DE1122560B - Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden Naturgases - Google Patents
Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden NaturgasesInfo
- Publication number
- DE1122560B DE1122560B DEC19159A DEC0019159A DE1122560B DE 1122560 B DE1122560 B DE 1122560B DE C19159 A DEC19159 A DE C19159A DE C0019159 A DEC0019159 A DE C0019159A DE 1122560 B DE1122560 B DE 1122560B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methane
- gas
- gas mixture
- natural gas
- separation column
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0204—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
- F25J3/0209—Natural gas or substitute natural gas
- F25J3/0214—Liquefied natural gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G5/00—Recovery of liquid hydrocarbon mixtures from gases, e.g. natural gas
- C10G5/06—Recovery of liquid hydrocarbon mixtures from gases, e.g. natural gas by cooling or compressing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/04—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C9/00—Methods or apparatus for discharging liquefied or solidified gases from vessels not under pressure
- F17C9/02—Methods or apparatus for discharging liquefied or solidified gases from vessels not under pressure with change of state, e.g. vaporisation
- F17C9/04—Recovery of thermal energy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
- F25J3/0233—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
- F25J3/0238—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 2 carbon atoms or more
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2265/00—Effects achieved by gas storage or gas handling
- F17C2265/05—Regasification
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
- F25J2200/02—Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
- F25J2200/74—Refluxing the column with at least a part of the partially condensed overhead gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2270/00—Refrigeration techniques used
- F25J2270/04—Internal refrigeration with work-producing gas expansion loop
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
C19159Ia/17g
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 25. J A N U A R 1962
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen
bestehenden Gasgemisches, vorzugsweise Naturgas, mittels Rektifikation in einer Trennsäule,
in deren mittleren Teil das flüssige Gasgemisch unter Druck eingeführt und in deren unterem Teil es
erwärmt wird, wobei die schwerer siedenden Kohlenwasserstoffe sich dort anreichern, während ein an
Methan angereicherter Teil verdampft, aus der Trennsäule entnommen, durch Wärmeaustausch wieder teilweise
verflüssigt und das angefallene Kondensat nach Trennung von dem weiter gasförmig gebliebenen Teil,
der nach weiterem Wärmeaustausch und Entspannung aus der Anlage entströmt, als Rücklauf in den
oberen Teil der Trennsäule verwendet wird.
Bekanntlich kommt Naturgas in großen Mengen an einzelnen Orten vor, während derartige Vorkommen
an anderen Stellen fehlen. Wenn das Vorkommen und die Abnehmer verhältnismäßig dicht beieinander
liegen, kann das Naturgas mit Hilfe von Rohrleitungen transportiert werden. Wenn jedoch Vorkommen
und Abnehmer durch große Entfernungen voneinander getrennt sind oder größere Wasserflächen
zwischen ihnen liegen, wird der Transport durch Rohrleitungen undurchführbar. Es ist daher eine
neue Industrie in der Entwicklung begriffen, die sich zum Ziel gesetzt hat, Naturgas am Ort eines reichen
Vorkommens zu verflüssigen und in verflüssigter Form zu weit davon entfernten Abnehmern zu transportieren.
Das verflüssigte Naturgas nimmt nur ein Sechshundertstel seines Raumes in gasförmigem Zustand
ein, so daß der Versand über weite Entfernungen wirtschaftlich ist. Beim Abnehmer wird das verflüssigte
Naturgas wieder in Gaszustand gebracht und als Brennstoff verwendet. Bei manchen vom Gewinnungsort
weit entfernten Abnehmern kann das Naturgas nach seiner Umwandlung in den Gaszustand unmittelbar
als Brennstoff Verwendung finden. Bei anderen Abnehmern macht die vorhandene Ausrüstung
an Maschinen oder Apparaten eine andere Gaszusammensetzung erforderlich, als sie das wiederverdampfte
Naturgas aufweist, so daß das wiederverdampfte Naturgas vor seiner Verwendung auf einen
niedrigeren Heizwert und ein anderes spezifisches Gewicht gebracht werden muß.
Naturgas enthält normalerweise einen ziemlich großen Anteil an Kohlenwasserstoffen. Gewöhnlich
besteht der größte Teil des Naturgases aus Methan, zu dem die schwereren Kohlenwasserstoffe, wie Äthan,
Propan oder Butan, in kleineren Anteilen hinzukommen. Mindestens einige dieser schwereren Kohlenwasserstoffe
können vor der Verflüssigung und dem Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen
bestehenden Naturgases
Anmelder:
Conch International Methane Limited Nassau, Bahamas (Britisch Westindien)
Vertreter: Dipl.-Ing. K.-A. Brose, Patentanwalt,
Pullach bei München, Wiener Str. 1/2
Beanspruchte Priorität: V. St. v. Amerika vom 23. Juni 1958 (Nr. 743 732)
Walton H. Marshall jun., Downings, Va. (V. St. A.), ist als Erfinder genannt worden
Transport zum Abnehmer von dem Naturgas abgetrennt werden. Dennoch ist es bisweilen wünschenswert,
die schwereren Kohlenwasserstoffe gemeinsam mit dem Methan zu verflüssigen und das gesamte
Naturgas verflüssigt und in seiner ursprünglichen Zusammensetzung zum Verbraucher zu transportieren.
Diese schwereren Kohlenwasserstoffe dienen beim Verbraucher zwei wichtigen Verwendungszwecken.
Wenn das Naturgas auf einen niedrigeren Heizwert und ein anderes spezifisches Gewicht gebracht werden
muß, um den Erfordernissen der vorhandenen Ausrüstung zu entsprechen, können die schwereren
Kohlenwasserstoffe zur Herstellung eines Trägergases von geringerem Heizwert und anderem spezifischem
Gewicht verwendet werden, wobei das Trägergas nachfolgend mit Methan zur Herstellung eines gasförmigen
Brennstoffes verwendet wird, der den benötigten Heizwert und das erforderliche spezifische
Gewicht aufweist. Darüber hinaus können die schwereren Kohlenwasserstoffe als Rohmaterial für die am
Verbraucherort vorhandene petrochemische Industrie Verwendung finden.
Es ist ein Verfahren zur Trennung von Methan aus einem schwerere Kohlenwasserstoffe enthaltenden
Gasgemisch bekanntgeworden, bei dem das zu trennende Gemisch in gasförmigem Zustand in die mittlere
Zone einer Fraktionierkolonne eingeleitet wird.
109 787/104
3 4
Das Gasgemisch steht hierbei unter Druck, wobei der reren Kohlenwasserstoffen enthalten. Das in diesen
untere Teil der Kolonne erwärmt und der obere Teil Dämpfen beim Wärmeaustausch mit dem verflüssiggekühlt
wird. Die schwereren Kohlenwasserstoffe ten Naturgas anfallende Kondensat wird in die Fraksammeln
sich in flüssiger Form am Boden der Ko- tionierkolonne zurückgeleitet, um die Abtrennung des
lonne, während das abzutrennende Methan am oberen 5 Methans in der Kolonne zu verbessern. Es ergibt sich
gekühlten Ende der Kolonne entweicht. Um den weiterhin die Gewinnung von Arbeit aus dem abgeoberen
Teil der Fraktionierkolonne zu kühlen, wird trennten Methan, ebenso die Verwendung der Wärme
mindestens ein Teil des abgetrennten Methans in der entspannten Methandämpfe zum Erwärmen der
einem Wirbelrohr entspannt und zur Kühlung des in die Kraftmaschine eingeleiteten Methandämpfe, so
sich im oberen Teil der Kolonne sammelnden Me- io daß der Wärmeinhalt des abgetrennten Methans weithans
verwendet. Der am warmen Ende des Wirbel- testgehend nutzbar gemacht wird. Die abgetrennten
rohres austretende Anteil an Methangas geht zum schwereren Kohlenwasserstoffe können entweder zur
Verbraucher, nachdem er mit dem zur Kühlung ver- Bildung eines Trägergases oder als Rohstoff für die
wendeten, vom kalten Ende des Wirbelrohres korn- petrochemische Industrie Anwendung finden,
menden Gas vereinigt worden ist. 15 Die neuartige Verfahrensweise wird an Hand des
Bei diesem bekannten Verfahren wird somit die Fließbildes im einzelnen erläutert.
erforderliche Kühlung des oberen Teiles der Frak- Naturgas besteht gewöhnlich zum überwiegenden
tionierkolonne durch Expansion eines Teiles der be- Teil aus Kohlenwasserstoffen, die vor dem Transport
reits abgetrennten leichteren Kohlenwasserstoffe vor- des Gases zum Verbraucher verflüssigt werden müsgenommen,
während die Erwärmung des unteren Tei- 20 sen. Es sei angenommen, daß das zu trennende und
les der Fraktionierkolonne mit Hilfe eines Wärme- erneut zu verdampfende verflüssigte Naturgas die fol-
trägers durchgeführt wird, der am warmen Ende des gende Zusammensetzung aufweist:
Wirbelrohres bei dessen Kühlung aufgewärmt worden
ist. Diesem Wärmeträger kann auch ein Teil des am Bestandteil M°l?™ent
warmen Ende des Wirbelrohres anfallenden Gases 25 Methan 71,23
zugesetzt werden. Äthan 1JJ*
Während bei dem bekannten Verfahren die für die
Kühlung des oberen Teiles der Kolonne erforderliche ϊψ
Kälte durch Expansion des bereits abgetrennten leich- ~ uan n&o
teren Kohlenwasserstoffes erhalten wird, ist das Ver- 30 isopentan u,ö8
fahren gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet, n-rentan Ό,όό
daß der mit Methan angereicherte Teil des Gas- n-HeDtan
0 22
gemisches im Wärmeaustausch mit dem zugeführten p '
Gasgemisch wieder teilweise verflüssigt wird. In der Zeichnung ist mit 10 eine Leitung bezeich-
Bei der vorbekannten Verfahrensweise wird ein 35 net, die von einer (nicht gezeigten) Quelle von vermehr
oder weniger tiefgekühltes Gas in die Fraktio- flüssigtem Naturgas, z. B. einem isolierten Lagertank,
nierkolonne eingeleitet, während bei dem Verfahren ausgeht, der sich z. B. in einem Hafen befindet und
gemäß der Erfindung ein verflüssigtes Gas als Aus- das verflüssigte Naturgas aufnimmt, das in ähnlichen
gangsmaterial Anwendung findet, das eine niedrige isolierten und in Schiffen eingebauten Behältern vom
Temperatur aufweist. Während bei der vorbekannten 40 Gewinnungsort her zum Verbraucher transportiert
Arbeitsweise das die obere Zone der Fraktionier- wird.
kolonne verlassende kalte Gas in einem Wirbelrohr Das verflüssigte Naturgas wird normalerweise bei
entspannt und zur Kühlung der oberen Zone der Ko- etwa atmosphärischem Druck oder etwas höherem
lonne verwendet wird, verfährt man bei der Arbeits- Druck bei einer Temperatur von annähernd — 154
weise nach der Erfindung dergestalt, daß das aus 45 bis — 161° C in Abhängigkeit von der genauen Zuder
oberen Zone der Kolonne austretende abgetrennte sammensetzung des Gases gelagert. Dieses unter geMethan
in Wärmeaustausch mit dem der Kolonne zu- ringem Druck stehende kalte, verflüssigte Gas wird
geleiteten Ausgangsgas gebracht wird, wodurch das einer Pumpe 12 zugeleitet, die es durch die Leitung
bereits abgetrennte Methan zum Teil kondensiert und 14 unter erhöhtem Druck einem Fraktionierturm 16
das Kondensat zur Kühlung der oberen Zone der Ko- 5° zupumpt. Es ist vorteilhaft, daß die Pumpe 12 den
lonne Verwendung findet. Der verbleibende Methan- Druck des verflüssigten Naturgases wesentlich eranteil
geht zu einer Arbeitsmaschine. Im Gegensatz höht, wobei der Druck auf etwa 40 kg/cm2 gesteigert
zu der vorbekannten Arbeitsweise gelingt es bei dem wird, um, wie später näher erläutert wird, die Frakneuen
Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan tionierung und anschließende Kraftgewinnung zu
und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen be- 55 erleichtern. Zwei Wärmeaustauscher 18 und 20 sind
stehenden Gasgemisches, den Druck des Gases zur ebenfalls in die Leitung 14 eingeschaltet, um das verArbeitsleistung
auszunutzen. Bei Arbeiten mit dem flüssigte Naturgas, das dem Fraktionierturm 16 zugeoben
angegebenen Wirbelröhr ist dies nicht möglich. führt wird, etwa bis zum Siedepunkt des Gases zu
Bei dem Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan erwärmen. Dies bedeutet also, daß das verflüssigte
und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen be- 60 Naturgas dem Turm 16 unter Druck zugeführt und
stehenden Gasgemisches erfolgt eine Verdampfung bis etwa zum Siedepunkt erwärmt wird. Die Wir-
des Methans. Das Verdampfen und die Trennung er- kungsweise der Wärmeaustauscher 18 und 20 ist
folgt in einer Fraktionierkolonne dergestalt, daß ein weiter unten beschrieben.
Teil der in den aus der Kolonne abgezogenen Dämp- Der Fraktionierturm 16 kann aus irgendeiner Konfen
enthaltenen Wärme zum Erwärmen des der 65 struktion bestehen, die eine sich vertikal erstreckende
Kolonne zugeführten verflüssigten Naturgases ausge- Fraktionierungszone aufweist. Das verflüssigte Naturnutzt
wird, und die anfallenden Dämpfe reich an gas wird in die mittlere Zone des Turmes 16 einge-Methan
sind, d. h. einen geringen Anteil an schwe- leitet und geringfügig entspannt, z. B. von einem
5 6
Druck von 40 auf 37,5 kg/cm2, um die Trennung des Teiles der Dämpfe. Diese werden daher von dem
Methans von den schwereren Kohlenwasserstoffen zu Wärmeaustauscher 18 durch eine Leitung 32 einem
erleichtern. Die sich im unteren Teil des Turmes 16 Speicher 34 zugeführt, der zugleich als Abscheider
sammelnde Flüssigkeit wird durch einen Verdampfer für das in seinem unteren Teil gesammelte Kondensat
22 geleitet, um den Turm auf eine Temperatur zu 5 dient. Dieses Kondensat wird durch eine Leitung 35
erwärmen, bei welcher mit Methan angereicherte zum oberen Teil des Turmes 16 zurückgeleitet. Das
Dämpfe in den oberen Teil des Turmes aufsteigen, zurückgeleitete Kondensat hat eine Temperatur von
wobei sich die Flüssigkeit im unteren Teil des Tür- etwa — 84,4° C und erleichtert, wie allgemein bemes
mit schwereren Kohlenwasserstoffen anreichert. kannt ist, die Kondensation der Dämpfe der schwe-Nach
einem der Erläuterung dienenden Beispiel wird io reren Kohlenwasserstoffe, die nach oben durch den
die Flüssigkeit im unteren Teil des Turmes 16 mit Turm 16 strömen, sowie die Verdampfung des Me-Hilfe
des Verdampfers 22 auf eine Temperatur von thananteils im Kondensat, so daß eine umfassende
etwa — 93° C erwärmt. Der Verdampfer 22 erhält Trennung des Methans von den schwereren Kohlenseine
Wärme von irgendeinem Wärmemedium, wie Wasserstoffen im Turm 16 erzielt wird. Das in den
z. B. einem gasförmigen Produkt, das bei einer Ver- 15 Turm 16 zurückgeleitete Kondensat reichert sich mit
fahrensstufe anfällt. Die sich im unteren Teil des Methan an, enthält jedoch einen beträchtlichen Anteil
Turmes 16 sammelnde Flüssigkeit wird nach Bedarf von schwereren Kohlenwasserstoffen. Eine typische
durch eine Leitung 24 abgezogen, um den Flüssig- Zusammensetzung hierfür ist: keitsspiegel im Turm auf die erforderliche Höhe ein- Bestandteil Molprozent
zustellen. Eine typische Zusammensetzung der durch 20 Methan 97 81
die Leitung 24 abgezogenen Flüssigkeit geht aus der Äthan 2 19
folgenden Zusammenstellung hervor:
Die über eine Leitung 36 von dem oberen Teil des
Jjstandteil Molprozent Speichers 34 abgezogenen Dämpfe weisen einen geMethan
,U 25 fingeren Prozentsatz an schwereren Kohlenwasser-
3,7 stoffen auf und setzen sich nach einem typischen Bei-
ί P 34'-7 spiel in der folgenden Weise zusammen:
Isubutan 7,7 r
n-Butan 7,9 Bestandteil Molprozent
Isopentan Ϊ,Α Methan 99,05
n-Pentan 1,2 3° Äthan 0,95
08 Es ist festzustellen>
daß die durch die Leitung36
' abgegebenen Dämpfe einen Druck von etwa
Diese durch die Leitung 24 abgezogene Flüssigkeit 37,5 kg/cm2 und eine Temperatur von etwa 84,4° C
hat den gleichen Druck, unter dem der Turm 16 35 haben. Diese Dämpfe strömen durch eine Anzahl von
steht, und eine Temperatur von etwa —93° C. Vor- Wärmeaustauschern 38, 40 und 42, zu dem Zweck,
zugsweise wird die Flüssigkeit durch ein Entspan- sie in erheblichem Umfang zu erwärmen. Vorzugsnungsventil
26 geleitet, um sie mindestens teilweise zu weise werden hierbei die die Wärmeaustauscher 38,
verdampfen und ihren Druck auf eine für den Trans- 40 und 42 durchströmenden Methandämpfe auf eine
port durch eine Rohrleitung 28 zum Verbrauchsort 40 Temperatur von etwa + 370° C gebracht. Im Angeeignete
Höhe zu senken. Schluß hieran wird das Gas in einer Kraftmaschine 44
Wie bereits zuvor erwähnt wurde, können diese auf einen Druck von etwa 7 kg/cm2 entspannt. Bei
schwereren Kohlenwasserstoffe zur Herstellung eines einer typischen Anlage, in welcher der Turm 16 mit
Trägergases oder als Rohstoff für petrochemische etwa 11,6 Tonnen verflüssigten Naturgases pro Stunde
Zwecke verwendet werden. 45 beschickt wird und welches die zuvor genannte Zu-
Die mit Methan angereicherten Dämpfe, die zum sammensetzung aufweist, erzeugte die Kraftmaschine
oberen Teil des Fraktionierungsturmes 16 aufsteigen, 44 etwa 7550 PS, während die Pumpe 12 zur Er-
werden über eine Leitung 30 abgenommen und durch höhung des Druckes des verflüssigten Naturgases nur
den Wärmeaustauscher 18 geleitet, der in die Zulei- etwa 800 PS benötigt, so daß sich ein wesentlicher
tung 14 für das verflüssigte Naturgas eingeschaltet ist. 50 Arbeitsgewinn ergibt.
Eine typische Zusammensetzung der durch die Lei- Der Ausgang der Kraftmaschine 44 führt über eine
tung 30 abgenommenen Dämpfe geht aus der folgen- Leitung 46 zu dem Wärmeaustauscher 40, um das die
den Aufstellung hervor: Kraftmaschine beaufschlagende Gas zu erwärmen.
Bestandteil Molprozent Nachdem das Methan durch den Wärmeaustauscher
Methan 98 45 55 ^ hindurchgegangen ist, kann es unmittelbar als
v.i \SS Brennstoff verwendet werden oder auf einen niedrige-
' ren Heizwert und ein anderes spezifisches Gewicht
In Übereinstimmung mit den Temperatur- und gebracht werden. Nach dem vorliegenden Beispiel
Druckverhältnissen im Turm 16 stehen die durch die steht das den Wärmeaustauscher 40 verlassende, wie-
Leitung 30 abgenommenen Dämpfe unter einem 60 der verdampfte Methan unter einem Druck von etwa
Druck von etwa 37,5 kg/cm2 und haben eine Tempe- 7 kg/cm2 bei einer Temperatur von + 37° C.
ratur von etwa — 83° C. Wenn diese Dämpfe durch Die Methandämpfe, die aus der Leitung 36 den
den Wärmeaustauscher 18 gegangen sind, haben sie Wärmeaustauscher 38 passieren, werden zunächst mit
sich auf etwa — 84,4° C abgekühlt, während das ver- Hilfe eines Wärmemediums erhitzt, das den Wärme-
flüssigte Naturgas etwas wärmer ist, um die nachfol- 65 austauscher 38 durchströmt. Dieses Wärmemedium
gende Fraktionierung zu erleichtern. Die Abkühlung kann von irgendeiner beliebigen Art sein. Wenn das
der mit Methan angereicherten, durch die Leitung 30 Verfahren zusammen mit einem Wiederverflüssigungs-
strömenden Dämpfe führt zur Kondensation eines prozeß angewendet wird, kann das Wärmemedium
für den Wärmeaustauscher 38 aus einer heißen Flüssigkeit bestehen, die bei dem genannten Prozeß anfällt.
Für die zuvor beschriebenen Temperatur- und Druckbedingungen muß das Wärmemedium, das
durch den Wärmeaustauscher 38 geleitet wird, eine Temperatur von etwa + 27° C haben. Dieses Wärmemedium
kann sodann durch eine Leitung 48 zum Wärmeaustauscher 20 weitergeleitet werden, der zur
Erwärmung des verflüssigten Naturgases dient, welches dem Fraktionierturm 16 zugeführt wird. Selbstverständlich
können auch besondere Wärmemedien in den Austauschern 20 und 38 verwendet werden,
wobei es lediglich erforderlich ist, daß das dem Turm 16 zugeführte verflüssigte Naturgas annähernd bis auf
seinen Siedepunkt erwärmt und das wiederverdampfte Methan in der Leitung 36 auf eine Temperatur gebracht
wird, bei welcher ein wirksamer Wärmeübergang auf die entspannten Methandämpfe in der Leitung
46 erfolgt. Wenn gewünscht wird, daß das wiederverdampfte Methan in der Leitung 36 auf eine
Temperatur erwärmt wird, bei der die wirkungsvollste Entspannung des Methans in der Kraftmaschine 44
stattfindet und dieses entspannte Methan zum Wärmeaustausch mit dem zugeleiteten Gas benutzt werden
kann, ist es erforderlich, daß ein zusätzliches Wärmemedium von hoher Temperatur durch den Wärmeaustauscher
42 geleitet wird. Hierzu kann irgendein Wärmemedium verwendet werden. Wenn das vorliegende
Verfahren im Zusammenhang mit einem Wiederverflüssigungsvorgang angewendet wird, kann
ein heißes Gas, das bei dem genannten Vorgang anfällt, mit einer Temperatur von etwa + 450° C durch
den Wärmeaustauscher 42 geleitet werden. Auf diese Weise wird die Temperatur des wiederverdampften
Methans auf etwa + 370° C vor dem Durchgang durch die Kraftmaschine 44 gesteigert.
Aus den vorstehenden Erläuterungen geht hervor, daß durch die Erfindung ein wirksames Verfahren
zur Trennung von Methan aus verflüssigtem Naturgas geschaffen wird, wobei nur ein geringer Aufwand an
Apparaturen und Kosten erforderlich ist. Darüber hinaus ist ersichtlich, daß die Trennung des Methans
von den schwereren Kohlenwasserstoffbestandteilen gleichzeitig mit der Wiederverdampfung des Methans
erfolgt, so daß die getrennten Bestandteile unmittelbar in der für ihre Verwendung als Brennstoff oder
als Ausgangsstoff für weitere Verfahren geeigneten Form anfallen. Das Verfahren kann in der Weise
verwirklicht werden, daß ein wesentlicher Teil der aufgewendeten Arbeit aus dem wiederverdampften
Methan zurückgewonnen wird. Aus den vorstehenden Ausführungen geht fernerhin hervor, daß durch die
Erfindung ein Verfahren zur Fraktionierung verflüssigter Gase geschaffen wird, bei welchem die von der
Fraktionierungszone aufsteigenden Dämpfe zum Wärmeaustausch mit den verflüssigten Gasen, die in
die Fraktionierungszone geleitet werden, gebracht werden und bei welchem das anfallende Kondensat
in die Fraktionierungszone zurückgeleitet wird, um die Wirksamkeit des Vorganges zu steigern, ohne daß
es erforderlich wäre, getrennte Rückflußkühler und Kühlmittel vorzusehen.
Claims (6)
1. Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden
Gasgemisches, vorzugsweise Naturgas, mittels Rektifikation in einer Trennsäule, in deren
mittleren Teil das flüssige Gasgemisch unter Druck eingeführt und in deren unterem Teil es
erwärmt wird, wobei die schwerer siedenden Kohlenwasserstoffe sich dort anreichern, während
ein an Methan angereicherter Teil verdampft, aus der Trennsäule entnommen, durch Wärmeaustausch
wieder teilweise verflüssigt und das angefallene Kondensat nach Trennung von dem weiter
gasförmig gebliebenen Teil, der nach weiterem Wärmeaustausch und Entspannung aus der Anlage
entströmt, als Rücklauf in den oberen Teil der Trennsäule verwendet wird, dadurch gekennzeichnet,
daß der mit Methan angereicherte Teil des Gasgemisches im Wärmeaustausch mit dem
zugeführten Gasgemisch wieder teilweise verflüssigt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das der Trennsäule zugeführte
Gasgemisch auf eine Temperatur erwärmt wird, die dicht unter dem seinem Druck entsprechenden
Siedepunkt liegt, und beim Eintritt in die Trennsäule geringfügig entspannt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der nicht wiederverflüssigte
Teil des mit Methan angereicherten Teiles des Gasgemisches vorgewärmt und einer Arbeitsmaschine
zugeführt wird, wobei das Gas nach dem Durchgang durch die Maschine mit dem der Maschine zugeführten Gas in Wärmeaustausch
gebracht wird.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der zur Vorwärmung
des nicht wiederverflüssigten Teiles des mit Methan angereicherten Teiles des Gasgemisches
verwendete Wärmeträger anschließend zur Vorwärmung des der Trennsäule zugeführten Gasgemisches
verwendet wird.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das verflüssigte
Naturgas auf 40,4 kg/cm2 verdichtet und beim Eintritt in die Trennsäule auf 37,5 kg/cm2 entspannt
wird.
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der nicht wiederverflüssigte Teil
des mit Methan angereicherten Teiles des Gasgemisches vor dem Eintritt in die Arbeitsmaschine
auf etwa + 370° C erwärmt wird.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 807 156.
USA.-Patentschrift Nr. 2 807 156.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 109 787/104 1.62
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US743732A US2952984A (en) | 1958-06-23 | 1958-06-23 | Processing liquefied natural gas |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1122560B true DE1122560B (de) | 1962-01-25 |
Family
ID=24989951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC19159A Pending DE1122560B (de) | 1958-06-23 | 1959-06-08 | Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden Naturgases |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2952984A (de) |
BE (1) | BE579774A (de) |
DE (1) | DE1122560B (de) |
FR (1) | FR1228634A (de) |
GB (1) | GB854099A (de) |
NL (1) | NL240371A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1551562A1 (de) * | 1966-09-13 | 1970-05-06 | Air Liquide | Verfahren zur Herstellung eines methanreichen Fliessmittels aus verfluessigtem Naturgas unter niedrigem Anfangsdruck |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3524897A (en) * | 1963-10-14 | 1970-08-18 | Lummus Co | Lng refrigerant for fractionator overhead |
US3548024A (en) * | 1963-10-14 | 1970-12-15 | Lummus Co | Regasification of liquefied natural gas at varying rates with ethylene recovery |
US3456032A (en) * | 1963-10-14 | 1969-07-15 | Lummus Co | Utilization of propane recovered from liquefied natural gas |
GB1002566A (en) * | 1964-08-10 | 1965-08-25 | Conch Int Methane Ltd | Improved method of processing natural gas |
US3405530A (en) * | 1966-09-23 | 1968-10-15 | Exxon Research Engineering Co | Regasification and separation of liquefied natural gas |
US3433026A (en) * | 1966-11-07 | 1969-03-18 | Judson S Swearingen | Staged isenthalpic-isentropic expansion of gas from a pressurized liquefied state to a terminal storage state |
DE1551609A1 (de) * | 1967-12-15 | 1972-03-02 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren zur Zerlegung von fluessigem Erdgas |
US3531942A (en) * | 1968-02-12 | 1970-10-06 | James K La Fleur | Cryogenic separation of fluids associated with a power cycle |
US3846993A (en) * | 1971-02-01 | 1974-11-12 | Phillips Petroleum Co | Cryogenic extraction process for natural gas liquids |
US3837172A (en) * | 1972-06-19 | 1974-09-24 | Synergistic Services Inc | Processing liquefied natural gas to deliver methane-enriched gas at high pressure |
FR2571129B1 (fr) * | 1984-09-28 | 1988-01-29 | Technip Cie | Procede et installation de fractionnement cryogenique de charges gazeuses |
US5114451A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-19 | Elcor Corporation | Liquefied natural gas processing |
US5600969A (en) * | 1995-12-18 | 1997-02-11 | Phillips Petroleum Company | Process and apparatus to produce a small scale LNG stream from an existing NGL expander plant demethanizer |
US6510706B2 (en) | 2000-05-31 | 2003-01-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Process for NGL recovery from pressurized liquid natural gas |
US6742358B2 (en) * | 2001-06-08 | 2004-06-01 | Elkcorp | Natural gas liquefaction |
US7069743B2 (en) * | 2002-02-20 | 2006-07-04 | Eric Prim | System and method for recovery of C2+ hydrocarbons contained in liquefied natural gas |
US6945075B2 (en) * | 2002-10-23 | 2005-09-20 | Elkcorp | Natural gas liquefaction |
CN100541093C (zh) * | 2003-02-25 | 2009-09-16 | 奥特洛夫工程有限公司 | 一种烃气处理的方法和设备 |
US6889523B2 (en) * | 2003-03-07 | 2005-05-10 | Elkcorp | LNG production in cryogenic natural gas processing plants |
CA2525428C (en) * | 2003-06-05 | 2009-02-17 | Fluor Corporation | Liquefied natural gas regasification configuration and method |
US6986266B2 (en) * | 2003-09-22 | 2006-01-17 | Cryogenic Group, Inc. | Process and apparatus for LNG enriching in methane |
US7155931B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-01-02 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied natural gas processing |
CA2552245C (en) | 2004-01-16 | 2013-07-30 | Aker Kvaerner, Inc. | Gas conditioning process for the recovery of lpg/ngl (c2+) from lng |
JP4452130B2 (ja) * | 2004-04-05 | 2010-04-21 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 液化天然ガスからの炭化水素分離方法および分離装置 |
US7204100B2 (en) * | 2004-05-04 | 2007-04-17 | Ortloff Engineers, Ltd. | Natural gas liquefaction |
ES2284429T1 (es) * | 2004-07-01 | 2007-11-16 | Ortloff Engineers, Ltd | Procesamiento de gas natural licuado. |
US7165423B2 (en) * | 2004-08-27 | 2007-01-23 | Amec Paragon, Inc. | Process for extracting ethane and heavier hydrocarbons from LNG |
EP1789739B1 (de) * | 2004-09-14 | 2020-03-04 | Exxonmobil Upstream Research Company | Verfahren zur extraktion von ethan aus flüssigerdgas |
US7234323B2 (en) * | 2004-09-29 | 2007-06-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Recovering natural gas liquids from LNG using vacuum distillation |
US20060131218A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Abb Lummus Global Inc. | Method for recovery of natural gas liquids for liquefied natural gas |
US20060130520A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Abb Lummus Global Inc. | Method for recovery of natural gas liquids for liquefied natural gas |
US20060130521A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Abb Lummus Global Inc. | Method for recovery of natural gas liquids for liquefied natural gas |
JP5411496B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2014-02-12 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 液化天然ガス流の希薄化方法及び装置 |
AU2006229877B2 (en) * | 2005-03-30 | 2009-04-23 | Fluor Technologies Corporation | Integrated of LNG regasification with refinery and power generation |
WO2006125759A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fischer-tropsch plant |
CA2653610C (en) * | 2006-06-02 | 2012-11-27 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied natural gas processing |
US8590340B2 (en) * | 2007-02-09 | 2013-11-26 | Ortoff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US8820096B2 (en) * | 2007-02-12 | 2014-09-02 | Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. | LNG tank and operation of the same |
KR20080097141A (ko) * | 2007-04-30 | 2008-11-04 | 대우조선해양 주식회사 | 인-탱크 재응축 수단을 갖춘 부유식 해상 구조물 및 상기부유식 해상 구조물에서의 증발가스 처리방법 |
KR100839771B1 (ko) * | 2007-05-31 | 2008-06-20 | 대우조선해양 주식회사 | 해상 구조물에 구비되는 질소 생산장치 및 상기 질소생산장치를 이용한 해상 구조물에서의 질소 생산방법 |
US8919148B2 (en) * | 2007-10-18 | 2014-12-30 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US20090199591A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. | Liquefied natural gas with butane and method of storing and processing the same |
KR20090107805A (ko) * | 2008-04-10 | 2009-10-14 | 대우조선해양 주식회사 | 천연가스 발열량 저감방법 및 장치 |
US20090282865A1 (en) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing |
US8381544B2 (en) * | 2008-07-18 | 2013-02-26 | Kellogg Brown & Root Llc | Method for liquefaction of natural gas |
US8584488B2 (en) * | 2008-08-06 | 2013-11-19 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied natural gas production |
US20100122542A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. | Method and apparatus for adjusting heating value of natural gas |
US20100287982A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing |
US8434325B2 (en) | 2009-05-15 | 2013-05-07 | Ortloff Engineers, Ltd. | Liquefied natural gas and hydrocarbon gas processing |
US20110067441A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon Gas Processing |
US9021832B2 (en) * | 2010-01-14 | 2015-05-05 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
CN102933273B (zh) | 2010-06-03 | 2015-05-13 | 奥特洛夫工程有限公司 | 碳氢化合物气体处理 |
US10551119B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-02-04 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US10533794B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-01-14 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US10551118B2 (en) | 2016-08-26 | 2020-02-04 | Ortloff Engineers, Ltd. | Hydrocarbon gas processing |
US11543180B2 (en) | 2017-06-01 | 2023-01-03 | Uop Llc | Hydrocarbon gas processing |
US11428465B2 (en) | 2017-06-01 | 2022-08-30 | Uop Llc | Hydrocarbon gas processing |
JP7051372B2 (ja) | 2017-11-01 | 2022-04-11 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 炭化水素の分離方法及び装置 |
JP7043126B6 (ja) | 2017-11-06 | 2022-04-18 | 東洋エンジニアリング株式会社 | Lngから複数種の炭化水素を分離回収するための装置 |
JP7246285B2 (ja) | 2019-08-28 | 2023-03-27 | 東洋エンジニアリング株式会社 | リーンlngの処理方法及び装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2807156A (en) * | 1953-12-16 | 1957-09-24 | Shell Dev | Separation process |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1465599A (en) * | 1918-06-01 | 1923-08-21 | Brey Jan Heinrich Christoph De | Process for treating hydrocarbons |
US2526996A (en) * | 1947-02-21 | 1950-10-24 | Elliott Co | Method and apparatus for separating mixed gases |
US2731810A (en) * | 1949-01-04 | 1956-01-24 | Qjivaiiov snoonilnod | |
US2666019A (en) * | 1950-07-28 | 1954-01-12 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Method for recovering propane and heavier hydrocarbons |
US2583090A (en) * | 1950-12-29 | 1952-01-22 | Elliott Co | Separation of natural gas mixtures |
-
0
- BE BE579774D patent/BE579774A/xx unknown
- NL NL240371D patent/NL240371A/xx unknown
-
1958
- 1958-06-23 US US743732A patent/US2952984A/en not_active Expired - Lifetime
-
1959
- 1959-06-08 GB GB19587/59A patent/GB854099A/en not_active Expired
- 1959-06-08 DE DEC19159A patent/DE1122560B/de active Pending
- 1959-06-18 FR FR797889A patent/FR1228634A/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2807156A (en) * | 1953-12-16 | 1957-09-24 | Shell Dev | Separation process |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1551562A1 (de) * | 1966-09-13 | 1970-05-06 | Air Liquide | Verfahren zur Herstellung eines methanreichen Fliessmittels aus verfluessigtem Naturgas unter niedrigem Anfangsdruck |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL240371A (de) | |
BE579774A (de) | |
GB854099A (en) | 1960-11-16 |
US2952984A (en) | 1960-09-20 |
FR1228634A (fr) | 1960-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1122560B (de) | Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwerer siedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden Naturgases | |
DE69618736T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Verflüssigung und Behandlung von Erdgas | |
DE19882481C2 (de) | Verbesserter Prozess zum verflüssigen von Erdgas | |
DE69415454T2 (de) | Verfahren und anlage zur kühlung eines fluids, insbesondere für die verflüssigung von erdgas | |
DE3033729C2 (de) | ||
DE69213437T2 (de) | Stickstoffentfernungsverfahren aus einem hauptsächlich methan enthaltenden kohlenwasserstoffeinsatzgemisch mit mindestens 2 mol % stickstoff | |
DE69706186T2 (de) | Verfahren zur aufbereitung eines kohlenwasserstoffgases | |
DE1551562C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung einer methanreichen unter Druck stehenden Flüssigkeit aus verflüssigtem Naturgas | |
DE620077C (de) | Verfahren zur Zerlegung von Gasgemischen | |
CH694000A5 (de) | Verfahren zur Verfluessigung eines Erdgasstroms, enthaltend mindestens eine einfrierbare Komponente. | |
DE2438443A1 (de) | Verfahren zum verfluessigen von erdgas | |
CH694135A5 (de) | Multikomponenten-Kühlungsverfahren zur Verflüssigung von Erdgas. | |
DE60225152T2 (de) | Verfahren und installation zur fraktionierung eines durch pyrolyse von kohlenwasserstoffen gewonnen gases | |
DE1182256B (de) | Verfahren zum Verflüssigen von Naturgas | |
DE69108129T2 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Ethylen und Propylen aus einem bei der Pyrolyse von Kohlenwasserstoffen anfallenden Gas. | |
EP0185253B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von C2+- oder von C3+-Kohlenwasserstoffen | |
DE1501695A1 (de) | Verfahren zur Verfluessigung eines fluechtigen Gases | |
DE2405971C2 (de) | Verfahren zum Abkühlen und/oder Verflüssigung eines Fluids | |
DE2713359A1 (de) | Verfahren zur fraktionierung von crackgasen mit hilfe der kaeltetechnik | |
DE2849344C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung einer C↓2↓↓+↓-Kohlenwasserstoff-Fraktion aus Erdgas | |
WO2003106906A1 (de) | Verfahren zum verflüssigen eines kohlenwasserstoff-reichen stromes mit gleichzeitiger gewinnung einer c3+-reichen fraktion mit hoher ausbeute | |
DE2155366C2 (de) | Verfahren zum Trennen einer vorwiegend Stickstoff und Methan enthaltenden hochgespannten Erdgas-Beschickungsmischung | |
DE2932561C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Zerlegen eines Gasgemisches | |
DE69808087T2 (de) | Zweistufiges kaltekreislauf mit multikomponent kaltemittel | |
WO2021023393A1 (de) | Verfahren und anlage zur herstellung von flüssigerdgas |