DE1900319A1 - Phytotoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses - Google Patents

Phytotoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses

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DE1900319A1
DE1900319A1 DE19691900319 DE1900319A DE1900319A1 DE 1900319 A1 DE1900319 A1 DE 1900319A1 DE 19691900319 DE19691900319 DE 19691900319 DE 1900319 A DE1900319 A DE 1900319A DE 1900319 A1 DE1900319 A1 DE 1900319A1
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phytotoxic
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DE19691900319
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Husted Robert Forest
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Monsanto Co
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Monsanto Co
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
    • F16B7/00—Connections of rods or tubes, e.g. of non-circular section, mutually, including resilient connections

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Description

"iliytotoxische Zubereitungen und Verfahx'en zur Kontrolle des i-flanzem-mchses"
Diese ürfindung betrifft pnytctoxische Zubereitungen und Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses.
Die Üezeichnunc "phytotoxisches Kittel",wie sie "hier und in den Ansprüchen verwendet wird, Dezeichnet materialien, die (Ί) in wirksamer Weise alle Pflanzen an einem gegebenen Ort kontrollieren oder (2) den Wuchs von einer oder mehreren Pflanzeuspezies in Gegenwart von anderen Pflanzen
AG-Ö3Ö ' -2-
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selectiv Icontrollibi-en, In -ia^liciier ,j&i^o γ/era en toxiscn" und "i'n^totoz-zizit "t" verwendet, um axe iec:..u- oder selektive ivü^tiOliwiriCoa^zeit der errin-.iuii _.£;_&,.: V-^o iJuoereitun ;eu au kemiSiii
Die Bezeicaiiuii-^· "iflaazi", v/ie εΐβ nioi" und in üen Einsprüchen verv/endet v/ird, beinhaltet runeaüe oar.-en, iieir^ üaraen, sprossende oamen, aui'leuföiide u-itilin^e und oesta de riolz- und. ^la'jtvegetation oinscnlieiilic:! der .;ui*aölii und den !'eilen Uder dein _oden.
iiie -ueaeicnaung "x^ouferolle", v/ia sie uit-r a;^ ia uea .·>.^— sprücnen verwendet v/ird, oeiiii-ultet" die ..ir;:un_ön (Iy -^e^ Abtütens, (2) der Innioxeruar des ..uonses, der -■'oi'tu.i'.i.o.a— zurij oder trolireration, una (;>) des .^ntierneua, ^ör^törens oder auf andere ,-.eise V'errin^era des Auftrete:.^ uua dei' wirlcsamkö'it von irilanaen uud .ie üfezeioiiaua^ ist tavian— clungsfäiiit; auf irgeiidöine der ar^e^sbenen i^inv/iricuiifceri oaer irgendeine Konbinatiön äerselbea.
Die üeaeicanung "ph^'toto^isciie ^uoereitung", wie sie Li=O? verwendet v;ird, bezeichnet eine erfinduu^a^eiijiii-e vJ^clo— hexanveroinaung/^-onloracetanilxdzuoereitUng zueaamen r.jit einem nilfsrnittel. .
Nach der ürfinduii^· vmrde gefunden, daii pnytotoxisciie Zubereitungen, die bestimmte Gycloaexanverbindungen und
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Ü' ,«j' -i-düth^-l— -(^biat.iox^ueutijl)-2-cnloracetanilid enthalten, pa;,tofcoxifc.ie Jiriisuakeit besitzen, die keiner der beidea r.eütGnutoilc; auf v/eisen, weivu sie allein verwendet werden. Ji e pn,/toto:ri.sci:en orfindungeK'effläiien Zubereitungen erbrinje.i pi^.t^-^oxiecie jir^ebiiisse, die wesentlicn ^röioer als die oui.ir.ie der j-i'^euiiisse far Jeden iiestaudteil.
er allein verwendet v/ird. jJie Zubereitungen sind ber;onöar£> y±rk.£z.u aiii1 lvcmtiOlie von zweiiceirabl-lttri^en i-flan-2-en Mio Jisauipelo& porii"a and nanf aesbania (hemp eesbania,;. I-.aiii-.tiilicli fiind die puj'totoxisciien Zubereitungen überratjciioiid oel;?.:tiv. ->ie sind gegenüber vielen i.utzpflanzen xiiciit toiLisca, uesonders ge^-eiiüDer I-iiis, oojabotiaen und . cizüii, uuu üLumeu daher ζην kontrolle sowonl von ein- als cue·! 2v;GixCei.abl-Äotrijen Uiiicr&utpflanzen in Kutzpflanzeüverweadet werden.
I'ie Zubereitungen diesel' iürfindung umfassen dl ,b'-Diathylj.-(.uetnox^uetnjl)-2-ciiloracetanilid und eine Oyclonexanverbindung der iOriael
(si!.-. Cn - G - UR
in welc.ier R :.asi,-eri.jtoff und/oder AIk^l von nicht mehr als 4 Kohlenstorfatomen, ±ί Wasserstoff und/oder ein einwer-
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tiges salzbildendes Kation, und X Halogen (Cl1 Br, F und J) ist, wobei die Gyolohexanverbindung in einer Menge von ungefähr 0,1 bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Teil 2-Chloracetanilid vorhanden ist.
Die bevorzugten phytotoxißchen Zubereitungen enthalten von ungefähr 1 bis ungefähr 10 Gew.Teile Oyclohexanverbindung pro Gew.Teil 2-Chloracetanilid.
In der obigen SOrrael kann R irgendein einwertiges salzbildendes Kation, beispielsweise Alkalimetall (Na, K, Li, Rb und Os), Ammonium und aliphatisch-substituiertes Ammonium sein.
Die aliphatisch-subetituierten Ammoniumsalze werden hergestellt aus aliphatischen Aminen niederen Molekulargewichts, d. h. mit einem Molekulargewicht unter ungefähr, 500, und sind im besonderen die Alkylamine, Alkylenamine und Alkanolamine mit nicht mehr als 2 Amingruppen wie Methylamin, Äthylamin, n-Propylamin, Isopropylamin, n-Butylamin, Isobutylamin, sek.Butylamin, n-Amylamin, Isoamylamin, Hexylamin, Heptylamin, Octylamin, Nonylamin, Decylamin, Uqdecylamin, Dodecylaain, Tridecylamin, Tetradecylamin, Pentadeoylamin, Hexadecylafflia, Heptadeoylamin, Octadecylamin, Methyläthylamin, Methylieopropylamin, Methylhexylamin, Methylnonylamin, Methylpentad^cylamin, Methyloctadecylamin, Ithylbutylanjxn, Ithyj.heptylamin, Xthyloctyl-
amin, Hexylheptylarain, Hexyloctylarain, Dimethylamin, Diät hylarain, Di-n-propylamin, Diisopropylamin, Di-n-amylamin, Diisoamylamin, Dihexylarain, Diheptylamin, Dioctylamin, ϊγϊ-methylarain, i'riäthylamin, 'i'ri-n-propylamin, Triisopropylamin, i'ri-n-butylamin, OJriisobutylamin, Tri-sek.butylamin, Tri-n-amylamin, Äthanolarain, n-liropanolamin, Isopropanolarain, Diäthanolamin, l'ri-N-athyläthanolamin, N-üthylpropanolamin, Ιί-^utyläthanolarain, Allylaniin, n-Butenyl-2-amin, n-Pentenyl-2-ainin, 2,5-Diraethylbutenyl-2-amin, Dibutenyl-2-amin, n-Hexenyl-2-amin und Propylendiamin. In der oben
1
angegebenen IOrmel kann R und R ale Alkyl: Methyl, Athyly Propyl, Isopropyl, η-Butyl, sek.üutyl, Isobutyl, Amyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Dodecyl und ähnliche sein.
In der obigen Formel kann R Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, n-xJutyl, Isobutyl, sek.Butyl und t-Butyl sein.
Die nachfolgenden Cyclohexanverbindungen sind in den Zubereitungen und Verfahren dieser Erfindung brauchbar;
2-(p-0hlorphenylcarbamyl)-cyclohexancarbonsäure 2-(p-Bromphenylcarbarayl)-cyclohexancarbonsäure Kaliura-2-(p-chlorphenylcarbamyl)-cyolohexancarboxylat Kalium-2-(p-bromphenylcarbamyl)-cyclohexancarboxylat Kalium-2-(p-oodphenylcarbamyl)-cyclo.hexancarboxylat Iiatrium-2-(p-bromphenylcarbarayl)-cyclohexancarboxylat Ammonium-2~(p-chlorphenylcarbamyl)-cyclohexaiacarboxylat
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—6—
"" Ό ■"
Ammonium-2-(p-brompheriylearbamyl)--cyclohexancarboxylat Äth<ylarain-2-(p-chlorphenylcarbamyl)-cyclohexancarboxylat Äthylamin-2-(p-bromphenylcarba!nyl)-cyclohexancarbox<ylat
Aus Gründen der Vereinfachung wird die uezeichnung ",<irK-stoff" hier so verwendet, daw sie die oben angegebenen fe Cyclohexanverbindung/^-Ghloraeetanilidzubereitungen dieser Erfindung beinhaltet.
Zur Durchführung der phytotoxischen oder herbiciden Verfahren dieser Erfindung können die Wirkstoffe allein oder zusammen mit einem Material verwendet werden, das dem Fachmann als Hilfsmittel in flüssiger oder foster Form bekannt ist. Phytotoxische Zubereitungen werden hergestellt durch Mischen des Wirkstoffs mit einem Hilfsmittel einschließlich Verdünnungsmittel, Streckmittel, iräger und Konditiej? nierungsmittel unter .bildung von Zubereitungen in der Form fein-verteilter pautikelförmiger Feststoffe, Granulate, Pellets, Lösungen, Dispersionen oder Emulsionen, bo kann der Wirkstoff mit einem Hilfsmittel wie einem fein-verteilten, partikelförmigen Feststoff, einer Flüssigkeit organischen Uaqjrungs, Wasser, einem netzmittel, Dispergiermittel, einem jänulgiermittel oder irgendeiner geeigneten Kombination dieser Mittel verwendet werden. Die phytotoxischen Zubereitungen enthalten gewöhnlich von ungefähr 0,01 bis ungefähr 99 Gew.^ Wirkstoff.
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Typische fein-verteilte feste Träger und Streckmittel, die mit den Wirkstoffen verwendet werden können, beinhalten beispielsweise Talkumarten, Tone, Bimsstein, Siliciumdioxid, üiatomeenerde, Quarz, Fullerserde, Balz, Schwefel, pulveiisierten Kork, pulverisiertes Holz, gemahlene Maiskolben, Walnusschalen, Kreide, Tabakstaub, Holzkohle, Vulkanasche, Baumwollsaathülsen, Weizenmehl, üojabohnenmehl, Tripel und ähnliche. Typische flüssige Verdünnungsmittel beinhalten beispielsweise Kerosin, Stoddard-Lösungsmittel, Hexan, Wasser, Benzol, Toluol, Aceton, Üthylendichlorid, Xylol, Alkohole, Dieselöl, Glycole und ähnliche.
Phytotoxische Zubereitungen, besonders Flüssigkeiten und netzbare Partikel, enthalten gewöhnlich als Konditionierungsmittel ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel in Mengen, die ausreichend sind, eine gegebene Zubereitung in Wasser oder in Ul leioht dispergierbar zu machen. Die Bezeichnung "oberflächenaktives Mittel·11 beinhaltet Netzmittel, Dispergiermittel, Suspendiermittel und Emulgiermittel.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung. In diesen Beispielen, ebenso in der Beschreibung und in den abhängenden Ansprüchen sind Teile und Broeentsätze auf j
I das Gewicht bezogen, es sei denn, daß dies anders angegeben
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Beispiel
Die phytotoxische Wirksamkeit der Wirkstoffe dieser Erfindung wird wie folgt erläutert: Eine gute Qualität von Boden wird in Alum in ium so hai en gegeben und auf eine l'iefe von 3/8" (9»5 mm) bis 1/2" (12t? mm) vom oberen üand Jeder ibchale verdichtet. Eine vorbestimißte Anzahl von Samen der zum Versuch vorgesehenen Pflanzenarten v/erden oben auf dem Boden der »Schalen angesäht. Die »Samen werden mit einer 3/8" (9»5 mm) Schicht Boden abgedeckt und die Schalen eingeebnet. Der V/irkstoff wird durch Besprühen der Oberfläche der oberen Schicht des Bodens mit einer phytotoxischen Zubereitung angewendet, die eine ausreichende henge Wirkstoff enthält, um das gewünschte Verhältnis Wirkstoff pro acre zu erhalten. Jeder Bestandteil des Wirkstoffs wird weiterhin getrennt auf den Boden in getrennten Schalen nach dem gleichen Verfahren gesprüht.
Die Samen-enthaltenden Schalen werden auf eine feuchte Sandbank gestellt und unter gewöhnlichen Bedingungen von Sonnenlicht und Bewässerung gehalten. Die Schalen werden nach ungefähr 14 Tagen beobachtet und die Ergebnisse festgehalten. Der Index an phytotoxißciier «/irksamkeit wird für die Durchscimittsprozentkontrolle für Jedes oamenlos bestimmt. Der phytotixische rfirksaiakeitsindex wird aus Gründen der Kurze und Einfachheit in eine relative Zahlenskala umgewandelt.
9 0 9 8 3 1 / U 7 0 "9"
Der verwendete phytotoxisch^ Wirksainkeitsindex wird wie folgt erläutert:
üurctiöc hm tt sproz ent-
kontrolle		 Zaulenskala
Ü Dia 25 O
26 bis 50 1
51 bis 75 2
76 bis 1uo
In der nncafolgenden l'abelle sind die irflanzüiiarten durch die nachfolgenden beaeichnunyen erläutert:
vJisampelos parira GP
Hemp sesbania iü?
tabelle
ιuytotoxisohe iVirksamkeit von 21 ,b'-üiäth^l-li-methox,/-meth^l-2-chloracetanilid (^) und iiatriuia-2-(p-ciilorphenylcarbainyl)-cyclohexancarboxylat (is)
Pflanze Verbindung A Verbindung ß
1/2 lb/a 1/2 lb/a 0,561 ks/ha 0,561 kp;/ha
OP 0 0
HP ü 0
Verbindungen A + j3
1/2 + 1/2 lb/a 1/4 + 1/2 lb/a 1/4 +1/41b/e 0,561+0,561 kg/ha 0,260+0,561 kg/ 0,280+0,280 ha kff/ha
Gj? 3 3
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Die in der obigen l'abelle angegebenen jjaaion auijjea die unerwartete phytotoxisch^ Y/irks^ukeit der erfindun^sjeraälSün .'/irKstoffe. Die .Virkütoffe Kontrollieren vollständig die schädlichen rreitblattpflcmüün wänrend die teile, wenn sie allein verweuciet wordeu, keine .li aufweisen.
™ Wie vorausjenond erw^nnt, κϋηηοη die nh„. totoxischen u
reitungen dieser Erfindung rait einem oaer meareren raitteln ^emiücht v/erden, wobei diese Tetite oder fl otreck-, x'rager-, Vei'dünnunrjs-, konditiouioi'uncjs und ännlicüü sein können, jevorzugte phytötoxischa reitun^en, die die V/irKstoXiO dieser jJrfinaun^· enbticilten, wurden so entwickelt, daji die V/incstofi'e unter ^röutem Vorteil zur liodifizierung des Pflanzenv/uch.jes verv/endet v/erden können. Die bevorzugten 2iubereitunH-en umfassen netz-
h bare xulver, wäßrige öuspen^j-onen, otäubezubereitun^en,
Granulate, emulgierbare öle und Lösungen in Lösungsmitteln.. Im allgemeinen können diese bevorzugten ^uuereitunyen insgesamt ein oder mehrere ODerflächenaktive Mittel enthalten,
Oberflächenaktive Mittel, die in den phytotoxischen Zubereitungen dieser ürfindung verwendet werden können, sind beispielsweise in der U.B.-Patentschrift 2 426 417, 2 655 447, 2 412 510 und 2 139 276 offenbart. Üine eingehende Zusammenstellung solcher Mittel ist weiterhin bei
J. V/. HcCutcheon in "boap and Chemical iäpecialties",
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November 194-7, tfeite 8011 und folgende, unter der Bezeich nung "Synthetic Detergents"; "Detergents and Emulsifiers Up to Date" (1960) und im Bulletin E-6Q7 des "liureau of Entomology and Plant quarantine of the U.iä.D.A." zu finden. Im allgemeinen sind weniger als 50 Gew.Teile oberflächenaktives Mittel pro 1Ou Gew.Teile phytotoxische Zubereitung vorhanden.
Netzbare Pulver sind wasserdispergierbare Zubereitungen, die einen oder mehrere Wirkstoffe, ein inertes festes streckmittel und ein oder mehrere Hetz- und Dispergiermit tel enthalten. Die inerten festen btreckinittel sind gewöhnlich mineralischen ursprunf ^ wie natürliche l'one, Jiatoraeenerde und synthetische iiineralien, die vgü üilici dioxid und ännlichem herrühren. Beispiele solcher btrecK-nittel beinhalten Kaolinite, Attapulgitton und synthetisches hagnesiumsilicat.
Netzmittel sind Alkylbenzol- und Alkjlnaphthalinsuli'onate, sulfatierte i»"ettalitohole, Amine oder saure Amide, langkettitce säureester von Watriumisothionat, iister von I.atriumsulfoBuccinat, sulfatierte oder sulfonateerte _ ettsäureester, letroleunsulfoiiate, sulfonierte Pflanzenöle, ditertiüre acetylenisqhe Glycole, Polyoxyäthj-lenderivatu von Alkj liehen öl en ( oesonders Isooctylphenol und iionylptieiijl) und iolc ox^ütii^londerivate von mono-höneren i('ettifiurGestern von iiexitolanhjdriden (.zum iieisijiel borbitan).
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Bevorzugte Dispergiermittel sind Methylcellulose, Polyvinylalkohol, Matriumligninsulfonate, polymere Alkylnaphthaiinsulfonate, Natriumnaphthalinsulfonat, Polymethylenbisnaphthalinsulfonat und Natrium-K-inethyl-W-Clangicettige Säure)-taurate.
Netzbare Pulverzubereitungen enthalten gewöhnlich von ungefähr 5 bis ungefähr 95 Gew.Teile Wirkstoff, von ungefähr 0,25 bis 25 Gew.Teile netzmittel, von ungefähr 0,25 bis 25 Gew.Teile Dispergiermittel und von 4-,5 bis ungefähr 94,5 Gew.Teile inertes festes Streckmittel, wobei alle Teile auf das Gewicht der Gesamtzubereitung bezogen sind. Wenn gewünscht, können von ungefähr 0,1 bis 2,0 Gew.Teile festes inertes Streckmittel durch einen Korrosionsinhibitor oder durch ein Antischaummittel oder durch beides ersetzt werden.
V/älirige buspensionen können hergestellt werden durch Zusammenmischen und 'Mahlen einer wäßrigen bchlärnme des wasserunlöslichen '.v'irkßtorfs in Gegenwart von .üiüpergierungsmitteln unter .bildung einer konzentrierten bchlämme von aehr fein-verteilteri Partikeln. Die sicn ergebende konzentrierte wäßrige ouspension iüt gekennzeichnet durch ihre extrem kleine j.Jartikelgroße, sodaß nach Verdünnen und sprühen die Abdeckung sehr einheitlich ist.
btäube sind diente fein-verteilte partikelfüriiii;:e Zuborei-909831/U70
tunpjen, die zur Anwendung auf dem boden in trockener j'orm vorgesehen sind, Stäube sind gekennzeichnet durch ihre ji'lieiif'ähitikeit und schnelle Absitzeigenschaften, sodaü sie nicht leicht in Bereiche durch Wind abgetrieben werden können, wo sie ohne Jert sind. jJie otäubeinibbel enthalten in erster Linie einen Wirkstoff und ein dicntes, fließfähiges fein-verteiltes partikelförui^es streckmittel. Jedoch v/ird ihr Verhalten mitunter durcn Einverleiben eines Hetzmittels, wie solche oben unter netzbareiji-ailverzubereitungen angegeben v/urden, unterstützt und die Herstellung erfordert häufig das Einschließen einer inerten, absorptiven Mahlhilfe. Geeignete Mahlhilfen sind natürliche Tone, Diatonieenerde und synthetische Mineralien, die von oiliciumdioxid oder silicat herrühren. Bevorzugte Mahlhilfen beinhalten Attapulgitton, jJiatomeensiliciumdioxid, synthetisches feines oiliciumdioxid und synthetische Oalcium- und Magnesiumsilicate.
Die inerten fein-verteilten festen streckmittel für Stäubemittel können entweder pflanzlichen oder mineralischen Ursprungs sein. Die festen Streckmittel weisen relativ niedere Oberflächenwirkungen und geringe Flüssigkeitsabsorption auf. Geeignete inerte feste streckmittel für phytotoxische Stäubemittel beinhalten glimmerhaltige Talkumarten, Pyrophyllit, dichte Kaolintone, gemahlenes Calciumphosphat und Tabakstaub. Die Stäubemittel enthalten
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gewöhnlich von ungefähr 0,5 uis 95 'feile ,wirkstoff, O ois 50 ieile Mahlhilfe, 0 bis %> x'eile i.(etzniittel und 5 bis 99,5 'i'eile dicntes festes otreckmittel, wobei alle !'eile auf das Ge samt gewicht des ütäubemittels bezogen sind.
Die oben beschriebenen netzbaren .fulver können ebenso zur Herstellung von otüubemitteln verwendet werden. V/ührend solche netzDare Pulver unmittelbar in otuubeforrn verwendet werden können ist es günstiger, sie durch Irischen rait einen dichten Jtäubestreckinittel zu verdünnen. Auf diese <vei.se können weiterhin Dispergiermittel, iiorroüiorisinhiüitoren und Antischaummittel einem ötäubeniittel als jjestandteil einverleibt werden.
re ülzubereitungen sind gewöhnlich Lösungsmittel von einem ".virkstoff in '.."-'"-.sser-nicnt riiiscnbaren r'Λ τ λ teilweise ..asser-nicnt mis ,aren Lösungsmitteln zusauruen mit einen ooerflächenaktiven Kittel. Geeignete Lösungsmittel für den erfindungsgeraäüen V/ir^stoff beinhalten Konlonwasserstoffe und v/asser-nicht mischbare üther, lister oder üetone. Geeignete oberflächenaktive hittel gehören dem anionißchen, kationischen und nicnt-ionisc,ien jjyp an wie Alkylarylpolyathoxyalkohole, rOlyätnylensorbitol oder öorbitanfettsäureester, ^olyathylen^lycolfett-ester, i'ettalkyllolamidkondensate, Aoinsalze von ^ettalkoholsulfonaten zusammen mit langkettigen Alkoholen und öllösuchen j^etroleumsulfonaten oder Gemische derselben. Die emulgierbaren
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olzubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr 5 bis 95 i'eile tfiricstoff, ungefähr 1 bis 50 i'eile oberflächenaktives nittel und ungefähr 4 bis 94 'ileile Lösungsmittel, wobei ülle x'eile Gewientsteile und auf das Gesamtgewicht deü eniulgierbaren üls bezogen sind.
Granulate sind physikalisch stabile partikelförmig^ Zubereitungen, die einen Wirkstoff umfassen, der einem Grundmaterial eines inerten, fein-verteilten partikelförmigen streckmittel haftet oder in diesem verteilt sind, um das Freiwerden des Wirkstoffs aus der Partikelform zu unterstützen, kann ein oberfläciienaktivec hittel, wie diese vorausgehend unter netzbaren i/ulvern angegeben wurden, in der Zubereitung vorhanden sein, Natürliche ίοηο.. L",rc pliyllite, Illit und Vermiculit sind Beispiele von verwendbaren partikelförmigen mineralischen btreckstoffen. Die bevorzugten otreckmittel sind poröse, absorptive, vorgeformte Partikel wie vorgeformtes und gesiebtes partikelföruiiges Ättapulgit oder heii.> expandiertes, partikelföi'miues νeriiiiculit, und die fein-vorteilten ilone wie kaolintone, h^dratiöiertes Attapulgit oder i'one des jjentonitt^"ps. iJiese otreckmittel werden mit dem ,.'iiucstoff unter bildung der nla^'totoxischen Zubereitungen besprüht oder gemischt.
/ie i.inoral^urtikel, die in den ph^totoxischen Zubereitungen vex'wenüet werden, habon gewönnlich eine Grölie im
von "IL- üxü 1υϋ mean (ϋ,Ο bis u,15 mu), euer oevor-909831/U70
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zugt werden solche, die eine große Hehrzahl der Partikel im Bereich von 14 bis 60 mesh (1,4 bis 0,25 nim) mit einer optimalen Größe von 20 bis 40 mesh (0,84 bis 0,42 mm) (UtS.-ötandardsieb) haben. Ton, wobei die Partikelgröße aller Partikel im wesentlichen zwischen 14 und 80 mesh (1,4 und 0,18 mm) liegt und wenigstens ungefähr 80>& der Partikel zwischen 20 und 40 mesh (0,84 und 0,42 mm) groß sind, wird besonders zur Verwendung in den phytotoxischen Zubereitungen bevorzugt.
Die körnigen phytotoxischen Zubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr 5 bis ungefähr JO Gew.Teile Wirkstoff pro 100 Gew.Teile Ton und 0 bis ungefähr 5 Gew.Teile oberflächenaktives Mittel pro 100 Gew.Teile partikelförmigen Ton. Die bevorzugten körnigen Zubereitungen enthalten von ungefähr 10 bis ungefähr 25 Gew.Teile Wirkstoff pro 100 Gew.Teile Ton.
Die phytotoxischen Zubereitungen können weiterhin andere Zuschläge enthalten, wie beispielsweise künstliche Düngemittel, andere phytotoxisch wirkende Mittel, Pflanzenwuchsregulierende Mittel, Schädlingsbekämpfungsmittel und ähnliche, die als Hilfsmittel oder zusammen mit irgendeinem der oben beschriebenen Hilfsmittel verwendet werden können.
Die zusammen mit den Wirkstoffen brauchbaren Düngemittel beinhalten beispielsweise Ammoniumnitrat, Harnstoff, Pot-
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asche und ouperphosphat. Andere brauchbare Zuschläge beinhalten Materialien, in welchen Pflanzenorganisraen Wurzeln schlagen und wachsen wie Kompost, Mist, Humus, band und ähnliche.
Wenn man nach der vorliegenden Erfindung arbeitet, werden v/irksame Mengen der Wirkstoffe in oder auf dem Boden oder auf Pflanzenwuchsmedien und/oder auf den Teilen von Pflanzen über der Erde in irgendeiner geeigneten Weise dispergiert. Me Anwendung auf dem Boden oder der Wuchsmedium kann durch einfaches Mischen mit dem Boden durchgeführt v/erden, wobei man den Wirkstoff auf die Oberfläche des Bodens aufbringt und danach diesen in den Boden in die gewünschte Tiefe eineggt oder einscheibt, oder wobei man einen flüssigen Träger verwendet, um das Eindringen und die Imprägnierung zu bewirken. Die Anwendung von flüssigen und partikelförmigen festen phytotoxischen Zubereitungen gegenüber der Oberfläche des Bodens oder den Teilen von Pflanzen über dem Boden kann nach herkömmlichen Verfahren durchgeführt werden, beispielsweise durch Kraftstäuber, Baum- und Handsprüher und durch Sprühstäubevorrichtungen. Die Zubereitungen können weiterhin von Flugzeugen als ütaub oder als Sprühmittel ale Folge ihrer Wirksamkeit in geringen Dosierungen angewendet werden· Nach einem weite ren Verfahren kann die Verteilung des Wirkatoffs in dem Boden durch Mischen mit Wasser durchgeführt werden, das zur
Bewässerung des Bodens verwendet wird. Bei solchen Verfah-909831/1470
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ren kann die Wassermenge auf die Porosität und .-/asserspeicherungskapazität des Bodens abgestellt werden, um die gewünschte Verteilungstiefe der Wirkstoffe zu erreichen.
Die Anwendung einer wirksamen Menge der Wirkstoffe auf dem Boden oder den '/,'uchsniedien und/oJer
^ Pflanzen ist wesentlich und bei der Jüurabführung eiaur ..au;,-führungsform der vorliegenden Erfindung kritiscn. ±>±e genaue zur Verwendung vorgesehene henge Wirkstoff ist sowohl abhängig von dem hei der Pflanze gewünschten Ansprecnen als auch von anderen Faktoren wie den Pflanzenarteti und der Entwicklungsstufe der Pflanzen, dem besonderen dioden und der Tiefe, in welcher die Wirkstoffe in dem dioden verteilt werden und der Iliederscnlagsnienge und weiteruin von dem spezifischen verwendeten Wirkstoff. Bei der ülattbehcaidlung zur Modifizierung des Pflanzenv/uchses werden die //irristoffe
W in Mengen von ungefähr 1 bis ungefähr 50 oder mehr pounds pro acre (1,1 bis $6 kg/ha) verwendet. Bei Bodenanwendungen zur Modifizierung des iVuchses von keimfähigen oaraen, reimenden oamen, auflaufenden oämlingen und bestehender Vegetation werden die Wirkstoffe in Hengen von ungefähr 0,1 bis ungefähr 25 oder mehr pounds pro acre (ü,11 bis 28 kg/ ha) verwendet. Bei solchen Bodenanwendungen ist es wünschenswert, den Wirkstoff auf eine 'J?iefe von wenigstens 0,2 inches (5 mm) zu verteilen. Bei selektiven vorauflauf phytotoxischen Anwendungen werden die Wirkstoffe gewöhnlich
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BAD ORIGINAL
in lienaen von un^efi'.hr 0,1 bis 5 pounds pro acre (ü,11 bis 0,55 kij/ha) verwendet. Der i'achrnann kann !eicnt nach dieser Besehreibung einsehlieblich den Beispielen das allgemeine Verfahren für irgendeine Anwendung ableiten.
Die jeseichnungen "Boden" und "vfuchsinedium", wie sie in der vorliegenden Boschreibung und in den Ansprüchen in ihrem breitesten binne verwendet v/erden, beinhalten alle herkömmliche "soils", wie sie in Webster iiew International Dictionary, Zweite Ausgabe (1961) erläutert werden. Danach beinhaltet die Bezeichnung irgendeine Substanz oder ein Medium, in welchem Vegetation Wurzel schlagen und wachsen kann, und sie bezeichnet nicht nur Boden als solchen, sondern weitern in Kompost, Hist, Kot, Humus, »Sand und ähnliches, das geeignet ist, Pflanzenwuchs zu unterstützen.
Der in den erfindungsgemäben Zubereitungen und Verfahren brauchbare Bestandteil 2%6I-I)iäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid kann nach den in der U.8,-Patentanmeldung serial Uo. 64-0 350 aufgezeichneten Verfahren hergestellt werden.
Die in den erfindüngsgemäßen Zubereitungen und Verfahren brauchbaren Cyclohexanverbindungen können nach den Verfah- ' ren der U.ü.-Patentschrift 2 821 46? hergestellt werden.
Obgleich die Erfindung im Hinblick auf spezifische Aus-909831/U70 _20_
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führungsformen beschrieben wurde, stellen die angegebenen Einzelheiten keine Begrenzungen dar.
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Claims (1)

  1. .Patentansprüche :
    1. Verfahren zur Kontrolle des Pflanzenwuchses dadurch
    gekennzeichnet, daß man eine Pflanze einer phytotoxischen Menge einer Zubereitung: aussetzt mit dem Gehalt von 2',G1 iJiäthyl-ii-metnoxymethyl-2-chloracetanilid und einer Gyclo hexanverbinduny&er i'ormel
    ^CH
    j     O - Oii     GH2^ GH - if . GH2^G G R υ
    worin ii wasserstoff und/oder Alkyl von nicht mehl* als 4-
    Kohlenstoffatomen, it »vasserstoff und/oder ein einwertiges salzbildendes Kation, und X Halogen ist, wobei die Oyclohexanverbindung in einer Menge von ungefähr u,1 bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Gew.Seil 2-Ghloraoetanilid vorhanden ist.
    2. Verfahren gemäß Ansprucü 1 dadurch gekennzeichnet, daß H Wasserstoff und R ein salzbildendes Kation ist.
    3. Verfahren gemäii Anspruch. 1 dadurch gekennzeichnet, daß
    R und R Wasserstoff sind.
    Verfahren gemäß Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet,, daß
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    R ein Alkalimetall ist.
    5» Verfahren £emäii Aasprucn 1 dadurcn gelcönns&ichnat, dx die üjclohexanverbinuun^ in einer Kan^e von uac:ei-.ar i,o bis ungefähr 10 Gew.Teile pro Gev/.i'eil ^-ünlora.cet^uilid vorhanden ist.
    6. Verfahren gemüb Anspruch 1 dadurch gei-eanselchuet, α: i die JyclohexanverDin.tun^ ^«t.
    cyclohexancarboxylat ist.
    7. Verfahren ^euä^ .Arispruca i dadurca g&^eüna-ji
    dia uycloaeXanVorbinaun^ IlaliuLi-ci-Cp-cnlox'^uu^
    cyclohexancarbox.y'lat ist.
    ö. ZuDereiuunj dadurca Le-.:eanz«ionnet, da^i sie
    /wet.vl-^-cr-loracetaiiilid und tfi„
    hexanverbindun;: der Por^el
    JH-O-
    ti ι
    C R
    umfaiit, in welcher α .vassersiofx' und/oder Al>t'l ve η nic-t mehr als 4 Kohlenstoffatomen, _t V/assersöox'i ur.i/oder öiu einwertiges salzbildendes Kation, und Z Ealo^sa istj v/ob ei die üyclohex£tnverbinuunfe· in einer kenge von ari^sfuür 0,1 bis ungef iiii? 10 üew.Ieile pro I'eil 2—ühloracetanilid vorbanden ist. 909831/1470
    V. Zubereitunc gemäß Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, daß ν, .vasserstoff und a. ein salzbildendes Kation ist.
    10. .jubereituna gemäß Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, dau κ und H .Wasserstoff sind,
    11. Zubereitung gemüis Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, daia die Ujclohexanverbindung in einer Menge von ungefähr 0,1 bis ungefähr 1u Gew.'Jieile pro Gew.Teil 2-Ghloracetanilid vorhanden ist.
    12. ^ubei'eitung geaäio Anspruch 8 dadurcxi geicennzeichnet, dais die ü^clonexanverbindung iiatrium-a-Cp-chlorphenylcarbamjl)-cyclonexancarboxylat ist.
    15. !-«UDereitung gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem partiivelfcrmiu-en festen Hilfsmittel. ''
    14. üuüereituniV gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem flüssi-
    gen i.ilis
    15· Zubereitung gemäß Anspruch 8 zusammen mit einem ober- ■ f Iac lienaKt iv en i iitt el *
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4002460A (en) * 1974-03-13 1977-01-11 Stauffer Chemical Company Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4002460A (en) * 1974-03-13 1977-01-11 Stauffer Chemical Company Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton

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