DE1900319A1 - Phytotoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses - Google Patents
Phytotoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des PflanzenwuchsesInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
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Description
"iliytotoxische Zubereitungen und Verfahx'en zur
Kontrolle des i-flanzem-mchses"
Diese ürfindung betrifft pnytctoxische Zubereitungen
und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses.
Die Üezeichnunc "phytotoxisches Kittel",wie sie "hier und
in den Ansprüchen verwendet wird, Dezeichnet materialien,
die (Ί) in wirksamer Weise alle Pflanzen an einem gegebenen
Ort kontrollieren oder (2) den Wuchs von einer oder mehreren Pflanzeuspezies in Gegenwart von anderen Pflanzen
AG-Ö3Ö ' -2-
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selectiv Icontrollibi-en, In -ia^liciier ,j&i^o γ/era en
toxiscn" und "i'n^totoz-zizit "t" verwendet, um axe iec:..u-
oder selektive ivü^tiOliwiriCoa^zeit der errin-.iuii _.£;_&,.: V-^o
iJuoereitun ;eu au kemiSiii
Die Bezeicaiiuii-^· "iflaazi", v/ie εΐβ nioi" und in üen Einsprüchen verv/endet v/ird, beinhaltet runeaüe oar.-en, iieir^
üaraen, sprossende oamen, aui'leuföiide u-itilin^e und oesta
de riolz- und. ^la'jtvegetation oinscnlieiilic:! der .;ui*aölii
und den !'eilen Uder dein _oden.
iiie -ueaeicnaung "x^ouferolle", v/ia sie uit-r a;^ ia uea .·>.^—
sprücnen verwendet v/ird, oeiiii-ultet" die ..ir;:un_ön (Iy -^e^
Abtütens, (2) der Innioxeruar des ..uonses, der -■'oi'tu.i'.i.o.a—
zurij oder trolireration, una (;>) des .^ntierneua, ^ör^törens
oder auf andere ,-.eise V'errin^era des Auftrete:.^ uua dei'
wirlcsamkö'it von irilanaen uud .ie üfezeioiiaua^ ist tavian—
clungsfäiiit; auf irgeiidöine der ar^e^sbenen i^inv/iricuiifceri oaer
irgendeine Konbinatiön äerselbea.
Die üeaeicanung "ph^'toto^isciie ^uoereitung", wie sie Li=O?
verwendet v;ird, bezeichnet eine erfinduu^a^eiijiii-e vJ^clo—
hexanveroinaung/^-onloracetanilxdzuoereitUng zueaamen r.jit
einem nilfsrnittel. .
Nach der ürfinduii^· vmrde gefunden, daii pnytotoxisciie Zubereitungen,
die bestimmte Gycloaexanverbindungen und
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BAD ORIGINAL
Ü' ,«j' -i-düth^-l— -(^biat.iox^ueutijl)-2-cnloracetanilid enthalten,
pa;,tofcoxifc.ie Jiriisuakeit besitzen, die keiner der
beidea r.eütGnutoilc; auf v/eisen, weivu sie allein verwendet
werden. Ji e pn,/toto:ri.sci:en orfindungeK'effläiien Zubereitungen
erbrinje.i pi^.t^-^oxiecie jir^ebiiisse, die wesentlicn ^röioer
als die oui.ir.ie der j-i'^euiiisse far Jeden iiestaudteil.
er allein verwendet v/ird. jJie Zubereitungen sind ber;onöar£>
y±rk.£z.u aiii1 lvcmtiOlie von zweiiceirabl-lttri^en i-flan-2-en
Mio Jisauipelo& porii"a and nanf aesbania (hemp eesbania,;.
I-.aiii-.tiilicli fiind die puj'totoxisciien Zubereitungen überratjciioiid
oel;?.:tiv. ->ie sind gegenüber vielen i.utzpflanzen
xiiciit toiLisca, uesonders ge^-eiiüDer I-iiis, oojabotiaen und
. cizüii, uuu üLumeu daher ζην kontrolle sowonl von ein- als
cue·! 2v;GixCei.abl-Äotrijen Uiiicr&utpflanzen in Kutzpflanzeüverweadet
werden.
I'ie Zubereitungen diesel' iürfindung umfassen dl ,b'-Diathylj.-(.uetnox^uetnjl)-2-ciiloracetanilid
und eine Oyclonexanverbindung der iOriael
(si!.-.
Cn - G - UR
in welc.ier R :.asi,-eri.jtoff und/oder AIk^l von nicht mehr als
4 Kohlenstorfatomen, ±ί Wasserstoff und/oder ein einwer-
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BAD ORIGINAL
tiges salzbildendes Kation, und X Halogen (Cl1 Br, F und J)
ist, wobei die Gyolohexanverbindung in einer Menge von ungefähr
0,1 bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Teil 2-Chloracetanilid
vorhanden ist.
Die bevorzugten phytotoxißchen Zubereitungen enthalten von
ungefähr 1 bis ungefähr 10 Gew.Teile Oyclohexanverbindung
pro Gew.Teil 2-Chloracetanilid.
In der obigen SOrrael kann R irgendein einwertiges salzbildendes
Kation, beispielsweise Alkalimetall (Na, K, Li, Rb und Os), Ammonium und aliphatisch-substituiertes Ammonium
sein.
Die aliphatisch-subetituierten Ammoniumsalze werden hergestellt
aus aliphatischen Aminen niederen Molekulargewichts, d. h. mit einem Molekulargewicht unter ungefähr, 500, und
sind im besonderen die Alkylamine, Alkylenamine und Alkanolamine
mit nicht mehr als 2 Amingruppen wie Methylamin, Äthylamin, n-Propylamin, Isopropylamin, n-Butylamin, Isobutylamin,
sek.Butylamin, n-Amylamin, Isoamylamin, Hexylamin,
Heptylamin, Octylamin, Nonylamin, Decylamin, Uqdecylamin,
Dodecylaain, Tridecylamin, Tetradecylamin,
Pentadeoylamin, Hexadecylafflia, Heptadeoylamin, Octadecylamin,
Methyläthylamin, Methylieopropylamin, Methylhexylamin,
Methylnonylamin, Methylpentad^cylamin, Methyloctadecylamin,
Ithylbutylanjxn, Ithyj.heptylamin, Xthyloctyl-
amin, Hexylheptylarain, Hexyloctylarain, Dimethylamin, Diät
hylarain, Di-n-propylamin, Diisopropylamin, Di-n-amylamin,
Diisoamylamin, Dihexylarain, Diheptylamin, Dioctylamin, ϊγϊ-methylarain,
i'riäthylamin, 'i'ri-n-propylamin, Triisopropylamin,
i'ri-n-butylamin, OJriisobutylamin, Tri-sek.butylamin,
Tri-n-amylamin, Äthanolarain, n-liropanolamin, Isopropanolarain,
Diäthanolamin, l'ri-N-athyläthanolamin, N-üthylpropanolamin,
Ιί-^utyläthanolarain, Allylaniin, n-Butenyl-2-amin,
n-Pentenyl-2-ainin, 2,5-Diraethylbutenyl-2-amin, Dibutenyl-2-amin,
n-Hexenyl-2-amin und Propylendiamin. In der oben
1
angegebenen IOrmel kann R und R ale Alkyl: Methyl, Athyly Propyl, Isopropyl, η-Butyl, sek.üutyl, Isobutyl, Amyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Dodecyl und ähnliche sein.
angegebenen IOrmel kann R und R ale Alkyl: Methyl, Athyly Propyl, Isopropyl, η-Butyl, sek.üutyl, Isobutyl, Amyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Dodecyl und ähnliche sein.
In der obigen Formel kann R Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl,
n-xJutyl, Isobutyl, sek.Butyl und t-Butyl sein.
Die nachfolgenden Cyclohexanverbindungen sind in den Zubereitungen
und Verfahren dieser Erfindung brauchbar;
2-(p-0hlorphenylcarbamyl)-cyclohexancarbonsäure
2-(p-Bromphenylcarbarayl)-cyclohexancarbonsäure
Kaliura-2-(p-chlorphenylcarbamyl)-cyolohexancarboxylat
Kalium-2-(p-bromphenylcarbamyl)-cyclohexancarboxylat
Kalium-2-(p-oodphenylcarbamyl)-cyclo.hexancarboxylat
Iiatrium-2-(p-bromphenylcarbarayl)-cyclohexancarboxylat
Ammonium-2~(p-chlorphenylcarbamyl)-cyclohexaiacarboxylat
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—6—
"" Ό ■"
Ammonium-2-(p-brompheriylearbamyl)--cyclohexancarboxylat
Äth<ylarain-2-(p-chlorphenylcarbamyl)-cyclohexancarboxylat
Äthylamin-2-(p-bromphenylcarba!nyl)-cyclohexancarbox<ylat
Aus Gründen der Vereinfachung wird die uezeichnung ",<irK-stoff"
hier so verwendet, daw sie die oben angegebenen
fe Cyclohexanverbindung/^-Ghloraeetanilidzubereitungen dieser
Erfindung beinhaltet.
Zur Durchführung der phytotoxischen oder herbiciden Verfahren
dieser Erfindung können die Wirkstoffe allein oder zusammen mit einem Material verwendet werden, das dem Fachmann
als Hilfsmittel in flüssiger oder foster Form bekannt ist. Phytotoxische Zubereitungen werden hergestellt durch
Mischen des Wirkstoffs mit einem Hilfsmittel einschließlich Verdünnungsmittel, Streckmittel, iräger und Konditiej?
nierungsmittel unter .bildung von Zubereitungen in der Form
fein-verteilter pautikelförmiger Feststoffe, Granulate,
Pellets, Lösungen, Dispersionen oder Emulsionen, bo kann
der Wirkstoff mit einem Hilfsmittel wie einem fein-verteilten,
partikelförmigen Feststoff, einer Flüssigkeit organischen Uaqjrungs, Wasser, einem netzmittel, Dispergiermittel,
einem jänulgiermittel oder irgendeiner geeigneten Kombination
dieser Mittel verwendet werden. Die phytotoxischen Zubereitungen enthalten gewöhnlich von ungefähr 0,01
bis ungefähr 99 Gew.^ Wirkstoff.
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Typische fein-verteilte feste Träger und Streckmittel, die
mit den Wirkstoffen verwendet werden können, beinhalten beispielsweise Talkumarten, Tone, Bimsstein, Siliciumdioxid,
üiatomeenerde, Quarz, Fullerserde, Balz, Schwefel, pulveiisierten
Kork, pulverisiertes Holz, gemahlene Maiskolben, Walnusschalen, Kreide, Tabakstaub, Holzkohle, Vulkanasche,
Baumwollsaathülsen, Weizenmehl, üojabohnenmehl, Tripel und
ähnliche. Typische flüssige Verdünnungsmittel beinhalten beispielsweise Kerosin, Stoddard-Lösungsmittel, Hexan, Wasser,
Benzol, Toluol, Aceton, Üthylendichlorid, Xylol, Alkohole,
Dieselöl, Glycole und ähnliche.
Phytotoxische Zubereitungen, besonders Flüssigkeiten und netzbare Partikel, enthalten gewöhnlich als Konditionierungsmittel
ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel in Mengen, die ausreichend sind, eine gegebene Zubereitung
in Wasser oder in Ul leioht dispergierbar zu machen. Die
Bezeichnung "oberflächenaktives Mittel·11 beinhaltet Netzmittel,
Dispergiermittel, Suspendiermittel und Emulgiermittel.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. In
diesen Beispielen, ebenso in der Beschreibung und in den abhängenden Ansprüchen sind Teile und Broeentsätze auf j
I das Gewicht bezogen, es sei denn, daß dies anders angegeben
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Die phytotoxische Wirksamkeit der Wirkstoffe dieser Erfindung
wird wie folgt erläutert: Eine gute Qualität von Boden wird in Alum in ium so hai en gegeben und auf eine l'iefe
von 3/8" (9»5 mm) bis 1/2" (12t? mm) vom oberen üand Jeder
ibchale verdichtet. Eine vorbestimißte Anzahl von Samen der
zum Versuch vorgesehenen Pflanzenarten v/erden oben auf dem Boden der »Schalen angesäht. Die »Samen werden mit einer
3/8" (9»5 mm) Schicht Boden abgedeckt und die Schalen eingeebnet.
Der V/irkstoff wird durch Besprühen der Oberfläche der oberen Schicht des Bodens mit einer phytotoxischen Zubereitung
angewendet, die eine ausreichende henge Wirkstoff enthält, um das gewünschte Verhältnis Wirkstoff pro acre
zu erhalten. Jeder Bestandteil des Wirkstoffs wird weiterhin getrennt auf den Boden in getrennten Schalen nach dem
gleichen Verfahren gesprüht.
Die Samen-enthaltenden Schalen werden auf eine feuchte
Sandbank gestellt und unter gewöhnlichen Bedingungen von Sonnenlicht und Bewässerung gehalten. Die Schalen werden
nach ungefähr 14 Tagen beobachtet und die Ergebnisse festgehalten. Der Index an phytotoxißciier «/irksamkeit wird für
die Durchscimittsprozentkontrolle für Jedes oamenlos bestimmt.
Der phytotixische rfirksaiakeitsindex wird aus Gründen
der Kurze und Einfachheit in eine relative Zahlenskala umgewandelt.
9 0 9 8 3 1 / U 7 0 "9"
Der verwendete phytotoxisch^ Wirksainkeitsindex wird wie
folgt erläutert:
üurctiöc hm tt sproz ent- kontrolle |
Zaulenskala |
Ü Dia 25 | O |
26 bis 50 | 1 |
51 bis 75 | 2 |
76 bis 1uo |
In der nncafolgenden l'abelle sind die irflanzüiiarten durch
die nachfolgenden beaeichnunyen erläutert:
vJisampelos parira GP
Hemp sesbania iü?
ιuytotoxisohe iVirksamkeit von 21 ,b'-üiäth^l-li-methox,/-meth^l-2-chloracetanilid
(^) und iiatriuia-2-(p-ciilorphenylcarbainyl)-cyclohexancarboxylat
(is)
Pflanze Verbindung A Verbindung ß
1/2 lb/a 1/2 lb/a 0,561 ks/ha 0,561 kp;/ha
OP 0 0
HP ü 0
1/2 + 1/2 lb/a 1/4 + 1/2 lb/a 1/4 +1/41b/e 0,561+0,561 kg/ha 0,260+0,561 kg/ 0,280+0,280
ha kff/ha
Gj? 3 3
9098Ii/1470 3
-10-
Die in der obigen l'abelle angegebenen jjaaion auijjea die
unerwartete phytotoxisch^ Y/irks^ukeit der erfindun^sjeraälSün
.'/irKstoffe. Die .Virkütoffe Kontrollieren vollständig
die schädlichen rreitblattpflcmüün wänrend die
teile, wenn sie allein verweuciet wordeu, keine .li
aufweisen.
™ Wie vorausjenond erw^nnt, κϋηηοη die nh„. totoxischen u
reitungen dieser Erfindung rait einem oaer meareren
raitteln ^emiücht v/erden, wobei diese Tetite oder fl
otreck-, x'rager-, Vei'dünnunrjs-, konditiouioi'uncjs
und ännlicüü sein können, jevorzugte phytötoxischa
reitun^en, die die V/irKstoXiO dieser jJrfinaun^· enbticilten,
wurden so entwickelt, daji die V/incstofi'e unter ^röutem Vorteil
zur liodifizierung des Pflanzenv/uch.jes verv/endet v/erden
können. Die bevorzugten 2iubereitunH-en umfassen netz-
h bare xulver, wäßrige öuspen^j-onen, otäubezubereitun^en,
Granulate, emulgierbare öle und Lösungen in Lösungsmitteln..
Im allgemeinen können diese bevorzugten ^uuereitunyen insgesamt
ein oder mehrere ODerflächenaktive Mittel enthalten,
Oberflächenaktive Mittel, die in den phytotoxischen Zubereitungen
dieser ürfindung verwendet werden können, sind beispielsweise in der U.B.-Patentschrift 2 426 417,
2 655 447, 2 412 510 und 2 139 276 offenbart. Üine eingehende
Zusammenstellung solcher Mittel ist weiterhin bei
J. V/. HcCutcheon in "boap and Chemical iäpecialties",
909831/1470
• -11-
BAD ORIGINAL
November 194-7, tfeite 8011 und folgende, unter der Bezeich
nung "Synthetic Detergents"; "Detergents and Emulsifiers
Up to Date" (1960) und im Bulletin E-6Q7 des "liureau of
Entomology and Plant quarantine of the U.iä.D.A." zu finden.
Im allgemeinen sind weniger als 50 Gew.Teile oberflächenaktives
Mittel pro 1Ou Gew.Teile phytotoxische Zubereitung
vorhanden.
Netzbare Pulver sind wasserdispergierbare Zubereitungen, die einen oder mehrere Wirkstoffe, ein inertes festes
streckmittel und ein oder mehrere Hetz- und Dispergiermit tel enthalten. Die inerten festen btreckinittel sind gewöhnlich
mineralischen ursprunf ^ wie natürliche l'one,
Jiatoraeenerde und synthetische iiineralien, die vgü üilici
dioxid und ännlichem herrühren. Beispiele solcher btrecK-nittel beinhalten Kaolinite, Attapulgitton und synthetisches
hagnesiumsilicat.
Netzmittel sind Alkylbenzol- und Alkjlnaphthalinsuli'onate,
sulfatierte i»"ettalitohole, Amine oder saure
Amide, langkettitce säureester von Watriumisothionat, iister
von I.atriumsulfoBuccinat, sulfatierte oder sulfonateerte
_ ettsäureester, letroleunsulfoiiate, sulfonierte Pflanzenöle,
ditertiüre acetylenisqhe Glycole, Polyoxyäthj-lenderivatu
von Alkj liehen öl en ( oesonders Isooctylphenol und iionylptieiijl)
und iolc ox^ütii^londerivate von mono-höneren i('ettifiurGestern
von iiexitolanhjdriden (.zum iieisijiel borbitan).
909831/U70
Bevorzugte Dispergiermittel sind Methylcellulose, Polyvinylalkohol,
Matriumligninsulfonate, polymere Alkylnaphthaiinsulfonate,
Natriumnaphthalinsulfonat, Polymethylenbisnaphthalinsulfonat
und Natrium-K-inethyl-W-Clangicettige
Säure)-taurate.
Netzbare Pulverzubereitungen enthalten gewöhnlich von ungefähr 5 bis ungefähr 95 Gew.Teile Wirkstoff, von ungefähr
0,25 bis 25 Gew.Teile netzmittel, von ungefähr 0,25 bis
25 Gew.Teile Dispergiermittel und von 4-,5 bis ungefähr
94,5 Gew.Teile inertes festes Streckmittel, wobei alle
Teile auf das Gewicht der Gesamtzubereitung bezogen sind.
Wenn gewünscht, können von ungefähr 0,1 bis 2,0 Gew.Teile festes inertes Streckmittel durch einen Korrosionsinhibitor
oder durch ein Antischaummittel oder durch beides ersetzt werden.
V/älirige buspensionen können hergestellt werden durch Zusammenmischen
und 'Mahlen einer wäßrigen bchlärnme des wasserunlöslichen
'.v'irkßtorfs in Gegenwart von .üiüpergierungsmitteln
unter .bildung einer konzentrierten bchlämme von
aehr fein-verteilteri Partikeln. Die sicn ergebende konzentrierte
wäßrige ouspension iüt gekennzeichnet durch ihre
extrem kleine j.Jartikelgroße, sodaß nach Verdünnen und
sprühen die Abdeckung sehr einheitlich ist.
btäube sind diente fein-verteilte partikelfüriiii;:e Zuborei-909831/U70
tunpjen, die zur Anwendung auf dem boden in trockener j'orm
vorgesehen sind, Stäube sind gekennzeichnet durch ihre ji'lieiif'ähitikeit und schnelle Absitzeigenschaften, sodaü sie
nicht leicht in Bereiche durch Wind abgetrieben werden
können, wo sie ohne Jert sind. jJie otäubeinibbel enthalten
in erster Linie einen Wirkstoff und ein dicntes, fließfähiges
fein-verteiltes partikelförui^es streckmittel. Jedoch
v/ird ihr Verhalten mitunter durcn Einverleiben eines Hetzmittels, wie solche oben unter netzbareiji-ailverzubereitungen
angegeben v/urden, unterstützt und die Herstellung erfordert häufig das Einschließen einer inerten, absorptiven
Mahlhilfe. Geeignete Mahlhilfen sind natürliche Tone,
Diatonieenerde und synthetische Mineralien, die von oiliciumdioxid
oder silicat herrühren. Bevorzugte Mahlhilfen beinhalten Attapulgitton, jJiatomeensiliciumdioxid, synthetisches
feines oiliciumdioxid und synthetische Oalcium- und Magnesiumsilicate.
Die inerten fein-verteilten festen streckmittel für Stäubemittel
können entweder pflanzlichen oder mineralischen Ursprungs sein. Die festen Streckmittel weisen relativ
niedere Oberflächenwirkungen und geringe Flüssigkeitsabsorption auf. Geeignete inerte feste streckmittel für
phytotoxische Stäubemittel beinhalten glimmerhaltige Talkumarten,
Pyrophyllit, dichte Kaolintone, gemahlenes Calciumphosphat und Tabakstaub. Die Stäubemittel enthalten
9098 31/1470 ^
gewöhnlich von ungefähr 0,5 uis 95 'feile ,wirkstoff, O ois
50 ieile Mahlhilfe, 0 bis %>
x'eile i.(etzniittel und 5 bis
99,5 'i'eile dicntes festes otreckmittel, wobei alle !'eile
auf das Ge samt gewicht des ütäubemittels bezogen sind.
Die oben beschriebenen netzbaren .fulver können ebenso zur
Herstellung von otüubemitteln verwendet werden. V/ührend
solche netzDare Pulver unmittelbar in otuubeforrn verwendet
werden können ist es günstiger, sie durch Irischen rait einen
dichten Jtäubestreckinittel zu verdünnen. Auf diese
<vei.se können weiterhin Dispergiermittel, iiorroüiorisinhiüitoren
und Antischaummittel einem ötäubeniittel als jjestandteil
einverleibt werden.
re ülzubereitungen sind gewöhnlich Lösungsmittel
von einem ".virkstoff in '.."-'"-.sser-nicnt riiiscnbaren r'Λ τ
λ teilweise ..asser-nicnt mis ,aren Lösungsmitteln zusauruen
mit einen ooerflächenaktiven Kittel. Geeignete Lösungsmittel
für den erfindungsgeraäüen V/ir^stoff beinhalten Konlonwasserstoffe
und v/asser-nicht mischbare üther, lister
oder üetone. Geeignete oberflächenaktive hittel gehören
dem anionißchen, kationischen und nicnt-ionisc,ien jjyp an
wie Alkylarylpolyathoxyalkohole, rOlyätnylensorbitol oder
öorbitanfettsäureester, ^olyathylen^lycolfett-ester, i'ettalkyllolamidkondensate,
Aoinsalze von ^ettalkoholsulfonaten zusammen mit langkettigen Alkoholen und öllösuchen j^etroleumsulfonaten
oder Gemische derselben. Die emulgierbaren
909831/U70
-15-
olzubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr 5
bis 95 i'eile tfiricstoff, ungefähr 1 bis 50 i'eile oberflächenaktives
nittel und ungefähr 4 bis 94 'ileile Lösungsmittel,
wobei ülle x'eile Gewientsteile und auf das Gesamtgewicht
deü eniulgierbaren üls bezogen sind.
Granulate sind physikalisch stabile partikelförmig^ Zubereitungen,
die einen Wirkstoff umfassen, der einem Grundmaterial eines inerten, fein-verteilten partikelförmigen
streckmittel haftet oder in diesem verteilt sind, um das
Freiwerden des Wirkstoffs aus der Partikelform zu unterstützen, kann ein oberfläciienaktivec hittel, wie diese
vorausgehend unter netzbaren i/ulvern angegeben wurden, in
der Zubereitung vorhanden sein, Natürliche ίοηο.. L",rc
pliyllite, Illit und Vermiculit sind Beispiele von verwendbaren
partikelförmigen mineralischen btreckstoffen. Die
bevorzugten otreckmittel sind poröse, absorptive, vorgeformte
Partikel wie vorgeformtes und gesiebtes partikelföruiiges
Ättapulgit oder heii.>
expandiertes, partikelföi'miues
νeriiiiculit, und die fein-vorteilten ilone wie kaolintone,
h^dratiöiertes Attapulgit oder i'one des jjentonitt^"ps.
iJiese otreckmittel werden mit dem ,.'iiucstoff unter bildung
der nla^'totoxischen Zubereitungen besprüht oder gemischt.
/ie i.inoral^urtikel, die in den ph^totoxischen Zubereitungen
vex'wenüet werden, habon gewönnlich eine Grölie im
von "IL- üxü 1υϋ mean (ϋ,Ο bis u,15 mu), euer oevor-909831/U70
BAD ORIGINAL "15~
zugt werden solche, die eine große Hehrzahl der Partikel
im Bereich von 14 bis 60 mesh (1,4 bis 0,25 nim) mit einer optimalen Größe von 20 bis 40 mesh (0,84 bis 0,42 mm) (UtS.-ötandardsieb)
haben. Ton, wobei die Partikelgröße aller Partikel im wesentlichen zwischen 14 und 80 mesh (1,4 und
0,18 mm) liegt und wenigstens ungefähr 80>& der Partikel zwischen 20 und 40 mesh (0,84 und 0,42 mm) groß sind, wird
besonders zur Verwendung in den phytotoxischen Zubereitungen bevorzugt.
Die körnigen phytotoxischen Zubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr 5 bis ungefähr JO Gew.Teile Wirkstoff
pro 100 Gew.Teile Ton und 0 bis ungefähr 5 Gew.Teile
oberflächenaktives Mittel pro 100 Gew.Teile partikelförmigen Ton. Die bevorzugten körnigen Zubereitungen enthalten
von ungefähr 10 bis ungefähr 25 Gew.Teile Wirkstoff pro
100 Gew.Teile Ton.
Die phytotoxischen Zubereitungen können weiterhin andere
Zuschläge enthalten, wie beispielsweise künstliche Düngemittel, andere phytotoxisch wirkende Mittel, Pflanzenwuchsregulierende
Mittel, Schädlingsbekämpfungsmittel und ähnliche, die als Hilfsmittel oder zusammen mit irgendeinem
der oben beschriebenen Hilfsmittel verwendet werden können.
Die zusammen mit den Wirkstoffen brauchbaren Düngemittel
beinhalten beispielsweise Ammoniumnitrat, Harnstoff, Pot-
909831/U70
-V-
asche und ouperphosphat. Andere brauchbare Zuschläge beinhalten
Materialien, in welchen Pflanzenorganisraen Wurzeln schlagen und wachsen wie Kompost, Mist, Humus, band und
ähnliche.
Wenn man nach der vorliegenden Erfindung arbeitet, werden v/irksame Mengen der Wirkstoffe in oder auf dem Boden oder
auf Pflanzenwuchsmedien und/oder auf den Teilen von Pflanzen
über der Erde in irgendeiner geeigneten Weise dispergiert. Me Anwendung auf dem Boden oder der Wuchsmedium
kann durch einfaches Mischen mit dem Boden durchgeführt v/erden, wobei man den Wirkstoff auf die Oberfläche des Bodens
aufbringt und danach diesen in den Boden in die gewünschte Tiefe eineggt oder einscheibt, oder wobei man
einen flüssigen Träger verwendet, um das Eindringen und die Imprägnierung zu bewirken. Die Anwendung von flüssigen
und partikelförmigen festen phytotoxischen Zubereitungen
gegenüber der Oberfläche des Bodens oder den Teilen von Pflanzen über dem Boden kann nach herkömmlichen Verfahren
durchgeführt werden, beispielsweise durch Kraftstäuber, Baum- und Handsprüher und durch Sprühstäubevorrichtungen.
Die Zubereitungen können weiterhin von Flugzeugen als ütaub oder als Sprühmittel ale Folge ihrer Wirksamkeit in
geringen Dosierungen angewendet werden· Nach einem weite ren Verfahren kann die Verteilung des Wirkatoffs in dem
Boden durch Mischen mit Wasser durchgeführt werden, das zur
Bewässerung des Bodens verwendet wird. Bei solchen Verfah-909831/1470
-18-
ren kann die Wassermenge auf die Porosität und .-/asserspeicherungskapazität
des Bodens abgestellt werden, um die gewünschte Verteilungstiefe der Wirkstoffe zu erreichen.
Die Anwendung einer wirksamen Menge der
Wirkstoffe auf dem Boden oder den '/,'uchsniedien und/oJer
^ Pflanzen ist wesentlich und bei der Jüurabführung eiaur ..au;,-führungsform
der vorliegenden Erfindung kritiscn. ±>±e genaue
zur Verwendung vorgesehene henge Wirkstoff ist sowohl
abhängig von dem hei der Pflanze gewünschten Ansprecnen als auch von anderen Faktoren wie den Pflanzenarteti und der
Entwicklungsstufe der Pflanzen, dem besonderen dioden und
der Tiefe, in welcher die Wirkstoffe in dem dioden verteilt
werden und der Iliederscnlagsnienge und weiteruin von dem
spezifischen verwendeten Wirkstoff. Bei der ülattbehcaidlung
zur Modifizierung des Pflanzenv/uchses werden die //irristoffe
W in Mengen von ungefähr 1 bis ungefähr 50 oder mehr pounds
pro acre (1,1 bis $6 kg/ha) verwendet. Bei Bodenanwendungen
zur Modifizierung des iVuchses von keimfähigen oaraen, reimenden
oamen, auflaufenden oämlingen und bestehender Vegetation
werden die Wirkstoffe in Hengen von ungefähr 0,1 bis ungefähr 25 oder mehr pounds pro acre (ü,11 bis 28 kg/
ha) verwendet. Bei solchen Bodenanwendungen ist es wünschenswert, den Wirkstoff auf eine 'J?iefe von wenigstens
0,2 inches (5 mm) zu verteilen. Bei selektiven vorauflauf
phytotoxischen Anwendungen werden die Wirkstoffe gewöhnlich
909831/1470 ~19-
BAD ORIGINAL
in lienaen von un^efi'.hr 0,1 bis 5 pounds pro acre (ü,11 bis
0,55 kij/ha) verwendet. Der i'achrnann kann !eicnt nach dieser
Besehreibung einsehlieblich den Beispielen das allgemeine
Verfahren für irgendeine Anwendung ableiten.
Die jeseichnungen "Boden" und "vfuchsinedium", wie sie in
der vorliegenden Boschreibung und in den Ansprüchen in ihrem breitesten binne verwendet v/erden, beinhalten alle
herkömmliche "soils", wie sie in Webster iiew International Dictionary, Zweite Ausgabe (1961) erläutert werden. Danach
beinhaltet die Bezeichnung irgendeine Substanz oder ein Medium, in welchem Vegetation Wurzel schlagen und wachsen
kann, und sie bezeichnet nicht nur Boden als solchen, sondern weitern in Kompost, Hist, Kot, Humus, »Sand und ähnliches,
das geeignet ist, Pflanzenwuchs zu unterstützen.
Der in den erfindungsgemäben Zubereitungen und Verfahren
brauchbare Bestandteil 2%6I-I)iäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid
kann nach den in der U.8,-Patentanmeldung serial Uo. 64-0 350 aufgezeichneten Verfahren hergestellt
werden.
Die in den erfindüngsgemäßen Zubereitungen und Verfahren
brauchbaren Cyclohexanverbindungen können nach den Verfah- '
ren der U.ü.-Patentschrift 2 821 46? hergestellt werden.
Obgleich die Erfindung im Hinblick auf spezifische Aus-909831/U70 _20_
- 20 -
führungsformen beschrieben wurde, stellen die angegebenen
Einzelheiten keine Begrenzungen dar.
909831 /U70
Claims (1)
- .Patentansprüche :1. Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses dadurch
gekennzeichnet, daß man eine Pflanze einer phytotoxischen Menge einer Zubereitung: aussetzt mit dem Gehalt von 2',G1 iJiäthyl-ii-metnoxymethyl-2-chloracetanilid und einer Gyclo hexanverbinduny&er i'ormel^CH
jO - Oii GH2^ GH - if . GH2^G G R υ worin ii wasserstoff und/oder Alkyl von nicht mehl* als 4-Kohlenstoffatomen, it »vasserstoff und/oder ein einwertiges salzbildendes Kation, und X Halogen ist, wobei die Oyclohexanverbindung in einer Menge von ungefähr u,1 bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Gew.Seil 2-Ghloraoetanilid vorhanden ist.2. Verfahren gemäß Ansprucü 1 dadurch gekennzeichnet, daß H Wasserstoff und R ein salzbildendes Kation ist.3. Verfahren gemäii Anspruch. 1 dadurch gekennzeichnet, daßR und R Wasserstoff sind.Verfahren gemäß Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet,, daß909831/1470-22-R ein Alkalimetall ist.5» Verfahren £emäii Aasprucn 1 dadurcn gelcönns&ichnat, dx die üjclohexanverbinuun^ in einer Kan^e von uac:ei-.ar i,o bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Gev/.i'eil ^-ünlora.cet^uilid vorhanden ist.6. Verfahren gemüb Anspruch 1 dadurch gei-eanselchuet, α: i die JyclohexanverDin.tun^ ^«t.
cyclohexancarboxylat ist.7. Verfahren ^euä^ .Arispruca i dadurca g&^eüna-ji
dia uycloaeXanVorbinaun^ IlaliuLi-ci-Cp-cnlox'^uu^
cyclohexancarbox.y'lat ist.ö. ZuDereiuunj dadurca Le-.:eanz«ionnet, da^i sie/wet.vl-^-cr-loracetaiiilid und tfi„
hexanverbindun;: der Por^elJH-O-ti ιC Rumfaiit, in welcher α .vassersiofx' und/oder Al>t'l ve η nic-t mehr als 4 Kohlenstoffatomen, _t V/assersöox'i ur.i/oder öiu einwertiges salzbildendes Kation, und Z Ealo^sa istj v/ob ei die üyclohex£tnverbinuunfe· in einer kenge von ari^sfuür 0,1 bis ungef iiii? 10 üew.Ieile pro I'eil 2—ühloracetanilid vorbanden ist. 909831/1470V. Zubereitunc gemäß Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, daß ν, .vasserstoff und a. ein salzbildendes Kation ist.10. .jubereituna gemäß Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, dau κ und H .Wasserstoff sind,11. Zubereitung gemüis Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, daia die Ujclohexanverbindung in einer Menge von ungefähr 0,1 bis ungefähr 1u Gew.'Jieile pro Gew.Teil 2-Ghloracetanilid vorhanden ist.12. ^ubei'eitung geaäio Anspruch 8 dadurcxi geicennzeichnet, dais die ü^clonexanverbindung iiatrium-a-Cp-chlorphenylcarbamjl)-cyclonexancarboxylat ist.15. !-«UDereitung gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem partiivelfcrmiu-en festen Hilfsmittel. ''14. üuüereituniV gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem flüssi-gen i.ilis15· Zubereitung gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem ober- ■ f Iac lienaKt iv en i iitt el *909831/1470
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US69586668A | 1968-01-05 | 1968-01-05 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1900319A1 true DE1900319A1 (de) | 1969-07-31 |
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ID=24794755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691900319 Pending DE1900319A1 (de) | 1968-01-05 | 1969-01-03 | Phytotoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses |
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DE (1) | DE1900319A1 (de) |
FR (1) | FR1604692A (de) |
GB (1) | GB1201591A (de) |
OA (1) | OA02968A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4002460A (en) * | 1974-03-13 | 1977-01-11 | Stauffer Chemical Company | Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton |
-
1968
- 1968-12-31 FR FR1604692D patent/FR1604692A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-01-03 OA OA53468A patent/OA02968A/xx unknown
- 1969-01-03 DE DE19691900319 patent/DE1900319A1/de active Pending
- 1969-01-03 GB GB499/69A patent/GB1201591A/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4002460A (en) * | 1974-03-13 | 1977-01-11 | Stauffer Chemical Company | Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1201591A (en) | 1970-08-12 |
OA02968A (fr) | 1970-12-15 |
FR1604692A (de) | 1972-01-03 |
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