DE2324838A1 - Patrone fuer eine injektionsspritze - Google Patents
Patrone fuer eine injektionsspritzeInfo
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Description
PHN.6321»
Va/EVH.
Dipl.-Ing. Ήε-ΙππΗι Hcrt
Akte: PHU- 6321 ' 2324838
Ar.ineiciung vorai 11. MaX 1973
Patrone für eine Injektionsspritze.
Die Erfindung bezieht sich auf eine Patrone für eine
Injektionsspritze, die eine mit einem Medium gefüllte Ampulle, einen innerhalb der Ampulle verschiebbaren Kolben,
eine dünnwandige aufbauschbare, die Ampulle an einem Ende
verschiiessende Membran und ein hohles Schild enthält, das
mit dem verschlossenen Ende der Ampulle verbunden ist und
auf der von der Ampulle abgekehrten Seite einen Ansatz aufweist,
der mit einer mittleren Bohrung versehen ist*
Eine derartige Patrone ist aus der niederländischen Patentanmeldung 6 716 5^3 bekannt« Bei der bekannten Patrone
ist eisse Injektionsnadel fest in der mittleren Bohrung des
Ansatzes des Schildes eingeklemmt. Die Nadel kann nicht
ersetzt werden. Dies hat Λ&χι Nachteil, dass, ^renn verschiedene
/Ö346
- 2 - PHN.6321.
Nadeltypen verlangt werden, notwendigerweise eine Vielzahl
mit den verlangten Nadel typen versehener Patronen auf Lager
gehalten werden muss.
Die Erfindung bezweckt, eine Patrone der in der
Einleitung erwähnten Art zu schaffen, die keine feste Nadel
enthält, sondern auf der beliebig verschiedene Nadeltypen
angebracht werden können*
Die Patrone nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie eine mit einem inneren Dorn versehene
Kappe enthält, die lösbar mit dem Ansatz des Schildes verbunden ist, wobei sich der Dorn durch die mittlere Bohrung
des Ansatzes bis in das hohle Schild erstreckt.
Nach Entfernung der Kappe von der Patrone kann auf dem Ansatz des Schildes eine Injektionsnadel mit dem ge—
wünschten Durchmesser und der gewünschten Länge befestigt
werden. Naturgemäss ist es erforderlich, dass eine derartige
anzubringende Injektionsnadel mit einem Kupplungsteil versehen ist, der auf den Ansatz des Schildes passt.
Bei einer günstigen Ausführungsform der Patrone nach
der Erfindung ist die Kappe mittels einer Luer—Kupplung
mit dem Ansatz des Schildes verbunden. Nach Entfernung der Kappe kann jeder gewünschte mit einem Luer-Kupplungsteil
versehene Nadeltyp auf den Ansatz des Schildes aufgeschoben werden. Nadeln mit einem Luer-Kupplungsteil sind käuflich
erhältlich. Der Vollständigkeit halber sei darauf hingewiesen, dass eine Luer-Kupplung durch zwei ineinander
passende kegelige Oberflächen gebildet wird, wobei der
kegelige Verlauf der Oberflächen einen genormten Fert aufweist
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- 3 - PHN.6321.
(der Winkel zwischen der Erzeugenden der Kegeloberfläche
und der Mittellinie ist etwa 3°).
Bei einer weiteren günstigen Ausführungsform der Patrone nach der Erfindung enthält diese einen oder mehrere
Streifen, die mit einem Ende auf der Aussenseite der Kappe und mit dem anderen Ende auf der Aussenseite des Schildes
befestigt sind. Die Streifen versiegeln die Kappe und das Schild, wobei die Streifen eine derartige Dicke aufweisen
und aus einem derartigen Material hergestellt sind, dass die Streifen bei Verdrehung der Kappe leicht zerbrechen
oder sich ablösen, wodurch die Versiegelung erbrochen wird. Das Material, aus dem die Streifen hergestellt sind, ist
vorzugsweise ein Kunststoff, wie ein Polycarbonat, wobei
durch einfache Erhitzung, z.B. mittels Glühdrähte, die Enden der Streifen mit der Kappe bzw. dem Schild verschweisst
werden können. Die Streifen gestatten eine Prüfung der erfindungsgemSssen
Patronen auf Sterilität. Der Gebraucher der Patrone kann aus der Tatsache, ob die Streifen intakt
sind oder nicht, ableiten, ob von Sterilität noch die Rede -ist. Wenn die Streifen gebrochen sind, wurde offenbar die
Kappe zuvor mal entfernt und ist die Sterilität nicht mehr gewährleistet.
Es empfiehlt sich, für die Streifen eine Farbe zu
wählen, die mit der der Kappe und des Schildes kontrastiert. Gleich wie die Streifen sind auch die Kappe und das Schild
vorzugsweise aus einem Kunststoff hergestellt. Aus noch näher anzuführenden Gründen sind, das Schild und vorzugsweise
auch die Kappe aus einem durchsichtigen Kunststoff hergestellt,
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- 4 - PHfT. 6321.
Die Erfindung wird nachstehend beispielsweise an- Hand
der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Pig. 1 einen Schnitt durch die Patrone nach der Erfindung, und
Fig. 2 einen Querschnitt durch eine separate Injektionsnadel zur Anwendung bei der Patrone nach der Erfindung.
In Fig. 1 bezeichnet 1 eine aus einem steifen und
durchsichtigen Material hergestellte und im wesentlichen zylindrische Ampulle. Die Ampulle ist an einem Ende mit
einem Hals 2 und einem Flansch 3 versehen. Am anderen Ende enthält die Ampulle einen Kolben 4, der innerhalb der Ampulle
verschiebbar ist. Der Kolben 4 ist mit einem Anschlussglied für eine Kolbenstange versehen. Der Hals 2 der Ampulle wird
mittels eines Stöpsels 6 verschlossen. Die Ampulle kann ein flüssiges Arzneimittel 7 enthalten, aber sie kann auch leer
sein oder einige Tropfen eines die Blutgerinnung hemmenden Mittels, wie Heparin oder Dekumarol, enthalten. Der Stöpsel 6
enthält einen Kragen 8 und einen zylindrischen Hals 9· Der Kragen 8 liegt mit der Unterseite an der flachen Oberseite '
des Flansches 3 an, während der Hals 9 engschliessend in das Innere des Halses 2 passt. Der zylindrische Hals 9 wird
auf der Oberseite mittels einer dünnen Membran 10 verschlossen, die mit dem Stöpsel 6 ein Ganzes bildet und die,
wenn auf der Unterseite Druck ausgeübt wird, leicht kolbenförmig ausgedehnt werden kann.
Die Ampulle 1 ist weiter auf der Seite des Halses 2 mit einem hohlen Schild 11 versehen, dessen unterer Rand 12
rings um den Kragen 8 des Stöpsels 6 sowie rings um den
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- 5 - PHN.6321.
Flansch 3 der Ampulle 1 geklemmt ist* Auf diese Weise wird
mittels des unteren Randes 12 des Schildes 11der Kragen 8
fest auf den Flansch 3 gedrückt, während ausserdem das
Schild 11 fest mit der Ampulle 1 verbunden ist.
Das Schild 11 kann auch auf andere Weise mit der
Ampulle 1 verbunden werden. So. kann z.B. ein gesonderter
Klemmring über den Flanschteil 13 des Schildes 11, über den
Kragen 8 und über den Flansch 3 angebracht werden. In diesem Falle besitzt das Schild 11 keinen unteren Rand 12.
Auf der von der Ampulle 1 abgekehrten Seite ist das
Schild mit einem Ansatz 14 versehen, der eine mittlere
Bohrung 15 aufweist. Der Ansatz 14 weist eine kegelig verlaufende Aussenoberflache auf, deren kegeliger Verlauf genormt
ist. Der Winkel zwischen einer Erzeugenden der kegeligen Aussenoberflache und der Mittellinie beträgt etwa 3°·
Der Ansatz ·14 des Schildes 11 ist mit einer Kappe
versehen, die wenigstens teilweise hohl ist und deren Innenoberfläche
kegelig gestaltest ist.
Die Innenoberfläche der Kappe 16 greift engschliessend
auf die kegelige Aussenoberflache des Teiles 14 an. Die
Kappe 16 ist mit einem inneren in der Mitte angeordneten Dorn 17 in Form eines mit einer Spitze oder mit Schneidkanten
versehenen Stiftes versehen, der sich durch die zentrale Bohrung 15 des Ansatzes 14 Ms in das;Innere des
hohlen Schildes 11 erstreckt.
Die Aussenseite der Kappe 16 ist weiter mit Streifen
versehen* Das von der Kappe abgekehrte Ende jedes der Streifen 18 ist mit der Aussensöite des Schildes 11 verbunden.
309851/0346
- 6 - PHN.6321.
Die Streifen 18 können mit der Kappe 16 ein Ganzes bilden,
aber auch aus einzelnen Streifen bestehen, die mit einem Ende auf der Kappe 16 befestigt sind. Die Streifen sind
vorzugsweise aus einem Kunststoff hergestellt, so dass die
Befestigung auf dem Schild 11 und im Falle einzelner Streifen
auch die Befestigung auf der Kappe 16 auf einfache Weise,
und zwar durch eine Wärmebehandlung, erfolgen kann. Der Vollständigkeit
halber sei bemerkt, dass die Streifen 18 eine geringe Dicke aufweisen, derart, dass bei Verdrehung der
Kappe 16 die Streifen 18 zerbrechen oder sich ablösen. Zum Erhalten einer günstigen Befestigungsstelle für die
Streifen 18 und auch zur Erleichterung der Drehung der Kappe ist die Kappe mit einem Rand 19 versehen.
Wie oben angegeben wurde, zeigt Fig. 2 einen Querschnitt durch eine separate Injektionsnadel zur Anwendung
bei der Patrone nach der Erfindung,
In Fig. 2 bezeichnet 20 eine hohle Nadel, deren von der
Spitze 21 abgekehrtes Ende in einem Halter 22 mit einer kegeligen Innenoberfläche 23 befestigt ist. Der kegelige
Verlauf der Innenoberfläche 23 entspricht dem der Aussenoberfläche
des Ansatzes Ik (Fig. 1). Weiter sind die Innenabmessungen des Halters 22 gleich oder etwas grosser als die
Aus senabme ssungen des Ansatzes lh (Fig, 1), so dass der
Halter 22 passend auf den Ansatz I^ aufgeschoben werden kann.
Die Wirkungsweise der in Fig. 1 gezeigten Vorrichtung nach der Erfindung ist nun folgende.
Der Kolben k wird mit Hilfe einer an den Teil 5 angeschlossenen
Kolbenstange hochgedrückt, wobei das in der
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■--' - 7 - PHN. 6321.
Ampulle 1 vorhandene Medium, wie ein flüssiges Arzneimittel 7» einem Druck ausgesetzt wird. Dadurch wird auf die Unterseite
der Membran 10 Druck ausgeübt werden, wodurch diese Membran dank ihrer Elastizität kolbenförmig innerhalb des zur Verfügung
stehenden Raumes im hohlen Schild 11 ausgedehnt wird.
Beim Ausdehnen oder Ausbiegen wird die Membranwand immer dünner, bis sie zerplatzt oder mit der Spitze oder einer
Schneidkante des Dornes 17 in Berührung kommt und dabei zer—
reisst. Infolge der Federkraft der Membran wird sie, nachdem sie zerplatzt oder zerrissen ist, schrumpfen, wobei eine
offene Verbindung zwischen der Ampulle 1 und dem Inneren
des Schildes 11 erhalten wird. Wenn das Schild 11 aus einem
durchsichtigen Material hergestellt ist, kann das Vorhandensein von Arzneimittel innerhalb des Schildes 11 festgestellt
werden, woraus sich dann schliessen lässt, dass die Membran zerrissen ist und eine Verbindung zwischen dem Inneren der
Ampulle 1 und dem Schild hergestellt ist.
Der Druck auf den Kolben A wird nun beseitigt und
infolge des von der komprimierten Luft im Schild 11 ausgeübten1 Gegendruckes wird der Kolben dabei etwas zurückfedern.
Auf die Kappe 16 wird dann eine Drehkraft ausgeübt, um die Streifen 18, die eine Versiegelung der Kappe 16 und des
Schildes 11 bilden, zu zerbrechen. Nach dem Zerbrechen der Streifen wird die Kappe 16 entfernt und wird die in Fig. 2
dargestellte Aufstechnadel mit der Innenoberfläche 23 des
Halters 22 über die Aussenoberflache des Ansatzes 14 geschoben.
Nun ist die Patrone nach der Erfindung zur Anwendung für eine Injektion bereit;·dabei wird die Nadel 20 in den
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1 8 - . PHN.6321.
2324833
Körper des Patienten eingeführt und kann durch. Verschiebung
des Kolbens k das Arzneimittel 7 ober die Nadel 20 verabreicht
werden. ■ " -
Die Patrone nach der Erfindung kann auch dazu verwendet
werden, einem Patienten eine Flüssigkeitsprobe zu entnehmen»
Dabei ist die Ampulle 1 mit einem sterilen gasförmigen Medium, wie steriler Luft, versehen und kann weiter einige Tropfen
eines die Blutgerinnung hemmenden Mittels enthalten. Auf die oben bereits für ein flüssiges Medium beschriebene Weise
wird das gasförmige Medium durch Verschiebung des Kolbens k
einem Druck ausgesetzt. Infolgedessen wird die Membran 10
im Inneren des Schildes 11 ausgebogen, Nachdem die Membran
infolge der Ausbiegung zerplatzt oder zerrissen ist, wird der Druck des Kolbens beseitigt und dann die Kappe 16 entfernt.
Dabei zerbrechen die Streifen 18» Die Patrone nach d«r Erfindung wird anschliessend auf die bereits beschriebene
Weise mit einer Aufstechinjektionsnadel, wie zvB. der in
Fig, 2 gezeigten Injektionsnadel 20-23, versehen. Der Kolben
wird dann über den gewünscht;en Abstand hochgedrückt, wobei das
gasförmige Medium wenigstens teilweise herausgetrieben wird. Das die Blutgerinnung hemmende Mittel wird dabei die Innenwand
der Ampulle 1 und gegebenenfalls des Schildes 11 benetzen, aber wegen des geringen Volumens nicht über die Nadel 20
herausgetrieben werden. Die Nadel 20 wird dann in den Körper des Patienten eingeführt und durch Zurückziehen des Kolbens k
kann Flüssigkeit aus dem Patienten über die Nadel 20 in die Ampulle 1 gelangen. Das durchsichtige Schild 11 und auch die
durchsichtige Ampulle 1 ermöglichen es, festzustellen, ob die
Injektion auf richtige Weise durchgeführt und die gewünschte Flüssigkeit erhalten ist. ·* ;
Claims (3)
1./ Patrone für eine Injektionsspritze, die eine mit einem
Medium gefüllte Ampulle, einen in der Ampulle verschiebbaren
Kolben, eine dünnwandige aufbauschbare, die Ampulle an einem Ende verschliessende Membran, sowie ein hohles Schild enthält,
das mit dem verschlossenen Ende der Ampulle verbunden ist und auf der von der Ampulle abgekehrten Seite einen
Ansatz enthält, der mit einer zentralen Bohrung versehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Patrone eine mit einem
inneren Dorn (17) versehene Kappe (16) enthält, die lösbar
mit dem Ansatz (iA) des Schildes (li) verbunden ist, wobei
sich der Dorn (17) durch die zentrale Bohrung (.15) des Ansatzes
bis in das hohle Schild ( 11 ) erstreckt.
2. Patrone nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
die Kappe (16) mittels einer Luer-Kupplung mit dem Ansatz (i4)
des Schildes (11) verbunden ist.
3. Patrone nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrer© Streifen (18) enthält, die mit
je einem Ende mit der Aussenseite der Kappe (16) und mit dem anderen Ende mit der Aussenseite des Schildes (ii) verbunden
sind«
300851/034S
Leerse ite
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