DE2026446A1 - Herbicide Zubereitungen - Google Patents

Herbicide Zubereitungen

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DE2026446A1
DE2026446A1 DE19702026446 DE2026446A DE2026446A1 DE 2026446 A1 DE2026446 A1 DE 2026446A1 DE 19702026446 DE19702026446 DE 19702026446 DE 2026446 A DE2026446 A DE 2026446A DE 2026446 A1 DE2026446 A1 DE 2026446A1
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chloroacetanilide
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diethyl
chloro
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John Frank Ballwm Mo Olm (V St A)
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Monsanto Co
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Monsanto Co
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

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Description

DR. BERG DIPL.-ING. STAPF
PATENTANWÄLTE B MÜNCHEN 2, HILBLESTRASSE
Dr. Berg Dipl.-Ing. Stapf, 8 München 2, Hllblestro8e 20 ·
20 26 446. Ihr Schreiben 4 Unser Zeichen
19 586
P
Anwaltsakte 19 586
Monsanto Company St. Louis, Missouri / USA
"Herbicide Zubereitungen"
Datum
Die Erfindung betrifft eine Verbesserung der herbicid wirkenden Zubereitung gem. der deutschen Patentanmeldung P 15 43 751.1 durch eine synergistisch wirkende Zubereitung,
Die Verwendung synergistisch wirkender Gemische zur
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Inhioierung des Pflanzenwuchses ermöglicht die Verwendung einer geringeren Gesamtmenge an herbiciden Zubereitungen und/oder geringerer Mengen der einzelnen Komponenten, um gleiche oder verbesserte Ergebnisse zu erhalten als sie sonst erhalten wurden, wenn man die höhere Menge der herbiciden Zubereitung verwendet. Die Verwendung geringerer Mengen "Wirkstoff" kann ebenso den Sicherheitsspielraum bei Pflanzen erhöhen, ein sehr bedeutender Faktor zur wirksamen ivommerzialisierung von Herbiciden. Der Ausdruck "Wirkstoff", wie er hier und in den Ansprüchen verwendet wird, beschreibt die herbiciden Zubereitungen dieser Erfindung, wobei diese eine Kombination eines Triazine, nämlich 2-Chlor-^-äthylamino-S-isopropylamino-s-triazin, 2-Methylthio-4-äthylamino-ö-isopropylamino^-triazin, 2-Methylthio-4-,6-bis(isopropylamino)-s-triazin und/oder 2-Methylthio-4,6-bis(äthylamino)-s-triazin mit 2',6'-Diäthyl-2-chlor-N-methoxyraethylacetanilid und/oder 21,6'-Diäthyl-ii-butoxymethyl-2-chloracetanilid.
Me Bezeichnung "Pflanzen", wie sie hier und in den Ansprüchen verwendet wird, beinhaltet ruhende Samen, keimende Samen,keimfähige Samen, auflaufende Sämlinge und bestehende Holz- und Blattvegetation, einschließlich der wurzeln und der Teile unter dem Boden.
Die Herstellung der Triazine erfolgt nach bekannten Verfahren. Die Herstellung von 21,ö'-Diäthyl-ft-methoxymethyl-
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2-chloracetanilid und von 2't6'-Diäthyl-N-butoxymeth;y-l-2-chloracetanilid ist in der U.S.-Patentschrift 3 442 9^5 beschrieben.
Das nachfolgende Beispiel erläutert das verbesserte Ansprechen, das man erhält, wenn man die herbiciden Zubereitungen dieser Erfindung verwendet.
Beispiel 1
Eine gute Qualität von iiunius wird in Alum in ium se hai en gebracht und auf eine l'iefe von ungefähr 1,2 cm (1/2") vom Oberrand jeder Schale verdichtet. Eine vorausbestiinmte Anzahl von öarnen jeder der verschiedenen Pflanzenart wurde oben auf den Boden der Schalen gebracht. Der zum !Füllen einer Schale erforderliche Boden wird gewogen und mit einer herbiciden Zubereitung gemischt, die eine ausreichende Menge Wirkstoff enthält, um das gewünschte Verhältnis Wirkstoff pro ha (acre) zu erhalten. Jede Komponente des Wirkstoffs wird ebenso getrennt nach dem gleichen Verfahren mit dem Boden gemischt. Die Schalen werden dann mit den verschiedenen Gemischen gefüllt und eingeebnet.
Die schalen, die die Samen enthalten, werden dann auf ein üandbeet gestellt und unter den üblichen Beleuchtungs- und Bewässerungsbedingungen gehalten. Die Pflanzen werden nach ungefähr 3 Wociien beobachtet und die Ergebnisse festgehalten.. Der Index der herbiciden Wirksamkeit wird aus Grün-
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_ 4 —
den der Vereinfachung und Kürze in der Tabelle in eine entsprechende zahlenmäßige Bewertungsskala umgewandelt.
Der verwendete herbicide Wirksamkeitsindex wird wie folgt erläutert:
Durchschnittst Kontrolle BewertunKSskala
O bis 25 0
26 bis 50 . 1
51 bis 75 '2
76 bis 100 3
Die Ergebnisse der dreifach durchgeführten Untersuchungen werden gemittelt und in der nachfolgenden 'i'abelle angegeben.
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Tabelle 1 ■Vorauflauf-herbizide Wirksamkeit
Verbindung Verhältnis
kg/ha		 Weizen 1 "Smart-
Reis weed" '		 Plug— 'Brome—
•Cockelbur" hafer grass"		 Hühner
hirse		 Blut-
hirse
I 1,121 2 1 3 1 3 3 3 2
II 1,121 0 3 2 0 3 3 3 3
10 9 8* Gemisch 0,05 I
0,05 II		 1 3 . ° 2 5 3 3
I8/2O62 Verbindung
Verbindung		 I
II		 2-Chlor-4-äthylamino-6~isopropylaj&ino-5-~triazin
2', 6*-Diäthyl-N-methoxymethyl-2-chloraoetanilid
Die bei Verwendung des Gemischs erhaltenen Ergebnisse sind ähnlich denen, die man erhält, wenn man die zehnfache Menge der einzelnen Komponenten verwendet. Durch die Verwendung des Gemischs wird die Beeinträchtigung bei Weizen und Reis verringert.
Ähnliche Vorauflauf herbicide Ergebnisse werden bei Feldversuchen erhalten, wenn man ein Gemisch aus 4 Teilen 2',6'-Diäth,yl-W-methoxymet;hyl-2~chloracetanilid und von 1 Teil 2-0hlor-4~äthylamino-6-isoprop,ylamino--6-triazin verwendet, wie dies aud der nachfolgenden Tabelle zu ersehen ist. Das Verhältnis unter jeder Öpecie ist die Menge Herbicid, die erforderlich ist, um eine 85%ige Kontrolle der öpecies zu erreichen« Die Ergebnisse sind der Durchschnitt von wiederholt durchgeführten Versuchen· Die Anwendung der Herbicide erfolgte an -der Oberfläche.
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[Tabelle II
Yerbindung
"Smartweed" "Yellow .Nut sedge" Bluthirse "Garpetweed" "Crotcm"
II
Gemisch 1 Gemisch. II
0,125 2
0,03 0,125
4 375 ο, 5 0,0625 0 ,5
3 5 -: ο, 02 . 0,125 3
ο, -·. ο, 1 <; 0,02 0 ,375
1, < 0,1 1 ,5
Verbind ling' I 2-Glilor-4-ätiiylamino-6-i3opropylamino-2-tria2irL Yerbindxang II 2', 6t-Diäth.yl-N-metlioxymethyl-2-cliloracetanilid
Vergleichbare Ergebnisse wie in den Tabellen I und II wurden erhalten, wenn man Gemische verwendet, die 1 bis Gew.Teile W-Alkoxyalkyl-2-chloracetanilid dieser Erfindung mit 1 Gew.Teil Triazin enthalten„ Wenn ein Gemisch von W-Alkoxyalkyl-2-chloracetanilid dieser Erfindung verwendet wird, ist das N-Methoxymethylderivat in einer Menge von 0,25 bis H- Gew.Teile zu 1 Gew„Teil N=Butoxymethylderivat vorhanden.
Die herbiciden Zubereitungen dieser Erfindung können mit einem oder mehreren Hilfsmitteln,, die fest oder flüssig, sein können, mit Streckmitteln, Trägern9 Verdünnungsmitteln, Konditionierungsmitteln und dergleichen gemischt werden„ Bevorzugte herbicide Zubereitungen, die den Wirkstoff dieser Erfindung enthalten, wurden so entwickelt, daß der Wirkstoff unter größtem Vorteil zur Modifizierung des Pflanzenwuchses verwendet werden kazm0 Die.bevorzugten Zu= bereitungen enthalten netsbare Pulvers wäßrige öuspensio= nen, Stäubesubereitungen, Granulates emulgierbare Öle und Lösungen in Lösungsmitteln0 Im allgemeinen können diese bevorzugten Zubereitungen insgesamt ein oder mehrere ober= flächenaktive Mittel enthaltene
Oberflächenaktive Mittel (surface-active agents), die in den herbiciden Zubereitungen dieser Erfindung verwendet werden können, sind beispielsweise in den UoSo^Patent-Schriften 2 426 41?, 2 655 W, 2 4-12 510 un'd 2 139 2?6
_ Q —
beschrieben. Eine detaillierte Liste solcher Mittel findet man bei J, W. McCutcheon "Soap and Chemical specialties", November 1947 j Seite 8011 und folgende, unter der Überschrift "Synthetic ,Detergents" j "Detergents and Ernulsif iers-Up to Date" (1960) von J. W. McOutcheon, Inc., and Bulletin E-607 des Bureau of Entomology and Plant Quarantine of the U.ü.D.A. Im allgemeinen sind weniger als 50 Gew.Teile oberflächenaktives Mittel pro 100 Gew.Teile-herbicide Zubereitung vorhanden, · ι
Netzbare Pulver sind Wasser-dispergierbare Zubereitungen, die einen oder mehrere Wirkstoffe, ein inertes festes Streckmittel und ein oder mehrere Netz- und Dispergiermittel enthalten. Inerte feste Streckmittel sind gewöhnlich mineralischen Ursprungs, wie natürliche Tone, Diatomeenerde und synthetische, von Siliciumdioxid und dergleichen herrührende Mineralien. Zu den Beispielen solcher Streckmittel gehören Kaolinite, Attapulgitton und synthetisches Magnesiumsilikat. "
Bevorzugte Netzmittel sind Alkylbenzol und Alkylnaphthalinsulfonate, sulfatierte Fettalkohole, Amine oder Säureamide, langkettige Säureester von Natriumisothionat, Ester von Natriumsulfosuccinat, sulfatierte oder sulfonatierte fettsäureester, Petrolsulfonate, sulfonatierte Pflanzenöle, ditertiäre acetylenische Glykole, Polyoxyäthylenderivate von Alkylphenol (besonders Isooctylphenol und Nony!phenol)
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- 1G -·
und Polyoxyäthylenderivate der mono-koheren Fettsäureester von Hexifcolanhydriden (zum Beispiel Sorbitan)® Bevorzugte Dispergiermittel sind Methylcellulose, Polyvinylalkohole, · Natriuraligninsulfonate, polymere Alkylnaphthalinsulf-onate, NatriuBinaphthaiinsulfonat 9 Polymethylenbisnaphthalinsulfonat und Natrium^^methyl-N-Clangkettige Säure=)-taurate«
Netzbare Pulverzubereitungen enthalten gewöhnlich von ungefähr 5 bis ungefähr 95 Teile Wirkstoff, von ungefähr 0,25 bis 25 Gew.Teile Netzmittel, von ungefähr 0,25 bis ungefähr 25 GewoTeile Dispergiermittel und von 4,5 bis ungefähr 9^»5 Gew.Teile inertes festes Streckmittel wobei alle Teile auf das Gewicht der Gesaratzubereitung bezogen sind« Soweit erforderlich können von ungefähü 0,1 bis 2,0 Ge\i7»Teile des festen inerten Streckmittels durch einen Korrosionsinhibitor oder Antischaummittel oder durch beides ersetzt werden«
Wäßrige Suspensionen können dadurch hergestellt werden, daß man eine wäßrige Schlämme von wasserunlöslichen Wirkstoffen in Gegenwart von Dispergiermitteln zusammen mischt oder vermählt, um eine konzentrierte Schlämme von fein verteilten Partikeln zu erhalten. Die sich ergebende konzen-= trierte wäßrige Suspension ist durch eine extrem feine Partikelgröße gekennzeichnet, sodaß,wenii sie verdünnt und versprüht wird, eine einheitliche Abdeckung erreicht wird.
-11-
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2026Ä46. Λ
ütäubemittel sind dichte, fein verteilte partikelförmige Zubereitungen, deren Verwendung auf dem Boden in trockener Form vorgesehen ist. Stäubemittel sind durch ihre fließfähigen und schnelle Absitzeigenschaften bekannt, sodaß sie nicht leicht vom Wind auf !flächen getragen werden, auf denen sie ohne Wert sind. Stäubemittel enthalten in erster Linie einen Wirkstoff und ein dichtes, fließfähiges, fein verteiltes partikelförmiges Streckmittel. Jedoch, wird ihr Verhalten mitunter dadurch unterstützt, daß man ein Netzmittel zugibt, wie sie nachfolgend unter netzbaren Pulverzubereitungen angegeben sind, und aus Zweckmäßigkeitsgründen macht ihre Herstellung häufig nötig, daß man ein inertes, absorptionsfähiges 3?einzerkleinerungshilfsmittel zugibt. Zu geeigneten Mahlhilfsmitteln gehören natürliche Tone, Diatomeenerde und synthetische Materialien, die von Siliciumdioxid oder Silikat herrühren. Zu bevorzugten Mahlhilfsmitteln gehören Attapulgitton, Diatomeensilieiumdioxid, synthetische feine Kieselerde und synthetische Oalcium- und Magnesiumsilikate. "
Das inerte, fein verteilte feste Streckmittel für Stäubeiriittel kann pflanzlichen oder mineralischen Ursprungs sein0 Die festen fatreckmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie eine relativ geringe Oberfläche und eine geringe E1IUssigkeitsabsorption aufweisen. Zu geeigneten inerten festen Streckmitbein für Pflanzenwuchs-regulierende Stäubemittel
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/IQ
gehören gliramerhaltige Talkumarten, Pyrophyllit, dichte Kaolintone, gemahlenes Galciumphosphat und Tabakstaub„ Die Stäubemittel enthalten gewöhnlich von ungefähr O95 bis 95 Teile Wirkstoff, O bis 50 Teile Mahlhilfsmitte'l, O bis 50 Teile Netzmittel und 5 his 99 9 5 Teile dichtes festes Streckmittel, wobei alle Teile auf das Gesamtgewicht des Stäubemittels bezogen sind«,
Die oben beschriebenen netzbaren Pulver können ebenso zur Herstellung von Stäubemitteln verwendet werden» Während solche netzbaren Pulver unmittelbar in Stäubeforra verwendet werden können, ist, es vorteilhafter sie zu strecken8 wobei man sie mit dem dichten Stäubestreckraittel mischte Auf diese Weise können Dispergiermittels Korrosionsinhibierungsmittel und Antischaummittel ebenso als Bestandteile der Stäubemittel verwendet werden0
Emulgierbare Öle sind gewöhnlich Lösungen des Wirkstoffs in Wasser-nicht-mischbaren oder teilweise Wasser=nicht-misch· baren Lösungsmitteln zusammen mit einem oberflächenaktiven Mittel. Zu geeigneten Lösungsmitteln für den Wirkstoff der vorliegenden Erfindung gehören Kohlenwasserstoffe und Wasser-nicht-mischbare Äther, Ester oder Ketone„ Geeignet© Surfactants sind anionisch, kationisch oder nicht ionisch wie Alkylarylpolyäthoxyalkohole, Polyäthylenglykolfettsäureester5 JPett-alkyllolamidkondensate, Aminsalze von Fettal-= koholsulfaten zusammen mit langkettigen Alkoholen und Ul=
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löslichen Petrolsulfonaten oder Gemischen derselben. Die emulgierbaren Ölzubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr 5 bis 95 Teile Wirkstoff, ungefähr 1 bis 50 Teile oberflächenaktives, Mittel und ungefähr 4 bis 94 Teile Lösungsmittel, wobei alle Teile auf das Gesamtgewicht des emulgierbaren Öls bezogen sind.
Granulate sind physikalisch stabile partikelförmig© Zubereitungen, die den Wirkstoff haftend oder verteilt mit einem Grundmaterial aus einem inerten, fein verteilten partikelförmigen Streckmittel enthalten. Um das Auslaugen des Wirkstoffs aus dem partikelförmigen Material zu unterstützen, kann ein oberflächenaktives Mittel, wie sie vorausgehend unter netzbaren Pulvern angegeben wurden, in der Zubereitung vorhanden sein. Natürliche Tone, Eyrophyllite und Vermiculit sind Beispiele für benutzbare Arten von partikelförmigen Mineralstreckmitteln. Die bevorzugten Streckmittel sind poröse, absorptive, vorgeformte Partikel wie vorgeformtes und gesiebtes partikelförmiges Attapulgit oder hitzeexpandiertes, partikelförmiges Vermiculit und fein verteilte Tone wie Kaolintone, hydratisierte Attapulgit- oder .bentonittone. Diese Streckmittel werden mit dem Wirkstoff besprüht oder gemischt, um die herbioiden Zubereitungen herzustellen.
Die Mineralpartikel, die in der herbiciden Zubereitung verwendet werden, haben gewöhnlich eine Größe im Bereioh
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« 14 =
von 2^0 bis Q514 rara (10 bis 100 tnesii) 9 wobei jedoch vor« sugsweise die große Mahrsah'l dar Partikel eine Größe iron 1S4 bis O925 raw (ΊΦ bis 60 tuesh) aufweisen und die optimale Größe voE 0984 bis 0s42 mm (20 bis 40 mesh) ist«, Bei Ton liegen im wesentlichen di© gesamten Partikel zwischen 1,4 und 0,177 mm (14 und 80 ra@sh) und as wird zur Verwendung in den herbieidsn Zubereitungen ein Son 'bevorzugt, bei dem wenigstens ungefähr 30$ d©r Partikel eine Größe zwischen Oj84 und O542 um (20 und 40. mesh) hat»
Die körnigen lierbioiden Zubereitungen enthalten im allgemeinen von ungefähr,, 5 bis ungefähr 3Q GewoTeile Wirkstoff pro 100 Gew «,Teile Ton und 0 bis ungefähr 5 GewoTeile oberflächenaktives Mittel pro 100 G<sw.oTeile partikelförmigen Ton, Die bevorzugten körnigen Zubereitungen enthalten von ungefähr 10 bis ungefähr 25 G©WoTeil® Wirkstoff pro 100. Gew.Teile
Wenn man nach der vorliegenden Erfindung arbeitet«, werden wirksame Mengen des Wirkstoffs in od@r auf dem Βοά©η dispergiert und/oder auf don Teilen der Eflanzens die sich über dem Boden befinden, in ^©d©r geeigneten W.®is© aufgebracht. Die Anwendung auf dem Boden od©r auf Wuchsmedien kann durch einfaches Mischen mit d©ia Boden, durch Aufbringen auf die Oberfläah© des Bodens und danach, durch Scheiben und Egg«» in dan Βοο,θώ in &©r g©T?jüns0ht©n Tief® oder durch Verwendung ©ϊώθθ flüssigen Träg©r©j um das Bindringen und
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Imprägnieren zu bewirken, erfolgen. Die Verwendung flüssiger und partikelforiniger fester herbicider Zubereitungen auf der Oberfläche des Bodens oder auf Teilen von Pflanzen, die sich über dem Boden befinden, kann nach herkömmlichen Verfahren durchgeführt werden, zum Beispiel durch Pulverstäuber, Baum- und Handsprühgeräte und Sprühstäuber. Die Zubereitungen können ebenso durch Flugzeuge als Stäube oder Sprühmittel wegen ihrer Wirksamkeit in geringen Dosierungen aufgebracht werden. Nach einem weiteren Verfahren kann die Verteilung des Wirkstoffs in dem Boden durch Mischen mit Wasser durchgeführt werden, das seinerseits zur Berieselung bzw. Bewässerung des Bodens verwendet wird. Bei solchen Verfahren kann die Wassermenge entsprechend der Porosität und dem Wasseraufnahmevermögen des Bodens geändert werden, um die gewünschte Verteilungstiefe des Herbicids zu erreichen.
Bei Anwendung auf bzw. in dem Boden zur Inhibierung des Wuchses von keimenden Samen, keimfähigen Samen, auflaufenden Sämlingen und bestehender Vegetation werden die Wirkstoffe in Mengen von ungefähr 0,0011 bis ungefähr 5 kg (0,001 bis 4- pounds) oder mehr pro ha (acre) verwendet. Es ist für den Fachmann leicht nach den Lehren dieser Beschreibung einschließlich den Beispielen das Verwendungsverhältnis für gede Gegebenheit festzulegen.
Die Bezeichnung "Boden" wird hier in ihrem breitesten Sinne
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verwendet und beinhaltet alle herkömmlichen "Bodenarten", wie sie bei Webster New International Dictionary, Zweite Ausgabe, (1961) beschrieben ist« So beinhaltet die Bezeichnung jede Substanz oder jedes Medium, in dem Vegetation Wurzeln schlagen und wachsen kann und es gehören dazu nicht nur Erde sondern alle Medien wie Kompost, Düngemittel, Mist, Humus, Sand und dergleichen, die Pflanzenwuchs tragen können.
109818/?06?

Claims (1)

  1. P 20 26
    Monsanto Company
    Anwaltsakte 19 586 J&#i
    - 17 -
    Patentansprüche :
    1. Verfahren zur Inhibierung des Pflanzenwuchses dadurch gekennzeichnet, daß man zum Inkontaktbrlngen mit der Pflanze eine herbicide Menge eines Gemisches eines Triazins, nämlich 2-Chlor-4-äthylamlno-6-isopropylamlno-s-tΓiazinί 2-Methylthio-4-äthylaminö-6-isopropylamino-s-triazin, 2~Methylthio-4,6- ( bis(isopropylamino)-s-triazin und/oder 2-Methylthio-il,6-bis(äthylamlno>€i-triazin und einem 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid, nämlich 2l,6f-Diäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid und/oder 2»,6l-Diäthyl-N-butoxymethyl-2-chloracetanilid verwendet·
    2. Verfahren gemäß Anspruch I9 dadurch gekennzeichnet, daß man als 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid 2',i>r-Diäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid verwendet.
    3· Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2-Chlor-4-äthylamlno-6-isopropylamino-striazin verwendet.
    4. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2-Methylthlo-4-äthylamino-6-lsopropylamino-striazin verwendet.
    ^. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
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    - 18 -
    man als Triazin 2-Methylthio-4?6-bis(isOpropylaniino)-striazin verv/endet.
    6. Verfahren gemäß Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2~Methylthio~4-,6-bis(äthylamino)-s-tria2in verwendet.
    7« Verfahren gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß man als 2-0hlor-N-alkoxyalkylacetanilid 2",ö'-Diäthyl-N--butoxymethyl-2-chloracetanilid verwendet«.
    8. Verfahren gemäß Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2™0hlor-4™äthylamino~ö-isopropylamino-striazin verwendet.
    9. Verfahren gemäß Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2~Methylthio-4-äthylaniino-6-isopropylaraino-s-triazin verwendet*
    10. Verfahren gemäß Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2-Methylthio-4s6-bis(isopropylamino)-striazin verwendet«
    11. Verfahren gemäß Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, daß man als Triazin 2-Methylthio-4,6-bis(äthylamino)-s-triazin verwendet.
    -19-
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    12. Verfahren gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß .man das 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid als Gemisch von 2',6'--Mäthyl-W-raethoxyniethyl-2--chloracetanilid und 2',S1-Diäthyl-N-butoxymethyl-2-chloracetanilid verwendet.
    M3J Herbicide Zubereitung dadurch gekennzeichnet, daß sie in herbicid wirksamer Menge einen-Wirkstoff enthält, der aus einem Gemisch von einem iPriazin, nämlich 2-Chlor-4— äthylamino-6-isopropylamino-s-triazin, 2-Methylthio-4-äthylamino-6-isopropylaraino-s-triazin, 2-Methylthio-4,6-bis(isopropylamino)~s-triazin und/oder 2-Methylthio--zl-,6-bis(äthylamino)-s-triazin und einem 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid, nämlich 2'i6f-Diäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid und/oder 2'i6l-Diäthyl~N-butoxymethyl-2-chloracetanilid besteht.
    14. Herbicide Zubereitung gemäß Anspruch 13 dadurch ge- . kennzeichnet, daß das 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid
    2',6t-Diäthyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid ist.
    15. Herbicide Zubereitung gemäß Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, daß das 2-Chlor-N-alkoxyalkylacetanilid 21,6l-Diäthyl-W-butoxymethyl-2-chloracetanilid ist.
    16. Herbicide Zubereitung gemäß Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, daß das 2-Ohlor-N-alkoxyalkylacetani2id ein
    .10-9 818/706?
    Gemisch von 21 ,61~Diätliyl-N-inethpxymetlayl-2-chlorace-banilid und 2",6t-Diäthyl-N-butoxymethyl~2~chloracetanilid ist.
    109818/?062
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