DE1952451A1 - Anwendungsverfahren fuer neue Algicide - Google Patents
Anwendungsverfahren fuer neue AlgicideInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
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Description
1952A51
PATENTANWÄLTE:
D R. I. MAAS
DR. W. PFEIFFER
DR. F. VOITHENLEnNER
8 MÜNCHEN 23 UNGERERSTR. 25 - TtL. 39 02 36
Ί2 165
Arizona Chemical Company, üew York, N. Y'., V.St.A.
Anwendungsverfahren für neue Algicide
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Bekämpfung
von unerwünschten Mikroorganismen in natürlichen Wasservorkommen, Schwimmbecken, Wasserzieranlagen, Industrie·
verfahrenswasser, Industrie- und Gemeindeabwässern und dergleichen.
Insbesondere betrifft die Erfindung Verfahren zur " Bekämpfung des Wachstums oder zur Ausrottung von Algen und
anderen Mikroorganismen mit schädlicher Wirkung auf Industriewassersysteme.
Überrascnenderweise wurde gefunden, datf Wasser, das
normalerweise von Mikroorganismen und besonders von Algen befallen wird, durch Zusatz von kleinen, aber wirksamen
Mengen von Transstilbenen der Formel
009818/1867
worin R und R1 Hydroxygruppen, X und X1 Wasserstoffatome,
Halogenatome, Alkylreste, Alkoxygruppen,\Arylreste, Aryloxygruppen,
Carboxygruppen, Nitrogruppen, Sulfongruppen oaer andere organische Gruppen; η eine Zahl von 1 bis ^
und al eine Zahl von 0 bis 5 bedeuten mit der Maßgabe, daß
die Summe der Zahlen η den Wert 2 nicht überschreitet,
von einem solchen Befall befreit oder auf ein Ausmaß des Befalls innerhalb angemessener Grenzen eingestellt werden
kann.
Typische Verbindungen dieser Art sind beispielsweise trans-3,3'-Dihydroxystilben, trans-3»5-Dihydroxystilben,
trans-3-Hydroxy-5-methoxystilben, trans-3-Methoxy-5-hydroxystilben,
trans-3>5-Dihydroxy-3*-methoxystuben,
trans-3,4-Dihyaroxystüben, trans-3-Hydroxy-4-methoxy-stilben,
trans-3-Methoxy-4-hydroxystuben und deren alkylierte,
carboxylierxe, halogenierte oder durch andere chemische Gruppen modifizierte Derivate. Diese Kittel
können einzeln, in Mischungen aus zwei oder mehr Verbindungen oder in Form von Zubereitungen angewandt werden,
in denen sie gelöst, emulgiert, auf Trägern adsorbiert oder in anderer bekannter Weise enthalten sind.
Sie können verwendet weraen, um einen Befall durch Mikroorganismen zu verhindern, das Wachstum solcher Mikroorganismen
zu hemmen oder die Mikroorganismen teilweise oder vollständig auszurotten.
0 0 9 8 18/1867 BAD ORiGiNAL
Einige dieser aromatischen Stilbene kommen in aer i<iatur
vor, währena anaere synthetisch hergestellte chemische
i'roaukte ouur auf chemischem Wege erzeugte Derivate der
natürlich vorKönnenden. Verbindungen sind. Trans-3,5-Dihyaroxystilben
una sein Mono- und Dimethylather wurden
.Deispiölsweise in Extrakten aus dem Kernholz der Species
?inus nachgewiesen. Zahlreiche substituierte Stilbene sind in den USA-Patentschriften 3 *32 995, 2 878 291 und
2 9H 570 angegeben.
Im Gegensatz zu der '.i'irkung vieler anderer Verbindungen,
die sicn durch ausgeprägte biocide Aktivität gegen eine
bestirnte MiAroorganismenart auszeichnen, sind die eriinviungsger.;.w
verwendeten Verbindungen wegen ihres breiten biociaen '..'irkungsspektrums bemerkenswert und
zeigen ein :;cr.es Ma^ an Toxizitat gegen viele deutlich
verschiedene unu. nicht miteinander verwandte Mikroorganismen
wie Algen, Pilze und 3akterien, zum Beispiel Bakterien der Species Aerobacter, Bacillus und Pseudomonas;
Pij.ze aer Si-ecies Penicillium und Aerobacter und Algen der
Species Ankijtrodesmus, Ar^acystis, Gloeotrichia, Melosira
und Chiamydonionas. Die erfincungsgenäiS verwendeten Verbindungen
3ma in Konzentrationen von Ί Teil pro Milliarde
ois etwa; t'"" "eilff. pro Million wirKsara.
Die erfinduri^ögemäw verwendeten Stilbene können selbstver-Gt:indo.ic.i
entweder allein oder als V.'irkstoffe in geeigneten
Zubereitungen angewandt werden. .."enn beispielsweise groje
vrasaerooerfILonen. zu behandeln sind, wird vorzugsweise
eine verdünnte Losung in eme^ geeigneten wasserlöslichen
Lcsungjmittel, :ram Beispiel Methanol, Atnanoi ouer c-Propanol,
aufgebracht. Eine solcne Lösung kann auf die zu
behandelnde Oberfläche aufgesprüht werden. Alternativ kann eine wässrige £~.ulsion verwendet werden.
009818/1867
BAD ORIGINAL
Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert.
Beispiel 1
Es weraen 5 frisch von der AlgenkulturSammlung der
Universität Indiana erhaltene Algenmonokulturen 'verwendet, nämlich Ankis.trodesmus arcuatus, Chlamydomonas gigantea,
Melosira varians, Anacystis aeruginosa und GIeotrichia
echinulata. Pur jede Species wird ein Kontrollversuch durchgeführt. Das Wachstum der Algenarte'n'wird in
zwei Verdünnungen, 1 : 1000 und 1 : 1 000 000, untersucht.
In jeden Kolben, dor 200 ml Medium und eine bestimme Algenart enthält, wird entsprechend verdünntes
trans-3,5-Dihydroxystilben gegeben. Pur Ankistrodesmus
arcuatus und-Chlamydomonas gigantea wird Bristol-Medium,
für Melosira varians Kopp-Medium und für die anderen Arten ASM-Kedium verwendet. Die Kolben werden auf eine Drehschütteleinricntung
gestellt und mit Gro-Lux Fluoreszenzröhren beleuchtet, wobei auf 10 Stunden Licht 14 Stunden
Dunkelheit folgen. Eine "«ocne lang werden täglich Turbiditätsmessungen
an aus jeden; Kolben entnommenen Proben durchgefUnrt. Die so erhaltenen Ergebnisse sind in der
Tabelle aufgeführt.
Der Dichte des Kontrollkolbens für jede Kultur an jedem
Tag wira der V/ert 100 fo zugeordnet. ?ür jede der drei
Konzentrationen wird der -c'rozentwert, bezogen auf die
Kontrolle, angegeben.
In der Tabelle ist für jeae Kultur die tägliche Farbänderung
angegeoer..
009818/1867
Bei 1CuO-facher Verdünnung wird durch tran.s-5t5-Dihydroxystilben
Ankistrodesmus vollständig in 3 Tagen, Gloeotrichia in 4 Tagen und Anacystis in 3 Tagen abgetötet. Nach
einer Woche ist. Melosira auf 3·$ und Chlamydomonas auf
20 fo, bezogen auf die. Kontrolle, vermindert.
Mit trans~3,5-Dihydroxystilben wird bei einer Verdünnung
von 10 eine Verminderung von mehr als 50 % für jede Algenspecies mit Ausnahme von Gloeotrichia nach einer
Zeit von 7 Tagen erzielt. . '
Daraus geht die Wirksamkeit der Verbindung gegen schwer zu bekämpfende Algenspecies hervor.
009818/1867
— ο -
!Tabelle
Liclrtdurciilässigkeit in Bezug auf Kontrolle,
lage 1
Tage
Veraünnungen
10-
10v
10-
Ankistroaesmus
Gloeotrichia
| 1 | 20 | 50 | 60 | 70 | 70 |
| 2 | 15 | ■ 35 | 40 | 65 | 50 |
| 3 | 5 | 30 | 30 | 60 | 40 |
| 4 | 0* | 30 | 30 | 60 | 40 |
| 5 | 0 | 20 | 25 | 55 | 40 |
| 6 | 0 | ^O | 20 | 50 | 35 |
| 7 | 0 | 20 | 20 | 50 | 35 |
| Anacystis | Melosira | ||||
| 1 | ' 30 | 40 | 70 | ||
| 2 | 20 | 35 | 65 | ||
| 3 | 15 | 25· | 60 | ||
| 4 | 0 | 15 | 55 | ||
| 5 | 0 · | 10 | 50 | ||
| 6 | 0 | 10 | 40 | ||
| 7 | 0 | 3 | 35 | ||
| 1 | 80 | ||||
| 2 | 75 | ||||
| 3 | 75 | ||||
| 4 | 70 | ||||
| 5 | 70 | ||||
| 6 | 65 | ||||
| 7 | 60 |
| 15 | 80 | 85 |
| 10 | 80 | 80 |
| 10 | 75 | 80 |
| 5 | 70 | 75 |
| 0 | 70 | 75 |
| 0 | 70 | 75 |
| 0 | 70 | 75 |
| Chlamydomonas |
50
40 35 30 25 ^5
20
60
55 50 45 45 40 40
70 65 65 60 55 55 50
009818/1867
α Θ — ο τ; j. β χ £
Nach prakiiicch cem ^leic.ür. I-Tüfverraxiren, wie es ir.
Beispiel Ί buoGiiiö'wya iat, v/ira. ^.it c^oii ancerer* aiige^e-.
oenon Yeroinaur.jo:i cei T.^aic~iaGii aer. gleicher. -.(
n eine BaK^r^pfur.j ces Aljenv/aciistuir-a erziele.
009 818/1867
BAD ORIGINAL
Claims (1)
- - 8 - ■ . ■Patentansprüche1. Verfahren zur Ausrottung una Wachstumshemmung von KikrοOrganismen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Mikroorganismen mit einer wirksamen Menge einer Verbindungbehandelt, worin H und H1' Hydroxygruppen; X und X1 Wasserstoffatone, Halogenatome, Alkylreste, Alkoxygruppen, Arylreste, Aryloxygruppen, Carboxygruppen, Nitrogruppen oder Sulfongruppen, η eine Zahi. von 1 bis 2 mit der Maßgabe, aa2 die Summe der Zahlen K- den Wert 2 nicht überschreitet, und m eine Zahl von 0 bis 5 bedeuten»·Z. Verfahren r.ach ^nspeuch 1, aaüurch gekennzeichnet, daß man. cie Verbinaur.g in einer ^enge von etwa 1 bis 200 löixeapro Xiilion in einem inerten Verdünnungsmittel anwenaet.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man trans-3,5-Dinyaroxystiloen verwendet.BAD ORIGINAL 009818/18674. Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die in Anspruch 1 definierte Verbindung in Kombination mit einem inerten Träger enthält.5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der inerte Träger aus einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel besteht.6. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der inerte Träger aus einem festen Trägerstoff besteht.009818/1867BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19691952451 Pending DE1952451A1 (de) | 1968-10-18 | 1969-10-17 | Anwendungsverfahren fuer neue Algicide |
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-
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Also Published As
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