DE2112877B2 - Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern mit verbesserten Anschmutzeigenschaften aus faserbildendem Acrylnitril-Polymerisat oder -Copolymerisat - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern mit verbesserten Anschmutzeigenschaften aus faserbildendem Acrylnitril-Polymerisat oder -CopolymerisatInfo
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Description
Während des Gebrauchs eines textlien Gebildes aus Naturfasern und -fäden sowie aus regenerierter
Cellulose und Chemiefasern und -fäden, wie z. B. Wolle, Baumwolle, Polyamid, Polyester, Polyacrylnitril, tritt
Verschmutzung des Textils in einem mehr oder weniger
große Ausmaße ein.
Da es zur Zeit nicht möglichh erscheint, das Verschmutzen — erkennbar durch den visuellen
Eindruck des »schmutzigen Aussehens« — wirkungsvoll zu verhindern, stellt das Anschmutzverhalten eines
textlien Gebildes bei der Bestimmung seines Gebrauchswertes einen nicht unwesentlichen Faktor dar:
So kann Schmutz die Verwendbarkeit eines Textils einschränken, indem eine durch Verschmutzen bedingte
Veränderung im Aussehen eintritt, welche Jen Gebrauch dieses schmutzig aussehenden Artikels nicht
langer in diesem Zustand zuläßt, entsprechend dem ästhetischen Empfinden des jeweiligen Gebrauchers.
Die Einstufung des Anschmutzgrades erfolgt in den meisten Fällen rein subjektiv durch visuelle Beurteilung,
also durch die Erkennbarkeit des Ausmaßes der Verschmutzung.
Bei hellen Farbtönen eines Textils treten die im allgemeinen auftretenden dunklen Verschmutzungen
selbstverständlich stärker hervor als bei dunklen Farbtönen. Demgemäß besitzt z. B. ein textiler Bodenbelag
in Farbstellung wie sand oder hellblau bereits nach verhältnismäßig kurzer Begehzeit ein schmutziges
Aussehen, während erstsprechende Ware in.dunkleren Farbstellungen wie tannengrün oder weinrot unter den
gleichen Bedingungen nicht bzw. weniger schmutzig aussieht, obwohl auf beiden Bodenbelägen die gleiche
Schmutzmenge aufgetragen ist. Bei dem derzeitigen Trend nach hellgetönten Textlien in den verschiedensten
Verwendungsbereichen tritt folglich das Problem der Schmutzsichtbarkeit besonders bedeutungsvoll
hervor: Textilien in hellen Farbtönen sind scheinbar schmutzempfindlicher als Textilien in dunkleren Farbtönen.
Dieses ungünstige Verhalten eines Textils beim Anschmutzen kann natürlich, wie oben angegeben, eine
Einschränkung der Verwendungsmöglichkeiten dieses jeweiligen Textils bewirken. Somit zeigt sich, daß eine
universelle Verwendung von Textilien — aufgrund des unter Umständen ungünstigen Anschmutzverhaltens —
in verschiedenen Fällen nicht möglich ist
Die vorliegende Erfindung macht ein Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern aus Acrylnitrilpolymerisaten
für textile Gebilde mit verbessertem Anschmutzverhalten verfügbar. Die Verbesserung bezieht
sich auf Textilien aus Polyacrylnitril-Fäden bzw.
-Fasern, welche nach den an sich bekannten Spinnver-ο fahren hergestellt worden sind.
Die DE-OS 20 03 383 betrifft Acrylfäden, die ein Glycerinderivat in den fertigen Acrylfäden eingelagert
enthalten, wobei die Fasern sich dann durch einen erhöhten Glanz auszeichnen. Damit die fertigen Fasern
das Glycerinderivat enthalten, muß dieses wasserunlöslich sein, denn die Fasern werden im Zuge ihrer
Herstellung mit Wasser gewaschen und in kochendem Wasser verstreckt
Demgegenüber wird beim erfindungsgemäßen Verfahren eine der Spinnlösung zugesetzte Substanz nach der Verformung der Spinnlösung zu Fäden aus den Fäden wieder herausgelöst, und die Fäden besitzen nach diesem Herauslösen durch eine Waschbehandlung ein mattes Aussehen.
Demgegenüber wird beim erfindungsgemäßen Verfahren eine der Spinnlösung zugesetzte Substanz nach der Verformung der Spinnlösung zu Fäden aus den Fäden wieder herausgelöst, und die Fäden besitzen nach diesem Herauslösen durch eine Waschbehandlung ein mattes Aussehen.
Aus der GB-PS 12 04 860 ist ein Spinnverfahren für Acrylnitrilpolyniere bekannt, bei dem die Polymeren aus
einer Lösung in ein Bad eines hochsiedenden Kohlenwasserstoffs als Fäden extrudiert werden. Das erhaltene
Fasermaterial hat eine rissige und faltige Oberfläche und zeigt eine niedrige Anschmutzbarkeit Die eingesetzten
Kohlenwasserstoffe sollen Siedepunkte von wenigstens 14O0C aufweisen. Zur Entfernung der
Kohlenwasserstoffe aus den Fäden müssen dementsprechend zusätzlich zu einer Waschbehandlung, in der das
Spinnlösungsmittel (Dimethylformamid) entfernt wird, Hochtemperaiur-Nachbehandlungsschritte durchgeführt
werden. Dies ist beim Verfahren des Anmeldungsgegenstandes nicht erforderlich.
Die DE-OS 14 94 623 beschreibt die Herstellung von Fäden bzw. Fasern aus Acrylnitrilpolymeren unter Anwendung einer Lösung eines anorganischen Salzes. Damit sollen Fäden mit einer kompakten Struktur erzeugt werden, d. h., die erzeugten Fäden sollen eine glatte Oberfläche haben und nicht die, die Fasern entlang laufenden Furchen aufweisen. Auch wenn ein schließlich offensichtliches Auswaschen des in den Fasern enthaltenen Salzes nach der Verstreckung stattfindet, werden somit gemäß dieser Entgegenhaltung keine porenhaltigen und rissigen Fäden beschrieben, sondern kompakte und keine Hohlräume aufweisende Fäden erhalten. Es war daher aus dieser Entgegenhaltung nicht abzuleiten, wie man zu Fäden und Fasern mit verbessertem Anschmutzverhalten kommt.
Die DE-OS 14 94 623 beschreibt die Herstellung von Fäden bzw. Fasern aus Acrylnitrilpolymeren unter Anwendung einer Lösung eines anorganischen Salzes. Damit sollen Fäden mit einer kompakten Struktur erzeugt werden, d. h., die erzeugten Fäden sollen eine glatte Oberfläche haben und nicht die, die Fasern entlang laufenden Furchen aufweisen. Auch wenn ein schließlich offensichtliches Auswaschen des in den Fasern enthaltenen Salzes nach der Verstreckung stattfindet, werden somit gemäß dieser Entgegenhaltung keine porenhaltigen und rissigen Fäden beschrieben, sondern kompakte und keine Hohlräume aufweisende Fäden erhalten. Es war daher aus dieser Entgegenhaltung nicht abzuleiten, wie man zu Fäden und Fasern mit verbessertem Anschmutzverhalten kommt.
Die Erfindung betrifft nun ein Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern mit verbesserten
Anschmutzeigenschaften aus faserbildendem Acrylnitrilpolymerisat oder -copolymerisat mit mindestens 85
Gew.-°/o Acrylnitril durch Lösen des Polymerisates in einem Lösungsmittel, Verspinnen der Lösung unter
Entzug des Lösungsmittels und nachfolgende Verstrekkung der Fäden, und ist dadurch gekennzeichnet, daß
Polymerisatlösungen versponnen werden, die in in dem betreffenden Lösungsmittel und in Wasser lösliches
Produkt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen
auf das Gewicht des Polymerisates, zugesetzt enthalten und dieses Produkt bei der Waschbehandlung der Fäd°n
nach dem Verspinnen wieder herausgelöst wird.
Vorzugsweise findet die Waschbehandlung beim Verstrecken der Fäden in siedendem Wasser statt Dies
hat den beträchtlichen Vorteil, daß für die Waschbehandlung keine zusätzlichen Anlagen benötigt werden
und somit der apparative Aufwand hier gegenüber einem üblichen Spinnverfahren nicht größer ist
Als Acrylnitrilpolymerisate eignen sich vorzugsweise solche Polymerisate, die mindestens 85 Gew.-%
Acrylnitril in polymerisierter Form enthalten. Als Comonomere für die Polymerisate kommen alle
üblichen Comonomeren wie (Meth-)acrylsäureester usw. in Frage.
Die Produkte zum Einspinnen in die Fäden und Wiederherauslösen bei der Waschbehandlung müssen
die Bedingung erfüllen, in dem zum Lösen des Polyacrylnitrüpolymerisates verwendeten Lösungsmittel,
vorzugsweise Dimethylformamid, und in Wasser gut löslich zu sein. In Frage kommende Produkte sind
beispielsweise:
1. Schwefelsäureester-Salze der allgemeinen Formel
R-O-SO3Na
R-O-SO3Na
IU
15
20
in der R einen Alkylrest mit vorzugsweise 3 bis 18
C-Atomen bedeutet.
2. Polyoxäthylene der allgemeinen Formel
R-O-(CH2-CH2-O)n-H
in der η vorzugsweise eine Zahl von 20 bis 500 ist.
3. Umsetzungsprodukte von Glycerin mit Äthylenoxid der allgemeinen Formel
25
30
35
CH2 O (CH2 CH2 O)r H
CH-O—(CH2-CH2-O)m—H
CH2-O-(CH2-CH2-O)n-K
in der die Summe r + m + η vorzugsweise eine
Zahl von 9 bis 450 ist.
Die Menge an eingesponnenem und wieder hauszulösendem Produkt beträgt 0,5 bis 10 Gew.-°/o, vorzugsweise
1 bis 5 Gew.-°/o, bezogen auf den Polyacrylnitril-Anteil
in der Spinnlösung. Die Produkte werden der Spinnlösung vor dem Verspinnen homogen zugemischt.
Nach der Waschbehandlung besitzen die Fäden ein mattes Aussehen. Diese Mattigkeit wird bewirkt durch
erhöhte regelmäßige Reflexion an zusätzlich geschaffener Oberfläche von Hohlräumen im Fadeninnern,
welche beim Herauslösen des eingesponnenen Produktes entstanden sind. In das Fadeninnere eintretende
Lichtstrahlen werden als Streulicht reflektiert
Diese Hohlräume im Fadeninnern lassen sich nachweisen, indem man einen Abschnitt eines nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fadens in Immersionsöl bettet, wobei der Brechungsindex des
Immersionsöles gleich dem eines ohne Einspinnung hergestellten Polyacrylnitril-Fadens ist, nämlich
Pd= 1,516. Während nun ein Faden, der ohne
Einspinnung hergestellt wurde, in dem Immersionsöl vollkommen unsichtbar ist, ist der nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellte Faden in leuchtendem Weiß sehr gut sichtbar, was auf das durch die
Hohlräume bedingte Streulicht zurückzuführen ist.
Wie die Prüfung der Beständigkeit dieser Hohlräume im Faserinnern ergab, zeigt sich nach 2 Stunden
Tempern bei 120° C keine Abnahme der Streulichtintensität,
ein analoges Verhalten wurde festgestellt gegenüber 15minütigern Dämpfen bei UO0C.
Die Dichte der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fäden ist kleiner als 1,106 g/
cm3, wie Messungen in Chlorbenzol ergaben; die Dichte entsprechender nicht behandelter Polyacrylnitril-Fäden
beträgt nach Chlorbenzol-Messungen 1,181 g/cm3.
Die technologischen Eigenschaften der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fäden
bzw. Fasern entsprechen vollkommen denen von nicht behandelten Polyacrylnitril-Fäden bzw. -Fasern, welche
nach den in der Technik angewandten Spinnverfahren hergestellt werden. In der folgenden Tabelle sollen nun
einige technologische Kennzahlen von Fäden, weiche nach dem Trockenspinnverfahren hergestellt worden
waren, mit den entsprechenden Kennzahlen von Fäden, welche nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls
im Trockenspinnverfahren hergestellt worden waren, gegenübergestellt werden.
Fäden, nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt
a) unter Zusatz von 5% Dodecylalkohol-Schwefelsäureester, Na-SaIz
b) unter Zusatz von 1% Polyäthylenglykol, mittleres MG = 6000, OHZ = 16 bis 20
c) unter Zusatz von 3% eines Umsetzungsproduktes von Glycerin mit Äthylenoxid, mittleres MG = 3000,
OHZ = 68 bis 72
Fäden nach dem üblichen Trockenspinnverfahren hergestellt (Vergleich)
Titer (dtex) |
Reißfestigkeit (g/dtex) |
Reiß dehnung (%) |
4,3 | 3,0 | 22 |
4,5 | 2,7 | 23 |
4,6 | 2,9 | 22 |
3,6
2,7
22
Zwecks Untersuchung der Lichtbeständigkeit der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fäden
wurden diese sowie die Vergleichsfäden über 400 Stunden mit Xenonlicht bestrahlt (Xenotest der Fa. Heraeus).
In der folgenden Tabelle sind die Werte vor und nach 400 Stunden Bestrahlung gegenübergestellt.
Reißfestigkeit (g/dtex) Reißdehnung (%)
vor der nach der vor der nach der
Bestrahlung Bestrahlung Bestrahlung Bestrahlung
Fäden, nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
hergestellt
hergestellt
a) unter Zusatz von 5% Dodecylalkohol-Schwefelsäureester,
Na-SaIz
b) unter Zusatz von 1% Polyäthylenglykol,
mittleres MG = 6000, OHZ = 16 bis 20
mittleres MG = 6000, OHZ = 16 bis 20
c) unter Zusatz von 3% eines Urnsetzungsproduktes von Glycerin mit Äthylenoxid,
mittleres MG = 3000, OHZ = 68 bis 72
mittleres MG = 3000, OHZ = 68 bis 72
Fäden, nach dem üblichen Trockenspinnverfahren hergestellt (Vergleich)
3,0 | 2,5 | 22,7 | 18,1 |
2,7 | 2,4 | 23,2 | 18,8 |
2,9 | 2,4 | 22,0 | 19,1 |
2,3
22,1
19,0
Wie aus der Tabelle zu ersehen ist, sind die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fäden
gegen Xenonlicht ebenso beständig wie die nach dem in der Technik angewandten Trockenspinnverfahren hergestellten
Fäden.
Das Anschmutzverhalten von Fäden oder Fasern läßt sich am besten an einem daraus hergestellten textlien
Flächengebilde untersuchen. In unserem Falle wurden hierzu Gestricke aus den nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellten Fäden bzw. Fasern gefertigt.
Als Vergleich diente jedesmal ein Gestrick gleicher Konstruktion aus normalen Fasern bzw. Fäden, nach
dem Trockenspinnverfahren gesponnen.
Prinzip des Anschmutztests:
A. Die Remissionen in vorliegendem Zustand R0 (%)
von präparationsfreier Probe und Vergleich werden gernessen.
B. Über eine Vorrichtung wird die gleiche Menge Pigmentschmutz auf Probe und Vergleich aufgebracht.
C. Die Remissionen in angeschmutztem Zustand Rs
(%) von Probe und Vergleich werden gemessen.
D. Die Prozentualen Remissionsänderungen As von
Probe und Vergleich werden errechnet nach
"s
100.
Aus den A5- Werten von Probe und Vergleich läßt sich
das Anschmutzverhalten der Probe gegenüber dem des Vergleichs ersehen.
Die Messung der Remissionswerte R0, R5 unter
tageslichtähnlicher Beleuchtung erfolgt mit einem elektrischen Remissionsphotometer unter Verwendung
von Xenon-Lampe, Y-Filter und UV-Sperrfilter (zur Verhinderung von Aufheller-Fluoreszenz) vor und nach
dem Anschmutzvorgang.
Als Schmutz wird eine Modellmischung aus
96,6% Schamotte
2,0% Eisenoxid, schwarz
1,0% Eisenoxid, gelb
0,4% Ruß
von der Korngröße <0,10 mm verwendet.
Als Schmutz wird eine Modellmischung aus
96,6% Schamotte
2,0% Eisenoxid, schwarz
1,0% Eisenoxid, gelb
0,4% Ruß
von der Korngröße <0,10 mm verwendet.
Die Remission dieser Schmutzmischung beträgt ca. 13%.
In den Beispielen soll das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der Textilfaden bzw. -fasern sowie
ihre Eigenschaften anhand von bevorzugten Ausführungsformen näher erläutert werden. Die Anschmutzstufen
I, II und III sind hierin wie folgt zu verstehen:
Die Anschmutzstufe I entspricht einem Schmutzauftrag,
welcher dem Textil ein geringes, jedoch deutlich erkennbar schmutziges Aussehen verleiht.
Der Schmutzauftrag der Anschmutzstufe III bewirkt eine Einstufung des Textils als »sehr stark verschmutzt«.
Die Anschmutzstufe II liegt zwischen den Anschmutzstufen I und III, sowohl bezüglich Schmutzauftrag
als auch des optischen Verschmutzungseindruckes.
In einem Rührkessel werden bei 800C in 40,0 kg einer
Spinnlösung aus Polyacrylnitril (K-Wert nach F i kentscher, Cellulosechemie 13, S.58 [1932] = 85,6)
in Dimethylformamid (Feststoffanteil Polyacrylnitril = 25 Gew.-%) durch Rühren 0,5 kg Na-SaIz des
Schwefelsäureesters des Dodecylalkohols aufgelöst. Dies entspricht einer Zusatzmenge von 5 Gew.-%,
bezogen auf den Polyacrylnitril-Anteil. Die Lösung wird anschließend mit Hilfe einer Pumpe bei einer Förderleistung
von 69,0 cmVmin durch 2 Edelstahl-Filterkerzen zur Spinndüse gedruckt, die über dem Spinnschacht
angeordnet ist. Als Spinndüse wird eine Kreisringplatte mit 48 Löchern vom Einzeldurchmesser 0,175 mm
verwendet. Die hochviskose Spinnlösung wird durch die Spinndüse in den Spinnschacht extrudiert; in gleichsinniger
Bewegungsrichtung wird 2000C heiße Luft in den
auf 2050C beheizten Schacht eingeblasen. Durch die Hitzeeinwirkung wird das Dimethylformamid aus der
sich verfestigenden, fadenförmigen Polymer-Masse entfernt, mit der Luft aus dem Spinnschacht herausgeführt
und niedergeschlagen. Am unteren Ende des Spinnschachtes befindet sich der Abzug mit einer
Geschwindigkeit von 350 m/min. Die so erhaltene Multifile mit dem Rohtiter dtex 5/0 f 48 werden
zwischen 2 Walzen in kochendem Wasser verstreckt mit einem Reckgrad von 1 :3,6, wobei die Walze vor der
Streckzone mit 30 m/min, die Walze hinter der Streckzone mit 108 m/min arbeitet. Die Länge der
Streckzone beträgt 2 m. Der Titer der verstreckten Multifile beträgt dtex 158 f 48.
Die Multifile wurden zu engmaschigen Gestricken verarbeitet und einem Anschmutztest unterworfen.
In der folgenden Tabelle ist das Ergebnis zusammengefaßt.
Anschmulzstufc | Strickstück aus Fäden, welche unter Zusatz von 5% Dodccylalkohol-Schwcfclsiiurcester, Na-SaIz. gesponnen wurden (Probe) |
Rx (%) | As (%) | Strickstück gesponnen (Vergleich) |
aus Fäden, welche wurden |
ohne Zusatz |
R1, (%) | 78,8 | -7,8 | R1, (%) | RA%) | As (%) | |
I | 85,5 | 70,6 | -17,0 | 83,6 | 75,9 | -9,2 |
II | 85,0 | 66,2 | -22,5 | 84,8 | 60,9 | -28,2 |
III | 85,4 | 84,9 | 51,9 | -38,9 |
Wie aus den Meßwerten der Tabelle ersichtlich ist, wächst mit steigendem Schmutzauftrag (entsprechend
den 3 Anschmutzstufen) der Betrag der prozentualen Remissionsänderung As bei der Probe deutlich langsamer
an als der Betrag As beim Vergleich.
Dementsprechend besitzt das Strickstück aus den Fäden, welche nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
hergestellt worden waren, ein bedeutend günstigeres Anschmutzverhalten als das Strickstück aus Fäden,
welche nach dem in der Technik angewandten Trockenspinnverfahren hergestellt worden waren.
Das Strickstück aus den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fäden sieht deutlich
weniger schmutzig aus als das Strickstück aus den Vergleichsfäden.
Analog der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise werden Fäden aus einem Copolymerisat mit
94,5% Acrylnitril, 5% Acrylsäuremethylester und 0,5%
Methallylsulfonsäure gesponnen. Als Zusatz wird hierbei ein Polyäthylenglykol mit dem mittleren
Molekulargewicht von 6000 und einer OH-Zahl von 16 bis 20 verwendet. Die Zusatzmenge beträgt hier 1%,
bezogen auf das Gewicht des Polymerisates. Die Multifile vom Titer dlex 158 f 48 werden nach dem
Verstrecken 6mal gefacht und nach dem Stauchkammerkräuselverfahren
bei einer Geschwindigkeit von 30 m/min unter Luftkühlung mit einer feinbogigen Kräuselung verschen. Anschließend erfolgt das Schneiden
der gekräuselten Multifile mit rotierendem Messer auf eine Stapellänge von 60 mm; der Titer dieser
Spinnfasern beträgt dtex 3,3. Das Aussehen ist !5 mattweiß.
Die Untersuchung einiger technologischer Kenngrößen ergibt:
Reiß | Reiß | |
festigkeit | dehnung | |
F(g/dtex) | D (%) | |
Fasern, welche unter Zusatz | 2,21 | 17,2 |
von 1% Polyäthylenglykol, | ±0,63 | ±4,6 |
mittleres MG = 6000, | ||
OHZ = 16 bis 20, gesponnen | ||
wurden (Probe) | ||
Fasern, welche ohne Zusatz | 2,27 | 17,0 |
gesponnen wurden (Vergleich) | ±0,75 | ±5,9 |
Die so hergestellten Fasern werden mit einem neutralziehenden Säurefarbstoff hellrosa gefärbt und
anschließend aviviert mit 0,3% Auftrag eines antistatisch wirksamen Mittels zum Zwecke der Verbesserung
der Verspinneigenschaften.
Die so gefärbten und präparierten Fasern werden sodann nach dem Baumwoll-Spinnverfahren zu einem
Garn Nm 36/1 versponnen. Auf einer Feinrippstrickmaschine(15er Teilung, 15" 0) wird das Garn Nm 36/1 zu
einem Gestrick verarbeitet.
An dem Gestrick erfolgt die Untersuchung des Anschmutzverhaltens. Als Vergleich dient wiederum
Material gleicher Konstruktion aus Fasern, welche nach dem Trockenspinnverfahren ohne Zusatz hergestellt
und ebenfalls mit dem gleichen Farbstoff hellrosa gefärbt worden waren.
Meßwerte: | Slrickstück aus Fasern, welche unter 1% l'olyüthylcnglykol, minieres MG : OUZ = Hi his 20, gesponnen wurden (l'nibc) /<„(%) «.,(%) |
73,1 69,6 63,1 |
Zusatz von = 6000, A, (%) |
Strickslück gesponnen (Vergleich) An (%) |
aus Fasern, welche ohne wurden Rs (%) |
Zusatz /I1 (%) |
Anschmulzsturc | 77,8 78,2 78,2 |
-6,0 -11,0 -19,3 |
76,1 76,2 76,0 |
70,1 60,7 50,9 |
-7,9 -21,7 -33,0 |
|
I II Hl |
||||||
An dem Gestrick in der sehr schmiiizcmpfindlichcn
Fai'bslcllung hellrosa, läßt sich das gegenüber dem Vergleich verbesserte Anschmutzvcrlinltcn der nach
dem crfindungsgcmiißcn Verfahren hergestellten Fasern feststellen.
B c i s ρ i e 1 3
Analog der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise werden Fäden aus einem Copolymerisat mit 89%
Acrylnitril, 10% Acrylsäuremethylester und 1% Mctlinl-
lyisulfonsäure gesponnen. Als Zusatz wird hierbei, im
Unterschied zur in Beispiel 1 beschriebenen Herstellung, ein Umsetzungsprodukt von Glycerin und
Äthylenoxid mit dem mittleren MG = 3000 und einer OHZ von 68 bis 72 verwendet. Die Zusatzmenge an
10
diesem Produkt beträgt hier 3 Gew.-%, bezogen auf das Acrylnitril-Copolymerisat.
Die Fäden mit dem Gesamttiter dtex 158 f 48 werden
zu engmaschigen Gestricken verarbeitet.
Meßwerte: | Strickstück aus Fäden, Umsetzungsproduktes ' MG = 3000, OHZ = 68 (Probe) |
81,8 72,7 71,0 |
welche unter Zusatz von 3% eines ran Glycerin mit Äthylenoxid, bis 72, gesponnen wurden '«) As(%) |
Strickstück gesponnen (Vergleich) R1, (%) |
aus Fäden, welche ohne werden |
Zusatz |
Anschmutzstufc | 88,0 88,8 88,0 |
-7,0 -18,1 -19,3 |
86,7 87,6 86,1 |
79,4 66,4 59,2 |
-8,4 -24,2 -31,2 |
|
I II III |
||||||
Bei einem Anschmutztest zeigen sich, im Vergleich zu Gestricken gleicher Konstruktion, welche aus Fäden
ohne Einspinnung und Wiederherauslösen von Substanzen nach dem Trockenspinnverfahren hergestellt
worden waren, die überlegenen Anschmutzeigenschaften.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern mit verbesserten Anschmutzeigenschaften
aus faserbildendem Acrylnitril-Polymerisat oder -Copolymerisat mit mindestens 85 Gew.-°/o Acrylnitril
durch Lösen des Polymerisates in einem Lösungsmittel, Verspinnen der Lösung unter Entzug
des Lösungsmittels und nachfolgende Verstreckung der Fäden, dadurch gekennzeichnet, daß
Polymerisatlösungen versponnen werden, die ein in dem betreffenden Lösungsmittel und in Wasser
lösliches Produkt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymerisates,
zugesetzt enthalten und dieses Produkt bei einer Waschbehandlung der Fäden nach dem Verspinnen
wieder herausgelöst wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Waschbehandlung beim Verstrekken
der Fäden in siedendem Wasser stattfindet
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712112877 DE2112877B2 (de) | 1971-03-17 | 1971-03-17 | Verfahren zur Herstellung von Fäden und Fasern mit verbesserten Anschmutzeigenschaften aus faserbildendem Acrylnitril-Polymerisat oder -Copolymerisat |
GB1204772A GB1376203A (en) | 1971-03-17 | 1972-03-15 | Process for the production of filaments and fibres of acrylonitrile polymers |
IT2188472A IT959568B (it) | 1971-03-17 | 1972-03-15 | Procedimento per la produzione di filamenti e fibre di polimeri acri lonitrilici con caratteristiche perfezionate di resistenza allo sporco |
BE780793A BE780793A (fr) | 1971-03-17 | 1972-03-16 | Procede de fabrication de fils et de fibres en polymeres d'acrylonitrile ayant un comportement ameliore au salissement |
FR7209454A FR2130403B1 (de) | 1971-03-17 | 1972-03-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2112877A1 DE2112877A1 (de) | 1972-09-28 |
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ID=5801845
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Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2554124C3 (de) * | 1975-12-02 | 1986-07-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von hydrophilen Fasern und Fäden aus Acrylnitrilpolymerisaten |
DE2719019A1 (de) * | 1977-04-28 | 1978-11-02 | Bayer Ag | Hydrophile faeden und fasern |
DE2607071C2 (de) * | 1976-02-21 | 1985-09-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Synthesefasern und -fäden mit hoher Feuchtigkeitsaufnahme und großem Wasserrückhaltevermögen |
DE2607659A1 (de) * | 1976-02-25 | 1977-09-01 | Bayer Ag | Hydrophile fasern und faeden aus synthetischen polymeren |
DE2607996A1 (de) * | 1976-02-27 | 1977-09-01 | Bayer Ag | Hydrophile fasern und faeden aus synthetischen polymeren |
DE2609829A1 (de) * | 1976-03-10 | 1977-09-15 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von hydrophilen fasern und faeden aus synthetischen polymeren |
DE2625908C2 (de) * | 1976-06-10 | 1985-08-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hydrophile Bikomponentenfäden aus Acrylnitrilpolymerisaten und ihre Herstellung |
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