DE2053244A1 - Verfahren zur Entfernung von Methan aus einer Äthylen, Methan und hoher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden Kohlenwasserstoff Beschickung - Google Patents
Verfahren zur Entfernung von Methan aus einer Äthylen, Methan und hoher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden Kohlenwasserstoff BeschickungInfo
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Description
DR. ING. E. HOFFMANN · DlPL. ING. W. EITLE · DR. RER. NAT. K. HOFFMANN
Fluor Corporation, Los Angeles, Calif,/USA
Verfahren zur Entfernung von Methan aus einer Äthylen,
Methan und höher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden
Kohlenwasserstoff-Beschickung
Methan und höher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden
Kohlenwasserstoff-Beschickung
Die Erfindung befasst sich mit der Verarbeitung von Craeic-Gasen,
die von Kohlenwasserstoff-Ausgangsmaterialien herrühren.
Die Erfindung beschäftigt sich insbesondere mit Verfahrensmaßnahmen,
die letzten Endes die wirtschaftliche Abtrennung
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ORIGINAL INSPECTED
maximaler Mengen von Äthylen aus solchen ausgangsmateriallen bezwecken. Die Erfindung stellt ein
fahren zur Verfügung, welches zur Abtrennung von- Äthylen.
Äthylen enthaltenden Ausgangsgasen geeignet ist. Letzter« enthalten
nämlich typiseherweise neben Wasserfetoff erheblieh©
Mengen Methan und verschiedene schwerere Stoffe* Wie ItJyIi^
Propan und Propylen. Mir die Erfindung ist besondere bedeutsam die wirksame Entfernung des Methans von dem Äthylen bfl
relativ niedrigen Drüoken und bei mäßigen KiÖilteasperatureft,
wodurch auf teuere Hoohdruckeinrichtungen und/oder teure Mathankühlanlagen verzichtet werden kann.
Die Abtrennung des Äthylens aus Äthylen.enthaltenden Oase»
wird technisch in weitem Ausmaß durchgeführt. Die meisten
Anlagen sehen im Mittelpunkt eine Methan-Sntfernungsvorrichtung vor, aus welcher das Methan am Kppf und das Äthylen
am Boden abgenommen wird. Typische Betriebsbedingungen sind z.B. Drücke von 31*6 kg/cm in der Kolonne und Akkumulator-Temperaturen
von etwa -35,6°C. Diese Kombination hält die Verluste
an Äthylen gering (unter 1$) t ist aber insofern nachteilig
als der hohe Druck in der Metiianentferniingsvorrichtung
einen größeren Energiebedarf bedingt als er zum Abkühlen und
für die Rohgaskompressoren erforderlioh ist. Bin erhöhter
Druck in der Methanentfernungsvorrichtung stellt darüber hinaus
noch einer hohen Ausbeute entgegen, da die Methan/Äthylen-Abtrennung
bei erhöhten Drücken relativ söhwieriger 1st.
Durch die Erfindung wird zur Abtrennung des Äthylens e,in anderer
Weg gewählt, bei welche« die Methan/Äthylen-Abtrennung
bei relativ niedrigen Drüoken. erreicht wird und bei weloheis
keine tieferen äußeren Kühltemperaturen angewendet werden müssen als sie bei der Verwendung von Äthylen möglich sind. Auf diese
Weise werden die in der Anlage notwendigen Hoohdruckeinriöhtungen
sehr stark verringert und die Betriebskosten dementsprechend gesenkt·
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Ein besonderes Merkmal besteht darin, daß die Motorenergie eines Expanders, beispielsweise eines Turbo-Expanders, der
durch die Expansion eines Teils der Kopfdämpfe der Methan-Entfernungsvorrichtung
angetrieben wird, dazu verwendet wird, ' um den zweiten Teil dieser Kopfdämpfe, die durch äussere
Äthylenkühlung abgekühlt werden und teilweise kond-ensiert werden, zu komprimieren, wodurch für die Methanentfernungsvorx'ichtung
ein Rückfluß vorgesehen wird, ohne daß eine äußere Methankühlung erforderlich ist.
Das beigefügte Fließschema zeigt eine Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung.
Die Erfindung ergibt die Abtrennung des Methans während der
Äthylengewinnung bei Temperaturen, die nicht niedriger sind als solche, die mit Äthylen-Kühlmitteln bei gewöhnlichen.Drükken,
realisierbar sind, z.B. —98 C und bei einem Minimum
an Hochdruckeinrichtungen. Darüberhinaus bringt das Verfahren der Erfindung die abgegebenen Energien mit dem Energiebedarf
und die Heiz- mit den Kühlerforderniasen wirksam ins Gleichgewicht,
wodurch sich eine hohe Betriebswirksamkeit ergibt.
Die beiliegende Zeichnung zeigt, daß die Beschickung durch die
Leitung 1 mit einer Temperatur von im allgemeinen -4o,o°C bis + 15,60G und bei Drücken von 16,5 bis 38,7 kg/cm , z.B. mit
2
29*5 kg/cm , in die Anlage eintritt, Die durch die nachfolgenden Betriebsstufen verfügbaren kalten Prozess-Ströme werden vorteilhafterweise dazu verwendet, um die Beschickung vor ihrer Fraktionierung auf Temperaturen abzukühlen, bei welchen der Wasserstoff und das Methan aus der Beschickung flash - abgetrennt werden können, z.B. auf Temperaturen von -84,4 bis -95*60C Die Beschickung aus der Leitung 1 wird aufgeteilt, wobei ein erster Teil durch die Leitung 5 in den Wärmeaustauscher 2 geleitet wird. Beim Durchtritt durch die Leitung 3 wird dieser erste Teil der Beschickung in dem Wärmeaustauscher 4 einem Wärmeaustausch
29*5 kg/cm , in die Anlage eintritt, Die durch die nachfolgenden Betriebsstufen verfügbaren kalten Prozess-Ströme werden vorteilhafterweise dazu verwendet, um die Beschickung vor ihrer Fraktionierung auf Temperaturen abzukühlen, bei welchen der Wasserstoff und das Methan aus der Beschickung flash - abgetrennt werden können, z.B. auf Temperaturen von -84,4 bis -95*60C Die Beschickung aus der Leitung 1 wird aufgeteilt, wobei ein erster Teil durch die Leitung 5 in den Wärmeaustauscher 2 geleitet wird. Beim Durchtritt durch die Leitung 3 wird dieser erste Teil der Beschickung in dem Wärmeaustauscher 4 einem Wärmeaustausch
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unterworfen, und zwar mit dem Produkt-Leitung 53 vor dem L©it#n des.ProduktStroms in die
=folgende .Prozes^einrio&fcunjg, z.B. (hier nicht
entf ernungSYorriohtung. Der erste Teil $$£· Besohiükung
auch rait Hilfskiihlungs@3jiriohtungen, wie eiper Propyiea^
Kühlung im Wärmeaus taue oiler 5, einer Sthylen-Kühltmg Im
Wärmeaustauscher 6, gekühlt werdön, wenn es wegen der gewünschten
Temperatur in der Beschickung notwendig ist.
Der 2. Teil der Beschickung, kontrolliert durch ein.Vent.il J,
umgeht die Wäraieaustauscher 4, 5 und 6 und gelangt duroJi-die
Leitung 8 in den Wärmeaustauscher 9» worin dieser Teil der
Beschickung durch Wärmeaustausch mit austretenden an Wasser-'
stoff und Methan angereicherten Gasströmen in der Leitung Io bzw. 11 abgekühlt wird. ■ ■
Das äogekühlte Abgas3 und der zweite Teil der Beschickung werden
durch die Leitung 12 in die Leitung 3 zurückgeführt um
die Wiedervereinigung mit dem abgekühlten 1. Teil der Beschickung bei 15 vorzunehmen.
Somit gelangt die zuvor abgekühlte Beschickung in einen. Gas-Flüssigkeits-Separator
14, der ein Kontrollyen til l4a. aufweist,
so daß die Beschickung in den Separator 14 mit etwa -84j.il·" C
eintritt. In dem Separator 14 werden die .gasförmigen und
flüssigenPhaserjfoei einem Druck von etwa 28,5 kg/cm flash *·_.
abgetrennt. Die bei dieser Phasentrennung erhaltene Flash-Flüssigkeit
wird aus dem Separator 14 durch die Leitung Ϊ5 als
Bodenprodukt abgenommen und bildet die Haiiptbeschiekung -für <
/ ' die Methanentfernungszone, nachdem sie in dem Wärmeausta^ppher
2 auf die optimale Temperatur wiedererhitzt worden ist., JJjsr
Flash-Dampf des Separators 14 wird durch die Leitung 16 am Kopf abgenommen und in dem Wärmeaustauscher YJ drastisch bei
einem Druck von28,l kg/cm auf -134°C abgekühlt. Dies .g;®-
schieht durch Wärmeaustausch mit sehr kalten gasförmigeia und
flüssigen Methan, z.B. von -138,9°C, das durch die
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von der Dampfexpansion zugeführt wird. Der Flash-Dampf wird
durch die Leitung 18 in den Gas-Flüssigkeitsseparator 19 geleitet,
der ein Druekkontrollventil 19a besitzt. Die Flash-Dämpfe des Separators 19 bilden einen kalten, wasserstoffreichen
Gasstrom, der durch die Leitung Io als Kühlungsstrom geleitet werden kann, um in dem Wärmeaustauscher 9 niit der Beschickung
einem Wärmeaustausch unterworfen zu werden, bevor er das System, beispielsweise mit einer Temperatur von -46,70C*
verlässt.
Die Flash-Flüssigkeit des .2. Flash-Vorgangs in dem Separator
19 wird aus dem Separator durch die Leitung 2o, die ein Kontrollventil
2oa aif weist, entnommen, gegen die ersten Flash-Dämpfe
in dem Wärmeaustauscher 17 wiedererwärmt und hierauf bei
21 mit dem Haupt-Kopfstrom aus der Leitung 28 mit der Methanentfernungskolonne
vereinigt.
In dem 1. Flash-Separator 14 wird die Flash-Flüssigkeit, die
durch die mit dem Kontrollventil l4a versehene Leitung 15 abgenommen wird, duroh den Wärmeaustauscher 2 zum Erwärmen,
beispielsweise auf -59*7°C, geleitet und hierauf in die
Fraktionierkolonne 22 am Beschickungspunkt 25 eingeleitet. Die
Kolonne 22 wird als die erste Stufe ...'/' der Methanentfernung
betrieben. Der Druck in der Bodenzone 24, der Kolonne 22 ist
für den Methanentfernungsbetrieb relativ niedrig und liegt z.B. zwischen 14,1 und 24,6 kg/cm , geeigneterweise bei etwa 18,6 kg/cm*
Die Bodentemperatur wird durch Kondensation der Propylen-KUhlungsdämpfβ
von der Leitung 26 mit der Wiedererwärmungssohleife 25 aufrecht erhalten und zwar auf einen genügenden Wert, um
das Bodengemisch der Cg-C-x-Kohlenwasserstoffö und der schwereren
Kohlenwasserstoffe bis zum Sieden zu bringen, z.B. auf -20,50C
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Die obere Zone 27 der Kolonne 22 oberhalb des Beschickungs=- ^.
Punkts 23 wird bei einem geringfügig niedrigerem Druck und
bei einer niedrigeren Temperatur''als die Bodenzone 24 dfr '
Kolonne betrieben, beispielsweise, bei 18/3 kg/cm2 und '.
-7$,9 C. Die Temperaturen in der oberen Zone 27 können zwischen
-56,7 und -90,00C liegen. Die Drücke können sich von
13,7 bis 23,9 kg/cm erstrecken.. Das Hauptkopfprodukt der
Methanentfernungszone und der oberen Zone. 24 der Kolonne, das hauptsächlich aus Methan und zum geringen Teil, z.B. 4 bis 7$
aus Äthylen besteht, wird durch die Leitung 28 in die Rektifi-Hiereinrichtung
29 zur Rektifizierung geleitet. Das Hauptkopfprodukt der Methanentfernungseinrichtung wird in dem Wärmeaustauscher
3o mit Äthylen von -99,40C vor der Einführung in die
Rektifiziereinrichtung 29 abgekühlt.
Wie zuvor bereits ausgeführt, wird die Flash-Flüssigkeit von
dem Separator 19 nach dem Wärmeaustauscher 3o am Punkt 21 der
Leitung 28 zu dem Hauptkopfprodukt der Metbanentfernungsvorrichtung gegeben. Das Hauptkopfprodukt der Methanentfernungsvorrichtung
wird dem Boden einer Rektifiziereinrichtung 29 zu-
2 geführt, die geeigneterweise bei einem Druck von 17,9 kg/cm
und einer Temperatur von -95,6 C gehalten wird, wobei beide Grossen unterhalb den ensprechenden Werten der oberen Zone der
Kolonne 22 liegen. . \
Das flüssige Bodenprodukt der Rektifiziereinrichtung 29 wird
durch eine Pumpe 31 und Leitung 32 über ein Ventil 32a in die
obere Zone 27 der Methanentfernungszone 22 als Rückfluss geführt.
Das Kopfprodukt der Rektifiziereinrichtung 29, das aus Methan
und 2 bis 4# Wasserstoff und minimalen Mengen Äthylen, z.B.
0 bis 2#, vorzugsweise unterhalb 1 0ew.~# besteht, und das
typlsohwertfeise eine Temperatur ypn -109,40Q.besitzt, wird durch
eine Leitung 33 über einen Wäraeauatausohar 46 zur Erwärmung
, in einen Turbo-lxpander 34 eingeführt. Der fürbo-Expander um-
109821/2227 ' - 7 -
ι ψ "*» I1 ΠΙ n|| ΐΐ»"ΐ|ΡΒρ mriM""υm•«MEWHPHffiiHlH"niimLnmfflm Hmπm πμππιίριρmiμπιηπ
fasst eine Expanderzone 35* typischwerweise einen Zentrifugalexpander,
der als ein Expansionsmotor betrieben wird, und eine
Kompressorzone 36, die auch zentrifugenartig ausgebildet ist,
die als Kompressor betrieben wird,ühd zwar angetrieben durch
die Expanderzone an welche sie, wie durch einen Motor direkt angeschlossen ist. Die Bezeichnung "Expansionsmotor" soll hierin
Einrichtungen beschreiben, die mechanische Energie durch die Expansion von Gasen oder Dämpfen liefern. Obgleich Turbinenmotoren
bevorzugt werden, können auch hin- und hergehende Motoren eingesetzt werden.
Die Kopfleitung 33 der Rektifiziereinrichtung" steht durch die Leitung 37 mit dem Einlass 38 der Expanderzone 35 und durch
die Leitung 39 mit dem Ansaugeinlass 4o der Kompressorzone 36
in Verbindung, wodurch die Kopfproduktdämpfe der Rektifizierveinrichtung
in der Leitung 33 bei 41 in zwei Teile aufgeteilt werden, um durch die Leitung 37 bzw. 39 entweder in die Expander-
oder Kompressorzonen 35» 36 zu gelangen. Durch ein Kontrollventil
42 kann darüberhinaus ein Teil des KopfProduktes der Rektifizierungseinrichtung den Expander umgehen und durch
die Leitung 11, z.B. wie gezeigt, in den Wärmeaustauscher I7
direkt gelangen.
Die nach der Fraktionierung erfolgende Kompression eines Teils der Kopfdämpfe der Rektifizierungseinrichtung ergibt bei dem
Verfahren der Erfindung die Möglichkeit einer maximalen
Äthylengewinnung, ohne daß die Fraktionierkolonne 22 bei kritischen Temperaturen oder bei übermäßig hohen Drücken betrieben
werden müßte. So werden in der Kompressorzone 35 die Kopfproduktdämpfe der Rektifiziereinrichtung auf : '· einen
Druck komprimiert, bei welchem der Hauptteil, d.h. 50 Volumenprozent
und mehr, z.B. 5o bis 75 % und bis 95 % der Methankomponente
gegen ohne weiteres verfügbare Strömen,wie kaltes Äthylen, z.B. mit einer Temperatur von -99,40C kond-ensierbar
ist. Eine totale Kondensation ist nicht wirtschaftlich, wegen
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sch des notwendigerweise erfolgenden Ein/lusses von geringen
Wasserstoffkonzentrationen in· dem Methan-Kopfprodukt der
Bektifiziereinrichttmg 29., die sieh ihrerseits aus .der -Auflösung
geringer Wasserstoffmengen in den Separatoren 14.und '
19 abgetrennten Flüssigkeiten ergibt. Geeignete Drücke dar
komprimierten Kopf dämpfe dee Kompressors sind 31*6 - 4g ,,2 kg/om 3
wobei Drücke zwischen 33,4 und 38,7 kg/cm typisch sind.. Die
unter Druck gesetzten Dämpfe treten im allgemeinen aus der Kompressorzone 35 mit einer etwas erhöhten Temperatur^ -ähnlich von -62,2 bis -17,8°C aus. Der komprimierte Dampf wiärd
von der Kompressorzone 35 durch die Leitung 43 in den Wärmeaustauscher
30 überführt, worin die komprimierten Dämpfe Kühlung mit Äthylen von -99Λ C abgekühlt und teilweise
densiert werden und dann durch die Leitung 44 über austauscher 46 in den Gasflüssigkeitsseparstor 45 gel&mg<gn..
Im Wärmeaustauscher 46 findet ein Wärmeaustausch mit produkt der Rektifiziereinrichtung, das aus kaltem
chen Dampf besteht und das durch die Leitung 33 zugeführt wird, statt. Das Metahnkopfprodukt äße Separators 45 wird dU3?l@h die
Leitung 47 über das Druckkontrollventil 47a am Punkt 4§.;.in
Leitung 33 gegeben, um mit dem Hauptkopfprpduktsfcrom in -,.Qßn
furbo-Expander 34 kombiniert zu werden.
Die Flüssigkeit aus dem Separator 45, die im wesentlichen
aus flüssigem Methan besteht, wird durch ^die Leitung K% d-i,e
durch das Ventil 49a kontrolliert wird, ,zurück in dLe ^ktifiziereinrichtung
29 als Rückfluss beim .Beschickungspu^t- -5<©
geleitet, um letztlich als Kopfproduktdampf'von der Bektiflziereinrichtung
29 in der Leitung 33 oder -&hß flüssiges iMe^
in der Leitung 5I gewonnen zu werden. Letzteres wird bei 52
mit expandiertem Methan von der Expand i er zone 35 kom.b.i»%ei$.
und verlässt das System durch die Leitung 11.
Die Bodenprodukte aus der Kolonne 22, die aus Äthyl.en i$Qd ,in
der Beschickung vorhandenen schwereren Verbindungen
10 9 8 2 1/2227 m v!
werden als Bodenprodukte von der Leitung 53* die eine Pumpe
54 und ein Kontrollventil 5^a aufweist, gewonnen. Aus einer
Beschickung, die etwa 4o Gew.-% Äthylen enthält, kann aus
der Leitung 53 typischerweise ein Gewinnungsstrom entnommen
werden, der etwa 60 Gew.-% Äthylen, 10 Gew.-% Ä'than und
30 Gew.-% Propan, Propylen sowie schwerere Kohlenwasserstoffe
enthält.
Die Wirtschaftlichkeit des Systems wird durch die Verwendung der Expandierzone 36 gewährleistet, weiche die Kompressionszone 35 antreibt, wobei ein Teil des Kopfprodukts der Rektifiziereinrichtung
29 als expandierbare Gasenergiequelle verwendet wird. Der Turbo-Expander ist für Motoreinrichtungen
illustrativ, welche ihre Energie durch Gasexpansion unter Arbeitsabgabe beziehen und die gleichzeitig das expandierte
Gas kühlen können. Der Teil des KopfProduktes der Rektifin
ziereinrichtung 29, der in die Expandierzone 36 geleitet wird,
umfasst typischerweise nicht weniger als 5o Volumenprozent des Kopfproduktes der Rektifiziereinrichtung. Der in dem
Kompressor geleitete Teil umfasst dementsprechend weniger als 50$. Der abgekühlte und expandierte Teil des KopfProduktes,
beispielsweise mit einer Temperatur von -138,90C wird aus der
Expandierzone 36 durch die Leitung 11 der Reihe nach in die Wärmeaustauscher 17 und 9 geleitet., wo die Kältewerte dazu
verwendet werden, umd die Beschickung wie oben beschrieben, abzukühlen.
Letztlich wird das Produkt als Treibgas, z.B. mit einer Temperatur von +la,I0C zur Verfügung gestellt.
Die Erfindung wird in dem nachstehenden Beispiel erläutert. Beispiel
Das Beispiel beschreibt typische Betriebsdedingungen. Hinsichtlich
der Zusammensetzung der Ströme wird auf die Tabelle verwiesen. Die durch die Leitu-ng 1 eingeführte Beschickung
10 9 8 21/2227 " lo "
- Io -
rait +15,60C und 35,2 kg/cm2 wird bei 34,1 kg/cra2 auf -84,40C
abgekühlt und einem ersten Flüssigkeitsseparator 14 mit
Prozess-Strömen und Ithylen und/oder Propylenkühlströmen zugeleitet.
Der Flash-Dampf von -84,4°C wird in einem Wärmeaustauscher 17 bei 33,7 kg/cm2 auf -134,40C weiter abgekühlt, um
in dem Separator 19 ein wasserstoffreiches Nebenprodukt zu ergeben,
welches durch die Leitung Io entnommen wird. Die Flüssigkeit
von der Abkühlung auf -84,40C wird in dem Wärmeaustauscher
2 mit der Beschickung wärmeausgetauscht und mit -59,4°C in die Methanentfernungskolonne 22 geleitet. Der Bodendruck der
Methanentfernungskolonne wird bei 18,3 kg/cm und die Temperatur
des darin befindlichen Mater-ials auf -20,60C gehalten.
Die Kopf dämpfe der? Methanentfernungskolonne mit -78,9°C und
17,9 kg/cm werden in der Rektifiziereinrichtung 29 rektifiziert.
Die Kopfdämpfe der Rektifiziereinrichtung mit -1O9,4°C
und 17,6 kg/cm werden in der Rektifiziereinrichtung 29 rektifiziert. Die Kopfdämpfe der Rektifiziereinrichtung mit -109,4°c
p '
und 17,6 kg/cm werden zunächst in dem Wärmeaustauscher^
auf -99,4 C erwärmt und sodann aufgespalten. Weniger als 50$
werden dem Einlass eines Kompressors zugeführt, um mit 35,2 kg/cm
bei -51,10C komprimiert zu werden. Die Energie für die Komprimierung
wird durch eine Expansion in dem Expander 36 des Rests
(mehr als 50$) des Kopfproduktes der Rektifiziereinrichtung erhalten.
Die Expandierung erfolgt von einem Druck von 17,6 kg/cm und einer Temperatur von -99,4°c auf 4,92 kg/cm und -138,,9°C·
Die Expansionsenergie steht bei diesen Bedingungen mit der Komprimierungsenergie im Gleichgewicht. Das flüssige Methan
von dem Separator 45 wird als Rückfluss in die Rektifiziereinrichtung
29 zurückgeführt.
line typische Materlaibilanz des Ψ&τΐahrens ist in der naefrstellenden
Tabelle
- 11 109821/2227 *
Tabelle Mol/h
Komponenten
Hydrogen
CO
CO
Methan
C2 1 s
C2 1 s
Insgesamt
Beschickung
1425-00
9.6ο
2623.38
3982.18
668.41
238.42
8946.99 Flash-Abkühlung Flash-Abkühlung Methanauf
-84,40C auf -1340C abgas Flüssigkeit Dampf Flüssigkeit Dampf
88.20 3.19
1871.05 3842.63 666.15 238.41
6709.63
1336.80 9.98
6.41 O.89
752.33 423.42' 139.55 136,47
2.26 2.26
0.01 0.01
I326.82. 98.I8
5.52 4.O8
328.9I 2294.I8
3.O8 27.68
Bodenprodukt der
Methanentfernungs
vorrichtung
2237.36 573.03" 1664.33 2424.12
0,29
3951.42
668.41
238.42
4858.54
cn ca N)
20532U
Zusammengefasst besteht eine bevorzugte Form des Erfindungsgemäßen
Verfahrens zur Entfernung -von Methan aus einer Kohlenwasserstoffbeschickung,
die Äthylen, Wasserstoff, Methan und höher siedende KoMenwass er stoffe enthält, und das mit niedrigen
Äthylenverlusten durchgeführt werden kann, darin, daß Wasserstoff aus der Beschickung entfernt wird, die wass.ers,tof£-
freie Beschickung in einer Kolonne mit einer Bodentemperaturvon
weniger als etwa -12,20C und einem Bodendruck von"17,6 bis
19*5 kg/em fraktioniert wird, um einen methanreichen Kopfdampf,
zu erhalten, der Methan und bis zu 4Völ.$ Wasserstoff und nicht
mehr als 2 Vol.# Äthylen enthält und dea? eine Temperatur von
unterhalb etwa 95*60C besitzt und um einen Bodenstrom, der im
wesentlichen methanfrei ist, zu erhalten, der Kopfdampf in einen ersten Teil, der nicht weniger als 50 Vol.# des Kopf dampf e.s der
Kolonne und einen zweiten Teil der fol-glich weniger als- 50$
des Kopfdampfes entspricht, aufgeteilt wird, der erste Teil durch eine Turbine expandiert wird, um den Druck des ersten
Teils auf weniger als etwa 10,5 kg/cm zu senken, und die
'2 Temperatur des ersten Teils auf weniger als etwa 10,5 kg/em
zu senken und die Temperatur des ersten Teils auf weniger als
etwa -128,9°C zu verringern und-um Energie durch die Dawpfexpansion
zu gewinnen,, der expandierte erste Teil mit der Beschickung
in einem Wärmeaustaus-eh gebracht wird, um die Be=*
Schickung auf Temperaturen unterhalb von -84,40C abzukühlen
und einen Teil der Beschickung auf -128,9 C oder niedrifgr
abzukühlen, um diesen zur Entfernung des Wasserstoffes geeignet zu machen, und um den ersten, dem Wärmeaustausch untere
worfenen Teil als Breningas zu gewinnen, der zweite Teil, des
Kopf dampf es auf einen Druck von mehr als etwa 31,6 kg/cm. In
einem durch die Energieabgabe der Tutobine betriebenen, Κοίη»-
~v pressor komprimiert wird, der komprimierte zweite Teil d,e,s
to Dampfs auf eine Temperatur von weniger als -92,80C abgekühlt
^ wird, bei welcher mindestens §0 bis 95 Gew.-^ des darin enthal-
~* tenen Methans kondensieren, das abgekühlte Methan von dem Jcqm.·=·
μ primierten zweiten Dampfteil abgetrennt wird und das konden- rs)
" ■
^J sierte Methan in die Kolonne als Rückfluss
^ und daß das Äthylen und die höher siedenden als Bodenprodukte dieser Kolonne gewonnen werden.
Claims (12)
1. Verfahren zur Entfernung von Methan aus einer Äthylen, Methan und höher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden
Kohlenwasserstoffbeschickung, das mit niedrigen Äthylenverlusten arbeitet, dadurch gekennzeichnet , daß
man in einer Methanabtrennungszone bei einem ersten Druck zwif
sehen etwa 14,1 und 24,6 kg/cm am Kopf eine Abtrennung eines
methanreichen Dampfes vornimmt, einen ersten Teil des Kopfdampfes in einem Expansionsmotor, der durch die Dampfexpansion
Energie liefert, expandiert, einen zweiten Teil des Kopfttampfes
in einem durch die Energieabgabe des Motors angetriebenen Kompressor
auf einen zweiten Druck komprimiert, der größer als der erste Druck ist, den komprimierten Teil des Kopfdampfes
genügend abkühlt, um den Hauptteil des darin befindliehen
Methans zu kondensieren, das kondensierte Methan als Rückfluss in die Methanabtrennungszone zurückführt und daß man die Äthylen-
und schwereren Komponenten der Beschickung als Bodenprodukte der Methanabtrennungszone gewinnt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η ζ
ei c h η e t , daß man die Expansion des ersten Teils des
Kopfdampfes so durchführt, daß eine Energie abgegeben wird, die
derjenigen Energie gleich ist, die zur Kompression des zweiten Teils des Kopfdampfes erforderlich ist.
j5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e kennzeichnet,
daß der erste Teil des Dampfes nicht weniger als 50 Vol.# desKopfproduktes der Methanabtrennung
umfasst.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3* da-
- 14 -109821/222 7
durch ge k e η η ζ e i c h η e t , daß man den zweiten Teil2
des Kopfdampfes auf einen Druck von mehr als etwa 31,6 kg/cm
komprimiert. - - 1^
5« Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß man den ersten Teil
des Kopfdampfes auf einen Druck von weniger als 10,5 kg/cm
expandiert.
6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüöhe, dadurch gekennzeichnet, daß man den zweiten
Teil des Dampfes nach der Komprimierung durch äussere Kühlung auf eine Temperatur unterhalb von.etwa -92,8°C abkühlt, um
die Verflüssigung von etwa 50 bis 95$ des Methans in diesem
Teil zu bewirken.
7·» Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man das von dem zweiten Teil des Dampfes erhaltene flüssige Methan als Rückfluss
in die Methanabtrennungszone zurückführt.
8. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß man den zweiten Teil
des Dampfes genügend komprimiert, um die Energieabgabe der Expansion
verwerten zu können.
9. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, daduroh gekennz e i chnet , daß man den ersten Teil
des Dampfes mittels einer Turbine zentrifugal expandiert.
10. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche,
daduroh ge kennz ei ohne t , daß die : Beschickung Wasserstoff enthält, daß vor der Methanabtrennungszone der
Wasserstoff und das Methan aus der Beschickung flash-abgetrennt
109821/2227
- 15 -
wird, und daß der dabei erhaltene Dampf und die dabei erhaltene Flüssigkeit mit der eintretenden Beschickung einem
Wärmeaustausch unterworfen werden, um die Beschickung abzukühlen bevor der Wasserstoff und das Methan daraus flash-abgetrennt
werden. -
11. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der expandierte
Teil des Kopfdampfes mit der Beschickung einem Wärmeaustausch
unterworfen wird, um die Beschickung vor der Plash-Abtrennung
abzukühlen.
12. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Bodenprodukte
der Methanabtrennungszone mit der Beschickung einem Wärmeaus-
-tausch unterworfen werden, um die Beschickung vor der Flash-Abtrennung
abzukühlen.
109821/2227
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---|---|---|---|
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2053244A Ceased DE2053244B2 (de) | 1969-11-07 | 1970-10-29 | Verfahren zur Gewinnung von Äthylen |
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GB (1) | GB1291745A (de) |
NL (1) | NL151972B (de) |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3827245A (en) * | 1971-09-22 | 1974-08-06 | Stone & Webster Eng Corp | Recovery and purification of ethylene from direct hydration ethanol vent gas streams |
GB1499798A (en) * | 1974-03-04 | 1978-02-01 | Petrocarbon Dev Ltd | Providing methane and ethylene |
US4002042A (en) * | 1974-11-27 | 1977-01-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Recovery of C2 + hydrocarbons by plural stage rectification and first stage dephlegmation |
JPS5347581U (de) * | 1976-09-28 | 1978-04-22 | ||
US4167402A (en) * | 1977-09-16 | 1979-09-11 | Union Carbide Corporation | Ethylene separation process |
US4270940A (en) * | 1979-11-09 | 1981-06-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Recovery of C2 hydrocarbons from demethanizer overhead |
US4496380A (en) * | 1981-11-24 | 1985-01-29 | Shell Oil Company | Cryogenic gas plant |
US4410342A (en) * | 1982-05-24 | 1983-10-18 | United States Riley Corporation | Method and apparatus for separating a liquid product from a hydrocarbon-containing gas |
US4496381A (en) * | 1983-02-01 | 1985-01-29 | Stone & Webster Engineering Corp. | Apparatus and method for recovering light hydrocarbons from hydrogen containing gases |
JPS59121115U (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-15 | 日立電線株式会社 | フラツトケ−ブル |
USRE33408E (en) * | 1983-09-29 | 1990-10-30 | Exxon Production Research Company | Process for LPG recovery |
US4507133A (en) * | 1983-09-29 | 1985-03-26 | Exxon Production Research Co. | Process for LPG recovery |
US4617039A (en) * | 1984-11-19 | 1986-10-14 | Pro-Quip Corporation | Separating hydrocarbon gases |
DE3531307A1 (de) * | 1985-09-02 | 1987-03-05 | Linde Ag | Verfahren zur abtrennung von c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)+(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen aus erdgas |
US4695303A (en) * | 1986-07-08 | 1987-09-22 | Mcdermott International, Inc. | Method for recovery of natural gas liquids |
US4710214A (en) * | 1986-12-19 | 1987-12-01 | The M. W. Kellogg Company | Process for separation of hydrocarbon gases |
US4711651A (en) * | 1986-12-19 | 1987-12-08 | The M. W. Kellogg Company | Process for separation of hydrocarbon gases |
US4720293A (en) * | 1987-04-28 | 1988-01-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the recovery and purification of ethylene |
US5035732A (en) * | 1990-01-04 | 1991-07-30 | Stone & Webster Engineering Corporation | Cryogenic separation of gaseous mixtures |
US5090977A (en) * | 1990-11-13 | 1992-02-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Sequence for separating propylene from cracked gases |
US5157925A (en) * | 1991-09-06 | 1992-10-27 | Exxon Production Research Company | Light end enhanced refrigeration loop |
US5361589A (en) * | 1994-02-04 | 1994-11-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Precooling for ethylene recovery in dual demethanizer fractionation systems |
US5377490A (en) * | 1994-02-04 | 1995-01-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Open loop mixed refrigerant cycle for ethylene recovery |
US5379597A (en) * | 1994-02-04 | 1995-01-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Mixed refrigerant cycle for ethylene recovery |
US5442924A (en) * | 1994-02-16 | 1995-08-22 | The Dow Chemical Company | Liquid removal from natural gas |
US5421167A (en) * | 1994-04-01 | 1995-06-06 | The M. W. Kellogg Company | Enhanced olefin recovery method |
WO1997036139A1 (en) * | 1996-03-26 | 1997-10-02 | Phillips Petroleum Company | Aromatics and/or heavies removal from a methane-based feed by condensation and stripping |
US6712880B2 (en) | 2001-03-01 | 2004-03-30 | Abb Lummus Global, Inc. | Cryogenic process utilizing high pressure absorber column |
US6931889B1 (en) * | 2002-04-19 | 2005-08-23 | Abb Lummus Global, Randall Gas Technologies | Cryogenic process for increased recovery of hydrogen |
US20050154245A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-14 | Rian Reyneke | Hydrogen recovery in a distributed distillation system |
US9080810B2 (en) * | 2005-06-20 | 2015-07-14 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US20090282865A1 (en) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing |
FR2944523B1 (fr) * | 2009-04-21 | 2011-08-26 | Technip France | Procede de production d'un courant riche en methane et d'une coupe riche en hydrocarbures en c2+ a partir d'un courant de gaz naturel de charge, et installation associee |
US20100287982A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing |
US9021832B2 (en) * | 2010-01-14 | 2015-05-05 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
KR101666254B1 (ko) | 2010-06-03 | 2016-10-13 | 오르트로프 엔지니어스, 리미티드 | 탄화수소 가스 처리공정 |
US20130118202A1 (en) * | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Michael D. Newman | Co2 freezing apparatus |
CN103159582B (zh) * | 2013-03-21 | 2015-06-17 | 杭州杭氧股份有限公司 | 一种用于丙烷或混合烷烃催化脱氢制丙烯中的低温分离系统及方法 |
KR102448446B1 (ko) * | 2014-09-30 | 2022-09-30 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 프로필렌 플랜트로부터 에틸렌 및 프로필렌 수율을 증가시키기 위한 방법 |
US10928128B2 (en) * | 2015-05-04 | 2021-02-23 | GE Oil & Gas, Inc. | Preparing hydrocarbon streams for storage |
US10533794B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-01-14 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US10551118B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-02-04 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US10551119B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-02-04 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US11543180B2 (en) | 2017-06-01 | 2023-01-03 | Uop Llc | Hydrocarbon gas processing |
US11428465B2 (en) | 2017-06-01 | 2022-08-30 | Uop Llc | Hydrocarbon gas processing |
KR102423688B1 (ko) * | 2018-09-04 | 2022-07-21 | 주식회사 엘지화학 | 에틸렌 제조방법 및 에틸렌 제조장치 |
CN110173960A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-08-27 | 正和集团股份有限公司 | 一种富氢气体的回收利用装置及工艺 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2817961A (en) * | 1954-08-09 | 1957-12-31 | Ethyl Corp | Ethylene recovery |
US2880592A (en) * | 1955-11-10 | 1959-04-07 | Phillips Petroleum Co | Demethanization of cracked gases |
DE1135935B (de) * | 1961-10-26 | 1962-09-06 | Linde Eismasch Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Sauerstoff geringer Reinheit durch Tieftemperatur-Luftzerlegung |
GB943669A (en) * | 1961-11-03 | 1963-12-04 | Petrocarbon Dev Ltd | Separation of oxygen from air |
US3186182A (en) * | 1963-05-27 | 1965-06-01 | Phillips Petroleum Co | Low-temperature, low-pressure separation of gases |
US3292380A (en) * | 1964-04-28 | 1966-12-20 | Coastal States Gas Producing C | Method and equipment for treating hydrocarbon gases for pressure reduction and condensate recovery |
US3292381A (en) * | 1964-07-08 | 1966-12-20 | Coastal States Petrochemical C | Separation of natural gas by liquefaction with an injected hydrate inhibitor |
US3377811A (en) * | 1965-12-28 | 1968-04-16 | Air Prod & Chem | Liquefaction process employing expanded feed as refrigerant |
US3503220A (en) * | 1967-07-27 | 1970-03-31 | Chicago Bridge & Iron Co | Expander cycle for natural gas liquefication with split feed stream |
-
0
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-
1969
- 1969-11-07 US US874842A patent/US3675435A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-10-21 GB GB50062/70A patent/GB1291745A/en not_active Expired
- 1970-10-29 DE DE2053244A patent/DE2053244B2/de not_active Ceased
- 1970-11-05 JP JP45096944A patent/JPS5146074B1/ja active Pending
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- 1970-11-07 ES ES385316A patent/ES385316A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5146074B1 (de) | 1976-12-07 |
ES385316A1 (es) | 1974-07-16 |
BE758567A (fr) | 1971-05-06 |
GB1291745A (en) | 1972-10-04 |
FR2069123A5 (de) | 1971-09-03 |
NL7016247A (de) | 1971-05-11 |
DE2053244B2 (de) | 1975-08-07 |
NL151972B (nl) | 1977-01-17 |
US3675435A (en) | 1972-07-11 |
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---|---|---|
DE2053244A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Methan aus einer Äthylen, Methan und hoher siedende Kohlenwasserstoffe enthaltenden Kohlenwasserstoff Beschickung | |
DE2552140C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von C&darr;2&darr;&darr;+&darr;-Kohlenwasserstoffen aus Gasgemischen, welche Wasserstoff, Methan, Äthylen und Äthan enthalten | |
AT394567B (de) | Verfahren zur abtrennung einer c2+-kohlenwasserstoff-fraktion aus erdgas | |
US3236057A (en) | Removal of carbon dioxide and/or hydrogen sulphide from methane | |
DE1122560B (de) | Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden Naturgases | |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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BHV | Refusal |