DE2003462C3 - Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhepten-(l)on-(6) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhepten-(l)on-(6)Info
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Description
Ein Druckgefäß mit 61 Nutzraum wird bei 3200C und
240 at pro Stunde kontinuierlich mit einer Mischung aus 101 (105 Mol) Isobuten und 800 g (635 Mol)
2,2,6-Trimethyl-3,4-dihydropyran beschickt Nach der üblichen destillativen Aufarbeitung erhält man das
2-Methylhepten-(l)on-(6) in 87%iger Ausbeute, bezogen auf die umgesetzte Menge des 2,2,6-Trimethyl-3,4-dihydropyrans.
Der Umsatz beträgt 62%; nicht umgesetzte Ausgangsverbindung wird in den Reaktionskreislauf
zurückgeführt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhepten-(l)on-{6), dadurch gekennzeichnet, daß man 2£6-Trimethyl-3,4-dihydropyran in Gegenwart von Isobuten auf 200 bis 400° C erhitztAus der US-Patentschrift 26 28 252 ist es bekannt, diese Verbindung bei erhöhtem Druck und erhöhten Temperaturen durch Addition von Isobuten an Butenon herzustellen. Hierbei entstehen jedoch jeweils beträchtliche Mengen 2,2,6-Trimethyl-3,4-dihydropyran, eine Verbindung, die bisher nicht verwertet werden konnte.Es wurde nun gefunden, daß man das 2-Methylhepten-(l)on-(6) erhält, wenn man 2,2,6-Trimethyl-3,4-dihydropyran in Gegenwart von Isobuten auf 200 bis 4000C erhitzt.Es ist ein besonderer Vorteil dieses Verfahrens, daß man nicht von reinem Isobuten auszugehen braucht, sondern daß man auch Fraktionen von CVKohlenwasserstoffen verwenden kann, die Isobuten enthalten. Bevorzugt werden hierbei Fraktionen mit Isobuten-Gehalten von 95 bis etwa 60%.Das 2,2,6-Trimethyl-3,4-dihydropyran fällt beim Verfahren der US-Patentschrift 26 28 252 als Nebenprodukt an, jedoch kann man es auch nach anderen Methoden herstellen.Das Molverhältnis von Isobuten zum 2£6-Trimethyl-3,4-dihydropyran kann in weiten Grenzen — etwa von 1:1 bis 100 :1 — schwanken, jedoch empfehlen sich besonders Molverhältnisse zwischen 10:1 und 50:1.
S Vorzugsweise führt man die Reaktion bei 250 bis 350° C und unter erhöhten Drucken, vor allem zwischen 50 und 500 at durch.Man kann die Reaktion diskontinuierlich oderkontinuierlich in Abwesenheit oder auch in Gegenwartίο inerter Lösungsmittel wie Hexan, Octan, Benzol, Toluol,Diäthyläther, Tetrahydrofuran, Dioxan, Methanol,Äthanol oder Propanol ausführen.Die Aufarbeitung des Reaktionsgemisches erfolgt in üblicher Weise. Das erfindungsgemäß erhältliche 2-Methylhepten-(l)on-(6) ist ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung von Duftstoffen und Verbindungen der Carotinoid-Reihe.
Priority Applications (8)
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|---|---|---|---|
| DE19702003462 DE2003462C3 (de) | 1970-01-27 | Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhepten-(l)on-(6) | |
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Applications Claiming Priority (1)
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| DE19702003462 DE2003462C3 (de) | 1970-01-27 | Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhepten-(l)on-(6) |
Publications (3)
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| DE2003462A1 DE2003462A1 (de) | 1971-08-05 |
| DE2003462B2 DE2003462B2 (de) | 1977-06-02 |
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Family
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