DE3336760C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE3336760C2 DE3336760C2 DE3336760A DE3336760A DE3336760C2 DE 3336760 C2 DE3336760 C2 DE 3336760C2 DE 3336760 A DE3336760 A DE 3336760A DE 3336760 A DE3336760 A DE 3336760A DE 3336760 C2 DE3336760 C2 DE 3336760C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- alkyl
- compositions
- nonionic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue, milde Reini
gungsmittel, insbesondere zum Reinigen der Haare und
der Haut und zum Abschminken der Augen.
Nicht-ionische Tenside sind bekannt und oft in Mitteln
zum Reinigen der Haut oder der Haare eingesetzt worden.
Die FR-PS 20 91 516 beschreibt nicht-ionische Tenside
der Formel:
worin R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder
araliphatischen Rest mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen
oder eine Mischung derartiger Reste bedeutet und
n für eine Zahl <1 und gleich oder <10 steht. Diese
Tenside kommen in kosmetischen Mitteln, beispielsweise
auch Reinigungsmitteln, zur Anwendung.
Die DE-OS 28 56 716 beschreibt ein kosmetisches Mittel
zum Abschminken der Augen, das in wäßriger Lösung ein
polyoxyethyliertes α-Methylglucosidmono- oder Dialkyl
carboxylat mit geradkettigen oder verzweigten, gesättigten
oder ungesättigten C₁₁-C₂₁-Alkylresten und ein Konservie
rungsmittel enthält. Der pH dieses Mittels liegt im Bereich
von 4,5 bis 8,5.
Die DE-OS 24 26 691 beschreibt ein Reinigungsmittel, das
insbesondere zur Reinigung verschmutzter Fußböden bestimmt
ist. Das Mittel kann neben einem akalischen Bilder, einem
Flockungsmittel und Wasser auch ein nichtionogenes Netz
mittel enthalten, das eine Mischung von Mono- und Polygluco
siden eines gemischten Alkohols mit 8 bis 10 Kohlenstoff
atomen oder eine Mischung davon Nonyl-phenoxy-polyethylenoxy
ethanol ist.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß man durch Kombi
nation bestimmter nicht-ionischer Tenside mit bestimm
ten nicht-ionischen Polymeren milde Reinigungsmittel
erhalten kann, die unschädlicher sind und bessere De
tergenseigenschaften besitzen als diejenigen Zusammen
setzungen, die ausschließlich ein nicht-ionisches Tensid
enthalten.
Es wurde gefunden, daß man durch Kombination gewisser
nicht-ionischer Tenside mit bestimmten nicht-ionischen
polymeren Zusammensetzungen erhält, die nur sehr wenig
aggressiv sind und bei denen die Werte für die "Demi-
Lyse" der roten Blutkörperchen verhältnismäßig hoch
sind, im Vergleich zu den genannten, milden Reinigungs
zuzsammensetzungen auf Basis von nicht-ionischen Tensi
den.
Es wurde außerdem gefunden, daß man die Detergenswirkung
der Zusammensetzungen wesentlich verbessern kann gegen
über der Detergenswirkung der nicht-ionischen Tenside,
die alleine in den klassischen Zusammensetzungen einge
setzt werden.
Zur Bestimmung der Detergenswirkung und der Agressivi
tät der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen
wurden die folgenden von der Anmelderin entwickelten Ver
suche durchgeführt.
Die Aggressivität wurde durch Hämolyse der roten Blutkörperchen
einer Blutprobe bestimmt. Man bestimmt dazu die Werte
der Demi-Lyse von verschiedenen Zusammensetzungen. Unter
dem Wert für eine Demi-Lyse versteht man die Konzentra
tion des verdünnten Produktes in physiologischem Serum,
bei der Lysis von 50% der roten Blutkörperchen eintritt.
Je höher die Werte für die Demi-Lyse sind, um so weniger
aggressiv ist die Reinigungszusammensetzung.
Auf Wollproben gibt man eine bestimmte Sebummenge in Form
eines Flecks. Nach Waschen der Proben unter Standard
bedingungen mit einer automatischen Maschine und nach
Trocknen bestimmt man die zurückgebliebenen Sebummenge
durch Entwickeln mit Hilfe von Osmiumsäure. Man erhält
so einen Fleck, der je nach der zurückgebliebenen Sebum
menge eine Färbung von schwach-grau bis schwarz zeigt.
Je dunkler der Fleck ist, um so größer ist die zurück
gebliebene Sebummenge und um so geringer ist die Detergens
wirkung der untersuchten Zusammensetzung.
Das folgende Verfahren wurde eingesetzt, wobei die Ver
suche doppelt durchgeführt werden. Auf eine Probe aus
reiner Wolle wurden 70 mg künstlichen Sebums der folgen
den Zusammensetzung gegeben:
| Squalen 97% | |
| 19% | |
| Cholesterin Puriss. | 5% |
| Technisches Triolein | 45% |
| reine Oleinsäure | 31% |
Dann wurde mit einer automatischen Maschine gewaschen,
die im wesentlichen aus einer beweglichenPlatte, einer
Preßrolle und Spritzdüsen zum Verteilen des Spülwassers
bestand.
Die Platte führte Hin- und Herbewegungen durch mit
einer Frequenz von 20 Durchgängen pro Minute (±3
Sekunden).
Nachdem die Probe auf der Platte befestigt worden war,
wurden auf das Gewebe 0,75 ml der zu untesuchenden
Zusammensetzung gegeben und die Rolle während drei Minu
ten 60 mal darübergerollt. Dann wurde gespült, indem
240 ml Wasser verteilt und die Platte und die Rolle
während drei Minuten (60 Durchgänge) gegeneinander
verschoben wurden.
Es wurde dann nochmals mit 0,5 ml der zu untersuchenden
Zusammensetzung gewaschen (60 Durchgänge der Rolle)
und mit 240 ml Wasser gespült (120 Durchgänge der Rolle,
6 Minuten).
Dann wurde das zurückgebliebene Sebum mit Hilfe von
Osmiumsäuredämpfen entwickelt. In einem abgedichteten
Behälter wurde Osmiumsäure freigesetzt, die man mit
der Probe 5 Minuten in Kontakt ließ. Diese Zeit reicht
aus, damit die Umsetzung mit dem Debum vollständig
ist.
Die Intensität der Farbe des Fleckes wurde visuell be
stimmt. Dazu wurde eine Vergleichslösung von Natrium
laurylsulfat mit einem Natriumlaurylsulfatgehalt von
X % verwendet. Die Intensität des Fleckes der zu unter
suchenden Zusammensetzung wurde mit der Intensität der
am nächsten kommenden Natriumlaurylsulfatlösung vergli
chen. Es wurde dazu Vergleichslösungen mit unterschied
lichen Natriumlaurylsulfatkonzentrationen eingesetzt.
Die Detergenswirkung wurde in Natriumlaurylsulfatequiva
lenten ausgedrückt.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine Reinigungszusam
mensetzung, die bestimmte nicht-ionische Ten
side zusammen mit bestimmten nicht-ionischen Polymeren
enthält.
Erfindungsgemäß wird auch eine Reinigungsverfahren unter
Verwendung der genannten Zusammensetzung bereitgestellt,
Die erfindungsgemäße milde Reinigungszusammensetzung
enthält in einem kosmetisch
verträglichen Milieu mindestens ein nicht-ionisches
Tensid (A) ausgewählt unter
- (i) Glucosid-, Alkyläthern der allgemeinen Formel I:
worin
R einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen be deutet und
n für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht; - (ii) oxyethyleniertem Methylglucosid-Dioleat;
- (iii) Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Polyglykosiden, die einen Alkylrest mit 11-18 Kohlenstoffatomen und zwischen 3 und 25 Glykosideinheiten auf weisen.
oder deren Mischungen (diese Verbindungen sind ins
besondere in der französische Patentanmeldung
23 97 185 beschrieben)
und mindestens ein nicht-ionisches Polymer ausgewählt unter
und mindestens ein nicht-ionisches Polymer ausgewählt unter
- (i) Alkylzellulosen;
- (ii) Polyhydroxyalkylzellulosen;
- (iii) Poly-β-alaninen;
- (iv) Polyvinylpyrrolidon oder Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit nicht-ionischen Comonomeren, wobei die Homopolymeren bevorzugt sind;
oder deren Mischungen,
enthält.
Das oben definierte nicht-ionische Tensid macht
vorzugsweise 0,3 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung
aus, ausgedrückt als aktives Material bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die nicht-ionischen Polymere machen vorzugsweise
zwischen 0,1 und 10 Gew.-% der Zusammensetzungen
aus, ausgedrückt als aktives Material bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Alkylzellulosen sind ausgewählt insbesondere
unter Methyl- und Ethylzellulose und die Poly
hydroxyalkylzellulosen sind ausgewählt insbesondere
unter Polyhydroxyethyl-, Hydroxypropylmethyl- oder
Hydroxypropylzellulosen mit einem Molekulargewicht
zwischen 60 000 und 1 000 000.
Die Poly-β-alanine sind insbesondere in der Belgischen
Patentanmeldung 2 08 516 der Anmelderin beschrieben.
Diese Polymere enthalten 50 bis 100% wiederkehrende
Einheiten der allgemeinen Formel II:
und 0 bis 50% wiederkehrende Einheiten vom Polyacryl
amidtyp entsprechend der folgenden allgemeinen Formel
III:
worin
R₁ ein Wasserstoffatom oder einen Rest bedeutet, der aus gewählt ist unter folgenden Resten:
R₁ ein Wasserstoffatom oder einen Rest bedeutet, der aus gewählt ist unter folgenden Resten:
wobei
n′ für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 11 steht, und
n′ für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 11 steht, und
wobei
m für 1 bis 10 steht,
bedeutet, und
R₂ und R₃ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest bedeuten.
m für 1 bis 10 steht,
bedeutet, und
R₂ und R₃ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest bedeuten.
Diese Polymere werden insbesondere durch Polymerisa
tion von Acrylamid hergestellt, wie beispielsweise
in der US-PS 40 82 730 beschrieben. Diese Polymere
besitzen vorzugsweise ein Molekulargewicht zwischen
500 und 100 000 und insbesondere bevorzugt zwischen
2000 und 60 000.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch
andere nicht-ionische Tenside (B) enthalten, die sich
von den oben genannten nicht-ionischen Tensiden (A)
unterscheiden. Diese nicht-ionischen Tenside (B) sind
ausgewählt unter polyoxyethylenierten Sorbit-Fettsäure
estern, beispielsweise Sorbitan-Monolaurat polyoxy
ethyleniert mit 20 Mol Ethylenoxid, und partiellen,
oxyethylenierten Glycerin-Fettsäureestern, beispiels
weise polyoxyethyleniertes Glycerin-Monolaurat.
Diese Tenside (B) sind bekanntermaßen wenig aggressiv
und verbessern die Eigenschaften der erfindungsgemäßen
Reinigungszusammensetzung.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die oben unter
(i) bis (iii) definierten nicht-ionischen Tenside zusam
men mit den oben definierten nicht-ionischen Polymeren
und mindestens einem nicht-ionischen Tensid (B), ausge
wählt unter den oben definierten polyoxyethylenierten
Sorbit-Fettsäureestern und den oxyethylenierten par
tiellen Glycerin-Fettsäureestern.
Es wurde nun gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zu
sammensetzungen, die das oben definierte Tensid (A)
(i), (ii) und (iii) zusammen mit einem der ebenfalls
oben definierten nicht-ionischen Polymeren in den ange
gebenen Proportionen enthalten, einerseits unschädli
cher sind und andererseits eine verbesserte Detergens
wirkung zeigen. So besitzt eine Zusammensetzung, die
10% Glucosidalkyläther (verkauft unter der Handels
bezeichnung TRITON CG-110-60) enthält, eine Detergens
wirkung, die derjenigen von 1,25% Natriumlaurylsulfat
entspricht, und einen Wert für die Demi-Lyse von
1%, während eine Zusammensetzung, die 8% desselben
nicht-ionischen Tenside TRITON CG-110 zusammen mit
Hydroxyethylzellulose (0,3%) enthält, eine Detergens
wirkung, die derjenigen einer 3%igen Natrium
laurylsulfatlösung entspricht, und einen Wert für die
Demi-Lyse von 1,23% besitzt.
Die erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen kön
nen zum Reinigen der Haut und der Haare eingesetzt
werden. Diese Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise
5 bis 15% eines nicht-ionischen Tensids.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können insbe
sondere bevorzugt zur Reinigung von schwierig zu rei
nigender Haut verwendet werden, beispielsweise für
Aknehaut oder für Haut mit schwarzen Punkten. Die Rei
nigungszusammensetzungen zur Behandlung von Akne können
außerdem 1 bis 15 Gew.-% Benzoylperoxid enthalten.
Nach einer anderen Ausführungsform kann man auch ein anti
septisches Mittel zugeben, so daß man ein Produkt erhält,
das im dermatologischen Bereich eingesetzt werden kann,
z. B. zum Reinigen von Wunden, für die weibliche Intimhy
giene und für die Behandlung von Ekzemen. Diese erfin
dungsgemäßen Zusammensetzungen sind weniger aggressiv als
die bereits auf dem Markt existierenden Produkte.
Die für diese erfindungsgemäße Ausführungsform einsetz
baren antiseptischen Mittel sind bekannt und werden häufig
in antiseptischen Mitteln verwendet. Dazu zählen bei
spielsweise Hexamidindiisäthionat, 2,4,4′-Trichlor-2′-
hydroxy-biphenyläther, Chlorhexidin, Chlorhexidin-digluco
nat, 4-Benzalkoniumchlorid, 3,4,4′-Trichlorcarbanilid,
8-Hydroxychimolin und seine Salze und Dimethylalkylbenzyl
ammoniumchlorid (der Alkylrest ist ein Derivat der Coprah
fettsäure). Diese antiseptischen Mittel machen zwischen
0,01 und 2,5 Gew.-% der Zusammensetzung aus, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen im allgemei
nen als wäßrige Mittel vor, die je nach der gewünschten
Verwendung gegebenenfalls kosmetisch verträgliche Lösungs
mittel enthalten und einen pH-Wert zwischen beispielsweise
3,5 und 8 besitzen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen insbesonde
re dann, wenn sie zur Hautbehandlung verwendet werden,
als Creme, Milch, Emulsion, Gel und als wäßrige oder
wäßrig alkoholische Lösung vor. Sie können außerdem Adju
vantien, wie Parfums, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
Verdickungsmittel, Sequestriermittel, Emulgatoren, Sonnen
filter sowie jedes andere im Stand der Technik bekannte
und üblicherweise zur Formulierung von derartigen Zusammen
setzungen verwendete Produkt enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zum Reinigen von
Haaren können in Form von wäßrigen oder wäßrig alkoholi
schen Lösungen, als Emulsionen, als Cremes, in Form einer
Milch und eines Gels vorliegen. Sie können gegebenenfalls
auch zusammen mit einem Treibmittel als Aerosol konditio
niert sein. Derartige Treibmittel sind beispielsweise
Stickstoff, Lachgas, fluorchlorierte Kohlenwasserstoffe
vom Freontyp und gesättigte Kohlenwasserstoffe, wie Butan
oder Propan.
Eine weitere mögliche Anwendung der erfindungsgemäßen Zu
sammensetzungen besteht in ihrer Verwendung zum Abschmin
ken von Augen. Diese Zusammensetzungen enthalten vorzugs
weise nur geringe Menge an nicht-ionischen Tensiden.
Sie enthalten vorzugsweise von etwa 0,3 bis 2 Gew.-% nicht-
ionische Tenside, gegebenenfalls zusammen mit einem Tensid
(B).
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfin
dung.
| TRITON CG-110-60 | |
| 8% | |
| TWEEN 20 | 2% |
| Hydroxyethylzellulose | 0,3% |
| Hexamidindiisäthionat | 0,05 |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 |
Diese Zusammensetzung dient zum Waschen der Haut. Der
Wert für die Demi-Lyse beträgt 1,38%. Die Zusammen
setzung hat eine Detergenswirkung, die derjenigen von
3% Natriumlaurylsulfat entspricht.
| Antiseptische Zusammensetzung | |
| TRITON CG-110-60 | |
| 8% als aktives Material | |
| TWEEN 20 | 2% |
| Hydroxyethylzellulose | 0,3% |
| Hexamidindiisäthionat | 0,15% |
| Irgasan DP 300 | 0,10% |
| Wasser und Konservierungsmittel soviel wie nötig für | 100 |
Diese Zusammensetzung wird zum Waschen der Haut verwendet
und wirkt antiseptisch. Der Wert für die Demi-Lyse beträgt
1,31%. Die getestete Detergenswirkung dieser Zusammen
setzung entspricht derjenigen einer wäßrigen 2,5%igen
Natriumlaurylsulfatlösung.
| TRITON CG-110-60 | |
| 8% als aktives Material | |
| Hydroxyethylzellulose | 0,3% |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 |
Diese Zusammensetzung wird zum Waschen der Haut ver
wendet. Der Wert für die Demi-Lyse beträgt 1,23%.
Eine wäßrige Natriumlaurylsulfatzusammensetzung mit
demselben Gehalt an aktivem Material (d. h. 8,3%) be
sitzt einen Wert für die Demi-Lyse von 0,03%.
| TRITON CG-110-60 | |
| 8% als aktives Material | |
| Poly-β-alanin (wie im Beispiel A beschrieben) | 5% als aktives Material |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 |
Diese Zusammensetzung dient zum Waschen der Haut. Der
Wert für die Demi-Lyse beträgt 1,23%, während eine Zu
sammensetzung mit demselben Gehalt an aktivem Material
(d. h. 13% an Natriumlaurylsulfat) einen Wert für die
Demi-Lyse von 0,014% besitzt.
| TRITON CG-110-60 | |
| 5,78 g | |
| Hydroxyethylzellulose | 0,22 g |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 |
Der Wert für die Demi-Lyse dieser Zusammensetzung be
trägt 1,84%.
| Oxyethyleniertes Methylglucosiddioleat, verkauft unter der Handelsbezeichnung Glucamat DOE 120 durch die Firma Amerchol | |
| 8 g | |
| Tween 20 | 2 g |
| Methyl-p-hydroxybenzoat | 0,15 g |
| Polyvinylpyrrolidon (MG ungefähr 40 000) (PVP K30 Gaf) | 1 g |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
| Glucamat DOE 120 | |
| 8 g | |
| Poly-β-alanin (wie im Beispiel A beschrieben) | 2 g |
| Methyl-p-hydroxybenzoat | 0,15 g |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
| Nach dem Beispiel 4 der Französischen Patentanmeldung 23 97 185 hergestelltes Alkyl-(C₁₂)-polyglycosid | |
| 4 g | |
| Tween 20 | 2 g |
| Hydroxyethylzellulose | 0,3 g |
| Methyl-p-hydroxybenzoat | 0,15 g |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
| Methylzellulose | |
| 0,1 g | |
| Triton CG-110-60 | 8 g als aktives Material |
| Tween 20 | 2 g |
| Methyl-p-hydroxybenzoat | 0,15 g |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
| Triton CG-110-60 | |
| 6 g als aktives Material | |
| Tween 20 | 2 g |
| Polyvinylpyrrolidon | 2 g |
| Hexamidindiisäthionat | 0,15 |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
| Triton CG-110 | ||
| 0,4 g als aktives Material | ||
| Poly-β-alanin | 0,5 g | |
| Hexylenglykol | 1 g | |
| Phosphatpuffer @ | H₂KPO₄ | 0,1 g |
| HK₂PO₄ | 0,3 g | |
| Cetyldimethyl-benzylammoniumchlorid | 0,1 g | |
| Parfum | 0,1 g | |
| Wasser soviel wie nötig für | 100 g |
Diese Zusammensetzung wird als Abschminklotion für
die Augen verwendet.
In einen 6-Liter-Kolben, ausgerüstet mit einem Rührer,
einem Stickstoffeinlaß und einem Kühler, auf dem ein
Röhrchen mit Calciumchlorid befestigt ist, gibt man
0,15 g N-Phenyl-β-naphthylamin und 2,5 l Chlorbenzol.
Die Lösung erhitzt man dann auf 80°C, gibt 150 g Acryl
amid zu, und gibt, nachdem die Auflösung des Monomeren
vollständig ist und die Reaktionsmischung auf 80°C
abgekühlt ist, 300 ml einer heißen Lösung von t-Buta
nol, in der zuvor 3 g Natrium gelöst worden waren,
zu.
In dem Reaktionsmilieu bildet sich schnell ein Polymer
und setzt sich an den Wandungen des Kolbens ab. Die
Umsetzung hält man 8 Stunden bei 80°C und entfernt
dann, bevor man abkühlt, am Ende der Umsetzung das
Lösungsmittel. Das Polymer löst man dann in 1350 ml
Wasser, stellt durch Zugabe von konzentrierter Chlor
wasserstoffsäure den pH der erhaltenen Lösung auf 6
ein, wäscht die zuvor genannte wäßrige Phase mit
500 ml Chloroform, filtriert und engt unter verminder
tem Druck mit Hilfe eines Rotationsverdampfers ein,
bis man 350 g eines öligen Rückstandes erhält. Das
reine Polymer erhält man, indem man das wäßrige Kon
zentrat langsam unter heftigem Rühren in 15 l Äthanol
gießt und dann das suspendierte Pulver filtriert.
Man erhält so nach Trocknen 135 g eines weißen Pulvers
in einer Ausbeute von 90%
Viskosität: in Wasser von 25°C: [n]=0,121dl/g.
Claims (16)
1. Milde Reinigungszusammensetzung, enthaltend
in einem kosmetisch verträglichen Milieu minde
stens ein nicht-ionisches Tensid A ausgewählt unter
- (i) Glucosid-Alkyläthern der allgemeinen Formel I:
worin
R einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen be deutet und
n für 0, 1, 2, 3 oder 4 steht; - (ii) oxyethyleniertem Methylglucosid-Dioleat;
- (iii) Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Polyglykosiden, die einen Alkylrest mit 11-18 Kohlenstoffatomen und zwischen 3 und 25 Glykosideinheiten auf weisen,
oder deren Mischungen;
und mindestens ein nicht-ionisches Polymer ausgewählt unter
und mindestens ein nicht-ionisches Polymer ausgewählt unter
- (i) Alkylzellulose;
- (ii) Polyhydroxyalkylzellulosen;
- (iii) Poly-β-alaninen;
- (iv) Polyvinylpyrrolidon oder Copolymeren von Vinyl pyrrolidon mit nicht-ionischen Comonomeren, wobei die Homopolymeren bevorzugt sind,
oder deren Mischungen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische
Tensid A zwischen 0,3 und 15%, ausgedrückt als
aktives Material, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels, und
die nicht-ionischen Polymere zwischen 0,1 und
10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,
ausmachen.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß sie außer den im An
spruch 1 angegebenen Tensiden weitere nicht-ionische
Tenside enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß das zusätzliche nicht-
ionische Tensid B ausgewählt ist unter polyoxyethyle
nierten Sorbit-Fettsäureestern oder polyoxyethylenier
ten partiellen Glycerin-Fettsäureestern,
5. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylzellulosen aus
gewählt sind unter Methyl- und Ethylzellulosen,
daß die Polyhydroxyalkylzellulosen ausgewählt sind
unter Polyhydroxyethyl, Polyhydroxypropylmethyl-
und Polyhydroxypropylzellulosen mit einem Molekular
gewicht zwischen 60 000 und 1 000 000.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die Poly-β-alanine aus
gewählt sind unter Polymeren, die 50 bis 100% wieder
kehrende Einheiten der allgemeinen Formel II:
und 0 bis 50% wiederkehrende Einheiten der
allgemeinen Formel III:
aufweisen,
worin
R₁ ein Wasserstoffatom oder einen Rest, der unter folgenden Resten ausgewählt ist: wobei
n′ für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 11 steht, und wobei
m für 1 bis 10 steht,
bedeutet, und
R₂ und R₃ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest bedeuten.
R₁ ein Wasserstoffatom oder einen Rest, der unter folgenden Resten ausgewählt ist: wobei
n′ für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 11 steht, und wobei
m für 1 bis 10 steht,
bedeutet, und
R₂ und R₃ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest bedeuten.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß sie zwischen 0,01 und
2,5% eines antiseptischen Mittels enthält.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeich
net, daß das antiseptische Mittel ausgewählt ist
unter Hexamidindiisäthionat, 2,4,4′-Trichlor-2′-
hydroxybiphenyläther, Chlorhexidin, Chlorhexidindi
gluconat, 4-Benzalkoniumchlorid, 3,4,4′-Trichlor
carbanilid, 8-Hydroxychinolin und seinen Salzen und
Dimethylalkylbenzyl-Ammoniumchlorid, worin der
Alkylrest ein Derivat der Coprahfettsäure ist.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als wäßrige oder
wäßrig alkoholische Lösung, als Creme, Milch, Gel
und als Emulsion, gegebenenfalls konditioniert als
Aerosol in Gegenwart eines Treibmittels, vorliegt.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 15 Gew.-%
Benzoylperoxid enthält.
1. Verwendung der in einem der Ansprüche 1 bis 10 be
schriebenen Zusammensetzungen zum Reinigen von Akne
haut oder von Haut mit schwarzen Punkten.
12. Verwendung der Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum
Reinigen der Wunden.
13. Verwendung der Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur
Behandlung dermatologischer Krankheiten, beispiels
weise von Ekzemen.
14. Verwendung der Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum
Abschminken der Augen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84416A LU84416A1 (fr) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Composition de nettoyage doux |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3336760A1 DE3336760A1 (de) | 1984-04-12 |
| DE3336760C2 true DE3336760C2 (de) | 1991-11-14 |
Family
ID=19729963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19833336760 Granted DE3336760A1 (de) | 1982-10-11 | 1983-10-10 | Milde reinigungszusammensetzung |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59130210A (de) |
| BE (1) | BE897961A (de) |
| CA (1) | CA1205747A (de) |
| CH (1) | CH658991A5 (de) |
| DE (1) | DE3336760A1 (de) |
| ES (1) | ES8601682A1 (de) |
| FR (1) | FR2534270B1 (de) |
| GB (1) | GB2128627B (de) |
| IT (1) | IT1160211B (de) |
| LU (1) | LU84416A1 (de) |
| NL (1) | NL8303471A (de) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2553660B1 (fr) * | 1983-10-25 | 1986-01-03 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage en particulier pour le demaquillage des yeux |
| LU85111A1 (fr) * | 1983-12-01 | 1985-09-12 | Oreal | Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire |
| FR2564318B1 (fr) * | 1984-05-15 | 1987-04-17 | Oreal | Composition anhydre pour le nettoyage de la peau |
| LU85427A1 (fr) | 1984-06-22 | 1986-01-24 | Oreal | Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation |
| FR2589356B1 (fr) * | 1985-10-31 | 1988-11-25 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage doux, en particulier pour le demaquillage des yeux |
| JP2534633B2 (ja) * | 1987-07-20 | 1996-09-18 | 鐘紡株式会社 | クリ−ンル−ム用皮膚化粧料 |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| LU87323A1 (fr) * | 1988-08-25 | 1990-03-13 | Oreal | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'alkylpolyglycoside et d'un derive de pyrimidine |
| JPH0768115B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US5234618A (en) * | 1989-10-09 | 1993-08-10 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
| JPH0623087B2 (ja) * | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| GB8927956D0 (en) * | 1989-12-11 | 1990-02-14 | Unilever Plc | Detergent composition |
| FR2660552B1 (fr) * | 1990-04-06 | 1994-09-02 | Rhone Poulenc Sante | Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques. |
| FR2669345B1 (fr) * | 1990-11-15 | 1994-08-26 | Oreal | Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
| US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
| US5246695A (en) * | 1991-04-03 | 1993-09-21 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Use of alkylglycoside sulfosuccinates for the production of cosmetic preparations and cleaning agents |
| DE4110663A1 (de) * | 1991-04-03 | 1992-10-08 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Neue ammoniumverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als reinigungsmittel, kosmetischer rohstoffe und weichmacher, insbesondere als weichspuelmittel fuer gewebe |
| FR2680103B1 (fr) | 1991-08-07 | 1993-10-29 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en pharmacie d'alkylpolyglycosides et/ou de derives o-acyles du glucose pour le traitement de la chute des cheveux. |
| DE69209767T2 (de) * | 1991-10-22 | 1996-10-17 | Kao Corp | Haarkosmetikum |
| FR2687069B1 (fr) * | 1992-02-07 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether. |
| DE4302315A1 (de) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
| DE4319700A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultramilde Tensidmischungen |
| DE4319699A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultramilde Tensidmischungen |
| EP0739196A4 (de) * | 1993-10-06 | 1997-06-11 | Henkel Corp | Verbesserung phenolischer Desinfektionsmittel und Reinigungsmittel mit Alkylpolyglukosiden Teniden |
| US5681802A (en) * | 1994-06-01 | 1997-10-28 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness |
| US5728371A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | L'oreal, S.A. | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition |
| US5728372A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | L'oreal, S.A. | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition |
| DE19723733A1 (de) | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Emulsionen, enthaltend Alkylglucoside und erhöhte Elektrolytkonzentrationen |
| DE10154628A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-04-10 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Alkylglucosiden zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen |
| JP6177634B2 (ja) * | 2013-09-13 | 2017-08-09 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU60900A1 (de) * | 1970-05-12 | 1972-02-10 | ||
| SE7407206L (de) * | 1973-06-04 | 1974-12-05 | Tennant Co | |
| US4154706A (en) * | 1976-07-23 | 1979-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Nonionic shampoo |
| FR2397185A1 (fr) * | 1977-05-18 | 1979-02-09 | Oreal | Composition non irritante pour le demaquillage des yeux |
| FR2413084A1 (fr) * | 1977-12-30 | 1979-07-27 | Oreal | Composition cosmetique pour le demaquillage des yeux |
| LU81257A1 (fr) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille |
| FR2508795A1 (fr) * | 1981-07-03 | 1983-01-07 | Oreal | Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides |
-
1982
- 1982-10-11 LU LU84416A patent/LU84416A1/fr unknown
-
1983
- 1983-10-05 CA CA000438406A patent/CA1205747A/fr not_active Expired
- 1983-10-10 FR FR8316085A patent/FR2534270B1/fr not_active Expired
- 1983-10-10 ES ES526357A patent/ES8601682A1/es not_active Expired
- 1983-10-10 DE DE19833336760 patent/DE3336760A1/de active Granted
- 1983-10-10 GB GB08327031A patent/GB2128627B/en not_active Expired
- 1983-10-10 IT IT68037/83A patent/IT1160211B/it active
- 1983-10-10 BE BE0/211680A patent/BE897961A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-10 NL NL8303471A patent/NL8303471A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-10-11 CH CH5532/83A patent/CH658991A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-11 JP JP58189779A patent/JPS59130210A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1205747A (fr) | 1986-06-10 |
| GB2128627A (en) | 1984-05-02 |
| NL8303471A (nl) | 1984-05-01 |
| GB2128627B (en) | 1987-01-14 |
| IT1160211B (it) | 1987-03-04 |
| GB8327031D0 (en) | 1983-11-09 |
| ES526357A0 (es) | 1985-11-16 |
| CH658991A5 (fr) | 1986-12-31 |
| BE897961A (fr) | 1984-04-10 |
| JPH0336804B2 (de) | 1991-06-03 |
| ES8601682A1 (es) | 1985-11-16 |
| DE3336760A1 (de) | 1984-04-12 |
| IT8368037A1 (it) | 1985-04-10 |
| FR2534270B1 (fr) | 1986-07-04 |
| FR2534270A1 (fr) | 1984-04-13 |
| LU84416A1 (fr) | 1984-05-10 |
| JPS59130210A (ja) | 1984-07-26 |
| IT8368037A0 (it) | 1983-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3336760C2 (de) | ||
| DE3302921C2 (de) | Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung | |
| DE3414042C2 (de) | Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik | |
| DE69723979T2 (de) | Hautreinigungsmittel | |
| DE69508762T2 (de) | Quaternäre ammoniumderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als oberflächenaktive verbindungen | |
| DE69716251T2 (de) | Verwendung von oktoxyglyzerin in einer kosmetischen und/oder dermatologischen zusammensetzung als wirkstoff zur behandlung von seborrhoe und/oder akne | |
| EP0681469B1 (de) | Oberflächenaktive mischungen, die ein temporär kationisches copolymer enthalten | |
| DE69128614T2 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
| DE2732734A1 (de) | Haarwaschmittel | |
| EP0379658A2 (de) | Wasch-, Reinigungs- und/oder Körperreinigungsmittel | |
| EP0754443A2 (de) | Haarbehandlungsmittel sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE3650031T2 (de) | Milde hautreinigende Seife und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| DE69806916T2 (de) | Mittel enthaltend ein fungizid und ein phospholipid | |
| DE3637683A1 (de) | Fluessige detergenszubereitung | |
| DE60100031T2 (de) | Schäumendes Reinigungsmittel in Form eines transparenten Gels | |
| DE2439388C3 (de) | Cremeartiges Hautreinigungsmittel mit Abriebwirkung | |
| DE3702178A1 (de) | Nicht-ionische polyglycerinaether, diese verbindungen enthaltende mittel und deren verwendung in der kosmetik und in der pharmazie | |
| EP0681468B1 (de) | Oberflächenaktive mischungen | |
| DE69621409T2 (de) | Polysaccharidderivat, Verfahren zu deren Herstellung und seine Verwendung | |
| EP0429576B1 (de) | Klares haar- und körperreinigungsmittel | |
| DE60027127T2 (de) | Verwendung von Polyaminosäurederivaten zur Behandlung von Seborrhoe und verwandten Hautstörungen | |
| EP0507004B1 (de) | Verwendung von Alkylglycosidsulfosuccinaten zur Herstellung von kosmetischen Präparaten und Reinigungsmitteln | |
| EP0602078B1 (de) | Milde reinigungsmittel | |
| DE60014512T2 (de) | Zusammensetzung zur Behandlung der Haare und der Kopfhaut gegen Schuppen auf der Basis eines Wirkstoffs gegen Schuppen und einer Hydroxysäure | |
| EP0577801B1 (de) | Haar- und körperbehandlungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8363 | Opposition against the patent | ||
| 8331 | Complete revocation |