DE19617096A1 - Verfahren zur Reinigung von Kunststoffoberflächen und Mittel zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Reinigung von Kunststoffoberflächen und Mittel zur Durchführung des VerfahrensInfo
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reinigung von Kunststoffober
flächen mit Hilfe wäßriger Reinigungsmittel und bezieht sich insbesondere auf die
Reinigung von Flächen im Außenbereich. Die Erfindung betrifft weiterhin Mittel, die
sich für dieses Verfahren eignen.
Oberflächen von Gegenständen aus Kunststoff, die sich im Außenbereich befinden
und dadurch mehr oder weniger stark der natürlichen Bewitterung und der damit
verbundenen Schmutzbelastung ausgesetzt sind, neigen in besonderem Maße dazu,
Schmutz und Staubpartikel an der Oberfläche anzulagern und zu vergrauen. Dieser
Effekt ist besonders deutlich bei hellfarbigen Kunststoffoberflächen zu bemerken
und unabhängig davon, ob die Kunststoffgegenstände Teile eines Bauwerks sind,
wie beispielsweise Fensterrahmen, Türen oder Rolläden oder ob es sich um
selbständige Gegenstände, wie beispielsweise Gartenmöbel, handelt. Der Schmutz
haftet auf diesen Oberflächen besonders fest und ist durch handelsübliche Reini
gungsmittel nur sehr schwer und meist nur unvollständig zu entfernen. Im allgemei
nen kommt es nach der Reinigung sehr schnell zur Neuanlagerung von Schmutz.
Diese Schwierigkeiten treten mit allen herkömmlichen wäßrigen Reinigungsmitteln
auf, die für diesen Zweck empfohlen werden. Übliche Bestandteile derartiger Reini
gungsmittel sind Tenside sowie wasserlösliche Lösungsmittel und Alkalien. Der Ver
such, schmutzabweisende Komponenten zuzusetzen, wie sie etwa aus dem
Fußbodenpflegebereich, beispielsweise in Form spezieller Polymerer oder Wachse,
bekannt sind, führte nicht zu dem gewünschten Ergebnis.
Überraschenderweise wurde jetzt festgestellt, daß bei Verwendung spezieller
Wachse zusammen mit Seifen ein sehr gutes Primärreinigungsergebnis verbunden
mit einer drastisch verminderten Wiederanschmutzungsneigung erreicht wird.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Reinigung von
Kunststoffoberflächen insbesondere im Außenbereich, bei dem die zu reinigende
Fläche mit einem wäßrigen Mittel, das synthetisches Tensid, wasserlösliches
Lösungsmittel, Alkali, sowie Seife und Wachs aus der Gruppe Polyethylen,
oxydiertes Polyethylen und deren Mischungen enthält, benetzt wird, und gleichzeitig
oder unmittelbar danach der Schmutz zusammen mit Reinigungsmittel durch
Wischen von der Oberfläche entfernt wird. Besonders vorteilhafte Effekte erreicht
man mit Wachsen, deren Tropfpunkt zwischen 100 und 150°C, vorzugsweise
zwischen 120 und 140°C liegt. Das Verfahren ist bemerkenswert einfach und ohne
zusätzliche Hilfsmittel durchzuführen, wobei auch auf das Nachspülen mit Wasser in
der Regel verzichtet werden kann.
Die im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Reinigung der
Kunststoffoberflächen verwendeten Mittel enthalten als überwiegenden Bestandteil
Wasser, das als Lösungsmittel bzw. Trägermedium für die in den Mitteln gelösten
oder dispergierten reinigungswirksamen Substanzen und sonstigen Hilfsstoffe dient.
Als Tenside kommen für die erfindungsgemäß verwendeten Reinigungsmittel grund
sätzlich allewasserlöslichen Tenside aus den Klassen der anionischen, nichtioni
schen und zwitterionischen Tenside entweder einzeln oder als Kombination mehre
rer Tenside in Betracht. Bevorzugt werden an ionische und nichtionische Tenside
und insbesondere Mischungen aus Tensiden dieser beiden Klassen.
Bei den synthetischen Tensiden handelt es sich vor allem um solche vom Typ der
Sulfonate und Sulfate. Als Tenside vom Sulfonattyp kommen Alkylbenzolsulfonate
mit einem C₉-C₁₅-Alkylrest und Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und
Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C₁₂-C₁₈-
Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit
gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse
der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch die Alkansul
fonate, die aus C₁₂-C₁₈-Alkanen durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation und an
schließende Hydrolyse bzw. Neutralisation oder durch Bisulfitaddition an Olefine
erhältlich sind, sowie die Ester von α-Sulfofettsäuren, z. B. die α-sulfonierten Methyl-
oder Ethylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren.
Geeignete Tenside vom Sulfattyp sind die auch als Alkylsulfate bezeichneten
Schwefelsäuremonoester von langkettigen vorzugsweise primären Alkoholen
natürlichen oder synthetischen Ursprungs, d. h. von Fettalkoholen, wie z. B.
Kokosfettalkoholen, Oleylalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Palmityl- oder Stearylalkohol,
oder den C₁₀-C₂₀-Oxoalkoholen oder sekundären Alkoholen dieser Kettenlänge.
Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid (EO)
ethoxylierten aliphatischen langkettigen primären Alkohole bzw. ethoxylierten
sekundären Alkohole sind geeignet (Alkylethersulfate). Ferner eignen sich sulfatierte
Fettsäurealkanolamide, sulfatierte Fettsäuremonoglyceride, langkettige
Sulfobernsteinsäureester sowie die Salze von langkettigen Ethercarbonsäuren, die
beispielsweise durch Umsetzung langkettiger, mit 1 bis 10 Mol EO ethoxylierter
Alkohole mit Chloressigsäure erhältlich sind. Die anionischen Tenside werden
vorzugsweise als Alkalisalze, insbesondere Natriumsalze, eingesetzt, doch können
auch Ammoniumsalze oder die Salze von Alkanolaminen mit 2 bis 6 C-Atomen ver
wendet werden. Besonders bevorzugte Aniontenside sind im Rahmen der vor
liegenden Erfindungen die Alkylsulfate und die Alkylethersulfate.
Als nichtionische Tenside eignen sich in erster Linie die Anlagerungsprodukte von 3
bis 20 Mol Ethylenoxid (EO) an primäre C₁₀-C₂₀-Alkohole, wie z. B. an Kokos- oder
Talgfettalkohole, an Oleylalkohol, an Oxoalkohole oder an sekundäre Alkohole die
ser Kettenlänge. Dabei können neben den hierbei umfaßten wasserlöslichen
nichtionischen Tensiden auch die nicht vollständig wasserlöslichen niedrig
ethoxylierten Fettalkohol-Polyglykolether mit 3 bis 7 Ethylenglykoletherresten im
Molekül von Interesse sein, vor allem dann, wenn sie zusammen mit wasserlöslichen
nichtionischen oder anionischen Tensiden eingesetzt werden. Ebenfalls geeignet
sind die entsprechenden Ethoxylierungsprodukte anderer langkettiger
Verbindungen, beispielsweise der Fettsäuren und der Fettsäureamide mit 12 bis 18
C-Atomen und der Alkylphenole mit 8 bis 16 C-Atomen im Alkylteil. In all diesen
Produkten kann anstelle eines Teils des Ethylenoxids auch Propylenoxid (PO) ange
lagert sein. Weitere geeignete nichtionische Tenside sind auch die wasserlöslichen,
20 bis 250 Ethylenglykolethergruppen und 10 bis 100 Propylenglykolethergruppen
enthaltenden Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Polypropylenglykol,
Alkylendiaminpolypropylenglykol und an Alkylpolypropylenglykol mit 1 bis 10
Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, in denen die Polypropylenglykolkette als
hydrophober Rest fungiert. Als nichtionische Tenside eignen sich ebenfalls Mono-
und Diethanolamide der Fettsäuren und N-Polyhydroxyalkylfettsäureamide sowie
langkettige Aminoxide oder Sulfoxide, beispielsweise die Verbindungen N-
Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid und
auch die wasserlöslichen Alkylglycoside, deren hydrophober C₈-C₂₀-Alkylrest mit
einem meist oligonieren hydrophilen Glykosidrest glykosidisch verknüpft ist,
beispielsweise C₁-C₁₄-Fettalkohol + 1,6 Glucose. In den erfindungsgemäß
verwendeten Mitteln werden als nichtionische Tenside Ethoxylate von Fettalkoholen
oder Oxoalkoholen mit 4 bin 15 Mol EO, insbesondere mit 4 bis 6 Mol EO,
bevorzugt.
Bei den zwitterionischen Tensiden handelt es sich um langkettige Verbindungen,
deren hydrophiler Teil aus einem kationisch geladenem Zentrum (üblicherweise eine
tertiäre Amino- oder eine quartäre Ammoniumgruppe) und einem anionisch gela
denem Zentrum (üblicherweise eine Carboxylat- oder eine Sulfonatgruppe) besteht.
Beispiele derartiger Tenside sind N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoacetat und N-
Dodecyl-N,N-dimethyl-3-aminopropansulfonat.
Die Menge an synthetischen Tensiden beträgt in den erfindungsgemäß verwendeten
Mitteln vorzugsweise etwa 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere etwa 3 bis 7 Gew.-%.
Wenn als Tenside eine bevorzugte Kombination aus anionischen und nichtionischen
Tensiden eingesetzt wird, wobei hier wiederum eine Kombination aus Alkylsulfat und
Alkylethoxylat besonders bevorzugt ist, so liegt das Verhältnis von anionischem zu
nichtionischem Tensid in dieser Kombination vorzugsweise zwischen 1 : 2 und 2 : 1.
Die in den verwendeten Reinigungsmitteln enthaltenen wasserlöslichen Lösungsmit
teln sollen eine Wasserlöslichkeit von wenigstens 1 Gew.-%, vorzugsweise wenig
stens 2 Gew.-% bei Raumtemperatur aufweisen. Weiterhin werden im allgemeinen
nur solche Lösungsmittel verwendet, die in Mischung mit Wasser die üblichen als
Konstruktionsmaterialien verwendeten Kunststoffe, wie PVC, Polycarbonat, schlag
festes Polystyrol sowie Polypropylen und Polyamid, nicht an lösen. Besonders be
vorzugte Lösungsmittel sind Glykolether mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül und Al
kohole mit bis zu 4 C-Atomen im Molekül. Beispiele für geeignete Glykolether sind
die Monoalkylether von Monoethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Mono
propylenglykol und Dipropylenglykol mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4
C-Atomen im Alkylteil. Hiervon werden Diethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykol
monophenylether, Propylenglykolmonobutylether und Dipropylenglykolmonomethyl
ether besondere bevorzugt. Bei den Alkoholen sind insbesondere Ethanol, n-Pro
panol und iso-Propanol zu erwähnen, von denen wiederum Ethanol besonders be
vorzugt wird. Selbstverständlich können in den erfindungsgemäß verwendeten Mit
teln Gemische aus mehreren Lösungsmitteln Verwendung finden. Bei der Auswahl
der wasserlöslichen Lösungsmittel müssen neben der Reinigungswirkung auch ge
gebenenfalls toxische und ölfaktorische Eigenschaften berücksichtigt werden. Der
Gehalt an wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln liegt in den erfindungsge
mäß verwendeten Mitteln vorzugsweise zwischen etwa 2 und 30 Gew.-%, insbeson
dere zwischen etwa 5 und 15 Gew.-%.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Mittel weisen wegen des obliga
torischen Gehaltes an Seife einen zumindest schwach alkalischen pH-Wert auf.
Vorzugsweise liegt der pH-Wert der Mittel zwischen etwa 9 und etwa 12, wobei aber
ohne weiteres auch pH-Werte unter oder über diesen Werten möglich sind. Die
Mittel enthalten zur Verstärkung der Reinigungswirkung geringe Mengen an freien
Alkalien in Form von Ammoniak und/oder Alkanolaminen mit 2 bis 9 C-Atomen, vor
zugsweise mit 2 bis 6 C-Atomen, im Molekül. Dabei wird Ammoniak als Alkalisie
rungsmittel besonders bevorzugt. Neben den aminischen Alkalisierungsmitteln kön
nen in geringen Mengen auch Alkalihydroxide, insbesondere NaOH und/oder KOH
anwesend sein. Die Menge an Alkalien beträgt in den erfindungsgemäß verwende
ten Mitteln vorzugsweise zwischen etwa 0,1 und 5 Gew.-%, insbesondere zwischen
etwa 0,2 und 2 Gew.-%. Diese Mengen verstehen sich ohne die in salzartiger Form
in den Seifen bzw. den anionischen Tensiden gebundenen Alkalien.
Bei den Seifen, die in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln enthalten sind,
handelt es sich um wasserlösliche Salze von langkettigen Fettsäuren. Bevorzugt
werden die Salze von Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen sowie die Salze, die mit den
Alkalikationen und den von Ammoniak oder den Ethanolaminen mit bis zu 6 C-Atomen
im Molekül - abgeleiteten Ammoniumionen gebildet werden. Besonders
bevorzugt werden - die Natrium-, Kalium- und Ammoniumseifen. Selbstverständlich
können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln auch Gemische
unterschiedlicher Seifen enthalten sein. Die Menge an Seifen beträgt in diesen
Mitteln vorzugsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere etwa 0,3 bis 2 Gew.-%.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln
ist Wachs aus der Gruppe der Polyethylenwachse und der oxydierten Polyethy
lenwachse. Vorzugsweise werden Wachse dieser Art oder Mischungen dieser bei
den Typen eingesetzt, die Tropfpunkte zwischen 100 und 150°C, insbesondere zwi
schen 120 und 140°C aufweisen. Die Säurezahl der oxydierten Polyethylenwachse
beträgt vorzugsweise bis zu etwa 40. Diese Wachse tragen in Kombination mit den
ebenfalls in den Mitteln enthaltenen Seifen wesentlich zum hervorragenden Wieder
anschmutzungsverhalten bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens bei.
Die Wachse können soweit sie selbstemulgierend sind, unter Druck in die erfin
dungsgemäßen Mittel einemulgiert werden. Bevorzugt werden die Wachse aber zur
Herstellung der Reinigungsmittel in voremulgierter Form eingesetzt, wie sie im
Handel üblich sind. Beispiele geeigneter Wachsemulsionen sind etwa Polygen WE1
(Firma BASF, Ludwigshafen, DE), Tecylen 301 oder Tecylen 101 (Firma Trüb
Chemie, Ramsen, CH). Der Gehalt an Wachsen, als Festsubstanz gerechnet,
beträgt in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln vorzugsweise etwa 0,5 bis 10
Gew.-% und insbesondere etwa 1 bis 5 Gew.-%.
Neben den vorgenannten Bestandteilen können die erfindungsgemäß verwendeten
Mittel weitere in derartigen Reinigungsmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe enthal
ten, sofern dadurch die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens nicht beein
trächtigt werden. Beispiele derartiger Hilfs- und Zusatzstoffe sind Farbstoffe, Parfüm,
Komplexbildner für die Härtebildner des Wassers, Enzyme, Schauminhibitoren,
Schaumstabilisatoren und Konservierungsmittel. Hilfs- und Zusatzstoffe werden
üblicherweise in einer die Wirkung garantierenden Konzentratien zugesetzt. Je nach
Hilfsstoff und beabsichtigter Wirkung kann diese Konzentration sehr unterschiedlich
sein und liegt üblicherweise zwischen etwa 0,001 Gew.-% und 1 Gew.-%.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Mittel bietet keine Besonderhei
ten und erfordert im allgemeinen keine besondere Reihenfolge bei der Mischung der
Komponenten. Wenn die in den Mitteln vorgesehene Seife zunächst aus Fettsäure
und Alkali gebildet werden soll, geschieht dies zweckmäßigerweise in einer
Teilmenge des Wassers vor Zugabe der übrigen Bestandteile. Im Fall, daß keine
voremulgierten Wachse eingesetzt werden sollen, ist es für die Druckemulgierung
zweckmäßig, die Alkalien in Wasser vorzulegen.
Im eigentlichen Reinigungsverfahren werden die Reinigungsmittel in der Regel un
verdünnt oder in nur geringfügig mit Wasser verdünnter Form auf die Kunststoffo
berflächen möglichst gleichmäßig aufgetragen. Die Benetzung der Oberflächen wird
dabei vorzugsweise durch Aufsprühen der Reinigungsmittel in flüssiger oder vorge
schäumter Form, beispielsweise mit Hilfe einer Sprühpistole, durchgeführt. Eine an
dere Möglichkeit besteht darin, ein Tuch oder einen saugfähigen Gegenstand, bei
spielsweise einen Schwamm, mit der Reinigungsflüssigkeit zu tränken und dann mit
diesem Gegenstand die Kunststoffoberfläche zu behandeln. In jedem Falle ist es
notwendig, nach dem Auftragen der Reinigungsflüssigkeit oder, im letzteren Falle,
gleichzeitig damit die Kunststoffoberfläche mit einem Tuch oder einem anderen
weichen, saugfähigen Gegenstand zu wischen und auf diese Weise den angelösten
Schmutz zusammen mit Reinigungsflüssigkeit in das Tuch aufzunehmen und mit
diesem zu entfernen. Von Zeit zu Zeit wird dann das Tuch ausgewrungen und
gegebenenfalls mit Wasser oder neuer Reinigungsflüssigkeit gespült und erneut
zur Behandlung der Kunststoffoberfläche eingesetzt. Ein Nachspülen der
Kunststoffoberfläche mit Wasser ist nicht notwendig und kann im Gegenteil den
erfindungsgemäß erreichten Effekt eher nachteilig beeinflussen.
1. Durch Mischen der Einzelbestandteile wurden die in Tabelle 1 aufgeführten
wäßrigen Reinigungsmittel hergestellt. Bei den Mitteln gemäß Beispielen 1, 2, 3
und 5 handelt es sich um Vergleichsbeispiele, während die Beispiele 4, 6 und 7
erfindungsgemäß sind.
Weiterhin wurden in die nachfolgend beschriebenen Prüfungen zwei
handelsübliche wäßrige Kunststoffreinigungsmittel einbezogen, von denen A als
Wirkstoffe nichtionische Tenside und Isopropanol und B anionische Tenside,
Alkoholderivate und Phosphorsäureester als Wirkstoffe enthielt.
2. Zur Prüfung des Reinigungs- und Wiederanschmutzungsverhaltens wurde das
erfindungsgemäße Reinigungsverfahren im Vergleich mit herkömmlichen
Verfahren an handelsüblichen Gartenstühlen aus weißem PVC, die im Freien der
natürlichen Bewitterung ausgesetzt waren, erprobt. Dazu wurden auf diesen
Stühlen auf der Rücken- und auf der Sitzfläche mit Hilfe eines Klebebandes vier
gleich große Teilflächen abgeteilt. Drei dieser Teilflächen wurden jeweils einem
Reinigungsverfahren mit Hilfe der in Tabelle 2 angegebenen Produkte
unterworfen, die vierte Teilfläche wurde in gleicher Weise nur mit Wasser
gereinigt. Das Reinigungsverfahren bestand für jede Teilfläche darin, 5 ml der
Reinigungsflüssigkeit mit Hilfe einer Pipette auf ein angefeuchtetes, gut
ausgewrungenes Baumwolltuch zu geben und mit diesem Tuch die Teilfläche
gleichmäßig abzuwischen, wobei diese mit der Reinigungsflüssigkeit benetzt
wurde und gleichzeitig der Schmutz von dem Baumwolltuch aufgenommen wurde.
Auf diese Weise wurde jeder Stuhl mit einem anderen Reinigungsmittel und im
Vergleich mit Wasser behandelt. Die derart gereinigten Stühle wurden dann der
natürlichen Witterung ausgesetzt und nach 14 Tagen visuell im Hinblick auf die
Anschmutzungsstärke bewertet. Die durch die natürliche Bewitterung
angeschmutzten Flächen wurden danach nochmals in der gleichen Weise wie
zuvor gereinigt und erneut für 2 Wochen der Bewitterung ausgesetzt. Jetzt erfolgte
eine zweite visuelle Abmusterung.
In der folgenden Tabelle 2 sind die mittleren Ergebnisse aus beiden
Abmusterungen, in denen jeweils auch über die Anschmutzungsflächen auf Sitz-
und Rückenfläche gemittelt wurde, aufgeführt. Dabei gilt folgende Bewertung:
○ = Anschmutzungsstärke des Wasserstandards
- = stärker angeschmutzt als Standardfläche
+ = geringer angeschmutzt als Standardfläche
++ = sehr viel geringer angeschmutzt als Standardfläche.
- = stärker angeschmutzt als Standardfläche
+ = geringer angeschmutzt als Standardfläche
++ = sehr viel geringer angeschmutzt als Standardfläche.
Aus den in Tabelle 2 aufgeführten Ergebnissen wird deutlich, daß nur in den
Reinigungsverfahren, bei denen ein Reinigungsmittel verwendet wird, das sowohl
Seife als auch ein Wachs auf Basis Polyethylen enthält, eine besonders
nachhaltige Reinigungswirkung erreicht wird.
Beispiel | |
Anschmutzungsgrad nach Bewitterung | |
1 | |
- | |
2 | + |
3 | + |
4 | ++ |
5 | - |
6 | ++ |
7 | ++ |
A | - |
B | - |
Claims (11)
1. Verfahren zur Reinigung von Kunststoffoberflächen, bei dem die zu reinigende
Fläche mit einem wäßrigen Mittel, das synthetisches Tensid, wasserlösliches
Lösungsmittel, Alkali, sowie Seife und Wachs aus der Gruppe Polyethylen,
oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen enthält, benetzt wird und
gleichzeitig oder unmittelbar danach der Schmutz zusammen mit
Reinigungsmittel durch Wischen von der Oberfläche entfernt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das im Reinigungsmittel enthaltene Wachs
aus der Gruppe Polyethylen, oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen
einen Tropfpunkt zwischen 100 und 150°C, vorzugsweise zwischen 120 und
140°C aufweist.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, bei dem das im Reinigungsmittel
enthaltene synthetische Tensid aus der Gruppe an ionische Tenside,
nichtionische Tenside und deren Mischungen ausgewählt ist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem das im Reinigungsmittel enthaltene
synthetische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe Alkylsulfate, Alkylethersulfate,
Alkylethoxylate und deren Mischungen.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem das im Reinigungsmittel
enthaltene wasserlösliche Lösungsmittel aus der Gruppe Glykolether mit bis zu
10 C-Atomen im Molekül, Alkohole mit bis zu 4 C-Atomen im Molekül und
Mischungen dieser Lösungsmittel ausgewählt ist.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem das im Reinigungsmittel enthaltene Lö
sungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe Ethylenglykolmonophenylether, Pro
pylenglykolmonobutylether, Diethylengylkolmonobutylether, Dipropylenglykolmo
nomethylether, Ethanol und Mischungen dieser Verbindungen.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem das im Reinigungsmittel
enthaltene Alkali ausgewählt ist aus der Gruppe Ammoniak, Alkanolamin mit 2
bis 9 C-Atomen im Molekül und Mischungen dieser Verbindungen, und
gegebenenfalls zusätzlich Alkalihydroxid zugegen ist.
8. Wäßriges Reinigungsmittel zur Durchführung eines Verfahrens gemäß einem
der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend synthetisches Tensid, wasserlösliches
Lösungsmittel, Alkali, sowie Seife und Wachs aus der Gruppe Polyethylen,
oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen.
9. Mittel nach Anspruch 8, enthaltend
1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-% an synthetischem Tensid aus der Gruppe anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Mischungen;
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% an wasserlöslichem Lösungsmittel aus der Gruppe Glykolether mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül, Alkohole mit bis zu 4 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% an Alkali aus der Gruppe Ammoniak, Alkanolamin mit 2 bis 9 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%,. vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew.-% an wasserlöslicher Seife basierend auf Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen im Molekül;
0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% an Wachs aus der Gruppe Polyethylen, oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen mit einem Tropfpunkt zwischen 100 und 150°C.
1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-% an synthetischem Tensid aus der Gruppe anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Mischungen;
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% an wasserlöslichem Lösungsmittel aus der Gruppe Glykolether mit bis zu 10 C-Atomen im Molekül, Alkohole mit bis zu 4 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% an Alkali aus der Gruppe Ammoniak, Alkanolamin mit 2 bis 9 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%,. vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew.-% an wasserlöslicher Seife basierend auf Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen im Molekül;
0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% an Wachs aus der Gruppe Polyethylen, oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen mit einem Tropfpunkt zwischen 100 und 150°C.
10. Mittel nach Anspruch 9, enthaltend
1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-% an synthetischem Tensid aus der Gruppe Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylethoxylate und deren Mischungen;
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% an wasserlöslichem Lösungsmittel aus der Gruppe Ethylenglykolmonophenyl ether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmono butylether, Dipropylengylkolmonomethylether, Ethanol und deren Mischungen,
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% an Alkali aus der Gruppe Ammoniak, Ethanolamine mit 2 bis 6 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew.-% an wasserlöslicher Seife aus der Gruppe der Alkali-, Ammonium- und Aminsalze von Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen sowie Mischungen dieser Salze;
0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% an Wachs aus der Gruppe Polyethylen, oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen mit einem Tropfpunkt zwischen 120 und 140°C.
1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-% an synthetischem Tensid aus der Gruppe Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylethoxylate und deren Mischungen;
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% an wasserlöslichem Lösungsmittel aus der Gruppe Ethylenglykolmonophenyl ether, Propylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmono butylether, Dipropylengylkolmonomethylether, Ethanol und deren Mischungen,
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 2 Gew.-% an Alkali aus der Gruppe Ammoniak, Ethanolamine mit 2 bis 6 C-Atomen im Molekül und deren Mischungen;
0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 2 Gew.-% an wasserlöslicher Seife aus der Gruppe der Alkali-, Ammonium- und Aminsalze von Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen sowie Mischungen dieser Salze;
0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% an Wachs aus der Gruppe Polyethylen, oxidiertes Polyethylen und deren Mischungen mit einem Tropfpunkt zwischen 120 und 140°C.
11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 8 bis 10 zur Reinigung von
Kunststoffoberflächen, vorzugsweise im Außenbereich.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19617096A DE19617096A1 (de) | 1996-04-29 | 1996-04-29 | Verfahren zur Reinigung von Kunststoffoberflächen und Mittel zur Durchführung des Verfahrens |
PCT/EP1997/001991 WO1997041198A1 (de) | 1996-04-29 | 1997-04-21 | Verfahren zur reinigung von kunststoffoberflächen und mittel zur durchführung des verfahrens |
ES97919394T ES2149589T3 (es) | 1996-04-29 | 1997-04-21 | Procedimiento para la limpieza de superficies plasticas y agente para llevar a cabo el procedimiento |
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