DE19909166A1 - Immunitätsprüfgerät - Google Patents

Immunitätsprüfgerät

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Abstract

Immunitätsprüfgerät, das eine von zwei Enden entgegengesetzt gefaltete dünne Platte aufweist, die in einen Vorderdeckel (3), einen Grundsitz (2) und einen Hinterdeckel (4) aufgeteilt ist, wobei der Vorderdeckel (3) und der Hinterdeckel (4) jeweils die zwei Flächen des Grundsitzes (2) schützen, und wobei zwei Enden der unteren Fläche des Grundsitzes (2) jeweils mit zwei Wasseraufnahmestoffen (21A, 21B) versehen sind, die mittels eines Reagenzpapiers (23) miteinander verbunden sind, und wobei der Grundsitz (2) an einer einem der Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) entsprechenden Stelle mit einem Abtropfloch (22) versehen ist, um eine Prüfprobe darauf zu tropfen, und wobei der Hinterdeckel (4) an einer dem Reagenzpapier (23) entsprechenden Stelle mit einer nicht-faltbaren Aufsichtsabdeckplatte (31) versehen ist, um die Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) und das Reagenzpapier (23) vor dem Gebrauch vor Verschmutzung zu schützen, und wobei die Aufsichtsabdeckplatte (31) während der Beobachtung und nach dem Gebrauch dazu dient, eine schützende Wirkung einfach zu erreichen und die Umweltverschmutzung zu vermeiden; nach dem Gebrauch kann das Prüfgerät zum Umweltschutz verbrannt werden; der am Abtropfloch (22) befindliche Wasseraufnahmestoff weist einen Ausdehnungsabschnitt auf, der sich im Abhebbereich der Aufsichtsabdeckplatte (31) verlängert, sodass eine Prüfung chemischer Methode neben der Prüfung der Immunitätsmethode ausgeführt werden kann, wodurch eine Doppelwirkung bei der ...

Description

Die vorliegenden Erfindung betrifft ein Immunitätsprüfgerät, das eine von zwei Enden entgegengesetzt gefaltete dünne Platte aufweist, die in einen Vorderdeckel, einen Grundsitz und einen Hinterdeckel aufgeteilt ist, wobei der Vorderdeckel und der Hinterdeckel jeweils die zwei Flächen des Grundsitzes schützen. Bei dem Prüfgerät können sowohl die Prüfungen der Immunitätsmethode als auch der chemischen Methode leicht ausgeführt werden, ohne die Umwelt zu verschmutzen.
Die Erfindung reduziert außerdem im starken Maße die Herstellungskosten im Vergleich zu der herkömmlichen Geräteherstellung. Gesamthaft nimmt sie weniger Raum ein, bietet eine größere Vielseitigkeit, ist wirtschaftlicher im Hinblick auf Herstellungskosten und Werkbankarbeit. Zudem ist sie umweltverträglicher.
Ein Immunitätsprüfgerät nach dem Stand der Technik, wie in Fig. 1 gezeigt, weist ein Außengehäuse 10, ein Innenspeicherstück 11, ein erstes Filterelement 12, ein zweites Filterelement 13 und eine Aufnahmemembran 14 auf. Das Außengehäuse 10 ist über dem Innenspeicherstück 11 mit einer Bohrung 15 und direkt über einem Prüfindexabschnitt 16 und einem Prüfindexvergleichabschnitt 17 mit einem Fenster 18 versehen.
Im Gebrauch wird eine Flüssigkeitsprüfprobe durch die Bohrung 15 getropft, die von dem Innenspeicherstück 11 aufgenommen wird. Anschließend bewegt sich die Prüfprobe, wobei sie durch das erste und das zweite Filterelement 12 durchgeht, die mit geeigneter Menge von Prüfmitteln etikettiert sind. Meiste Bestandteile in der Prüfprobe, die nicht absorbiert werden soll, werden von den zwei Filterelementen gefiltert. Die übriggebliebenen Bestandteile gehen weiter durch die Aufnahmemembran 14 durch. Existiert ein etikettierter geprüfter Bestandteil in der Prüfprobe, wird die Prüfprobe mit dem Prüfindexabschnitt 16 verbunden. Das verbleibende etikettierte Prüfmittel wird sich mit dem Prüfindexvergleichsabschnitt vereinen. Durch das Fenster 18 kann der entwickelte Zustand der Prüfindexabschnitte 16, 17 beobachtet werden.
Allerdings weist das vorhin erwähnte Immunitätsprüfgerät die folgenden Nachteile auf:
  • 1. Vor dem Gebrauch sind die Bohrung 15 und das Fenster 18 des Immunitätsprüfgerätes nicht geschützt und die Stoffe von außen leicht dadurch hineindringen. Dies beeinflusst die Genauigkeit der Prüfung oder sogar zerstört das Ergebnis der Immunitätsprüfung.
  • 2. Nach dem Gebrauch enthalten das Innenspeicherstück 11 und die Aufnahmemembran 14 des herkömmlichen Immunitätsprüfgerätes sehr gefährliche Flüssigkeitsprobe mit Bakterien und Viren. Ohne sie zu behandeln, wird die Umwelt verschmutzt. Außerdem ist das Außengehäuse 10 normalerweise aus Kunststoff hergestellt und kann es daher kaum zerstört werden, wobei das Außengehäuse 10 Schadstoffe enthält und dadurch nicht wieder verwendet werden kann. Dies verursacht hohe Kosten und kann die umweltschützenden Anforderungen nicht erfüllen.
  • 3. Das Herstellungsprozess des herkömmlichen Immunitätsprüfgerätes ist relativ kompliziert, wodurch sein Preis höher liegt, sodass solche Prüfungen schwierig populär gemacht werden kann.
  • 4. Das Außengehäuse 10 des herkömmlichen Immunitätsprüfgerätes ist mit kompliziertem Muster ausgebildet, das viel Platz einnimmt und hart und nicht zu biegen ist. Daher ist es ungünstig das Prüfgerät mitzuführen, aufzubewahren und anzuwenden.
  • 5. Um das Problem der unechten Positivität, die in der Prüfung des menschlichen Hämoglobins existiert, zu überwinden, kann die Einzelprüfung der Immunitätsmethode eine offensichtliche Wirkung erreichen. Allerdings ist solche Methode hinsichtlich der Prüfung des menschlichen Hämatins aus der Krankheit des oberen Verdauungsorgans nicht wirksam und deshalb ist sie dafür nicht geeignet. Daher muss eine allgemeine Prüfung zusammen mit einer anderen chemischen Prüfung ausgeführt werden, um ein vollständiges Prüfungsergebnis zu bekommen. Es besteht aber kein Prüfgerät auf dem Markt, das eine Doppelwirkung von chemischer Methode und Immunitätsmethode aufweist, die in einem Gerät kombiniert sind, sodass die zwei vorstehende Sorten der Prüfungen durch zwei Verfahren durchgeführt werden. Dies erhöht die Schwierigkeit der Prüfung, macht die Prüfung zeitraubend und hat relativ hohe Kosten für die Prüfung zur Folge.
Es ist daher eine erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein einfaches Immunitätsprüfgerät zu schaffen, das aus einer dünnen Platte anstatt des aus Kunststoff gebildeten herkömmlichen Gehäuses gefertigt ist, wobei sie von deren zwei Enden entgegengesetzt gefaltet ist und in einen Vorderdeckel, einen Grundsitz und einen Hinterdeckel aufgeteilt ist, wobei das Prüfgerät vor dem Gebrauch vor Verschmutzung geschützt wird, während es nach dem Gebrauch die Umwelt nicht verschmutzt, und wobei dessen Material leicht zusammen mit Schadstoffen verbrannt wird, um die Verschmutzung der Umwelt zu vermeiden, und wobei das Prüfgerät eine Aufsichtsabdeckplatte aufweist, die vor, bei und nach dem Gebrauch praktisch ist.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Immunitätsprüfgerät zu schaffen, das aus dünnen, leichten und flexiblen Material gefertigt ist, wodurch das Prüfgerät leichter und günstiger verwendbar, mitführbar und platzsparend aufbewahrbar ist.
Eine dritte Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Immunitätsprüfgerät zu schaffen, bei dem eine Prüfung chemischer Methode neben der Immunitätsmethode vom Benutzer direkt durchgeführt und beobachtet werden kann, sodass eine Doppelwirkung der Prüfung erreichbar ist, das Prüfverfahren vereinfacht wird und die Prüfkosten herabgesetzt werden können.
Weitere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden deutlich beim Lesen der folgenden Beschreibung bevorzugten Ausführungsformen, die auf die beigefügten Zeichnungen Bezug nimmt; es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Gesamtansicht eines Immunitätsprüfgerätes nach dem Stand der Technik;
Fig. 2 eine perspektivische Gesamtansicht einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes in nicht gefaltetem Zustand;
Fig. 3 eine perspektivische Gesamtansicht der ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes in gefaltetem Zustand, bei dem der Vorderdeckel und der Hinterdeckel mit dem Grundsitz überlappt sind;
Fig. 4 des eine perspektivische Gesamtansicht der ersten Ausführungsform erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem der Hinterdeckel von dem Grundsitz abgehoben wird;
Fig. 5 eine perspektivische Gesamtansicht der ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird;
Fig. 6 eine perspektivische Gesamtansicht einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes in nicht gefaltetem Zustand;
Fig. 7 eine perspektivische Gesamtansicht der zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird;
Fig. 8 eine perspektivische Gesamtansicht einer dritten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes in nicht gefaltetem Zustand;
Fig. 9 eine perspektivische Gesamtansicht der dritten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Deckel mit dem Grundsitz überlappt sind;
Fig. 10 eine perspektivische Gesamtansicht der dritten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird;
Fig. 11 eine perspektivische Gesamtansicht der dritten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird;
Fig. 12 eine perspektivische Gesamtansicht einer vierten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird; und
Fig. 13 eine perspektivische Gesamtansicht einer fünften Ausführungsform des erfindungsgemäßen Immunitätsprüfgerätes, bei dem die Aufsichtsabdeckplatte von dem Grundsitz abgehoben wird.
Wie in den Fig. 2 bis 5 gezeigt, ist das erfindungsgemäße Immunitätsprüfgerät weist eine von zwei Enden entgegengesetzt gefaltete dünne Platte auf, die in einen Vorderdeckel 3, einen Grundsitz 2 und einen Hinterdeckel 4 aufgeteilt wird. Um eine stabil überlappende Wirkung zu erreichen, wird geeignete Menge von Klebstoff auf einen bestimmter Abschnitt des Grundsitzes 2 und die entsprechenden Abschnitte der Deckel 3, 4 aufgetragen, wodurch der Grundsitz 2 und die Deckel 3, 4 miteinander fest überlappt werden können. Die Überlappung kann jedoch durch eine Verbindungsmethode ausgeführt werden. Zwei Enden der sich paarenden Flächen des Grundsitzes 2 und der Deckel 3, 4 sind jeweils mit einem ersten und einem zweiten Wasseraufnahmestoffen 21A und 21B versehen, zwischen denen ein Reagenzpapier 23 vorgesehen ist. Antikörper oder Antigene 231 werden vorher auf dem Testpapier etikettiert. (Der vorhin eingebettete Bereich kann kreisförmig, linear oder mit anderer entwickelbarer Kontur ausgebildet sein. Bei dieser Ausführungsform ist er kreisförmig ausgebildet.) Das Reagenzpapier 23 dient dazu, es zu prüfen, ob die durchgehende Prüfprobe zweckmäßig das Antigen oder den Antikörper enthält. Der Vorderdeckel 3 ist mit einer an der dem Reagenzpapier 23 entsprechenden Stelle befindlichen abreißbaren oder abhebbaren Aufsichtsabdeckplatte 31 versehen, sodass die Aufsichtsabdeckplatte 31 des Vorderdeckels 3, wenn der Grundsitz 2 mit dem Vorderdeckel 3 überlappt ist, abgehoben werden kann, um den Entwicklungszustand des Reagenzpapiers 23 zu beobachten. Außerdem ist der Grundsitz 2 an einer dem ersten Wasseraufnahmestoff 21A entsprechenden Stelle mit einem Abtropfloch 22 geformt, sodass der Prüfprobe 5 von einer dem Grundsitz 2 gegenübergestellten Fläche des Hinterdeckels 4 durch das Abtropfloch 22 in den ersten Wasseraufnahmestoff 21A hineingelangt. Um die Überlappung des Hinterdeckels 4 mit dem Grundsitz 2, ist ein Verschluss 24 zwischen dem Grundsitz 2 und dem Hinterdeckel 4 vorgesehen, sodass eine mit dem Abtropfloch 22 versehene Fläche des Grundsitzes 2 zum Abtropfen der Prüfprobe 5 abgehoben werden kann. Anschließend dient der Verschluss 24, wenn der Grundsitz 2 mit dem Hinterdeckel 4 überlappt und daran befestigt ist, dazu, den Hinterdeckel 4 an den Grundsitz 2 zu befestigen und eine zufällige Abhebung zu vermeiden, wodurch eine stabile Aufbewahrung der geprüften Gegenstände gewährleistet ist.
Im Gebraucht, wie in Fig. 3 gezeigt, wird der ursprünglich durch den Verschluss 24 befestigte und mit dem Grundsitz 2 überlappte Hinterdeckel 4 abgehoben. Dann ist die getestete Prüfprobe 5 durch das Abtropfloch 22 in den ersten Wasseraufnahmestoff 21A hineingetropft, während wird der Hinterdeckel 4 mit dem Grundsitz 2 überlappt. Innerhalb eines bestimmten Zeitraums verbreitert sich die Prüfprobe 5 in dem ersten Wasseraufnahmestoff 21A, wobei er durch das Reagenzpapier 23 durchgeht und in den zweiten Wasseraufnahmestoff 21B am anderen Ende gelangt. Dazwischen, wenn die Prüfprobe 5 einen geprüften Bestandteil enthält (z. B. Menschliches Hämoglobin), wird er von dem vorhin eingebetteten Antigen oder Antikörper aufgenommen. Anschließend ist es nur erforderlich, die Aufsichtsabdeckplatte 31 an dem Vorderdeckel 3 abzuheben und einige Tropfen von Prüfmittel (z. B. Hydrogenperoxid und Guajaconsäure) hinein zu geben, um zu beobachten, ob eine Entwicklungsänderung 232 (, deren Form gemäß der Gestaltung sehr variiert sein kann) an dem Reagenzpapier 23 entsteht und um zu beurteilen, ob die Prüfprobe 5 den zweckmäßig geprüften Bestandteil enthält. Nach dem Gebrauch wird die Aufsichtsabdeckplatte 31 mit dem Grundsitz 2 wieder überlappt, um es zu vermeiden, die Umwelt zu verschmutzen. Darüber hinaus kann das Immunitätsprüfergebnis stabil aufbewahrt werden, wobei die Prüfmaterialien leicht verbrannt werden können, ohne eine zweite Umweltverschmutzung zu verursachen. Vor dem Gebrauch ist dabei schwierig, dass die Gegenstände von außen in das Prüfgerät gelangt und somit verschmutzt wird, und die Prüfgenauigkeit beeinflusst wird. Das vorstehende Prüfgerät weist eine einfache Struktur, sodass die Fertigungskosten herabgesetzt werden können und das Produkt beliebt gemacht werden kann.
Darauf soll hingewiesen werden, dass die klebende und verbindende Weise für die vorhin erwähnte Grundsitz 2 und die Deckel 3, 4 nur zur Darstellung einiger bevorzugten Ausführungsfomen der vorliegenden Erfindung dient und sie bei Muster und Lage geändert werden kann, wenn nötig.
Der ersten Wasseraufnahmestoffen 21A, wie in den Fig. 8 bis 11, verlängert sich in den Abhebbereich 21C der Aufsichtsabdeckplatte 31, sodass eine chemische Prüfung nach dem Abtropfen der Prüfprobe 5 mittels einer Prüfflüssigkeit (Prüfmittel) in diesem Bereich ausgeführt werden kann, wodurch eine Doppelwirkung erreicht wird.
Im Gebrauch, wie in Figuren gezeigt, wird der ursprünglich durch den Verschluss 24 befestigte und mit dem Grundsitz 2 überlappte Hinterdeckel 4 abgehoben. Dann ist die getestete Prüfprobe 5 durch das Abtropfloch 22 in den ersten Wasseraufnahmestoff 21A und den Abhebbereich 21C hineingetropft, während wird der Hinterdeckel 4 mit dem Grundsitz 2 überlappt. Innerhalb eines bestimmten Zeitraums verbreitert sich die Prüfprobe 5 in dem ersten Wasseraufnahmestoff 21A und dem Abhebbereich 21C, wobei er durch das Reagenzpapier 23 durchgeht und in den zweiten Wasseraufnahmestoff 21B am anderen Ende gelangt. Dazwischen, wenn die Prüfprobe 5 einen geprüften Bestandteil enthält, wird er von dem vorhin eingebetteten Antigen oder Antikörper aufgenommen. Anschließend ist es nur erforderlich, die Aufsichtsabdeckplatte 31 an dem Vorderdeckel 3 abzuheben und einige Tropfen von Prüfmittel (z. B. Hydrogenperoxid und Guajaconsäure) ins Reagenzpapier 23 hinein zu geben, während das Prüfmittel mit dem geprüften Bestandteil (z. B. Menschliches Hämoglobin) reagiert, der von dem im Reagenzpapier 23 eingebetteten Antikörper und Antigen aufgenommen wird, um eine sichtbare Entwicklungsänderung 232 zu bilden, deren Form gemäß der Gestaltung sehr variiert sein kann. Dies ist ein positives Ergebnis der Immunitätsmethode. Bei keiner Entwicklungsänderung bedeutet es ein negatives Ergebnis. Außerdem verbreitert sich das ins Reagenzpapier 23 abtropfende Prüfmittel gleichzeitig in dem Abhebbereich 21C, um mit dem geprüften Bestandteil (z. B. Menschliches Hämoglobin) in dieser Lage zu reagieren und somit eine sichtbaren Entwicklungsänderung herzustellen. Dies bedeutet jedoch ein positives Ergebnis der chemischen Änderung. Bei keiner Entwicklungsänderung bedeutet es ein negatives Ergebnis.
Daher kann beim Abtropfen des Prüfmittels ins Reagenzpapier 23 und nach einem bestimmten Reaktionszeitraum ein Benutzer es beobachten, ob eine Entwicklungsänderung 232 an dem Reagenzpapier 23 entsteht, um zu beurteilen, ob die Prüfprobe 5 den zweckmäßig geprüften Bestandteil enthält. Dies ist die Einzelprüfung der Immunitätsmethode. Darüber hinaus kann der Benutzer gleichzeitig den Abhebbereich 21C in Ausdehnung in die Aufsichtsabdeckplatte 31 beobachten, um es zu prüfen, ob eine Entwicklungsänderung vorhanden ist. Dies ist die Prüfung chemischer Methode. Deshalb können die Prüfungen bei der vorliegenden Erfindung gleichzeitig mit Immunitätsmethode und mit chemischer Methode durch ein einziges Prüfgerät ausgeführt werden, um ein vollständiges Prüfergebnis einfach und direkt zu beobachten und zu bekommen, ohne zwei Schritte und zwei Geräte. Dadurch werden mehr Prüfzeit und Prüfkosten gespart.
Aus den Fig. 6 und 7 ist ersichtlich, dass die vorliegende Erfindung mit einer Einzelfalte versehen sein kann, wobei es bedeutet, dass nur ein einziger Vorderdeckel 61 mit dem Grundsitz 62 überlappt ist. Zwei Enden des Grundsitzes 2 sind jeweils mit einem ersten und einem ersten und einem zweiten Wasseraufnahmestoffen 21A und 21B versehen, zwischen denen ein Reagenzpapier 23 vorgesehen ist. Der Vorderdeckel 61 ist an einer dem ersten Wasseraufnahmestoff 21A entsprechenden Stelle mit einem Abtropfloch 611 sowie an einer dem Reagenzpapier 23 entsprechenden Stelle mit einer Aufsichtsabdeckplatte 612 versehen. Ein Antikörper oder ein Antigen ist fest in dem Reagenzpapier 23 eingebettet. (Die vorhin eingebettete Form kann entsprechend der Gestaltungswünsche variiert werden.) Tropft die Prüfprobe in das Abtropfloch 611 hinein, wird die Prüfprobe von dem Wasseraufnahmestoff 21A aufgenommen, wobei sie sich in Richtung auf das Reagenzpapier 23 und den zweiten Wasseraufnahmestoff am anderen Ende verbreitert, während die Prüfprobe, wenn sie einen geprüften Bestandteil (z. B. Menschliches Hämoglobin) enthält, von dem im Reagenzpapier 23 eingebetteten Antikörper oder Antigen aufgenommen wird. Anschließend ist das Prüfmittel in das Reagenzpapier 23 getropft. Nach einer bestimmten Reaktionszeit kann ein Benutzer beobachten, ob eine Entwicklungsänderung an dem Reagenzpapier 23 vorhanden ist, um es zu beurteilen, ob die Prüfprobe den geprüften Bestandteil enthält. Dies ist eine Einzelprüfung der Immunitätsmethode. Darüber hinaus kann der Benutzer beim Abtropfen des Prüfmittels weiters ein chemisches Prüfmittel durch das Abtropfloch 611 durchtropfen, um direkt zu beobachten, ob eine Entwicklungsänderung der Prüfung chemischer Methode vorhanden ist, wodurch die vorliegenden Erfindung eine Doppelwirkung erreichen kann.
Wie die vorliegende Erfindung bei Muster mit der Einzelfalte in Fig. 12 gezeigt, kann sich der erste Wasseraufnahmestoff 21A zu dem Reagenzpapier 23 mit einer bestimmten Länge verlängert, um unter dem Bereich der Aufsichtsabdeckplatte 612 zu sehen zu sein. Ein Prüfmittel tropft direkt ins Reagenzpapier 23 hinein und sich in dem Ausdehnungsteil 21C verbreitert und entwickelt, um die chemische Methode zu beobachten. Darüber hinaus, kann ein etikettierter Antikörper oder ein etikettiertes Antigen 25, wie in Fig. 13 gezeigt, vorhin in den ersten Wasseraufnahmestoff 21A eingebettet werden. Nach dem Abtropfen der Prüfprobe ist der etikettierte Antikörper oder das etikettierte Antigen 25 mit dem zweckmäßig geprüften Gegenstand kombiniert, der und der im Reagenzpapier 23 eingebettete Antikörper oder das im Reagenzpapier 23 eingebettete Antigen einen miteinander verbundenen Zustand zwischen denen (Sandwich- Verfahren oder Konkurrenz-Verfahren) bilden, um ein Prüfungsergebnis durch die direkte oder indirekte Methode zu bekommen.
Der etikettierte Antikörper oder das etikettierte Antigen kann vorhin in dem ersten Wasseraufnahmestoff 21A eingebettet, um eine vorbereitende Kombination zu erzeugen, wenn die Prüfprobe hineintropft. Geht die vorbereitende Kombination durch das Reagenzpapier 23 durch, kann der etikettierte Antikörper oder das etikettierte Antigen die vorstehende vorbereitende Kombination aufnehmen, um einen Komplexkörper zu bilden, der eine Entwicklung durch die Aufnahme und die Sammlung des etikettierten Antikörpers oder Antigens herstellen kann, wobei eine direkte Beobachtung der Entwicklung (Immunitätsprüfgerät mit direkter Methode) erfolgt, wenn die Aufsichtsabdeckplatte 612 abgehoben wird. Das Prüfmittel kann jedoch auf das Reagenzpapier 23 getropft werden, um zur indirekten Beobachtung (Immunitätsprüfgerät mit indirekter Methode) zu entwickeln. Anschließend wird das Prüfmittel durch das Abtropfloch 611 durchgetropft, um eine direkte Beobachtung mit chemischer Methode auszuführen, sodass eine Doppelwirkung auch erreicht werden kann.
Der Wasseraufnahmestoff 21A, wie in Fig. 12 gezeigt, kann sich auch zum Reagenzpapier 23 mit einer bestimmten Länge 21C verlängert. Ein Prüfmittel wird direkt auf das Reagenzpapier 23 getropft und sich verbreitert, um am Ausdehnungsbereich 21C zur Beobachtung der chemischer Methode zu entwickeln.
Der Gesamtkörper der vorliegenden Erfindung ist aus dünner Platte hergestellt, die leicht und problemlos mitgeführt, benutzt und aufbewahrt werden kann.
Damit das Reagenzpapier 23 und die zwei Wasseraufnahmestoffe 21A, 21B miteinander verbunden sein können, können sie darüber hinaus vorher an einer dünnen Grundplatte (nicht gezeigt) angeordnet, die an dem Grundsitz 2 befestigt ist, um das Verfahren vorantreiben zu können.
Der in dem Wasseraufnahmestoff 21A eingebettete Antikörper oder das Antigen kann in Sorte, Menge und Lage gemäß unterschiedlicher Verwendung variabel sein. Unterschiedliche Antikörper oder Antigens können jeweils in verschiedener Lage des Reagenzpapiers 23 eingebettet werden, um unterschiedliche Sorten der Prüfungen gleichzeitig auszuführen. Das Muster und die Menge des eingebetteten Antikörpers oder Antigens können jedoch auch der Anordnung der Qualitätskontrolle/Prüfstreifen der Vergleichsreaktion entsprechend variiert sein.
Die Erfindung ist nicht auf das beschriebene Ausführungsbeispiel beschränkt, vielmehr ergeben sich für den Fachmann im Rahmen der Erfindung vielfältige Abwandlungs- und Modifikationsmöglichkeiten. Insbesondere wird der Schutzumfang der Erfindung durch den Anspruch festgelegt.

Claims (53)

1. Immunitätsprüfgerät, das eine von zwei Enden entgegengesetzt gefaltete dünne Platte aufweist, die in einen Vorderdeckel (3), einen Grundsitz (2) und einen Hinterdeckel (4) aufgeteilt ist, dadurch gekennzeichnet, dass zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) mittels eines Reagenzpapiers (23) miteinander verbunden sind, das mit Antigenen und Antikörpern an der Seite des Grundsitzes (2) vorher eingebettet sind, der dem Vorderdeckel (3) gegenübergestellt ist, während ein Abtropfloch (22) an dem Grundsitz (2) angeordnet ist, wo der erste Wasseraufnahmestoffe (21a) befestigt ist, und dass die andere Seite des Grundsitzes (2) mit dem Hinterdeckel (4) überlappt ist.
2. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (3) an einer dem Reagenzpapier (23) des Grundsitzes (2) entsprechenden Stelle mit mindestens einer Aufsichtsabdeckplatte (31) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (31), wenn der Grundsitz (2) und der Vorderdeckel (3) miteinander überlappt sind, abgehoben werden kann, um die Entwicklung des Reagenzpapiers (23) zu beobachten.
3. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (3) an einer einem oder dem anderen Wasseraufnahmestoffen (21A, 21B) entsprechenden Stelle mit mindestens einer Aufsichtsabdeckplatte (31) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (31) abgehoben werden kann, um den Zustand des Wasseraufnahmestoffs zu beobachten.
4. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz 2 und die Deckel (3, 4) mittels Klebstoff miteinander überlappt sind.
5. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz (2) und die Deckel (3, 4) mit Hilfe eines Verschlusses (24) miteinander überlappt sind.
6. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz (2) und die Deckel (3, 4) sowohl mittels Klebstoff als auch mit Hilfe eines Verschlusses (24) miteinander überlappt sind.
7. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Wasseraufnahmestoff (21A) einen Ausdehnungsabschnitt (21C) aufweist, der sich in den abhebenden Bereich der Aufsichtsabdeckplatte (31) verlängert, um eine Prüfung chemischer Methode zu beobachten.
8. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (3) an einer einem oder dem anderen Wasseraufnahmestoff (21A, 21B) entsprechenden Stelle mit einer Aufsichtsabdeckplatte (31) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (31) abgehoben werden kann, um den Zustand des Wasseraufnahmestoffs zu beobachten.
9. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz (2) und die Deckel (3, 4) mittels Klebstoff miteinander überlappt sind.
10. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz (2) und die Deckel (3, 4) mit Hilfe eines Verschlusses (24) miteinander überlappt sind.
11. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundsitz (2) und die Deckel (3, 4) sowohl mittels Klebstoff als auch mit Hilfe eines Verschlusses 24 miteinander überlappt sind.
12. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet sind.
13. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
14. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette aus Material von Enzym oder fluoreszierendem Material erzeugt sind.
15. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette farbige Mikro-Teilchen sind.
16. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Reagenzpapier (23) und die zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) miteinander verbunden und an einer dünnen Grundplatte angeordnet sind.
17. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Grundplatte aus wasserundurchlässigem Material hergestellt ist.
18. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorhin in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet und mit den Antikörpern oder Antigenen der eingegebenen Prüfprobe verbunden sind, sodass eine kombinierte oder konkurrierende Primärmischung hervorgebracht ist, die sich anschließend in dem Reagenzpapier (23) ausbreitet, um mit den vorhin in das Reagenzpapier (23) eingebetteten Antikörpern oder Antigenen zu reagieren, wodurch eine sekundäre Sandwich-Verbindung gebildet ist oder eine konkurrierende Immunitätsreaktion ausgeführt ist, um die Prüfung direkt und indirekt zu beobachten.
19. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
20. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet sind, um mit den entsprechenden Antigenen und Antikörpern zu verbinden.
21. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
22. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette aus Material von Enzym oder fluoreszierendem Material erzeugt sind.
23. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette farbige Mikro-Teilchen sind.
24. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Reagenzpapier (23) und die zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) miteinander verbunden und an einer dünnen Grundplatte angeordnet sind.
25. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Gruhdplatte aus wasserundurchlässigem Material hergestellt ist.
26. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorhin in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet und mit den Antikörpern oder Antigenen der eingegebenen Prüfprobe verbunden sind, sodass eine kombinierte oder konkurrierende Primärmischung hervorgebracht ist, die sich anschließend in dem Reagenzpapier (23) ausbreitet, um mit den vorhin in das Reagenzpapier (23) eingebetteten Antikörpern oder Antigenen zu reagieren, wodurch eine sekundäre Sandwich-Verbindung gebildet ist oder eine konkurrierende Immunitätsreaktion ausgeführt ist, um die Prüfung direkt und indirekt zu beobachten.
27. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
28. Immunitätsprüfgerät, das eine dünne Platte aufweist, die gefaltet ist und in einen Vorderdeckel (61) und einen Grundsitz (62) aufgeteilt ist, dadurch gekennzeichnet, dass zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) mittels eines Reagenzpapiers (23) miteinander verbunden sind, das mit Antigenen und Antikörpern an der Seite des Grundsitzes (62) vorher eingebettet sind, der dem Vorderdeckel (3) gegenübergestellt ist, während ein Abtropfloch (611) an dem Grundsitz (62) angeordnet ist, wo der erste Wasseraufnahmestoffe (21a) befestigt ist,
29. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (61) an einer dem Reagenzpapier (23) des Grundsitzes (62) entsprechenden Stelle mit mindestens einer Aufsichtsabdeckplatte (612) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (612), wenn der Grundsitz (62) und der Vorderdeckel (61) miteinander überlappt sind, abgehoben werden kann, um die Entwicklung des Reagenzpapiers (23) zu beobachten.
30. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet sind.
31. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
32. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette aus Material von Enzym oder fluoreszierendem Material erzeugt sind.
33. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette farbige Mikro-Teilchen sind.
34. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass das Reagenzpapier (23) und die zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) miteinander verbunden sind und an einer dünnen Grundplatte angeordnet.
35. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Grundplatte aus wasserundurchlässigem Material hergestellt ist.
36. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorhin in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet und mit den Antikörpern oder Antigenen der eingegebenen Prüfprobe verbunden sind, sodass eine kombinierte oder konkurrierende Primärmischung hervorgebracht ist, die sich anschließend in dem Reagenzpapier (23) ausbreitet, um mit den vorhin in das Reagenzpapier (23) eingebetteten Antikörpern oder Antigenen zu reagieren, wodurch eine sekundäre Sandwich-Verbindung gebildet ist oder eine konkurrierende Immunitätsreaktion ausgeführt ist, um die Prüfung direkt und indirekt zu beobachten.
37. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 36, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
38. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet sind.
39. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
40. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette aus Material von Enzym oder fluoreszierendem Material erzeugt sind.
41. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Etikette farbige Mikro-Teilchen sind.
42. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Wasseraufnahmestoff (21A) einen Ausdehnungsabschnitt (21C) aufweist, der sich in den abhebenden Bereich der Aufsichtsabdeckplatte (612) verlängert, um eine Prüfung chemischer Methode zu beobachten.
43. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass das Reagenzpapier (23) und die zwei Wasseraufnahmestoffe (21A, 21B) miteinander verbunden und an einer dünnen Grundplatte angeordnet sind.
44. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass die dünne Grundplatte aus wasserundurchlässigem Material hergestellt ist.
45. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass Antikörper oder Antigene vorhin in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettet und mit den Antikörpern oder Antigenen der eingegebenen Prüfprobe verbunden sind, sodass eine kombinierte oder konkurrierende Primärmischung hervorgebracht ist, die sich anschließend in dem Reagenzpapier (23) ausbreitet, um mit den vorhin in das Reagenzpapier (23) eingebetteten Antikörpern oder Antigenen zu reagieren, wodurch eine sekundäre Sandwich- Verbindung gebildet ist oder eine konkurrierende Immunitätsreaktion ausgeführt ist, um die Prüfung direkt und indirekt zu beobachten.
46. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 45, dadurch gekennzeichnet, dass vorher in den ersten Wasseraufnahmestoff (21A) eingebettete Antikörper oder Antigene etikettiert sind.
47. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (61) an einer Stelle einem oder dem anderen Wasseraufnahmestoff entsprechenden Stelle mit einer Aufsichtsabdeckplatte (612) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (612) abgehoben werden kann, um den Zustand der Wasseraufnahmestoffe zu beobachten.
48. Immunitätsprüfgerät nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorderdeckel (61) an einer Stelle einem oder dem anderen Wasseraufnahmestoff entsprechenden Stelle mit einer Aufsichtsabdeckplatte (612) versehen ist, wobei die Aufsichtsabdeckplatte (612) abgehoben werden kann, um den Zustand der Wasseraufnahmestoffe zu beobachten.
49. Immunitätsprüfgerät, das eine dünne Platte (2) aufweist, die mit mindestens einem Fließpapier (21A, 21B) verbunden ist, wobei mindestens ein Ende des Fließpapiers (21A, 21B) mit einem Reagenzpapier (23) verbunden oder überbrückt ist, das mit Antigenen oder Antikörpern versetzt ist, die sich mit den in der Probe (5) enthaltenen Antigenen oder Antikörpern verbinden können.
50. Immunitätsprüfverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß es unter Verwendung eines Immunitätsprüfgeräts durchgeführt wird, das eine dünne Platte (2) aufweist, die mit mindestens einem Fließpapier (21A, 21B) verbunden ist, wobei mindestens ein Ende des Fließpapiers (21A, 21B) mit einem Reagenzpapier (23) verbunden oder überbrückt ist, das mit Antigenen oder Antikörpern versetzt ist, die sich mit den in der Probe (5) enthaltenen Antigenen oder Antikörpern verbinden können.
51. Immunitätsprüfverfahren nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, daß die zu testende Probe (5) auf mindestens ein Fließpapier (21A, 21B) aufgebracht wird.
52. Immunitätsprüfverfahren nach Anspruch 50 oder 51, dadurch gekennzeichnet, daß die zu testende Probe (5) von dem Fließpapier (21A, 21B) absorbiert wird und durch das Reagenzpapier (23) diffundiert, so daß die in der Probe (5) enthaltenen entsprechenden Antigene oder Antikörper von den im Reagenzpapier (23) enthaltenen Antigenen und Antikörpern gebunden werden und hierdurch eine immunologische Untersuchung ermöglicht wird.
53. Immunitätsprüfverfahren nach einem der Ansprüche 50 bis 52, dadurch gekennzeichnet, daß auf dem Reagenzpapier (23) oder Fließpapier (21A, 21B) chemische Tests durchgeführt werden.
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