DE2209914C3 - Holzschutzmittel - Google Patents
HolzschutzmittelInfo
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
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Description
Es ist bekannt, daß gewisse substituierte Phenole als Mittel zur Bekämpfung holzschädigender Organismen
verwendet werden können. Von diesen Phenolen hat das Pentachlorphenol die größte praktische
Bedeutung erlangt, da es, außer durch eine fungizide bzw. fungistatische Wirkung, u.a. noch durch relativ
geringe Flüchtigkeit und sehr geringe Wasserlöslichkeit gekennzeichnet ist Für den Holzschutz wären indessen
Mittel erwünscht, die eine stärkere Wirkung gegen holzschädigende Pilze haben und noch weniger flüchtig,
also länger wirksam sind.
Es wurde nun gefunden, daß die Phenole der Formel Die nachstehenden Rezepturen sollen als Beispiele für die Formulierung der erfindungsgemäßen Holzschutzmittel dienen.
Es wurde nun gefunden, daß die Phenole der Formel Die nachstehenden Rezepturen sollen als Beispiele für die Formulierung der erfindungsgemäßen Holzschutzmittel dienen.
Holzschutzmittel
3,0 Gew.-Teile eines Wirkstoffs gemäß der Erfindung
7,0 Gew.-Teile eines Lösungsvermittlers, z. B. Dibutyl-
phthalat
90,0 Gew.-Teile Lösungsmittel, z. B. flüssiges Gemisch
90,0 Gew.-Teile Lösungsmittel, z. B. flüssiges Gemisch
aromatischer Kohlenwasserstoffe
|5 Beispiel 2
Holzschutzmittel mit Wirkung gegen Pilzbefall und gleichzeitig bekämpfender und vorbeugender Wirkung
gegen Insektenbefall.
3,0 Gew.-Teile einer der erfindungsgemäßen Wirksubstanzen,
l.OGew.-Teil Lindan,
7,0 Gew.-Teile eines geeigneten Lösungsvermittlers,
7,0 Gew.-Teile eines geeigneten Lösungsvermittlers,
z. B. Dibutylphthalat
89,0 Gew.-Teile eines geeigneten Lösungsmittels, z. B. flüssiges Gemisch aromatischer Kohlenwasserstoffe
Holzschutzmittel gegen Pilz- und Insektenbefall, gleichzeitig Grundiermittel mit bläueschützender Wirkung.
in der
X für ein Chloratom oder die Nitrogruppe und
Y für die Nitrogruppe steht, falls X ein Chloratom bedeutet, und für ein Chloratom, falls X die
Nitrogruppe ist,
eine dem Pentachlorphenol deutlich überlegene Kombination günstiger Eigenschaften aufweisen; hervorzuheben
sind vor allem eine erhebliche stärkere Wirkung gegen holzzerstörende Pilze und eine längere
Wirkungsdauer.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Phenole werden durch Nitrieren entsprechender Trichlorphenole oder
ihrer Gemische hergestellt.
Gewünschtenfalls werden aus den Isomerengemischen die einzelnen Komponenten nach gebräuchlichen
Verfahren isoliert.
Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel werden in üblichen Formulierungen angewandt, vorzugsweise
in öligen Formulierungen. Selbstverständlich können auch Mischungen der verschiedenen Phenole in
die Formulierungen eingearbeitet werden; ferner ist es möglich, bekannte Holzschutzstoffe und/oder Insektizide
zuzusetzen.
4,0 Gew.-Teile einer der erfindungsgemäßen Wirksubstanzen,
0,3 Gew.-Teile Lindan
25,0 Gew.-Teile einer 50%igen Alkydharzlösung, beispielsweise
in Xylol, 0,6 Gew.-Teile eines geeigneten Trockenstoffs (Sikka-
tivs),
0,1 Gew.-Teil eines geeigneten Hautverhütungsmittels,
70,0 Gew.-Teile eines geeigneten Lösungsmittels, z. B. flüssiges Gemisch aromatischer Kohlenwasserstoffe.
Die Überlegenheit der neuen Mittel ergibt sich bezüglich der Wirkung gegen holzzerstörende Pilze aus
dem Vergleich der folgenden Schutzstoffe:
A: 3,4,6-Trichlor-2-nitrophenol
(erfindungsgemäß)
B: 2,3,6-Trichlor-4-nitrophenol
B: 2,3,6-Trichlor-4-nitrophenol
(erfindungsgemäß)
C: Pentachlorphenol (Stand der Technik) D: 2,6-Dichlor-4-nitrophenol (Stand der Technik)
(,o Die Schutzwirkung gegen die holzzerstörenden Pilze
Coniophora cerebella, Poria vaporaria und Lentinus lepideus wurde an Kiefernsplintholzklötzchen ermittelt,
die mit Lösungen der Schutzmittel imprägniert waren und 3 Monate lang bei 20° C dem Angriff der Pilze
ausgesetzt waren. Die Beurteilung erfolgt auf Grund des Gewichtsverlustes der Holzklötzchen. Als Kennzahl
wird angegeben, wieviel kg Schutzstoff pro m3 Holz erforderlich sind, damit kein Pilzangriff erfolgt.
0,44 0,70
a 1,5
1,7
Deutlich günstiger sind die Verbindungen A und B auch bezüglich ihrer Flüchtigkeit Der Gewichtsverlust
in 22 Stunden bei 50° C und 39,996 mbar stellt sich wie folgt dar:
0,14
kein wägbarer Gewichtsverlust
0,44
ίο Zusätzliche Vorteile der erfindungsgemäß verwendbaren
Phenole sind ihr äußerst schwacher Eigengeruch und ihre geringe Wasserdampfflüchtigkeit (B: 0,4 g, C:
1,75 g pro Liter Wasser).
Claims (1)
- Patentanspruch:Holzschutzmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Phenol der allgemeinen Formelin derX für ein Chloratom oder die Nitrogruppe undY für die Nitrogruppe steht, falls X ein Chloratom bedeutet, und für ein Chloratom, falls X die Nitrogruppe ist
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722209914 DE2209914C3 (de) | 1972-03-02 | 1972-03-02 | Holzschutzmittel |
AT157373A AT344397B (de) | 1972-03-02 | 1973-02-22 | Holzschutzmittel |
AU52784/73A AU483154B2 (en) | 1972-03-02 | 1973-03-01 | Wood preservatives containing chloro-substituted phenols and their salts |
CA165,011A CA1005758A (en) | 1972-03-02 | 1973-03-01 | Wood preservative comprising a dichloro-substituted phenol or a salt thereof |
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FR7307467A FR2174268A1 (en) | 1972-03-02 | 1973-03-02 | Wood preservatives - contg trichloronitrophenols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publications (3)
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DE2209914B2 DE2209914B2 (de) | 1980-01-10 |
DE2209914C3 true DE2209914C3 (de) | 1980-09-04 |
Family
ID=5837609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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-
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-
1973
- 1973-02-22 AT AT157373A patent/AT344397B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-01 HU HUBO001419 patent/HU166968B/hu not_active IP Right Cessation
- 1973-03-01 CA CA165,011A patent/CA1005758A/en not_active Expired
- 1973-03-02 FR FR7307467A patent/FR2174268A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
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FR2174268B1 (de) | 1977-02-04 |
CA1005758A (en) | 1977-02-22 |
ATA157373A (de) | 1977-11-15 |
DE2209914B2 (de) | 1980-01-10 |
AT344397B (de) | 1978-07-25 |
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