DE2236468A1 - Kunstharzmasse auf polyisobutylenoxydbasis - Google Patents
Kunstharzmasse auf polyisobutylenoxydbasisInfo
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
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- C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
- C08G65/08—Saturated oxiranes
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Description
Patentanwälte
Dipl.-h-Kj. A. Grünecker
ffr. -!ng .'/. !Unkeldsy *5 O *3 R / C Q
Dr. -au:. Vv. ato^mair - 4 4. O O H D Q
München 22, MuxwiHi'anatr. 43
Patentanmeldung
PaicelLtd., Wo.8, 3-ichome,Kawara-cho
Higashi-ku, Osaka, Japan
Kunstharzmasse auf Polyiso"butylenoxyd"basis
Die Erfindung betrifft eine neue Kunstharsmasse auf Polyisobutylenoxydbasis.
Polyisobutylenoxyd ist ein wertvolles Polymerisat mit einer
ausgezeichneten mechanischen Festigkeit und hohen Kristallinität,
dieses Polymerisat hat jedoch den Nachteil, daß es
eine geringe Weichheit und Flexibilität sowie eine ungenügende Schlagfestigkeit besitzt.
Ziel der Erfindimg ist es, eine liunstharzm.ar.se ouf Polyisobutylonoxydbasiö
anzugeben, welche diese Nachteil! e nicht besitzt.
F,r, Y/irr-.ic! nun [-,-cifiuidcn, daß Polyifiobutyleriox.ycl wo:i ch 4 flovribel
und schlagfest gemacht werden kann, wenn man ihm ein oder mehrere
tt-Ülufinc^v/de in ganz "bestimmton Menf^cuivurhältiiis/jen cin·-
VCIi-1II ei'bt.
309808/1171
BAD ORIGINAL
Gegenstand der Erfindung ist nun eine Kiinstharzmasse auf
Polyisobutylenoxydbasis, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie im wesentlichen aus Polyiscbutylenoxyd besteht, das
1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polyisobutylenoxyds,
eines oder mehrerer a-Olefinoxyde der allgemeinen
Formel enthalt
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in der R und R1 jeweils ein Wasser stoff atom oder eine nicht-·
verzwoigtkettige, gesättigte Alky!gruppe bedeuten, wobei die
Summe der Kohlenstoffatome in R und R1 innerhalb des Bereiches
von 14 bis 40 liegt.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare a-Olefinoxyde sind
1,2-Epoxyhexadocan, 1,2-Epoxyheptadecan, 1^-Epoxyoctadecan,
1,2-Epoxynonadecan, 1,2-Epoxyhene icosan, 1,2™Epoxydoc os'an,
1,2-EpoxytricosHn, 1,2-Epoxypeiitacosan, 1,2-lipox.yhexacoaan und
1,2-Epoxynoriaco-san. Beispiele für Verbindungen der oben angegebenen
allgemeinen .Formel, worin R und R1 Alkylgruppen bocieuten, -
Bind VerbindAingon oder Gemische davon, in denen R und R1 Äthyl-,
Butyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, l'etradocyl--, Hexadecyl-,
Oct.-ulecyl-, Eicocyl-, Üocor.yl-, Tebraco.syl- oder iiexacosylgruppeii
bedeuten, wobei die Suisine der Koyilcnstoffat'oiae in
Ii und R' 14 bia 40 betraf;!;.
Bas Ziel dcx" vorl;Uv;onaen Erfindung 'v;lrd nichb erreicht, v/ο.μιί
man a-Oiofinox.ydo verwendet, in denen die £\U';"io der JiOhlcni'ljoi.'!1
atome .in k und .Ii1 Λ-) oüer wcjiiger otlü.? l\A oder mehr boi;r.:'.r;i;,
Vici.il die VcrbiU'.Jr.ii) ;on iTi 'U:; zun:'cA; ^onrinnt-üi i'V.l.'i.o
<'.'>.μ:: "·Λ
hohe J.'Uicht igKeit aufweisen, wahrend die Verbindungen in den?
iiulüt:·.); [■■'vii.-i.nnhcn Falle fiinf; /,u geringe Ver!-.L\"ir;lich>c. it i:·!!;
309808/1171 ^0 of«ginal
Polyisobutylenoxyd besitzen.
Bei dem erfin&imgsgemäß verwendeten Polyisobutylenoxyd
handelt es sich tun ein kristallines Polymerisat mit einem
hohen Polymerisationsgrad, das durch Polymerisation von Isobutylerioxyd in Gegenwart beispielsweise einer Organozinkverbindung
erhalten wird.
Die erfindungsgemäßen Kunstharzraassen können je nach dem vorgesehenen
Verwendungszweck übliche Zusätze in üblichen Mengen, wie z.B. Pigmente, Stabilisatoren oder andere Püllstoffe, enthalten.
Die Kunstharzmassen der Erfindung haben verschiedene vorteilhafte Eigenschaften, z.B. eine vernachlässigbar geringe
Flüchtigkeit und eine gute Beständigkeit gegen Licht und Wärme sowie gute Iformtreniieigenschaften bei der Herausnahme aus IP ormungsvorrichtungen.
Die zugesetzten cx-Olefincxyde beeinträchtigen
die Transparenz des Harzes nicht, sie sind mit dem Harz ausgezeichnet
verträglich und,machen die Verwendung eines Gleitmittels
(Schmiermittels) in der erfindungsgemäßen Kunstharzmasse
überflüssig.
Die erfindungsgemäß verwendeten a-Olefinoxyde können unter Verwendung
üblicher'Einrichtungen, beispielsweise eines Mischers, eines Mixers, einer Knetvorrichtung>oder unter Verwendung von
Walzen leicht mit Polyisobutylenoxyd gemischt werden. Das Mischen kann beispielsweise mit einer Warmwalzvorrichtung oder
einer geeigneten Knetvorrichtung oder durch Auflösen oder Dispergieren
eines oc-Olefinoxyds in einem geeigneten Lösungsmittel,
das leicht entfernt werden kann, und Mischen oder Dispergieren der Losung mit Pol7yrisobutylenoxydpulver oder -pellets und anschließendes
Entfernen des Lösungsmittels durchgeführt werden.
YJie oben angegeben, kann durch Verwendung der erfindungsgemäßon
Polvisobutyle:noxydmassen die Schlagfestigkeit, Weichheit und
309808/1171 BADOWQ1NAL
Flexibilität von Polyisobutylenoxyd verbessert werden mit
Hilfe des speziellen Effektes dec zugesetzten oc-Olefinoxyds
der weiter oben angegebenen Struktur, ohne daß dabei die anderen erwünschten Eigenschaften von Polyisobutylenoxyd beeinträchtigt
werden. Außerdem, können leicht Polyisobutylenoxydforiiikörper
mit einer ausgezeichneten Beständigkeit erhalten werden, ohne daß die Viskosität durch Wärmebehandlung herabgesetzt
wird. Die erfindungsgemäßen Kunstharzmassen sind somit
von großem Y/ert für technische Anwendungszwecke»
durch
Die Erfindung wird/'das folgende Beispiel naher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein. Die in dem Beispiel angegebenen Werte der reduzierten Viskosität wurden unter Verwendung eines Ubbelohde-Viskositmeters bei 110 C in einer o-Dichlorbenzollösung (Konzentration 0,1 g/100 ecm) bestimmt.
Die Erfindung wird/'das folgende Beispiel naher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein. Die in dem Beispiel angegebenen Werte der reduzierten Viskosität wurden unter Verwendung eines Ubbelohde-Viskositmeters bei 110 C in einer o-Dichlorbenzollösung (Konzentration 0,1 g/100 ecm) bestimmt.
Beisr>iel
Die in der folgenden Tabelle angegebenen a-Olefinoxyc.e wurden
mittels einer Walze ') Hinuten lang bei 1?0°C mit Polyisobutrylenoxvdpulver
(reduzierte Viskosität 3,5) gemischt. Die dabei erhaltenen
Massen wurden unter einem Druck von 100 bis 140 kg/cm" bei einer Temperatur "/on 1900C warmverpreßt unter Bildung von
Folien einer Dicke von·etwa- 1 nun. Die dabei erhaltenen folien
waren \veich,*und ihre nach der Kugelfallmethode gemessene
Schlagfestigkeit waren den entsprechenden Werten von'kein α-0]efinoxyd
enthaltenden Folien überlegen.
'ihre Zugdehnung
BAD OFlIGINAL
309808/1171
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BAD ORIGINAL
Claims (1)
- PatentanspruchKunstharzmasse auf Polyisobutylenoxydbasis, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus Polyisobutylenoxyd besteht, das 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des PoIy-isobu.tylenoxyds, eines oder mehrerer α-Olefinoxyde der allgemeinen Formel enthältSj OIL-,in der H und R1 jeweils ein Wasserstoff atom oder eine ij.icb.t-verzv/eißtketbige, gesättigte Alkylgruppe bedeuten, wobei die Summe der Koh.lenscoffatone in R und Ii' innerhalb des Bereiche: von 14 bis 40 liegt.309808/ 1171BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP46063865A JPS5115543B2 (de) | 1971-08-21 | 1971-08-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2236468A1 true DE2236468A1 (de) | 1973-02-22 |
Family
ID=13241620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2236468A Pending DE2236468A1 (de) | 1971-08-21 | 1972-07-25 | Kunstharzmasse auf polyisobutylenoxydbasis |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3766122A (de) |
JP (1) | JPS5115543B2 (de) |
DE (1) | DE2236468A1 (de) |
FR (1) | FR2152561B1 (de) |
GB (1) | GB1364392A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4243598A (en) * | 1977-05-17 | 1981-01-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Synthesis of vitamin E |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4161465A (en) * | 1977-07-18 | 1979-07-17 | Industrial Technology Research Institute | PVC red-mud compositions |
US5003111A (en) * | 1989-02-14 | 1991-03-26 | Arco Chemical Technology, Inc. | Isobutylene oxide polyols |
JP2558541B2 (ja) * | 1990-06-26 | 1996-11-27 | トヨタ自動車株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
JP2558540B2 (ja) * | 1990-06-26 | 1996-11-27 | トヨタ自動車株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
-
1971
- 1971-08-21 JP JP46063865A patent/JPS5115543B2/ja not_active Expired
-
1972
- 1972-07-20 US US00273373A patent/US3766122A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-07-25 DE DE2236468A patent/DE2236468A1/de active Pending
- 1972-08-18 GB GB3855872A patent/GB1364392A/en not_active Expired
- 1972-08-21 FR FR7229782A patent/FR2152561B1/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4243598A (en) * | 1977-05-17 | 1981-01-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Synthesis of vitamin E |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4829848A (de) | 1973-04-20 |
FR2152561A1 (de) | 1973-04-27 |
JPS5115543B2 (de) | 1976-05-18 |
FR2152561B1 (de) | 1977-09-02 |
US3766122A (en) | 1973-10-16 |
GB1364392A (en) | 1974-08-21 |
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