DE2439388C3

DE2439388C3 - Cremeartiges Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung

Info

Publication number: DE2439388C3
Application number: DE2439388A
Authority: DE
Inventors: Jack Menlo Park Hramchenko; Murray J. Berkeley Sibley
Original assignee: Barnes Hind Pharmaceuticals Inc
Current assignee: Barnes Hind Pharmaceuticals Inc
Priority date: 1973-08-17
Filing date: 1974-08-16
Publication date: 1979-10-31
Also published as: DE2439388A1; DE2439388B2; JPS5050410A; CA1014476A; FR2240716A1; FR2240716B1; PH14482A; GB1458430A; ES429310A1; US3944506A

Description

Die Erfindung betrifft ein cremeartiges Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung, enthaltend ein Abriebmittel und eine Cremegrundlage, die oberflächenaktive Mittel, Wasser und gegebenenfalls andere Zusätze enthält

Akne ist die Folgeerscheinung einer Oberaktivität und gestörten Aktivität der fettabsondernden Talgdrüsen der Haut Während der Pubertät haben die Talgdrüsen die Zeit der höchsten Aktivität Abweichende bzw. störende Bedingungen können die Aktivität der Talgdrüsen ebenfalls vergrößern. Das zunächst gebildete Komedon (Mitesser) entwickelt sich zu einer Papel, diese zu einer Pustel und diese zu einer Zyste, die schließlich zur Bildung von Narbengeweben führen kann. Jede dieser Phasen ist häßlich anzusehen und kann den Jugendlichen, die um ihr Aussehen besorgt sind, lästig sein.

Obwohl die Äthiologie der verschiedenen Phasen der Akne nicht genau bekannt ist, ist bekannt daß das Komedon (Mitesser) ein Pfropfen ist der die Anfangsphase des Aknezustandes darstellt. Die Bildung des Mitessers hängt von der öligen Beschaffenheit der Haut ab. Deshalb sind verschiedene Versuche unternommen worden, das Fett besser aus der Haut zu entfernen, um die Bildung von Mitessern auf ein Minimum zu beschränken.

Es wurden bereits synthetische Reinigungsmittel angewendet, gegebenenfalls unter Zusatz von keratoplastischen und keratolytischen Mitteln. Während diese Mittel in einigen Fällen geholfen haben, trockneten sie die Haut oft sehr stark aus und bewirkten nicht die gewünschte Schälung, örtlich verabreichte hautablösende und keratolytische Mittel wurden ebenfalls für die Behandlung von Akne verwendet. Obwohl diese Mittel oft therapeutisch wirkten, haben sie doch die Haut äußerst stark gereizt. Außerdem bewirkten die hautablösenden Mittel eine rötliche, fleischartige Verfärbung der Haut die unerwünscht ist. Die kleinen Teilchen des hautablösenden bzw. Abriebmittels können in den Follikeln und der Haut eingebettet bzw. eingelagert werden, sind schwer zu entfernen und wirken dann als Pfropfen in den Poren, wodurch die Pathogenese der Akne unterstützt wird.

In der US-PS 30 92 111 ist eine Paste mit Abriebwirkung beschrieben, die harte Abriebmittel enthält. In der US-PS 24 94 827 ist ein Reinigungsmittel beschrieben, das wasserunlösliche, kristalline Metaphosphate enthält,

bo die durch Verwendung von Kombinationen von Kation löslich gemacht sind. Weitere Patentschriften, die Hautpflegelotionen beschreiben, sind beispielsweise die US-PS 10 73 787, 14 52 093, 17 03 602, 25 81278 und 30 62 721.

b5 Weiterhin sind aus der DE-OS 20 33 016 Reinigungsmittel mit Abriebwirkung unter Verwendung von Borax und nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln bekannt. Wie sich aus den folgenden Vergleichsversuchen

jedoch ergibt, wird bei Verwendung von nicht-ionischen, oberflächenaktiven Mitteln ein Produkt mit unbefriedigenden Eigenschaften erhalten. Demgegenüber besitzt das erfindungsgemäße Hautreinigungsmittel eine milde Abriebwirkung, verbunden mit einer guten Reinigungswirkung und einem angenehmen GefühL

Aus der US-PS 21 91 199 ist ebenfalls ein Reinigungsmittel mit Abriebwirkung bekannt, wobei es sich jedoch hier nicht um Hautreinigungsmittel sondern im wesentlichen um Putz- und Poliermittel handelt Bei dem in diesen bekannten Reinigungsmitteln möglichen Bestandteil Borax handelt es sich um eine wäßrige Lösung hiervon, so daß das Borax nicht in Teilchenform vorliegt

Aufgabe der Erfindung sind wasserhaltige, cremeartige Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung, die für die Behandlung von fettiger Haut und Alcre geeignet sind und die relaitv weiche, feinkörnige, anorganische oder Zuckerteilchen als Abriebmittel enthalten, welche im wesentlichen gleichmäßig in einer stabilen Cremegrundlage dispergiert sind und welche nur schwer in Wasser löslich sind oder nur eine relativ niedrige Lösungsgeschwindigkeit aufweisen, wenn sie zu kosmetischen Präparaten verarbeitet werden. Die erfindungsgemäßen Hautreinigungsmittel lassen sich lange lagern, haben eine milde Abriebwirkung und lösen sich schnell beim Spülen oder Waschen der Haut

Das erfindungsgemäße, cremeartige Hautreinigungsmittel der zuvor beschriebenen Art ist dadurch gekennzeichnet daß es insgesamt 20 bis 80 Gew.-% Borax, Natriumeitrat monobasisches Natriumphosphat, Natriumpyrophosphat und/oder Saccharose in Teilchenform als Abriebmittel, sowie 80 bis 20 Gew.-% einer Cremegrundlage enthält wobei die Cremegrundlage 15 bis 70 Gew.-% eines Natrium-anionischen Schaumbildners, 5 bis 65 Gew.-% ursprünglich zugesetztes Wasser, bis zu 12 Gew.-% wenigstens eines nichtionischen, oberflächenaktiven Mittels und bis zu 15 Gew.-% wengstens eines Zusatzes, wie Schaumstabilisatoren, Fettalkohole, therapeutische Mittel, Farbstoffe oder Parfüms, enthält

Die Mischungen sind lange haltbar, wie durch entsprechende Vesuche nachgewiesen werden k< nute.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen verflüssigen sich nicht beim Lagern, und das anorganische Teilchenmaterial setzt sich nicht ab. Die Zubereitung behält ihre erwünschte cremige Beschaffenheit über einen langen Zeitraum. Außerdem behält das Teilchenmaterial seine hautabreibende Aktivität läßt sich jedoch durch eine größere Menge Wasser infolge seiner ziemlich hohen Lösungsgeschwindigkeit abwaschen. Die Zubereitung zeigt ausreichende Schaumeigenschaften trotz der schaumhemmenden Wirkung des Teilchenmaterials.

Aufgrund der außerordentlich guten Gebrauchseigenschaften der erfindungsgemäßen Zubereitung wird ein hautabreibender Effekt durch die Partikel bewirkt, während das oberflächenak av? Mittel das Fett und die durch die Partikel abgeriebene Hautstücke entfernt. Nachdem die Haut ausreichend abgerieben wurde, wird sie mit größeren Mengen Wasser gespült wobei sich die Partikel schnell auflösen, so daß die Haut frisch und sauber und frei von Fett und toter Haut wird.

Das verwendete teilchenförmige Material soll nicht sofort verschwinden, wenn es zusammen mit Wasser auf die Haut aufgebracht wird. Das teilchenförmige Material im Reinigungsmittel soll also in Gegenwart von Wasser eine gewisse Zeit auf der Haut verbleiben. Vorzugsweise soll das teilchenförmige Material bei Gebrauch in nicht weniger als 15 Sekunden gelöst werden. Deshalb können Substanzen verwendet wer den, die ziemlich gut in Wasser löslich sind, die aber in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen bei Gebrauch eine geringe Lösungsgeschwindigkeit haben.

Die salzartigen Abriebmittel sind in Wasser schwer

ίο löslich, d.h. sie sollen bei 40⁰C in einer Menge von weniger als etwa 30 Gew.-°/o und bei 20⁰C in einer Menge von weniger als etwa 10 Gew.-% löslich sein. Das salzartige Abriebmittel soll bei 20⁰C zu wenigstens OA im allgemeinen zu wenigstens 1 Gew.-% und vorzugsweise zu wenigstens etwa 3 Gew.-°/o in Wasser löslich sein. Die salzartigen Abriebmittel sind nicht toxisch und reizen die Haut nicht

Die Partikel haben normalerweise eine Teilchengröße von etwa 0,84 bis 0,074 mm und gewöhnlich von wenigstens 100 μ. Es können Teilchengemische verwendet werden, die Teilchen mit einer Teilchengröße von bis zu etwa 3500 μ, im allgemeinen bis zu etwa 3000 μ, enthalten. Vorzugsweise liegt die durchschnittliche Teilchengröße im Bereich von etwa 125 bis 750 μ.

Die salzartigen Abriebmittel haben eine Härte von weniger als 6 und mehr als 1 auf der Mohs-Skala; im allgemeinen liegt die Härte zwischen etwa 1,5 und 4. Die Härte und die Teilchengröße sind beide wichtig, damit die Partikel tote Haut von der Hautoberfläche entfernen oder abreiben können. Die Teilchengröße beeinflußt auch die Auflösungsgeschwindigkeit der Teilchen beim Spülen der Haut mit Wasser. Deshalb hat das salzartige Abriebmittel im allgemeinen vorzugsweise eine umso größere Teilchengröße, je löslicher es ist Bei den wasserlöslichen Zuckern werden ebenfalls größere Teilchen bevorzugt.

Die Teilchen müssen in der Lage sein, ihren Zustand in Gegenwart von Wasser und oberflächenaktivem Mittel beizubehalten, so daß der Teilchencharakter beim Stehen bzw. beim Lagern nicht verlorengeht. Durch Temperaturschwankungen bei der Lagerung sollte die ursprüngliche Größe und Beschaffenheit der Teilchen nicht nennenswert verändert werden, so daß sich der physikalische Zustand der Teilchen nicht wesentlich ändert. In Be^rührung mit größeren Wassermengen sollen sich die Teilchen mit mäßiger Geschwindgkeit, d. h. nicht sofort, lösen. Auf diese Weise wire¹ eine kontrollierte Abriebwirkung erzielt, indem teilweise das Reinigungsmittel und die abgelöste Haut entfernt werden, während noch ein beträchtlicher Teil der reibenden Teilchen auf der Haut verbleibt. Die Cremegrundlage der erfindungsgemäßen Hautreinigungsmittel enthält eine Mischung von oberflächenaktiven Mitteln, wobei die Hauptmenge hiervon durch Natrium-anionische Schaumbildner und ein geringerer Anteil durch wenigstens ein nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel gebildet werden.

Bevorzugte, Natrium-anionische Schaumbildner sind Sulfonate und Sulfate und speziell Alkylsulfonate, siehe

bo Chester, International Review of the Cosmetic, Perfumery, Detergent and Allied Industries, 46, 205 (1973), »The Function of Cosmetic Components«.

Die in Kombination mit den anionischen Schaumbildnern verwendeten, nicht-ionischen, oberflächenaktiven Mitteln sind beispielsweise Polyalkylenoxy-Verbindunget die entweder verethert oder verestert sein können worin die Alkylengruppe 2 bis 3 Kohlenstoffatome enthält.

Die verwendeten Sulfat- und Sulfonatschaumbildner sind in den meisten Fällen die üblicherweise zur Hersteliung von Cremes verwendeten Sulfate und Sulfonate. Die Schaumbildner habt η die gewünschte Viskosität und cremeartige Beschaffenheit und werden üblicherweise von den Herstellern für diesen Zweck empfohlen. Oft weden diese Mittel in Form von wäßrigen Konzentraten vertrieben. Durch Zugabe des teilchenförmigen Materials, wodurch die erfindungsgemäßen Zubereitungen erhalten werden, wird eine wesentliche Erhöhung der Viskosität des Mediums erzielt Deshalb soll das verwendete oberflächenaktive Mittel zunächst eine geringere Viskosität haben, damit durch den Zusatz des teilchenförmigen Materials die gewünschte Kosistenz erreicht wird. Daneben können auch andere Zusätze beigemischt werden um die Viskosität oder Fließeigenschaften der Creme zu modifizieren.

Die Sulfatestersalze sind Natriun^alze der Monoester der Schwefelsäure mit einer oder mehreren, gewöhnlich nicht mehr als etwa 4, insbesondere nicht mehr als etwa 3, Alkylenoxygruppen, wobei die andere Hydroxylgruppe mit einer Fettsäure mit wenigstens etwa 10 Kohlenstoffatomen, im allgemeinen mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen und üblicherweise mit nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen, veräthert oder verestert ist. Die bevorzugten Sulfatester enthalten Polyäthylenoxygruppen mit 2 bis 3 Einheiten, wobei die Hydroxylgruppe mit einer Fettsäurealkylgruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, veräthert ist.

Die Sulfonate sind im allgemeinen Alkylsulfonate, insbesondere Taurate, in denen die Aminogruppe disubstituiert ist, wobei einer der Substituenten eine Fettsäuregruppe mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, und der andere Substituent eine Niederalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, insbesondere die Methylgruppe, ist. Die Taurinderivate werden wegen ihrer cremigen Konsistenz und den außerordentlich guten Eigenschaften besonders bevorzugt, die sich bei der Kombination des teilchenförmigen Materials, insbesondere Borax, mit dem Taurinderivat ergeben.

Zusätzlich zu den Reinigungsmitteln oder oberflächenaktiven Mitteln auf der Grundlage von Schwefelsäurederivaten können zahlreiche andere oberflächenaktive Mittel oder Emulgiermittel in kleineren Mengen zugegeben werden. Die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel oder Emulgiermittel sind normalerweise Polyole, beispielsweise Polyäthylenoxypolyol, Polypropylenoxypolyol oder deren Gemische, die weiter verestert oder veräthert sein können und die die Viskosität, Konsistenz, Stabilität und andere Eigenschaften der Creme beeinflussen. Insbesondere werden Fettsäureester von Polyolen verwendet, wie beispielsweise Glycerinmonopalmitat, und Polyäthylenoxyoleat. Die Polyole haben im allgemeinen 2 bis 3 alkoholische Gruppen. Die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel haben im allgemeinen H LB-Werte von mehr als 7 und im allgemeinen von weniger als 18. Die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel verbessern nicht nur die Oberflächenaktivität, sondern auch die physikalischen und subjektiv als angenehm empfundenen Eigenschaften der Creme. Die Polyalkylenoxy-Verbindungen mit hohem Molekulargewicht dienen auch als Verdickungsmittel. Diese Verbindungen haben normalerweise Molekulargewichte im Bereich von 600 bis 12 000.

Neben den nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln können auch anionische oberflächenaktive Mittel zur Modifizierung der Viskosität, zur Verbesserung der Oberflächenaktivität oder zur Vergrößerung der Schaumbildung verwendet werden. Ein Beispiel für derartige Verbindungen ist das Natriumsalz von LaurylsuIfoacetaL

Außerdem können neutrale Amide verwendet werden, beispielsweise hydroxyalkylierte Fettsäureamide, wie n-Hydroxypropyl- oder Di-(Hydroxyäthyl)-'aurinsäure amid oder -myristinsäureamid Diese Verlärdingen dienen als nichtionische Schaumstabilisa oren (vergL Chester λλΏ.).

Zusätzlich zu den vorstehend angegebenen Bestandteilen werden normalerweise eine Anzahl von weiteren Zusatzstoffen für bestimmte Zwecke beigemischt Diese Zusätze sind beispielsweise baktereostatische oder bakterieide Verbindungen, therapeutische Verbindungen, wie Antischuppenmittel; Farbstoffe, Parfüms, Fettsubstanzen, insbesondere Fettsäuren und Fettalkohole mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, um den Gesamteindruck zu verbessern, wie beispielsweise CetylalkohoL und dergleichen.

In der Gesamtzubereitung ist das teilchenförmig Material in Mengen von etwa 20 bis 80 Gew.-%, insbesondere von etwa 25 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise von etwa 35 bis 60 Gew.-% enthalten.

Die oberflächenaktiven Mittel oder Schaumbildner auf Schwefelsäurebasis machen wenigstens 10, im allgemeinen wenigstens 15 und insbesondere nicht mehr

jo als etwa 50 Gew.-% der Gesamtmischung aus. In der Cremezubereitung (ausschließlich des teilchenförmigen Materials) liegt die Menge des oberflächenaktiven Mittels im Bereich von etwa 15 bis 70 Gew.-%, insbesondere im Bereich von etwa 20 bis 60 Gew.-%.

r> Ist das Sultanat, z. B. das Taurat, die Hauptkomponente des oberflächenaktiven Mittels, so ist es üblicherweise in Mengen von 10 bis 50, insbesondere von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die Cremezubereitung, vorhanden. Ist das Sulfat, ζ. B. das Fettsäurealkylpolyoxyalkylensulfatestersalz, die Hauptkomponente, so ist es üblicherweise in einer Menge von etwa 20 bis 70, insbesondere von 30 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die Cremezubereitung, vorhanden.

Wasser .wird in einer Menge zugesetzt, die geringer ist als die zum Auflösen des teilchenförmigen Materials in der Zubereitung erforderlichen Menge. Das Wasser wird ursprünglich in Mengen von wenigstens 3 Gew.-°/o, üblicherweise in Mengen von wenigstens 5 Gew.-%, und im allgemeinen in nicht größeren Mengen als 50 Gew.-%, insbesondere in Mengen von nicht mehr als etwa 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzubereitung, zugesetzt. Vorzugsweise liegt die zugesetzte Wassermenge im Bereich von etwa 10 bis 30 Gew.-%. Mit dem Ausdruck »ursprünglich zugesetzt« soll angedeutet werden, daß die Dehydratisierungswirkung des teilchenförmigen Materials oder anderer Substanzen vernachlässigt wird und daß die zugesetzte Menge diejenige Menge Wasser ist, die ursprünglich der Zubereitung zugesetzt wurde, und zwar nicht in Form von Hydratwasser. In der Cremezubereitung liegt der Wassergehalt im Bereich von etwa 5 bis etwa 65 Gew.-%, insbesondere im Bereich von etwa 30 bis 60 Gew.-%. Obwohl größere Mengen an Wasser zugesetzt werden können, insbesondere bei Verwendung von Substanzen, deren Wasserlöslichkeit sehr niedrig ist, wird die Lagerbeständigkeit bei Zusatz von größeren Mengen an Wasser im allgemeinen erniedrigt.
Die nicht-ionischen Komponenten werden zugesetzt.

um die gewünschte Viskosität, den Gefühlseindruck oder andere erwünschte Eigenschaften zu erzielen. Die nicht-ionischen Substanzen werden üblicherweise in relativ kleinen Mengen zugesetzt. In der Cremegrundlage liegt das nicht-ionische, oberflächenaktive Mittel in einer Menge bis zu 12 Gewichtsprozent vor, wobei vorteilhafterweise wenigstens 3 Gewichtsprozent hiervon vorhanden sind.

Die anderen Zusätze werden nur in kleinen, aber wirksamen Mengen zugesetzt, die zusammen jedoch im allgemeinen nicht mehr als 15 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als etwa 12 Gew.-% der Cremezubereitung ausmachen. Die einzelnen Zusätze machen im allgemeinen eine Menge von etwa 0,01 Gew.-% bis 8 Gew.-°/o, insbesondere von etwa 0,05 bis etwa 6 Gew.-% der Cremezubereitung aus. Mittel zur Verstärkung des Schaumes und Haarbehandlungsmittel können in einer Menge im Bereich von 1 bis 8 Gew.-% der U)

Cremezubereitung zugesetzt werden.

Die Cremezubereitungen können leicht durch Vermischen der einzelnen Bestandteile bei erhöhten Temperaturen unter Rühren und durch anschließende Emulgierung durch Mischen in einem Schermischer mit hoher Geschwindigkeit hergestellt werden. Üblicherweise werden die Bestandteile portionsweise und im Hinblick auf ihre Löslichkeitseigenschaften zugesetzt, so daß die Substanzen in jedem Stadium völlig gelöst oder homogen dispergiert werden. Wenn die Bildung der Creme abgeschlossen ist und die Temperatur auf weniger als 4O⁰C herabgesetzt ist, kann das teilchenförmige Material unter Rühren zugesetzt werden, um es homogen zu dispergieren.

Zur Erläuterung der Erfindung wurden die folgenden Boratzubereitungen hergestellt und ihre Eigenschaften unter verschiedenen Bedingungen getestet.

Bestandteile

Gewichtsteile I 2

Sulfate
Produkt 1
Produkt 2
Produkt 3
Produkt 4
Produkt 5
Produkt 6

Nicht-ionische Mittel
Produkt 7
Produkt 8
Produkt 9
Produkt 10
Produkt 11
Produkt 12

10,5	25,5	25,5	25,5	25,5
3	31,2	31,2	31,2	31,2

3,5 4

0,225

21,4

24,2
6,4

6,25 7,5

9,8
2

4,9
1

7,8

Mittel mit Abriebwirkung
Borax 0,42-0,15 mm

Wasser

11 25 150 400 66,7 66,7 66,7 66,7

27,3 37,8 37,8 37,8 37,8 58 62,3 61,6 53,9

Verschiedene Zusätze	0,09
Cetylalkohol	0,09
Bakterizid. Phenoläther	0,15
K-Sorbat	0,35
Antischuppenmittel
Farbstoffe und Parfüms
Triethanolamin

1. Sulfonate
Produkt 1 (35 % aktiv)
produkt 2 (27-29 % aktiv)
Produkt 3 (60 % aktiv)
Produkt 4 p>58 % aktiv)
Produkt 5 (>25 % aktiv)
Produkt 6

1,5

1,5

1,5

Natrium N-Kokusnußsäure — N-methyl taurat

Natriumlaurylpolyoxyäthylensulfat (Visk.-31 cps, 25 C)

teilweise sulfatierte Fettsäure-polyäthylenoxy-äther (neutralisiert)

Natriummyristyltriäthersulfat

Natriumlauryldiäthyl enoxysulfat

Natritimlaurylsulfacetat

Fortsetzung

Bestandteile

Gewichisteile

] 2 3

Nicht-ionische Mittel
Produkt 7
produkt 8
Produkt 9
Produkt 10
Produkt II
Produkt 12

Verschiedene Zusätze
Bakterizid. Phenoläther
Antischuppenmittel (35 % aktiv)

Glyzerinmonostearat + Polyäthylenoxystearat
Polyoxyäthylen-(20)-oleyläther

Polyäthylenoxy-polypropylenoxy Kondensat (8350 mittl. M. G.)
Laurin-(70)-Myristin-(30)-Diäthanolamid
Polyäthylenoxy-polypropylenoxy-Kondensal (2000 mittl. M. G.)
modifiziertes Kokosnußfettsäurediäthanolamid

antibakterieller Phenoläther
Haarbehandlungsmittel-Antischuppenmittel

Der Ansatz von Beispiel 1 wurde wie folgt hergestellt. Die nicht-ionischen Mittel 7 und 8 und der bakterizide Phenoläther wurden auf etwa 65° C unter Rühren erhitzt Das Sulfatprodukt 2, Kaliumsorbat und Antischuppenmittel wurden bei 65° C unter Rühren vereinigt, dann eine Farbstofflösung zugesetzt, nachdem sich das Kaliumsorbat aufgelöst hatte. Die beiden Mischungen wurden dann vereinigt und 3 Minuten lang vermischt, worauf 10% Suliatprodukt 1 bei zunehmender Rührgeschwindigkeit zugegeben wurden, um eine jo Emulierung zu erzielen. Nachdem das Gemisch auf etwa 35 bis 4O⁰C abgekühlt war, wurde der Rest des Sulfatproduktes 2 allmählich hinzugegeben, worauf das Sulfatprodukt 6 bei einer relativ geringen Geschwindigkeit hinzugefügt wurde. Das Parfüm wurde dann unter J5 langsamen Rühren zugegeben und schließlich wurde das Borax unter langsamen Rühren zugesetzt

Die Anssätze der Beispiele 2 bis 5 wurden wie folgt hergestellt: Nicht-ionisches Mittel Nr. 7 und Cetylalkohol wurden vereinigt und auf etwa 60⁰C erhitzt Danach 4u erfolgte die Zugabe des Sulfatproduktes 7 als Konzentrat, während die Temperatur gehalten und das Gemisch gerührt wurde. Danach wurde das Gemisch abgekühlt und dann erfolgte die Zugabe des Sulfatproduktes 3 unter Rühren bei einer mäßigen Geschwindigkeit, bis das Gemisch auf Raumtemperatur abgekühlt war. Der pH-Wert wurde dann mit 0,l%iger Zitronensäure auf 5,2 eingestellt Borax wurde unter schwachem Rühren zugegeben.

Die Ansätze nach den verbleibenden Beispielen so wurden gemäß den oben beschriebenen Verfahren hergestellt, mit der Ausnahme, daß der Ansatz nach Beispiel 8 mit Zitronensäure auf einen pH-Wert von 6,4 eingestellt wurde.

Es wurde gefunden, daß alle hergestellten Ansätze bei Raumtemperatur über einen langen Zeitraum stabil waren, daß sie außerordentlich gute hautabtragende oder abreibende Wirkungen zeigten, daß sie sich mit mäßiger Geschwindikeit auflösten, wenn sie mit viel Wasser abgewaschen wurden, daß sie ein gutes bis außerordentliches gutes Schaumbildungsvermögen zeigten und daß s-e ihre cremige Konsistenz und ihren angenehmen Gefühlseindruck beibehielten. Neben der guten Lagerungsbeständigkeit bei Raumtemperatur zeigten einige Ansätze ausgesprochen gute Stabilität bei durch erhöhte Temperaturen beschleunigten Alterungsbedingungen. Die Ansätze, die unter den erschwerten Testbedingungen bei erhöhten Temperaturen eine kürzere Lagerbeständigkeit hatten, konnten durch Zusatz von kleinen Mengen an viskositätserhöhenden Mitteln verbessert werden.

Physikalische Stabilitätstests wurden mit den Ansätzen nach den Beispielen 6 bis 9 wie folgt durchgeführt: Die Mischungen wurden über eine bestimmte Zeit auf 4O⁰C erhitzt, und die Verändrungen am Ende dieser Zeit wurden festgehalten. Die erhaltenen Ergebnisse sind nachstehend angegeben:

Ansatz von Beispiel 6 nach 7 Wochen:

Der Ansatz hatte eine weichere Konsistenz, die Teilchen waren unverändert;

Ansatz von Beispiel 7 nach 3 Wochen:

Der Ansatz hatte sich verflüssigt, woraus die Notwendigkeit des Zusatzes einer größeren Menge an Verdickungsmittel hervorging;

Ansatz von Beispiel 8 nach 3 Wochen:

Die Konsistenz und die Teilchen waren unverändert;

Ansatz von Beispiel 9 nach 1 Monat: Der Ansatz hatte an der Oberfläche eine weichere Konsistenz, die Teilchen waren unverändert.

Der Ansatz von Beispiel 1 wurde eingehend untersucht Boraxpartikelchen als solche, die die gleiche Teilchengröße wie die Boraxpartikel hatten, die im Ansatz verwendet wurden, nämlich 0,42 bis 0,149 mm wurden 90 Sekunden mit unterschiedlichen Mengen Wasser bei 45° C gerührt, worauf der Gewichtsprozentanteil der nach dem Rühren mit Wasser hinterbleibenden Partikel bestimmt wurde. Der Ansatz wurde nur etwa 60 Sekunden mit Wasser gerührt Die Wassermenge wurde zwischen 2,5 und 12£ ml variiert und das Gewicht des Borax betrug 1,3 g, während das Gewicht des Ansatzes 2 g betrug. Obwohl sich bei den kleineren Wassermengen ein etwas größerer Gewichtsprozentanteil der Partikel im Ansatz nicht auflöste, war der gelöste Prozentanteil bei mehr als 5 ml Wasser im wesentlichen der gleiche. Daraus geht hervor, daß sich das im Ansatz enthaltene Borax löst, wenn das Gesicht ausreichend gespült wird, da sich die Löslichkeitseigenschaften des Borax durch die Anwesenheit der verschiedenen Bestandteile im Ansatz nicht wesentlich ändert

In einer zweiten Untersuchung wurden das Borax und der untersuchte Ansatz mit 15 ml Wasser vermischt und der Prozentgehalt an Borax, der zu verschiedenen Zeiten hinterblieb, bestimmt Es wurde gefunden, daß

das Borax im Ansatz etwas schneller gelöst wurde als das reine Borax; das Borax aus dem Ansatz war in etwa 60 Sekunden gelöst, während sich das reine Borax praktisch innerhalb von etwa 75 Sekunden auflöste. Bemerkenswerterweise war noch eine beträchtliche Menge Borax nach 20 Sekunden vorhanden, d. h. noch mehr als 10% der ursprünglichen Menge, so daß also beim Spülen bzw. Waschen des Gesichts das Borax nicht sofort verschwindet, sondern weiterhin eine hautabreibende Funktion ausübt Das bedeutet, daß die ι ο Oberflächenaktivität und die Abriebeigenchaft noch einige Zeit bestehen bleiben, so daß ein sorgfältiges Reinigen des Gesichts garantiert ist, ohne daß eine Reizung oder Rötung auftritt.

Neben den Untersuchungen mit den Boraten wurden Untersuchungen mit Ansätzen durchgeführt, die mit anderen teilchenförmigen Substanzen hergestellt wurden. Die Zusammensetzung, die Abriebwirkung und die Stabilität dieser Ansätze sind in der nachstehenden Tabelle angegeben. Diese Ansätze wurden im wesentlichen wie nach Beispiel 1 hergestellt, ausgenommen, daß anstelle von Borax ein anderes Material mit Abriebwirkung zugegeben wurde. Die nachstehend angegebene Grundzusammensetzung zeigt verschiedene handelsübliche Materialien ohne Angabe des Wirkstoffgehalts. Deshalb ist die jeweils enthaltene Wassermenge nicht angegeben. Unter Berücksichtigung der vorstehend angegebenen Tabelle kann der Anteil an Wirkstoff in jedem Handelsprodukt ermittelt werden, so daß die zugesetzte Gesamtmenge an Wasser berechnet werden kann.

Grundzusammensetzung

Substanz	Menge
	(% Gewicht/Gewicht)
1. Nicht-ionisches Mittel	7,2
Produkt 7
2. Nicht-ionisches Mittel	0,45
Produkt 8
3. Bakteriz. Phenoläther	0,18
4. Suliatprodukt 2	20,0
5. Kaliumsorbat	0,18
6. Antischuppenmittel	1,0
7. Sulfatprodukt 1	60,29
8. Sulfatprodukt 6	10,0
9. GeruchsstofT	q. s.
10. Farbstoff	q. s.
11. gereinigtes Wasser	q. s.

Die nachstehende Tabelle gibt einige Teilchen mit Abriebwirkung an, die in der Grundzusammensetzung im Hinblick auf die Abriebwirkung und die Kurzzeitstabilität getestet wurden.

Zugesetzte Teilchen mit Abriebwirkung	Abriebwirkung	Stabilität	2 Monate bei
		5 Tage bei	25 C
% Gewicht/Gewicht		4OC	befriedigend
Natriumeitrat, 50 %	befriedigend	befriedigend	befriedigend
Natriumphosphat, monobasisch.	befriedigend	befriedigend
50%			befriedigend
Natriumpyrophosphat, 50 %	befriedigend	befriedigend	befriedigend
Saccharose, 50 %	befriedigend	befriedigend

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen ermöglichen die therapeutische Behandlung von fettiger Haut und Akne. Die Zubereitungen sind über einen langen Zeitraum stabil, wobei das Material mit Abriebwirkung diese Wirkung beibehält Die guten Schaumeigenschaften werden ebenfalls beibehalten. Die Zubereitungen können glatt und gleichmäßig auf die Haut aufgetragen werden, wo sie für einen milden Abrieb der Haut Sorge tragen, ohne daß eine Reizimg oder eine Rötung der Haut in größerem Umfang auftritt Auf diese Weise können tote Haut und Fett entfernt werden, und die Poren werden von kleineren Rückständen gereinigt, die sich auf der Haut abgelagert haben.

Wegen der Löslichkeit des Reinigungsmittel mit Abriebwrkung werden keine Partikel von den Poren eingefangen und festgehalten; auch besteht kein Grund zur Beunruhigung im Hinblick auf die Entfernung der Partikel, wie es bei unlöslichen Partikeln der Fall ist Weil die Partikel langsam oder schwer löslich sind, kann die Abriebwirkung individuell vom jeweiligen Benutzer es variiert werden. Je nach der Menge des Abwaschwassers kann eine längere oder eine kürzere Behandlung zum Abreiben der Haut durchgeführt werden.

Es wurden die nachstehend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt, die im wesentlichen den Zusammer Setzungen nach den Beispielen 1 und 2 der DE-OS 20 33 016 entsprachen. Diese Zusammensetzungen wurden mit der Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 verglichen. Die bekannten Zusammensetzungen sind in der nachstehenden Tabeiie angegeben:

Tabelle I	1
	Chemische Bezeichnung
DE-OS 20 33016	C₁₆-_I8Fettalkohol (10 Mol PEO)
Beispiel	n-Nonylphenol,
Gew.-%	umgesetzt mit 9,5 Mol PEO
20	Kokosnuß Fettsäure-Diäthanolamid
20	Borax (0,15-0,42 mm)

10
50

Beispiel 2

Gew.-% Chemische Bezeichnung

40 n-Nonylphenol,

umgesetzt mit 9,5 Mol PEO

7,5 Kokosnuß Fettsäure-Monoäthanolamid

2,5 Wasser

50 Borax (0,15-0,42 mm)

10

Es wurden zunächst die oberflächenaktiven Mittel miteinander vermischt, dann wurde (in Beispiel 2) das Wasser zugesetzt, und schließlich das Borax.

Tabelle II
Beispiel 1

Es wurden 5 Personen (2 Frauen, 3 Männer) ausgewählt, um die Mittel nach der Entgegenhaltung und nach der Erfindung zu testen. Sie mußten die Hände mit warmem Wasser waschen, die Mittel auf die Hand aufbringen, verreiben, noch mehr Wasser zugeben und mit Wasser spülen. In jedem Fall mußten sie das Mittel gemäß der Erfindung .nit den Mitteln nach der Entgegenhaltung vergleichen. Sie waren nicht über die Zusammensetzung der einzelnen Mittel informk rt und nahmen an, daß es sich bei den bekannten Mitteln ι m Weiterentwicklungen des erfindungsgemäßen V, ittels handelte.

In der nachstehenden Tabelle sind die Eindrücke der Versuchspersonen bezüglich der Mittel nach der Entgegenhaltung wiedergegeben.

Testperson	Abriebwirkung	2	Schaum	GeRj hl	R ei nigungswirkung
A	weniger	Abriebwirkung Schaum	schlecht	klebrig	Mehr Wasser und längere Waschzeit
	(nicht genügend)			erl'orderl., um das Gefühl der Sauberkeit
				zu geben
B	desgl.	desgl.	desgl.	desgl.
C	desgl.	desgl.	ölig, klebrig	desgl.
D	desgl.	desgl.	gummiartig	desgl.
E	desgl.	desgl.	klebrig, ölig
Tabelle II
Beispiel
Testperson		Gefühl	Rei nigungswirkung

A weniger besser als Beispiel 1 klebrig, ölig

B desgl. weniger (schlecht) desgl.

C desgl. weniger desgl.

D desgl. desgl. desgl.

E desgl. desgl. desgl.

Mehr Wasser und längere Waschzeit erforderl., um das Gefühl der Sauberkeit zu geben

desgl.
desgl.
desgl.
desgl.

Zusammengefaßt kann gesagt werden, daß die Testpersonen darin übereinstimmten, daß die Mittel nach der Entgegenhaltung dem Mittel gemäß der Erfindung unterlegen waren. Allgemein wurde beklagt, daß sich die Mittel ölig und gummiartig anfühlten und daß das seifenartige Gefühl nur nach längerem Waschen von den Händen verschwand. Weiterhin war die Abriebwirkung geringer, und die Mittel schäumten schlechter. Es herrschte Obereinstimmung darüber, daß die bekannten Produkte unbefriedigend waren und daß das Produkt gemäß der Erfindung überlegen war.
Die bekannten Mittel unterscheiden sich von dem

so Mittel gemäß der Erfindung dadurch, daß erfindungsgemäß anionische oberflächenaktive Mittel verwendet werden, während bei den bekannten Mitteln nichtionische oberflächenaktive Mittel verwendet werden. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß die anionischen oberflächenaktiven Mittel gefühlsmäßig akzeptiert werden.

Claims

Patentansprüche:

1. Cremeartiges Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung enthaltend ein Abriebmittel und eine Cremegrundlage, die ob jrflächenaktive Mittel, Wasser und gegebenenfalls andere Zusätze enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es insgesamt 20 bis 80 Gew.-% Borax, Natriumeitrat, monobasische Natriumphosphat, Natriumpyrophosphat und/ oder Saccharose in Teilchenform als Abriebmittel, sowie 80 bis 20 Gew.-% einer Cremegrundlage enthält, wobei die Cremegrundlage 15 bis 70 Gew.-% eines Natriumsalzes eines anionischen Schaumbildners, 5 bis 65 Gew.-°/o ursprünglich zugesetztes Wasser, bis zu 12 Gew.-% wenigstens eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels und bis zu 15 Gew.-% wenigstens eines Zusatzes, wie Schaumstabilisatoren, Fettalkohole, therapeutische Mittel, Farbstoffe oder Parfüms, enthält

2. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe der in einer Menge von 25 bis 60 Gew.-% vorliegenden Teilchen im Bereich von 100 μ bis 3500 μ liegt, daß die Cremegrundlage in einer Menge von 40 bis 75 Gew.-% vorhanden ist, wobei der anionische Schaumbildner ein Taurat ist, das in einer Menge von 10 bis 50 Gew.-% in der Cremegrundlage vorhanden ist, daß das Wasser in einer Menge von etwa 20 bis 60 Gew.-% in der Cremegrundlage vorhanden ist, daß das nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer Menge von etwa 3 bis 13 Gew.-% in der Cremegrundlage vorhanden ist und daß das nichtionische oberflächenaktive Mittel ein Polyolfettsäureester ist.

3. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen in einer Menge von etwa 25 bis 60 Gew.-% und die Cremegrundlage in einer Menge von 40 bis 75 Gew.-% der Gesamtmenge vorhanden sind, wobei der anionische Schaumbildner ein Natriumsalz eines Fettsäurepolyoxyalkylensulfatesters in einer Menge von etwa 20 bis 70 Gew.-% der Cremegrundlage enthält, daß das Wasser in einer Menge von etwa 5 bis 65 Gew.-°/o in der Cremegrundlage vorhanden ist und daß das nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer Menge von etwa 3 bis 13 Gew.-% in der Cremegrundlage vorhanden ist, wobei das nichtionische oberflächenaktive Mittel ein Polyolfettsäureesier ist.

4. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es 35 bis 60 Gew.-% Borax, Natriumeitrat, monobasisches Natriumphosphat, Natriumpyrophosphat und/oder Saccharose mit einer durchschnittlichen Teilchengröße im Bereich von etwa 125 bis 750 μ als Abriebmittel sowie 40 bis 65 Gew.-% einer Cremegrundlage enthält.

5. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Taurat Natrium-N-Kokosnußsäure-N-methyltaurat und das Schaumverstärkungsmittel Natriumlaurylsulfoacetat ist.

6. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 35 bis 60 Gew.-% Borax mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von etwa 125 bis 750 μ als Abriebmittel sowie 40 bis 65 Gew.-% einer Cremegrundlage enthält, die etwa 30 bis 60 Gew.-% eines Natriumpolyoxyalkylenoxysulfatesters als anionischen Schaumbildner, etwa 3 bis 12 Gew.-% eines Polyolfettsäureesters und etwa 30 bis 60 Gew.-°/o Wasser enthält

7. Hautreinigungsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet daß der Sulfatester Natriummyristyltriäthylenoxysulfat und/oder Natriumlaurylpolyäthylenoxysulfat ist