DE232792C - - Google Patents

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DE232792C
DE232792C DENDAT232792D DE232792DA DE232792C DE 232792 C DE232792 C DE 232792C DE NDAT232792 D DENDAT232792 D DE NDAT232792D DE 232792D A DE232792D A DE 232792DA DE 232792 C DE232792 C DE 232792C
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brown
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nitrobenzene
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/38Urea and thiourea derivatives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
232792 KLASSE 22 h. GRUPPE
der a-Aminoanthrachinone.
Zusatz zum Patente 232791 vom 16. März 1909.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. März 1909 ab. Längste Dauer: 15. März 1924.
In weiterer Ausbildung des Verfahrens des Hauptpatents 232791 wurde gefunden, daß • man bei der Einwirkung von Thiocarbonylchlorid auf a-Aminoanthrachinone in der Wärme neue schwefelhaltige Produkte erhält, welche als Ausgangsprodukte für Farbstoffe, insbesondere Küpenfarbstoffe, dienen sollen.
Leitet man beispielsweise in eine kochende
Lösung oder Suspension von a-Aminoanthrachinon in Nitrobenzol, Xylol usw. in der Hitze Thiocarbonylchlorid ein, so erhält man einen schwefelhaltigen braunen Körper; dieser löst sich in alkalischem Hydrosulfit zu einer braunen Küpe, aus welcher Baumwolle und Wolle in weinbraunen Tönen gefärbt werden.
Der Farbstoff ist in alkoholischer Kalilauge mit gelbbrauner Farbe löslich.
Beispiel.
22 kg a-Aminoanthrachinon werden in 220 kg Nitrobenzol kochend gelöst, worauf man langsam 5,8 kg Thiocarbonylchlorid zutropfen läßt, wobei starke Salzsäureentwicklung auftritt. Nach dem Erkalten wird das Nitrobenzol abgetrieben, das rotbraune Produkt abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Das so erhaltene braune" Pulver läßt sich mit alkalischem Hydrosulfit in eine braune Küpe überführen, aus welcher Baumwolle und Wolle in braunen Tönen angefärbt werden. In alkoholischem Alkali löst sich das Produkt mit gelbbrauner Farbe.
In derselben Weise erhält man aus anderen a-Aminoanthrachinonen analoge Produkte.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    35
    Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Umwandlungsprodukten der α - Aminoanthrachinone, darin bestehend, daß man die in dem Hauptpatent 232791 genannten β - Aminoanthrachinone durch α-Aminoanthrachinone ersetzt.
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DE (1) DE232792C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6287133B1 (en) * 2000-03-08 2001-09-11 Ming Fortune Industry Co., Ltd. Dustproof cover

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US6287133B1 (en) * 2000-03-08 2001-09-11 Ming Fortune Industry Co., Ltd. Dustproof cover

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