DE3902619A1 - Fluessige reinigungsmittel - Google Patents
Fluessige reinigungsmittelInfo
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Description
Flüssige Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel stellen meist wäßrige
Lösungen von anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen
Zusatzstoffen dar. Sie werden zum Waschen von Textilien,
zum Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel von Gläsern oder
keramischen Materialien, von Kunststoffen, lackierten und polierten
Oberflächen, die auch metallischer Natur sein können, verwendet.
Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet derartiger Mittel ist das
manuelle Spülen von Eßgeschirr und anderen damit verwandten Gerätschaften.
Die jeweiligen Reinigungsvorgänge werden üblicherweise
bei leicht erhöhten Temperaturen durchgeführt. Dabei findet stets
eine verstärkte Einwirkung auf die menschliche Haut statt.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher Reinigungsmittel mit
starker Reinigungsleistung und verbesserter Hautschutzwirkung.
Die marktüblichen, manuell anzuwendenden Geschirrspülmittel stellen
wäßrige Lösungen von Alkylethersulfaten, das heißt sulfatierten
Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Fettalkohole, vorzugsweise
n-Alkylbenzolsulfonaten und/oder Alkansulfonaten, gegebenenfalls
auch Olefinsulfonaten oder Alkylsulfaten sowie nichtionischen Tensiden,
Lösungsvermittlern, Farb- und Duftstoffen dar.
Aus der DE 23 17 076 sind aber auch flüssige Geschirrspülmittel
bekannt, die neben Alkylsulfaten oder Alkylethersulfaten Alkylsulfosuccinate
in Form von Dialkyl(C₇-C₉)-estern der Sulfosuccinsäure
enthalten. Die Mittel können zusätzlich noch andere Detergentien,
Hydrotrope, Lösungsmittel, Opakmacher, Phosphate, Silikate,
Farbstoffe, Duftstoffe und hautschonende Zusatzstoffe enthalten.
Aus der EP 71 411 ist eine Reinigungsmittelzusammensetzung aus
einem Gemisch aus Di-(C₈-alkyl)- und Di-(C₆-alkyl)sulfosuccinat in
Kombination mit anderen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden
bekannt.
In der europäischen Patentschrift 1 12 044 werden Geschirrspülmittel
beschrieben, die wasserlösliche Salze eines Dialkylesters der
Sulfobernsteinsäure mit gleichen oder verschiedenen, gerad- oder
verzweigtkettigen C₃- bis C₁₂-Alkylresten und spezielle Alkylethersulfate
enthalten. Gemäß der europäischen Patentschrift 1 12 045
sollen ähnlichen Mitteln noch Magnesiumionen enthaltende Elektrolyte
zugesetzt werden.
Aus der europäischen Patentschrift 1 12 046 ist bekannt, schäumenden
flüssigen Detergenszusammensetzungen aus C₃- bis C₁₂-Dialkylestern
der Sulfobernsteinsäure, Alkylethersulfaten und/oder polyethoxylierten
nichtionischen Detergentien noch Carbonsäure-di-
(C₂-C₃)-alkanolamide zuzusetzen.
Die wäßrige Mischung von Alkylsulfosuccinaten und Alkylethersulfaten
ist auch aus dem europäischen Patent 1 24 367 bekannt. Darin
sind weiterhin wäßrige Lösungen von Alkylsulfosuccinaten allein
und von Alkylsulfosuccinaten im Gemisch mit Alkylbenzolsulfonaten
beschrieben.
Viele der handelsüblichen Geschirrspülmittel enthalten als anionischen
Tensidbestandteil Salze der Alkylbenzolsulfonsäure, die
hervorragende Reinigungswirkungen erzielen, aber wegen ihrer petrochemischen
Herkunft allmählich durch andere, aber mindestens
gleich gut wirksame Tenside ersetzt werden sollen.
Es wurde nun gefunden, daß dieses Ziel durch den Einsatz von oberflächenaktiven
Hydroxysulfonaten aus ungesättigten Fettalkoholen
mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest erreicht werden
konnte.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher flüssige Reinigungsmittel
für das manuelle Spülen von Geschirr auf Basis einer
wäßrigen Lösung von Dialkylsulfosuccinaten, gegebenenfalls zusammen
mit weiteren anionischen und/oder nichtionischen Tensiden sowie
sonstigen üblichen Bestandteilen wie Lösungsmitteln, Lösungsvermittlern,
Korrosionsinhibitoren, Schaumstabilisatoren, Konservierungsmitteln,
Elektrolyten, Verdickungsmitteln, Farb- und Duftstoffen,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß sie oberflächenaktive
Hydroxysulfonate aus ungesättigten Fettalkoholen mit 16 bis 22
Kohlenstoffatomen im Alkylrest enthalten.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Hydroxysulfonate entsprechen den
Formeln I oder II
oder deren Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalzen, wobei y und z =
0 oder Zahlen von 1 bis 18, p = 0, 1 oder 2 und die Summe
(y+z+p) eine Zahl von 4 bis 18, x = 1 oder eine Zahl bis 20,
vorzugsweise 3 bis 15, und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 sein können.
Die Hydroxysulfonate sind ausführlich in der älteren deutschen
Patentanmeldung P 37 25 030.2 beschrieben. Sie werden beispielsweise
erhalten, indem man einen ungesättigten Fettalkyl- oder
Fettalkylpolyoxyalkylester der allgemeinen Formel III
in welcher
R¹ eine lineare Alkenylgruppe mit 16 bis 22 C-Atomen oder eine überwiegend aus Oleyl-, Palmitoleyl-, Linoleyl-, Gadoleyl- und/oder Erucylgruppen bestehende Fettalkylgruppen,
n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
x = 0 oder eine Zahl bis 30 und
R²CO eine Acylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen darstellt,
mit Schwefeltrioxid umsetzt, das Umsetzungsprodukt in eine wäßrige Lösung von 1 bis 2,5 Mol Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumhydroxid pro Mol angelagertes SO₃ einträgt und die Lösung bei 90 bis 100°C 0,5 bis 240 Minuten lang hydrolysiert, wobei cyclische Sulfonierungsprodukte in offenkettige Verbindungen übergehen und gleichzeitig die Esterschutzgruppe unter Rückgewinnung einer terminalen OH-Funktion quantitativ verseift wird. Je nach Aufarbeitungsart können die Endprodukte als Nebenprodukte noch Verbindungen enthalten, die sich aus den Formeln (I) und (II) formal jeweils durch den Verlust eines Moleküls Wasser ableiten. Das alkalische Hydrolyseprodukt kann, falls dies gewünscht wird, in an sich bekannter Weise, z. B. mit Wasserstoffperoxid oder Natriumhypochlorit gebleicht werden und wird in jedem Fall mit Hilfe wäßriger Mineralsäuren, z. B. Salzsäure, auf einen pH-Wert um 7 eingestellt.
R¹ eine lineare Alkenylgruppe mit 16 bis 22 C-Atomen oder eine überwiegend aus Oleyl-, Palmitoleyl-, Linoleyl-, Gadoleyl- und/oder Erucylgruppen bestehende Fettalkylgruppen,
n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
x = 0 oder eine Zahl bis 30 und
R²CO eine Acylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen darstellt,
mit Schwefeltrioxid umsetzt, das Umsetzungsprodukt in eine wäßrige Lösung von 1 bis 2,5 Mol Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumhydroxid pro Mol angelagertes SO₃ einträgt und die Lösung bei 90 bis 100°C 0,5 bis 240 Minuten lang hydrolysiert, wobei cyclische Sulfonierungsprodukte in offenkettige Verbindungen übergehen und gleichzeitig die Esterschutzgruppe unter Rückgewinnung einer terminalen OH-Funktion quantitativ verseift wird. Je nach Aufarbeitungsart können die Endprodukte als Nebenprodukte noch Verbindungen enthalten, die sich aus den Formeln (I) und (II) formal jeweils durch den Verlust eines Moleküls Wasser ableiten. Das alkalische Hydrolyseprodukt kann, falls dies gewünscht wird, in an sich bekannter Weise, z. B. mit Wasserstoffperoxid oder Natriumhypochlorit gebleicht werden und wird in jedem Fall mit Hilfe wäßriger Mineralsäuren, z. B. Salzsäure, auf einen pH-Wert um 7 eingestellt.
Bevorzugte Hydroxysulfonate als Komponente in den erfindungsgemäßen
Reinigungsmitteln werden erhalten, wenn zur Sulfonierung
ein ungesättigter C₁₀- bis C₂₂-, vorzugsweise C₁₆- bis C₁₈-Fettalkohol-
oder Fettalkylpolyoxyalkylester der Formel III, in der n
= 2 und x = 0 oder eine Zahl bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 ist,
d. h. ein Ester eines ungesättigten Fettalkohols und eines Anlagerungsproduktes
von bis zu 20 Mol Ethylenoxid, vorzugsweise bis zu
10 Mol Ethylenoxid, an einem ungesättigten Fettalkohol eingesetzt
wird. Die Gruppe R²-CO kann eine Formyl-, Acetyl-, Propionyl- oder
Butyrylgruppe sein; bevorzugt ist die Acetylgruppe. Die Gruppe R¹
ist bevorzugt eine Oleylgruppe oder ein vorwiegend aus Oleylgruppen
bestehender Fettalkylrest.
Bevorzugte Werte für die Summe (y+z+p) in den Verbindungen I
und II sind folglich 12 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14.
Als Dialkylsulfosuccinate werden vorzugsweise solche mit gleichen
gerad- oder verzweigtkettigen C₈-Alkylresten, also Di-n-Octyl-
bzw. Di-iso-Octylsulfosuccinate, in Form ihrer Alkali-, insbesondere
ihrer Natriumsalze, eingesetzt. Die Di-n-Octylsulfosuccinate
werden besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel zeigen eine im Vergleich zu
solchen, die Alkylethersulfate enthalten, deutlich bessere Hautverträglichkeit
im Epidermisquelltest, wie nachfolgend gezeigt
wird.
Geeignete sonstige übliche Bestandteile solcher Mittel im Sine
dieser Erfindung sind Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Elektrolyte,
Verdickungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel,
Schaumstabilisatoren, Farbstoffe, Duftstoffe, Komplexierungsmittel
usw.
Auch andere anionische und/oder nichtionische und/oder amphotere
Tenside können der Mischung hinzugefügt werden, sofern sie die
synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Detergensmischung
nicht störend beeinflussen.
Die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen wäßrigen Reinigungsmittellösung
bewegt sich in folgendem Rahmen:
10 bis 40, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% eines Tensidgemisches, bestehend aus 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 25 Gew.- Teilen eines Hydroxysulfonats und 50 bis 99, vorzugsweise 75 bis 98 Gew.-Teilen eines Dialkylsulfosuccinats,
0 bis 50, vorzugsweise 0 bis 30 Gew.-% eines weiteren anionischen Tensids,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% eines nichtionischen Tensids,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% eines amphoteren Tensids,
0 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% eines Lösungsmittels,
0 bis 20, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% eines Lösungsvermittlers,
0 bis 10, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% eines Elektrolyts,
0 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% eines Verdickungsmittels,
0 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% Korrosionsinhibitoren und Konservierungsmittel,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% Schaumstabilisatoren,
0 bis 0,1 Gew.-% Farbstoff,
0 bis 0,5 Gew.-% Duftstoffe und
Rest bis 100 Gew.-%: Komplexierungsmittel, Enzyme, Bakterizide, Fungizide, Wasser.
10 bis 40, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% eines Tensidgemisches, bestehend aus 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 25 Gew.- Teilen eines Hydroxysulfonats und 50 bis 99, vorzugsweise 75 bis 98 Gew.-Teilen eines Dialkylsulfosuccinats,
0 bis 50, vorzugsweise 0 bis 30 Gew.-% eines weiteren anionischen Tensids,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% eines nichtionischen Tensids,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% eines amphoteren Tensids,
0 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% eines Lösungsmittels,
0 bis 20, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% eines Lösungsvermittlers,
0 bis 10, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% eines Elektrolyts,
0 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% eines Verdickungsmittels,
0 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% Korrosionsinhibitoren und Konservierungsmittel,
0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.-% Schaumstabilisatoren,
0 bis 0,1 Gew.-% Farbstoff,
0 bis 0,5 Gew.-% Duftstoffe und
Rest bis 100 Gew.-%: Komplexierungsmittel, Enzyme, Bakterizide, Fungizide, Wasser.
Als weitere anionische Tenside können besonders C₁₀- bis C₁₈-,
insbesondere C₁₂- bis C₁₆-Alkylethersulfate mit 1 bis 5, vorzugsweise
2 bis 4 Mol Ethylenoxid im Molekül, aber auch n-Alkylbenzolsulfonate
mit 9 bis 16, vorzugsweise 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest,
Alkansulfonate mit 10 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen
im Alkylrest, Olefinsulfonate mit 12 bis 16, vorzugsweise
12 bis 14 Kohlenstoffatomen im n-Alkylrest und Alkylsulfaten
mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest
sowie andere Sulfate oder Sulfonate, zugesetzt werden. Von besonderem
Interesse sind jedoch alkylbenzolsulfonatfreie Rezepturen.
Als amphotere Tenside können oberflächenaktive Betaine der Formel
eingesetzt werden, in der R₁ einen gegebenenfalls durch Heteroatome
oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis
20, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und R₂ und R₃ gleichartige
oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
bedeuten. Bevorzugt werden C₁₀-C₁₈-Alkyl-dimethylcarboxymethyl-
betain und C₁₁-C₁₇-Alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethyl-betain.
Sofern nichtionische Tenside eingesetzt werden, sind u. a. Alkylglycoside,
vorzugsweise Alkylglucoside, mit 8 bis 18, vorzugsweise
12 bis 16 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und 1 bis 10, vorzugsweise
1,2 bis 4 Glykoseeinheiten im Molekül und Anlagerungsprodukte
von 4 bis 20, vorzugsweise von 6 bis 15 Mol Alkylenoxid,
vorzugsweise Ethylenoxid an C₈-C₁₂-Alkylbenzole, C₁₀-C₂₀-, vorzugsweise
C₁₂-C₁₈-Alkanole, C₁₀-C₁₈-, Carbonsäurealkanolamide,
aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Polypropylenglykole,
die unter dem Namen Pluronics® bekanntgeworden sind,
sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis
5 Mol Propylenoxid umgesetzte C₁₂-C₁₈-Alkanole geeignet.
Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelt es sich um
niedermolekulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül,
vorzugsweise um Ethanol und Isopropanol.
Als Lösungsvermittler, etwa für geringe Mengen an Farb- und Duftstoffen,
können beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol,
Propylenglykol-1,2, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate
mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen. Auch höher molekulare
Ethylenglykole mit MG 200 bis 600 eignen sich gut als
Lösungsvermittler. Ebenso geeignet sind C₈-C₁₂-, vorzugsweise
C₈-C₁₀-Fettalkoholsulfate sowie ungesättigte C₁₆-C₂₂-, vorzugsweise
C₁₆-C₁₈-Fettsäuresulfonate.
Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff oder Elektrolyte
wie Natriumchlorid, Ammoniumchlorid und Magnesiumchlorid,
die auch kombiniert eingesetzt werden können.
Die Gesamtheit der Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Verdickungsmittel
und Elektrolyte, die einzeln oder in beliebigen Mischungen
untereinander eingesetzt werden können, wird auch als Viskositätsregulator
bezeichnet.
Als Korrosionsinhibitoren und Konservierungsmittel sind beispielsweise
Natriumbenzoat und Natriumsulfit zu nennen.
Als Schaumstabilisatoren können bekannte Fettsäurealkanolamide
eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittel können auch übliche
Desinfektionsmittel wie Bakterizide oder Fungizide enthalten,
sofern sie keine Auswirkung auf die hautschützende Wirkung
des erfindungsgemäßen Tensid-Gemisches haben.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittel der folgenden
Beispiele wurden durch Zusammenrühren der einzelnen Bestandteile
in beliebiger Reihenfolge und Stehenlassen des Gemisches bis zur
Blasenfreiheit erhalten. Als anionische Tenside wurden jeweils
Natriumsalze eingesetzt.
Die Anwendungskonzentration von flüssigen, manuell einsetzbaren
Geschirrspülmitteln beträgt im allgemeinen 0,1 bis 0,5, vorzugsweise
0,15 bis 0,45 g Aktivsubstanz (AS) pro Liter Wasser.
i-OAS = i-Oleylalkoholsulfonat-Na-Salz auf Basis von Ocenol
90/95 (Oleylalkohol, technisch).
i-OES3 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 3 Mol EO ethoxyliert.
i-OES5 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 5 Mol EO ethoxyliert.
i-OES10 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 10 Mol EO ethoxyliert.
i-OES15 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 15 Mol EO ethoxyliert.
EO = Ethylenoxid.
ABS = Dodecylbenzolsulfonat-Na-Salz.
FAS = C₁₂-C₁₄-Fettalkoholsulfat-Na-Salz.
FAES = C₁₂-C₁₄-Fettalkoholethersulfat-Na-Salz mit durchschnittlich 2 Mol EO ethoxyliert.
Di-n-O = Di-n-Octylsulfosuccinat-Na-Salz.
Di-i-O = Di-iso-Octylsulfosuccinat-Na-Salz.
Comperlan KD = Kokosdiethanolamid.
Texapon 842 = C₈-Fettalkoholsulfat-Na-Salz.
Texapon NSO = C12/14-2EO-Sulfat-Na-Salz (FAES).
AS = Aktivsubstanz.
i-OES3 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 3 Mol EO ethoxyliert.
i-OES5 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 5 Mol EO ethoxyliert.
i-OES10 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 10 Mol EO ethoxyliert.
i-OES15 = i-Oleylethersulfonat-Na-Salz auf Basis Ocenol 90/95 mit durchschnittlich 15 Mol EO ethoxyliert.
EO = Ethylenoxid.
ABS = Dodecylbenzolsulfonat-Na-Salz.
FAS = C₁₂-C₁₄-Fettalkoholsulfat-Na-Salz.
FAES = C₁₂-C₁₄-Fettalkoholethersulfat-Na-Salz mit durchschnittlich 2 Mol EO ethoxyliert.
Di-n-O = Di-n-Octylsulfosuccinat-Na-Salz.
Di-i-O = Di-iso-Octylsulfosuccinat-Na-Salz.
Comperlan KD = Kokosdiethanolamid.
Texapon 842 = C₈-Fettalkoholsulfat-Na-Salz.
Texapon NSO = C12/14-2EO-Sulfat-Na-Salz (FAES).
AS = Aktivsubstanz.
Zur Bestimmung der Hautverträglichkeit der Tensidmischungen wurde
die von Zeidler und Reese in-vitro-Methode verwendet, die in der
Zeitschrift "Ärztliche Kosmetologie" 13 (1983), 39-45, ausführlich
dargestellt ist.
Als Maß für die Hautverträglichkeit der Tensidmischungen diente
die Quellung von Schweine-Epidermis. Dazu wurde die benötigte
Epidermis unmittelbar nach der Schlachtung junger Schweine gewonnen
und tiefgekühlt gelagert.
Für die Messung wurden ausgestanzte Epidermisstreifen der Größe
1 cm × 6 cm 30 Minuten lang in die Tensidlösungen eingetaucht, die
jeweils 2 Gew.-% Aktivsubstanz enthalten, auf 39°C temperiert und
auf pH 6,5 eingestellt waren. Sodann wurde nach kurzem Spülen und
Entfernen des anhaftenden Wassers durch leichtes Pressen unter
definierten Bedingungen das Gewicht der gequollenen Streifen bestimmt.
Anschließend wurden die Streifen 24 h über CaCl₂ entwässert
und erneut getrocknet. Um Einflüsse auszuschalten, die auf
spezifische Eigenschaften des jeweiligen Tieres oder den Entnahmeort
(Rücken, Seite) zurückgehen, wurde jeweils eine Standardmessung
durchgeführt. Dabei wird ein unmittelbar benachbarter Epidermisstreifen
in gleicher Weise mit Wasser anstelle mit Tensidlösung
behandelt.
Die Meßzahl t für die Tensidbehandlung und w für die Behandlung
mit Wasser ergeben sich aus der Beziehung:
Die standardisierte, relative Quellungsänderung Q ist schließlich
definiert als
Der Q-Wert der wasserbehandelten Haut ist somit definitionsgemäß
0%, negative Werte weisen auf quellungshemmende Eigenschaften
hin. Dabei gilt, daß ein Tensid um so hautverträglicher ist, je
geringer die Epidermisquellung ist. Erfahrungsgemäß korrelieren
die über diese Methode gefundenen Quellfaktoren für Aniontenside
und aniontensidhaltige Systeme sehr gut mit Messungen der Hautverträglichkeit
in vivo (vgl. J. Soc. Cosmet. Chem. Jap. 20 [1986]
17).
Man erkennt also, daß die Hautverträglichkeit gegenüber Tensidmischungen
nach dem Stand der Technik gemäß EP 1 24 367 teilweise
noch deutlich besser ist.
Zur Demonstration der Reinigungsleistung wurde der sogenannte Tellertest
durchgeführt. Die Methodik ist in der Zeitschrift "Fette,
Seifen, Anstrichmittel", 74 (1972), Seiten 163 bis 165, beschrieben.
Es wurde mit Wasser von 45°C bei 3°d und 16°d und einem
Einsatz von 0,15 g Produkt pro Liter Wasser sowie einer Rindertalganschmutzung
gearbeitet. Die Talganschmutzung wurde mit
2 g/Teller (Untertasse von 14 cm Durchmesser, verteilt in der
Tassenvertiefung) eingesetzt; die angeschmutzten Teller wurden
nach 24 Stunden Lagerung bei Raumtemperatur unter den oben
angegebenen Bedingungen gespült.
Reinigungsleistung von Einzeltensiden (0,15 g/l) um Anzahl der bei
45°C und 3°d bzw. 16°d gespülten Teller:
Reinigungsleistung von erfindungsgemäßen Tensidgemischen
(0,15 g/l) in Anzahl der bei 45°C und 3°d bzw. 16°d gespülten
Teller:
Man kann deutlich erkennen, daß die erfindungsgemäße Tensidkombination
dem Stand der Technik überlegen ist.
Nachfolgend werden eine Reihe von konfektionierten erfindungsgemäßen
Geschirrspülmitteln tabellarisch wiedergegeben. Sie eignen
sich hervorragend zum Einsatz sowohl in hartem als auch in weichem
Wasser. Dabei eignen sich die ternären Abmischungen mit FAES besonders
zur Erlangung klarer, kältestabiler Formulierungen.
Claims (4)
1. Flüssige Reinigungsmittel für das manuelle Spülen von Geschirr
auf Basis einer wäßrigen Lösung von Dialkylsulfosuccinaten,
gegebenenfalls zusammen mit weiteren anionischen und/oder
nichtionischen und/oder amphoteren Tensiden sowie sonstigen
üblichen Bestandteilen wie Lösungsmitteln, Lösungsvermittlern,
Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmitteln, Elektrolyten,
Verdickungsmitteln, Farb- und Duftstoffen, dadurch gekennzeichnet,
daß sie oberflächenaktive Hydroxysulfonate aus ungesättigten
Fettalkoholen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen im
Alkylrest enthalten.
2. Flüssiges Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als Hydroxysulfonate Verbindungen der Formeln
I oder II
oder deren Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalzen, wobei y und
z = 0 oder Zahlen von 1 bis 18, p = 0, 1 oder 2 und die Summe
(y+z+p) eine Zahl von 4 bis 18, x = 1 oder eine Zahl bis
20, vorzugsweise 3 bis 15, und n eine ganze Zahl von 2 bis 4
sein können, enthalten.
3. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als Dialkylsulfosuccinate solche mit
gleichen verzweigtkettigen und/oder vorzugsweise geradkettigen
C₈-Alkylresten in Form ihrer Natriumsalze enthalten.
4. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als weiteres anionisches Tensid C₁₀-
bis C₁₈-, vorzugsweise C₁₂-C₁₆-Alkylethersulfate mit 1 bis 5,
vorzugsweise 2 bis 4 Mol Ethylenoxid im Molekül enthalten.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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GB8412046D0 (en) * | 1984-05-11 | 1984-06-20 | Unilever Plc | Detergent compositions |
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- 1990-01-22 WO PCT/EP1990/000115 patent/WO1990008813A1/de unknown
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DE3926345A1 (de) * | 1989-08-09 | 1991-02-14 | Henkel Kgaa | Waessrige aniontensidkonzentrate mit einem gehalt an oelsaeuresulfonaten sowie die verwendung von oelsaeuresulfonaten als viskositaetsregler fuer waessrige aniontensidkonzentrate |
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