DE2415041C3 - Verfahren zum Trennen zweier Komponenten - Google Patents

Verfahren zum Trennen zweier Komponenten

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DE2415041C3
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monotectic
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temperature
separating
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DE2415041A
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Miguel Angel Audero
Roberto Pascual
Hector Jose Comodoro Rivadavia Chubut Ruffo
Rio Negro San Carlos Bariloche
Conrado F. Varotto
Daniel I. Vassallo
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Comision Nacional de Energia Atomica (CNEA)
Metalurgica Austral Argentina Cia
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Comision Nacional de Energia Atomica (CNEA)
Metalurgica Austral Argentina Cia
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/32—Refining zinc

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Trennen zweier ein Monotcktikum bildenden und verschiedene Dichten aufweisenden Komponenten, bei dem die Mischung aus diesen Komponenten auf die monotektische Temperatur abgekühlt wird, auf dieser Temperatur gehalten wird, bis die monotektische Reaktion abgelaufen ist, und dann weiter abgekühlt wird.
Bei diesem bekannten Verfahren (siehe »Allgemeine und praktische Metallkunde« von O h m a η η, Fachverlag Leipzig 1955, Seite 239) entstehen in dem Umsetzungsbehälter bei der monotektischen Temperatur aus der Mischung eine oberste Schicht aus Mischkristallen aus der einen Komponente, eine mittlere Schicht aus diesen Mischkristallen und einer flüssigen Phase vorwiegend aus der anderen Komponente und eine untere Schicht aus dieser flüssigen Phase. Eine gewisse Trennung der Komponenten hat somit stattgefunden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Trennung zu verbessern.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Mischung anschließend auf die monotektische Temperatur erhitzt wird, auf dieser Temperatur gehalten wird, bis die monotektische Reaktion abgelaufen ist, und dann weiter erhitzt wird und daß der aus Abkühlung und Erhitzung bestehende Zyklus mehrfach wiederholt w/ird.
Bei dem Erhitzen vereinigen sich praktisch nur die 5 oberste und die mittlere Schicht; die unterste Schicht verbleibt ihrer Schwere wegen im wesentlichen unvermischt auf dem Grund des Mischungsbehälters. Wird jetzt erneut abgekühlt, so erfolgt bezüglich der neuen Mischung abermals ein Trennungsvorgang, was
ίο zu einer Vergrößerung der Menge der auf dem Boden des Mischungsbehälters befindlichen Phase führt. |e größer die Zahl der Zyklen ist, umso besser ist die Trennung der Komponenten.
Eine Weiterentwicklung der Erfindung besteht darin,
daß Jie dichtere Komponente abgezogen wird, wenngleich eine Entmischung, allerdings eine demgegenüber etwas schlechtere, auch ohne dieses Abziehen der dichteren Komponente erfolgt.
Ferner wird vorgeschlagen, daß die beiden Kompo-
riemen Zink und Blei sind. Bei der Abkühlung sammelt sich unten eine bleireiche Schmelze.
Bei der Behandlung eines Blei-Zink-Systems können folgende Werte vorgesehen sein: Ti=430°C, T2=40OcC, Gesamtzeit für einen Heiz-Kühl-Vorgang:
14 Minuten, wobei die Zeit der Umwandlung 6 Minuten beträgt, und zwar sowohl beim Erhitzen als juch beim Abkühlen. Bei diesen Weiten und einem Ausgangsprodukt, welches mehr als 1,4% Pb in Zn hat, kann man nach mehrmaligen Zyklen ein Material erhalten, bei
jo dem der Pb-Gehalt unter 0,04% liegt.
Die Figur zeigt den Pb-Anteil in Prozent in Abhängigkeit von der Zahl der Zyklen. Die obere ausgezogene Linie repräsentiert einen Fall, bei dem das dichtere Material nicht abgezogen worden ist. Die
.15 untere gestrichelte Kurve repräsentiert einen Fall, bei dem das dichtere Material, wenn es eine bestimmte Konzentration (0,20% Pb) erreicht hat, abgezogen worden ist, und «war wurde weniger als 10% der Gesamtmenge abgezogen. Danach wird öjr. erfindungsgemäße Verfahren fortgesetzt. Die Kurve zeigt, daß die gleiche Endkonzentration von 0,04% Pb im einen Fall nach 140 Zyklen und im anderen Fall nach 98 Zyklen erreicht wird, wobei im letzteren Fall nur ein einziges Mal Material abgezogen worden ist. In beiden Fällen wardie Durchschnittsanfangskonzenir:Hion 1,4% Pb.
Bei gleicher Zyklcnzahl gilt folgendes:'Bei 23 Zyklen ist die Reinheit 0,28% Pb ohne Abzug von Material. Wird hingegen nach 10 Zvklen aus dem unteren Teil des Schmelzliegeis etwa 10% der Gesamtmenge abgezogen und erfolgen dann weitere 13 Zyklen, ist die Reinheit 0,082% Pb.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Trennen zweier ein Monotektikum bildenden und verschiedene Dichten aufweisenden Komponenten, bei dem die Mischung aus diesen Komponenten auf die monotektische Temperatur abgekühlt wird, auf dieser Temperatur gehalten wird, bis die monotektische Reaktion abgelaufen ist, und dann weiter abgekühlt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung anschließend auf die monotektische Temperatur erhitzt wird, auf dieser Temperatur gehalten wird, bis die monotektische Reaktion abgelaufen ist und dann weiter erhitzt wird und daß der aus Abkühlung und Erhitzung bestehende Zyklus mehrfach wiederholt wird.
2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die dichtere Komponente abgezogen wird.
J. Anwendung ties Verfahrens nach Anspruch I oder 2 uuf eine Mischung aus flüssigem Zink und Blei.
DE2415041A 1973-03-27 1974-03-26 Verfahren zum Trennen zweier Komponenten Expired DE2415041C3 (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
AR247269A AR194056A1 (es) 1973-03-27 1973-03-27 Proceso para la separacion de componentes de mezclas multicomponentes,con especial referencia al sistema zinc-plomo

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2415041A1 DE2415041A1 (de) 1974-10-24
DE2415041B2 DE2415041B2 (de) 1977-07-28
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JP (1) JPS5062812A (de)
AR (1) AR194056A1 (de)
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DE (1) DE2415041C3 (de)
FR (1) FR2223060B1 (de)

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Also Published As

Publication number Publication date
FR2223060A1 (de) 1974-10-25
US3960548A (en) 1976-06-01
AR194056A1 (es) 1973-06-12
DE2415041A1 (de) 1974-10-24
DE2415041B2 (de) 1977-07-28
FR2223060B1 (de) 1979-01-26
CA1018776A (en) 1977-10-11
JPS5062812A (de) 1975-05-29

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