DE232790A - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE232790A DE232790A DE232790A DE 232790 A DE232790 A DE 232790A DE 232790 A DE232790 A DE 232790A
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- brown
- tetrazotized
- diaminodiphenylurea
- hydrochloric acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 polyazo Polymers 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- SSQQBRZUIXIPIP-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 SSQQBRZUIXIPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- ZTAFEXGSSLGTTB-UHFFFAOYSA-N (5-sulfo-7-azoniabicyclo[4.1.0]hepta-1(6),2,4-trien-7-ylidene)azanide Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC2=C1[N+]2=[N-] ZTAFEXGSSLGTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPECXEWEXWBMNK-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(Cl)=C1 YPECXEWEXWBMNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000947840 Alteromonadales Species 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
Description
KAIS
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 232790 KLASSE 22 a. GRUPPE
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Farbstoffen gelangt, wenn man die aus diazotierten
Aminosäuren und symm. m • m'-Diaminodiphenylharnstoff
oder dessen Homologen entstehenden Disazofarbstoffe tetrazotiert und
mit 2 Mol. m-Diaminen kombiniert. Die so gewonnenen Tetrazofarbstoffe geben auf
Baumwolle direkt braune bis rotbraune Ausfärbungen, die beim Nachbehandeln mit p-Nitrodiazobenzol
in kräftige, bordeauxbraune Töne von vorzüglicher Wasch- und Lichtechtheit übergehen.
17,3 Teile Metanüsäure werden diazotiert
und dann 12 Teile m · m'-Diaminodiphenylharnstoff, gelöst in 10 Teilen Salzsäure und
50 Teilen Wasser, hinzugefügt. Die Kombination beginnt sofort und wird durch Ein-tragen
von Natriumacetat bis zum Verschwinden der salzsauren Reaktion beendet. . Man
fügt nun 25 Teile Salzsäure hinzu, tetrazotiert mit 7 Teilen Natriumnitrit und läßt die
Diazolösung in eine sodaalkalisch gehaltene Lösung von 11 Teilen m-Phenylendiamin einfließen.
Nach beendeter Kombination wird der Farbstoff heiß ausgesalzen und abgesaugt. Er färbt Baumwolle direkt in braunrotem
Ton an, der beim Nachbehandeln mit p-Nitrodiazobenzol in ein kräftiges Rotbraun umschlägt.
22 Teile m-Chloranilin-p-sulfosäure werden
diazotiert · und wie bei Beispiel 1 mit 12 Teilen
m · m'-Diaminodiphenylharnstoff kombiniert. Man tetrazotiert gleichfalls wie in Beispiel
ι weiter und kombiniert sodaalkalisch mit 11 Teilen m-Phenylendiamin. Der Farbstoff
färbt Baumwolle direkt rotbraun; beim Nachbehandeln mit p-Nitrodiazobenzol erhält
man einen rein braunen Ton.
Zu einer aus 24 Teilen sulfanilsaurem Natrium bereiteten Diazolösung läßt man 12 Teile
m · m'-Diaminodiphenylharnstoff, in 10 Teilen Salzsäure und 50 Teilen Wasser gelöst, fließen;
man beendet die Kombination wie in Beispiel ι durch Zugeben von Natriumacetat,
tetrazotiert wie in Beispiel 1 mit 25 Teilen Salzsäure und 7 Teilen Natriumnitrit weiter
und kombiniert sodaalkalisch mit 13 Teilen m-Toluylendiamin. Der Farbstoff färbt Baumwolle
rotbraun an; beim Nachbehandeln mit p-Nitrodiazobenzol wird ein Bordeauxbraun
von etwas rotstichigerer Nuance als in Beispiel ι erhalten.
Man bereitet wie in Beispiel 3 eine Lösung von Diazobenzolsulfosäure aus 24 Teilen sulfa-
nilsaurem Natrium und läßt eine Lösung von 14 Teilen symm. m · m'-Diamino-p · p'-ditolylharnstoff
in 10 Teile Salzsäure und 50 Teile Wasser einfließen. Die Kombination wird
wie in Beispiel 1 durch Zugabe von Natriumacetat beendet. Dann wird in erneut salzsauer
gehaltener Lösung mit 7 Teilen Natriumnitrit weiter tetrazotiert und sodaalkalisch
mit Ii Teilen m-Phenylendiamin gekuppelt. Der Farbstoff färbt Baumwolle direkt rotbraun;
Entwickeln mit p-Nitrodiazobenzol ruft eine ähnliche Nuance hervor wie beim
Farbstoff nach Beispiel 1.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direkt färbenden Polyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die aus diazotierten Aminosäuren und symm. m · m'-Diaminodiphenylharnstoff oder seinen Homologen erhältlichen Kombinationsprodukte tetrazotiert und mit m-Diaminen kuppelt.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE232790A (de) | ||
| DE590190C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE2306768C2 (de) | Polyazoverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE293657C (de) | ||
| DE900600C (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Dis- oder Polyazofarbstoffe | |
| DE226241C (de) | ||
| DE270669C (de) | ||
| DE2230756C3 (de) | Tetrakisazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Textilmaterialien und Papier | |
| DE241678C (de) | ||
| DE236253C (de) | ||
| DE848677C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen | |
| DE741466C (de) | Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Dis- und Polyazofarbstoffen | |
| DE259952C (de) | ||
| DE510480C (de) | Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen | |
| DE228797C (de) | ||
| DE656486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE264939C (de) | ||
| DE232827C (de) | ||
| DE229266C (de) | ||
| DE222931C (de) | ||
| DE462212C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE274489C (de) | ||
| DE231165C (de) | ||
| DE288838C (de) | ||
| DE187150C (de) |