DE2453436B2 - Elektrischer isolierstoff - Google Patents

Elektrischer isolierstoff

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Description

Fluorkautschuk 20-87
Glimmerhaltiges Material 10-60
Harz 1-10
Strukturierender Zusatzstoff 0,1-10
Füllstoff Rest
aufweist.
3. Elektrischer Isolierstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er zusätzlich nicht über 30Gew.-°/c Kunstkautschuk enthält.
2.5
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen elektrischen Isolierstoff, der vor allem für die Windungsisolation und Gehäuseisolation der Wicklungen elektri- scher Maschinen, Spulen, Drähte, Kabel, Transformatoren und anderen elektrotechnischen und radiotechnischen Bauteilen gedacht ist.
Es sind elektrische Isolierstoffe aus einem Trägermaterial aus Papier, Seiden- oder Glasgewebe bekannt, auf das Spaltglimmer aufgeklebt ist, und die Mikabänder genannt werden. Bekannt sind auch Glasglimmerbänder, bei denen auf Papier, Seiden- oder Glasgewebe Glimmerpapier aufgeklebt ist.
So ist z. B. aus der DT-OS 22 63 236 ein Isoliermaterial auf der Grundlage eines Glaseskapon-Lackgewebes bekannt, auf das Glimmerpapier mittels eines flüssigen synthetischen Kautschuks, dem butanolysiertes Phenolformaldehydharz zugegeben ist, aufgeklebt ist, wobei anschließend eine klebrige Schicht aufgetragen wird und die Oberfläche mit verschiedenen isolierenden organischen Filmen überklebt wird.
Diese Art von Isolationsmaterial hat Nachteile wegen seiner unzureichenden Elastizität, geringen Hitzebeständigkeit, niedrigen Festigkeit gegenüber Koronaentladungen und seiner Brennbarkeit.
Wegen der geringen Elastizität sind diese Isoliermaterialien insbesondere im modernen Elektromaschinenbau nicht geeignet, wo Spulen- und Stabwicklungen komplizierter geometrischer Konfiguration verwendet werden. Soweit erhebliche Biegeverformungen notwendig werden, z. B. beim Einbetten der Spulen in den Ständernuten, sind diese Isoliermaterialien unbrauchbar. Außerdem sind die Mikabänder und Glasglimmerbänder nicht von gleichmäßiger Dicke.
Aus der DT-OS 22 21329 sind vernetzte oder nichtvernetzte Isolierstoffe auf Elastomer- oder PIastorncrbasis mit Naturkautschuk oder Elastomer, thermoplastischem Polymer, organischen und mineralischen Füllstoffen, Vulkanisationsmittel und Schutz- und (15 Hilfsstoffen bekannt. Dabei wird als organischer Füllstoff Kohlenruß vorgeschlagen. Mit diesem Material wird eine Dielektrizitätskonstante von 20 bis 25, ein hoher Tangens des Verlustwinkels und ein nur geringer spezifischer Widerstand erzielt. Die Bruchlast beträgt um 50 kp/cm2 und die Bruchdehnung 500%.
Isoliermaterialien dieser Art haben keine genügende elektrische und Koronafestigkeit. Auch die mechanische Festigkeit ist unbefriedigend; sie können leicht durchgedrückt werden und insbesondere dünne Schichten werden in Einschnitten, z. B. bei der Ausführung von Ständerwicklungen von elektrischen Maschinen, leicht beschädigt. Bei dem vorgenannten Materia! kommen die wegen des leitenden Kohlenrußes niedrigen Isoliereigenschaften nachteilig hinzu.
Ähnliches gilt für ein aus der DT-AS 11 98 884 bekanntes gummiähnliches Isoliermaterial aus einer Mischung von Chloropren, hochgradigem Styrolharz und feinverteiltem Füllmaterial, z. B. Ton. Auch dieses Material erreicht nur eine dielektrische Festigkeit von 16 000 V/mm und ist deswegen wenig geeignet für die Hochspannungsisolierung von Gehäusen und Wicklungen. Es wird auch nur empfohlen für Einsätze von Steckern u. dgl.
Aus der DT-PS 9 76 211 ist schließlich ein elektrisches Isolierband aus einem Polyvinylchloridfilm bekannt, welcher Weichmacher enthält und mit einer druckempfindlichen Harz-Kautschuk-Klebeschicht versehen ist. Dieses Material wird empfohlen zur Isolation von elektrischen Leitungsdrähten, auch z. B. von Drahtspleißstellen. Es ist jedoch wegen der PVC-Basis von niedriger Koronafestigkeit und kann ebenfalls nicht zur Hochspar.nungsisolierung von Gehäusen und Wicklungen empfohlen werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, unter Vermeidung der beschriebenen Nachteile einen elektrischen Isolierstoff zu schaffen, der bei maximaler Koronafestigkeit und guten Dieiektrizitätseigenschaften auch unbrennbar ist und eine hohe Elastizität aufweist.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß der elektrische Isolierstoff, der Fluorkautschuk, strukturierende Zusatzstoffe und einen Füllstoff aufweist, erfindungsgemäß zusätzlich ein niedermolekulares Klebharz und über die gesamte Masse des Stoffes gleichmäßig verteilte Teilchen eines glimmerhaltigen Materials enthält.
Der genannte elektrische Isolierstoff weist eine hohe Koronafestigkeit auf, ist elastisch und hitzebeständig, unbrennbar.
Es ist zweckmäßig, daß der elektrische Isolierstoff 20 bis 87 Gew.-% Fluorkautschuk, 10 bis 60 Gew.-% glimmerhaltige Materialien, 1 bis 10 Gew.-% Harz, 0,1 bis 10Gew.-% strukturierende Zusatzstoffe und als Rest einen Füllstoff enthält.
Dadurch, daß der elektrische Isolierstoff das empfohlene Verhältnis von Komponenten aufweist, wurde es möglich, dem herzustellenden Material die höchsten Kennwerte in bezug auf die Koronafestigkeit, Elastizität, Hitzebeständigkeit zu verleihen.
Die Ausführungsvariante der vorliegenden Erfindung läuft darauf hinaus, daß der Stoff zusätzlich nicht über 30 Gew.-% synthetischen Kautschuk enthält.
Dank dem zusätzlichen Gehalt an synthetischem Kautschuk wurde es möglich, den elektrischen Isolierstoff härtbar zu machen.
Die weiteren Ziele und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der nachstehenden ausführlichen Beschreibung des elektrischen Isolierstoffes ersichtlich.
Der erfindungsgemäße elektrische Isolierstoff enthält einen als Bindemittel eingesetzten Fluorkautschuk.
Als genannter Fluorkautschuk-Kopolymer auf Fluorslefinbasis werden folgende Verbindungen: Trifluor- :hloräthylen-Vinylidenfluorid-Mischpolyermisat
oder Hexafluorpropylen-Vinylidenfluorid-Mischpolymerisat
CF2-CF
eingesetzt, die Bausteine n, m können variieren, die Wechselfolge ist beliebig. Das Molekulargewicht kann über i 00 betragen.
In den Kopolymeren können andere fluororganische Produkte, darunter sauerstoffhaltige, enthalten sein. Die
Festigkeit und die Polarität der Fluorkohlenstoffbindungen geben diesen Kautschuken, eine erhöhte Beständigkeit gegenüber der Wärmealterung, und ein hoher Fluorgehalt — chemische Reaktionsträgheit und Unbrennbarkeit. Der Chlorgehalt bedingt eine erhöhte Adhäsion gegenüber den glimmerhaltigen Materialien, die gemäß der vorliegenden Erfindung im betreffenden Material enthalten sind, und der Baustein CH2 — die Biegsamkeit der Kette des Polymers sowie dessen Fähigkeit zur Strukturbildung. Die Fluorkautschuke weisen eine Viskosität nach Mooney von 30 bis 150 auf.
Zwecks Verbesserung der Technologiegerechtheit und der Verträglichkeit gegenüber den glimmerhaltigen Materialien, ausgeschlossen Fluorkautschuk, enthält der erfindungsgemäße elektrische Isolierstoff ein niedrigmolekulares Klebharz, zum Beispiel ein Dian-Epoxidharz der Strukturformel:
-CH2 CH-CH2-O
O-CH1-CH-CH1-O
CH,
CH,
CH3
O-CH-
-CH2
mit einem Molekulargewicht von 600 bis 1500, das eine sirupöse Flüssigkeit von der hellgelben bis zur braunen Farbe darstellt.
Die vorliegende Erfindung sieht die Möglichkeit der Verwendung von niedrigmolekularen Harzen, beispielsweise des Silikonharzes vom Typ der Polymethylphejo nylvinylhydroxyloxane der Strukturformel:
(—QH5SiO1 j)(CH3HSiO)(CH3CH2 = CHSiO)(CH,C6HsSiO)5-11
mit einem Molekulargewicht von 300 bis 600 und einer Viskosität nach dem Fordtrichter von 1 bis 10 min sowie Harnstofformaldehyd-, Phenolformaldehyd-, Aminophenol-, Melaminoformaldehyd-, Urethan-, Xylenol-, Kumaron-, Indenkumaronharze vor. Zur Erzielung erhöhter dielektrischer Eigenschaften und Koronafestigkeit wird vorgeschlagen, in die Zusammensetzung des Stoffes über die gesamte Masse des Stoffes gleichmäßig verteilte Glimmerteilchen von Muskovit der Zusammensetzung KH2Al3Si3Oi2, Phlogopit der Zusammensetzung KH3Mg3AlSi3Oi? oder beides zusammen einzuführen. Der Gehalt an den im elektrischen Isolierstoff gleichmäßig verteilten Teilchen eines glimmerhaltigen Materials verbessert die Festigkeit gegenüber dem Durchdrücken und einem Einschnitt selbst in den dünnen Schichten des erfindungsgemäßen Materials.
Die glimmerhaltigen Materialien sind in Form von feinen, nach der Dicke 10 bis 1 μπι großen Teilchen in einen aus dem genannten Fluorkautschuk und dem obenerwähnten niedermolekularen Klebharz bestehenden Klebstoff differential eingeführt. Derartige über die gesamte Masse des elektrischen Isolierstoffes homogen verteilte Teilchen des glimmerhaltigen Materials verleihen jedem lokalen Punkt des elektrischen Isolierstoffes eine hohe Koronafestigkeit sowie eine Festigkeit gegenüber dem Durchdrücken und eine Unempfindlichkeit gegenüber den Einschnitten.
Zur Sicherung einer gleichmäßigeren Verteilung der Glimmerteilchen über die gesamte Masse des erfindungsgemäßen elektrischen Isolierstoffes enthält dieser einen Mineralfüllstoff: Weißruß, Zinkoxyd, Talk, Kaolin, Kreide, Diatomit, Marschalit, Magnesiumoxyd, Baryt, Gips, Litopon, Bimsstein, gebrannte Magnesia, Titanweiß, Zinksulfid.
Der erfindungsgemäße elektrische Isolierstoff enthält strukturierende Zusatzstoffe, die ein Aneinanderreihen linearer polymerer Moleküle vom Fluorkautschuk zu einem räumlichen Gitter im wesentlichen nach den Bausteinen »CH2« oder »CFC1« gewährleisten.
Als strukturierende Zusatzstoffe werden beispielsweise Bis-(Furfuryliden)-Hexamethylendiimin der Strukturformel:
\/~ CH = N — (CH2), — N = CH
O O
Kupfersalizylimin der Strukturformel:
H N--■=== C H
0-Cu--O
CH- -NH
Benzoyl-, Dikumilperoxid, Polyüihylenpolyamin, Hexamethylendiamin, Triäthanolamin eingesetzt.
Die Stabilität der Eigenschaften wird beim erfindungsgernäßcn elektrischer. Isolierstoff durch dessen (\s Durchwärmen bei einer Temperatur von 80 bis 200° C im Laufe von 1 bis 10 Stunden erreicht, worauf eine Umwandlung der linearen polymeren Moleküle des Fluorkautschuks zu einem Raumgitter hauptsächlich
nach den Bausteinen »CH2« und »CFC1« erfolgt. Dies wird durch die Anwesenheit der obengenannten strukturierenden Mittel begünstigt. Gemäß der vorliegenden Erfindung liegt der minimale, ein vollständiges Überziehen der Teilchen des glimmerhaltigen Materials und die Ausbildung einer monolithischen elektrisch isolierenden Zusammensetzung sichernde Gehalt am obengenannten Fluorkautschuk bei einer Grenze um 20 Gew.-%.
Beispiel der Zusammensetzung der obengenannten Komponenten des erfindungsgemäßen Materials in Gewichtsprozent:
Fluorkautschuk 20
Niedrigmolekulare Harze 10
Glimmerhaltige Materialien 60
Strukturierende Zusatzstoffe 0,1
Mineralfülistoff Rest
Ein Fluorkautschukgehalt unterhalb von 20 Gew.-% bewirkt eine erhebliche Verminderung der elektrischen Festigkeit, einen Elastizitätsverlust und eine beträchtliche Verschlechterung der Eigenschaften bei einer Befeuchtung des elektrischen Isolierstoffes.
Der maximale Fluorkautschukgehalt beträgt gemäß der vorliegenden Erfindung 87 Gew.-% bei folgender Zusammensetzung der Komponenten des Materials in Gewichtsprozent:
Fluorkautschuk 87
Niedrigmolekulare Harze 1
Glimmerhaltige Materialien 10
Strukturierende Zusatzstoffe 1
Mineralfüllstoff Rest
Vorgeschlagen wird ein Gehalt an glimmerhaltigem Material nicht unterhalb von 10 Gew.-°/o, weil wir festgestellt haben, daß erst die genannte Menge die Koronafestigkeit des elektrischen Isolierstoffes und die
35 Festigkeit gegenüber dem Durchdrücken und den Einschnitten gewährleistet.
Der Gehalt am gliinmerhaltigen Material über 60 Gew.-% führt aber zu einem ungenügend vollständigen Überziehen der Glimmerteilchen durch den Fluorkautschuk und zur Ausbildung im Material von Lufteinschlüssen, was die Korona-, die elektrische Festigkeit, die Elastizität, die Feuchtigkeitsbeständigkeit des elektrischen Isolierstoffes herabsetzt.
Wir haben eine minimale, 1 Gew.-% betragende Menge eines niedermolekularen Harzes gewählt, weil diese Menge zur Erreichung einer gleichmäßigen Verteilung der Glimmerteilchen über die Masse des erfindungsgemäßen Materials genügt.
Es wurde festgestellt, daß der Harzgehalt über 10 Gcw.-% eine sprunghafte Verminderung der Wärmebeständigkeit des elektrischen Isolierstoffes bewirkt.
Wir haben eine minimale Menge strukturierender Zusatzstoffe im erfindungsgemäßen Material 0,1 aus dem Grunde gewählt, daß eine geringere Menge die Ausbildung einer räumlichen Struktur nach den Bausteinen »CH2« und »CFCI« des verwendeten Fluorkautschuks nicht sicherstellt.
Der Gehalt an den strukturierenden Zusatzstoffen oberhalb von 10 Gew.-% hat die Ausbildung eines engmaschigen Raumgitters zur Folge, was die Elastizität und die Hitzebeständigkeit des elektrischen Isolierstoffes reduziert.
Die Einführung in den Bestand des erfindungsgemäßen Isolierstoffes eines synthetischen Kautschuks in der Art vom Divinyl-, Divinylstyrol- oder Divinylstyrolkarboxylatkautschuk gestattet es, dem erstgenannten eine Reihe von nützlichen Eigenschaften, in erster Reihe die Härtbarkeit, zu verleihen. Für den Fall von synthetischem Divinylkautschuk ergibt sich folgendes Schema zur Umwandlung von linearen polymeren Molekülen durch Aneinanderreihen mittels Doppelbindungen und durch Sauerstoffanlagerung mittels Doppelbindungen:
CH2-CH = CH-CH2-Ch2-CH
CH
Il
CH2
+ mO, CH1
Il "
O CH
-CH2-CH-CH-CH2
O
-CH2-CH-CH-CH2
O CH
Il
CH2
(Aneinanderreihen unter Luftsauerstoffeinschluß)
CH2-CH = CH-CH2 CH2-CH CH-CH2 CH2-CH=CH-CH2
(Aneinanderreihen unter Luftsauerstoffausschluß lediglich durch Brückenbildung mittels Vinyl-Doppelbindungen)
Wir schlagen ein Elektroisolationsmaterial mit einem Zusatzgehalt an Kunstkautschuk vor, dessen Maximalgehalt im Elektroisolationsmaterial 30 Gew.-% unterschreiten muß, weil eine Erhöhung des Prozentgehaltes über 30 Gew.-% eine beträchtliche Verminderung der Hitzebeständigkeit des Materials und eine Steigerung seiner Brennbarkeit zur Folge hat.
Für diesen Fall ist die Zusammensetzung der Komponenten in prozentualen Gewichtsteilen folgen
Fluorkautschuk 30
Niedrigmolekulares Harz 3
Strukturierende Zusatzstoffe 0,1
Synthetischer Kautschuk 30
Glimmerhaltiges Material 30
Mineralfüllstoff Rest
Wie bereits erwähnt, bildet zum Beispiel der synthetische Divinylkautschuk die Raumstruktur mittels Vinyl-Doppelbindungen direkt und die räumlichen Bindungen auf Grund von Sauerstoffbrücken mittels Doppelbindungen in der Stammkette.
Die sich ausbildende Raumstruktur macht den elektrischen Isolierstoff härtbar und verbessert dessen physikalisch-mechanische und dielektrische Eigenschaften.
Der erfindungsgemäße elektrische Isolierstoff kann auf die Oberfläche von Elektroblech, Kupferleitern und anderen elektrotechnischen Teilen, Baugruppen, Erzeugnissen zur Herstellung einer Windungs- und Gehäuseisolation aufgetragen werden.
Das Auftragen einer Schicht erfolgt mit bekannten Methoden durch Auflösung des Elektroisolationsmaterials in einem organischen Lösungsmittel mit anschließendem Begießen, Bespritzen oder Bestreichen der zu isolierenden Flächen. Als Lösungsmittel kommen beliebige passende organische Lösungsmittel, beispielsweise Azeton, in Frage. Im Falle der Anwendung des Azetons wird die aufgetragene Schicht an der Luft getrocknet.
Die Stabilität der Isoliereigenschaften gewinnt die aufgetragene Schicht nach deren Durchwärmen bei einer Temperatur von 80 bis 200cC. Hierbei macht die 4S elektrische Festigkeit 60 kV/mm, der spezifische Volumenwiderstand ~10l5Qcm, der dielektrische Vcrlustwinkel bei einer Frequenz von 50 Hz-0,2% aus. Das Material ist unbrennbar, koronafest, feuchtigkeits- und wasserbeständig.
Der erfindungsgemäße elektrische Isolierstoff kann auf verschiedene Trägcrmaterialicn aufgebracht werden. Beim Auftragen des erfindungsgemäßen Materials auf ein Glasgewebe ergibt sich ein zusammengesetztes Glimmcr-Glas-Lack-Gcwcbc, das eine hohe Elastizität S5 besitzt, unbrennbar ist und hohe lsolicrcigenschaflcn bei Temperaturen bis zu 2500C beibehält. Beispielsweise wird auf ein 40μιη dickes Glasgewebe beidseitig eine kalibrierte Schicht des crfindungsgemüBen Elcktroisolationsrruiteriuls bis zu einer Dicke von 0,15 mm (>o aufgebracht.
Das zusammengesetzte Glimmer-Glas-Lack-Gcwcbe erhält folgende physikalisch-mcehiinischc und dielektrische Eigenschaften:
Elektrische Festigkeit:
Im Ausgangszustand 40 kV/mm
Nach einer Biegung und Walzung durch
eine 2 kg schwere Walze 38 kV/mm
Nach einer Durchwärmung bei 2000C
im Laufe von 50 Stunden, einer
Biegung und Walzung durch eine 2 kg
schwere Walze 35 kV/mm
Nach einem Wasserangriff im Laufe von
24 Stunden 25 kV/mm
Das Material ist unbrennbar, koronafest, besitzt die Hitzebeständigkeit nach Klasse F, d. h. behält auf die Dauer die Eigenschaften bei einer Temperatur von 155° C.
Dank seiner Elastizität ist das Material sehr technologiegerecht und wird als Windungs- und Gehäuseisolation für die Wicklungen bei elektrischen Maschinen und anderen elektrotechnischen Erzeugnissen Anwendung finden.
Noch bessere physikalisch-mechanische und dielektrische Eigenschaften können erreicht werden, wenn auf ein 40 μπι dickes Glasgewebe vorerst eine Schicht vom Eskaponlack folgender Zusammensetzung:
Synthetischer Divinylkautschuk lOOGew.-Teile
Eskaponharz vom Typ der
Butadienoligomere lOOGew.-Teile
Flugzeugmotorenöl 20 Gew.-Teile
Leinölfaktis lOGew.-Teile
Bleiresinat 6 Gew.-Teile
Phenyl-j9-Naphthylamin(Neozone-D) 6 Gew.-Teile
Kerosin 400 Gew.-Teile
aufgebracht wird, der nach Erstarren sämtliche Unebenheiten des Glasgewebes bedeckt. Die Gesamtdicke des Glaseskapon-Lackgewebes beträgt 100 μηπ. Anschließend wird auf den erzeugten genannten Träger das erfindungsgemäße Elektroisolationsmaterial bis zu einer Dicke von 200 bis 250 μπι beidseitig aufgetragen.
Dank der auf die Oberfläche des Glaseskapon-Lackgewebes aufgetragenen festhaftenden Schicht des erfindungsgemäßen Elektroisolationsmaterials wird dessen Unbrennbarkeit und Hitzebeständigkeit erreicht. Da die festhaftende Schicht den Luftsauerstoff von der Lackschicht fernhält, behält dieses die Elastizität bei erhöhten Temperaturen bei, dessen Hitzebeständigkeit nimmt erheblich zu. Das Material erhält eine erhöhte Koronafestigkeit. Das Glaseskapon-Lackgewebe mit der beidseitig aufgetragenen Schicht des erfindungsgemäßen elektrischen Isolierstoffes hat folgende Kenndaten:
Dicke 0,!5mm
Zerreißfestigkeit eines 15 mm breiten
Bandes 15 kg
Matcrialdickc, mm 0,25
Wasscraufnahmc für 24 h, % unter 1
Spezifischer Volumenwidcrstand, Ω cm:
Im Ausgangszustand 101
Nach 1 Tag Wasserlagcrung 1014
Nach 20 Tagen Lagerung im Hygrostat IOM
Nach 5 Tagen Alterung bei 2000C und
1 Tag Wasserlagcrung 10M
Elektrische Festigkeit, kV/mm:
Im Ausgangszustund 50
Nach 1 Tag Wasserlagerung 45
Nach 20Tagen Lagerung im Hygrostat 45
Nach 18 Stunden Alterung bei 200"C,
einer Biegung und Walzung durch
eine Walze 40
Zerreißlast eines 15 mm breiten Bandes 15 kg
Eine weitere Verbesserung der Gesamtheit der dielektrischen Eigenschaften und besonders der Koronafestigkeit wird durch Auftragen des erfindungsgemä
10
ßen elektrischen Isolierstoffes auf einen Träger aus einem Polyäthylenterephtalatfilm Strukturformel:
-ooc-
^COO-CH2CH2- OOC -<
erreicht.
Auf den Polyäthylenterephtalatfilm mit einer Dicke von 20 μηι wird beidseitig eine Schicht des erfindungsgemäßen elektrischen Isolierstoffes bis zu einer Dicke von 100 μΐη aufgebracht. Die Isoliereigenschaften dieses Materials sind folgende:
Elektrische Festigkeit, kV/mm:
Im Ausgangszustand bei 20° C
Bei einer Temperatur von 13O0C
Nach 30Tagen Feuchtelagerung in
96% relativer Feuchte bei 200C
Spezifischer Volumenwiderstand, Ω cm:
Im Ausgangszustand
Bei einer Temperatur von 1300C
Nach 30Tagen Feuchtelagerung
Das Material ist unbrennbar, koronafest und entspricht nach der Hitzebeständigkeit der Klasse F (155° C).
Die Erhöhung der Hitzebeständigkeit bis zur Klasse H (1800C) wird durch Anwendung als Trägermaterial eines Polyimidfilmes erreicht.
Das Molekülgitler eines Polyimides ist aus einander ablösenden Bausteinen von einer vierbisischen Säure und Diaminen
70-80 62-70
45-50
1015 10u 1014
"Ν Κ
aufgebaut.
Als vierbasische Säure kommt die Pyromelliisäurc in !•'rage, während als Diamin Diaminodiphenylmethan auftritt, Der Film wird mit Hilfe des Begießens eines endlosen Bandes mit einer Lösung der l'olypyrnmellitamidosilure und Dimethylformamid hergestellt.
Beim gleichmäßigen bndseiligen Auftragen auf einen ■10 (im starken l'olyimidfilm des ert'induugsgemäßeu l'.U'kli'oisolationsmaterials bis /u einer Dicke von K)O(IUi ergibt sich ein Material mit folgenden physikalisch-mechanischen und dielektrischen Eigen schäften:
Dicke
/.erreil.Mesiigkcit eines l'i nun breiten Bandes
I lii/el>esläuiligkeit. Klasse 11
I )as Material ist unbrennbar, koronafesl
Elektrische Festigkeit, k V/mm:
Im Atisgangs/.ustand bei 20" Γ Bei einer Temperatur von UiO11C Nach HlTagen !''euehtelageruiig in 1Hi1Vn relativer
Feuchte hei 20"C
I),I nun
20 kg (I Hd" C)
HO
Spezifischer Volumenwiderstand, Ω cm: ^
Im Ausgangszustand '0^
Bei einer Temperatur von 180° C 1«
Nach 30Tagen Feuchtelagerung 1° "
Das Material bewahrt die Elastizität nach einer Wärmealterung bei 2500C im Laufe von 100 Stunden.
Auf die vorstehend beschriebenen Rollenmaterialien empfehlen wir eine leimige Klebschicht, die aus , Epoxydharz und Polyäthylenpolyamid als Harter, Epoxydharz und Anhydridhärter besteht, Polyester mit Härtern, Polyurethan, Phenolformaldehyd-, Melaminoformaldehyd-Klebemittel aufzutragen. Die klebrigen Isolierbänder sind zur Herstellung der Windungs- und s Gehäuseisolation für Ständerwicklungen, Spulen, Drahte, Transformatoren und andere elektrotechnische Teile, Baugruppen und Erzeugnisse vorgesehen.
Die klebrigen elastischen Isolierbänder werden leicht von Hand oder mittels Werkzeugmaschinen auf die ο Wicklungen der Elektromaschinen komplizierter Konfiguration aufgebracht; die Klebebänder sind nach der Dicke kalibriert, und deren gleichmäßiges Aufbringen mit gleichmäßiger Verspannung führt zur Erhaltung einer homogenen Windungs- und Gehäuseisolation mit ,5 minimalen Schwankungen nach der Dicke. Das Vorhandensein auf dem Band einer Klebschicht sorgt für cm recht monolithisches Anliegen der Schichten aneinander. Die Gaseinschliisse werden hierbei im wesentlichen auf Grund einer Veränderung der beweglichen Klebschicht von der Oberfläche der Innenschichten des Bandes auf die Außenfläche eliminiert. Daß der Prozeß in dieser Weise abläuft, konnte man sich bei der Herstellung von Modellen und Stäben für die Ständerwicklung von Hydrogeneratoren überzeugen. Die isolierten Stäbe wiesen einen gleichen Flächeninhalt auf. Die Härtung der Klebschichtcn in der Gehäuseisolation erfolgt bei einer Temperatur von 100 bis 1600C im Laufe von 2 bis 15 Stunden.
Die Eigenschaften der elektrischen Gehäuseisolatiot auf der Basis eines I'olyäthylenlerephtalatfilmes mi aufgetragenen Schichten des erfindungsgemäßen Elek iroisolationsmaterials mit einer Klebsehicht sind ai Modellen der Abmessungen 1000 χ 28 χ r> mm mil de Stärke der Ciehäuseisolatiori auf einer Seite vo I1OOrJ-O.t).1» mm untersucht worden. Die Dauerwirkun des elektrischen Feldes auf die aus einem beliebige Elcktroisolauonsmaterial iuisgeführte C.ehäuseisolalio bewirkt eine Verringerung dessen elektrischer l'CSti}: keil und fuhrt während des Betriebes zum Durchsehla . und Ausfall de"· elektrischen Maschine oder elin anderen Einrichtung.
Die Verminderung der Lebensdauer der Gehaiisi I lochspaniuingsisolalioii unter der Wirkung lies elektt sehen Feldes |/··1 mil der Wirkdauer \v\ man durch en ν Differentialgleichung:
.(D Λι
λr
zum Ausdruck bringen, wobei
Δτ = Verminderung der Lebensdauer, s
τ = Wirkdauer des elektrischen Feldes £
auf die Gehäuseisolation, s
E = elektrische Feldstärke, kV/mm
AE = Verringerung elektrischer Festigkeit
mit der Einwirkzeit des Feldes E
α = Konstante, die verschiedene
Isolationsarten kennzeichnet,
bedeuten.
Nach dem Auflösen der Gleichung erhalten wir einen Ausdruck für die Lebensdauer der Isolation:
E= A nlg τ ,
E =
A =
τ =
elektrisches Feld in der Gehäuseisolation in kV/mm
elektrisches Festigkeit der Gehäuseisolation bei T=I s
Zeit, in deren Verlauf die Isolation
dem elektrischen Feld ^widersteht, s
= --Konstante,
die jede Isolationsart kennzeichnet
= richtet sich nach dem Tangens des Neigungswinkels der Kurve der Lebensdauer zur Achse des Logarithmus der Zeit, nämlich
η — -—
Ig'
Ig'2 - lg T1
= tg./ .
Auf Grund der angeführten Formeln kann eine objektive vergleichende Bewertung für verschiedene Arten der Gehäuseisolation so bei Auslandsfirmen wie auch für in der UdSSR verwendete Isolierungen und die klassische Mikabandisolation mit Kompoundmasse (MKl) gegeben werden.
Von den einheimischen Gehäuscisolationen sei auf die Isolation Sludoterm, Monolit eingegangen.
Zum Vergleich betrachten wird die Gehäuseisolationen Mikadur (Schweiz) und Thermolastik (USA).
Führen wir eine vergleichende Bewertung nach dem Λ-Wcrt der elektrischen Festigkeit bei τ— 1 s, nach »n« — dem Tangens des Neigungswinkels der Kurve der Lebensdauer zur Achse des Logarithmus der Zeit, nach dem zulässigen, für 20 )ahre Lebensdauer beistimmten Wert der elektrischen Feldstärke durch.
Die Angaben über die Mikabandisolation mit Kompoundmasse — Sludoterm, Monolit, Mikadur, Thermolastik — sind den Finnenschriften entnommen. Die Angaben über die neue erfindungsgemäße Isolation werden i\n Hand von an den vorstehend genannten Modellen durchgeführten Prüfungen aufgeführt.
liiviTi'hiiiini', iIit Isol HlIl)Il Wi-ii VViTt Zu lii ISSl)U-T .iO.liilin.Ti
»■!« »II" Wit I /■ Iu-i
l.eliL'nsikitiiT
von
IM i kahaticl isolation in I οι ni 17 1,07 -) 1
einer koinpoutulm IISSI'
Sludoterm |LI;.O »1 ■lcklm- 1') 1,81 3.(1
silii«. UiISSkI
Bezeichnung der Isokition Wert Wert Zulässiger
»,■1« »/ι« Wert E bei
Lebensdauer
von 20 Jahren
Monolit [Ullraeleklro- 28 2,5 6,0
jashmasch, UdSSRI
Mikadur [Schweiz] 2,64 6,6
Termolastik [USA| 28 2,5 6,0
Neue crfindungsgemäße 40 3,3 13,3
Isolation-Elastonit
[WNlI Elektronisch,
UdSSR]
Die dielektrischen Kennwerte in bezug auf spezifischen Volumenwiderstand, elektrische Festigkeit, dielektrischen Verlustfaktor, Wasser- und Feuchtigkeitsbeständigkeit, Unbrennbarkeit, Elastizität für die erfindungsgemäße Isolation sind bereits früher angeführt.
Die neue erfindungsgemäße Isolation (Elastonit) auf der Basis vom Polyäthylenterephtalatfilm übertrifft nach der Lebensdauer im Bereich der Haltezeit bei 50-Hz-Wechselspannung von 1 s (Ig τ = 0) bis zu 2000 Std. (Ig τ = 7) die Gehäuseisolationen: Mikabandisolation mit Kompoundmasse, Sludoterm, Monolit, Mikadur, Thermolastik. Der zulässige Feldgradient für die neue erfindungsgemäße Isolation Elastonit übersteigt bei der Betriebsdauer bis zu 20 Jahren selbst Monolit, Mikadur, Mikalastik um mehr als das Zweifache. Sehr vorteilhaft sind bei der neuen erfindungsgemäßen Isolation deren Technologiegerechtheit. Bei deren Anwendung entfällt die Notwendigkeit an großen giftigen Epoxy- oder Polyester-Kompoundmassen und an einer komplizierten technologischen Ausrüstung für Imprägnierung im Druckverfahren. Die Anwendung der neuen erfindungsgemäßen Isolation »Elastonit« im Elektromaschincnbau gestattet es, die Dicke der Gehäuseisolation erheblich zu vermindern, die technischen Kennwerte zu verbessern und in erster Linie die Masse der Elektromaschine pro Einheit installierter Leistung zu reduzieren.
Beispiele für crfindungsgemälte Mischungsverhältnisse von Komponenten.
B e i s ρ i e I 1
Das Elcktroisolationsmatcrial, das 20 dew.-"/» TrifluorehlorUlliylen-Vinylidenfluorid-Mischpolymerisat, Hl (iew,-% giftiges Dianharz mit Molekulargewicht 1000 60 C1H1W.-% glimmcrhaltigcs Malerial-Sludinit, 0,1 (lew.-1Vd Diktiniilperoxyd uiiil l>,l> dew.-"/u WeiUruß um /inkoxyd (im Verhältnis 1:1) enthält, wird in Azctoi aufgelöst und duivh ΙΙυμίοΙΛιη eine kalibrierte Schicht auf einen 20 μιιι dicken l'olyiitliyleiiteiephtiilatlilm bi> zu einer Dicke vun ΗΚΗΙΟμηι mit iinscliliel.tendei Würniebeluinilluin! bei 80 bis 200"C aufgetragen.
Das hergeslellle Material besil/l folgende physika liM'li-meehanische und dielektrische lügenschaflen:
Spezifisches de wicht
Hitzebeständigkeit
nicht unterhalb der Klasse I·'
Mechanische Zerreißfestigkeit
eines 15 mm breiten Bandes
I1H bis Ι,4μΛ·ιη'
Γ> his 20 kg
Elektrische Festigkeit, kV/mm
Im Ausgangszustand
Nach dem Durchwärmen bei
einer Temperatur von 20O0C im
Laufe von 24 Stunden, einer
Biegung und Walzung durch
eine 2 kg schwere Walze
Nach einer Feuchtelagerung
(in 95 ±3% relativer Feuchte)
70-80
60-70
nicht unter
40-50
Divinylkuulsehiik
Kskaponhur/. vom Typ der
Divinyloligomcrc
Lcinölfaklis
Blcircsiniit
Phenyl-j3-Naphthylamin
Kerosin
Die Koronafestigkeit der Gehäuse-Hochspannungsisolation übertrifft die bekannten glimmerhaltigen Elektroisolationsmaterialien um einen Faktor von 2 bis 3.
Spezifischer Volumenwiderstand, Ω cm
I m Ausgangszustand 10'5
Nach dem Durchwärmen bei einer
Temperatur von 2000C 1015
Nach 5Tagen Feuchtelagerung 1013
Dielektrischer Verlustfaktor, %
Im Ausgangzustand 1
Nach dem Durchwärmen bei einer
Temperatur von 2000C im Laufe
von 24 Stunden 1
Nach 5 Tagen Feuchtelagerung 3
Beispiel 2
Das Elektroisolationsmaterial, das 87 Gew.-% Hexafluorpropylen-Vinylidenfluorid-Mischpolymerisat, 1 Gew.-% Polymethyiphenylvinylhydroxyloxanharz, 10 Gew.-% glimmerhaltiges Material — Glimmerplast, 1 Gew.-% Benzoylperoxid und 1 Gew.-% Talk enthält, wird in Methyläthylketon aufgelöst und durch Tauchen mit anschließender Kalibrierung auf einen 40 um dicken Polyamidfilm bis zu einer Dicke von 120 ± 10 μτη aufgetragen und einer Wärmebehandlung ausgesetzt.
Das erzeugte Material weist physikalisch-mechanische und dielektrische Kennwerte nahe der im Beispiel 1 genannten, mit Ausnahme der Hitzebeständigkeit, die oberhalb der Klasse H (180°) liegt, auf.
Beispiel 3
Das Elektroisolationsmaterial, das 38 Gcw.-% tcrnärcs Hexafluorpropylen- Vinylidcnfluorid-Tctrafluoräthylen-Mischpolymcrisat, 3 Gew.-% Indenkumaronharz, 38% glimmerhaltiges Material — Sludinit, 0.1 Gcw.-% Hexamethylendiamin und 20,9 Gew.-"/» Kreide, Zinkoxyd, Talk (im Verhältnis 1:1:1) enthalt, wird in einem Gemisch von Azeton mit Methylethylketon (im Verhältnis 1:1) aufgelöst und anschließend auf ein 30 μηι dickes, mit einem Lack folgender Zusammensetzung:
100 Gew.Teile
lOOGcw.-Tcile
lOGew.-Teile
öGew.-Teile 6 Gew.-Teile 400Gew.-Teile
bei einer Temperatur von 150 bis 250"C vorbehandeltes Glasgewebe bis zu einer Dicke von 100 μιη aufgebracht.
Die genannte Lösung des elektrischen Isolierstoffes
wird durch Begießen auf das genannte Glasgewebe bis zu einer Dicke von 200 ± 10 μπι aufgetragen und einer Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 80 bis
ίο 25O0Cunterzogen.
Das erhaltene Material besitzt folgende physikalischmechanische und dielektrische Eigenschaften:
Spezifisches Gewicht 1,8 — 1,9 g/cm3
Hitzebeständigkeit
oberhalb der Klasse B (1300C)
Mechanische Zerreißfestigkeit
eines 15 mm breiten Bandes 25 —30 kg
Elektrische Festigkeit, kV/mm
;o Im Ausgangszustand 50—60
Nach dem Durchwärmen bei
einer Temperatur von 180° C im
Laufe von 24 Stunden, einer
Biegung und Walzung durch
2s eine 2 kg schwere Walze 40—50
Nach einer Feuchtelagerung
(in 95 ± 3%) relativer Feuchte) nicht unter 30
Die Koronafestigkeit der Gehäuse-Hochspannungsisolation übertrifft um das Zweifache die bekannten glimmerhaltigen elektrischen Isolierstoffe.
Spezifischer Volumenwiderstand, Ω cm
Im Ausgangszustand 1015
is Nach dem Durchwärmen bei einer
Temperatur von 180°C 10>5
Nach 5 Tagen Feuchtelagerung 10u
Dielektrischer Vcrlustwinkel, %
Im Ausgangszustand unter 1
Nach dem Durchwärmen bei einer
Temperatur von 1800C im Laufe von
24 Stunden 1
Nach 5 Tagen Fcuchtclagerung 2
^ Be i s ρ i e 1 4
Das Elektroisolationsmaterial, das 30 Gew.-% Trifluorchloräthylen-Vinylidenfluorid-Mischpolymerisat, 3 Gcw.-% Urethan, 0,1 Gew.-°/o Bis-(Furfuryiiden)-Hexamethylendiimin, 30 Gew.-% Divinylstyrolkarboxylat-
so kautschuk, 30 Gcw.-% Sludinit und 0,9 Gcw.-% Talk enthält, wird in Azeton aufgelöst und dann auf ein 60 μπι dickes, mit dem im Beispiel 3 angegebenen Lack vorbchandcltes Glasgewebe aufgebracht.
Die genannte Elcktroisolationsmateriallösung wird
ss durch Begießen auf das genannte Glasgewebe bis ?:u einer Dicke von 200±10μηι aufgetragen und einer Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 80 bis 25O0C ausgesetzt.
Das erzeugte Material weist physikalisch-mcchani-
(Ki sehe und dielektrische Eigenschaften etwas höher als im im Beispiel 3 angeführten auf, darüber hinaus ist dieses Material hartbarer.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Elektrischer Isolierstoff, der Fluorkautschuk, strukturierende Zusatzstoffe und einen Füllstoff enthält, dadurch gekennzeichnet, daß er zusätzlich ein niedermolekulares Klebharz und über die gesamte Masse des Stoffes gleichmäßig verteilte Teilchen eines glimmerhaltigen Materials enthält.
2. Elektrischer Isolierstoff nach Anspruch 1, ι ο dadurch gekennzeichnet, daß er in folgenden Anteilen (Gew.-%) genommene Komponenten:
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4518737A (en) * 1978-12-26 1985-05-21 Rogers Corporation Dielectric material and method of making the dielectric material
CA1177328A (en) * 1981-01-16 1984-11-06 Toshiaki Tsutsui Canned motor pump for use in the high temperature
US4562164A (en) * 1983-07-11 1985-12-31 Nikkiso Co. Ltd. Insulation of a coil used in electrical apparatus
JPS60202144A (ja) * 1984-03-27 1985-10-12 Sumitomo Chem Co Ltd ポリプロピレン樹脂組成物
SE457030B (sv) * 1987-03-24 1988-11-21 Asea Ab Elektriskt isolermaterial omfattande ett isolerskikt av en organisk polymer samt anvaendning av isolermaterialet i en haerva.
EP0543663A1 (de) * 1991-11-21 1993-05-26 Electric Power Research Institute EPDM und Mica umfassende gummimischungen für elektrisch resistente Materialien
US8012542B2 (en) * 2005-12-30 2011-09-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer coating compositions containing adhesive polymers and substrate coating process
US7553540B2 (en) * 2005-12-30 2009-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer coated films useful for photovoltaic modules
US20080143465A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 General Electric Company Insulation system and method for a transformer
US8288911B2 (en) * 2006-12-15 2012-10-16 General Electric Company Non-linear dielectrics used as electrical insulation for rotating electrical machinery
US8168297B2 (en) * 2007-04-23 2012-05-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer coated film, process for forming the same, and fluoropolymer liquid composition
GB2462079A (en) * 2008-07-21 2010-01-27 Walker & Co James Ltd Fabric coated with peroxide containing fluoroelastomer composition
CN112080130B (zh) * 2019-06-12 2022-11-04 万华化学集团股份有限公司 一种热塑性聚氨酯弹性体/氟橡胶共混材料及其制备方法
CN110283409A (zh) * 2019-06-14 2019-09-27 中国南方电网有限责任公司超高压输电公司检修试验中心 一种耐漏电起痕氟橡胶密封材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3520845A (en) * 1969-05-01 1970-07-21 Minnesota Mining & Mfg Insulating sheet material comprising high temperature-resistant polymers with oriented inorganic flakes dispersed therein
US3655565A (en) * 1970-01-07 1972-04-11 Minnesota Mining & Mfg Electrically insulating compositions of dielectric polymer, mica flakes and silicone resin
US3864228A (en) * 1971-04-26 1975-02-04 Electronized Chem Corp Moldable and heat recoverable composition comprising an admixture of vinylidene fluoride/hexafluoropropylene copolymer and a polymer of vinylidene fluoride

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US4212914A (en) 1980-07-15
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SE7414144L (sv) 1976-05-12
CH607243A5 (de) 1978-11-30
FR2298167B1 (de) 1978-02-03
FR2298167A1 (fr) 1976-08-13

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