DE2151459A1 - Detergensstueck - Google Patents

Description

Priorität: 16.Oktober 1970, Großbritannien, Nr. 49320/70

Die Erfindung bezieht sich auf Detergensmittel, insbesondere auf Mittel in Stückform, welche in erster Linie für die Körperpflege dienen sollen und üblicherweise als Toilettestücke bezeichnet werden.

Toilettestücke besitzen üblicherweise eine Seifengrundlage, insbesondere eine Mischung aus Talgseifen· und Nussölseifen_e Es wurde bereits vorgeschlagen, sie aus synthetischen anionischen Aktivdetergentien herzustellen, z.B. aus Alkylbenzolsulfonaten, zusammen mit Füllern, aber solche Stücke haben keinen Erfolg im Handel gehabt, im allgemeinen wegen schlechter Schäumens und anderer Gebrauchseigenschaften,,

In der vollständigen Beschreibung des GB-Patents Nr. 1 171 der Anmelderin sind -Detergensstücke beschrieben, welche aus einer Mischung von C-Jq-C ο O geradkettigen primären Alkansulfonaten und C^.-Cp. Alkensulfonaten gebildet sind, wobei die Kationen Alkalimetalle oder Erdalkalimetalle oder eine Mischung dieser sind, und dae Gewichtsverhältnis von Alkansulfonat zu Alkensulfonat zwischen 4"1 und 2:3 liegt. Toilettestücke

aus dieser Mischung von Alkan- und Alkensulfonaten entfalten ein überraschend gutes Schaumvermögen.

Der Ausdruck "Alkensulfonat" wird in der genannten Beschreibung des Patents 1 171 616 benutzt, um die Mischung aus "Serbin düngen zu beschreiben, welchejdurch die Umsetzung von Schwefeltrioxyd mit alpha-Olefinen und anschliessender Neutralisierung und Hydrolyse erhalten werden. Jedoch wird in Übereinstimmung mit der üblichen Praxis in der einschlägigen Technik der Ausdruck "Olefinsulfonat >^w in der vorliegenden Anmeldung anstelle der früheren Bezeichnung "Alkensulfonat" verwendet, um das gleiche Gemisch von Verbindungen zu bezeichnen, um Konfusion in der Nomenklatur der echten Alkensulfonate zu vermeiden, welche tatsächlich Bestandteile der Mischung von Verbindungen sind, welche jetzt Olefinsulfonate genannt werden

In der vollständigen Beschreibung der GB-Patentschrift 1 245 877 (Chevron Research Go.) werden Detergensstücke aus hydrogenierten Olefinsulfonaten angeführt. Diese Materialien sind ähnlich denjenigen, wie sie aus Gemischen von Alkan- und Olefinsulfonaten hinsichtlich sowohl der physikalischen wie der chemischen Eigenschaften hergestellt werden. In äen hydrogenierten Olefinsulfonaten neigen die Hauptbestandteile dazu, Alkansulfonate und Alkensulfonate zu sein, wobei die relativen Anteile von dem Grad der Hydrogenierung abhängen, mit geringen Mengen an Hydroxyalkansulfonaten und etwas Disulfonaten. Die gleichen Bestandteile sind in den gemischten Alkan/Olefinsulfonaten anwesend, aber der Anteil an Alkensulfonat neigt dazu, beim Fehlen der Hydrogenierung höher zu sein.

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Ferner neigen Stücke aus hydrogenierten Olefinsulfonaten dazu, ein gutes Schaumvermögen aufzuweisen« Jedoch Stücke aus diesen Typen, das sind Stücke aus hydrogenierten Olefinsulfonaten, aus Mischungen von Alkansulfonat und Olefinsulfonat, neigen dazu, ein unbefriedigendes Gefühl auf der Haut nach dem Wasche: ι zu hinterlassen.

Gemäss der Erfindung enthält ein ^etergensstück auf der Grundlage einer Mischung aus Alkansulfonat und Olefinsulfonat oder einem hydrogenierten Olef insulf onat einen geringeil?\nteil, das ist nicht mehr als 50 Gew.J^, vorzugsweise von 5 bis· 35 Gew.$>_x einer quaternären Stickstoffverbindung, wobei die Prozen sätze an Alkan- und Olefin- oder hydrogenierten Olefinsulfonaten und quaternären Stickstoffverbindungen auf das Gesamtgewicht dieser Bestandteile in dem -Uetergensstück bezogen sind. Die kombinierte Menge an Alkan- und Olefin- oder hydrogenierten Olefinsulfonaten muss daher mindestens 50 Gew.# des Gesamtgewichts dieser Bestandteile plus der Menge an quaternärer Stickstoffverbindung sein, aber sie braucht nicht mehr als 50 Gew.$£ des ganzen Stücks zu betragen. Dies ermöglicht die Anwesenheit von Wasser und anderen optionalen Bestandteilen, wie noch im folgenden erläutert wird.

Der Zusatz der quaternären Stickstoffverbindungen zu dem erfindungsgemässen Detergensstück hat eine wohltuende "Wirkung auf das Hautgefühl nach dem Waschen, dasJLst das sogenannte Nachwaschgefühl, ohne übermässige Verringerung des Schaumvermögens der Stücke und mitunter sogar mit Verbesserung des ^chaum-ÜB* Vermögens. Im allgemeinen können nur quaternäre Stickstoffverbindungen mit langen Alkylketten, das sind solche, welche

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mindestens 14 Kohlenstoffatome enthalten, in den Stücken in höheren Anteilen zwischen etwa 35 und 50$ toleriiert werden. Dies wird "besonders durch schlechtes Schaumvermögen hei Stücken "bewiesen, welche höhere Anteile unverträglicher quaternärer Stickstoffverbindungen enthalten.

Die bevorzugten Detergensstücke sind solche, welche in der erwähnten vollständigen Beschreibung des GB-Patents 1 171 erwähnt sind,, £ In diesen Stücken ist das Verhältnis von Alkansulf onat zu Olefinsulfonat von etwa 4:1 bis 2:3,und es wird bevorzugt, ein C^₀-G₁^ geradkettiges primäres Alkansulfonat und ein C-ι 4-0-13 alpha-Olefinsulf onat zu verwenden. Die Alkalisalze der Alkansulfonate und der Olefinsulfonate werden Vorzugs· weise benutzt»

Wenn die Detergensstücke aus hydrogenierten Olefinsulfonaten hergestellt werden, ist es erwünscht', einen ausreichenden Hydrogenierungsgrad zu haben, um mindestens 40 Gew.# Alkansulfo·· nat in dem hydrogenierten Olefinsulfonat zu bilden. Somit, wenn das Olefinsulfonat etwa 55-65 # Alkensulfonat mit etwa 25$ Hydroxyalkansulfonat und als Rest Disulfonate enthält, wie es üblich ist, ist ein Hydrogenierungsgrad von mindestens etwa 6Oä75# erwünscht, um den erforderlichen Mindestgrad von etwa 40 Gew.jS Alkansulfonat in dem Produkt zu ergeben. Wenn ein niedrigerer Hydrogenierungsgrad angewendet wird, dann sollte etwas zusätzliches gesondert hergestelltes Alkansulfonat zugesetzt werden, um den Gesamtgehalt an Alkansulfonat in dem Produkt auf den erforderlichen Grad zu erhöhen. Aber niedrigere Hydrogenierungsgrade können in zufriedenstellender Weise mit Olefinsulfonaten benutzt werden, welche höhere Anteile

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an Alkensulfonat als üblich enthalten.

Wenn der Hydrogenierungsgrad etwa 60-75$ überschreitet,ist es immer noch zulässig, etwas Extra=Alkansulfonat erwünschtenfalls zu dem Produkt zuzusetzen. Wenn beispielsweise ein Olefinsulfonat völlig hydrogeniert ist, wird der Grad an Alkansulfonat im allgemeinen etwa 55-65% betragen, und Vermischung eines solchen hydrogenierten Olefinsulfonats mit einem gleichem Gewicht an getrennt hergestelltem Alkansulfonat wird ein Produkt ergeben, welches etwa 77-82% Alkansulfonat mit etwa 12% Hydroxyalkansulfonaten und einem Rest aus Disulfonaten enthält. Jedoch ist nicht erwünscht, einen Grad von etwa 80% Alkansulfonaten in einem solchen Produkt zu überschreiten.

Sowohl die Alkansulfonate wie die Olefinsulfonate können nach üblichen Methoden aus alpha-Olefinen hergestellt werden. So können Alkansulfonate durch Addition von Ammonium-, Natrium-, oder anderem Alkalibisulfit,, ex mittels Freiradikal-Initiatoren an alpha-Olefine hergestellt werden, wobei ein geeigneter Initiator das t-Butylperbenzoat ist. derartige Methoden sind aus der Literatur bekannt.

Olefinsulfonate können, wie bereits erwähnt, durch Umsetzung zwischen einem alpha-Olefin und Schwefeltrioxyd, gewöhnlich mit Luft verdünnt, mit anschliessender Neutralisation und Hydrolyse der Reaktionsmischung mit einem Alkali- Erdalkalioder Aluminiumoxyd oder -hydroxyd oder einer Mischung daraus hergestellt werden. Das Reaktionsprodukt ist ein komplexes Gemisch aus organischen Sulfonsäuresalzen, einschliesslich insbesondere Salzen von Alkensulfonsäuren und Hydroxyalkansulfonsäuren, was auch bereits erwähnt wurde. Es sind auch

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kleinere Mengen an Salzen von Disulfonsäuren zugegenm welcher Ausdruck angewendet wird, um sowohl echte Alkendisulfonsäuren wie auch andere polyfunktionellejiyiaterialien niedriger Äquivalentgewichte abzudecken.

Die Hydrogenierung von Olef insulfonaten kann bewerkstelligt werden, wie in der Literatur, beispielsweise in der GBKPS 1 247 760 (Ghevron Research Co.) ,beschrieben ist.Eine solche Hydrogenierung wird vorzugsweise unter D_ruCk und bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt«

Geeignete alpha-Olefine sind im Handel erhältlich, im allgemeinen als Gemische von Verbindungen, welche entweder aus gekrackten Wachsen oder nach dem Ziegler-Verfahrezi gewonnen werden. Die Handelsprodukte sind entweder im wesentlichen Produkte einer einzigen Kettenlänge, im allgemeinen mit gerader Kohlenstoffaahl, beispielsweise das Produkt einer Ziegler-Polymerisation von Äthylen, oder Gemische solcher, beispielsweise C-J₂* ^G14 ^{und G}16 °l^ei^ine» bezeichnet als C.«..-^⁰!©^¹¹©* oder Mischungen mitunter als "Schnitte" bezeichnet eines Bereichs von Kohlenstoffkettenlängen sowohl einer ungeraden wie einer geraden Kohlenstoffzahl, welche beispielsweise aus den Produkten thermischer oder katalytischer Krackung von Wachsen erzeugt werden. Die folgenden Gemische und Schnitte wurden als besonders brauchbar für die Gewinnung ύοώ. Alkan- und Olefinsulfonaten gefunden:
a) aus dem Ziegler-Verfahren ^G-j2-16» ^G14-18* °16-20

b) aus gekrackten Wachsen

^c-i5_-j8r ^G15-20

Während beliebige dieser Gemische oder Schnitte zur Herstellung von Alkansulfonaten verwendet werden können_r wi-rfl

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Ziegler-Produkte für die Herstellung von Olefinsulfonaten zu verwenden, insbesondere die G^. ^₈ oder C-i^on Schnitte.

Die für die Herstellung der erfindungsgemässen Detergensstücke geeigneten qaiaternären Stickstoffverbindungen sollten naturgemäss mit den anionischen Alkan- und Olefinsulfonatbestandteilei verträglich sein, ^s wurde gefunden, dass geeignete quaternäre Stickstoffverbindungen im allgemeinen die Formel

R₂ R₄

haben, worin R^, R₂, R, und R. jedes mindestens ein Kohlenstoffatom in linearen oder verzweigtkettigen Alkylradikalen, aliphatischen oder aromatischen, cyclischen oder heterocyclischen Ringen, oder Kombinationen daraus, beispielsweise Alkaryl- oder Aralkylgruppen, enthält. R-, R«, iU und R. können auch eine oder mehrere Substituentengruppen oder Bindungen wie Doppelbindungen, Hydroxylgruppen, Carbonylgruppen, Estergruppen, Aaaidgruppen oder Halidgruppen enthalten. 2_wei oder mehr der Gruppen R^, R₂, R₅ und R. können in einem aromatischen oder aliphatischen heterocyclischen Ring mit dem quaternären Stickstoffatom sich befinden. Eine oder zwei der Gruppen R^, R₂, R, und R. können an ein oder zwei weitere quaternäre Stickstoffatome gebunden sein, vorausgesetzt es sind nicht mehr als drei quaternäre Stickstoffatome im Molekül vorhanden. Die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen pro Molekül, dividiert durch die Gesamtzahl von quaternären Stickstoffatome! sollte normalerweise innerhalb der Grenzen von 8 bis 100 liegei Das Anion X"~ ist im allgemeinen ein Halid, insbesondere ein

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-ε-

Chlorid oder Broinid, oder weniger häufig ein Jodid, aber es kann auch eine Acetat-, Sulfat-, Phosphat- oder Bisulfitgruppe sein.

Beispiele geeigneter besonderer quaternärer Stickstoffverbindungen schliessen ein:

Dirne thyl-digehärtetes-Talgaimnoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid Octyldimethylbenzylammoniumchlorid Dimethylstearyl-N-heptadecylamidopropylammoniumchlorid, Octyltrimethylammoniumchlorid Dodecyldimethylallylammoniumchlorid Cetyldimethylbenzylammoniumchlorid Myristyltrimethylammoniumbromid Stearyltrimethylammoniumchlorid Stearyldimethylbenzylammoniumbromid Trimethyl-N-2-hydroxytetradecylammoniumj odid Tetradecylpyridiniumbromid χ Trimethyl-jK-äthylpalmitoylammonium j odid Dimethyldodecylbenzylacetohydroxyamidochlorid

Dimethyl-2-hydroxytetradecyl-di-(2-hydroxyäthyl)-ammonium3odM Dirnethyl-2-hydroxyhexadecyl-di-(2-hydroxyäthyl)-ammoniumj odid Dimethyldiathylstearoylammimiumbromid
Dimethylstearyl-N-äthylacetoylammoniumchlorid Dimethylmyristyl-N-äthylacetoylammoniumchlorid Dimethyloctyl-N-äthylacetoylammoniumchlorid Dimethyldecyl-N-J^^-trimethylpentylacetoylammoniumchlorid Octylpyridiniumchlorid
Dodecylpyridiniumchlorid
Palmitylpyridiniumbromid

209817/1Δ77 Geändert gemäß EingabeT₁ * ^Ό * ' ' ^il* < '

eingegangen am Ä.'.J.'i ^A : ⁱ¹ -^¹ ■- '"

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. Trimethyl-N-nonylamidopropylammoniumchlorid und Trimethyl-N-undecylamidopropylammoniumchlorido

Derartige quaternäre Stickstoffverbindungen sind im Handel erhältlich oder können leicht nach üblichen Methoden hergestellt werden. Bevorzugte quaternäre Stickstoffverbindungen sind solche mit linearen gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen, weiche nach Wahl Ester- oder Amidbindungen und nach Wahl eine Benzylgruppe, gebunden an dem quaternären Stickstoffatom, enthalten können. In vielen solcher im Handel verfügbarer Verbindungen sind von 1 bis 3, im allgemeinen 2 oder 3 der Substituentengruppen an dem quaternären Stickstoffatom Methylgruppen. Es ist auch bevorzugt, ein oder zwei langkettige Cg-C₂₀ Alkylgruppen gebunden an dem quater₌ nären Stickstoffatom zu haben«. Wenn das quaternäre Stickstoff, atom an zwei oder mehr Substituentengruppen in einer heterocycHJi sehen Gruppe gebunden ist, so ist dies vorzugsweise eine Pyridiniumgruppe, wobei die restliche S-ubstituentengruppe eine Alkyl-Cg-C^-G-ruppe ist.

Zusätzlich zu dem Alkansulfonat, Olefinsulfonat und den quaternären Stickstoffverbindungen können die erfindungsgemässen Detergensstücke kleine Mengen von einem oder mehreren der üblichen Zusätze zu Detergensstücken aufweisen, einschliess-Iich beispielsweise überfettende Stoffe, Schaumveränderer, färbende Stoffe, Opakmacher, Bakterizide, Fungizide, Stabilisatoren, Parfüme und Sequestranten. Zusätzlich können die Stücke kleine Mengen an anorganischen Salzen, wie Natriumsulfat, enthalten, aber ihre Anwendung in grösseren Anteilen wird nicht empftohlen wegen ihrer nachteiligen Wirkungen auf die vom Verbraucher gewünschten Eigenschaften der StMke.

Die erfindungsgemässen Detergensstücke können auch normalerweise geringere Mengen an Wasser, beispielsweise etwa 2 bis 20%, vorzugsweise von etwa 2 bis 10% gewichtsmässig enthalten. Die Stücke sollten normalerweise etwa eine neutrale Reaktion aufweisen, aber sie können auch kleinere Mengen an Zusätzen zur Einstellung des pH ihrer wässrigen Lösungen innerhalb de»

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bevorzugten Bereichs von etwa 3 bis 10 enthalten, "beispielsweise Milchsäure, Phosphorsäure oder Natriumcarbonat.

Die erfindungsgemässen Detergensstücke können nach jedem üblichen Verfahren erzeugt werden, beispielsweise solchen, worin die Bestandteile gründlich miteinander vermischt und piliert werden unter Bildung von Flocken oder Nudeln, welche dann stranggepresst und zu Stücken gestanzt werden« Stattdessen können die Stücke auch gewonnen werden, indem eine Schmelze aus den gemischten Bestandteilen gebildet und diese Schmelze dann in formen gegossen wird, worin sie erstarren gelassen wird.

Die Erfindung wird noch aa den folgenden Beispielen erläutert, worin Teile und Prozentsätze gewichtsmässige sind, wenn nichts anderes angegeben.

Beispiele 1 bis 4

Vier Detergensstücke wurden durch Vermischen der in der folgenden Tabelle I angegebenen Bestandteile und anschliessendes übliches Pilieren, Strangpressen und Stanzen hergestellt.

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Bestandteile

Natrium C₁₁-C₁. alkansulfhOnat Natrium C₁C-C₁₈ alkansulfonat Natrium C₁₅-C₁₈ olefinsulfonat Dimethy1-digehärtetes-Talgammoniumchlorid

Dimethyl-digehärtetes-Talgammoniumchlorid

Tabelle I	Prozentsätze	Beispiel 3	Beispiel 4
	Beispiel 2	20	20
Beispiel 1	20	20	20
20	20	40	40
20	40		MNl
40	MH
.d 20

Octyldimethylbenzylammoniumchlorid - - 20

und Cetyltrimethylammoniumbromid (50/50)
oo

Dirnethylstearyl-N-heptadecyl-

amidopropylammoniumchlorid - - 20

(C₁₇H₃₅CO.NH(CH₂)₃N(CH₃)₂C₁₈H₃₇.Cl"

-la-

Schaumvermögen dieser Stücke und ihr Nachwaschgefühl wurden bestimmt durch Händewaschen unter Verwendung erfahrener Bewerter dieser Eigenschaften. Die Schäume wurden im Verhältni zu dem Schaum "bewertet, welcher durch ein Vergleichsdetergensstuck A auf der Grundlage von der gleichen Mischung aus Alkansulfonaten und Olefinsulfonaten, jedoch ohne Einverleibung einer quaternären Stickstoffverbindung erzeugt wurde, wobei die Menge an Schaum dieses Vergleichsstücks mit einem Wert von 100 Einheiten eingesetzt wurde. Ebenfalls eingeschlossen ist die Schaumzahl für ein handelsübliches Stück B aus Natriumseife, erhalten aus einem Fettansatz auf der Grundlage von 80$ Talg und 20$ Kokosöl. Die Schaumvolumen der erfindungsgemässen Stücke waren die folgenden, wobei die angegebenen Zahlen der Durchschnitt von mindestens drei Prüfungen für jedes Stück sind·

Beispiel	Schaumbewertung
1	38
2	84
3	158
4	120
Vergleichsdetergensstück A	100
Vergleichsseifestück B	47

Es ist ersichtlich, dass im Falle der Beispiele 1 und 2 die Schäume etwas niedriger waren, aber ihr Schaumvermögen war immer noch in angemessener Weise ausreichend im Verhältnis zu dem Schaumvermögen des Vergleichsseifenstücks B, währens das Schaumvermögen der Stücke der Beispiele 3 und 4 ausgezeichnet war.

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Das Nachwaschgefühl bei allen erfindungsgemässen Stücken war beträchtlich besser als dasjenige des Vergleichsdetergensstücks A*

Beispiele 5 bis 20

Eine Reihe von Deterg^nsstücken wurde mit einem der vier Alkan/Olefinsulfonatgemischen und einer von vier quaternären Stickstoffverbindungen in verschiedenen Anteilen hergestellt, und Vergleichsstücke C, D, E und i¹ wurden mit den gleichen Alkan/Olefinsulfonatgemischen,jedoch ohne quaternäre Stickstoffverbindungen hergestellt. Die Ansätze der Stücke werden in der folgenden Tabelle II einschliesslich ihres Schaumvermög^ns sowohl hinsichtlich des Volumens wie der Cremigkeit bei 20⁰C und 40⁰C gegeben.

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	Tabelle	II	6	1	in den	Beispielen	-	und Vergleichsstücken	20	Jl	Jl	I ι:	I	.5
	Bestandteil Prozentsätze	-	—	8	3	WM	1 ι ι	1200 825	40	32	•ι*		.0
	1	60	48.75	-	-	35	-	1200 700	-	-			von
	Natriumalkan (G11-G^) sulfonat -	-	-	37.5	-	-	-	3.0 2,	-	-
	Natriumalken (G1C-C18) sulfonat 71.25	20	16.25	-	45.5	15	66.8 56	2-0 2,	40	32
	Natriumalken (C1q-C1.) sulfonat -		-	12.5	•Ml	-	-	-	-
NJF O	Natriumolefin (C1^, G1^, C18) sulfonat 23.75	-	-	-	19.5	50	28.5 24	20	-
CO ca	Natriumolefin (C1^)sulfonat -	20	-	-	35	-	- -.	-	35
•»j	Tetradecylpyridiniumbromid 5	-	35	-	-	-		-	-
U77	Dirnethyl-digehärtetee-Talgammonium- chlorid ""	-	-	-	—	550	5	-	■ -
	Octylbenzyldimethylammoniumchlorid -	550	50	50	-	300	775	800
	C22 Amid quat. -	625	75	50	675	2.0	850	450
	Schaumvolumen bei 2O0C 675	2.0	1.5	50	900	2·0	»0 2	.0 1
	Schaumvolumen bei 400C 650	2.0	3.0	1.5	2.0		.5 2	.5 2
	Schaumcremigkeit bei 200C 2.0		1.5	2.0		'Volumen in ml erhalten bei einem Standard-Händewaschen von dem gleichen erfahrenen Bewerter 2 eine subjektive Bewertung der Oremigkeit während des Schaumvolumentests gemäss einer Skala 1 (nicht cremig) bis 4 (sehr cremig;.
	Schaumcremigkeit bei 40 C 2*5
.5
.5

	Bestandteil	Tabelle II	(Fortsetzung)	50	Jl	Jl	den Beispielen und	Ji	20	Vergleichsstücken	D	E P
		Prozentsätze in	-	47.5	15	J8	24	19.5	C	-	50 30
	Natriumalkan (C11-C1.) sulfonat	Jl	25	mm	15	28.5	24	19.5	-	-	30
	Natriumalken (C1C-C18) sulfonat	25	50	-	-	28.5	-	-	75	70	_ —
	Natriumalken (C10-C1.) sulfonat	-	1.5	47.5	20	-	32	26	-	—	50 40
	Natriumolefin (C1^, C16, C18) sulfonat	-	1.5	-	-	38	-	-	25	30
O	Natriumolefin (C16) sulfonat	25	-	50	-	-	-	-	-	- -
co cx>	Tetradecylpyridiniumbromid	-	-	-	-	-	-	-	mm	-
—J	-	-	-	5	20	-	-	-
—X £"- -J	Dimethyl-digehärtetes-Talgammonium- chlorid ~	5	-	-	-	35 —	-	-	— —
••J	Octylbenzyldimethylammoniumchlorid	825	275	-	900	400	-	700	1100 950
	Cp2 Amid quat.	900	25	875	950	250	550	1125	1100 850
	Schaumvolumen bei 200C	2.0	2.0	925	2.0	2.0	550,	2.0	3.0 2.0
	Schaumvolumen bei 40°C	2.0		2.0	2.0	2.0	2.0	2.5	2.5 2.5
	Schaumcremigkeit bei 200C	schlei- ρ c mig *··°		2.0	Volumen in ml erhalten bei einem Standard-Händewaschen von dem gleichen erfahrenen Bewerter. ρ eine subjective Bewertung der Cremigkeit während des Schaumvolumentests gemäss einer Skala von 1 (nicht cremig) bis 4 (sehr cremig).
	Schaumcremigkeit bei 40 C

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Diese Ergebnisse zeigen durch Vergleich zwischen den Eigenschaften der Stücke der Beispiele 5 bis 8 mit Tergleichsstück C, der Beispiele 9 bis 12 mit Vergleichsstück D, der Beispiele 13 bis 16 mit Vergleichsstück E und der Beispiele 17 bis 20 mit Vergiei.chsstück F, dass die meisten erfindungsgemässen Stücke zufriedenstellendes Schaumvermögen besassen, aber die Stücke der Beispiele 7, 8, 15 und 17 waren unbefriedigend, anscheinend wegen des hohen Gehalts an einigen quaternären Stickstoffverbindungen mit einigen der anionischen Detergensgrundstoffe. Jedoch waren die gleichen quaternären Stickstoffverbindungen befriedigend bei niedrigeren Gehalten, und andere quaternäre Stickstoffverbindungen waren brauchbar bei höheren Anteilen in anderen Beispielen,, Offensichtlich bietet die Ermittlung, welche quaternären Stickstoffverbindungen bei höheren Gehalten brauchbar sind, keine Schwierigkeit. Beispiel

II hat anscheinend ungewöhnlich gute Schaumeigenschaften, weit überlegen mindestens im Volumen über diejenigen von führenden handelsüblichen Toiletteseifenstücken.

Beispiele 21 bis 67

Eine Reihe von Detergensstücken wurde hergestellt unter Verwendung der gleichen anionischen Detergensgrundlagemischung der Beispiele 17 bis 20 und Vergleichsstück F. Verschiedene Mengen an verschiedenen quaternären Stickstoffverbindungen wurden in die Stücke einverleibt, wie in der folgenden Tabelle

III angegeben, welche auch die Schaumvolumen- und Cremigkeitswerte enthält, bestimmt wie bei Tabelle II beschrieben.

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	Beispiel	Tabelle III	t	S chaumvolumen	400O	Schaumcremigkeit	400O
		quaternäre Stickstoffverbindung		20°0	300	2O0C	2.0
	21		20	275	625	2.0	3.5
	22	Trime thylo ctylammoniumchlorid	35	400	175	2.5	2.0
	23	«. ti —	20	200	25	2.0	schleimig -
	24	Trime thyldodecylainmoniumchlorid	35	25	475	-	2.5
	25		20	475	350	2.5	2.0 ^
O CD	26	Dirnethyldodecylallylammoniumchlorid	20	250	50	2.0	7 schleimig -
OO	27	Trime thylc e tylammoniumchlorid	35	25	375	-	2oO
^	28		20	650	875	2.5	2.5
	29	Dime thylc e tylacβtamidammoniumchlorid	20	550	25	2.5	schleimig
	30	Dirne thylce tylbenzylammoniumchlorid	35	50	375	1.5	2.0
	31		20	325	600	2.0	2.0
	32	Trime thylmyris tylammonium.br omid	20	600	25	2.0	schleimig
	33	Trime thyls tearylammoniumchlorid	35	125	675	2.0	2.0
	34		20	525	50	2.0	schleimig
	35	Dirnethylstearylbenzylammoniumbromid	30	50		1.5

	Beispiel	Tabelle III (Fortsetzung)	U	25	S chaumvolumen	400C	-	400C
		quaternäre Stickstoffverbindung		20	200C	1250	Schaumcremigkeit	2.5
	36		20	30	1075	925	200C	2.5
	37	Trimethyi-N-octoylätliylammoniumjodid'	30	35	900	800	3.0	3.0
	38	- « -	35	40	675	575 250 325	2.0	3.0 3.0 3.0 ,
	39 40 41		40 45 50	45	575 450 250	625	3.0	2o5 ω
20981	42	m. » -	Trimethyl-N-( 2-h.ydroxytetradecyl) ammonium j odid 20	50	625	225	3.0 2.5 2.5	2.0 '
	43		30	225	650	2.0	2.0
—*	44	Dimethyl-digelaärteteB-Talgammoniumchlorid		675	800	2.0	2.0
	45	« ti —		650	800	2.0	2.0
	46	M » —	675	600	2.0	2.0
	47	mm » —	600	425	2.0	2.0
	48	— Il «.	575	300	2.0	2.0
	49	- ti „	500	50	2.0	achleimig
	50	Te tradeiS:ylpyr i diniumbr omid	325		2.0
	2.0

	Beispiel	Tabelle III (Fortsetzung)	U	Schaumvolumen	400C	Schaumcremigkeit	C	- 400C
		quaternäre Stickstoffverbindung		200C	50	20°	0	schleimig
	51		35	175	50	2.	5	1.5
	52	Tetradecylpyridiniumbromid	40	75	675	1.	0	2.0
	53		35	625	675	2.	0	2.0
	54	Dimethyl-di-(steaxoyläthyl)ammoniumbromid	10	600	975 1125	2.	0 0	2.5 I 2.0 _* VO
	55 56	Dimethylstearyl-N-äthylacetoylammoniumcnlorid5	10 10	75 750	600	2. 2.	0	I 2.0
209817/	57	Dimethylmyristyl-N-äthylacetoylammonium- chlorid Dirnethylοctyl-N-äthylacetoylammonium- chlorid	25	400	950	2.	0	2.0 ■
147:	58	Dimethyldecyl-N-(3,4,4-triäthylpentyl- acetoyl)ammoniumchlorid^	20	675	625	2.	0	2.0
	59	N-dimethyltalg-N'-trimethylpropylendiammonium- dichlorid5	20	550	400	2.	0	2.0
	60	Me thyltri (gehärt e tes-Talg) ammonium;} odid	40	400	300	2.	0	2.0
	61	- ti -	20	200		2.
	Methyltri-dodecylammoniumjodid

	I&te&lle ΙΓΕ CJ	&	. COO. CH2CH2 )2ϊί.( CH3 )2. Br"*	40	Off)	4ofe	Schäumer ©laigiEeit	σ	—	I	I
Beispiel	q u a t ernär e S t ick s 10 ff ν eTb induiiÄ		K(CH5)2.CH2COO6C2H5.Cl"	20		0	20°		2.0	t
		40	N.( CH3) 2 0 CH2COO ♦ CH2CH2CH( CH3 > . C (CH3) 3 · Cl"	20	Schaumvo lumen	200		Q	~.
62	Methyltridodecylammoniumjodid	Methyl tri (geraischtes-oc tyi-decyl) ammonium J odid 20		200C	0	2.		2.0
63		-. » «		0	650·	MM	0«	2.0
64	DimethyldicocOsmsoniumchlorld		200	125		0
; 65	Dimethyldioctylammoniumchloricl		0»		2·
! 66	1C7H. c- .COOCH0CH0M(CH,) ,.I~	5TaIg-Ii(CH3)2.CH2CH2CH2I (0Η5>5.201"", erhalten als Duoqüad 0?	375
(C17H35	100
U ..Q-tip J S

215U59

Diese Ergebnisse können mit denjenigen,, für Vergleichsdetergens stück F verglichen werden, welches zeigt, dass in vielen Fällen der Schaum verringert ist,aber im allgemeinen nicht übermässig. Bei weiterem Vergleich hatte ein handelsübliches Toiletteseifenstück auf der Grundlage von Talg- und Kokosölfettsäuren (80:20) Schaumwerte von 275 und 300 ml bei 20⁰C und 4O⁰C, während ein führendes überfettetes Toiletteseifenstück auf der Grundlage eines Talg/Kokosölfettsäure-Verhältnisses von 50:50 Schaumwerte von 500 sowohl bei 20⁰C wie bei 40 C besass. XffiE Nur bei einigen Stücken fielen die ^Dchaum-

die volumen auf unannehmbare Höhen, im allgemeinen wenn/Mengen an der quaternären Ammoniumverbindung höher waren. Die Neigung zur Verringerung des Schaumvolumens mit zunehmenden Anteilen an quaternärer Stickstoffverbindung kann insbesondere bei den Beispielen 36 bis 41, 44 bis 49 und 50 bis 52 ersehen werden.

Beispiele 67-83

Eine Reihe von Detergensstücken wurde hergestellt auf der Grundlage der anionischen Detergensgrundmischung des¹ Beispiele 13 bis 16 und Vergleichsstück E mit verschiedenen Mengen an

. . _Λ j_ Stickstoff
verschiedenen quaternären iverbindungen. Die Ansätze

und die ^ehaumprüfungsergebnisse folgen in Tabelle IV.

209817/U77

Tabelle IV Beispiel quaternäre Stickstoffverbindung

O CD OO

68 69 70

71

72 73

74 75 76 77

Trimethyloctylammoniumchlorid Trimethyloctylbenzylammoniumchlorid

— ι· —

Dirnethyl-N-dodecylbenzyl-N-acetohydroxamido· ammoniumchlorid1

Dimethyl-N-(2-hydroxytetradecYl)-N,li-di·* (2-hydr oxyäthyl) ammonium;) odid²

— Il —

Dirne thyl-N(2-hydroxyhexadecyl)-N,N-di-(2-hydr oxyäthyl) ammonium;] odid

Octylpyridiniumchlorid Dodecylpyridiniumchlorid

Myri s tylpyri diniumbromi d

Ά	S chaumvolumen	400C	Schaumcremigkeit	Ü2 400C
	200C	425	20	.0 2.0
20	400	875	2	.5 2.0
20	650	75	CVl	- schleimig -
35	50

875

1150

2.0

2.0

20	750	1050	3	.0	2,5
35	450	425	2	.5	2.5
35	225	275	2	.0	2.0
15	1150	1300	1	.5	1.5
15	500	650	2	.0	2.0
30	50	50		-	schleimig -
15	700	825	2	• 5	2.5

	Beispiel	Tabelle IY (Fortsetzung)	CHOH. CH2.1T(C.H5>2 (OH2CH2OH)2.1"	i	Seitaumvolumen	400C	S chaumcremigkei t	.0	40	!s
		quaternäre Stickstoffverbindung	ONH(CH2)3.N(CH3)3«C1"		200C	200	20 mmamamt	»5	2	.0
	78		30	500	TOQ	2	•0	2	.0
	79	Myri a tylpyridiniumbramid	15	700	125	2	.0	2	• 0
	80	C»tylpyridiniumbraraid	30	500	1050	2		2	•0
	81	- "■ -	50	800		2	.0
		■7. Trimethyl-N-decylamidopropylammoniumchlorid^			525		.0	CM	.0
	82		15	500	175	2		2	.0 I
O CJD	83	Trimethyl-N-dodecylamidopropylaimnoniumchlQrid	30	200		CM			I
OO
	A.
-J	1C12H25.Q6H4.CH2N(CH3)2.CH2CCNHOH.Cl""
	C12H25.
	C H C

215U59

Diese Ergebnisse zeigen weitere Stücke mit zufriedenstellendem Schaumvermögen, aber da der ^chaum des VergleichsStücks E so gut ist, hat der Zusatz massiger Mengen der quaternären Stickstoffverbindungen eine merkbarere Wirkung in dieser Beziehung. Die Stücke der Beispiele 69 und 76 waren besondere schlecht, aber in beiden Fällen ergab die Anwendung geringerer Anteile der quaternären Stickstoffverbindungen zufriedenstellende Resultate·

Beispiele 84 bis 103

Eine Reihe von Detergensstücken wurde hergestellt unter Verwendung der gleichen anionischen Detergensgrundmis chung**der Beispiele 17-20 und Vergleichsstück F mit einer von vier quaternären Stickstoffverbindungen und einem von vier üblichen Toilettestückenzusätzen in -««»wechselnden Mengen, Die Ansätze der Stücke und ihr S_cnaumvermögen falgen in Tabelle V, welche auch die Zahlen für Stücke mit den gleichen Grundlage* und quaternären Stickstoffverbindungen aber ohne Zusätze enthält.

209817/U77

	Tabelle V	Bestandteil	Prozentsätze	85_	in den	Beispielen	88	.5	1	.0
		M	21.375	86	87	22	.5	Ul	.0
	Natriumalkan (C11-C14)sulfonat	18	21.375	20.25	19.125	22	.0	I
	Natriumalken (G<\5~G-\q) sulf onat	18	28.5	20.25	19.125	30	.0
	Natriumolefin (C14» O1 g> C18) sulf onat	24	23.75	27.0	25.5	25
	Trimethyl-N-cetoyläthylammoniumjodid	20	-	22.5	21.25	-
	Myristylpyridiniumbromid	-	-	-	-	-
ro ο	Trime thylc e tylammoniumchlori d	-	-	-	-	-
cc co	Dimethyl di (gehärtetes-Talg) ammoniumchlorid	-	-	-	—	-
	Alfol 14	20	5	-	-	-
	Alfol 18"	-	-	-	-	-
-J «J	Cocosölfettsäuren	-	-	10	-	-
	Pristerene 63	-	600	-	15	550
	Schaumvolumen bei 20 C	375	400	350	325	150
	Schaumvolumen bei 400C	325	,0 2.0	450	400	2
	Schaumcremigkeit bei 200C	2,	► 0 2.0	2.5	2.0	2
	Schaumcremigkeit bei 400C	2,		2.5	2.0

	Tabelle V	Bestandteil	(Fortsetzung)	22	in den Beispielen	92	-	-
			18	21	20.25		-
	Natriumalkan (Cj1-C..,) sulfonat	Prozentsätze	18	21.375	20.25	91	MH
	Natriumalken (C-jc-Cjg) sulfonat	8I	24	21.375	27.0	22.5	500
	Natriumolefin (C1., C1,-, C40) sulfonat Ί 4· Ί O IO	19.125	-	28.5	-	22.5	275
	Trimethyl-N-cetoyläthylammoniumjodid	19.125	20	-	22.5	30.0	2.0
	Myristylpyridiniumbromid Trimethylcetylammoniumchlorid	25.5	-	23.75	-	-	2.0
20981	Dimethyl di (gehärtetes-Talg) ammoniumchlorid	-	-	-	-	25.0 - I
	Alfol 14	21.25	20	-	-	IV I
	Alfol 18	-	-	-	-	1
■»α	Cocosölfettsäuren	15	•Mt	5	10
	Priaterene 63	-	425	-	475
	Schaumvolumen bei 2O0C	-	400	325	425
	Schaumvolumen bei 4O0C	-	2.0	350	2.5
	Schaumcremigkeit %ei 2O0C	400	2.0	2.0	2.0
	Sehaumcrefrnigkeit bei 400C	400		2.0
	3.0
2.5

	Tabelle V	Bestandteil	(Fortsetzung)	as	in den Beispielen	21 -	29	28
			20.25	26	18		22.5
	Natriumalkan (C11-C1^) sulfonat	Prozentsätze	20.25	19.125	18		22.5
	Natriumalken (C15-C18) sulfonat	24	27.0	19.125	24	30.0
	Natriumolefin (C14. C16, C18) sulfonat	21.375	-	22.5	-	-
	Trimethyl-N-cetoyläthylammoniumjodid	21.375	-	-	—	-
	Myristylpyridiniumbromid	28.5	22.5	-	20	25 — ro
C cc	Trimethylcetylammoniumchlorid Dimethyl di (gehärtetes-Talg) ammoniumchlorid	-	-	21.25	-	_ 3
817/1	Alfol 141		10	-	-	-
■C- -J	Alfol 182	23.75	-	-	-	-
	Cocosölfettsäuren	5	-	15	20	-
	Pristerene 63	-	525	M	400	450
	Schaumvolumen bei 200C	-	450	325	400	250
	Schaumvolumen bei 40 C	-	2.0	200	2.0	2.0
	Schaumcremigkeit bei 20 C	525	2.0	3.0	2.0	2.0
	Schaumcremigkeit bei 40 C	350		2.5
	1 technisches Alkoholgemisch, hauptsächlich C1	2.5		2» 5sjdie Seite
	2.5
4 ; Fussnoten

	Tabelle V	Bestandteil	C Έ oartLse "fezuais )	JOO	den	Beispielen	103	1 fei
			19.125	101	102	22.5	I
	Natriumalkan (C11-C1.) sulfonat	Prozentsätze in	19.125	18	21.375	22.5
	Natriumalken (C-jc""0·^) sulfonat	31	25.5	18	21.375	30.0
	Natriumolefin (C1., C16, C18) solfonat	20.25	-	24	28.5	-
	Trimethyl-N-cetoyläthylammoniumjodid	20.25		-	-	—
	Myri s tylpyri diniumbr omi d Trimethylcetylammoniumchlorid	27.0	21.25		—	25
O co 00	Dimethyl di (gehärtetes-Talg)ammoniumchlorid	-	15	20	23.75	-
-J 1—	Alfol H1 Alfol 182		-	:	:	-
—a -a -j	Cocosölfettsäuren	22.5	-	20	-	-
	Pristerene 635	10	750	-	5	700
	Schaumvolumen bei 20 C	-	425	500	600	600
	Schaumvolumen bei 400C	-	2.0	450	500	2.0
	Schaumcremigkeit bei 200C	475	2.0	2	.0 2.0	2.0
	Schaumcremigkeit bei 40 C	500		2	.0 2.0
	Fussnoten » ' J siehe Seite 29	2.5
	2.5

Tabelle V (Fortsetzung) Fussnoten zu Tabelle V:

technisches Alkoholgemisch, hauptsächlich C...

ο
technisches Alkoholgemisch, hauptsächlich C._g

Ein technisches Fettsäuregemisch (65$ C^₈, 31$ C^g, 2% und 29ε Cj₈ ungesättigt)«

209817/1477

215H59

Diese Ergebnisse zeigen, dass übliche Zusätze in die effindungsgemässen Detergensstücke eingeschlossen werden können. Beim Vergleich der Ergebnisse von Beispielen 84 bis 88 und 89 bis 92 besteht die Wirkung der Zusätze im allgemeinen darin, dasja Schaumvermögen bei 2O⁰C und 40⁰C gleich zu machen, da die Stücke 88 und 92 viel bessere Schaumvolumen bei 20°C als bei 4O⁰C ergaben. Mit den Zusätzen in Beispielen 94 bis 97 besteht eine Neigung, das Schaumvermögen zu verbessern, ausgenommen bei dem Schaumvolumen für das Stück des Beispiels 96, wo Zunahme in der Cremigkeit beobachtet wurde. In den Beispielen 99 bis 102 verursachten die Zusätze im allgemeinen eine Abnahme im Schaumvermögen, aber die -Ergebnisse waren immer noch annehmbar»

Beispiele 104 bis 111

Eine Reihe von Detergensstücken wurde hergestellt in üblicher Weise aus der einen oder anderen von zwei Anionics mit einer von vier quaternären Stickstoffverbindungen. Die Ansätze der Stücke und ihre S_chaumprüfungsergebnisse folgen in Tabelle VI, welche auch Vergleichswerte für zwei Stücke G und H einschliesst, die aus dem -^etergensgrundmaterial allein hergestellt wurden.

2Q9817/U77

	Tabelle VI	Natrium (C15) alkansulfonat	104	105	106	107-	108	\	100
	$ in den Detergensstücken	Natrium (C1. Λ(- .,«) olefinsulfonat	30	42.5	35	37.5	mm		125
		Hydrogenisiertes (C1C-C1S' Olefinsulfonat	30	42.5	35	37.5		\	1.5
	Dimethyl di-(gehärte tes-Talg)ammoniumchlorid	-	-	-	-	60	1.5
	Octylpyridiniumchlorid	40	-	-	-	40	i$c1Q
	Trimethyl-N-(äthylpalmitoyl)ammoniumjodid	-	15	-	-	Produkt zu ergeben.
	Me thyl-N-(2-hjdroxytetradecyl)-N,N-di(2-hydroxyäthyl) ammonium;) odid*	-	-	30	-
O co	Schaumvolumen bei 200C	-	—	—	25
00	Schaumvolumen bei 4O0C	75	350	75	200
—i.	Schaumcremigkeit bei 2O0C	100	325	150	200
-J	Schaumcremigkeit bei 4O0C	1.5	2.0	1.5	2.0
	Hergestellt aus einem Olefin enthaltend 1$ Cj,, 27?έ C1	1.5	2.0	1.5	2.0
	und hydrogeniert in einem Ausmass von 70$ um etwa 40$	5» aW υΐ6»	28$ C1^t	14$ (	318, and
	2C15H3 ^COO. CHgCHgN ( CH3 )3.1"		Alkansulfonat in dem·
	3C12H25oCHOH.CH2N(CH3).(CHgCHgOH)2.I~

	Tabelle VI (Fortsetzung)	Natrium (C1J-) alkansulfonat	109	110	111	G	H	-
	% in den Detergensstücken	Natrium (C1. H£ .,Q) olefinsulfonat 14, ID,1Ö	-		_	50	-	125
		Hydrogeniertes (Ο-ιε^Ο^) olefinsulfonat	—	-	-	50	-	200
	Dimethyl d-(gehärtetes-Talg)ammoniumchlorid	85	70	75	—	100	2,0
	Octylpyridiniumchlorid Trime thyl~lT«-( äthylpalmitoyl) -ammonium;} odid	-	-	-	-	- 1	2,0
	Methyl-N-(2-hydroxytetradecyl)-N,N-di(2-hydroxyäthyl) ammonium^odid3	15	30	:		ro I	und 1% C-jo zu ergeben.
	Schaumvolumen bei 2O0C	-	-	25	-
20981	Schaumvolumen bei 40 C	350	75	325	200
7/1-	Schaumcremigkeit bei 200C	350	175	200	375
-α	Schaumwremigkeit bei 400C	2,0	1,5	2,0	2,0
		2,0	2,0	2,0	2,0
		hergestellt aus einem Olefin enthaltend 1% C^, 27% C15,29% C16,28% und hydrogeniert in einem Ausmass von 70% um etwa 40 Alkansulfonat	C17, 1 in dem	4% C1Q Produkt
	2C15H31.COO.OH2OH2HCCH3)3 *i"
	3ci2H25eCH0HeCH2^CH3).( 1OH2CH2OH) 2 ο I"

_: 215U59

-33-Diese Ergebnisse zeigen, dass die Mischungvon Alkan- und Olefinsulfonat und hydrogeniertem Olefinsulfonat sich ähnlich als anionische Grundlagen für die Stücke verhält. Die quaternäre Stickstoffverbindung Octylpyridiniumchlorid ergab eine auffallende Verbesserung des Schaums in den Stücken 105 und 109 für beide Grundlagen, aber die anderen quaternären Stickstoffverbindungen ergaben entweder eine Verringerung oder wenig Veränderung im s_chaumvolumen bei den angewendeten Anteilen» Die optimale Höhe für die quaternäre stickstoffverbindung in einem besonderen anionischen Grundstoff kann leicht durch Versuch ermittelt werden, -^s wurde gefunden, das die Stücke mit den quaternären Stickstoffverbindungen im allgemeinen dazu neigten , ein verbessertes Nachwaschgefühl zu ergeben, verglichen mit den Stücken, welche aus den verschiedenen anionischen Detergentien allein hergestellt waren.

209817/U77

Claims (11)

Patentansprüche

1. Detergensstück mit einem Gehalt von mindestens 505ε einer anionischen ^etergensgtundlage, dadurch gekennzeichnet, dass diese Grundlage ein hydrogeniertes ^C1O~^G2O Aikansulf⁰¹¹³* ^un<* ^g-\a~^G2A ^Olefinsulfonat oder ^Gi₀~^C hydrogeniertes Olefinsulfonat ist, wobei das Verhältnis des in dem hydrogenierten Olefinsulfonat oder in der Mischung anwesenden Alkansulfonats zu den anderen hydrogenierten Olefinsulfonatbestandteilen oder zu dem Olefinsulfonat von etwa 4 : 1 bis 2 : 3 Gewichtsteilen beträgt, und dass das Stück nicht mehr als 50?£ einer verträglichen quaternären Stickstoffverbindung einschliesst, wobei die Prozentsätze auf das Gesamtgewicht von Alkan- und Olefin- oder nydrogeniert Olefinsulfonat und quaternäre Stickstoffverbindungen in dem Stück bezogen sind·

2. Detergensstück nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Detergensgrundlage eine Mischung aus C₁₀-C₁₆ Alkansulfonat und ⁰^-G₁₈ Olefinsulfonat ist.

3. ^etergensstück nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Detergensgrundlage ein hydrogeniertes C-J^-C-JS Olefinsulfonat mit einem ausreichenden Hydrogenierungsgrad ist, um ein Verhältnis von Alkansulf onat zu anderen hydrogenierten Olefinsulfonatbestandteilen von etwa 4:1 bis 2:3 Gewichtsteilen zu ergeben.

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215U59

4. Detergensstück nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Detergensgrundlage eine Mischung aus 0-jo~^C16 ^Alkansulfonat und hydrogeniertem C-M-C^₈ Olefinsulfonai ist, wobei das Verhältnis der Gesamtmenge an C,_Q- C^r Alkansulf onat und C. λ~^Λβ ■^A-l^kansulf°^na'^{t in dem} hydrogenierten Olefinsulfonat zu den anderen hydrogenierten C^- Ci_Q ölefinsulfonatbestandteilen von etwa 4:1 his 2:3 Gewichtsteilen ist.

5.Detergensstück nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , dass die Menge der quaternären Stickstoffverbindung von etwa 5 bis etwa 35 Gew.$ beträgt.

6. Detergenssiück nach einem der vorhergehenden Ansprüche_|

dadurch gekennzeichnet, dass die quaternäre

+
Stickstoffverbindung die Formel N (R.. ,R₂,IU,R. )X~ hat, worin R^, R₂ und R, lineare gesättigte oder ungesättigte Alkyl- odea Hydroxyalkylgruppen sind, welche lister- oder Amidbindun^en enthalten können, R. das gleiche wie R^, R₂ und R, oder eine Benzylgruppe ist, und X~ eine Halid-, Acetat-, Sulfat-, Phosphat- oder Bisulfitgruppe ist, und worin die Anzahl der Kohlenstoffatome pro Molekül von 8 bis 100 beträgt»

7. Detergensstück nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichne t, dass von 1 bis 3 Methylgruppen an das Stickstoffatom der quaternären Stickstoffverbindung gebunden sind·

209817/U77

215H59

8_#Detergensstück nach einem der vorhergehenden "Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , dass eine oder zwei Alkyl-Cg-CpQ-Gruppen an das Stickstoffatom der quaternären Stickstoffverbindung gebunden sind.

9· Detergensstück nach einem der Ansprüche 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet , dass die quaternäre Stickstoff-

verbindung die Formel N (R. ,Rp,IU,R.)X~ hat, worin R^ eine

Alkylgruppe mit von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist und R«, R~ und R. mit dem quaternären Stickstoffatom zu einer heterocyclischen Pyridiniumgruppe kombiniert sind,

10.Detergensstück nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzei chnet, dass die quaternäre Stickstoffverbindung ein Halidanion ±x±x besitzt.

11.Detergensstück nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkansulfonat oder hydrogenierte Olefinsulfonat in der SOrm von Alkalisalze: ι vorliegenr

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