DE199690C - - Google Patents

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DE199690C
DE199690C DE1906199690D DE199690DA DE199690C DE 199690 C DE199690 C DE 199690C DE 1906199690 D DE1906199690 D DE 1906199690D DE 199690D A DE199690D A DE 199690DA DE 199690 C DE199690 C DE 199690C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/08Dihydroxy benzenes; Alkylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds
    • C07C201/16Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/06Alkylated phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C39/02Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/06Alkylated phenols
    • C07C39/07Alkylated phenols containing only methyl groups, e.g. cresols, xylenols

Description

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KAISERLICHES J
KLASSE \2q. GRUPPE 14.
löslich zu machen.
Die Verwendbarkeit vieler organischer Hydroxylverbindungen wird dadurch beeinträchtigt, daß die Körper schwer oder gar nicht in Wasser löslich sind. Man hat deshalb S schon mehrfach versucht, die Wasserlöslichkeit einzelner derartiger Körper zu steigern, z. B. nach den Verfahren der Patentschriften 57842, Kl. 12, und 128880, Kl. 301 diejenigen des Kresols, nach den Verfahren der Patentschriften 148943 und 160783, Kl. 120, diejenigen eines bestimmten Ketons. Es war aber bisher nicht möglich, die Steigerung der Wasserlöslichkeit durch ein allgemeines, für alle bzw. eine größere Anzahl Hydroxylverbindungen anwendbares Mittel zu erreichen. Es wurde nun ein derartiges Mittel gefunden, welches noch besonders dadurch wertvoll ist, daß es den gleichen bzw. analogen chemischen Charakter wie die zu lösenden Körper ; ao besitzt, so. daß also die chemische Natur des zu lösenden Stoffes durch das zur Lösung benutzte Mittel nicht beeinträchtigt wird.
Das Verfahren besteht darin, daß man die schwer bzw. unlöslichen aromatischen Hydroxylverbindungen, welche man wasserlöslich machen will, mit solchen Hydroxylverbindungen zusammenbringt, welche im Wasser leicht löslich sind. Die Lösung erfolgt dann schon bei gewöhnlicher Temperatur und kann durch Erwärmen noch ebenso gesteigert werden, wie allgemein die Löslichkeit wasserlöslicher Körper.
Beispiele:
1. Eine Mischung der verschiedenen Kresole oder Reinkresole wird durch Zusatz der zwei- bis dreifachen Gewichtsmenge Resorcin vollständig wasserlöslich.
2. Ein Gemisch von 1 kg Resorcin mit 100 g Thymol ist vollständig wasserlöslich, auch kann man gleichzeitig je 100 g Benzoesäure und Thymol anwenden.
3. ι kg Alizarin wird bei gewöhnlicher Temperatur von etwa 60 kg durch wenig Wasserzusatz verflüssigten Phenols mit rotbrauner Farbe gelöst. Beim Eingießen in Wasser scheidet sich das Alizarin nur zum Teil wieder aus, ein Teil bleibt mit rosenroter Farbe gelöst.
4. 50 g Guajakol im Gemisch mit 110 bis 120 g Resorcin sind vollständig wasserlöslich.
5. ι kg Kresol wird in eine Lösung von 4 kg Brenzcatechin in Wasser gegossen. Die klare Lösung läßt sich beliebig mit Wasser verdünnen.
6. ρ-Nitrophenol wird durch die ungefähr vierfache Menge Resorcin wasserlöslich.
Das vorliegende Verfahren kann weiter dazu benutzt werden, um die Körper zunächst fest zu transportieren und erst im Augen- -6o
blick des Gebrauchs zu lösen. Man kann beispielsweise eine Mischung von Resorcin und Kresol oder Resorcin mit Thymol in fester Form herstellen, indem man die Stoffe mischt und gegebenenfalls preßt. Wenn man diese Mischungen. dann in Wasser bringt, erhält man zunächst konzentrierte Lösungen, die weiter verdünnt werden können. Man kann in dieser Weise Pastillen für Mundwasser, kosmetische Zwecke u. dgl. herstellen..

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren, um wasserunlösliche oder schwer lösliche Hydroxyl derivate aromatischer Kohlenwasserstoffe, welche außer einer Hydroxylgruppe noch weitere Gruppen enthalten, in Wasser löslich zu machen, darin bestehend, daß man sie mit wasserlöslichen, aromatischen Hydroxylderivaten, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser, vermischt. ao
DE1906199690D 1906-03-31 1906-03-31 Expired - Lifetime DE199690C (de)

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AT37842D AT37842B (de) 1906-03-31 1908-07-29 Verfahren um Hydroxylderivate aromatischer Kohlenwasserstoffe in Wasser löslich zu machen.

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