DE202004011103U1

DE202004011103U1 - Vorrichtung zur Aufnahme einer Mehrzahl von Präparatelementen

Info

Publication number: DE202004011103U1
Application number: DE200420011103
Authority: DE
Original assignee: Meeresfarm & Co KG GmbH
Current assignee: Meeresfarm & Co KG GmbH
Priority date: 2004-07-14
Filing date: 2004-07-14
Publication date: 2004-12-16
Anticipated expiration: 2014-07-15

Abstract

Vorrichtung zur Aufnahme einer Mehrzahl von Präparatelementen, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei erste Gruppen von Präparatelementen (2) jeweils mit einem ersten Dosierträger (1) verbunden sind und daß die mindestens zwei ersten Dosierträger (1) im Bereich eines zweiten Dosierträgers (3) angeordnet und von diesem trennbar sind.

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufnahme eines oder mehrerer Präparatelemente.
Derartige Vorrichtungen sind insbesondere als Verpackungseinheiten ausgebildet und dienen beispielsweise zur Verpackung von pharmazeutischen Präparaten oder Drogerieprodukten. Insbesondere kann auch eine Aufnahme von Nahrungsergänzungsprodukten oder vergleichbarer Präparate erfolgen. Aus dem Stand der Technik sind unterschiedliche Realisierungen der Vorrichtungen bekannt.
Eine unmittelbare Verpackung der Präparatelemente erfolgt häufig durch die sogenannten Blisterverpackungen, die aus einem ebenen Träger und einer mit Auswölbungen versehenen stabilen Klarsichtfolie bestehen. Bei einem geeigneten Druck auf die Auswölbungen der Klarsichtfolie können die einzelnen Präparatelemente durch den Träger hindurch gedrückt werden. Der Träger weist hierzu vorzugsweise im Bereich der Auswölbungen der Klarsichtfolie Durchgangsausnehmungen auf, die von einer dünnen Abdeckfolie verschlossen sind. Hierdurch ist eine Entnahme der Präparatelemente mit einem geringen Kraftaufwand möglich.
Die Blisterverpackungen werden typischerweise in einer als Pappschachtel realisierten Umverpackung transportiert und aufbewahrt.
Bei vielen Präparaten ist es erforderlich, zeitabhängig eine vorgegebene Dosierung – z.B. morgens, mittags, abends – einzuhalten. Dies soll in der Regel dadurch gewährleistet werden, daß die Patienten Einnahmepläne von ihrem Arzt erhalten. Insbesondere bei älteren Patienten besteht häufig eine große Unsicherheit darüber, ob bestimmte Präparate bereits eingenommen wurden oder nicht. Die in der Regel verwendeten Einnahmehilfen sind nachweislich nicht dafür geeignet, zuverlässig und leicht anwendbar eine zeitlich koordinierte sichere Einnahme der Präparate zu gewährleisten.
Als Folge einer zeitlich unkoordinierten Einnahme der Präparate tritt häufig der Effekt auf, daß Über- oder Unterdosierungen des betreffenden Präparates entstehen. Dieser Effekt wird insbesondere noch dann verstärkt, wenn eine Einnahme mehrerer Präparate erforderlich ist, oder wenn über einen längeren Zeitraum eine vorgegebene Reihenfolge unterschiedlich zusammengesetzter Präparate zu gewährleisten ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Vorrichtung der einleitend genannten Art derart auszubilden, daß eine Entnahme der Präparatelemente entsprechend einer vorgebbaren zeitlichen Reihenfolge unterstützt wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß eine oder mehrere Gruppen bei vorgegebener Anzahl von Präparatelementen jeweils mit einem ersten Dosierträger verbunden sind und daß die mindestens zwei ersten Dosierträger im Bereich eines zweiten Dosierträgers angeordnet und von diesem trennbar sind.
Die gruppenweise Zuordnung der Präparatelemente zu den ersten Dosierträgern sowie die Aufnahme der ersten Dosierträger im Bereich zweiter Dosierträger unterstützt eine zeitlich koordinierte Einnahme der Präparate. Insbesondere ist es möglich, im Bereich der ersten Dosierträger diejenigen Präparatelemente anzuordnen, die für eine Einnahme im Bereich eines vorgebbaren Dosierzeitraumes vorgesehen sind. Hierbei ist es insbesondere möglich, im Bereich des ersten Dosierträgers alle Präparatelemente zu positionieren, die zur Einnahme an einem bestimmten Tag wie auch zu einer bestimmten Tageszeit vorgesehen sind. Bei einer Anordnung von sieben ersten Dosierträgern im Bereich eines zweiten Dosierträgers werden Wochenrationen bereitgestellt.
Wird die Entnahme der Präparatelemente an einem bestimmten Wochentag begonnen – der Wochentag kann als Erinnerungsstütze auf dem zweiten Präparatelement angekreuzt werden -, beispielsweise montags, kann bei einer Unsicherheit über eine bereits vorgenommene Entnahme leicht abgezählt werden, ob die Entnahme tatsächlich erfolgt ist oder nicht. Insbesondere ist es auch denkbar, die ersten Dosierträger zusätzlich mit einem Aufdruck entsprechend dem jeweiligen Wochentag zu kennzeichnen, um die Überprüfung einer korrekten Entnahme nochmals zu erleichtern.
Durch die erfindungsgemäße Konstruktion der Verpackung ist es möglich, im Rahmen einer Gesundheitsstrategie eine hervorragende Compliance zu erreichen. Dies gilt sowohl für eine korrekte Ausführung von ärztlichen Vorgaben durch den Patienten bei einer Medikamenteneinnahme als auch bei einer durch den Patienten durchgeführten Begleittherapie. Bei einer derartigen Begleittherapie kann eine überzeugende Eigencompliance erreicht werden. Die durch die erfindungsgemäße Verpackung zu erreichende Compliance kann beispielsweise die korrekte Medikamenteneinnahme bei chronischen Erkrankungen betreffen. Ebenfalls kann eine vorteilhafte Compliance bei der Begleittherapie chronischer Erkrankungen, z.B. durch Nahrungsergänzungsmittel, gewährleistet werden.
Eine typische Ausbildung besteht darin, daß auf jedem der ersten Dosierträger ein oder mehrere Präparatelemente angeordnet sind.
Eine Unterstützung der Einnahme eines Präparats oder mehrerer Präparate wird dadurch bereitgestellt, daß auf jedem der ersten Dosierträger eine Tagesration an Präparatelemen- ten angeordnet ist.
Eine Einnahme von Präparaten mehrmals je Tag wird dadurch unterstützt, daß der erste Dosierträger eine Unterteilung zur Abgrenzung von unterschiedlichen Tagesphasen zugeordneten Teildosierungen aufweist.
Eine wochenweise Präparateinnahme wird dadurch erleichtert, daß der zweite Dosierträger zur Aufnahme von sieben ersten Dosierträgern ausgebildet ist.
Zur weiteren Mengenstrukturierung wird vorgeschlagen, daß ein dritter Dosierträger zur Aufnahme von vier zweiten Dosierträgern ausgebildet ist.
Eine Entnahme der Präparatelemente aus dem ersten Dosierträger wird dadurch erleichtert, daß der erste Dosierträger als eine Blisterverpackung ausgebildet ist.
Eine preiswerte Ausbildung bei zugleich einfacher Handhabung wird dadurch unterstützt, daß der zweite Dosierträger als eine Schachtel ausgebildet ist.
Ebenfalls erweist es sich als vorteilhaft, daß der dritte Dosierträger als eine Schachtel ausgebildet ist.
Eine typische Anwendung besteht darin, daß das Präparatelement als ein pharmazeutisches Präparat ausgebildet ist.
Darüber hinaus ist auch daran gedacht, daß das Präparatelement als ein Nahrungsergänzungspräparat ausgebildet ist.
Eine nochmals erhöhte Verwendungssicherheit kann dadurch bereitgestellt werden, daß der erste Dosierträger zur Entnahme aus dem zweiten Dosierträger an einem vorgebbaren Wochentag ausgebildet ist.
In den Zeichnungen sind Ausführungsbeispiele der Erfindung schematisch dargestellt. Es zeigen:
1 eine perspektivische Darstellung von sieben ersten Dosierträgern mit Einteilung in Tagesphasen, die in einem schachtelartigen zweiten Dosierträger angeordnet sind und bei der vier zweite Dosierträger zur Bereitstellung einer Monatspackung in einem schachtelartigen dritten Dosierträger positionierbar sind und
2 eine Draufsicht auf einen als Blisterverpackung ausgebildeten ersten Dosierträger zur Aufnahme von kapselförmigen Präparatelementen.
Gemäß der Ausführungsform in 1 ist ein erster Dosierträger (1) zur Aufnahme von Präparatelementen (2) als eine Blisterverpackung ausgebildet. Auf dem ersten Dosierträger (1) ist eine Tagesration an Präparatelementen (2) mit Einteilung in Tagesphasen angeordnet. Sieben erste Dosierträger (1) sind im Bereich eines zweiten Dosierträgers (3) positionierbar. Der zweite Dosierträger (3) ist als eine Schachtel ausgebildet. Die Schachtel ist durch eine geeignet gefaltete Pappe bereitgestellt. Der zweite Dosierträger (3) beinhaltet eine Wochenration an Präparatelementen (2). vier zweite Dosierträger (3) sind im Bereich eines dritten Dosierträgers (4) positioniert. Der dritte Dosierträger (4) ist schachtelartig ausgebildet und aus einer geeignet gefalteten Pappe bereitgestellt. Der dritte Dosierträger (4) nimmt eine Menge an Präparatelementen (2) auf, die für die vier Wochen vorgesehen ist.
2 zeigt eine Draufsicht auf den ersten Dosierträger (1). Beim dargestellten Ausführungsbeispiel nimmt der erste Dosierträger (1) sechs Präparatelemente (2) auf, die jeweils kapselartig ausgebildet sind und Nahrungsergänzungssubstanzen enthalten. Bei der Ausführungsform gemäß 2 sind drei Präparatelemente (2) einer ersten Zusammensetzung, zwei Präparatelemente (2) einer zweiten Zusammensetzung und ein Präparatelement (2) einer dritten Zusammensetzung enthalten.
Der erste Dosierträger (1) ist von Trennlinien (5) in drei Teilbereiche unterteilt. Durch die Trennlinien (5) kann eine zeitversetzte Einnahme der Präparatelemente unterstützt werden. Beispielsweise die Einnahme einer ersten Gruppe von Präparatelementen (2) morgens, einer zweiten Gruppe mittags und einer dritten Gruppe abends. Die zeitlich versetzte Einnahme kann ebenfalls durch geeignete Aufdrucke unterstützt werden.
Eine Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann derart erfolgen, daß an einem bestimmten Wochentag, beispielsweise montags, der erste Dosierträger (1) aus dem zweiten Dosierträger (3) entnommen wird. Hierdurch wird eine Tagesration an Präparatelementen (2) bereitgestellt. Die Tagesration kann gemäß der Darstellung in 2 in Einzelrationen unterteilt sein. Der Verwender kann durch einfache optische Kontrolle erkennen, ob bereits alle Präparatelemente (2) der jeweiligen Tagesdosierung entnommen worden sind. Durch ein Nachzählen kann in einfacher Weise festgestellt werden, ob in der jeweiligen Woche bereits eine entsprechende Anzahl von ersten Dosierträgern (1) aus dem zweiten Dosierträger (3) entnommen wurden. Die visuelle Kontrolle kann gegebenenfalls durch entsprechende Tagesaufdrucke unterstützt werden.
Nach einer Entnahme aller ersten Dosierträger (1) aus dem zweiten Dosierträger (3) und somit nach einem Abschluß der ersten Woche wird ein weiterer zweiter Dosierträger (3) aus dem dritten Dosierträger (4) entnommen und der erläuterte Vorgang wird erneut durchlaufen. Gegebenenfalls können eine Mehrzahl von dritten Dosierträgern (4) zu einer Dreimonatspackung oder einer Halbjahrespackung zusammengefaßt werden.
In Abhängigkeit von einem jeweils vorgesehenen Dosierzyklus können grundsätzlich auch andere Gruppierungen von ersten, zweiten und dritten Dosierträgern (1, 3, 4) vorgenommen werden. Die vorstehend erläuterte Gruppierung erweist sich aber für die überwiegende Zahl aller anfallenden Dosierungen als vorteilhaft.

Claims

Vorrichtung zur Aufnahme einer Mehrzahl von Präparatelementen, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei erste Gruppen von Präparatelementen (2) jeweils mit einem ersten Dosierträger (1) verbunden sind und daß die mindestens zwei ersten Dosierträger (1) im Bereich eines zweiten Dosierträgers (3) angeordnet und von diesem trennbar sind.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß auf jedem der ersten Dosierträger (1) mindestens zwei Präparatelemente (2) angeordnet sind.
Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß auf mindestens einem der ersten Dosierträger (1) mindestens zwei unterschiedliche Präparatelemente (2) angeordnet sind.
Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß auf mindestens einem der ersten Dosierträger (1) mindestens zwei gleiche Präparatelemente (2) angeordnet sind.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß auf jedem der ersten Dosierträger (1) eine Tagesration an Präparatelementen (2) angeordnet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Dosierträger (1) eine Unterteilung zur Abgrenzung von unterschiedlichen Tagesphasen zugeordneten Teildosierungen aufweist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite Dosierträger (3) zur Aufnahme von sieben ersten Dosierträgern (1) ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein dritter Dosierträger (4) zur Aufnahme von vier zweiten Dosierträgern (3) ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Dosierträger (1) als eine Blisterverpackung ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite Dosierträger (3) als eine Schachtel ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der dritte Dosierträger (3) als eine Schachtel ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparatelement (2) als ein pharmazeutisches Präparat ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparatelement (2) als ein Nahrungsergänzungspräparat ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Dosierträger (1) zur Entnahme aus dem zweiten Dosierträger (3) an einem vorgebbaren Wochentag ausgebildet ist.