DE19603477A1

DE19603477A1 - Tumormittel

Info

Publication number: DE19603477A1
Application number: DE1996103477
Authority: DE
Inventors: Klaus Dr Med Reuter
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1996-01-31
Filing date: 1996-01-31
Publication date: 1997-08-07

Description

Die Erfindung betrifft ein Tumormittel und die Verwendung ei ner Wirkstoffkombination zur Krebs- bzw. Tumorbekämpfung.

Bekanntlich besteht ein großes Bedürfnis nach wirksamen Sub stanzen und Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung. Zu den vielen Substanzen, die zur Tumor- bzw. Krebsbekämpfung oder als Tu mortherapeutikum vorgeschlagen wurden, gehört auch das Glucu rono-gamma-lacton (Glucuronsäure-gamma-lacton); diesbezüglich wird beispielsweise verwiesen auf die deutsche Zeitschrift für Onkologie "Krebsgeschehen" 1985, Seiten 85 bis 88.

Eine weitere Substanz, die auf dem hier in Rede stehenden Sektor bereits eingesetzt wurde und insbesondere als Krebs prophylaktium empfohlen wurde, ist das Vitamin C (Ascorbinsäure).

Alle die bekannten Wirkstoffe und Arzneimittel haben jedoch unangenehme Nebenwirkungen und/oder sind nicht ausreichend wirksam.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein verbessertes Tumortherapeutikum bereitzustellen, welches zumindest ebenso wirksam ist wie die bisher bekannten, dessen Nebenwirkungen jedoch reduziert sind.

Gelöst wird diese Aufgabe durch die Lehre der Ansprüche.

Es wurde nämlich überraschend gefunden, daß durch eine Kombi nation von mehreren Wirkstoffen ein wirksames, jedoch scho nendes Tumortherapeutikum bzw. Tumormittel erhalten werden kann.

Nach den bisher vorliegenden Erkenntnissen, die jedoch nicht verbindlich sind, stärkt das Glucuronsäure-gamma-lacton die Eigenkräfte bzw. "Eigenleistung" des Körpers und verfügt über eine entgiftende Wirkung, so daß die Leukozyten in die Lage versetzt werden, Tumorzellen selbst abzubauen. Es findet so mit keine aggressive Zerstörung der Tumorzellen durch chemi sche Wirksubstanzen statt.

Das Vitamin C unterstützt dabei das Glucuron-gamma-lacton. Für die Kieselsäure gilt das gleiche; zudem fördert sie den Zellaufbau.

Das erfindungsgemäße Tumormittel kann ausschließlich aus den drei Bestandteilen, nämlich Glucurono-gamma-lacton, Vitamin C und Kieselsäure bestehen. Es wird dabei insbesondere oral verabreicht. Natürlich ist es auch möglich, Träger und andere Hilfsstoffe beizugeben. Ferner kann diese Kombination von Wirkstoffen auch mit anderen Arzneimitteln bzw. Arzneistoffen kombiniert werden, sofern dies zweckdienlich ist.

Das erfindungsgemäße Tumormittel dient insbesondere zur The rapie im Initions-Stadium und im Promotions-Stadium und kann natürlich auch im Progressions-Stadium Anwendung finden. Eine normale Tagesdosis für Therapie und Nachbehandlung beträgt 8 bis 12 g, vorzugsweise ca. 10 g. Eine derartige Tagesdosis kann auf mehrere (beispielsweise 2 bis 5) Tabletten oder Pel lets je nach Bedarf aufgeteilt werden.

Das erfindungsgemäße Tumormittel läßt sich durch einfaches Vermengen und Vermischen der Substanzen herstellen. Als Kie selsäure wird dabei Kieselsäure D6 von der deutschen homöopa thischen Union (DHU) eingesetzt. Auch die Mengenangaben in den Ansprüchen und der Beschreibung beziehen sich auf diese Kieselsäure D6. Es ist beispielsweise möglich, eine gebräuch liche Tablette D6 zum Einsatz zu bringen und diese zu zer kleinern und dann mit den anderen Ingredienzien zu vermengen.

Durch die erfindungsgemäße Kombination von Substanzen ergibt sich eine überraschende Gesamtwirkung, die durch die Verab reichung derartiger Einzelsubstanzen nicht erzielt werden kann. Die in den Unterlagen erwähnten Gew.-%-Angaben beziehen sich auf die Summe der drei Substanzen Glucurono-gamma-lac ton, Vitamin C und Kieselsäure.

Claims

1. Tumormittel enthaltend eine Mischung aus:
Glucurono-gamma-lacton
Vitamin C und
Kieselsäure.

2. Tumormittel nach Anspruch 1 enthaltend eine Mischung aus:
50 bis 70 Gew.-% Glucurono-gamma-lacton
25 bis 50 Gew.-% Vitamin C und
0,5 bis 10 Gew.-% Kieselsäure.

3. Tumormittel nach Anspruch 1 oder 2 enthaltend eine Mi schung aus:
ca. 56 Gew.-% Glucurono-gamma-lacton
ca. 36 Gew.-% Vitamin C und
ca. 8 Gew.-% Kieselsäure.

4. Tumormittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur oralen Verabreichung.

5. Verwendung von Glucurono-gamma-lacton, Vitamin C und Kie selsäure durch gleichzeitige oder getrennte, aufeinander folgende, insbesondere orale, Gabe zur Krebs- bzw. Tu morbekämpfung.

6. Verwendung nach Anspruch 5, wobei das Glucurono-gamma-lac ton in einer Menge von 50 bis 70 Gew.-%, insbesondere ca. 56 Gew.-%, das Vitamin C in einer Menge von 25 bis 50 Gew.-%, insbesondere ca. 36 Gew.-%, und die Kieselsäure in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere ca. 8 Gew.-% (bezogen auf die Summe der drei Substanzen), ein gesetzt werden.

7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die Gesamtmenge aus Glucurono-gamma-lacton, Vitamin C und Kieselsäure 8 bis 12 g pro Tag, insbesondere ca. 10 g pro Tag, beträgt.