DE2349593C3 - Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut)Info
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Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfithren
zur Herstellung von zweischichtigen Genaueießformen für den Metallguß unter Verwendung von
Dauerformen, wobei die erste Schicht aus einer keramischen Masse mit einem Bindemittel aus teilhydrolisiertem
Äthylsilikat, einem Härter und feuerfesten Stoffen besteht und die zweite Schicht aus einer feuerfesten
Schamotte-Hinterfüllung mit einem unter Verwendung von CO2 auszuhärtendem Bindemittel aus
Alkalisilikat besteht.
Es ist durch die DT-PS 11 46 621 bekannt, Genaugießformen
für den Metallguß unter Verwendung von Dauerformen herzustellen. Dabei dient als Form-Stoff
eine Masse, die aus einem Bindemittel, feuerfestem Stoff und Ammoniumsalzen als Härter besteht.
Die Hinterfüllung besteht aus gewöhnlichem dießereisand, Wasserglas als Bindemittel und wird
durch CO2 ausgehärtet. Bei diesem Verfahren wird
zunächst eine Vorform hergestellt und der Zwischenraum zwischen Vorform und Modell nach dem Erhalten
der Vorform mit der feuerfesten Masse ausgekleidet.
Bei diesem Verfahren wirkt sich nachteilig aus, daß die Herstellung der Vorform einen großen Arbeits-
und Zeitaufwand erfordert und daß beim Ausfiilllen des Zwischenraumes zwischen Modell und
Vorform Luft in Form von kleinen Bläschen eingeschlossen wird, die an der Oberfläche des Modells
ansetzen und zu Fehlern in der Form und Gußstückoberfläche führen.
• Weiterhin besteht besonders bei großen Modellabmessungen die Gefahr, daß der Zwischenraum
zwischen Modell und Vorform nicht vollständig ausgefüllt wird. Dies tritt besonders bei flachen Modellen
mit geringer Füllhöhe ein.
Zur Vermeidung dieser Nachteile wird in der DT-OS 19 65 446 ein Drei-Stufen-Verfahren beschrieben,
bei dem das Modell zunächst mit einer dünnen Feinschicht überzogen wird; diese noch
feuchte Schicht wird mit einem grobkörnigen Material bestreut und anschließend über das erhaltene
beschichtete Modell eine Vorform gestülpt, die in ihren Abmessungen in allen Teilen größer als das
überzogene Modell ist. Dieses Verfahren eliminiert die obengenannten Nachteile aber nur teilweise; zuzüglich
ist es besonders arbeits- und zeitaufwendig.
Es ist auch schon vorgeschlagen worden, Amine als Härter für ein Bindemittel aus teilhydrolisiertem
Athylsilikat einzusetzen (CA. 69, Vol. 71, Nr. 4, Ref. 15412e).
Der vorliegenden Erfindung lag nun die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, nach welchem
es möglich ist, auf rationelle Weise Gießformen für den Metallguß herzustellen, die zur Fertigung von
Gußstücken aus Metall mit maßgetreuer und genauer Wiedergabe der Oberflächenstruktur des entsprechenden
Modells eingesetzt werden können. Gleichzeitig sollte die Aufgabe gelöst werden, auf einfache Weise
Gießformen mit hoher Maßgenauigkeiten auch nach großen Modellen, z. B. Platten, oder Modellen mit
z. B. vertikal angeordneten bzw. steil abfallenden Außenwänden herzustellen.
Die in dem obengenannten Stand der Technik genannten Verfahren konnten zur Lösung dieser
Aufgabe nicht beitragen, da es mit ihrer Hilfe nicht möglich ist, große Gießformen hoher Maßgenauigkeit
herzustellen. Weiterhin lassen sich diese Verfahren nicht in einfacher Weise durchführen.
In Erfüllung dieser Aufagbe wurde nun ein Verfahren zum Herstellen von zweischichtigen Genaugießformen
für den Metallguß unter Verwendung von Dauermodellen gefunden, das insbesondere zum
Gießen von Teilen mit großen Abmessungen geeignet ist. Bei Anwendung dieses Verfahrens befindet sich
auf dem Modell eine erste Schicht, die aus einer keramischen Masse mit einem Bindemittel aus teilhydrolisiertem
Äthylsilikat, einem Härter und feuerfesten Stoffen besteht und darüber eine weitere
Schicht, die aus einer feuerfesten Schamotte-Hinterfüllung mit einem unter Verwendung von CO2 auszuhärtendem
Bindemittel aus Äthylsilikat besteht. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß die
keramische Masse für die erste Schicht zusätzlich zu dem feuerfesten Material und dem Bindemittel Antiabsetzmittel,
Amine als Härter und Lösungsmittel mit Siedepunkten über 120° C enthält und in einer
Schichtdicke bis zu etwa 10 mm direkt auf das Modell aufgespritzt wird und anschließend noch vor
ihrem Aushärten mit der Masse aus Schamotte hinterfüllt wird.
Man hat zwar bereits auch schon versucht, spritzfähige Massen für die mit dem Metallguß in Berührung
kommende keramische Schicht einzusetzen und diese anschließend zu besanden. Solche spritzfähigen
Massen erwiesen sich aber bei der Herstellung von keramischen Schichten aus Modellen mit vertikal
oder steil abfallenden Außenwänden als nicht brauchbar. Auf Grund ihrer relativ niedrigen Viskosität
laufen sie an den steilen Wandflächen ab. Man kann zwar die Viskosität durch Erhöhung des Anteils an
Itiochfeuerfesten Stoffen erhöhen. Damit ist aber das
!Problem nicht gelöst. Die aufgebrachten Schichten laufen auch dann noch ab. Das Ablaufen an steilen
Wänden konnte erst durch die Kombination der erlündungsgemäßen Maßnahmen verhindert werden.
auCh ^ dem
F8eben; dOrt kt
M, S^f^ft /^ WCnn die ke"
Masse auf das ModeU aufgebracht wird; im
vorhegenden Ted dagegen ist die keramische Masse
noch nicht ausgehartet, «enn die HtnterfüUung aufgebracüt
wiro.
Der Zusatz von Anüabsetzmitteln zu keramischen
Formmassen die zur HersteUung von Gießformen fur den Metallguß euigeseut.werden ist rmr auch
schon z.B. durch ehe DT-OS 22 51 050 bekannt Dort
wird aber ein Femgießverfahren beschrieben, bei dem die erhaltenen Modelle nur einmal verwendet werden.
Die Verwendung von Anöabsetzmitteln allein
ohne die anderen im Anspruch genannten Maßnahmen
ermöglicht aber noch nicht die HersteUung von großen Gießformen mit genauer Modellwiedergabe
gemäß dem vorhegenden Verfahren.
Das Aufspritzen einer keranuschen Masse auf geeignete
Modelle ist ebenfalls z. B. durch die DT-AS 10 32 897 bekannt Dort wird jedoch nur auf kleine
Modelle aufgespritzt, die ebenfalls nach dem Feingießverfahren
hergestellt werden. Eine einfache Übertragung auf die HersteUung größerer Formen ist aus
den bereits obengenannten Gründen nicht möglich. Erst wenn die keramische Masse die hydrolisierten
Äthylsilikate als Bindemittel enthält und diese durch
Amine als Härter gehärtet werden und zusätzlich die Masse noch Antiabsetzmittel enthält, erfolgt kein Ablaufen
der Masse von steilen Wänden. Eine feste Form bei Schichtdicken der keramischen Masse von
bis zu 10 mm erhält man dann auch nur, wenn die Hinterfüllung auf die noch nicht ausgehärtete erste
Schicht aufgebracht wird.
Das Aufspritzen erfolgt nach den aus der Anstrich- bzw. Verputztechnik bekannten Methoden,
z. B. der Schleudertechnik oder z. B. der Spritztechnik oder ähnlichen Methoden, bei denen das
Auftragen unter Anwendung von Druck erfolgt.
Ais Bindemittel wird ein teilkondeasiertes, Hydroxylgruppen
enthaltendes, Alkyisilikat eingesetzt Dieses kann teilweise durch teilkondensierte Aikoholate
des Aluminiums, des Zirkons oder des Titans oder Gemische dieser Verbindungen ersetzt werden.
Unter einem teilkondensierten, Hydroxylgruppen enthaltenden Alkyisilikat wird eine durchschnittlich
bis zu 10 SiO-Gruppierungen enthaltende Verbindung verstanden, welche statistisch verteilt Ester-
und Hydroxylgruppen enthält Solche Verbindungen können hergestellt werden durch an sich bekannte
partielle Hydrolyse von teilkondensiertem Alkylsilikat, z. B. des sogenannten Äthylsilikat 40. Die
Alkylreste der erfindungsgemäß einzusetzenden Alkylsilikate weisen vorzugsweise 1 bis 8 Kohlenstoff
atome auf.
Für den erfindungsgemäßen Zweck eignen sich insbesondere
solche Produkte, deren SiO2-Gehalt zwisehen
8 und 35, vorzugsweise zwischen 18 und 25Gewichtsprozent
liegt Diese Verbindung gehört zum Stande der Technik, und ihre Herstellung ist nicht
Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Wenn das Bindemittel zusätzlich noch Alkoholate des Aluminiums, des Zirkons oder des Titans enthält,
dann werden solche Verbindungen eingesetzt, wie sie in der DT-OS 2204 531 genannt sind. Auch
Gemische dieser Alkoholate untereinander mit den obengenannten teilkondensierten Alkylsilikaten können
eingesetzt werden.
Das Bindemittel wird, in einem inerten organi-κηεπ
Lösungsmittel gelöst, der keramischen Masse
2^13*- Α*5 Lösuntmittel werfen höhersiedende
Alkohole mit Siedepunkten von >120°C eingesetzt, wie z.B. Äthylenglyliolmonoltnyläther. Ein
unerwünschtes zu schnell« Festwerden der aufgespritzten
Masse durch Trocknung wird dadurch vermieden
Die Lösungsmittel werden, bezogen auf das Binw
^ m ^ zwischen 5 ^ 5() Gewichts.
prozent, vorzugsweise zwischen 20 bis 30 Gewichfsprozent,
eingesetzt.
Als feinteüige, feuerfeste Stoffe werden für den erfindungsgemäßen Zweck an sich bekannte feuerfeste
Oxide oder Silikate eingesetzt, wie z. B. Elektroschmelzprodukte
auf der Basis von Aluminiumoxid, Siliciumoxid, Zirkonoxid, Mullit u. dgl.
oder Minerahen wie z. B. Zirkonsilikat, Sillimanit,
chromhaltige Sande oder Quarzsand oder ähnliche ao Stoffe als alleiniger Anteil oder in Mischung untereinander
Bisher war es Üblich, für die mit dem flüssigen Metall in Berührung kommende Schicht feuerfeste
Stoffe nut einem Korngrößenbereich zwischen 0 und a5 etwa 0,07 mm einzusetzen und anschließend zwecks
Vermeidung von Rissen in der feuerfesten Schicht die noch weiche Schicht mit trockenem feuerfestem
Stoff eir.es Korngrößenbereiches zwischen 0,12 und 1 mm zu besanden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zeigte sich überraschenderweise, daß für die Herstellung der
feuerfesten Schicht Mischungen von Feinkorn und Grobkorn eingesetzt werden können, wenn die keramische
Masse Antiabsetzmittel enthält. Entgegen den Erwartungen bleibt bei solchen Massen sowohl
in den Auftrags-Werkzeugen als auch bei den aufgetragenen Massen eine Entmischung von feuerfestem
Stoff und flüssigem Bindemittel aus. Es zeigte sich auch, daß bei dieser bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung ein nachträgliches Besanden der noch weichen Schicht nicht erforderlich ist.
Als ieinteilige feuerfeste Stoffe werden bei der erfindungsgemäß
einzusetzenden keramischen Masse Gemisch von Komfraktionen gemäß der Kornverteilungskurven
von Fuller oder von Litzow verwendet
(vergleiche »Feuerfestkunde«, F. Härders und S. Kinow, Springer-Verlag, Baden, Göttingen,
Heidelberg, 1960, S. 78 ff.).
Als Antiabsetzmittel werden Stoffe verwendet, die aus der Anstrichtechnik als Thixotrophier- oder Verdickungsmittel
bekannt sind. Bevorzugt, verwendet man Stoffe auf der Basis von Montmorillonit, z. B.
mit organischem Lösungsmittel, wie 2. B. einem Xylol-Äthanol-Gemisch, gequollene Bentonite oder
organische Montmorillonitderivate; pyrogene Kieselsäure; Asbestmehl; Celluloseester, wie z. B. Äthylcellulose, oder Celluloseether; harzartige Produkte
auf der Basis von gehärtetem Rizinusöl, Talkum, Glimmer oder Gemische dieser oder ähnlich aufgebauter
Stoffe.
Die zuzusetzende Menge der Antiabsetzmittel kann in Abhängigkeit von der Dichte bzw. von der
Art und Menge des eingesetzten feuerfesten Stoffes sowie des Bindemittels in weiten Grenzen schwanken.
Das Mengenverhältnis flüssiges Bindemittel zu trockenem feuerfestem Stoff zu Antiabsetzmittel wird
zweckmäßig so eingestellt, daß die keramische
5 6
Masse einerseits eine spritzfähige bzw. schleuder- getragenes Warenzeichen der Dynamit Nobel AG)
fähige Konsistenz aufweist, andererseits auch an erhältlich ist, mit ein-jm Gehalt von 20 Gewichtssteilen Modellwandungen anhaftet und nicht her- prozent SiO3, wurden mit 56 g einer Pasie auf der
unterläuft folgenden Basis vermischt:
Geeignet siad z.B. Mischungen, bei denen das 5 lOGewichtsteileDiraethyl-dioctadecyl-ammonium-Verhältnis
Bindemittel + Antiabsetzmittel zu hoch- montmorillonit, 80 Gewichtsteile Benzin, 10 Gefeuerfestem
Stoff 1:4 bzw. z. B. 1:6 betragt. wichtsteile eines elektroneutralen Netz- bzw. Schwebe-Abweichungen
von diesen Mengenverhältnissen bzw. Dispergiermittels auf der Basis eines Salzes
sind möglich, da die optimalen Hieß- und Abbinde- aus langkettigen Polyaminamiden und einem hocheigenschaften
der erfindungsgemäß eingesetzten io molekularen sauren Ester, im Handel unter dem
keramischen Masse nicht nur von der Art und Namen Anti-Terra-U, erhältlich. Als Härter wurden
Menge der eingesetzten Bindemittel sowie der Anti- 35 ml 50»/«ge wäßrige Triäthanolaminlösung zugeabsetzstoffe,
sondern auch von der spezifischen geben. Diese Mischung wurde mit den folgenden
Oberfläche der eingesetzten hochfeuerfesten Körnun- feuerfesten Stoffen zu einem Schlicker verrührt, und
gen abhängen. 15 mittels einer aus der Verputztechnik bekannten Die einzusetzende flüssige Masse verfestigt sich Schleudervorrichtung auf eine vorbereitete Modellnach
dem Auftragen. Die Verfestigung erfolgt aui hälfte geschleudert:
chemischem Wege mittels eines Amins als Härter. 2,6 kg ZirkonsUikatmehl (Korngröße: 0 bis
Es können primäre, sekundäre oder tertiäre Amine, 0,07 mm), 0,4 g gemahlener Elektroschmelzmullit
gegebenenfalls in Form ihrer Lösungen in z. B. Al- ao (Korngröße: 0,12 bis 0,25 mm), 0,6 kg gemahlener
kohol oder Wasser, eingesetzt werden. Der bevor- Elektroschmelzniullit (Korngröße: 0,25 bis 0,5 mm),
zugte Härter ist Triäthanolamin. Der Härter wird 1,1 kg gemahlener Elektroschmelzmullit (Korngröße:
der flüssigen keramischen Masse kurz vor ihrer 0,5 bis 1 mm).
Applikation hinzugefügt Auf die noch weiche, etwa 1 cm dicke Schicht
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfin- 35 wurden körnige Schamotte, die 8 Gewichtsprozent
dung kann man auch so vorgehen, daß man zunächst Wasserglas als Bindemittel enthält, in einer etwa
eine relativ dünne Schicht der keramischen Masse 10 cm dicken Schicht aufgestampft und mit Kohlenz.
B. mit einer Spitzpistole auf ein geeignetes Modell säure ausgehärtet. Die Schamotteschicht kann geaufspritzt,
und unmittelbar danach die noch weiche gebenenfalls mit Eisenstäben armiert werden. Nach
Masse mit einem gekörnten, feuerfesten Stoff, z. B. 30 dem Abbinden der Feinschicht und dem Entfernen
kalziniertem Kaolin oder Schmelzmullif, bestreut. der Modellhälften wurde die Formhälfte mit Aceton
Falls erforderlich, werden eine oder mehrere weitere Übergossen und entzündet. Nach dem Ausbrennen
Schichten in der gleichen Weise aufgebracht, bis der Formhälfte wurden diese mit einem Oberteil vereine
erforderliche Schichtdicke erreicht ist. Auf diese sehen. Die fertige Form wurde mit Stahl GS 42
Weise ist es beispielsweise möglich, Schalenformen 35 CrMo 4 abgegossen und lieferte ein Gußstück von
mit Wandstärken von 1 cm oder mehr herzustellen. hoher Maßgenauigkeit und sehr glatter Oberfläche.
Nach dem Auftragen der letzten !Schicht wird diese „ . - , Λ
noch weiche Schicht mit der Schamotte-Hinterfül- B ei spie. z.
lung versehen. Dies erfolgt in an sich bekannter 30 Gewichtsteile eines partiell hydrolysierten Weise durch Aufbringen, vorzugsweise Aufstampfen, 40 Äthylsilikats 40 wie im Beispiel 1 (Gehalt an SiO2 einer Masse aus wasserglasgebundenem Quarzsand 20%), das 7,5 Gewichtsprozent der gleichen Paste oder Schamotte. Die Aushärtung der so erhaltenen auf der Basis eines Montmorillonits wie im Bei-Stützform erfolgt durch Kohlensäure. Nach dem Ab- spiel 1 enthält, 65 Gewichtsteile feinteiliges kalzibinden der keramischen Schicht !kann das Modell niertss Kaolin (Korngröße: 0 bis 0,C7 mm) und entfernt und die gesamte Form durch Einwirken von 45 1,5 Gewichtsteile SOVoige wäßrige Triäthanolamin-Wärme verfestigt werden. Dies kann durch Luft- lösung wurden zu einem Schlicker verrührt und mit oder Ofentrocknung erfolgen bzw. durch Abflam- einer Spritzpistole auf eine vorbereitete Modellhälfte men mittels einer Gsaflamme oder Entzünden eines aufgespritzt.
Nach dem Auftragen der letzten !Schicht wird diese „ . - , Λ
noch weiche Schicht mit der Schamotte-Hinterfül- B ei spie. z.
lung versehen. Dies erfolgt in an sich bekannter 30 Gewichtsteile eines partiell hydrolysierten Weise durch Aufbringen, vorzugsweise Aufstampfen, 40 Äthylsilikats 40 wie im Beispiel 1 (Gehalt an SiO2 einer Masse aus wasserglasgebundenem Quarzsand 20%), das 7,5 Gewichtsprozent der gleichen Paste oder Schamotte. Die Aushärtung der so erhaltenen auf der Basis eines Montmorillonits wie im Bei-Stützform erfolgt durch Kohlensäure. Nach dem Ab- spiel 1 enthält, 65 Gewichtsteile feinteiliges kalzibinden der keramischen Schicht !kann das Modell niertss Kaolin (Korngröße: 0 bis 0,C7 mm) und entfernt und die gesamte Form durch Einwirken von 45 1,5 Gewichtsteile SOVoige wäßrige Triäthanolamin-Wärme verfestigt werden. Dies kann durch Luft- lösung wurden zu einem Schlicker verrührt und mit oder Ofentrocknung erfolgen bzw. durch Abflam- einer Spritzpistole auf eine vorbereitete Modellhälfte men mittels einer Gsaflamme oder Entzünden eines aufgespritzt.
über die Form gegossenen brennbaren Stoffes, z. B. Sofort danach wurde mit körnigem kalziniertem
Aceton. 50 Kaolin (Korngröße: 0,12 bis etwa 1 mm) bestreut.
Die nach dem erfindungsgmeäßen Verfahren her- Unmittelbar danach wurde eine weitere Schicht aufgestellten
Gießformen können mit Vorteil für die gespritzt, so daß die Gesamt-Schichtdicke 2 bis 3 mm
Herstellung von Gußstücken aus Sitahl, Eisen, Kup- betrug. Auf die noch weiche Schicht wurde körnige
fer, Aluminium, Zink usw. oder aus Legierungen Schamotte, die 8 Gewichtsprozent Wasserglas als
eingesetzt werden, an deren Maßgenauigkiet und 55 Bindemittel enthielt, in einer etwa 10 cm dicken
Oberflächenbeschaffenheit hohe Anforderungen ge- Schicht aufgestampft und mit Kohlensäure ausgestellt
werden. Sie eignen sich besonders gut zum härtet Nach dem Abbinden der Feinschicht und
Herstellen von Gußstücken mit strukturierten, bei- dem Entfernen der Modellhälfte wurde die entstanspielsweise
eine Riffelung, eine Holzmaserung, eine dene Form wie im Beispiel 1 weiter behandelt.
Ledernarbung usw. aufweisenden Oberflächen, sowie 60 Die fertige Form wurde mit einer Aluminiumzur Herstellung von Gußstücken mit großen Abmes- Silicium-Legierung abgegossen und lieferte ein Gußsungen. stück von hoher Maßgenauigkeit und sehr glatter Die Erfindung wird an Hand der Beispiele näher Oberfläche.
Ledernarbung usw. aufweisenden Oberflächen, sowie 60 Die fertige Form wurde mit einer Aluminiumzur Herstellung von Gußstücken mit großen Abmes- Silicium-Legierung abgegossen und lieferte ein Gußsungen. stück von hoher Maßgenauigkeit und sehr glatter Die Erfindung wird an Hand der Beispiele näher Oberfläche.
eiläutert· Beispiel
Beispiel 1 6s
20 Gewichtsteile partiell hydrolysiertes Äthyl-
694 g partiell hydrolysiertes Äthylsilikat 40, das silikat 40 wie im Beispiel 1 (Gehalt an SiO2 20 Ge-
im Handel unter der Bezeichnung Dynasil40® (ein- wichtsprozent), das 7,5 GewichtSDrozent einer Pn.:t,»
auf der Basis von Montmorillonit wie im Beispiel 1 enthält, 50 Gewichtsteile Zirkonsilikatmehl (Korngröße:
0 bis 0,07 mm), 30 Gewichtsteile Schrnelzmullit (Korngröße: 0,12 bis 0,25 mm), 1,0 Gewichtsteile einer 50°/oigen wäßrigen Tnäthanolaminlösung
wurden vermischt und auf eine Modellhälfte aufgespritzt. Zur Besandung der ersten Schicht wurde
Schmelzmullit der Körnung 0,5 bis 1 mm benutzt. Nach dem Aufspritzen der zweiten Schicht wurde
wie im Beispiel 2 beschrieben verfahren.
Die Formhälften wurden nach dem Abflammen zusammengesetzt und in einem Ofen auf 900° C erhitzt.
Anschließend wurde die Form mit einem handelsüblichen Chrom-Molybdänstahl abgegossen. Man
erhielt ein in jeder Hinsicht fehlerfreies Gußstück mit sehr glatter Oberfläche.
10 Gewichtsteile Zirkontetra-n-butylat, das 7,5 Gewichtsteile
einer Paste auf der Basis von Montmorillonit wie im Beispiel 1 enthielt, 10 Gewichtsteile auf
elektrothermischem Wege gewonnenes Zirkonoxid der Körnung 0 bis 0,06 mm, und 10 Gewichtsteile
auf elektrothermischem Wege gewonnenes Zirkonoxid de:r Körnung 0,06 bis 0,12 mm wurden zu
einem Schlicker verrührt und auf eine Modellhälfte aufgespritzt. Sofort nach dem Aufspritzen wurden
mit dem gleichen Zirkonoxid der Körnung 0,25 bis 0,5 mm besandet.
Nach Trockenwerden der Primärschicht wurde
Nach Trockenwerden der Primärschicht wurde
ίο durch Auftragen von Schlicker gemäß Beispiel 1
eine etwa 1 cm starke Schale aufgebaut. Nach dem Erstarren der Schale läßt man diese trocknen, und
entfernt nach etwa Vs Stunde die Modellhälfte. Die
Formschalenhälften wurden anschließend mit dem entsprechenden Oberteil zusammengesetzt und bei
10000C gebrannt. Nach dem Brennen wird die Form in einen Formkasten gestellt und der Zwischenraum
von Kastenwand und Form mit Stahlkies ausgefüllt. Eine Form, nach diesem Beispiel hergestellt,
wurde mit Chrom-Nickel-Silicium-Stahl abgegossen
und lieferte ein fehlerfreies Gußstück mit sehr glatter Oberfläche.
609632/233
Claims (2)
1. Verfahren zum Herstellen von zweischichtigen Genaugießfonnen für den Metallguß unter
Verwendung von Dauermodellen, insbesondere zum Gießen von Te'!en mit großen Abmessungen,
wobei die erste Schicht besteht aus einer keramischen Masse mit einem Bindemittel aus
teilhydrolisiertem Äthylsilikat, einem Härter und feuerfestem Stoff, und die zweite Schicht besteht
aus einer feuerfesten Schamotte-Hinterfüllung mit einem unter Verwendung von COS auszuhärtendem
Bindemittel aus Alkalisilikat, dadurch gekennzeichnet, daß die keramische Masse
für die erste Schicht zusätzlich noch Antiabsetzmittel, Lösungsmittel mit Siedepunkten über
1200C und Amine als Härter enthält und in
einer Schichtdicke bis zu etwa 10 mm direkt auf das Modell aufgespritzt und anschließend uoch
vor ihrem Aushärten mit der Masse aus Schamotte hinterfüllt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die keramische Masse der
ersten Schicht in zwei oder mehreren Lagen aufgespritzt wird, wobei vor dem Aufspritzen einer
neuen Lage die vorangegangene Lage mit körnigem, feuerfestem Material der Korngröße 0,12
bis 1,0 mm besandet wird.
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732349593 DE2349593C3 (de) | 1973-10-03 | Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut) | |
| BE148978A BE820439A (fr) | 1973-10-03 | 1974-09-27 | Procede de fabrication de moules a couler pour les metaux |
| CH1317574A CH604963A5 (de) | 1973-10-03 | 1974-09-30 | |
| IT5330874A IT1021678B (it) | 1973-10-03 | 1974-10-01 | Procedimento per la produzione di forme per la colata di metalli |
| ES430585A ES430585A1 (es) | 1973-10-03 | 1974-10-02 | Procedimiento para la produccion de moldes de colada para la colada de metales. |
| FR7433238A FR2246332B1 (de) | 1973-10-03 | 1974-10-02 | |
| DK519474A DK519474A (de) | 1973-10-03 | 1974-10-02 | |
| SE7412400A SE407346B (sv) | 1973-10-03 | 1974-10-02 | Forfarande for framstellning av precisionsgjutformar i tva skikt |
| GB4240274A GB1489221A (en) | 1973-10-03 | 1974-10-03 | Production of casting moulds |
| NL7413064A NL181264C (nl) | 1973-10-03 | 1974-10-03 | Werkwijze voor het vervaardigen van gietvormen. |
| PL17453574A PL91758B1 (de) | 1973-10-03 | 1974-10-03 | |
| US05/685,556 US4059453A (en) | 1973-10-03 | 1976-05-12 | Method of making molds for the casting of metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732349593 DE2349593C3 (de) | 1973-10-03 | Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut) |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2349593A1 DE2349593A1 (de) | 1975-04-10 |
| DE2349593B2 DE2349593B2 (de) | 1976-01-08 |
| DE2349593C3 true DE2349593C3 (de) | 1976-08-05 |
Family
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