DE1811307A1 - Desinfektionsmittel - Google Patents

Desinfektionsmittel

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Publication number
DE1811307A1
DE1811307A1 DE19681811307 DE1811307A DE1811307A1 DE 1811307 A1 DE1811307 A1 DE 1811307A1 DE 19681811307 DE19681811307 DE 19681811307 DE 1811307 A DE1811307 A DE 1811307A DE 1811307 A1 DE1811307 A1 DE 1811307A1
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DE
Germany
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composition according
halogenated
alkane
alkylene oxide
oxide
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Pending
Application number
DE19681811307
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English (en)
Inventor
Beattie David Anthony
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
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Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of DE1811307A1 publication Critical patent/DE1811307A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/20Gaseous substances, e.g. vapours
    • A61L2/206Ethylene oxide

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

betreffend! "DesInfektionsmlttel" PRIORITÄT t 27. November 1967 - Orossbrltannlen
Die Erfindung besieht eich auf Desinfektionsmittel und Insbesondere auf Desinfektionsmittel mit niedriger Entflammbarkeit.
Ea ist bekannt« dae Alkylenoxyde al« Bakterizide und ala Sterilisierungsmittel verwendet werden können. Jedoch besitzen Alkylenoxide den beträchtHohen Nachteil, daß sie leicht entflammbar sind, wenn sie alt Luft genisoht sind.
Es 1st bekannt, daß Äthylenoxyd weniger entflammbar gemacht ■ werden kann, wenn man große Konzentrationen von nicht-
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entflammbaren Oasen« wie 2 .B. Stickstoff, Kohlendioxyd oder Argon zusetzt. Mioht-entflammbare Flüssigkelten» wie z.B. Tetrachlorkohlenstoff und Chlorfluorkohlenstoffe, wurden fUr den gleichen Zweck verwendet. Es wurde nunmehr gefunden, daö andere halogeniert© Verbindungen bei der Unterdrückung der Entflammbarkelt Überraschend wirksam sind und sicherere Verfahren zur Lagerung und zum aebrauotaBfcvon Aiky lenojqrderi ergeben.
So wird gemäß der Erfindung ein© Zusaoiiiensetsiing vorgeschlagen, die aus einem Aikylenoxyd und einem halogenierten' niedrigeren Altt*n» dss Brom und/oder Jod enthält* testest»
®a« halogeniert« niedrig«© Altan* <tes Brom und/oder <$©d" enthilt, kanninsbesondere ein halogeniertes M9thAu oder sei» und ist vorsugsweii· tin htl%
Xfctwmfl dss mindestens swei HalogeniitOiie J@ lolelsill .enthält, wie S.B. Gtslorbrot»»ett|fin# obwohl Verbindungen wie Methyljodid und Metnylbronld» die nur ein Halogenatom je MolekUl enthalten, gegebenenfalls auch verwendet werden kennen» Ss wird insbesondere bevorzugt^ ein follstHndlg hslogeniertes Brommethan oder BronKthsn» wie «·Β· Broatr I fluorine than, ChlorbroradlfluoraethAii, Difluordlbroonietnsn oder Tetrafluordlbromäthar / su verwenden» Gss halogeniert^ nl^
und/oder Jod entSsl.lt, te®©it^t vorziigewQiBe «inen der. in -der Mähe des Sitdeptmkte des
eine Trennung' dee lialag@niert®n niedrigen. Alkyienoxyds bei der Verdampfung de'e Semis®!» gering sy halten,
Ό -
Das Alkylenoxyd kann Irgendein Alkylenoxyd sein, von dem bekannt ist, dag es als Sterilisierungsmittel brauchbar 1st. Es ist insbesondere ein niedriges Alkylenoxyd, wie z.B« Kthylenoxyd oder Propylenoxyd.
Die Zusammensetzung kann ein oder mehrere Verdünnungsmittel enthalten, die ihrerseits vorzugsweise nioht-entflaimnbar
sind, wie z«B. Kohlendioxyd, Stickstoff, Tetrachlorkohlen- ^ stoff, !,!,i-Triohloräthan, Perchloräthylen, Trichloräthyien oder ein Chlorfluorkohlenwasserstoff (wie z.B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, von denen bekannt ist, das sie als Aerosoltreibmittel oder Kühlmittel verwendet werden können, beispielsweise Trichlorfluormethan, Dichlorflifluormethan, Chlortrifluormethan, Dlohlortetrafluoräthan oder Chlorpentafluoräthan). Die Zusammensetzungen kennen gewünschtenfalls auch Stabilisatoren enthalten, um eine Verschlechterung der Zusammensetzung während der Lagerung zu verhindern. Es | wird bevorzugt, daß die Zusammensetzungen im wesentlichen wasserfrei sind, obwohl kleine Mengen Wasser toleriert werden können.
Der Anteil an Brom und/oder Jod enthaltendem halogenlerten Alkan, der erforderlich 1st, um die Entflammbarkeit zu unterdrücken, hängt von der Jeweils verwendeten Verbindung, von dem jeweils verwendeten Alkylenoxyd und von den gegebenenfalls anwesenden weiteren Verdünnungsmittel ab. Im al Igen»· inen
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wird es jedoch bevorzugt, mindestens 60 Gew.-TelIe des genannten halogenieren Alkane für jeweils 40 Gew.-Teile des Alkylenoxyds zu verwenden. Die Zusammensetzung sollte vorzugsweise ausreichend von dem halogenieren Alkan enthalten, um die Entflammbarkeit des Alkylenoxyds zu unterdrucken, wenn die Zusammensetzung in irgendeinem Verhältnis mit Luft gemischt 1st. So ist im Ffille einer Zusammensetzung, die aus Bromohlordifluormethan und Ä'thylenoxyd besteht, die Konzentration an Broinchlordifluormethan, die zur Herabsetzung der Gefahr der Entflammbarkeit in Luft auf vernachlässigbare Werte erforderlich ist, mindestens 34 Gew.-##Zusammensetzungen, die BrotnchlordXfluormethan, Ä'thylenoxyd und eine weitere nicht-entflammbare Verbindung enthalten, können niedrigere Verhältnisse von Brorachlordi fluor met hen zu Ä'thylenoxyd als 84 t 16 enthalten und trotzdem eine ähnliche Nichtentflammbarkeit beibehalten.
Die Zusammensetzungen können in zweckmäßiger Weise in flüssiger Form unter Druck gelagert werden, sie werden aber gewöhnlich als Sterilisierungsmittel in Dampfform verwendet. Es muß darauf geachtet werden, wie dies bei allen anderen Alkylenoxide enthaltenden Zusammensetzungen der Fall ist, eine Berührung von toxischen Mengen Alkylenoxyd mit Menschen zu vermelden» Jedoch sind die erfindungsgemäßeri Zusammensetzungen wegen ihrer beträchtlich verringerten Feuergefahr wesentlich sicherer als die bisher bekannten Alkylenoxide enthaltenden
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Zusammensetzungen· Die Zusammensetzungen sind besonders brauchbar bei der sterilen Verpackung von medizinischen Ausrüstungen, sie können aber auch bei/Kaltsterlilslerung von anderen Gegenständen» wie z.B. Kleidungsstücke In Wäscherelen und Krankenhäusern» verwendet werden.
Die Erfindung wird durch das folgende Beispiel näher erläutert. ^
Beispiel Oeralsohe aus Äthylenoxyd und Brotnchlprdlfluormethan wurden In verschiedenen Verhältnissen hergestellt/Proben dieser Gemische wurden verdampft und In einen Behälter mit einem
bekannten Luftvolumen eingemessen. Die Entflammbarkeit der
Luft/Dampf -Gemische wurde bei 25°C unter Verwendung einer Standardvorrlohtung und eines Standardverfahrens bestimmt,
welche auf Seite 10 in "Limits of Flammability of Gases and |
Vapour" von H.P. Coward und O.W. Jones, Bulletin 505, U.S. Bureau of Mines 1952, beschrieben sind.
Figur 1 1st eine graphische Darstellung der Schwellenwerte für die Entflammbarkeit von verschiedenen VolumenkozentratIonen von Äthylenoxyd/Bromchlordlfluorraethan-Gemischen In Luft. Die entflammbaren und nicht-entflammbaren Bereiche sind gezeigt, und eine Zusammensetzung 1st entsprechend dem Punkt A
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in der graphischen Darstellung ausgewählt, die in jedem Verhältnis mit Luft niqht-entflammbar 1st.
Der Punkt A entspricht einem Voluraenverhältnis von
Bromohlordifluormethan 15,4 , h Athylenox?/d Il
Dies ergibt ein Gewichtsverhältnis
tiphlordlfluo
Äthylenoxyd
Bromohlordifluormethan m ^35 84
PATENTANSPRÜCHE
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Claims (1)

  1. Patent aja s grJljJ he
    In Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Alkylenoxyd und einem halogenieren niedrigen Alkan, das Brom und/oder Jod enthält, besteht.
    2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, das das halogenierte niedrige Alkan mindestens zwei Halogenatome je Molekül enthält.
    2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2,. dadurch gekennzeichnet, daß das halogenierte niedrige Alkan ein halogeniertsMethan oder Xthan ist.
    4. Zusammensetzung nach Anspruch J3, dadurch gekennzeichnet, m daß das halogenierte niedrige Alkan ein vollständig halögeniertes Broraäthan oder Brommethan 1st.
    •5« Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das halogenierte Alkan, Bromchlordlfluormethan ist.
    6c Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, d&Q das halogenierte Alkan Dibromd I fluorine than 1st.
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    7* Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden AnsprUohe, dadurch gekennzeichnet, da ti das Alkyienoxjfd Äthylenoxyd ist.
    3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 6e dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylenoxyd Propylenoxyd 1st.
    9„ Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden dadurch gekennzeichnet« daß si® mindestens β© §@w„-Teile helo« geniertes Alkan für Jeweils 40 <lew.-Teile Aikylenoxyd enthält.
    10. Zueammenset^ung« dsdurah geicennzelehnet, äaß sie oxyd und Bromohlordlfluormöthaa enthält« i«ob®i der Anteil a» Bromchlordlfluormethsn mindestens Bk aew.-Telie.fttr Jeweils 16 Gew.-TelIe Ä*thylenoxyd beträgt.
    PÄTINTAHWRITE -H-I=INCKE1OIFL-IN DIPUNO. S. STASGES
    909829/USO
DE19681811307 1967-11-27 1968-11-27 Desinfektionsmittel Pending DE1811307A1 (de)

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GB5384567A GB1223850A (en) 1967-11-27 1967-11-27 Fumigant compositions

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BE (1) BE724529A (de)
CH (1) CH509760A (de)
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FR (1) FR1593677A (de)
GB (1) GB1223850A (de)
NL (1) NL6816627A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432357B1 (en) 1998-02-19 2002-08-13 Honeywell International Inc. Sterilizing gas compositions of ethylene oxide, pentafluoroethane and heptafluoropropane

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432357B1 (en) 1998-02-19 2002-08-13 Honeywell International Inc. Sterilizing gas compositions of ethylene oxide, pentafluoroethane and heptafluoropropane

Also Published As

Publication number Publication date
FR1593677A (de) 1970-06-01
GB1223850A (en) 1971-03-03
NL6816627A (de) 1969-05-29
BE724529A (de) 1969-05-27
CH509760A (de) 1971-07-15

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