DE2012171C3 - Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose - Google Patents

Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose

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DE2012171C3 DE19702012171 DE2012171A DE2012171C3 DE 2012171 C3 DE2012171 C3 DE 2012171C3 DE 19702012171 DE19702012171 DE 19702012171 DE 2012171 A DE2012171 A DE 2012171A DE 2012171 C3 DE2012171 C3 DE 2012171C3
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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose in alkalischen Flotten.
Fasern aus nativer Cellulose, insbesondere Baumwolle, werden größtenteils vor dem Bleichen. Farben und Drucken von den natürlichen Fett-, Leim-, Pektin- und I.ignin-Substanzeii, den Resten der Samenschalen sowie den meistenteils öligen Verunreinigungen aus der Spinnerei und Weberei befreit, weil derartige Begleitstoffe die genannten Ausrüstungsprozesse außerordentlich stark stören.
Diese Verunreinigungen werden üblicherweise durch alkaliche Behandlung mit Soda und/oder Ätznatron beim Abkochen in offenen Apparaten oder beim Beuchen in geschlossenen Kesseln unter Druck und bei Temperaturen bis 135"C beseitigt. Die Bchandlungsdauer «ihwankt je lach Art der Rohware und angewendeten Verfahren zwischen einigen Minuten bis 5 oder 8 Stunden.
Gewöhnlich werden diesen alkalischen Flotten geeignete Hilfsmittel, wie Alkalipolyphosphate und/oder Netzmittel zugesetzt.
Des weiteren wild in der DFAS 12 73 4Hl ein Verfahren zum Bleichen von Fasergut aus nativer Cellulose in Abwesenheit von Oxydationsmitteln beschrieben, bei welchem 4 bis 1 3 Gew.-% NaOH und I bis 4 Gew.-% Alkalipolyphosphate und/oder Amino-po· lycarbonsäuren. wie N-Hydroxyälhyl-älhendiamintriessigsäure. o-Cyclohexandiaminietraessigsäure. Nitrilotriessigsäure und Äthylendiamintetraessigsäure eingesetzt werden.
Es wurde nun gefunden, daß man eine besonders gute und faserschonende Vorbehandlung durchführen kann, wenn man 1-Hydroxyalkyl-l.ldiphosphonsäuren b/w. deren Salze sowie gegebenenfalls zusätzlich anorgani sehe und/oder organische Komplexbildner in Mengen von 0, ? bis 5 g/l Flotte /ur weitgehenden Verhinderung der Herabsetzung des Durchschnillspolymerisations grades von Baumwollcellulose beim Abkochen oder Beuchen verwendet.
Die besten Ergebnisse werden erhalten, wenn die I-Hydroxyalkan-I.l diphosphonsäuren b/w. deren Salze zusammen mit den anderen Komponenten in Mengen von O1J bis 5 g/\ vorzugsweise 2 g/l der Floiie zugesetzt werden.
Des weiteren hat sich gezeigt, daß sich für den vorliegenden Zweck auch Mischungen aus Phosphonsiiure mit anderen organischen und/oder anorganischen Komplexbildnern, wie Aminopolycarbonsäiiren, beispielsweise Äthylendiaminletraessigsäure. Nitrilotriessigsäure und Glukonsäurc einsetzen lassen. Ein ganz worin Mc ein Alkalimetall und r eine Zahl von 2 bis oo sein kann, wie Natriumpyrophosphat, Natriumtripolyphosphat. Natriumtetrapolyphosphat und < nhamsalz, noch unterstützt, da hierbei deren Dispergier-Emulgiervermögen und insbesondere das Schmu tztragevermögen eine günstige Wirkung entfalten. An und für sich sind mannigfaltige Varialionsmöglichkeiten in dem Mischverhältnis zwischen Phosphonsären und anderen Komplexbildnern möglich, am besten hat sich jedoch ein
2j Mischverhältnis von Phosphonsäure zu den anderen Komplexbildnern erwiesen, das 0.25 bis 4 : 1 beträgt.
Auch können der Abkoch- bzw. Beuchflotte Netzmittel zugesetzt werden. Hier kommen alle üblichen Substanzen in Frage, die in alkalischen Medien wirksam
jo und mit den Phosphonsäuren und Komplexbildnern verträglich sind, wie anionenaktive oder nichtionogene Netzmittel sowie Mischungen derselben. Als anionenaktive Substanzen dienen z. B. die Alkyl-arylsulfonate. Feltsäurekondcnsationsprodukle. Eiweißspaltprodukte
π usw. sowie deren Salze. Nichtionogene Produkte sind ζ B. Addukte von Äthylenoxyd an Fetialkohole. Fettsäureamidc. Alkylphenole u. a.
Der besondere Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung liegt darin, daß damit eine sehr schonende Vorbehandlung durchgeführt werden kann, wobei die Durchschnittspolymerisationsgradwerte (DP) nur geringfügig herabgesetzt werden, der Weißgrad beachtlich hoch und die Aschewerte verhältnismäßig niedrig sind.
4S Da sich chemische Angriffe auf die native Cellulose in der Weise auswirken, daß die Ketten je nach Art der chemischen Substanz und der Intensität ihrer Einwirkung in mehr oder weniger lange Bruchstücke aufgespalten werden, wurden die DP-Werte gemessen.
">o da diese Messung praktisch die ein-ige Möglichkeil darstellt, um über den Umfang des Abbaues der Cc'lulosekettcn /ahlenmäßige Angaben zu machen.
Beispiele
v> Rohbaumwolle mit einem DP-Wert von 20JO. einem Weißgrad von 50. J"/n (gemessen am Elrepho mit Filter R 4b) und einem Aschegehalt von 0,37% wurde J Stunden in einer Holte (Wasser etwa 17 d.U.. Floltcnverhälinis I : 10) behandelt, die folgende/iisum-
bo mensetzung aufwies:
I. Vergleichsvcrsuch mil bisher
üblicherweise verwendeten
Komplcxbildnern
M Äthylcnditiniinlctracssigsiiure I g/l
Natriumpyrophosphat I g/l
Netzmittel, bestehend aus einer
Mischung eines Oxäthylicrungsprodukics
eines lettalkohols, Alkylurylsulfomti
und eines Alkylsulfonate* 2 g/l
Na«H 7.7 g/I
Die so behandelte Baumwolle wies einen DP-Weri von 1800 auf. der WeiOgrad betrug 77% und der Aschegehalt 0,ö8%.
2. l-Hydroxy-athyl-l.i-diphosphonsäure 0,6 g/l
Natriumiripolyphosphai 1.4 g/l Netzmittel, bestehend aus einer
Mischung eines Phenylsulfonates
mit einem Oxäthylierungsprodukt
eines Fettalkohols 1,0 g/l
Nairiumdithionit 1,0 g/l
NaOH. 50%ig 20 ml/l Dio so behandelte Baumwolle wies einen DP-Wert
von 2030. einen Weißgrad von 75% und einen Aschegehall von 0.68 auf.
Wie die beiden Beispiele /eigen, ist der Aschegehalt kl beiden Füllen praktisch gleich, der Weißgrad nicht nennenswert verschieden. Der DP-Wert von Versuch Nr. 1 ist um 230 Einheiten abgesunken, während nach dem erfindungsgemäßen Beispiel der DP-Wert der Rohware erhalten werden konnte. Damit zeigt sieh eindeutig, daß eine sehr schonende Vorbehandlung von Baumwolle erfindungsgemäß möglich hl.
Rohbaumwolle mit einem DP-Wcrt von 2100, einem Weißgrad von 56% (gemessen am Elrcpho mit Filter R 46) und einem Aschegehall von 0,40% wurde 2'/.' Stunden bei 100r'C in einer Flotte (Flottenverhältnis 1:10) behandelt. Jie folgende Zusammensetzung aufwies, wobei einmal (a) mit destillii>rtem Wasser und einmal (b) mit Leitungswasser von elwa 17" d.h. gearbeitet wurde.
3a
und		 I llydroxy-alkyl-l.l-diphosphonsäure 0.7 g/l
Jb N:itriumtripolyphosphat 1.3 g/l
Natriumdithionit 1.0 g/l
Netzmittel, bestehend aus einer
Mischungeines Phcnylsulfonalcs
mit einem Oxäthylierungsprodukt
eines Fellalkohols 1.0 g/l
NaOH. 50% 20 ml/l
und
3d
WciOgnid betrug 77%
Aschegehult0,12bzw.0.l }
bzw. 75% und der
20
Die nach 3a und 3b behandelte Baumwolle wies einen DP-Wcrt von 2025 bzw. 2000 auf. der Die Rohbaumwolle gleicher Beschaffenheit wurde entsprechend den Beispielen 3 auch unter HT-Bedingungen (130 C) 1 Stunde lang umd mit einer auf 10 ml/l reduzierten Menge 50%i§(er Natronlauge behandelt und dabei folgende Werte erhalten:
ίο Die Behandlung nach Beispiel 3c und 3d brachte
einen DP-Wert von 1400 bzw. 20(K). der Weißgrad betrug 73% bzw. 71%. der Aschegehalt betrug 0.1 bzw. 0.15%.
4. Zum weiteren Vergleich wurde dieselbe Rohbaumwolle nach einem bisher ai·. optimal geltenden Verfahren in einer Flotte (dest. Wasser) behandelt, die
i.4 u/1 Athvlendinmintelraessigsiiure,
l.bg/1 Nairiumdiihionit.
1.0 g/l Netzmittel, bestehend aus Alkylensu'fonat. Alkylarylsulfonat und einem Oxäthylierungsprodukt von Fettalkoholen,
20 ml/1 NaOH. 50%
enthieli.
Nach einer 2'/>stündigen Behandlung bei 1000C wurde ein DP Wert von 1775 gemessen der Weißgrad betrug 75% und der Aschegehalt 0,15%. Nach einer Bchandlungsdauer von einer Stunde bei IJO11C wurde ein DP-Wert von 1750 erhalten, der Weißgrad betrug 70% und der Aschegehalt 0,14%.
Die vorstehend in allen Beispielen angegebenen Ergebnisse wurden als Mittelwerte aus jeweils 4 Bestimmungen c-haken.
Wie aus den Ergebnissen ersichtlich ist. wird bei den Abkoch- und Besuchverboten, die unter Mitverwenduiig verhältnismäßig kleiner Mengen der genannten Phosphonsäuren durchgeführt wurdsn, trtir der äußerst günstigen Asche- und Weißgradwerte, ein so minimaler, durch die DP-Werte zum Ausdruck kommender Abbau der Celluloseketten bedingt, daß er gegenüber der Schädigung nach der bisher als optimal geltenden Arbeitsweise eine nicht vorauszusehende Verbesserung des Verfahrens darstellt, die wirkungsmäßig nicht allein von dem Sequestriervermögen der Phosphonsäure abgeleitet werden kann.
jn

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verwendung von I -Hydroxyalkyl-1,1 -diphosphonsäuren bzw. deren Salze sowie gegebenenfalls zusätzlich anorganische und/oder organische Komplexbildner in Mengen von OJ bis 5 g/l Rotte zur weitgehenden Verhinderung der Herabsetzung des Durchschnittspolymerisationsgrades von Baumwollcellulose beim Abkochen oder Beuchen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch das Mischungsverhältnis der Phosphonsäure zu den anderen Komplexbildnern wie 0,25 bis 4 :1.
besonders vorteilhaftes Mittel bringt die Mischung der genannten Phosphonsäuren mit Alkali-polyphosphaten. Letztere für sich allein angewendet weisen den Nachteil auf, dall sie in der alkalischen Flotte bei den herrschenden Temperaturen zwischen 90 und 140 C einer Hydrolyse unterliegen und so das Komplexbindevermögen gegenüber störenden Kationen, wie Calcium, Magnesium usw, die auch in dem zu behandelnden Gut enthalten sind, teilweise einbüßen, was bei den
ίο Phosphonsäuren nicht der Fall ist.
Die Wirkung der Phosphonsäuren wird durch die Gegenwart von Alkalipolyphosphaten der allgemeinen Formel
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FR7108682A FR2081947A1 (en) 1970-03-14 1971-03-12 Pretreatment compsn for natural cellulosefibres
BE764184A BE764184A (fr) 1970-03-14 1971-03-12 Produits pour le traitement prealable de matieres fibreuses
CA107,616A CA980063A (en) 1970-03-14 1971-03-12 Agent for treating cellulosic fibre
AT217871A AT326607B (de) 1970-03-14 1971-03-12 Verfahren zum abkochen bzw. beuchen von fasergut
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190052C1 (ru) * 2001-01-10 2002-09-27 Институт химии растворов РАН Способ совмещенной котонизации и крашения льноволокна

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL121615C (de) * 1958-09-06 1900-01-01
NL252116A (de) * 1959-06-03
BE615369A (de) * 1961-03-22
DE1171401B (de) * 1962-01-27 1964-06-04 Henkel & Cie Gmbh Verwendung von Aminophosphonsaeuren oder ihrer Derivate als Komplexbildner fuer Metallionen
DE1206264B (de) * 1962-08-30 1965-12-02 Henkel & Cie Gmbh Wasserloesliches, alkalisches Mittel zum Beizen von Aluminium oder Aluminiumlegierungen
GB1051589A (de) * 1962-09-04
NL299237A (de) * 1962-10-18 1900-01-01
AU281588B2 (en) * 1962-11-05 1968-03-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
DE1250439B (de) * 1965-03-30 1967-09-21 The Procter & Gamble Company, Cincinnati, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von Äthan - 1 - hydroxy - 1,1-diphosphonsäure
CA790610A (en) * 1965-12-28 1968-07-23 T. Quimby Oscar Diphosphonate compounds and detergent compositions

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Publication number Publication date
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