DE19631343B9 - Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften und Verfahren - Google Patents

Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften und Verfahren Download PDF

Info

Publication number
DE19631343B9
DE19631343B9 DE19631343A DE19631343A DE19631343B9 DE 19631343 B9 DE19631343 B9 DE 19631343B9 DE 19631343 A DE19631343 A DE 19631343A DE 19631343 A DE19631343 A DE 19631343A DE 19631343 B9 DE19631343 B9 DE 19631343B9
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
cyclodextrin
ink composition
resin
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE19631343A
Other languages
English (en)
Other versions
DE19631343B4 (de
DE19631343A1 (de
Inventor
Keiko Nakamura
Norihiro Hirano
Kenichi Shibuya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakura Color Products Corp
Original Assignee
Sakura Color Products Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sakura Color Products Corp filed Critical Sakura Color Products Corp
Publication of DE19631343A1 publication Critical patent/DE19631343A1/de
Publication of DE19631343B4 publication Critical patent/DE19631343B4/de
Application granted granted Critical
Publication of DE19631343B9 publication Critical patent/DE19631343B9/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/16Writing inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/16Cyclodextrin; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis, welche umfasst:
(a) Wasser als Lösungsmittel;
(b) ein wasserunlösliches in Wasser dispergiertes Pigment;
(c) eine wässrige Emulsion wenigstens eines nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus alipathischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen besteht, in einer Trockenmenge von 1–20 Gew.-%;
(d) ein Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%; und
(e) ein Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist;
in Markierungsstiften.

Description

  • Diese Erfindung betrifft die Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis in Markierungsstiften, die nach langen Standzeiten leicht auslöschbare Beschriftungen auf undurchlässigen Schreiboberflächen bildet, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • Es sind eine Vielzahl von Tintenzusammensetzungen zur Verwendung in Markierungsstiften bekannt, die auf einer undurchlässigen Schreiboberfläche, allgemein als weiße Tafeln bezeichnet, die durch leichtes Abwischen mit einem Abwischer aus zum Beispiel Filz, auslöschbar sind. Diese auslöschbaren Tintenzusammensetzungen enthalten im Allgemeinen ein Additiv, das als Trennmittel bezeichnet wird, so dass die Tintenzusammensetzung auslöschbar wird, zusammen mit Wasser als Lösungsmittel, einem farbgebenden Mittel und einem filmbildenden Harz. Das Trennmittel ist im Allgemeinen ein öliges Material, das bei Raumtemperatur flüssig und nichtflüchtig ist, wie aliphatische Carbonsäureester, und es wird in die Tintenzusammensetzung in Form einer Emulsion eingebracht, wie in der US-A-5 004 763 offenbart.
  • Wie vorstehend erwähnt enthält die bekannte auslöschbare Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis ein Trennmittel in Form einer O/W (Öl-in-Wasser) Emulsion, das heißt, feinverteilte Ölteilchen dispergiert in Wasser. Dementsprechend sind die Teilchen der Emulsion nicht immer in Wasser stabil, sondern sie haben eine Tendenz zusammenzuklumpen und nach langen Standzeiten von der wässrigen Phase zu trennen. Dies bedeutet, dass die bekannten auslöschbaren Tintenzusammensetzungen auf Wasserbasis eine schlechte Lagerstabilität über einen langen Zeitraum haben. Wenn sich das Trennmittel zusammengeklumpt und von der wässrigen Phase getrennt hat, schreibt die Tintenzusammensetzung nicht nur nicht gut, sondern sie bildet auch keine auslöschbaren Beschriftungen.
  • In der zuvor genannten US-A-5 004 763 wird jedoch nichts über ein Cyclodextrin in einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis für Markierungsstifte ausgesagt.
  • Die US-A-5 108 505, beschreibt eine Tinte für Tintenstrahldruck, umfassend einen Träger, bestehend im Wesentlichen aus Wasser, einem wasserunlöslichen Farbstoff und ein Cyclodextrin. Das Cyclodextrin komplexiert den wasserunlöslichen Farbstoff, um ihn in einer Tinte auf Wasserbasis wasserlöslich zu machen, und die resultierende Tinte hat verbesserte Wasserbeständigkeit. Diese Druckschrift bezieht sich aber nicht auf eine auslöschbare Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis, welche nichtflüchtiges öliges Material enthält, und sie legt die Stabilisierung einer Emulsion von einem solchen nichtflüchtigen öligen Material in einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis für Markierungsstifte nicht nahe.
  • Die EP 704 303 A1 als ältere Anmeldung beschreibt zwar eine Tinte, welche alle wesentlichen Bestandteile der erfindungsgemäß verwendeten Tintenzusammensetzung enthält. Die Verwendung einer solchen Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften ist in dieser älteren Anmeldung jedoch nicht beschrieben.
  • Daher ist es eine Aufgabe der Erfindung die vorstehend erwähnten Probleme, die in den bekannten auslöschbaren Tintenzusammensetzungen auf Wasserbasis beinhaltet sind, zu lösen, und die Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis bereitzustellen, die ein Trennmittel in Form einer Emulsion enthält, und deren Trennmittelstabilität nach einer Standzeit über einen langen Zeitraum verbessert ist.
  • Die Erfindung betrifft gemäß Anspruch 1 die Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis, welche umfasst:
    • (a) Wasser als Lösungsmittel;
    • (b) ein wasserunlösliches in Wasser dispergiertes Pigment;
    • (c) eine wässrige Emulsion wenigstens eines nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus aliphatischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen besteht, in einer Trockenmenge von 1–20 Gew.-%;
    • (d) ein Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%; und
    • (e) ein Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist; in Markierungsstiften.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis umfasst:
    • (e) ein wasserlösliches Harz; und
    • (f) einen grenzflächenaktiven Stoff.
  • Die Erfindung stellt gemäß Anspruch 6 weiter ein Verfahren zur Herstellung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis bereit, welches umfasst:
    • (a) Wasser als Lösungsmittel;
    • (b) ein wasserunlösliches in Wasser dispergiertes Pigment;
    • (c) eine wässrige Emulsion wenigstens eines nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus aliphatischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen in einer Trockenmenge von 1–50 Gew.-% besteht;
    • (d) ein Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%;
    • (e) ein wasserlösliches Harz das bei Raumtemperatur filmbildend ist; und
    • (f) ein grenzflächenaktives Mittel;
    wobei das Verfahren umfasst: Zugeben des grenzflächenaktiven Stoffes und des Pigmentes in Wasser, und dann Zugeben eines Cyclodextrins oder seines Derivats in Wasser, um ein Gemisch zu bilden, und dann Zugeben der Emulsion des öligen Materials zu dem Gemisch; und dann schließlich des wasserlöslichen Harzes zu dem Gemisch.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung ist geeignet in einem Schreibgerät, das ein Markierungsstift oder ein Filzstift genannt wird, das in einer hohlen Halterung einen Tintenspeicher, der aus Filz oder einem Faserbündel besteht, der (das) mit Tinte getränkt ist, und eine Stiftspitze hat, die aus einer Harzform besteht und am Ende der Halterung angebracht ist, der die Tinte von dem Tintenspeicher unter Benutzung von Kapillarphänomenen zugeführt wird, wodurch es ermöglicht wird zu schreiben. Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung ist jedoch auch für die Verwendung in einem Markierungsstift geeignet, der Tinte in einer hohlen Halterung selbst speichert.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung verwendet Wasser als Lösungsmittel (die Restmenge) in der Tintenzusammensetzung. Sie enthält Wasser im Allgemeinen in einer Menge von 50–90 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 60–80 Gew.-%.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung enthält ein in Wasser dispergiertes, wasserunlösliches Pigment. Das Pigment schließt zum Beispiel Ruß, Phthalocyanine, wie Kupferphthalocyaninblau, Threne-Pigmente, Azopigmente, Chinacridone, Anthrachinone, Dioxazine, Indigoverbindungen, Thioindigoverbindungen, Perynone, Perylene, Indolenone und Azo-azomethine ein. Fluoreszierende Pigmente können auch verwendet werden.
  • Eine Vielzahl wässriger Pigmentdispersionen sind im Handel erhältlich, und sie können bevorzugt verwendet werden. Die Dispersion enthält üblicherweise ein Dispergiermittel oder einen grenzflächenaktiven Stoff, so dass die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung ein solches Dispergiermittel oder einen solchen grenzflächenaktiven Stoff enthalten kann, wenn die Dispersion in der Tintenzusammensetzung verwendet wird. Das Dispergiermittel ist üblicherweise ein Polymer oder ein Harz. Das Dispergiermittel ist üblicherweise in einer Trockenmenge von 0,05–20 Gewichtsteilen, bevorzugt in einer Menge von 0,1–5 Gewichtsteilen, auf ein Gewichtsteil Pigment, in der Dispersion enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung kann ein Kunststoffpigment enthalten, das aus Harzteilchen als weißes farbgebendes Mittel besteht. Das Kunststoffpigment ist eine wässrige Emulsion hohler Harzteilchen aus, zum Beispiel, Polystyrol, Acrylsäure-Styrol-Copolymer, Polymethylmethacrylat oder Polyvinylchlorid, die durch Emulsions(co)polymerisation hergestellt wurden. Die Harzteilchen haben üblicherweise einen Durchmesser von 0,3–1,0 μm. Das Kunststoffpigment, das mit Pigmenten oder Farbstoffen eingefärbt ist, kann auch als ein chromatisches farbgebendes Mittel verwendet werden.
  • Das farbgebende Mittel ist in der Tintenzusammensetzung üblicherweise in einer Menge von 0,1–30 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 1–20 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung, enthalten. Wenn der Gehalt an farbgebendem Mittel zu groß ist, hat die erhaltene Tintenzusammensetzung eine übermäßig hohe Viskosität, so dass sie nicht nur nicht leicht auszulöschen ist, sondern auch schlecht schreibt. wenn der Gehalt an farbgebenden Mittel andererseits zu klein ist, kann die erhaltene Tintenzusammensetzung keine Beschriftungen mit ausreichender Farbtiefe ergeben.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung enthält ein Trennmittel, das bei Raumtemperatur ein nichtflüchtiges und ölig flüssiges Material ist, in Form einer wässrigen Emulsion. Jedes Material, das als Trennmittel in der Form einer wässrigen Emulsion in den bekannten auslöschbaren Tintenzusammensetzungen auf Wasserbasis verwendet wird, kann als Trennmittel in der erfindungsgemäß verwendeten Tin tenzusammensetzung verwendet werden.
  • Es kann jedoch ein Material, das bei Raumtemperatur nichtflüchtig und ölig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus aliphatischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen besteht, als bevorzugtes Trennmittel in der Erfindung verwendet werden.
  • Der aliphatische Carbonsäureester schließt monobasische Carbonsäureester, dibasische Carbonsäureester, Mono- oder Diester zweiwertiger Alkohole und Mono-, Di- oder Triester dreiwertiger Alkohole ein. Bevorzugte Beispiele sind monobasische Carbonsäureester, insbesondere höhere Fettsäureester, wie Propylmyristat, Butylpalmitat oder Butylstearat; aliphatische Diester dibasischer Säuren, wie Dodecandicarbonsäuredioctylester, Dipropyladipat, Dioctylsebacat oder Dioctylazelat; Ester zweiwertiger Alkohole, wie Propylenglycolmonostearat oder Propylenglycoldidecanoat; und Ester dreiwertiger Alkohole, wie natürliche oder synthetische Fettsäuretriglyceride oder Trimethylolpropantriester, wie Triisostearat.
  • Der höhere Kohlenwasserstoff, der als Trennmittel verwendet wird, ist nicht spezifisch begrenzt, beispielhaft sind jedoch flüssiges Paraffin und Squalan. Oxidiertes Polyethylenwachs kann ebenfalls verwendet werden. Der verwendete höhere Alkohol ist ebenfalls nicht spezifisch begrenzt, beispielhaft sind jedoch Hexylalkohol, Octylalkohol und Laurylalkohol.
  • Wässrige Emulsionen der aliphatischen Carbonsäureester, höheren Kohlenwasserstoffe oder höheren Alkohole können nach konventionellen Emulgierverfahren hergestellt werden und sind im Handel erhältlich. Die Emulsion kann einzeln oder als ein Gemisch aus zwei oder mehr verwendet werden.
  • Das Material, das, wie vorstehend erwähnt, bei Raumtemperatur nichtflüchtig und ölig ist, ist als das Trennmittel in einer Trockenmenge von 1–20 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 2–20 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung, enthalten. Wenn die Menge des Trennmittels weniger als 1 Gew.-% ist, ist die erhaltene Tintenzusammensetzung nicht leicht auslöschbar, wenn die Menge des Trennmittels jedoch mehr als 50 Gew.-% ist, schreibt die erhaltene Tintenzusammensetzung schlecht oder sie verschmutzt eine Schreiboberfläche.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung enthält ein Cyclodextrin oder sein Derivat als Stabilisierungsmittel des Trennmittels, das in der Form einer wässrigen Emulsion in der Tintenzusammensetzung enthalten ist. Das Cyclodextrin ist ein cyclisches Zuckeroligomer, das aus sechs bis zehn D-Glucopyranosidgruppen besteht, die durch α-(1,4)-Glucosidbindungen verbunden sind. Von den Cyclodextrinen sind α-, β- oder γ-Cyclodextrin wohlbekannt, die entsprechend einen Polymerisationsgrad von 6, 7 oder 8 haben.
  • Zusätzlich zu den vorstehend erwähnten Cyclodextrinen können auch ihre Derivate verwendet werden. Die bevorzugten Derivate schließen zum Beispiel Methylderivate, wie 2,6-Dimethyl-β-cyclodextrin, 2,3,6-Trimethyl-β-cyclodextrin oder teilmethyliertes β-Cyclodextrin und außerdem Maltosylcyclodextrin oder Glucosylcyclodextrin ein. Diese Cyclodextrinderivate sind alle zu einem größeren oder geringeren Grad wasserlöslich.
  • Das Cyclodextrin oder sein Derivat sind in der Tintenzusammensetzung in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung, enthalten. Wenn der Gehalt des Cyclodextrins oder seines Derivats weniger als 0,1 Gew.-% ist, ist die Stabilität der Emulsion oder des Trennmittels der erhaltenen Tintenzusammensetzung nicht verbessert. Wenn der Gehalt mehr als 20 Gew.-% ist, hat die erhaltene Tintenzusammensetzung eine übermäßig hohe Viskosität, so dass sie schlecht schreibt, sie hat aber auch eine übermäßig große Haftfestigkeit auf einer Schreiboberfläche, so dass ihre Auslöschbarkeit verringert ist. Der Gehalt des Cyclodextrins oder seines Derivats ist bevorzugt im Bereich von 0,5–10 Gew.-%, stärker bevorzugt im Bereich von 1–5 Gew.-%.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung enthält ein Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist, so dass, wenn eine Beschriftung gebildet wird, und das Lösungsmittel daraus verdampft ist, um eine getrocknete Beschriftung auf einer undurchlässigen Schreiboberfläche zu bilden, die Beschriftung einen zusammenhängenden Harzfilm hat, der das farbgebende Mittel darin enthält, und der von der Schreiboberfläche durch die Schicht des Trennmittels auf der Schreiboberfläche getrennt ist, wodurch die Beschriftung leicht von der Schreiboberfläche getrennt werden kann oder leicht auslöschbar ist.
  • Das filmbildende Harz kann entweder wasserunlöslich oder wasserlöslich sein. Das wasserunlösliche Harz kann in die Tintenzusammensetzung in Form einer wässrigen Emulsion oder eines Hydrosols einge bracht werden. In einer anderen Ausführungsform kann das wasserunlösliche Harz in die Tintenzusammensetzung in Form eines durch Salzbildung mit einer Base wasserlöslich gemachten Harzes eingebracht werden. Ein wasserlösliches Harz wird verwendet wie es ist.
  • Ein bevorzugtes filmbildendes Harz kann sein:
    • (1) eine wässrige Emulsion oder ein Hydrosol von Polyvinylacetat, Vinylacetat-Copolymer, Alkydharz oder Polyurethanharz;
    • (2) ein wasserlöslich gemachtes Vinylacetat-Copolymer, Alkydharz oder Polyurethanharz;
    • (3) ein wasserlösliches Harz; oder
    • (4) eine Kombination der vorstehend Genannten.
  • Das wasserlöslich gemachte Harz enthält üblicherweise eine Carbonsäurekomponente oder Carboxylgruppen, die mit anorganischen oder organischen Basen, wie Alkalimetallen (z.B. Natrium oder Kalium), Ammoniumbasen oder organischen Aminen, Salze bilden, wodurch das Harz wasserlöslich gemacht wird.
  • Bevorzugte Vinylacetat-Copolymere schließen Copolymere von Vinylacetat mit Comonomeren, wie Vinylestern, die kein Vinylacetat sind (z.B. Vinylpropionat oder Versaticsäurevinylester), und ungesättigten Carbonsäuren (z.B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, Itaconsäure, Crotonsäure oder Citraconsäure), ein. Diese Vinylacetat-Copolymere sind besonders nützlich, wenn sie wasserlöslich gemacht sind.
  • Andere bevorzugte Vinylacetat-Copolymere schließen Copolymere von Vinylacetat mit Comonomeren, wie Vinylkohlen-wasserstoffen (z.B. Ethylen, Propylen, Styrol oder α-Methylstyrol), oder ungesättigten Carbonsäureestern (z.B. Methylacrylat, Ethylmethacrylat oder Dimethylmaleat), ein. Das Vinylacetat-Copolymer kann ein Pfropfcopolymer mit den vorstehend beschriebenen Monomeren auf Polyvinylacetat sein.
  • Spezifischer gesagt, beispielhaft für bevorzugte Vinylacetat-Copolymere sind Vinylacetat-Acrylsäure-Copolymere, Vinylacetat-Methacrylsäure-Copolymer, Vinylacetat-Styrol-Acrylsäure-Copolymer, Vinylacetat-Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Vinylacetat-Acrylsäure-Methylacrylat-Copolymer, Vinylacetat-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer, Vinylacetat-Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer oder Vinylacetat-Maleinsäureanhydrid-Copolymer.
  • Wässrige Emulsionen oder Hydrosole von Polyvinylacetat und Vinylacetat-Copolymeren sind ohne Weiteres im Handel erhältlich. Wasserlöslich gemachte Vinylacetat-Copolymere sind ebenfalls im Handel erhältlich.
  • Wasserlöslich gemachte Alkydharze können durch Kondensation von überschüssigen ungesättigten Carbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und Salzbildung mit Alkalimetallen, Ammoniumbasen oder organischen Aminen hergestellt werden. Wasserlöslich gemachte Polyurethanharze können durch Salzbildung an der Polymerkette anhängender Carboxylgruppen mit Alkalimetallen, Ammoniumbasen oder organischen Aminen hergestellt werden. Diese wasserlöslich gemachten Alkydharze und Urethanharze sind ebenfalls im Handel erhältlich.
  • Von den wasserlöslichen Harzen werden dann wieder synthetische Harze, wie Polyvinylalkoholharze, Polyvinylacetalharze oder Polyvinylpyrrolidonharze, bevorzugt. Natürliche wasserlösliche Harze, wie Gummiarabikum oder Schellack, können auch verwendet werden. Polyvinylalkoholharz ist am meisten bevorzugt.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung enthält das filmbildende Harz, wie vorstehend erwähnt, in einer Feststoffmenge von 0,1–15 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 0,3–10 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung. Wenn die Menge des Harzes zu groß ist, hat die erhaltene Tintenzusammensetzung eine übermäßig hohe Viskosität, so dass sie schlecht schreibt, aber auch eine damit gebildete Beschriftung ist nicht leicht auszulöschen.
  • Von der Vielzahl der vorstehend erwähnten filmbildenden Harze werden wasserlösliche Harze bevorzugt, insbesondere Polyvinylalkoholharz, da es der erhaltenen Tintenzusammensetzung eine größere Stabilität durch Bildung von Schutzkolloiden unter Mitwirkung von Cyclodextrin gibt. Spezifischer gesagt stabilisiert das Cyclodextrin die verschiedenen Teilchen in der Tintenzusammensetzung, insbesondere Emulsions- und Pigmentteilchen, während das wasserlösliche Harz diese Teilchen weiter durch die Bildung von Schutzkolloiden stabilisiert.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung kann einen wasserlöslichen mehrwertigen Alkohol enthalten, um die Trennung der Beschriftung von der Schreiboberfläche zu unterstützen. Der verwendete mehrwertige Alkohol schließt zum Beispiel Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von etwa 200–600, Polypropylenglycol mit einem Molekulargewicht von etwa 1000–3000, Glycerin und Trimethylolpropan ein. Der mehrwertige Alkohol kann in einer Menge von nicht mehr als 20 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung, enthalten sein. Wenn die Menge des mehrwertigen Alkohols zu groß ist, hat die erhaltene Tintenzusammensetzung eine übermäßig hohe Viskosität und schreibt schlecht.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung kann weiter ein grenzflächenaktives Mittel enthalten, das auch die Trennung der Beschriftungen von der Schreiboberfläche unterstützt. Das grenzflächenaktive Mittel dient auch dazu, die verschiedenen Teilchen in der Tintenzusammensetzung unter Mitwirkung des Cyclodextrins zu stabilisieren, und damit die Tintenzusammensetzung. Das grenzflächenaktive Mittel kann entweder anionisch, nichtionisch, kationisch oder ampholytisch sein, oder es kann fluoriert sein, wobei die anionischen, nichtionischen oder fluorierten bevorzugt sind.
  • Das verwendbare anionische grenzflächenaktive Mittel schließt zum Beispiel sulfonierte Fettsäureester, wie Dioctylnatriumsulfosuccinat, höhere Alkoholsulfate, Polyoxyethylenalkylphenylethersulfat, Alkylarylsulfonat oder Olefinsulfonat ein. Das verwendbare nichtionische grenzflächenaktive Mittel schließt zum Beispiel Polyoxyethylenetherverbindungen, wie Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxyethylenalkylphenylether, die Fettsäureester mehrwertiger Alkohole oder die Fettsäureesterpolyoxyethylenether mehrwertiger Alkohole ein. Die Tintenzusammensetzung kann ein grenzflächenaktives Mittel in einer Menge von nicht mehr als 10 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 0,2–5 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung enthalten. Die Verwendung einer überschüssigen Menge verschlechtert die Auslöschbarkeit der Tintenzusammensetzung.
  • Die Tintenzusammensetzung kann auch niedere aliphatische Alkohole enthalten, so dass die Beschriftungen leicht trocknen, wenn sie gebildet sind. Der Alkohol darf jedoch die Emulsion in der Tintenzusammensetzung nicht brechen, und deshalb darf die Menge nicht mehr als 15 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 1–10 Gew.-% bezogen auf die Tintenzusammensetzung, sein. Der bevorzugte Alkohol kann Ethanol, Propanol oder Butanol sein.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung kann weiter ein beliebiges Additiv in wirksamen Mengen enthalten, das in den bekannten auslöschbaren Tintenzusammensetzungen auf Wasserbasis verwendet wird, wie pH-Kontrollmittel, Korrosionsschutzmittel, Antiseptika oder Antimykotika.
  • Wenn die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung auf einer undurchlässigen Schreiboberfläche angewandt wird, und das Lösungsmittel daraus verdampft ist, bildet das Trennmittel eine zusammenhängende ölige Schicht auf der Schreiboberfläche, und das Harz bildet einen Film, der das Pigment auf der Trennmittelschicht enthält. Dementsprechend wird die Beschriftung leicht von der Schreiboberfläche getrennt.
  • Das grenzflächenaktive Mittel unterstützt auf der einen Seite die Trennung der öligen Schicht von dem Harzfilm, wenn die Beschriftung gebildet ist, und auf der anderen Seite stellt das grenzflächenaktive Mittel mit der gebildeten Beschriftung einen Egalisierungseffekt zur Verfügung, verhindert aber auch, dass die ölige Schicht ungleichmäßig auf der Schreiboberfläche verteilt wird, wenn eine Beschriftung gebildet ist, so dass die getrocknete Beschriftung gleichmäßig auslöschbar ist. Fluorierte grenzflächenaktive Mittel sind in diesen Effekten äußerst bemerkenswert.
  • Gemäß der Erfindung ist es bevorzugt, dass die verwendete Tintenzusammensetzung ein wasserunlösliches Pigment, ein wasserlösliches Harz als Harz und ein grenzflächenaktives Mittel zusammen mit dem Cyclodextrin enthält. Es ist weiter bevorzugt, dass die Tintenzusammensetzung in einer bestimmten Art hergestellt wird, wie nachstehend erwähnt, so dass die Tintenzusammensetzung eine deutlich verbesserte Lagerstabilität hat.
  • Es wird angenommen, dass im Allgemeinen, wenn ein Cyclodextrin zu einem Gemisch fester oder flüssiger Teilchen mit einem grenzflächenaktiven Mittel in Wasser gegeben wird, in dem das grenzflächenaktive Mittel die Teilchen adsorbiert und umgibt, um sie zu stabilisieren, die Cyclodextrinmoleküle die Moleküle des grenzflächenaktiven Mittels einschließen, so dass das Cyclodextrin die Teilchen, die schon durch das grenzflächenaktive Mittel stabilisiert sind, weiter stabilisiert. Im Hinblick auf den vorstehenden Teilchenstabilisie rungs-Mechanismus durch das Cyclodextrin werden, wenn eine Emulsion aus öligem Material, ein Pigment und ein grenzflächenaktives Mittel zusammen mit Cyclodextrin in Wasser (Lösungsmittel) gegeben werden, um die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung zu bilden, die Emulsionsteilchen von dem grenzflächenaktiven Mittel umgeben, und die Moleküle des grenzflächenaktiven Mittels werden von den Cyclodextrinmolekülen eingeschlossen: Das heißt, die Einschließung oder Adsorption von Emulsionsteilchen durch das Cyclodextrin hat Vorrang vor der Einschließung oder Adsorption von Pigmentteilchen durch das Cyclodextrin. Hieraus ergibt sich, dass das Cyclodextrin wirkungsvoll die Emulsionsteilchen stabilisiert, aber nicht zur Stabilisierung der Pigmentteilchen beiträgt.
  • Dementsprechend ist es notwendig, dass nicht nur die Teilchen der Emulsion durch das Cyclodextrin stabilisiert werden, sondern auch die Teilchen des Pigments durch das grenzflächenaktive Mittel und zusätzlich durch das Cyclodextrin stabilisiert werden, wenn eine Tintenzusammensetzung, die sowohl Teilchen des öligen Materials wie auch des Pigments enthält, eine größere Stabilität haben soll.
  • Deshalb ist es gemäß der Erfindung bevorzugt, dass die Tintenzusammensetzung hergestellt wird, indem ein grenzflächenaktives Mittel und ein Pigment in Wasser gegeben wird; und dann das Cyclodextrin oder sein Derivat zu dem Gemisch gegeben wird; und dann das Trennmittel in Form einer Emulsion öligen Materials zu dem Gemisch gegeben wird; und schließlich das wasserlösliche Harz zu dem Gemisch.
  • Gemäß dem vorstehenden Verfahren absorbiert das grenzflächenaktive Mittel die Teilchen des Pigments in Wasser, und dann schließt das zugegebene Cyclodextrin die Teilchen des Pigments ein oder absorbiert sie, wodurch das Pigment zuerst stabilisiert wird. Dann wird die Emulsion zu dem wässrigen Gemisch gegeben, so dass die Emulsion von dem restlichen Cyclodextrin stabilisiert wird. Schließlich wird das wasserlösliche Harz zu dem wässrigen Gemisch gegeben, so dass die einzelnen Teilchen sowohl der Emulsion wie auch des Pigments wegen der Bildung von Schutzkolloiden des wasserlöslichen Harzes daran gehindert werden einander zu nahe zu kommen, um Aggregate zu bilden. Auf diese Art wird eine Tintenzusammensetzung hergestellt, die eine bemerkenswert verbesserte Lagerstabilität über einen langen Zeitraum hat.
  • Wie vorstehend angegeben, umfasst die auslöschbare Tintenzusammensetzung Wasser als Lösungsmittel, ein Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist, eine wässrige Emulsion nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, als Trennmittel und außerdem das Cyclodextrin als Stabilisierungsmittel, insbesondere für die Emulsion. Wenn eine Beschriftung damit auf einer undurchlässigen Schreiboberfläche gebildet wird, und das Lösungsmittel verdampft ist, bildet das Trennmittel eine zusammenhängende ölige Schicht auf der Schreiboberfläche, um die Harzschicht, die das Pigment darin enthält, von der Schreiboberfläche zu trennen. Hieraus ergibt sich, dass die Beschriftung leicht von der Schreiboberfläche zu trennen ist oder mit einem Abwischer, der zum Beispiel aus Filz besteht, nur an dem ausgelöschten Teil ausgelöscht wird. Außerdem wird die Emulsion in der Tintenzusammensetzung durch das Cyclodextrin stabilisiert, möglicherweise durch die Einschließung der Emulsionsteilchen in den Molekülen des Cyclodextrins, so dass die erfindungsgemäß verwendete Tintenzusammensetzung eine verbesserte Lagerstabilität hat und sogar nach einer langen Standzeit eine Beschriftung bildet, die leicht auslöschbar ist.
  • Beispiele der erfindungsgemäß verwendeten Tintenzusammensetzung werden jetzt beschrieben, die Erfindung ist jedoch nicht darauf begrenzt. In den Beispielen sind die Mengen in Gew.-% angegeben, wobei die Restmenge Wasser ist. Die Tintenzusammensetzung enthält ein Antiseptikum und ein Antimykotikum in einer wirksamen Menge. Beispiel 1
    Pigment: Phthalocyanin Grün 2
    Dispergiermittel: Ammoniumsalz von Styrol-Butylacrylat-Methacrylsäure-Copolymer 2
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylacetalharz 2
    Vinylacetat-Ethylacrylat-Acrylsäure-Copolymer (Hydrosol) 1
    Trennmittel: Isopropylmyristat 8
    Cyclodextrin: α-Cyclodextrin 1,6
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 0,5
    Beispiel 2
    Pigment: Ruß 5
    Dispergiermittel: Acrylharz 3
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylacetalharz 1
    Polyurethanharz (Emulsion) 5
    Trennmittel: Butylstearat 5
    Dioctyldodecandicarboxylat 5
    Cyclodextrin: α-Cyclodextrin 1
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 1
    Beispiel 3
    Pigment: Ruß 3
    Dispergiermittel: Vinylacetat-Acrylsäure-Copolymer 3
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylalkoholharz 5
    Polyurethanharz (Emulsion) 5
    Trennmittel: Butyllaurat 4
    Squalan 1
    Cyclodextrin: teilmethyliertes β-Cyclodextrin 10
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 1,5
    Beispiel 4
    Pigment: Monoazo Rot 4
    Dispergiermittel: Vinylacetalharz 2
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylalkoholharz 4
    Acrylharz 2
    Trennmittel: Butylpalmitat 12
    Laurylalkohol 3
    Cyclodextrin: Maltosylcyclodextrin 5
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 0,5
  • Die nachfolgenden Tintenzusammensetzungen der Vergleichsbeispiele 1 bis 3 wurden entsprechend den Tintenzusammensetzungen der Beispiele 1 bis 3 hergestellt, nur dass die vorher genannten Tintenzusammensetzungen keine Cyclodextrine enthielten. Die Tintenzusammensetzung von Vergleichsbeispiel 4 war die Gleiche, wie die von Beispiel 4, nur dass die letztere Dextrin anstelle von Cyclodextrin enthielt. Vergleichsbeispiel 1
    Pigment: Phthalocyanin Grün 2
    Dispergiermittel: Ammoniumsalz von Styrol-Butylacrylat-Methacrylsäure-Copolymer 2
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylacetalharz 2
    Vinylacetat-Ethylacrylat-Acrylsäure-Copolymer (Hydrosol) 1
    Trennmittel: Isopropylmyristat 8
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 0,5
    Vergleichsbeispiel 2
    Pigment: Ruß 5
    Dispergiermittel: Acrylharz 3
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylacetalharz 1
    Polyurethanharz (Emulsion) 5
    Trennmittel: Butylstearat 5
    Dioctyldodecandicarboxylat 5
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 1
    Vergleichsbeispiel 3
    Pigment: Ruß 3
    Dispergiermittel: Vinylacetat-Acrylsäure-Copolymer 3
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylalkoholharz 5
    Polyurethanharz (Emulsion) 5
    Trennmittel: Butyllaurat 4
    Squalan 1
    Grenzflächenaktives Mittel: ampholytisches Tensid 1,5
    Vergleichsbeispiel 4
    Pigment: Monoazo Rot 4
    Dispergiermittel: Vinylacetalharz 2
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylalkoholharz 4
    Acrylharz 2
    Trennmittel: Butylpalmitat 12
    Laurylalkohol 3
    Additiv: Dextrin 2
    Grenzflächenaktives Mittel: nichtionisches Tensid 0,5
  • Die Lagerstabilität der Tintenzusammensetzung wurde wie folgt bewertet. Nachdem die Tintenzusammensetzung 7 Tage oder 14 Tage in einem Thermostat bei 50 °C stehen gelassen worden war, wurde sie visuell überprüft. Wenn die Tintenzusammensetzung einheitlich war, wurde die Lagerstabilität mit „A" beurteilt; wenn eine teilweise Trennung von öligem Material an der Oberfläche gefunden wurde, wurde die Lagerstabilität mit „B" beurteilt; und wenn gefunden wurde, dass die ölige Phase vollständig von der wässrigen Phase getrennt war, wurde die Lagerstabilität mit „C" beurteilt.
  • Die Auslöschbarkeit der Beschriftung wurde wie folgt bewertet. Auf einer weißen Emailtafel wurde bei einer Temperatur von 20 °C und einer relativen Luftfeuchte von 65% eine Beschriftung gebildet und 5 Minuten stehen gelassen. Die Beschriftung wurde dann mit einem Abwischer aus Filz, der mit einem Gewicht von 50 g beschwert wurde, abgewischt. Wenn die Beschriftung vollständig ausgelöscht war, wurde die Auslöschbarkeit mit „A" beurteilt; wenn die Beschriftung mehr als die Hälfte ausgelöscht war, wurde die Auslöschbarkeit mit „B" beurteilt; und wenn die Beschriftung überhaupt nicht ausgelöscht worden war, wurde die Auslöschbarkeit mit „C" beurteilt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.
  • Tintenzusammensetzungen mit den nachfolgenden Komponenten wurden in einer Art hergestellt, wie sie nachstehend erwähnt ist.
    Pigment: Monoazo Rot 3
    Dispergiermittel: Ammoniumsalz von Styrol-Maleinsäure-Copolymerr 2
    Harz: Wasserlösliches Polyvinylacetalharz 5
    Trennmittel: 2-Ethylcapronsäuretriglyderid 10
    Cyclodextrin: α-Cyclodextrin 2,4
    β-Cyclodextrin 1,2
    γ-Cyclodextrin 0,4
    Grenzflächenaktives Mittel: anionisches Tensid 1
    nichtionisches Tensid 0,5
  • Beispiel 5
  • Das grenzflächenaktive Mittel und das Pigment wurden in Wasser (Lösungsmittel) gegeben, und das Gemisch wurde zwei Stunden gerührt. Dann wurden die Cyclodextrine zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt. Dann wurde das Trennmittel in Form einer Emulsion zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt. Schließlich wurde das wasserlösliche Harz zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt, um die Tintenzusammensetzung bereitzustellen.
  • Vergleichsbeispiel 5
  • Das grenzflächenaktive Mittel und das Pigment wurden in Wasser gegeben, und das Gemisch wurde zwei Stunden gerührt.
  • Dann wurde das Harz zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt. Dann wurde das Trennmittel zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt. Schließlich wurden die Cyclodextrine zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt, um die Tintenzusammensetzung bereitzustellen.
  • Vergleichsbeispiel 6
  • Das grenzflächenaktive Mittel und das Harz wurden in Wasser gegeben, und das Gemisch wurde zwei Stunden gerührt.
  • Dann wurde das Pigment zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt. Dann wurden die Cyclodextrine zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt.
  • Schließlich wurde das Trennmittel zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt, um die Tintenzusammensetzung bereitzustellen.
  • Vergleichsbeispiel 7
  • Das Trennmittel und die Cyclodextrine wurden miteinander vermischt und zwei Stunden gerührt. Das grenzflächenaktive Mittel und das Pigment wurden zu dem Gemisch zusammen mit Wasser gegeben, und das so erhaltene Gemisch wurde zwei Stunden gerührt. Schließlich wurde das Harz zu dem Gemisch gegeben, und es wurde zwei Stunden gerührt, um die Tintenzusammensetzung bereitzustellen.
  • Die Lagerstabilität der Tintenzusammensetzungen von Beispiel 5 und den Vergleichsbeispielen 5–7 wurden in der gleichen Art wie vorstehend bewertet, nachdem die Tintenzusammensetzung 14 Tage in einem Thermostat bei 50 °C stehen gelassen worden war. Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 gezeigt. TABELLE 1
    Figure 00090001

Claims (8)

  1. Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis, welche umfasst: (a) Wasser als Lösungsmittel; (b) ein wasserunlösliches in Wasser dispergiertes Pigment; (c) eine wässrige Emulsion wenigstens eines nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus alipathischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen besteht, in einer Trockenmenge von 1–20 Gew.-%; (d) ein Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,1–20 Gew.-%; und (e) ein Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist; in Markierungsstiften.
  2. Verwendung einer Tintenzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Cyclodextrin ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus α-, β- und γ-Cyclodextrin besteht, und das Derivat des Cyclodextrins ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus 2,6-Dimethyl-β-cyclodextrin, 2,3,6-Trimethyl-β-cyclodxtrin, teilmethyliertem β-Cyclodextrin, Maltosyl-cyclodextrin und Glucosylcyclodextrin besteht.
  3. Verwendung einer Tintenzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserunlösliche Pigment in einer Menge von 0,1–30 Gew.-%, bezogen auf die Tintenzusammensetzung, enthalten ist,
  4. Verwendung einer Tintenzusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Harz ein wasserlösliches Harz ist, oder das Harz eingebracht ist in Form von: (i) einer wässrigen Emulsion oder eines Hydrosols von Polyvinylacetat, Vinylacetat-Copolymer, Alkydharz oder Polyurethanharz; oder (ii) einem wasserlöslich gemachten Vinylacetat-Copolymer, Alkydharz oder Polyurethanharz.
  5. Verwendung einer Tintenzusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein grenzflächenaktives Mittel umfasst.
  6. Verfahren zur Herstellung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung auf Wasserbasis zur Verwendung in Markierungsstiften, welches umfasst: (a) Wasser als Lösungsmittel; (b) ein wasserunlösliches in Wasser dispergiertes Pigment; (c) eine wässrige Emulsion wenigstens eines nichtflüchtigen öligen Materials, das bei Raumtemperatur flüssig ist, und ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus aliphatischen Carbonsäureestern, höheren Kohlenwasserstoffen und höheren Alkoholen besteht, in einer Trockenmenge von 1–50 Gew.-%; (d) ein Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,1–20 Gew.%; (e) ein wasserlösliches Harz, das bei Raumtemperatur filmbildend ist; und (f) ein grenzflächenaktives Mittel; wobei das Verfahren folgendes umfasst: Zugeben des grenzflächenaktiven Mittels und des farbgebenden Mittels zu Wasser, und dann Zugeben des Cyclodextrins oder seines Derivats zu Wasser, um ein Gemisch zu bilden, und dann Zugeben der Emulsion des öligen Materials zu dem Gemisch; und dann schließlich des wasserlöslichen Harzes zu dem Gemisch.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Cyclodextrin oder sein Derivat in einer Menge von 0,5–10 Gew.-% zugegeben wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Cyclodextrin ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus α-, β- und γ-Cyclodextrin besteht, und das Derivat des Cyclodextrins ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus 2,6-Dimethyl-β-cyclodextrin, 2,3,6-Trimethyl-β-cyclodextrin, teilmethyliertem β-Cyclodextrin, Maltosylcyclodextrin und Glucosesylcyclodextrin besteht.
DE19631343A 1995-08-03 1996-08-02 Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften und Verfahren Expired - Fee Related DE19631343B9 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19872695 1995-08-03
JP7-198726 1995-08-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE19631343A1 DE19631343A1 (de) 1997-02-06
DE19631343B4 DE19631343B4 (de) 2006-06-29
DE19631343B9 true DE19631343B9 (de) 2006-12-28

Family

ID=16395973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19631343A Expired - Fee Related DE19631343B9 (de) 1995-08-03 1996-08-02 Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften und Verfahren

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5854320A (de)
KR (1) KR100452090B1 (de)
DE (1) DE19631343B9 (de)
TW (1) TW320648B (de)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998031755A1 (fr) * 1997-01-20 1998-07-23 Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha Encre a base aqueuse permettant d'ecrire sur des ustensiles
DE69819901T2 (de) * 1997-07-07 2004-09-02 Mitsubishi Pencil K.K. Wässrige tintenzusammensetzung für schreibgeräte
US6458192B1 (en) * 1999-01-08 2002-10-01 Sakura Color Products Corporation Erasable ink composition
US6344498B1 (en) * 2000-03-27 2002-02-05 Binney & Smith, Inc. Erasable marking composition
JP2002285066A (ja) * 2001-03-27 2002-10-03 Maabii:Kk ペイントインク組成物および筆記具
WO2002093246A1 (en) * 2001-05-15 2002-11-21 E Ink Corporation Electrophoretic particles
CN100396740C (zh) * 2002-04-01 2008-06-25 桑福德有限合伙人公司 溶剂体系和由该溶剂体系制备的墨汁
US20040087680A1 (en) * 2002-08-05 2004-05-06 Vision-Ease Lens, Inc. Waterborne ophthalmic lens ink
US7396400B2 (en) * 2003-01-14 2008-07-08 Sakura Color Products Corporation Water base erasable ink composition for use in marking pens
AU2004220103B2 (en) * 2003-03-07 2010-06-24 Bpsi Holdings, Incorporated Water-based inks for printing on confectionery
DE102006062440A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Byk-Chemie Gmbh Polymermischung umfassend ein Kammcopolymeres
KR101547158B1 (ko) * 2007-02-20 2015-08-25 셀레신 테크놀로지스,엘엘씨 치환된 사이클로덱스트린 화합물과 활성탄의 배합물
US8741039B2 (en) * 2007-02-21 2014-06-03 Sanford, L.P. Permanent ink compositions and writing instruments containing same
US8076397B2 (en) * 2007-09-28 2011-12-13 Graphix Essentials, Llc Printing ink base material
US20090123773A1 (en) * 2007-11-14 2009-05-14 Rajeev Farwaha Salt-sensitive binders containing vinyl acetate for nonwoven webs and method of making same
JP5645590B2 (ja) * 2009-12-11 2014-12-24 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、記録ユニット及びインクジェット記録方法
JP2013203790A (ja) * 2012-03-27 2013-10-07 Mitsubishi Pencil Co Ltd 水性ボールペン用インク組成物
CA2902753C (en) * 2013-02-27 2019-04-09 Crayola Llc Rinsable inks and methods of making the same
CN104212225A (zh) * 2014-08-12 2014-12-17 安徽猛牛彩印包装有限公司 一种抗菌性耐用水性聚氨酯印刷油墨
ES2952454T3 (es) * 2020-10-06 2023-10-31 SOCIéTé BIC Composición de tinta lavable

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63199781A (ja) * 1987-02-16 1988-08-18 Canon Inc インクジェット記録方法
US5004763A (en) * 1987-12-25 1991-04-02 Sakura Color Products Corporation Water base erasable ink compositions
US5108505A (en) * 1990-05-16 1992-04-28 Hewlett-Packard Company Waterfast inks via cyclodextrin inclusion complex
US5324349A (en) * 1992-05-20 1994-06-28 Seiko Epson Corporation Ink compositions for ink jet printing
US5358535A (en) * 1992-05-07 1994-10-25 Societe Francaise Hoechst Use of polyalkyleneglycol diesters as formaldehyde collectors and finishing process for the textile industry
EP0704303A1 (de) * 1994-04-12 1996-04-03 Seiko Epson Corporation Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und apparat dafür

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5412021A (en) * 1992-08-24 1995-05-02 Sakura Color Products Corporation Water-base erasable ink composition for use in marking pens

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63199781A (ja) * 1987-02-16 1988-08-18 Canon Inc インクジェット記録方法
US5004763A (en) * 1987-12-25 1991-04-02 Sakura Color Products Corporation Water base erasable ink compositions
US5108505A (en) * 1990-05-16 1992-04-28 Hewlett-Packard Company Waterfast inks via cyclodextrin inclusion complex
US5358535A (en) * 1992-05-07 1994-10-25 Societe Francaise Hoechst Use of polyalkyleneglycol diesters as formaldehyde collectors and finishing process for the textile industry
US5324349A (en) * 1992-05-20 1994-06-28 Seiko Epson Corporation Ink compositions for ink jet printing
EP0704303A1 (de) * 1994-04-12 1996-04-03 Seiko Epson Corporation Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und apparat dafür

Also Published As

Publication number Publication date
KR970010904A (ko) 1997-03-27
TW320648B (de) 1997-11-21
US5854320A (en) 1998-12-29
DE19631343B4 (de) 2006-06-29
DE19631343A1 (de) 1997-02-06
KR100452090B1 (ko) 2004-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19631343B9 (de) Verwendung einer auslöschbaren Tintenzusammensetzung in Markierungsstiften und Verfahren
DE2942398C2 (de)
US5561175A (en) Water base erasable ink compositions
DE60029061T2 (de) Ölige Tinte für Schreibgerät
DE69300951T2 (de) Wässrige, radierbare Tinte für Markierungsstifte.
DE69301670T2 (de) Tintenzusammensetzung für Schreibtafeln
DE69425279T2 (de) Korrekturflüssigkeit für wasserfeste tinten
DE3240597A1 (de) Farbmassen fuer markierstifte
JP3512564B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物
DE3938001A1 (de) Tintenzusammensetzungen auf wasserbasis fuer leuchtschrifttafeln
JPH01252681A (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物
DE102005022425B4 (de) Tinte mit verlängerter "Cap-Off-Time"
DE2365171A1 (de) Schreibtinte zum schreiben auf tafeln und verfahren zu ihrer herstellung
DE69300126T2 (de) Wässriges, nichtblockierendes Färbemittel für Anstriche und dergleichen.
JP3512563B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物
EP1366126A1 (de) Markierungsflüssigkeit
CH685393A5 (de) Zusammensetzung zum festen Abdecken von Schreibfehlern auf Papier, sowie Stift mit einer solchen Zusammensetzung.
JP4521130B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物とその製造方法
JP3512562B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物及びその製造方法
JP3275021B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物
WO1995034611A1 (de) Fluoreszenz-marker
JP3275020B2 (ja) 水性消去性マーキングペンインキ組成物
DE10146187C1 (de) Markierungsflüssigkeit
EP0155640B1 (de) Farbband
DD254586A1 (de) Korrekturmittel fuer aufzeichnungsmaterialien

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8397 Reprint of erroneous patent document
8364 No opposition during term of opposition
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20130301