DE19904233A1 - Feste Vormischung für Wäscheweichspülmittel - Google Patents
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Abstract
Es werden feste Vormischungen für Wäscheweichspülmittel beansprucht. Diese Vormischungen werden erhalten, indem die Rohstoffe für Wäscheweichspülmittel der Formeln I-XI aufgeschmolzen werden und in die Schmelze werden andere Tenside gegeben wie in der Beschreibung definiert. Die Schmelze wird abgekühlt und gemahlen.
Description
Gewaschene Textilien, besonders solche aus Naturfasern, weisen nach dem
Trocknen eine unangenehme Verhärtung auf. Außerdem ist bei Kunstfasern die
elektrostatische Aufladung eine unangenehme Erscheinung. Diese negativen
Auswirkungen der Maschinenwäsche können durch eine Nachbehandlung mit
sogenannten Wäscheweichspülmitteln, d. h. kationischen Substanzen, die
mindestens zwei langkettige aliphatische Reste im Molekül enthalten, im letzten
Spülbad beseitigt werden. Auch die Lebensdauer der Textilien wird dadurch
nachweislich verlängert. Weiterhin wird durch die Nachbehandlung mit einem
Wäscheweichspülmittel die Restfeuchte der Wäsche nach dem Schleudern reduziert
und dadurch die Trockenzeit reduziert.
Die marktüblichen Wäscheweichrohstoffe mit sehr guter weichmachender Wirkung
liegen ausnahmslos bei Zimmertemperatur in fester Form vor. Zur Herstellung
wäßriger Dispersionen ist ein Aufschmelzen dieser Rohstoffe sowie der Einsatz von
beheizbaren Kesseln oder Mischaggregaten nötig.
Es wurde nun gefunden, daß man die Dispergierbarkeit dieser Rohstoffe verbessern
kann, wenn man einer Schmelze dieser Rohstoffe bestimmte, im folgenden näher
beschriebene Verbindungen zusetzt und die so erhaltene Mischung nach dem
Erstarren mahlt.
Gegenstand der Erfindung sind feste Vormischungen für Wäscheweichspülmittel,
bestehend im wesentlichen aus
- a) 50 bis 90, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln I bis XI
- b) wobei R'1 C8-C22-, vorzugsweise C12-C18-Alkyl oder C8-C22-, vorzugsweise C12-C18- Alkenyl, R1 C7-C21-, vorzugsweise C11-C17-Alkyl oder C7-C21-, vorzugsweise C11-C17- Alkenyl, R2 C1-C4-Alkyl, vorzugsweise CH3, A -C2H4- oder -C3H6-, vorzugsweise -C2H4-, n eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 1 und A ein Anion, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Methosulfat, Methophosphat, Ethosulfat oder Ethophosphat,
- c) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln XII bis XV
wobei R jeweils C1-C21-Alkyl oder C2-C21-Alkenyl, n eine Zahl von 1 bis 5, m eine Zahl von 2 bis 25, l 0, 1 oder 2, A -C2H4- oder -C3H6- und X Wasserstoff oder eine Gruppe RCO- bedeuten, - d) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln XVI bis XVIII
wobei R C1-C21-Alkyl oder C2-C21-Alkenyl, A -C2H4- oder -C3H6- bedeuten,
p und a gleichzeitig 0 sind oder p ist 1 und a ist 1, 2 oder 3, a1 ist 1, 2 oder 3,
n ist eine Zahl von 1 bis 5, b ist eine ganze Zahl von 1 bis 5 und n1 und n2 bedeuten zusammen eine Zahl von 2 bis 50, bevorzugt von 2 bis 25, - e) 0 bis 20, vorzugsweise 10 bis 15 Gew.-% Ethylenglykol, 1,2-Propandiol, Polyalkylenglykole mit einer Molmasse von 200 bis 4000 oder deren C1-C4- Alkylether, und
- f) gegebenenfalls einer oder mehrerer Säuren.
In den obigen Formeln stellen die Reste R, R1, R'1 Alkyl- oder Alkenylreste dar mit
vorzugsweise 8 bis 22, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. RCO stellt somit für den
Acylrest einen Fettsäure, beispielsweise den Acylrest von Laurinsäure,
Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure,
Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure oder deren
Mischungen. Die als Komponente e) genannten Säuren dienen zur Einstellung des
gewünschten pH-Wert und zur Neutralisierung der in den Verbindungen XVI und
XVII vorhandenen Aminogruppen und werden in der hierzu benötigten Menge
eingesetzt. Bevorzugte Verbindungen unter d) sind Polyethylenglykol, Ethylenglykol,
Butyldiglykol und 1,2-Propandiol.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen festen Vormischungen noch weitere
übliche Substanzen und Hilfsmittel wie Glykole, Elektrolyte, Absäuerungsmittel,
organische Komplexbildner enthalten. Sie dienen zur Viskositätseinstellung, zur pH-
Wert-Regulierung und zur Kältestabilisierung.
Die Herstellung der festen Vormischungen erfolgt durch einfaches Homogenisieren
der Einzelkomponenten in geschmolzenem bzw. flüssigen Zustand. Nach dem
Abkühlen und Erstarren der Abmischung wird diese zu einem Pulver oder Granulat
mit einer Korngröße bis zu 2 mm, bevorzugt 0,2 bis 1 mm, verarbeitet.
Die Herstellung gebrauchsfertiger Wäscheweichspülmittel erfolgt durch Einrühren
dieser Pulver oder Granulate in kaltes Wasser. Je nach Bedarf können auf diesem
Weg Dispersionen bis 25% Feststoffgehalt hergestellt werden.
Sie verleihen beliebigen Textilmaterialien, besonders solchen aus natürlicher oder
regenerierter Cellulose, einen angenehmen und weichen Griff.
Auf die zuvor beschriebene Weise (Aufschmelzen und Mischen der
Einzelkomponenten, Homogenisieren, Abkühlen, Mahlen) wurde folgende Produkte
hergestellt:
1. Disteaoryldimethylammoniumchlorid | 65 Gew.-% | |
Glycerin-Ethylenglykol-Teilester | 10 Gew.-% | |
Stearylamin + 25 Einheiten Ethylenoxid (EO) | 20 Gew.-% | |
Polyethylenglykol 400 | 5 Gew.-% | |
2. Distearyldimethylammoniumchlorid | 75 Gew.-% | |
Stearylamin + 25 EO | 10 Gew.-% | |
Talgfettalkohol + 20 EO | 15 Gew.-% | |
3. N-Methyl-triethanolamin-di-stearoylester-Methosulfat | 85 Gew.-% | |
Stearylamin + 25 E0 | 5 Gew.-% | |
Talgfettalkohol + 50 EO | 5 Gew.-% | |
Polyethylenglykol 400 | 5 Gew.-% | |
AL=L<4. Verbindung der Formel | ||
RCO-NH-(CH2)3-N⊕(CH3)2-CH2-COOR Cl⊖ | 75 Gew.-% | |
RCO- = Steaoryl@ | C12/C15-Oxoalkohol + 3 EO | 5 Gew.-% |
Stearylamin + 25 EO | 5 Gew.-% | |
Polyethylenglykol 400 | 15 Gew.-% |
Claims (2)
1. Feste Vormischung für Wäscheweichspülmittel, bestehend im wesentlichen
aus
- a) 50 bis 90, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln I bis XI
wobei R1 C8-C22-, vorzugsweise C12-C18-Alkyl oder C8-C22-, vorzugsweise C12-C18- Alkenyl, R1 C7-C21-, vorzugsweise C11-C17-Alkyl oder C7-C21-, vorzugsweise C11-C17- Alkenyl, R2 C1-C4-Alkyl, vorzugsweise CH3, A -C2H4- oder -C3H6-, vorzugsweise C2H4-, n eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 1 und A ein Anion, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Methosulfat, Methophosphat, Ethosulfat oder Ethophosphat, - b) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln XII bis XV
wobei R jeweils C1-C21-Alkyl oder C2-C21-Alkenyl, n eine Zahl von 1 bis 5, m eine Zahl von 2 bis 25, I 0, 1 oder 2, A -C2H4- oder -C3H6- und X Wasserstoff oder eine Gruppe RCO- bedeuten, - c) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen
der Formeln XVI bis XVIII
RCONH-(CH2)b-O-(AO)n-H (XVIII)
wobei R C1-C21-Alkyl oder C2-C21-Alkenyl, A -C2H4- oder -C3H6- bedeuten,
p und a gleichzeitig 0 sind oder p ist 1 und a ist 1, 2 oder 3, a1 ist 1, 2 oder 3,
n ist eine Zahl von 1 bis 5, b ist eine ganze Zahl von 1 bis 5 und n1 und n2 bedeuten zusammen eine Zahl von 2 bis 50, bevorzugt von 2 bis 25, - d) 0 bis 20, vorzugsweise 10 bis 15 Gew.-% Ethylenglykol, 1,2-Propandiol, Polyalkylenglykole mit einer Molmasse von 200 bis 4000 oder deren C1-C4- Alkylether, und
- e) gegebenenfalls einer oder mehrerer Säuren.
2. Verfahren zur Herstellung der festen Vormischungen für
Wäscheweichspülmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die
einzelnen Komponenten aufschmilzt, vermischt, homogenisiert, abkühlt und mahlt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1999104233 DE19904233A1 (de) | 1999-02-03 | 1999-02-03 | Feste Vormischung für Wäscheweichspülmittel |
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---|---|---|---|
DE1999104233 DE19904233A1 (de) | 1999-02-03 | 1999-02-03 | Feste Vormischung für Wäscheweichspülmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19904233A1 true DE19904233A1 (de) | 2000-08-10 |
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ID=7896231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1999104233 Withdrawn DE19904233A1 (de) | 1999-02-03 | 1999-02-03 | Feste Vormischung für Wäscheweichspülmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19904233A1 (de) |
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- 1999-02-03 DE DE1999104233 patent/DE19904233A1/de not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |