DE19750747A1

DE19750747A1 - Alterungsschutzmittel für Co- und Terpolymere des Styrols

Info

Publication number: DE19750747A1
Application number: DE19750747A
Authority: DE
Inventors: Hark-Oluf Dr Asbahr; Volker Dr Ullrich
Original assignee: Raschig GmbH
Current assignee: Raschig GmbH
Priority date: 1997-11-12
Filing date: 1997-11-12
Publication date: 1999-05-20
Also published as: DE59800166D1; EP0915130A1; EP0915130B1; ES2149032T3

Description

Die Erfindung betrifft Alterungsschutzmittel für Co- und Terpolymere des Styrols wie z. B. Acrylnitrilbutadienstyrol (ABS), Styrolbutadien-Blockcopolymere (SBS), Styrolisopren-Blockcopolymere (SIS), schlagzähes Polystyrol (PS-I) und Styrol acrylnitril (SAN) bestehend aus einer Mischung verschiedener Antioxidantien aus den Klassen der

a) sterisch gehinderten Phenole,
b) Thioester und
c) Phosphite,

welche geeignet ist, die Copolymeren gegen Verfärbung und Degradation, welche z. B. durch Licht, Hitze und mechanische Energie induziert sein kann, zu stabi lisieren.

Bei der Verarbeitung und Herstellung von Halbfabrikaten und Endprodukten der obengenannten Thermoplaste durch Extrudieren, Spritzgießen etc. müssen den Kunststoffen Alterungsschutzmittel zugesetzt werden, um zu verhindern, daß die Kunststoffe durch die dabei auftretenden Abbauvorgänge vergilben bzw. in ihren mechanischen Eigenschaften wie Schlagzähigkeit, Versprödungsresistenz, Reißfestigkeit usw. geschädigt werden. Das gleiche gilt auch für die Lagerung und den Gebrauch der Endprodukte.

Der Abbaumechanismus ist noch nicht endgültig geklärt, jedoch wird angenom men, daß durch Energiezufuhr und Sauerstoff Radikale, insbesondere Peroxid radikale gebildet werden, welche über entsprechende Mechanismen der Ketten fortpflanzung und Kettenverzweigung den radikalischen Abbau und die Oxidation fortleiten.

Um dies zu verhindern, werden Antioxidantien zugesetzt, wobei diese in prinzipiell zwei Gruppen eingeteilt werden. Besonders wichtig sind die Radikalfänger, vor zugsweise sterisch gehinderte Phenole, welche einerseits, unter Übertragung eines Wasserstoffradikals, Radikale abfangen, wodurch sich aus dem Phenol ein stabilisiertes Phenolradikal bildet, und andererseits durch Addition dieses so gebildeten stabilisierten Phenolradikals an ein zweites Radikal, dieses zusätzlich abfangen. Diese Gruppe wird auch als primäre Antioxidantien bezeichnet. Weiter hin wichtig sind die sogenannten sekundären Antioxidantien, welche direkt Hydroperoxidgruppen unter Reduktion abbauen, ohne daß dabei erneut Radikale entstehen. Zu dieser Gruppe gehören als typische Vertreter die Phosphite und organischen Sulfide, insbesondere die Thioester (Taschenbuch der Kunststoff- Additive, 3. Ausgabe (1989)).

Häufig werden durch Kombination eines primären mit einem sekundären Antioxi dans synergistische Effekte beobachtet, d. h. die Wirksamkeit der Kombination ist größer als die Summe der Einzeleffekte. Insbesondere werden Kombinationen von Thiodipropionaten mit sterisch gehinderten Phenolen oder auch von Phosphi ten mit phenolischen Antioxidantien verwendet. Weiterhin ist ein Synergismus für die Kombination von schwach gehinderten und stark gehinderten Phenolen beob achtet, wobei zunächst das schwach gehinderte Phenol in die Oxidationsradikal kette durch Abfangen der Radikale eingreift, und anschließend das stärker gehin derte Phenol über eine Austauschreaktion das Radikal übernimmt und in einer langsamen Folgereaktion ein weiteres Radikal addiert (vgl. EP 0 669 367 A1). In dieser Literaturstelle ist weiterhin beschrieben, daß die Mischung auch noch andere herkömmliche Additive, unter anderem Antioxidantien verschiedener Struktur sowie Phosphite, Phosphonite und Thiopropionsäuren enthalten kann. Ausführungsbeispiele für diese zahlreichen Additive sind nicht vorhanden.

Aus der EP 0 625 542 A2 ist es ferner bekannt, daß man durch eine Kombination von sekundären Antioxidantien aus der Gruppe der Thioester und organischen Phosphite Pfropf-Copolymere vom Typ des ABS stabilisieren kann, wobei auf die phenolischen Antioxidantien verzichtet werden kann, welche in herkömmlichen Mischungen zu einer Eigenverfärbung führen können. Die bevorzugten Verbin dungen sind Dilaurylthiodipropionat und Tris-(nonylphenyl)-phosphit. Weiterhin wird erwähnt, daß aus dem japanischen Patent JP 85008710 zur Stabilisierung von ABS auch eine Mischung aus 2,2'-Methylen-bis-(4-methyl-6-tert.-butylphenol) mit Dilaurylthiodipropionat und Distearylpentaerythritoldiphosphit in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% bekannt ist.

Aus Taschenbuch der Kunststoff-Additive, s. o., Seite 80-81 ist weiterhin bekannt, daß zur Stabilisierung von ABS ein ternäres Gemisch aus Triethylenglycol-bis-3- (3-tert.-butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-propionat mit Tris-(nonylphenyl)-phosphit und Dilaurylthiodipropionat mit Erfolg eingesetzt worden ist und die Oxidationsbe ständigkeit gegenüber Mischungen aus nur zwei dieser Komponenten erhöht.

Obwohl bereits eine Vielzahl von Alterungsschutzmitteln für solche Kunststoffe vorgeschlagen sind, stellt die Alterungsbeständigkeit von Co- und Terpolymeren des Styrols besondere Anforderungen, da die Stabilisierung des ungesättigten Anteils aufgrund seiner besonderen Oxidationsempfindlichkeit entscheidenden Einfluß auf die Produktqualität hat. Die bisher bekannten Alterungsschutzmittel sind nicht optimal, so daß die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin besteht, verbesserte Wirkstoffe zu finden.

Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß eine Mischung aus phenoli schem Antioxidans, Thioester und Phosphit in besonderem Maße nicht nur gegen Vergilbung, sondern auch gegen eine Schädigung der mechanischen Eigenschaf ten der obengenannten Thermoplaste wirkt, wenn als phenolische Komponente RALOX® (Marke der Firma Raschig GmbH) LC, als Thioester Dilauryl-3,3'-thiodi propionat oder Distearyl-3,3'-thiodipropionat verwendet wird und als Phosphite sterisch gehinderte Tris-phenylphosphite oder auch Phosphite mit langkettigen (C₈-C₂₀) Alkylgruppen eingesetzt werden.

Diese Mischung, bei der die einzelnen Bestandteile in einer Menge von 0,01 bis 2%, vorzugsweise 0,25 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Polymere eingesetzt sind, erweist sich nicht nur bezüglich der Vergilbung, sondern auch bezüglich der mechanischen Eigenschaften der Polymere als besonders stark schützend. Ins gesamt werden 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-% der Mischung, bezogen auf das Polymere, eingesetzt.

RALOX® LC (CAS Nr. 68610-51-5 butyliertes Reaktionsprodukt aus p-Kresol und Dicyclopentadien) wird hergestellt durch Friedel-Crafts-Reaktion von p-Kresol und Tricyclo-[5.2.1.0]-decadien in einem Molverhältnis von 10 : 1 bis 1 : 5 und anschließende Umsetzung mit Isobuten oder tert.-Butanol oder tert.-Butylchlorid.

Das Produkt entspricht der folgenden Formel I

und ist ein Gemisch dieses Oligomers mit n = 1-5.

Je nach Molverhältnis der Ausgangsprodukte und Mischungsverhältnis von "n" besitzen die Verbindungen einen Schmelzpunkt zwischen 70 und 140°C und ein mittleres Molgewicht von 600 bis 800 g/Mol. Sie zeichnen sich durch Schwerflüch tigkeit, gute Verträglichkeit, geringe Migration und hohe Extraktionsbeständigkeit mit ABS, SBS, SIS, PS-I und SAN aus.

Die erfindungsgemäß verwendeten Phosphite entsprechen der folgenden Formel II

in der R¹ und R²
unabhängig voneinander = H, C₄H₉ oder (CH₂)_nCH₃ (n= 4-12)
R³ = Pentaerythrit, (CH₂)_nCH₃ (n = 8-12)
und m = 0, 1, 2 oder 3 ist.

Besonders bevorzugt wird Bis-(2,4-di-tert.-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit. Die erfindungsgemäß eingesetzten Thioester sind Dilauryl-3,3'-thiodipropionat und Distearyl-3,3'-thiodipropionat, die allein oder als Mischungen eingesetzt werden können.

Die erfindungsgemäßen, gegen Verfärbung, thermischen und oxidativen Abbau stabilisierten Massen der obengenannten Thermoplaste können wie folgt herge stellt werden:
Das Kunststoffgranulat, das phenolische Antioxidans, das Phosphit und der Thio ester werden bei Raumtemperatur miteinander z. B. in einem Rhönradmischer vermengt und über einen gleichlaufenden Zweischneckenkneter bei Schmelztem peratur des Kunststoffs extrudiert. Die Schmelze wird nach dem Extrudieren im Wasserbad gekühlt, granuliert und getrocknet. Das so hergestellte Halbfertigpro dukt kann in üblicher Weise, ohne zusätzliche Stabilisierung, weiterverarbeitet werden.

In den folgenden Beispielen wird die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Alte rungsschutzmittel gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Mitteln belegt.

Beispiel 1 Stabilisierung von ABS

98,8 g ABS-Granulat (Trelurano® VLD, unstabilisiert, BASF AG)
0,5 g RALOX®LC
0,3 g Dilauryl-3,3'-thiodipropionat
0,3 g Bis-(2,4-di-tert.-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit
werden bei Raumtemperatur intensiv miteinander vermengt und anschließend bei 180 bis 250°C extrudiert, gekühlt und granuliert. Das erhaltene getrocknete Gra nulat wird zu Normprüfkörpern (S-Stäbe) spritzgegossen und einer Alterung bei 90°C im Umlufttrockenschrank unterworfen. Die Verfärbung der Prüfkörper wird vor der Alterung, nach 5, 10 und 15 Wochen nach der CIELAB-Farbmeßmethode DIN 6174 gemessen.

Weiterhin wird die Kerbschlagzähigkeit nach Charpy (DIN 53453, DIN ISO 179) zu den gleichen Zeitpunkten bestimmt. Zum Vergleich werden entsprechende Prüf körper hergestellt und untersucht, die kein Antioxidans bzw. Mischungen des phe nolischen Antioxidans mit Phosphit oder Thioester enthalten. Die Untersuchungs ergebnisse sind den beigefügten Tabellen 1 und 2 zu entnehmen. Es zeigt sich, daß nur die erfindungsgemäße Mischung sowohl bei der Messung der Verfärbung als auch der Kerbschlagzähigkeit eine herausragende Wirkung aufweist.

Tabelle 1

Verfärbung

Tabelle 2

Charpy-Kerbschlagzähigkeit

Claims

1. Alterungsschutzmittel für Co- und Terpolymere des Stryrols, bestehend aus Mischungen von sterisch gehinderten Phenolen, Thioestern und Phosphiten, dadurch gekennzeichnet, daß als sterisch gehindertes Phenol eine Verbin dung der Formel I
wobei n 1-5 bedeutet,
als Thioester Dilauryl-3,3'-thiodipropionat oder Distearyl-3,3'-thiodipropionat, und als Phosphit eine Verbindung der folgenden Formel II
in der R¹ und R²
unabhängig voneinander = H, C₄H₉ oder (CH₂)_nCH₃ (n= 4-12)
R³ = Pentaerythrit, (CH₂)_nCH₃ (n = 8-12)
und in = 0, 1, 2 oder 3 ist,
verwendet wird.

2. Alterungsschutzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis von Phenol zu Phosphit und Thioester 1 : 0,1 bis 10 : 0, 1-10 beträgt.

3. Alterungsschutzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekenn zeichnet, daß das Verhältnis von Phenol zu Phosphit und Thioester 1 : 0,5 bis 1 : 0,5-1 beträgt.

4. Co- und Terpolymere des Styrols, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,01 bis 5 Gew.-% eines Alterungsschutzmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.

5. Co- und Terpolymere des Styrols gemäß Anspruch 4, mit einem Gehalt von 0,1 bis 3 Gew.-% des Alterungsschutzmittels.

6. Co- und Terpolymere des Styrols gemäß den Ansprüchen 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß die weiteren Monomere ausgewählt sind aus Acrylnitril, Butadien und Isopren.