DE2335348A1 - Klebstoffmasse - Google Patents

Klebstoffmasse

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DE2335348A1
DE2335348A1 DE19732335348 DE2335348A DE2335348A1 DE 2335348 A1 DE2335348 A1 DE 2335348A1 DE 19732335348 DE19732335348 DE 19732335348 DE 2335348 A DE2335348 A DE 2335348A DE 2335348 A1 DE2335348 A1 DE 2335348A1
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DE
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polycaprolactone
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adhesive composition
copolymer
molecular weight
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Application number
DE19732335348
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George Anthony Becker
Phil Gary Hanel
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Dow Chemical Co
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Dow Chemical Co
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Description

Die Erfindung betrifft ein thermoplastisches klebendes
Saum- bzw. Nahtmaterial mit hohem dielektrischen Verlustfaktor, guter dielektrischer Festigkeit, einem raschen
Schmelzfluß bei relativ niedrigen Temperaturen. Dieses Material bildet zwischen einer weiten Vielzahl von synthetischen und natürlichen gewebten oder nicht-gewebten Flächengebilden starke, wasserfeste Bindungen aus.
Das klebende Saum- bzw. Nahtmaterial gemäß der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß es (1) ein
normalerweise kristallines Copolymeres von Vinylidenchlorid und Vinylchlorid und (2) zwischen 2 und 6 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Copolymeren, eines Polycaprolactonharzes der Formel
—2—
409885/1170
Il
worin η von 100 bis 1000 variieren kann, enthält.
Die erfindungsgemäß verwendeten, normalerweise kristallinen Copolymeren von Vinylidenchlorid und Vinylchlorid sind als solche bekannt, die bei der Röntgenstrahlenbeugungsanalyse kristalline Strukturen zeigen. Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung sind besonders solche Copolymere geeignet, die etwa 70 bis 95 Gew.-^o Vinylidenchlorid enthalten und die zum Rest aus Vinylchlorid bestehen. Diese Copolymeren können leicht in die Form von orientierten Fasern oder von Filmen gebracht -werden, beispielsweise durch Schmelzen, Unterkühlen und Kaltverformen, z.B. durch Verstrecken.
Die Polycaprolactonharze, die sich als unerwartet nützlich für die Zwecke der vorliegenden Erfindung gezeigt haben, bestehen bekanntlich aus wiederholenden Sequenzen von nichtpolaren Methylengruppen lind einer relativ polaren Estergruppe .
Bei der Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten polymeren Massen ist es wichtig, daß eine gründliche und vollständige innige Vermischung der polymeren Bestandteile bewirkt wird. Dies erfolgt am besten, indem die Polymermaterialien vermengt werden, während sie sich in pulverförmiger Form befinden, wobei man z.B. so vorgehen kann, daß man die Polycaprolactone einzeln oder in Korabination mit anderen Weichmachern oder Stabilisatoren, die zweckmäßig sein können, zusetzt.
-3-409885/1 170
Aus den erfindungsgemäßen Massen können nach den herkömmlichen Hersteilungs~ und Extrudierungstechniken Filme und Fasern hergestellt werden.
Gewebte und nicht-gewebte Flächengebilde können unter Verwendung der erfindungsgemäßen thermoplastischen Polymermassen, die im allgemeinen in Form eines Fadens oder eines Filmstreifens oder als klebendes Naht- bzw. Saummaterial vorliegen, miteinander verbunden werden. Im allgemeinen wird ein solches Saum- bzw. Nahtmaterial erhitzt, z.B. dielektrisch, uiu ein rasches Schmelzen mit einer begleitenden Eindringung des geschmolzenen Materials in die zu verbindenden Flächengebilde zu erzeugen.
Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert. Darin sind alle Angaben bezüglich der Prozentmengen und Teile auf das Gewicht bezogen.
Beispiel 1
Bei einer Reihe von Versuchen wurden zu einem normalerweise kristallinen Copolymeren, hergestellt durch Copolymerisation von etwa 83% Vinylidenchlorid und 17% Vinylchlorid (das Copolymere enthielt zusätzlich noch etwa 2 Gew.-% herkömmliche Formulierungszusatzstoffe), verschiedene Mengen eines Polycaprolactons mit der Strukturformel
1!
4 (CHg)5-C-O)n
und einem Molekulargewicht von etwa 40000 zugemischt.
Die einzelnen Mischungen wurden nach herkömmlichen Techniken zu Endlosfäden extrudiert. Die erhaltenen Endlosfäden
409885/1170 '**-
wurden bei einem gewebten Baumwollstoff-Flächengebilde mit 102 bis 136 g/m unter Verwendung einer Diaseal-Maschine, Modell 201, als klebendes Saum- bzw. Nahtmaterial geprüft, wobei eine konstante Durchsatzgeschwindigkeit von 1143 cm/ min mit einer variierbaren Kraftabsetzung von 8O/3 des Maximums verwendet wurde. Die Bindefestigkeit wurde bei 2,54 cm-Streifen des gebundenen Flächengebildes unter Verwendung eines Scott-Zugfestigkeiteprüfers als die horizontale Abschälfestigkeit bestimmt. In der Tabelle I ist die Konzentration von Polycaprolacton (PCL), die Größe und Gestalt des verwendeten Copolymer-Eridlosfadens und die Festigkeit der erhaltenen Bindung der Flächengebilde angegeben:
%
PCL
Tabelle Ί Bindungsfestigkeit
horizontale Abschälungs-
kraft (kg/m)
Probe
Nr.
Fasergröße
(mm)
Zum Ver
gleich
0 228,58
1 1 0,5 rund 130,36
2 10 0,48 rund 187,50
3 0 0,53 rund 185,72
4 0,18x3,14
gemäß der
Erfindung
3 267,86
5 3 0,49 rund 308,94
6 0,16x3,17
Die obigen Werte zeigen die günstigen Bindungsfestigkeiten, die unter Verwendung von 3 Gew.-/6 eines Copolymeren von Polycaprolacton mit einem Molekulargewicht von etwa 40000 erhalten werden. Ähnlich gute Ergebnisse werden bei der Verwendung von 2 bis 6 Gew.-?o eines solchen Materials erhalten.
-5-
409885/1 170
Beispiel 2
Bei einer Reihe von weiteren Versuchen wurden zu einem normalerweise kristallinen Copolymeren, hergestellt durch Copolymerisation von etwa 85 Gew.-% Vinylidenchlorid und 15 Ge\j.~°/o Vinylchlorid (das etwa 6 Gew.-?6 herkömmliche Formulierungszusatzstoffe enthielt), verschiedene Mengen von Dibutylsebacat (eines herkömmlichen Weichmachers für solche Copolymere) und eines Polycaprolactons des erfindungsgemäßen Typs gegeben. Die einzelnen Polymermassen wurden unter Verwendung eines Brabender-Plasticorders auf die Schmelzflußeigenschaften untersucht, wobei während des Schmelzens einer 50-g-Probe der Polymermasse in einem 60-ml-Mischkopf die Abhängigkeit der Verdrehung gegen die Zeit bestimmt wurde. Blätter des Walzentyps 5 wurden mit 63 Upm gedreht. Die Ölbadtemperatur betrug 137°C^
Es wurde die Anfangs-, End- und die integrale Verdrehung bestimmt. Die Anfangsverdrehung wurde nach einminütigem Vermischen bestimmt. Die Endverdrehung (20 min) war der Punkt, bei welchem die Masse vollständig geschmolzen war. Die integrale Verdrehung stellte einen Mittelwert dar, der zum Vergleich der einzelnen Proben gegeneinander ermittelt wurde, indem die Fläche einer Kurve bestimmt wurde, die zwischen 0,05 und 1,0 reziproke Minuten aufgetragen worden war. Gemessen wurden auch die dielektrischen Konstanten und die Verlustfaktoren bei Raumtemperatur.
Teile der einzelnen Mischungen wurden auch unter Verwendung herkömmlicher Techniken zu Endlosfäden extrudiert. Die erhaltenen Endlosfäden wurden wie im Beispiel 1 unter Verwendung einer Kraftabsetzung von 60% des Maximums auf der Diaseal-Maschine als klebendes Saum- bzw. Nahtmaterial un-
-6-409885/1170
tersucht. In der Tabelle II .sind die Mengen des Weichmachers Dibutylsebacat (DBS) und die Mengen und die Art des eingesetzten Polycaprolactons (PCL) sowie die Schmelzflußeigenschaften der einzelnen Massen und die Fasergröße und -gestalt und die erhaltenen Bindungsfestigkeiten zusammengestellt.
—7— AO9885/1170
DBS PCL / Λ \ Fasergröße
(mm;
Tabelle 250 II Dielektri
sche Kon
stante
Dielektri
scher Ver~
lustfaktor
Bindungsfestig
keit (kg/m)
Probe
Nr.
3(1)
/ _ \
Schmelzfluß
An- End-
fangs-
integral
Zum Ver
gleich
4 O 3(2) 0,17x3,27 245 2,85 0,0865 142,86
7 730 240 493
gemäß der
o Erfindung
O 0,15x3,09 220 2,96 0,098 250,01
co 3 4 0,16x2,99 800 523 2,91 0,124 160,72
oo 9 4 0,15x3,09 900 508 2,86 0,142 178,58 ^j
5 10
730 460
CD
(1) Molekulargewicht des PCL etwa 15000
(2) Molekulargewicht des PCL etwa 40000
-8-
Die obigen Werte zeigen die guten Schmelzfluß- und dielektrischen Eigenschaften, die in Kombination mit unerwartet hohen Bindungsfestigkeiten der Flächengebilde durch Verwendung der erfindungsgemäßen Massen erzielt werden können«
-9-409885/1170

Claims (5)

Patentanspruch e
1. Klebstoff masse, dadurch gekennzei eh -
n e t , daß sie (1) ein normalerweise kristallines Copolymere s von Vinylidenchlorid und Vinylchlorid und (2) zwischen 2 und 6 Gew.-%,bezogen auf das Gewicht des Copo lymeren, eines Polycaprolactonharzes der Formel
O η
worin η von 100 bis 1000 variieren kann, enthält.
2. Klebstoff masse nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η zeichnet , daß das Copolymere in Paserform vorliegt.
3. Klebstoffmasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polycaprolacton ein Molekulargewicht von etwa 40000 besitzt.
4. Klebstoffmasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polycaprolacton ein Molekulargewicht von etwa 15000 besitzt.
5. Verwendung der Klebstoffmasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zum Verbinden von Flächengebilden.
409885/1 170
DE19732335348 1971-10-19 1973-07-11 Klebstoffmasse Pending DE2335348A1 (de)

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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2355016C2 (de) * 1973-11-03 1984-10-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verwendung einer wäßrigen Dispersion als Hochfrequenz-Schweißhilfsmittel
US4253898A (en) * 1979-12-17 1981-03-03 The B. F. Goodrich Company Bonding composition and microwave process for bonding together plastic components
US5001194A (en) * 1987-12-21 1991-03-19 The Dow Chemical Company Method of making functionalized polymeric compositions
US5001192A (en) * 1988-01-06 1991-03-19 The Dow Chemical Company Polymeric polyblend composition
US4975487A (en) * 1988-01-06 1990-12-04 The Dow Chemical Company Polymeric polyblend composition
CA2153375C (en) * 1994-07-26 2000-09-12 Arnold Tobler Attachment of hook and loop fastener to a compression sleeve
US6036718A (en) * 1998-07-02 2000-03-14 Welch Allyn, Inc. Bladderless blood pressure cuff
FR2872166B1 (fr) * 2004-06-28 2007-08-17 Ferrari S Tissage & Enduct Sa Composition a base de polymere vinylique plastifie et son utilisation
DK1698459T3 (da) 2005-03-04 2008-09-22 Cryovac Inc Flerlagsfilm
FR2905378B1 (fr) * 2006-09-05 2009-04-17 Solvay Composition d'au moins un polymere du chlorure de vinylidene.
DE602007007633D1 (de) * 2006-09-05 2010-08-19 Cryovac Inc Folien und verpackungen für atmende lebensmittel
FR2905377B1 (fr) * 2006-09-05 2008-10-31 Solvay Procede de preparation d'une composition d'un polymere du chlorure de vinylidene.

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US3762979A (en) 1973-10-02

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