DE2239102B2 - Granulierte Formmasse - Google Patents
Granulierte FormmasseInfo
- Publication number
- DE2239102B2 DE2239102B2 DE19722239102 DE2239102A DE2239102B2 DE 2239102 B2 DE2239102 B2 DE 2239102B2 DE 19722239102 DE19722239102 DE 19722239102 DE 2239102 A DE2239102 A DE 2239102A DE 2239102 B2 DE2239102 B2 DE 2239102B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- granules
- molding compound
- molding
- granulated
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 38
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- 239000002783 friction material Substances 0.000 claims description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dicalcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 2
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/28—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/021—Composition of linings ; Methods of manufacturing containing asbestos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
ίο mittel anzulösen und damit die Füllstoffpartikeln zu
verkleiden, hat den Nachteil, daß das Arbeiten mit den Lösungsmitteln auf Grund der Feuergefährlich-
Die Erfindung bezieht sich auf eine granulierte keit und der Gesundheitsgefährdung aufwendig ist
Formmasse, bestehend aus einem Gemisch aus und zusätzliche, meist platzverbrauchende Einrich-Bindemittel
und Füllstoffen. 15 tungen, wie Abzüge, geschützte Trockenöfen, Ab-Es
ist bekannt, organisch gebundene Formmassen saugeinrichtungen, erforderlich werden, ganz abgevor
dem Verpressen zu granulieren. Kommerziell sehen davon, daß durch Abblasen der Lösungsmittel
erhältliche sogenannte »typisierte Formmassen« wer- oder deren Wiedergewinnung infolge des dafür erden
in Granulatform geliefert. Bei einigen der be- forderlichen Aufwands zusätzliche Kosten anfallen,
kannten Verfahren zur Herstellung solcher granu- 20 Es ergibt sich daraus die der vorliegenden Erfinlierten
Formmassen, bei denen Füllstoffe und Binde- dung zugrunde liegende Aufgabe, Formmassen zu
mittel unter Verwendung von Bindemittellösung oder schaffen, die frei von den genannten Nachteilen sind
Bindemittelschmelzen vermischt werden, fällt die und sich ohne die Schwierigkeiten der vorstehend
Mischung in Granulatform an. Formmassen, die mit beschriebenen Art herstellen lassen,
flüssigen oder hochviskosen oder elastomeren Binde- 25 Diese Aufgabe wird gelöst durch eine erfindungsmitteln hergestellt werden, können ebenfalls als Gra- gemäße granulierte Formmasse, bestehend aus einem nulat anfallen. Solche Formmassen in Granulatform Gemisch aus Bindemittel und Füllstoffen, die dalassen sich gut transportieren, hervorragend dosieren durch gekennzeichnet ist, daß die in Pulverform und benötigen für die Lagerung und die Verarbei- trocken miteinander vermischten Bindemittel und tung keine speziellen Einrichtungen. Es sind daher 30 Füllstoffe mit wäßriger Alkalisilikatlösung granuliert viele Verarbeiter bestrebt, Formmassen in Granulat- und getrocknet worden sind.
flüssigen oder hochviskosen oder elastomeren Binde- 25 Diese Aufgabe wird gelöst durch eine erfindungsmitteln hergestellt werden, können ebenfalls als Gra- gemäße granulierte Formmasse, bestehend aus einem nulat anfallen. Solche Formmassen in Granulatform Gemisch aus Bindemittel und Füllstoffen, die dalassen sich gut transportieren, hervorragend dosieren durch gekennzeichnet ist, daß die in Pulverform und benötigen für die Lagerung und die Verarbei- trocken miteinander vermischten Bindemittel und tung keine speziellen Einrichtungen. Es sind daher 30 Füllstoffe mit wäßriger Alkalisilikatlösung granuliert viele Verarbeiter bestrebt, Formmassen in Granulat- und getrocknet worden sind.
form einzusetzen, und die Formmassenhersteller sind Die erfindungsgemäßen Formmassen können mit
demzufolge daran interessiert, auch solche Form- beliebigen Arten von Bindemitteln, insbesondere mit
massen, die nach dem Vermischen in Pulverform organischen Bindemitteln, aufgebaut sein; es können
anfallen, nachträglich zu granulieren. Bekannter- 35 z. B. auch hochschmelzbare, schlecht lösliche Bindemaßen
geschieht dies entweder dadurch, daß die mittel enthalten sein und ebenfalls solche, die bisher
Formmassen unter Druck, z. B. durch Verpressen nicht oder nur schlecht oder nur durch Zusatz
oder Walzen, zu Granulaten geformt werden oder anderer Polymerer, die dann jedoch die Matrixdadurch,
daß man das Bindemittel mit einem eigenschaften verschlechterten, granulierbar waren.
Lösungsmittel anlöst und anschließend die Masse 40 Alkalisilikatlösung ist zwar schon zur Herstellung
unter entsprechender Bewegung trocknet. von Quarzsand- bzw. Diabasmehlmassen und zum
Insbesondere bei Formmassen, die zu Reibmate- Brikettieren von feinkörnigen Stoffen, insbesondere
rialien, das sind für einen bestimmten Reibungs- Feinerzen und Feinkohlen, als Bindemittel eingesetzt
koeffizienten sichernde Werkstoffe für z. B. Kupp- worden. Aber abgesehen davon, daß in diesen Maslungs-
und Bremsbeläge, verarbeitet werden sollen, 45 sen Wasserglas mit Quarz und insbesondere mit
hat man die Vorteile erkannt, die sich ergeben, wenn Diabasmehl reagiert und diese Massen nur begrenzt
man gewisse Komponenten einer Reibmaterial- oxydationsbeständig sind, dient bekanntermaßen
müchung in granulierter Form einsetzen kann. Der- dabei die Alkalisilikatlösung einem anderen Zweck,
artige granulierte Anteile einer Reibmaterialmischung der Verfestigung von feinkörnigen Stoffen, die in den
sind unter der Bezeichnung »Vormischungen« be- 50 erfindungsgemäßen Formmassen von in Pulverform
kannt. Reibmaterialien, die solche Vormischungen vorliegenden Bindemitteln bewirkt wird. Erfindungsenthalten,
werden z. B. in der USA.-Patentschrift gemäß wird im Gegensatz zum Stand der Technik
3 434 998 und in der deutschen Offenlegungsschrift Alkalisilikatlösung zur Verarbeitung, zum Granulie-1
135 025 beschrieben. ren, von in Pulverform vorliegenden trocken mit-Die
Herstellung von Reibmaterialien aus einer 55 einander vermischten Bindemitteln und Füllstoffen
Formmasse, die eine oder mehrere Vormischungen eingesetzt.
enthält, ist jedoch nur dann sinnvoll, wenn die Ein vorteilhaftes Verfahren zur Gewinnung der erFestigkeit
des Vormischungsgranulats so groß ist, findungsgemäßen Formmassen, bei dem die pulverdaß
es den Mischvorgang und die weitere Verarbei- förmigen Bestandteile des Gemischs, das Bindetung
zu überstehen vermag und gegebenenfalls auch 60 mittel und die Füllstoffe, trocken vermischt werden,
im fertigen Reibmaterial noch als Granulat vorliegt. besteht darin, daß nach der Gemischbildung unter
Es hat sich gezeigt, daß ein einfaches Vermischen Zugabe von wäßriger Alkalisilikatlösung, vorzugseinzelner
Bestandteile der Formmasse nur dann zu weise in einer Konzentration von 37/40° Be, bis zur
Granulaten führt, wenn das Bindemittel als Elasto- Granulatbildung weiter gemischt und danach die
mer, Flüssigharz oder Lösung vorliegt. 65 granulierte Formmasse getrocknet wird. Die Trock-Bei
pulverförmigen Bindemitteln war man bisher nung nimmt man vorteilhaft im Luftstrom bei Temzur
Gewinnung von Granulaten gezwungen, ober- peraturen von 50 bis 85° C vor.
halb der Schmelztemperatur des Bindemittels zu Abgesehen davon, daß sich erfindungsgemäß alle
halb der Schmelztemperatur des Bindemittels zu Abgesehen davon, daß sich erfindungsgemäß alle
Arien von Fonnmassen granulieren lassen, auch solche,
die, wie zuvor angegeben, hochschmelzbare, schlecht lösliche Bindemittel enthalten, kann erfindungsgemäß
ohne Zusatz organischer Lösungsmittel granuliert werden, so daß die mit der Verarbeitung
von organischen Lösungsmitteln bekanntermaßen verbundenen Nachteile vermieden werden.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß erfindungsgemäße, mit Alkalisilikatlösungen gewonnene
Granulate die gute Verpreßbarkeit der Formmassen in keiner Weise beeinträchtigen, was nicht
vorhersehbar war, denn nach dem in der Literatur beschriebenen Verhalten von Alkalisilikatlösungen
mußte angenommen werden, daß damit vermischte und getrocknete Formmassen durch Koagulation des
Alkalisilikats verhärten bzw. brüchig werden und nicht mehr fließfähig und verformbar sein würden.
Im Gegensatz dazu wurde gefunden, daß selbst nach 5 Monate langer Lagerung erfmdungsgemäße granulierte
Formmassen noch einwandfrei verpreßbar waren. Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen
Formmassengranulate hervorragend dosierbar.
Es hat sich außerdem gezeigt, daß erfindungsgemäße Formmassengranulate gegenüber nach bekannten
Verfahren hergestellten Granulaten eine höhere Festigkeit aufweisen. Dadurch überstehen sie
besser als andere Granulate bei der Verarbeitung der Formmassen angewandte Mischvorgänge, wie sie
z. B. bei der Herstellung von Reibmaterial durchlaufen werden. Man kann wahlweise so arbeiten, daß
das erfindungsgemäße Formmassengranulat in seiner ursprünglichen Form im fertigen Reibmaterial wiedergefunden
wird, d. h. die Formmasse als vollständig erhaltene oder teilweise erhaltene Granulate
darin vorhanden sind; man kann jedoch auch die erfindungsgemäßen Formmassengranulate zu homogenem
Reibmaterial verarbeiten, in dem dann die Granulate nicht mehr als solche erhalten sind. Ferner
ist es möglich, erfindungsgemäßes Formmassengranulat mit anderer Formmasse kombiniert zu verarbeiten,
z. B. zu verpressen. Man hat dabei die Möglichkeit, durch bestimmte Farbgebung der verschiedenen
Formmassen strukturgemusterte fertig verpreßte Produkte zu erhalten, z. B. marmorierte
Produkte zu gewinnen.
Ein weiterer wesentlicher Vorteil der Erfindung besteht darin, daß die Eigenschaften, insbesondere
die thermomechanischen Eigenschaften, der granulierten Formmassen sich gegenüber den Eigenschaften
anderer Formmassen verbessert haben. So weisen die erfindungsgemäßen Formmassen, die als Reibmaterialien
dienen, eine höhere Thermostabilität auf,
ίο und damit hergestellte Reibbeläge haben einen geringeren
Verschleiß und ein geringeres Fading, verglichen mit Reibbelägen, die aus aus unbehandelten
Formmassen gewonnenen Reibmaterialien oder aus nach bekannten Verfahren granulierten Formmassen
gefertigt worden sind.
Die Erfindung soll im folgenden an Hand einiger Beispiele erläutert werden.
Vergleichsbeispiel 1
Es wurde wie folgt ein Reibmaterial hergestellt:
50 g Phenolharz-Novolak,
140 g Asbest,
140 g Asbest,
55 g Kupfer,
60 g Bariumsulfat,
25 g Calcium-Aluminiumsilikat,
25 g Calcium-Aluminiumsilikat,
10 g Graphit
wurden trocken vermischt. In die Mischapparatur wurden alsdann 100 ml Äthanol eingegeben, und es
wurde so lange weitergemischt, bis sich ein Granulat gebildet hatte, was nach etwa 5 Minuten der Fall
war. Dieses Produkt wurde 1 Stunde lang bei 70° C im Luftstrom getrocknet. Es lag ein Formmassegranulat
vor, das ein Rohmaterial für ein Reibmate-
rial darstellte und durch folgende Behandlung:
10 Minuten langes Verpressen bei 180° C mit einem
Druck von 400 kp/cm2 und 4stündiges Nachhärten
bei 200° C, zu einem Reibbelag verarbeitet wurde.
In der nachstehenden Tabelle sind die Eigenschaf-
ten der gemäß Vergleichsbeispiel 1 einerseits und gemäß Beispiel 1 andererseits hergestellten Formmassengranulate
und der daraus gefertigten Reibbeläge gegenübergestellt.
Vergleich der Eigenschaften
Hergestellt nach Vergleichsbeispiel 1
Hergestellt nach Beispiel 1
Eigenschaften der Formmassen-Granulate
Beschaffenheit
Verhalten bei mechanischer Belastung (Weitermischen nach der
Trocknung)
Trocknung)
Beschaffenheit
Reibtest,
12kp/cm2
9 m/sec
45O0C
12kp/cm2
9 m/sec
45O0C
Reibwert in μ
μ-Streubereich
Verschleiß, g
sehr lockere Teilchen mit großem
Anteil ungebundener Partikeln
Anteil ungebundener Partikeln
Granulat zerfällt größtenteils
hartes, festes Granulat ohne einen Anteil ungebundener Teilchen
Granulat bleibt stabil
Eigenschaften der aus den Formmassen-Granulaten
gefertigten Reibbeläge
gefertigten Reibbeläge
einwandfrei einwandfrei
0,54
0,30 bis 0,57
0,58
0,52 bis 0,63
3,4
Es wurde wie folgt ein Reibmaterial hergestellt: Die gleichen Bestandteile wie im Vergleichsbeispiel 1
angegeben wurden in den gleichen dort genannten Mengen trocken miteinander vermischt. In die Misf happaratur
wurde dann im Handel erhältliches Natronwasserglas (37/40° Be) gegeben, und es wurde
so lange weitergemischt, bis sich ein Granulat gebildet hatte, was nach etwa 5 Minuten der Fall war.
Dieses Produkt wurde 1 Stunde lang bei 70° C im Luftstrom getrocknet, und es wurde ein lagerfähiges
Formmassengranulat erhalten. Aus diesem Formmassengranulat wurde unter folgenden Bedingungen:
10 Minuten langes Verpressen bei 180° C mit einem Druck von 400 kp/cm2 und 4stündiges Nachhärten
bei 200° C, ein Reibbelag gefertigt.
Die Angaben machen deutlich, daß die erfindungsgemäßen Formmassengranulate eine bessere Stabilität
aufweisen und die daraus gefertigten Reibbeläge einen mindestens gleich guten Reibungskoeffizienten
(Reibwert) haben, dessen Konstanz gegenüber den in bekannter Weise gefertigten Reibbelägen
stark verbessert ist und dessen Verschleißeigenschaften beinahe doppelt so gut sind.
Zur Herstellung eines Reibmaterials wurden zu 300 g eines Gemisches aus
50 g Phenolharz-Novolak,
100 g Asbest,
50 g Magnesiumoxid,
100 g Graphit,
100 g Bleisulfid,
100 g Eisensulfid
100 g Graphit,
100 g Bleisulfid,
100 g Eisensulfid
100 g des erfindungsgemäßen Formmassegranulats gemäß Beispiel 1 gegeben und damit vermischt. Das
entstandene Gemisch wurde bei 100° C 10 Minuten lang mit einem Druck von 400 kp/cm2 verpreßt und
anschließend 4 Stunden bei 200° C gehärtet. Ein Schliff des gefertigten Formkörpers zeigte, daß das
Granulat während der Fertigung vollständig erhalten geblieben war. Ein derartiges Produkt zeigte ausgezeichnete
Eigenschaften als Reibmaterial für Scheibenbremsen.
Zur Herstellung eines Reibmaterials wurden zu 200 g eines Gemisches aus
50 g Phenol-Novolak,
100 g Asbest,
100 g Asbest,
50 g Magnesiumoxid,
100 g Graphit,
100 g Graphit,
100 g Bleisulfid,
100 g Eisensulfid
100 g eines Granulates gemäß Vergleichsbeispiel 1 zugemischt, und weiterhin wurden 100 g eines Granulates
zugegeben, das wie folgt hergestellt worden war:
80 g Phenol-Novolak,
50 g Asbest,
700 g Stahlspäne,
700 g Stahlspäne,
50 g Graphit,
50 g Calcium-Aluminiumsilikat
65
wurden trocken gemischt und durch Zusatz von 100 g Natronwasserglas (37/40° Be) in einer Mischapparatur
granuliert. Das erhaltene Granulat wurde
35 1 Stunde lang bei 70° C im Luftstrom getrocknet
Das Gemisch dieser beiden Granulate und der pulverförmigen Grundformmasse wurde anschließend
bei 180° C mit 400 kp/cm2 10 Minuten lang verpreßt
und danach 4 Stunden lang bei 200° C gehärtet.
Ein Schliff des so gewonnenen Formkörpers zeigte, daß die Granulate während der Fertigung erhalten
geblieben waren. Ein derartiges Material zeigte als Reibmaterial für Scheibenbremsen ausgezeichnete
Eigenschaften.
Beispiel 4
Zur Herstellung eines Formmasse-Granulates wurden 150 Gewichtsteile Asbest,
150 Gewichtsteile BaSO4,
Zur Herstellung eines Formmasse-Granulates wurden 150 Gewichtsteile Asbest,
150 Gewichtsteile BaSO4,
50 Gewichtsteile handelsüblicher Füllstoffverstärker,
25 Gewichtsteile Zement
trocken vermischt. In die Mischapparatur wurden dann 125 Gewichtsteile handelsübliches Natronwasserglas
(37/40° Be) gegeben, und es wurde so lange weitergemischt, bis sich ein Granulat gebildet hatte,
was nach etwa 10 Minuten der Fall war. Dieses Produkt wurde V2 Stunde lang bei etwa 50° C im Luftstrom
getrocknet, und es wurde ein lagerfähiges Formmassengranulat erhalten. Aus diesem Formmassengranulat
ließen sich unter Benutzung üblicher Ausformtechniken beliebige Formkörper herstellen,
die gute Festigkeitseigenschaften aufwiesen.
Zur Herstellung von gefärbten bzw. strukturierten Formkörpern wurde zunächst eine Grundmischung
aus
150 Gewichtsteilen Asbest,
150 Gewichtsteilen Kreide,
50 Gewichtsteilen Handelsüblicher Füllstoffver
150 Gewichtsteilen Kreide,
50 Gewichtsteilen Handelsüblicher Füllstoffver
verstärker,
25 Gewichtsteilen Zement
25 Gewichtsteilen Zement
durch trockenes Mischen hergestellt, und dann wurde durch Zusatz von 125 Gewichtsteilen Natronwasserglas
(37/40 Be) in einer Mischapparatur granuliert.
In einem zweiten Ansatz wurden
150 Gewichtsteile
100 Gewichtsteile
50 Gewichtsteile
25 Gewichtsteile
50 Gewichtsteile
50 Gewichtsteile
Asbest,
Kreide,
Kreide,
Handelsüblicher Füllstoffver stärker,
Zement und
eines Farbpigments
(Cr2O8: Grün oder CdS: Gelb oder Sb2S5: Orange oder Graphit: Schwarz)
Zement und
eines Farbpigments
(Cr2O8: Grün oder CdS: Gelb oder Sb2S5: Orange oder Graphit: Schwarz)
trocken gemischt und durch Zusatz von 125 Gewichtsteilen Natronwasserglas (37/40° Be) in der
Mischapparatur granuliert. Die in beiden Ansätzen erhaltenen Granulate wurden 1 Stunde lang bei
70° C im Luftstrom getrocknet.
Die Granulate hatten eine gute Lagerfähigkeit.
Aus einem Gemisch dieser beiden Granulatarten wurden durch 10 Minuten langes Verpressen mit
400 kp/cm2 bei 100° C und danach mehrstündigem Nachhärten bei etwa Zimmertemperatur plattenförmige
Formkörper einer homogenen Struktur, die ein marmorisiertes Aussehen hatten, hergestellt. Diese
Formkörper sind z. B. zur Herstellung von Fensterbänken über Heizungen brauchbar.
Claims (1)
- mischen oder mechanisch durch DruckverformungPatentanspruch: zu granulieren. Beide Arbeitsweisen sind aufwendigGranulierte Formmasse, bestehend aus einem und nicht mit jedem Bindemittel durchführbar. Ins-Gemisch aus Bindemittel und Füllstoffen, da- besondere für mit organischen Bindemitteln gebun-durch gekennzeichnet, daß die in Pul- 5 dene Reibmaterialien, in denen Phenolharze mit ge-verform trocken miteinander vermischten Binde- ringer B-Zeit, schlechtem Fließverhalten und hohemmittel und Füllstoffe mit wäßriger Älkalisilikat- Schmelzpunkt als Bindemittel enthalten sind, läßtlösung granuliert und getrocknet worden sind. sich diese Arbeitsweise nicht verwenden. Ein weiteres Verfahren, ein solches Bindemittel mit Lösungs-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722239102 DE2239102C3 (de) | 1972-08-09 | 1972-08-09 | Granulierte Formmasse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722239102 DE2239102C3 (de) | 1972-08-09 | 1972-08-09 | Granulierte Formmasse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2239102A1 DE2239102A1 (de) | 1974-02-28 |
DE2239102B2 true DE2239102B2 (de) | 1974-09-19 |
DE2239102C3 DE2239102C3 (de) | 1975-05-15 |
Family
ID=5853080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722239102 Expired DE2239102C3 (de) | 1972-08-09 | 1972-08-09 | Granulierte Formmasse |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2239102C3 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2124644B (en) * | 1982-07-05 | 1986-03-19 | Lion Corp | Method for granulating cationic surfactant |
FR2669838B1 (fr) * | 1990-11-30 | 1994-04-01 | Rhone Poulenc Chimie | Cogranules spheriques de silicates de metaux alcalins et de carbonates de metaux alcalins, leur procede de preparation et leur application dans les compositions detergentes. |
FR2691715A1 (fr) * | 1992-05-26 | 1993-12-03 | Rhone Poulenc Chimie | Utilisation de silico-aluminate amorphe en tant que capteurs de précipités calciques. |
JPH11129252A (ja) | 1997-11-04 | 1999-05-18 | Akebono Brake Res & Dev Center Ltd | 摩擦材用原料造粒物及びその製造方法 |
-
1972
- 1972-08-09 DE DE19722239102 patent/DE2239102C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2239102A1 (de) | 1974-02-28 |
DE2239102C3 (de) | 1975-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69609978T2 (de) | Formpressen von schleifkörpern mit der anwendung des wassers als temporärem bindemittel | |
DE1470914A1 (de) | Verfahren zur Herstellung hitzehaertbarer Massen | |
DE1569234B2 (de) | ||
DE1569190A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Stabilisierungsmittels fuer synthetische Harze | |
DE2239102C3 (de) | Granulierte Formmasse | |
DE2407887A1 (de) | Verfahren zum agglomerieren und formen von kohlenstoffhaltigem material | |
DE2241130A1 (de) | Verbundwerkstoff hoher feuerfestigkeit und verfahren zur herstellung desselben | |
DE1248291B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigment-konzentraten zum Faerben von Kunstharzmassen | |
DE1285677B (de) | Formstoffmischung zum Herstellen von Giessformen | |
EP0054260A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Reibbelägen sowie Reibbeläge, insbesondere Kupplungsbeläge | |
EP1373407B1 (de) | Bindemittelmischung und ihre verwendung | |
DE1814113B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines bindemittelfreien pb tief 3 0 tief 4 -granulats | |
DE2620416A1 (de) | Schieferartiger, fester werkstoff | |
DE915740C (de) | Verfahren zur Herstellung von formbaren Organopolysiloxanen | |
DE4407822C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von schüttfähigem und lagerbeständigem Granulat aus Naturasphalt | |
CH164914A (de) | Schleifkörper. | |
DE1045050B (de) | Trockene, rieselfaehige Formmasse mit waermehaertenden Eigenschaften | |
DE2205119C3 (de) | Asbestfaserplatte | |
DE2711052A1 (de) | Kalthaertender formstoff zur herstellung von giessformen und kernen | |
AT358289B (de) | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von aus einer mischung hergestellten teilen | |
DE874202C (de) | Form- und Kernsandbindemittel | |
DE2413765C3 (de) | Formmasse für die Herstellung von Gießereiformen und -kernen | |
DE969437C (de) | Isolierpresskoerper fuer elektrotechnische Zwecke | |
DE1433006B2 (de) | Formmasse zum Herstellen von Sandkernen für Gießereizwecke | |
DE230218C (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |