DE1905834A1 - Mit einem UEberzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und Duengemittel - Google Patents
Mit einem UEberzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens versehene Salze und DuengemittelInfo
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Description
Unser Zeichen: O.Z. 26 012 Ki/AR
Vi
Mit einem Überzug zur Vermeidung des Staubeis und Zusammenbackens
versehene Salze und Düngemittel
Granulierte oder kristallisierte Salze und Düngemittel neigen bei längerer Lagerung, insbesondere dann, wenn sie hygroskopische
Substanzen enthalten, leicht zum Zusammenbacken. Dies kann bis zur vollständigen Verhärtung der zunächst losen und frei fliessenden
Ware führen.
Zum Schutz der Düngemittel und Salze gegen das Zusammenbacken ist es bekannt, diese mit einem Puder zu überziehen. Als Puderstoffe
kommen feinteiliger Kalk, Kieselgur, Talkum, Tone und dgl. in Betracht, die im allgemeinen in Mengen bis zu etwa 2,5
Gew.-^ angewendet werden. Solche Puderstoffe haften jedoch schlecht
auf der Oberfläche und stauben daher beim Umspeichern, Absacken
oder Ausbringen der Düngemittel. Diese Stäube sind lästig, rufen Verschmutzungen hervor und können sogar gesundheitsschädlich sein.
Besonders nachteilig wirkt sich der Staub beim Absacken der Düngemittel oder Salze in Kunststoffsäcke aus, da diese dann nicht
mehr oder nur schwer verschweißt werden können. Auch durch den Zusatz von Wasser oder Dampf oder von Stoffen mit klebenden Eigenschaften,
wie Mineralöle, Leime, Polysacharidglykolsäureäther (DP 950 559)>
Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff oder Aminoplaste bildenden Aminen (DP 1 062 713, 1 072 256)
kann die Haftung der Puder auf dem Düngemittel nicht wesentlich erhöht und somit auch das Stauben nicht dauerhaft verhindert
werden.
Um das Zusammenbacken zu vermeiden, hat man auch versucht, Düngemittel
und Salze mit Mineralölen, Paraffinwachsen oder Mischungen dieser Stoffe (Franz. Patent 1 394 629) zu überziehen. Bei Verwendung
dieser Überzugsmittel wird zwar die, bei Pudern auftretende lästige Staubbildung vermieden, Jedoch haben sich diese
Mittel wegen ungenügender Antibackwirkung bei Anwendung kleinerer Mengen in der Praxis nicht durchsetzen können. Der Zusatz größerer
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Mengen organischer Substanzen (mehr als 0,4 %) bei nitrathaltigen
Düngemitteln verbietet sich, weil damit eine Explosionsgefahr verbunden ist.
Es ist ferner bekannt, zur Vermeidung der backenden Eigenschaften
von Düngemitteln diese mit einem Überzug aus einem wasserunlöslichen polymeren Material zu überziehen oder mit einem polymerisierbaren
Material zu behandeln, das nach dem Aufbringen auf das Düngemittelkorn in ein wasserunlösliches, polymeres Material
übergeführt werden tenn (Britisches Patent 815 829). Als polymere Materialien sind beispielsweise solche genannt, die durch Polymerisation
oder Copolymerisation von Styrol, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylnitril, Äthylen oder fluorierten ungesättigten
Kohlenwasserstoffen erhalten werden können. Die Anwendung dieser Überzüge hat jedoch zur Voraussetzung, daß die
Düngemittel vor dem Aufbringen dieser Überzüge zunächst mit einem Überzug aus einem anorganischen Material, beispielsweise
Calciumsulfat, versehen werden müssen. Man geht dabei so vor, daß das Düngemittel mit Calciumsulfat behandelt wird, das anschließend
durch Zugabe von Wasser auf der Düngemitteloberfläche
"aufzementiert" wird. Erst dann können die polymeren Substanzen, beispielsweise in Form von Lösungen in einem geeigneten Lösungsmittel, aufgebracht werden. Diese Arbeitsweise ist relativ aufwendig,
da sie zumindest zwei Arbeitsgänge erfordert.
Aus der franz. Patentschrift 1 39^ 629 ist ferner bekannt, zwecks
Herstellung von langsam wirkenden Düngemitteln diese mit einem Überzug aus einer Mischung aus einem Paraffinwachs mit einem
niedrigen Schmelzpunkt und einem Polyalkylen mit einem 10 000 nicht übersteigenden Molekulargewicht zu versehen. Der Polyalkylengehalt
beträgt etwa 5 bis 30 Gew.-% und liegt generell nicht über
50 Gew.-^. Diese Mischungen werden üblicherweise in einer
20 Gew.-% nicht übersteigenden Menge auf das Düngemittel aufgebracht,
wobei in der Regel 10 bis 18 Gew.-$ verwendet werden. Überzüge aus diesen Gemischen dringen relativ leicht und tief in
das Düngemittelkorn ein, wodurch die Nährstoffabgabe in erwünschtem
Sinn verzögert wird. Solche Überzüge haben jedoch aus diesem Grunde und wegen ihrer Plastizität nur geringe antibackende
Wirkung. Man muß daher, um ein Zusammenbacken derartig behandelter
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Düngemittel, insbesondere unter tropischen Verhältnissen, zu verhindern, zusätzlich z.B. mit Kalk pudern.
Es sind schließlich zahlreiche Vorschläge bekannt geworden, wonach
das Zusammenbacken von Düngemitteln und Salzen durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen verhindert werden soll. Vorgeschlagen
werden u.a. Amidosulfonsäure (DP 944 317), Seifen,
Kondensationsprodukte von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonsäure (BeIg. Patent 529 255), Alkylaryl- und Arylsulfonate, PoIyäthylenglykol,
Carbonamide, Ester und Sulfonamide, ölsäuresarkosid,
primäre, sekundäre, tertiäre Alkyl-, Alkylaryl- und Arylamine bzw. deren Salze.
Aber auch der Zusatz dieser oberflächenaktiven Substanzen hat insbesondere bei hygroskopischen Schüttgütern wie Düngemitteln,
nur eine begrenzte Wirkung, da er die Einwirkung von Luftfeuchtigkeit nicht verhindern kann und somit die Notwendigkeit
besteht, zusätzlich noch zu pudern, um mit Sicherheit ein Zusammenbacken des Düngemittels zu verhindern.
Gemäß einem weiteren bekannten Vorschlag (DAS 1 075 642), soll das Zusammenbacken von Düngemitteln durch Zusatz eines kationenaktiven
Amins oder seines Salzes allein oder in Form ihrer Lösungen verhindert werden. Als Lösungsmittel können z.B. Nitrile
oder Mineralöle eingesetzt werden. Auch bei Verwendung solcher Lösungen kann das Zusammenbacken insbesondere hygroskopischer
Düngemittel unter .der Einwirkung von Luftfeuchtigkeit auf die
Dauer nicht verhindert werden.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß die Lagereigenschaften
von Salzen und Düngemitteln, die zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens mit einem Überzug versehen sind,
ganz erheblich verbessert werden können, wenn der Überzug aus einem Polyäthylen- und/oder Polypropylenwachs mit einem mittleren
Molekulargewicht von 500 bis 10 000 und einer oberflächenaktiven Substanz besteht.
Salze und Düngemittel, die mit einem Überzug aus einer Kombination
der genannten Wachse und einer oberflächenaktiven Verbindung ver-
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O. Z. 2β 012
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sehen sind, zeigen weit bessere Lagereigenschaften als solche,
die mit einem Überzug aus einer der beiden Komponenten allein versehen sind. Diese überragenden Lagereigenschaften sind auch
dann nicht zu erzielen, wenn aus nur einer dieser Komponenten bestehende Überzüge in wesentlich größeren Mengen aufgebracht
werden, als bei der erfindungsgemäßen Kombination.
Als Wrchse kommen Polymerisate des Äthylens oder Propylens vorzugsweise
mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 500 und 10 000 in Frage. Die Wachse können auch endständig oxidiert sein.
Der Schmelzpunkt dieser Wachse liegt im allgemeinen oberhalb 90 C, vorzugsweise zwischen 100° und 110 C. Die Polyäthylenwachse
sollen gemäß einer bevorzugten Ausführungsform einen Verzweigungsgrad von 10 bis 100 CH^-Gruppen pro 1000 C-Atome
aufweisen. Die Penetrometerzahl der Wachse beträgt bei 25 C und
100 g Belastung nach 5 Sekunden höchstens _3> vorzugsweise 0-2 mm.
Um besonders gute Lagereigenschaften der Düngemittel und Salze zu erzielen, bringt man in der Regel zunächst die Wachskomponente
auf den zu überziehenden Feststoff auf. Das Wachs kann in fester oder flüssiger Form aufgebracht werden, wobei der Feststoff zweckmäßig
eine Temperatur aufweist, die 10° unter bis 300C über dem
jeweiligen Schmelzpunkt des Wachses liegt. Vorteilhaft weist er jedoch eine Temperatur auf, die bis zu 100C über dem Schmelzpunkt
des Wachses liegt. Um einen gleichmäßigen und gut haftenden Überzug zu erhalten, wird der kristallisierte oder granulierte
Feststoff zweckmäßig in Bewegung gehalten und gut durchgemischt, z.B. mittels einer rotierenden Trommel oder einer Vibrationsrinne.
Zur Erzielung eines besonders guten synergistischen Effektes ist es zweckmäßig, die Dauer der Behandlung bei den oben genannten
Aufbringungstemperaturen zu begrenzen. So ist es zweckmäßig, die Behandlung bei den genannten Temperaturen innerhalb von 5 bis
Minuten durchzuführen. Arbeitet man bei hohen Temperaturen, d.h. bei etwa 30 C oberhalb des Schmelzpunktes des Wachses, so wählt
man etwa 5 Minuten, arbeitet man dagegen innerhalb der unteren Grenze des genannten Bereiches, so kann man die Behandlungszeit
auf bis zu 15 Minuten ausdehnen.
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Nach Beendigung der Behandlung, bei der eine gute Durchmischung des Wachses mit dem Düngemittel bzw, dem Salze erzielt werden
soll, ist es vorteilhaft, das behandelte Gut rasch, z.B. schneller als j^C/Minute, vorzugsweise schneller als 2 C/Minute
auf eine Temperatur von etwa 40°C unter dem jeweiligen Schmelzpunkt
des Wachses abzukühlen. Die Abkühlung kann üblicherweise, z.B. in einer Kühltrommel oder in einem Wirbelbett» erfolgen.
Anschließend an die Behandlung des Peststoffes mit dem Wachs wird
dann die oberflächenaktive Substanz, gegebenenfalls gelöst in
einem geeigneten organischen Lösungsmittel oder emulgiert in Wasser zugegeben, wobei auch hier für eine gute Durchmischung zu
sorgen ist, so daß vorteilhaft die gleichen Vorrichtungen wie die für das Aufbringen des Wachses verwendet werden. Das Aufbringen
der oberflächenaktiven Substanz kann vor, oder zweckmäßig nach dem Abkühlen des mit dem Wachs behandelten Düngemittels
oder Salzes erfolgen.
Es ist auch möglich, die Reihenfolge umzukehren, mit der Zugabe der oberflächenaktiven Substanz zu beginnen und dann erst
das so behandelte Düngemittel oder Salz mit Wachs zu behandeln. Jedoch bringt in der Regel die erstgenannte Arbeitsweise die
besseren Ergebnisse. Es ist schließlich auch möglich, das Wachs und die oberflächenaktive Substanz gleichzeitig auf den Peststoff
aufzubringen.
Der gewünschte Effekt ist auch zu erzielen, wenn man zusammen mit der oberflächenaktiven Substanz Farbstoffe zur Kennzeichnung
der Peststoffe, z.B. von Düngemitteln, aufbringt oder gefärbte Düngemittel oder gefärbte Wachse einsetzt.
Als oberflächenaktive Stoffe (Tenside) kommen allgemein Verbindungen
in Betracht, die eine hydrophobe und eine hydrophile Gruppe enthalten. Die hydrophobe Gruppe besteht meist aus einem
längerkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4, zweckmäßig 6 bis zu ^O Kohlenstoffatomen. Dieser Rest kann
aber auch aus einem Arylrest oder einem alkyl-substituierten Arylrest
bestehen. Geeignet sind auch Polymere solcher Verbindungen.
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Die hydrophilen Gruppen können ionischen Charakter besitzen. Als
anionische Gruppen kommen insbesondere die Carboxylgruppe (-COO"), die Sulfogruppe (-SO ~, Sulfonate) und die Sulfatogruppe
(-0SO-," Schwefelsäureester) in Betracht.
Anstelle der reinen Fettsäuren, Alkylsulfonate und Schwefelsäureester
kommen auch solche mit Zwischengliedern im hydrophoben Rest, z.B. mit einer Carbonamide Ester- oder Sulfonamidgruppe oder
Ä'thersauerstoff in Betracht. Beispielsweise seien das Ölsäuresarkosid,
das Reaktionsprodukt aus Ölsäurechlorid und dem Natriumsalz der Isäthionsäure und eine ähnliche Verbindung, aus
Ölsäurechlorid und dem Natriumsalz von N-Methyltaurin erhalten,
genannt. Als Alkylarylsulfonate seien insbesondere die Fettsäuren bzw. ihre Salze und die Alkyl- bzw. Alkylarylsulfonate mit 12
bis 20 Kohlenstoffatomen hervorzuheben. Besonders geeignet sind auch Alkylarylsulfonate, die durch Kondensation von Naphthalinsulfonsäuren
mit Formaldehyd entstanden sind und die zwei bis drei Naphthalinsysteme enthalten.
Außer diesen Substanzen mit anionenaktiven Gruppierungen sind auch diejenigen mit kationenaktiven Gruppen zu erwähnen. Hier
sind insbesondere die primären, sekundären und tertiären Amine bzw. deren Salze oder die entsprechenden quarternären Ammoniumsalze
zu erwähnen. Auch hier besteht die hydrophobe Gruppe aus einem Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Zweckmäßig werden jedoch solche Amine eingesetzt, die mindestens 8 Kohlenstoffatome enthalten. Neben aliphatischen
Aminen wie Octylamin, Decylamin, Stearylamin, den cycloaliphatischen
Vertretern wie Dicyclohexylamin, Cyclodcdecylamin und dgl. sind auch Pyridiniumsalze und N-Alkyl- oder N-Aryl-Derivate
des Morpholins,z.B. das Sulfat des N-Phenylmorpholins,
geeignet. Selbstverständlich können auch Amine mit mehreren Aminogruppen verwendet werden, z.B. Trimethylendiamine der allgemeinen
Formel R-NH-Cf^-CHp-CHp-NHp, in der R einen aliphatischen,
cycloaliphatischen oder substituierten aromatischen Kohlenwasserstoff rest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Als letzte Gruppe der für die erfindungsgemäßen Überzüge geeigneten
oberflächenaktiven Substanzen seien nlchtionogene Sub-
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stanzen genannt, wie sie z.B. bei der Addition von Äthylenoxid
oder Propylenoxid mit aliphatischen Alkoholen oder Fettsäuren mit
6 bis 20 Kohlenstoffatomen, Alkylphenolen mit mindestens einem
Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen gebildet werden. In
der Regel werden, abhängig von der Ausgangssubstanz, 7 bis 20
Mole Ä'thylenoxid bzw. Propylenoxid benötigt. Beispielsweise seien genannt das Oxäthylierungsprodukt von 1 Mol Octadecylalkohol, mit
7 bis 9 Molen Äthylenoxid oder 1 Mol p-Nonylphenol mit 9 bis
Molen Äthylenoxid.
Die genannten oberflächenaktiven Substanzen können für sich allein
oder auch in Mischungen untereinander auf die Salze und Düngemittel aufgebracht werden.
Die Wachse werden den kristallisierten oder granulierten Salzen und Düngemitteln zweckmäßig in Mengen von 0,01 bis 1,5 Gew.-^,
vorzugsweise 0,03 bis 0,5 Gew.-$ und die oberflächenaktiven Substanzen in Mengen von 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01
bis 0,5 Gew.-% vom Gesamtgewicht des Salzes oder Düngemittels
zugegeben.
Als Salze und Düngemittel für die erfindungsgemäßen Überzüge
kommen allgemein granulierte oder kristallisierte/schüttfähige
Substanzen in Betracht. Besonders geeignet ist die Aufbringung der erfindungsgemäßen Überzüge auf Substanzen mit hygroskopischen
Eigenschaften, die daher besonders zum Zusammenbacken neigen. Beispielsweise seien genannt: Ammoniumnitrat, Ammoniumnitrat enthaltende
Mischdünger wie Kalkammonsalpeter, Kalksalpeter und Mehrnährstoffdünger, sowie Harnstoff, Kalisalpeter, Nitrophosphate
oder Mehrnährstoffdünger, die Harnstoff, Kaliumnitrat, Kaliumsulfat, Kaliumchlorid und Natriumchlorid enthalten.
Die Vorzüge der erfindungsgemäßen Überzüge bestehen darin, daß sie einfach und schnell auf die zu schützenden Substanzen, meist
in bereits ohnehin für die Granulierung erforderlichen Apparaturen aufgebracht werden können. Schon in geringen Mengen angewandt,
lassen sich mit diesen Stoffkombinationen Lagereigenschaften erzielen, die auch mit weit höheren Mengen der an sich für den in
Rede stehenden Zweck bekannten Polyäthylenwachsen oder oberflächenaktiven Substanzen nicht zu erreichen sind. Die Anwendung von
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-er'-
zusätzlichen Puderraitteln erübrigt sich daher. Die mit den erfindungsgemäßen
Überzügen versehenen Salze und Düngemittel lassen sich ohne Staubbildung handhaben und bleiben auch nach
längerer Lagerung gut rieselfähig.
In der folgenden Tabelle ist in der linken senkrechten Spalte das jeweils behandelte Düngemittel angegeben. In der vierten und
fünften Spalte ist jeweils die zugegebene Komponente charakterisiert, während in der sechsten und siebten Spalte die Ergebnisse
des im folgenden erläuterten Druck- und Sacktestes angegeben sind.
Die einzelnen Proben wurden in einer Trommel auf die in Spalte 2 angegebenen Temperaturen aufgeheizt, anschließend mit den jeweils
angegebenen Stoffen behandelt, die in der Tabelle in Spalte 3 genannten Zeit gerollt und innerhalb 15 Minuten auf ca. 6θ 0C abgekühlt.
Nach dem Abkühlen wurden die präparierten Proben den beiden unten erwähnten Tests unterworfen.
1. Drucktest
Eine zerlegbare, oben offene metallische Würfelform von 70 mm
innerer Kantenlänge wird mit der zu prüfenden Probe gefüllt. Diese wird dann bei Raumtemperatur zwei Stunden lang von oben mit einem
Stempel belastet, der eine Kraft von 175 kp auf die Probe überträgt.
Der entstehende würfelförmige Preßling wird dann der Form vorsichtig entnommen und sofort in einem Zetrümmerungs-Meßapparat
durch Druckeinwirkung zwischen zwei parallelen Platten zerstört. Die
vom Apparat angezeigte Kraft, die zur Zerstörung des Preßlings notwendig ist, stellt ein Maß für die Neigung zum Zusammenbacken der
Probe dar. Hohe Meßwerte bedeuten eine starke Backneigung. Im Idealfall zerfällt der Preßling beim Entnehmen aus der Form.
2. Sacktest
Bei diesem Test werden jeweils 50 kg der zu untersuchenden Ware in
einem luft- und feuchtigkeitsdichten Sack 6 Wochen lang gelagert und dabei mit dem 10-fachen Gewicht belastet. Danach wird der
Sack vorsichtig geöffnet und die Ware beurteilt.
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ORIGINAL INSPECTED
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1S0S834
In der Tabelle sind unter la und Ib Umhüllungen angegeben, die
entweder aus reinem Polyäthylenwachs oder aus einer oberflächenaktiven Substanz bestehen. Zum Vergleich hierzu sind unter Ic
die Ergebnisse der beiden Test wiedergegeben, die mit den gleichen
Düngemittel, jedoch mit der erfindungsgemäßen Kombination der beiden Substanzen erzielt 'worden sind. Bei einer Gesamtmenge von
nur 0,2 Gew.-% bezogen auf den Mehrnährstoffdünger werden, wie
aus der Tabelle zu entnehmen ist, Ergebnisse erzielt, die beispielsweise jeweils mit der fünffachen Menge der Einzelkomponenten auch
nicht annähernd erreicht werden.
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la | Düngemittel | Temp. | Behandlungszeit | Tabelle | 0 | Zweite zugegebene | .Z. 26 012 | |
°C | in Minuten | Erste zugegebene | Komponente | |||||
NPK-Dünger | 108° | 10 | Komponente | Drucktest Sacktest | ||||
12 /12 /17 /2 | 108° | 10 | 0,00 % | |||||
108° | 10 | 0,05 % Polyäthylenwachs | keine | 520 kp hart | ||||
Ib | ιο8° | 10 | 0,10 % Zugabe fest | 150 kp leicht erhär | ||||
108° | 10 | 0,50 % Molekulargewicht 5000 | 100 kp " " | |||||
NPK -Dünger | 10Io | 10 | 1,00 % | 130 kp " " | ||||
12/12/17/2 | 108° | 10 | 0,00 % Kondensationsprodukt | 200 kp " " | ||||
lc | 108° | 10 | 0,05 % von 2 Molen ß-Naph- | keine | 520 kp hart | |||
ιο8° | 10 | 0,10 % talinsulfonsäure mit | 210 kp hart | |||||
CD | ιο8° | 10 | 0,50 % 1 Mol Formaldehyd | 80 kp leichterhärt. | ||||
O | NPK-Dünger | 108° | 10 | 1,00 % | 0,10 % Kondensationspro | 90 kp " " | ||
CD | 12/12/17/2 | 0,10 % Polyäthylenwachs wie | dukt von 2 Molen | 80 kp " | ||||
OO r_ ,λ |
Beispiel la | ß-Naphtha!insul- | 10 kp frei rieselnd | |||||
Zugabe fest | ||||||||
CD
OO
OO
NPK-Dünger 108°C 20 Id 12/12/17/2
NPK-Dünger 112υ 10 2 15/15/15
NPK-Dünger 100° 10 3 12/12/20
0,10 % Polyäthylenwachs wie Beispiel la
Zugabe fest
Zugabe fest
0,10 % Kondensationsprodukt von 2 Molen ß-Naphtalinsulfonsäure
mit 1 Mol Formaldehyd
0,10 % Kondensationsprodukt von 2 Molen ß-Naphtallnsulfonsäure mit
1 Mol Formaldehyd
fonsäure mit 1 Mol
Formaldehyd
Formaldehyd
0,10 % Kondensationsprodukt
von 2 Molen
ß-Naphthalinsulfonsäure mit 1 Mol
Formaldehyd
ß-Naphthalinsulfonsäure mit 1 Mol
Formaldehyd
0,12 % Polyäthylenwachs
wie Beispiel la
Zugabe fest
wie Beispiel la
Zugabe fest
0,15 % Polyäthylenwachs
wie Beispiel la
Zugabe als Schmelze
wie Beispiel la
Zugabe als Schmelze
50 kp frei rieselnd
5 kp frei rieselnd
3 kp frei rieselnd
C ·
Behandlungszeit Erste zugegebene in Minuten Komponente
0. | Drucktest | 8 | kp | Z. 26 012 | 4 | |
Zweite zugegebene
Komponente |
10 | 12 | kp | Sacktest |
·<*
β |
|
0,10 % 2-Kthylhexyl- amin |
90 | 3 | kp | fast frei rieselnd |
||
keine | 2 | 4 | kp | leicht erhärtet | ||
0,02 % Stearylamin | 3 | kp | frei rieselnd | |||
0,30 % Dicyclohexyl- ami n |
keine 100 | kp | frei rieselnd | 905334 | ||
0,10 % N-Phenyl- morpholin |
kp | mäßig erhärtet | ||||
0,10 % n-Butylamin | kp | fast frei rieselnd |
||||
1,00 % Di-2-Äthyl- hexylamin |
kp | fast frei rieselnd |
||||
0,15 % Cyclododecyl- amin |
15 kp | frei rieselnd | ||||
0,20 % Calciumstearat | frei rieselnd | |||||
fast frei rieselnd V, X |
||||||
NPK-Dünger 108 10
4b | NPK-Dünger | 108° | 10 | |
13/13/21 | ||||
5 | NP-Dünger | 105° | 10 | |
O | 20/20 | |||
O | ||||
CO | 6a | Kalkammon | 110° | 10 |
OO | salpeter | |||
CO | ||||
σ> | 6b | Kalkammon | 110° | 10 |
\ | salpeter | |||
cn | 7 | NPK-Dünger | 108° | 10 |
15/15/15 | ||||
CD | ||||
8 | NPK-Dünger | 108° | 10 | |
15/15/15 | ||||
9 | Kalksalpeter | 97° | 1 | |
NPK-Dünger 108c
NPK-Dünger 110L lla 13/13/21
10
10
0,15 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la
Zugabe fest
0,25 % 2-Äthylhexylamin
0,08 % Polyäthylenwaehs wje Beispiel la
Zugabe fest
0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig
0,40 % Dicyclohexylamiη
0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig
0,20 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig
1,50 % Polyäthylenwaehs Molekulargewieht 3500
Zugabe flüssig
Zugabe flüssig
0,20 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig
0,10 % Polyäthylenwaehs wie Beispiel la Zugabe flüssig
Düngemittel Temp.
Behandlungszeit Erste zugegebene in Minuten Komponente Zweite zugegebene
Komponente
Drucktest
O.Z. 26 Sacktest
)
12a
12a
CD 12b
co
cn1?
00
NPK-Dünger 110L
NPK-Dünger 105
10 10
NPK-Dünger 105 I5/I5/2I
Kaliumchlorid 150
10 0,50 Calciumstearat
keine
120 kp
0,15 % Polyäthylenwachs 0,10 % Kondensat!- 20 kp
wie Beispiel la
Zugabe fest
Zugabe fest
onsprodukts aus 10 Molen Kthylenoxid und 1 Mol p-Nonylphenol
keine 150 kp
14a | Harnstoff | 100" | 15 | |
14b | Harnstoff | 100° | 15 | |
0 3Ϊ § |
15 | Natrium nitrat |
105° | 15 |
5 | I 1—· |
|||
I | ||||
O | ||||
D |
0,10 % Kondensationsprodukt aus 10
Molen fithylenoxid und 1 Mol
p-Nonylphenol
Molen fithylenoxid und 1 Mol
p-Nonylphenol
0,10 % Staerinsäure 0,20 % Polypropylen- 2 kp
wachs
Molekulargewicht: 6OOO
0,10 % Benzolsulfon- 0,10 % Polyäthylen- 10 kp
säure wachs wie
0,10 % Polyäthylen- keine 50 kp
wachs Molekulargewicht: 7000
0,10 % Polyäthylen- 0,05 % Polyäthylen- 5 kp
wachs wie glykol 5000
mäßig erhärtet fast frei rieselnd
hart
frei rieselnd
frei rieselnd mäßig erhärtet
frei rieselnd
Claims (10)
1. Mit einem Überzug zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens
versehene Salze und Düngemittel, dadurch gekennzeichnet, daß der Überzug aus einem Polyäthylen-und/oder Polypropylen
wachs mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 10 000 und einer oberflächenaktiven Substanz besteht.
2. Salze und Düngemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Wachs 0,01 bis 1,5* vorzugwweise 0,03 bis 0,5 Gew.-% und die oberflächenaktive Substanz 0,01 bis 2, vorzugsweise
OjOl bis 0,5 Gew.-% vom Gesamtgewicht des Salzes
oder Düngemittels ausmacht.
3« Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Polyäthylen- und/oder Polypropylenwachs ein mittleres Molekulargewicht von 3000 bis 10
aufweist.
4. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 3>
dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylenwachs einen Verzweigungsgrad von 10 bis 100 CH,-Gruppen je 1000 C-Atome aufweist.
5« Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz eine anionenaktive Substanz ist.
6. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 5* dadurch
gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz eine Fettsäure oder deren Salz, oder ein Alkyl- oder Alkylarylsulfonat
mit jeweils 12 bis 20 Kohlenstoffatomen ist.
7· Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein primäres, sekundäres oder tertiäres aliphatisches Amin oder dessen
Salz und/oder ein quarternäres Ammoniumsalz mit 4 bis Kohlenstoffatomen im Alkylrest ist.
009836/1648 ~l4~
ORIGINAL INSPECTED
- 14 - O.Z. 2β 012
8. Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis J, dadurch
gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein N-Alkyl- oder N-Alkyl-Derivat mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen
des Morpholins ist..
9· Salze und Düngemittel nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die oberflächenaktive Substanz ein oxäthylierter
aliphatischer Alkohol und/oder eine oxäthylierte Fettsäure und/oder ein oxäthylierties Alkylphenol ist.
10. Verfahren zur Herstellung von Überzügen auf Salzen und
Düngemitteln gemäß Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet^
daß man auf die Salze bzw. Düngemittel, deren Temperatur 10 C unter bis ^00C über dem jeweiligen Schmelzpunkt des aufzubringenden
Wachses liegt, das Wachs aufgibt und nach guter Durchmischung rasch auf eine Temperatur von 40 C unter dem'
Schmelzpunkt des Wachses abkühlt und anschließend die oberflächenaktive Substanz unter guter Durchmischung aufbringt.
Badische Anilin- & Soda-Fabrik AGTo
009836/1648
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