DE20015980U1 - Implantate zur Behandlung von Schnarchen - Google Patents

Implantate zur Behandlung von Schnarchen

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Claims (48)

1. Vorrichtung zur Verwendung bei der Behandlung von Schnarchen, umfassend:
ein Implantat aus biokompatiblem Material;
wobei die Abmessungen und Ausbildung des Implantats so sind, dass es im weichen Gaumen eines Patienten eingebettet werden kann; und
das Implantat so ist, dass es nach Einsetzen in den weichen Gaumen imstande ist, das dynamische Verhalten des weichen Gaumens gegenüber Luftströmung zu verändern.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der das Implantat eine Masse aufweist, die ausreicht, um das dynamische Verhalten des weichen Gaumens gegenüber Luftströmung zu verändern.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, bei der das Implantat von einer Steifigkeit ist, die so gewählt ist, dass der weiche Gaumen versteift wird, wodurch das dynamische Ver­ halten des weichen Gaumens gegenüber Luftströmung verändert wird.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, bei der die Steifigkeit einstellbar ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, bei der das Implantat ein Balg ist, der ein eingeschlossenes Innenvolumen aufweist, um eine gewählte Menge eines Fluids aufzunehmen, um eine Stei­ figkeit des Balgs ansprechend auf eine Menge des Fluids in dem Volumen zu verändern.
6. Vorrichtung nach Anspruch 4, bei der das Implantat ein Balg ist, der ein ein Fluid enthaltendes eingeschlossenes Innenvolumen aufweist, wobei eine Steifigkeit des Balgs ansprechend auf ein in das Fluid aufgenommenes Versteifungs­ mittel einstellbar ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 6, bei der das Implantat in einer Richtung mit einer größeren Biege­ festigkeit ausgebildet ist als in einer entgegengesetzten Richtung.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 6, bei der das Implantat eine Federkonstante aufweist, die gewählt ist, um den Gaumen zu versteifen.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der das Implantat ein Gehäuse einschließt, das einen Innenraum aufweist, um ein ausgewähltes Teil aus einer Mehrzahl von Einsatzteilen von unterschiedlicher Steifigkeit oder Masse aufzunehmen.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, bei der das Implantat ein Gehäuse einschließt, das einen Innenraum aufweist, um eine gewählte Anzahl von einer Mehrzahl von Ein­ satzteilen aufzunehmen, um die Steifigkeit und/oder Masse zu steuern.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, bei der das Implantat Abmessungen und eine Ausbildung aufweist, die so gewählt sind, dass bei Einbettung in dem weichen Gaumen die äußere Geometrie des weichen Gaumens um ein Maß aufgewei­ tet wird, das ausreicht, um sein aerodynamisches Verhalten gegenüber Luftströmung zu verändern.
12. Vorrichtung nach Anspruch 11, bei der das Implantat so ausgebildet ist, dass es sich nach einer Implantation in dem weichen Gaumen aufweitet.
13. Vorrichtung nach Anspruch 11 oder Anspruch 12, bei der das Implantat aus einer Formgedächtnis-Legierung gebildet ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, bei der das Implantat ein Fibrose hervorrufendes Mittel in einer Menge umfasst, die ausreicht, um eine fibrotische Versteifung des weichen Gaumens hervorzurufen.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, bei der das Mittel ein Material zum Hervorrufen von Fibrose ist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, bei der das Material mit dem weichen Gaumen aufweitbar ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 15 oder Anspruch 16, bei der das Material ein Polyester ist.
18. Vorrichtung nach Anspruch 14, bei der das Mittel eine Fibrose hervorrufende Chemikalie ist.
19. Vorrichtung nach Anspruch 14, bei der das Mittel eine Fibrose hervorrufende Wärmezufuhr erzeugen kann.
20. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, bei der das Implantat eine erste und zweite Komponente umfasst, wobei die erste Komponente zur anfänglichen Versteifung des weichen Gaumens geeignet ist und die zweite Komponente so gewählt ist, dass sie den weichen Gaumen im Anschluss an die Ein­ leitung der Versteifung durch die erste Komponente versteifen kann.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, bei der die erste Kom­ ponente imstande ist, den weichen Gaumen im wesentlichen unmittelbar nach Implantation zu versteifen, und die zweite Komponente ein Fibrose hervorrufendes Mittel in einer Menge umfasst, die ausreicht, um eine fibrotische Versteifung des weichen Gaumens hervorzurufen.
22. Vorrichtung nach Anspruch 20 oder Anspruch 21, bei der die zweite Komponente so ist, dass sie für eine Versteifung sorgen kann, die nach der Implantation mit der Zeit zunimmt.
23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 22, bei der die zweite Komponente so ist, dass sie durch Hervorrufen einer fibrotischen Reaktion für eine Versteifung sorgen kann, die zumindest unmittelbar postoperativ zunimmt.
24. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 23, bei der die zweite Komponente eine nicht abbaubare Faser ist.
25. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 24, bei der die erste Komponente so ist, dass sie für eine Versteifung sorgen kann, die nach der Implantation mit der Zeit abnimmt.
26. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 25, bei der die erste Komponente ein bioresorbierbares Element mit einer Steifigkeit umfasst, die ausreicht, um das dynamische Verhal­ ten zu verändern.
27. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 26, bei der die erste Komponente ein Netzwerk von bioresorbierbaren Fasern ist.
28. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 27, bei der die zweite Komponente so ist, dass sie für eine Versteifung sorgen kann, die nach der Implantation mit der Zeit zunimmt.
29. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 28, bei der die erste und zweite Komponente so sind, dass die zweite Komponente für eine Versteifung sorgen kann, die zunimmt, wenn eine Versteifung der ersten Komponente abnimmt.
30. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 29, bei der das Implantat eine Mehrzahl von Fasern aus unterschiedlichen Materialien umfasst, um den Gaumen mit einer unterschied­ lichen Versteifung zu versehen.
31. Vorrichtung nach Anspruch 30, bei der die Fasern minde­ stens eine bioresorbierbare Faser und eine nicht resorbier­ bare Faser umfassen.
32. Vorrichtung nach Anspruch 30, bei der die Fasern nicht resorbierbare Fasern sind.
33. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 30 bis 32, bei der die Fasern längs einer Länge des Implantats miteinander verdrillt sind, wobei die Fasern an entgegengesetzten Enden des Implantats Endstücke aufweisen.
34. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 30 bis 33, bei der das Implantat eine Vielzahl von Fasern umfasst.
35. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 30 bis 34, bei der die Fasern miteinander verflochten sind.
36. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 35, umfassend ein Implantat mit einer Längsabmessung und einer schmaleren Querabmessung, wobei das Implantat zur Einbettung in dem weichen Gaumen bemessen ist und zur Implantation in dem weichen Gaumen geeignet ist, wobei sich die Längsabmessung in einem Pfad allgemein von einer Vorderseite des Patienten in Richtung auf einen Rücken des Patienten erstreckt.
37. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die ein Geflecht aus nicht resorbierbarem Material umfasst.
38. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die einen Festkörper aus nicht resorbierbarem Material umfasst.
39. Vorrichtung nach Anspruch 38, bei der der Festkörper von langgestreckter Ausbildung ist.
40. Implantationsvorrichtung, umfassend eine Nadel und eine Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 39, wobei die Nadel geeignet ist, um das Implantat in einem weichen Gaumen zu implantieren.
41. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 40, bei der die Nadel eine Kammer begrenzt, in der das Implantat angeordnet ist, und die weiter ein Blockierelement umfasst, das an einer distalen Spitze der Nadel angeordnet ist, um ein Eindringen von Gewebe in die Nadel zu blockieren, wenn die Nadel in den weichen Gaumen vorgeschoben wird.
42. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 41, bei der das Blockierelement aus der Nadel abgegeben werden kann, wenn das Implantat im weichen Gaumen implantiert wird.
43. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 41 oder Anspruch 42, bei der das Blockierelement aus einem bioresorbierbaren Material ist.
44. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 40, bei der die Nadel eine Bohrung zur Aufnahme des Implantats begrenzt und die Implantationsvorrichtung einen Stab umfasst, der in der Bohrung angebracht ist, um das Implantat aus der Bohrung herauszudrücken.
45. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 40, bei der die Nadel benachbart zu einer distalen Spitze der Nadel durch eine Seitenwand der Nadel hindurch perforiert ist.
46. Implantationsvorrichtung nach Anspruch 40, bei der die Nadel eine Bohrung zur Aufnahme des Implantats begrenzt und bei der die Bohrung so bemessen ist, dass das Implantat in der Nadel radial zusammengepresst wird.
47. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 39 oder Implantationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 46, bei der das Implantat steril ist.
48. Packung, umfassend eine Vorrichtung oder eine Implan­ tationsvorrichtung nach Anspruch 47, weiter umfassend Instruktionen zum Gebrauch der Vorrichtung.
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