DE1907158A1 - Verfahren zur Herstellung von weissen Mineraloelen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von weissen MineraloelenInfo
- Publication number
- DE1907158A1 DE1907158A1 DE19691907158 DE1907158A DE1907158A1 DE 1907158 A1 DE1907158 A1 DE 1907158A1 DE 19691907158 DE19691907158 DE 19691907158 DE 1907158 A DE1907158 A DE 1907158A DE 1907158 A1 DE1907158 A1 DE 1907158A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- liquid polyolefin
- hydrogenation
- catalyst
- production
- white
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
- C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
- C10G69/12—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step
- C10G69/126—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step polymerisation, e.g. oligomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/14—White oil, eating oil
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Esao Standard (Frkr, 139 899
Societe Anonyme Francaiee prio 14O£«X968
6, Avenue aambetta 6008)
Courbevole Hamburg, den 7, Pebr. 1969
Verfahren zur Herstellung von weißen Mir^r aIölen
Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren sur
Herstellung von weißen Mineralölen oder flüssiger Vaseline,,
die im allgemeinen als VleißJile bezeichnet werden. Die Erfindung
erstreckt sich auf ein ?«rfahrerfc zur Herstellung
derartiger öle sowie die durch dieses Verfahren herge
stellten Produkte«
Weißöle,die auch als Paraffisiöl oder Vaselinöl bezeichnet
werden, sind aufgrund ihrer Reinheit für verschiedene Anwendungszwecke
geeignet. So können die den Reinheitsanfor~-
derungen fUr pftarmaseutische Erzeugnisse entsprechenden
öle iJi der Msdisin Verwendung finden» während andere öle,
die als technisch rein bezelchnet werden, 3.Λ der Industrie,
ZoB» in der chemischen Industrie, in der Textlliiredustrie
sowie in der kosmetischen Industrie, eingesetzt werden ο Weißöle werden aus den Destillaten oder Raffinaten des
rohen Erdöle erhalten.
Es wurde nun gefunden, daß man WeiSole durch Hydrierung
flüssiger Polyolefine, z.B. von flüssigem Polypropylen erhalten kann«, Vorzugsweise besitzen die flüssigen Poly»
olefine ein Molekulargewicht im Bereich von 100 bis 600 und insbesondere einen Siedepunkt im Bereich von 300 bis
600° C; die letztere Eigenschaft entspricht Polymeren,
909837/ U12
die günstige Vlskoeät&r^ierW aMffriaisesu Die erfindungs«·
gemöss zur Gewinnung v©i ¥@lBBl®m ^arwend®fc®n Polyolefin®
können durch Polymerisation von 01©finen iss degenwart
einer Lewis-Säure als Jfelynerisationskatalysator dargestellt Herden; Beispiele für solch® Lewis-Säuren sind
BF5, ^g30Ji 1uld H,PO^ρ Das Molekulargewicht des,- erhaltenes
Polyolefins hängt von den Be&cagpngsfö ab» unter
Polymerisation durchgeführt wig*«!, ^0B0 von u®r Td
dem Druck, der Reaktionsdauer und der verwendetes
an Katalysator,
Die Hydrierung des Polyolefins wird in Gegenwart
Hydrierungskatalysators» vorzugsweise eines Hydrierungskatalysators, wie Nickelp Rhenium oder Metallen
Platingruppe, z„B. Platin, Palladium, Ruthenium^,
oder Iridium, durchgeführt« Die Reaktlonsbedingungeiß
den entsprechend der gewünschten Qualität des als Produkt zu erzeugenden Weißöls gewählt. Typische Bedingungen si^d:
eine Temperatur im Bereich von 180 bis 350° C, vorzugsweise von 260° C, ein Druck im Bereich von 20 bis 200 Bar,,
vorzugsweise 120 Bar, eine Durchsatzgeschwindigkeit von
0,1 bis 2,0, vorzugsweise 0,25 und ein Verhältnis im
Einsatzprodtakt von H2:polymeren öl unter· Standardbedingungen von 100 bis 1000, vorzugsweise von
Die erfindungsgemäss hergestellten Weißöle absorbieren
praktisch kein UV-Licht der Wellenlängen zwischen 260 und 550 ta M, so daß sie den Anforderungen der wPood and
Drug Administration" der Vereinigten Staaten entsprechen,
deren Vorschriften auch zunehmend in Europa Anwendung finden. Da die erfindungsgemäss gewonnenen Öle paraffin!«
sehen Ursprungs sind, sind sie frei von carcinogenen
909837/ 1.412
Kohlenwasserstoffen ο Die erflndUsgäfgsgeiBSss «erhaltenem Öle
zeigen große Hitze- und Oxydationesfcatoill'stlt w&a sind
deshalb zur Verwendung in der Industrie soB. als Veloh»
und in der Lebensmittelindustrie
Zu den Vorteilen der Erfindung gehören die niedrigen Kosten des Rohmaterials, aus denen die UIe hergestellt
werden, nämlich der Olefine, sowie die ohne weiteres gegebene Möglichkeit, ein schwefelfreies Ausgangsprodukt
zu verwenden sowie weiter die Flexibilität des erfindujigsgemässen
Verfahrens, die es ermöglicht* Welßöle verschiedener
Viskositätsgrade in Abhängigkeit von den Herstellungsbedingungen
für das Polyolefin und das« Auswahl einer ge«=
eigneten Destillatfraktion zu erzeugen.
Zur näheren Erläuterung der Erfindung sollen die folgenden Beispiele dienenα
Beispiel 1 (Herstellung eines flüssigen Weißöls)
Eine 320 bis 380° C Fraktion eines Polypropylens, das
durch Polymerisation von Propylen in Gegenwart von BF,
gewonnen worden war, wurde zur Entfernung von Katalysatorspuren gewaschen und getrocknet. Anschließend wurde das
Polypropylen in Gegenwart eines Nickelkatalysators bei 260° C uMter einem Partie!wasserstoff druck von 120 Bar
bei einer Durchsatzgeschwindigkeit; von 0,25 und einem
Hg/Öl-Verhältnis im Einsatzprodukt von 300 (berechnet auf Normalbedingungen) hydriert»
Es wurde ein fließfähiges weißes Ol erhalten, das die folgenden Eigenschaften besaß:
909837/1412
Spezifisches Gewicht bei 15° c 0,819
Viskosität bei 37,8°c . 17*9 cSto
bei 98,9 C . 3»?2 QBt.
Flammpunkt (nach Cleveland ' n
im offenen Oefaß) 166° C
Stoekpunkt (nach ASTM-Norm) -54° C.
Das Öl besteht den'Test von Haenni und Hall .(Assoo* Office <,
Agric ο Chim. 42, 92 (i960)) und den Test von Ifaesinl und
Leibel (Assoc Office. Agric„ Chim, 4g, 59 (i962J).
Test naoh^^Haenni und ,Hall
(UV-Absorption bei p^u) 2J^ ggg 2§£ ^0Q
maximal zulässiger Wert 0„30 0.225 O0225 0.18 0.18
Werte des WeißTOls 0.01 0.04 0.03 0.03 O
Test nach Haenni und Leibel
(UV*Absorption zwischen 260 und 350 mm nach Extraktion mit
Dimethylsulfoxyd:
zulässiger Maximalwert 0.10 Wert des WeißÖls OoOl
Das Herstellungsverfahren gemSss Beispiel 1 wurde auf eil a
38Ο bis 4500 C Praf:tion von Polypropylen angewandt« ©o
daß es möglich war« ein viskoses Weißöl mit den folgenden
Eigenschaften zu gewinnent
90983 7/ U1 2
Spezifisches Gewicht bei 15° C 0,822
Viskosität bei 37.8° C 62,6 cSt
bei 98.9 C 6o57 oSt
Flammpunkt (nach Cleveland
im offenen Gefäß) 194° C
Stockpunkt {nach ÄSTM-Norm) 51° C
Test nach Haenni und Hall
(UV-Absorption in inAi) 275 295 299 300
zulässiger Maxiraalwert 0^30 0,325 0.225 0.18 0.18
Wert des Weiüöls 0,03 OdO G-,08 0.07 0 |
Test nach Haerati, imd, Leibe 1
ÜV-Absorption zwischen 260 und 350 myPnach Extraktion
mit Dimethylsu}foxyd:
zulässiger Maximalwert 0.10 Wert des Weißöls 0,01.
909837/U12
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung von niuerellseSieu
dadurch gekennzeiofifitt» da"ß man ©in flüssiges Polyolefin in Gegenwart eines Hydrierungskatalysator»
einer Hydrierung unterwirft.
2. Verfahren gemäss Anspruch i, dadurch gekennzeichnet-,
daß man ein flüssiges Polyolefin suit einem Molekular*
gewicht im Bereich von 100 big όΟΟ einsetzt«,
3* Verfahren gemäss Anspruch I oder 2, dadurch
zeichnet, daß man ein flüssiges Polyolefin dessen Siedepunkt im Bereich von 300 bis 500° C liegte
4. Verfahren gemäss Anspruch 1 bis 3, dadurch gekenn»
zeichnet, daß man als flüssiges Polyolefin Polypropylen einsetzt·
5. Verfahren gemäss Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man ein flüssiges Polyolefin einsetzt,
das durch Polymerisation eines Olefins in Gegenwart einer Lewis-Säure als Polymerisationskatalysator her
gestellt worden ist·
6. Verfahren gemäss Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet,
daß das verwendete flüssige Polyolefin in Gegenwart von BP. , H0SOi1 oder H.PO·, als Lewis-Säure hergestellt
worden ist·
7. Verfahren gemäss Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hydrierung in Gegenwart von
Nickel oder einem Metall der.Platingruppe als Katalysator
durchführt„
ugs :80h,,
909837/U12
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR139899 | 1968-02-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1907158A1 true DE1907158A1 (de) | 1969-09-11 |
Family
ID=8645997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691907158 Pending DE1907158A1 (de) | 1968-02-14 | 1969-02-13 | Verfahren zur Herstellung von weissen Mineraloelen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1907158A1 (de) |
FR (1) | FR1568898A (de) |
GB (1) | GB1222941A (de) |
NL (1) | NL6902267A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991008276A1 (en) * | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing isoparaffinic white oil |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2278758A1 (fr) * | 1974-07-17 | 1976-02-13 | Exxon Research Engineering Co | Composition d'huile hydrocarbonee pour fluides hydrauliques |
-
1968
- 1968-02-14 FR FR1568898D patent/FR1568898A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-02-06 GB GB643969A patent/GB1222941A/en not_active Expired
- 1969-02-13 DE DE19691907158 patent/DE1907158A1/de active Pending
- 1969-02-13 NL NL6902267A patent/NL6902267A/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991008276A1 (en) * | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing isoparaffinic white oil |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1222941A (en) | 1971-02-17 |
NL6902267A (de) | 1969-08-18 |
FR1568898A (de) | 1969-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2531210C2 (de) | Gemisch auf Basis eines paraffinischen Grundöls | |
DE2454197A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines synthetischen schmieroels mit hohem viskositaetsindex | |
EP1390329B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines mikrokristallinen paraffins | |
DE2851208A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen | |
DE2927251A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gasoel und kohlenwasserstoffoeldestillaten | |
DE1907158A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von weissen Mineraloelen | |
DE3114210A1 (de) | Zweistufenverfahren zur katalytischen hydrierenden veredlung schwerer kohlenwasserstoffmaterialien | |
DE2321744A1 (de) | Asphaltmassen | |
DE1643375A1 (de) | Verfahren zur Behandlung einer bei der Herstellung von Phenol anfallenden Reaktionsmischung | |
DE1594387A1 (de) | Hydraulische Medien | |
DE2419477A1 (de) | Verfahren zur herstellung von wachsartigen polyaethylenen aus rueckstaenden der polyaethylen-fabrikation | |
DE653607C (de) | Verfahren zur Verbesserung von Schmieroelen | |
DE2409968A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines synthetischen schmieroels | |
DE2440109A1 (de) | Oxydiertes alpha-olefinwachs mit hohem molekulargewicht | |
DE1943132C3 (de) | Eindickmittel und Füllmassen für Kabel | |
DE2834755A1 (de) | Verfahren zur polymerisation von aethylen | |
DE1645817A1 (de) | Verfahren zur Entschwefelung von Erdoel-Rohoel | |
CA1187072A (en) | Process for production of oxidation-resistant hydrocarbon oil composition and oxidation-resistant composition made thereby | |
DE1217945B (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Schmieroelen | |
DE2831328A1 (de) | Verfahren zur herstellung synthetischer oele mit niedrigem fliesspunkt | |
DE1520887A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Schmieroels | |
DE4446051C2 (de) | Synthetische Grundmaterialien und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1936034B2 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Doppelextraktion von zwei getrennten Kohlenwasserstoffbeschickungen im Gegenstrom | |
US2049019A (en) | Process for improving hydrocarbon mixtures | |
DE767475C (de) | Lacke |