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Beuchtigkeitsanzeiger mit einem Gehalt an DoPpelsalz.
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Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Feuchtigkeitsanzeiger,
der Doppelsalz enthält, von dem eins ein Kobalt-(II)-Salz ist.
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In Kühlaggregaten und anderen Systemen, in denen Flüssigkeiten eine
wesentliche Rolle spielen, hat man neuerdings viel Mühe aufgewandt, um einen Wassergehalt
oder Feuchtigkeitsgehalt dieser Aggregate oder Systeme aufspüren zu können, da Wasser
bzw.
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Feuchtigkeit die Wirksamkeit und Einsatzbereitschaft dieser Aggregate
negativ beeinträchtigt. So hat man bereits Kobalt-(II)-Bromid als Imprägnierungsmittel
für Glasfasern oder Papier verwendet.
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Bekanntlich unterliegt Kobalt-(II)-Bromid einem sehr deutlichen Farbwechsel
von grün zu rosa, wenn es mit Wasser bzw. Feuchtigkeit gesättigt wird. Jedoch ist
die Brauchbarkeit dieses Wechsels der Farbe von Kobalt-(II)-Bromid bezüglich einer
quantitativen Anzeige des Prozentsatzes an festgestelltem Wasser ziemlich begrenzt,
da
das Kobalt-(II)-Bromid sehr rasch innerhalb eines engen Prozentbereichs an Feuchtigkeit
seine Farbe vollständig andert. Man hat sich daher bemüht, entsprechende Kompositionen
zu entwickeln, bei denen variierende Farbanzeige-Charakteristika ßn solcher Weise
vorhanden sind, wie sie beim jeweils zu prüfenden Aggregat bzw. System benötigt
werden.
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Zum Stand der Technik ist auf die USA-Patentschrift 3 085 424, deren
Inhaber die Anmelderin vorliegender Offenbarung ist, hinzuweisen, in welcher Feuchtigkeitsindikatoren
aus Kobalt-(II)-Bromid in einem Feuchtigkeitsindikatorgehäuse angeordnet sind.
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Der Flüssigphasenindikator kann aus einem Kobalt-(II)-Bromid, das
auf eine Unterlage oder Matte aus inerten Fasern aufgegeben ist, bestehen, wie dies
in der USA-Patentschrift 2 836 974 beschrieben ist; das Kobalt-(II)-Bromid kann
ferner auch auf Cellulosepapier aufgegeben sein, wie dies in der USA-Patentschrift
2 761 312 geoffenbart ist. In beiden Fällen werden die Farbindikatoren in solchen
gühlsystemen verwendet, die eine Kühlflüssigkeit mit geringer Wasserlöslichkeit
besitzen.
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Eine prinzipielle Lehre des Standes der Technik bezüglich der Anwendung
von Salzen, wie Magnesiumchlorid, Kalziumchlorid und Aluminiumchlorid zusammen mit
Kobaltchlorid ist in der Literaturstelle "Applied Biology (M.E. Solomon)"The Use
of Cobalt Salts As Indicators of Humidity and Moisture", Seiten 75-85, enthalten.
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Demgegenüber liegt vorliegender Erfindung die Erkenntnis zugrunde,
dass man die Farbanzeige-Eigenschaften des Kobaltsalzes dadurch beträchtlich variieren
und verbessern kann, dass man Doppelsalze, wie solche der folgenden Art anwendet:
1) Kobalt-(II)-Acetat mit einem anderen Acetat-Salz; 2) Kobalt-(II)-Bromid mit Bromiden
des Bariums oder Magnesiums; 3) Doppelbromide als Salzkombinationen, wie Kobalt-(II)-Bromid
und ein Bromid des Zinks, Cadmiums oder Quecksilbers.
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Die hierdurch erzielten Farbänderungen sind in den beiliegenden Figuren
1 bis 6 dargestellt.
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Im folgenden werden nun diese FiguRen kurz erläutert: Figur 1 ist
eine graphische Darstellung, die approximativ die Änderungen des Farbtons der Doppelacetate,
nämlich Kobalt-(II)-Acetat mit Zinkacetat, Cadmiumacetat und Quecksilberacetat,
der durch die Einwirkung des Wassergehaltes hervorgerufen wird, ;inEibt.
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Figur 2 ist eine entsprechende graphische Darstellung bezüglich der
Dorpelbromide: Kobalt-(II)-Bromid mit Zinkbromid, Cadmiumbromid und Quecksilberbromid;
Figur 3 ist eine entsprechende graphische Darstellung bezüglich der Doppelbromide:
Kobalt-(II)-Bromid mit Bariumbromid, Magnesiuinbromid und Cadmiumbromid; Figur 4
ist eine graphische Darstellung, die approximativ den durch die Wassereinwirkung
bzw. Feuchtigkeitseinwirkung ausgelösten Farbton-Wechsel (Farbwechsel) anzeigt,
wobei diesmal das Verhältnis von Cadmiumbromid zu Kobaltbromid ansteigt; Figur 5
ist eine graphische Darstellung, die approximativ den Farbton-Wechsel mit ansteigender
Salzkonzentration anzeigt; Figur 6 ist eine graphische Darstellung, die approximativ
den Farbwechsel des Eobalt-(II)-Bromid-Cadmiumbromid-Indikators in sich in Betrieb
befindlichen Kühlaggregaten darstellt.
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Bekanntlich ist sowohl freies als auch aufgelöstes Wasser in Kühlaggregaten
bzw. Kühlsystemen stets ein grosses Problem.
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Die Anwesenheit von Feuchtigkeit in solchen Aggregaten oder Systemen
kann zu mehreren sehr unerwünschten Effekten führen, wie: 1) Chemische Reaktion
mit dem öl oder Kühlmittel unter Bildung
von sauren Substanzen,
Teeren oder lackähnlichen Produkten; 2) Verstopfung von Messvorrichtungen infolge
einer Vereisung; 3) Herabsetzung der dielektrischen Eigenschaft von Motorisolierungen
in hermetischen und halbhermetischen Motoren, was einen Motorenschaden zur Folge
haben kann; 4) Erhöhte Wahrscheinlichkeit der Kupferverkleidung.
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Als Folge hiervon wenden die Hersteller von Kühlaggregaten und auch
die Installateure und Betreuungs-Ingenieure teure und zeitverbrauchende Verfahren
auf, um den Grad an innerer Trockenheit festzustellen, die zu der gewünschten Betriebssicherheit
über lange Zeitspannen hinweg,führt. Diese eben genannten Verfahrensweisen bestehen
im allgemeinen aus Hochvakuumtechniken, die bei höheren Temperaturen durchgeführt
werden. Jedoch selbst dann, wenn solche Herstellungs- bzw. Betriebstechniken eingehalten
werden, kann die Konzentration der Feuchtigkeit in den Kühlaggregaten oder Systemen
nur dann spezifisch festgestellt werden, wenn man teure und zeitverbrauchende analytische
Techniken anwendet. Einige Hersteller führen diese Verfahrensweisen auf einen schmalen
Sektor ihrer täglichen Produktion durch um sich selbst davon zu iiberzeugen, dass
ihre Herstellungsverfahren zu Erzeugnissen fiihren, die den Erwartungen entsprechen.
Ferner hat man als weiteren Schutz Entwässerungsvorrichtungen eingebaut, die Trockenmaterialien
enthalten.
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Da die Analyse jedes einzelnen Aggregates aus ökonomischen Gründen
für den Hersteller kaum durchführbar und bei der Anordnung von im Feld stehenden
Aggregaten unmöglich ist, hat man sich der Verwendung von Feuchtigkeitsindikatoren
zugewandt. Diese Indikatoren wechseln ihre Farbe reversibel mit den Anderungen der
relativen Sättigung bzw. mit dem relativen Gehalt an Wasser, das im jeweiligen Kühlmittel
aufgelöst ist.
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Der wirksame Teil dieser Indikatoren besteht im allgemeinen aus
Kobaltsalz,
vorzugsweise aus Kobaltbromid, das auf Wasser oder einem anderen Material, wie Polyester
oder Glasfaser-Material abgelagert ist.
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Die relative Konzentration des Kobaltsalzes auf dem Cellulose-oder
Papier-Basismaterial ist derart eingestellt, dass ein deutlicher Farbwechsel feststellbar
ist, wenn die relative Sättigung des Wassers im Kühlmittel den Wert von 4 bis 5
% der völligen Sättigung erreicht. Im allgemeinen findet kein weiterer Farbwechsel
statt, nachdem die relative Sättigung einen Wert von 17 °k erreicht hat. Die Farbe,
die bei einem Wert von unterhalb 5 % relativer Sättigung erhalten wird, wird als
"trockene" Farbe betrachtet, während die Farbe, die man bei einem relativen Sättigungswert
von oberhalb 17 % erreicht, als "nasse" Farbe angesehen wird. Es ist davon auszugshen,
dass das Cellulose-Kobaltbromid ein Komplexsalz bildet, dessen Eigenschaften von
denjenigen des Kobaltsalzes allein, verschieden sind.
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Wenn kein Komplex gebildet wird, wie beispielsweise bei einem Polyester-Kobaltbromid,
so findet der Farbwechsel schon bei einer niedrigeren relativen Sättigung von Wasser
in Kühlmitteln statt.
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Der Farbwechsel erfolgt bei etwa 1,2 bis 2,4 % relativer Sättigung,
wobei dann die "nasse" Farbe oberhalb 2,4 % und die "trockene" Farbe unterhalb 1,2
% relativer Sättigung. Der Empfindlichkeitsgrad bezüglich niederer Gehalte an aufgelöster
Feuchtigkeit ist in vielen Fällen besonders erwünscht; dies trifft insbesondere
dann zu, wenn an sich eine genaue und gute Entwässerung der Apparatur durchgeführt
wurde. Dieses System bzw.
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Apparatur hat dann eine extrem niedrige Feuchtigkeitskonzentration
im zirkulierenden Kühlmittel, wenn sie zum ersten Mal in Betrieb genommen wird.
Durch normale oder im allgemeinen ungünstige Betriebsbedingungen findet eine teilweise
Zersetzung der organischen Betriebsmittel, wie beispielsweise des öls oder der Motorisolierung
statt, wodurch Wasser gebildet wird und die Konzentration an aufgelöstem Wasser
ansteigt. Wenn diese Zersetzung weitergeht, wird eine Betriebspanne stattfinden.
Es ist daher ein
lebenswichtiges Bedürfnis solcher Apparaturen,
ein Uberwachungssystem beziiglich des Feuchtigkeitsgehaltes zu besitzen, das aus
einem Feuchtigkeitsindikator besteht, bei dem sich die Farbe schon bei niederen
Feuchtigkeitsgehalten ändert. Wenn die Änderung der Farbe bzw. des Farbtons stattfindet,
kann man die entsprechenden Massnahmen treffen, um die ungünstigen Einflüsse auszuschalten.
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Bei einer gegebenen Reihe von Betriebsbedingungen variiert die Empfindlichkeit
des Systems bzw. des Apparats gegenüber chemischer oder thermischer Beeinträchtigung
oder Zerstörung mit der Auswahl der Komponenten, die im Motor-Kompressor vorhanden
sind.
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Einige Komponenten sind empfindlicher als andere gegenüber ihrer Umgebung
und geben je nach ihrer chemischen Natur während ihrer Beeinträchtigung mehr oder
weniger Wasser an das System ab. Auch die Menge des verwendeten Materials trägt
zur Wassermenge, die an das System bzw. im Apparat abgegeben wird, bei.
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Bei Betrachtung des Feuchtigkeitsanstieges in einem System bzw.
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einem Apparat kann als Anzeiger für die chemische Zersetzung ein Feuchtigkeitsanzeiger
dienen, der von der 'trockenen" Farbe zur "nassen" Farbe wechselt, wodurch eben
angezeigt wird, dass diese Zersetzung bzw. Zerstörung stattfindet. Mit Systemen
bzw. Apparaten variierender Empfindlichkeiten und variierender Fähigkeit, Wasser
zu entwickeln, sollte die Beschaffenheit der Feuchtigkeitsindikatoren so abwandelbar
sein, dass sie den jeweiligen Kühlsystemen bzw. Kühlaggregaten entsprechen bzw.
angepasst sind; freilich werden auch standardisierte Feuchtigkeitsindikatoren in
alle Systemtypen bzw. Apparatetypen eingebaut.
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Durch Abänderung des Verhältnisses des Kobalt-(II)-Bromids zur Papierbasis
können die Standardindikatoren so variiert werden, dass sie bereits zwischen nahe
beieinanderliegenden Grenzen die Farbe wechseln.
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Man kann Indikatoren herstellen, die sowohl bei hohen Feuchtigkeitsniveaus
die
Farbe wechseln, sowie Indikatoren, die bei niederen Fellchtigkeitsniveaus eine Farbänderung
zeigen. Man kann dies dadurch bewirken, dass man wasserlösliche Salze der Metalle
der Gruppen IIA und IIB des Periodischen Systems der Elemente zum Kobcnlt-(II)-Bromid
hinzugibt. Ferner haben auch andere Salze des zweiwertigen Kobalts, wie beispielsweise
das Nitrat, Acetat und das Sulfat mit Kobaltchlorid und Kobaltbromid einen Farbänderungseffekt,
der variierbar ist. Die Zugabe von Salzen der Metalle der Gerillte IIB des Periodischen
Systems zum Kobalt-(II)-Bromid oder Kobalt-(I)-Chlorid sensitiviert den Feuchtigkeitsindikator,
d.h. die Farbänderungen von "trocken" zu "nass" finden bereits bei einem niedereren
Wasserkonzentrationsgrad statt. Demgegenüber haben Salze der Metalle der Gruppe
IIA des Periodischen Systems den gegenteiligen Effekt, d.h. der Farbwechsel findet
erst bei hcjherer Wasserkonzentration statt.
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Durcii Variation des Verhältnisses eines Salzes zu einem anderen und/oder
durch Variation des Verhältnisses des Salzgemisches zur Papierbcasis kann man Feuchtigkeitsindikatoren
schaffen, bei denen die Farbänderungen in jedem gewünschten Bereich stattfinden,
wobei man sich dann in der Praxis nach den jeweiligen Erfordernissen des Kühlsystems
bzw. des Kühlapparates, bei denen diese Indikatoren angewendet werden sollen, ausrichtet.
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Die erfindun6s6emässen Feuchtigkeitsanzeiger werden vorzugsweise dadurch
hergestellt, dass man Iiaboratoriums-Filterpapier der Art Whatman Nr. 1 in beliebiger
Grösse in eine Lösung der geoffenbarten Salze eintaucht. Die Lösungen werden bezüglich
ihrer normalen Konzentrationen an Salzen, sowie bezüglich des Verhältnisses der
Konzentration eines Salzes zum anderen sehr genau und spezifisch kontrolliert.
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Nach der Trocknung des solchermassen behandelten Papiers kann dieses
zu beliebigen geometrischen Gestaltungen geschnitten werden, um beispielsweise in
einer hermetischen Apparatur mit einem Sichtglas und genau sitzenden Abdichtungen
in einem Kühlsystem oder einer Kühlapparatur eingebaut zu werden. Der Farbwechsel
des
Indikators mit wechselnden Konzentrationen an aufgelöstem Wasser im Kühlmittel kann
durch das Schauglas beobachtet werden.
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Beispiele von einigen der verschiedenen Typen der erfindungsgemässen
Feuchtigkeitsindikator-Kombinationen sind in den graphischen Darstellungen der Figuren
1 bis 6 gezeigt. Für einfachere Zwecke genügt es, dass der Farbwechsel als ein Wechsel
mehr des Farbtons als der spezifischen Farbe selbst beobachtbar ist, da die trockene
Farbe nicht immer den gleichen Farbton aufweist.
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Beispielsweise hat der Indikator auf der Basis von Kobalt-(II)-Bromid
eine "trockene" Farbe mit einem Farb-Harmonie-Wert von 15 ic, während ein Indikator,
der aus Kobalt-(II)-Chlorid und Quecksilber-(II)-Chlorid besteht, einen Farb-Harmonie-Wert
von 12 1/2 gc im "trockenen" Zustand besitzt.
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Die Grundlinie der graphischen Darstellungen bedeutet die Farbe des
Indikators in seinem "trockenen" Zustand. Diese Farbe ist im allgemeinen blau. Die
graphischen Darstellungen zeigen, dass die Indikatoren durch Zwischenstufen der
Lavendelfarbe, des Lila, usw. gehen. Der Endpunkt jeder graphischen Linie ist der
Punkt, bei dem ein definitives Rosa, d.h. die "nasse" Farbe erreicht ist. Dies entspricht
im allgemeinen einem Farb-Harmonie-Wert von 11 ca.
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Die Zugabe von Salzen zur Gruppe IIB zum Zwecke der Sensitivierung
dieser Elemente führt zur Eliminierung der trockenen" wasserfreien Farbe sodass
man kontinuierlich die Zwischenfarben mit ansteigenden Mengen (bezogen auf das Verhältnis
der beiden Salze) an IIB-Salzen ansteuert bzw. sich diesen annähert. Auf diese Weise
wird die Anzahl der Farbtönungen, die der Indikator durchlaufen muss, um die Rosa-Farbe,
d.h. die "feuchte" Farbe zu erreichen, konstant reduziert. Die Auswirkung der Zugabe
der Doppelsalze auf die Farbänderungscharakteristika bei Whatman Nr. 1 Filterpapier
sind in den folgenden Tabellen I bis IV aufgeführt:
TABELLE I Auswirkung
der Zugabe verschiedener Salze auf die Farbänderungscharakteristika von mit CoBr2
behandeltem Filterpapier Whatman Nr. 1
| % H2O Farb-Harmonie-Wert |
| in H-151 Keine Salz- |
| zugabe 2nBr2 CdBr2 HgBr2 MgBr2 CaBr2 BaBr2 Li2Br Co(NO3)2 |
| 0 15 lc 13 ½ gc 13 ½ ic 13 ½ ic 16 la 17 la 16 la 16 la 13
lc |
| 1 15 lc 13 ½ gc 13 ½ ic 13 ½ ic 16 la 17 la 16 la 16 la 13
lc |
| 2 15 lc 13 gc 13 ½ ic 13 ½ ic 16 la 17 la 16 la 16 la 13 ia |
| 3 15 ic 12 ½ ec 12 ½ ge 12 ½ ge 16 la 17 la 16 la 16 la 13
ic |
| 3,25 15 ic 12 ½ ec 12 ½ ec 12 ½ ec 16 la 17 la 16 la 16 la
13 ic |
| 3,50 15 ic 12 ½ ec 12 ½ ec 12 ½ ec 16la 17 la 16 la 16 la 13
ic |
| 3,75 15 ic 12 ec 11 ec 11 ec 16 ia 17 ia 16 ia 16 ia 13 ic |
| 4,00 15 gc 12 ec 11 ec 11 ec 16 ia 17 ia 16 ia 16 ia 13 ic |
| 4,50 15 gc 11 ca 10 ec 10 ec 16 ga 17 ga 16 ga 16 ga 13 ie |
Fortsetzung von TABELLE I
| % H2O Farb-Harmonie-Wert |
| in H - 151 Keine Salz- 2nBr2 CdBr2 HgBr2 MgBr2 CaBr2 BaBr2
Li2Br Co(NO3)2 |
| zugabe |
| 5,00 15 gc 11 ca 10 ec 10 ec 16 ga 17 ga 16 ga 16 ga 13 ie |
| 6,00 14 ec 7 ca 7 ca 7 ca 16 ga 17 ga 16 ga 16 ga 13 gc |
| 7,00 13 ca 7 ca 7 ca 7 ca 17 ec 17 ga 16 ec 16 ec 12 ec |
| 8,00 10 cb 7 ca 7 ca 7 ca 16 ec 16 ga 14 ec 14 ec 10 ca |
| 9,00 14 ec 17 ea 13 ½ ca 13 ca |
| 10,00 13 ca 17 ca 12 ½ ca 12 ca |
| 11,00 12 ca 17 ca 12 ca 12 ca |
| 12,00 12 ca 14 ca 12 ca 12 ca |
| 13,00 12 ca 12 ½ ca 12 ca 12 ca |
| 14,00 12 ca 12 ca 12 ca 12 ca |
TABELLE II Auswirkung der Zugabe verschiedener Salze auf die Farbänderungscharakteristika
von mit Co(Ac)2behandeltem Filterpapier Whatman Nr. 1
| Gew.-% H2O Farb-Harmonie-Wert |
| in H-151 Co(Ac)2 Zn(Ac)2 Cd(Ac)2 Hg(Ac)2 Co(NO3)2 |
| 0 12 ic 11 gc 12 gc 11 gc 11 ic |
| 1 12 ic 11 gc 12 gc 11 gc 11 ic |
| 2 12 ga 10 ec 12 gc 11 gc 10 ic |
| 3,00 12 ga 10 ec 11 gc 11 eo 10 ic |
| 3,25 12 ga 10 ec 11 gc 11 ec 10 gc |
| 3,50 11 gc @ 10 ec 11 gc 11 ec 10 gc |
| 3,75 11 ge 10 ec 11 ec 11 ec 10 gc |
| 4,00 11 gc 10 ec 11 ec 10 ec 10 gc |
| 4,50 11 ec 10 ec 11 ec 10 ec 10 gc |
| 5,00 11 ec 10 ec 11 ec 10 ec 9 gc |
| 6,00 11 ec 10 cb 10 cb 10 ec 9 gc |
| 7,00 11 ca 10 cb 10 cb 9 ca 9 ca |
| 8,00 11 ca 10 cb 10 cb 9 ca 9 ca |
TABELLE III Auswirkung des Ansteigens des Verhältnisses Kadmiumbromid
zu Kobaltromid auf die Farbänderungscharakteristika von behandeltem Filtrierpapier
Whatman Nr. 1
| Gew.-% H2O Farb-Harmonie-Werte |
| in H - 151 ½ 3/4 1 1 ½ 2 3 4 5 |
| 0 14 ic 14 gc 13 ½ ic 13 ½ gc 13 ½ gc 13 ½ ic 13 ic 13 ga |
| 1 14 ic 14 gc 13 ½ ic 13 ½ gc 13 ½ gc 13 ic 13 ic 13 ga |
| 2 14 ic 14 gc 13 ½ gc 14 ec 14 ec 12 ½ ec 12 ca 12 ½ ga |
| 3 14 gc 12 ½ ec 12 ec 12 ½ ca 12 ca 12 ½ ec 12 ca 12 ca |
| 3,25 14 gc 12 ec 12 ½ ca 7 cb 7 cb - - - |
| 3,50 14 gc 12 ec 12 ½ ca 7 cb 7 cb - - - |
| 3,75 14 ec 12 ½ ca 10 cb 7 cb 7 cb - - - |
| 4,00 14 ca 12 ½ ca 7 cb 7 cb 7 cb 10 ca 9 ec 11 ca |
| 4,50 12 ½ ca 7 cb 7 cb 7 cb 7 cb - - - |
| 5,00 12 ½ ca 7 cb 7 cb 7 cb 7 cb 10 ca 9 ec 11 ca |
| 60 7 cb 7 cb 7 cb 7 cb 7 cb 9 ca 9 ec 11 ca |
TABELLE IV Auswirkung des Ansteigens der Salzkonzentration auf
die Farbänderungscharakteristika von mit CoBr2 und CdBr2 behandeltem Filterpapier
Whatman Nr. 1
| Gew.-% H2O Farb-Harmonie-Wert |
| in H-151 Menge an Salz in 100 ccm H2O, g |
| 5,00 g CoBr2 10,00 g CoBr2 | 20,00 g CoBr2 |
| 7,85 g CdBr2 15,70 g CdBr2 31,40 g CdBr2 |
| 0 13 ½ ic 14 lc 15 nc |
| 1,00 13½ ic 14 lc 15 nc |
| 2,00 13½ gc 13 ic 15 nc |
| 3,00 12 ec 13 ic 15 nc |
| 3,25 12 ½ ca 13 ic 15 nc |
| 3,50 12 ½ ca 13 ic 15 nc |
| 3,75 10 cb 12 ½ gc 15 nc |
| 4,00 7 cb 12 ½ gc 15 nc |
| 4,50 7 cb 11 gc 12 ½ ic |
| 5,00 7 cb 11 ec 12 ½ ic |
| 6,00 7 cb 9 gc 12 gc |
Die Taelle IV zeigte die Fnrbkalibrierung des erfindungsgemässen
Doppelsalz-Systems, das Kobalt-(II)-Bromid und Cadmiumbromid enthält; die Farbwechselpunkte
dieses Doppelsalz-Indikators sind in der folgenden Tabelle V aufgeführt.
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Die Konzentration der Doppelsalze kann gegenüber den Angaben in den
Tabellen IV und V in beliebiger Weise abgeändert werden, ohne den Umfang vorliegender
Erfindung zu verlassen.
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TABELLE V Farb-Kalibration der Feuchtigkeitsmesser auf Papierbasis
behandelt mit Doppelsalz aus CoBr2 und CdBr2 CoBr2 in Konzentration von 0,023 Mol/Liter
R - 12 0,75 CdBr2 0,825 CdBr2 1,00 CdBr2 H2O T., c/c ppm F. % 14 gc 13 ½ gc 13 ½
gc 2,6 88 2,1 14 gc 13 ½ gc 13 ½ gc 2,5 84 2,3 14 gc 13 gc 13 gc 2,9 84 2,6 12 ½
ec 12 ½ ec 12 ½ ec 3,6 83 3,4 13 ec 11 ec 11 ec 6,1 76 7,1 12 ca 11 ec 11 ec 11,5
78 12,5 R - 22 13 ½ ic 13 ½ ec 13 ½ ic 9,7 74 0,80 13 ½ gc 13 ½ gc 13 ½ gc 10,5
74 0,85 13 ½ gc 13 ½ gc 12 ½ gc 19,0 74 1,54 13 ½ ec 12 ½ ec 12 ½ ec 21,4 74 1,73
13 ½ ec 12 ½ ec 12 ½ ec 22,0 74 1,79 13 ½ ec 12 ½ ec 12 ½ ec 30,0 74 2,46 12 ½ ec
12 ec 12 ec 43,3 74 3,52 12 ½ ec 12 ec 12 ec 48,0 74 3,90 - - 11 ca 57,0 74 4,62
Fortsetzung
von TABELLE V CoBr2 = 0,0196 Mol/Liter 0,75 CdBr2 1,00 CdBr2 1,25 CdBr2 HgO, c/cs
ppm 132 ic 13 ½ ic 13 gc 5,8 0,47 ic 13 ½ gec 13 gc 7,0;7,0;7,1 0,57;0,57; 0,57
13 ½ gc 13 ½ ic 13 gc 8,7;8,9; 0,70; 0,72 10,3 13 gc 12 ½ gc 12 ec 16,5;17,5; 1,35;l,42;
18,0 1,47 13 ca 12 ½ ca 12 ca 20,2;19,6; 1,64;1,59; 19,3 1,57 12 ½ ec 12 ec 11 ic
34,6;35,4; 2,8 ;2,9 35,4 3,9 12 ½ ec 12 ec 11 ca 61,0;58,3; 5,0 ; 4,7; 58,3 4,7
12 ca 11 ca 10 ca 64;64;64 5,1;5,2;5,2 .Patentansprüche: