DE1811307A1 - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/206—Ethylene oxide
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Description
betreffend! "DesInfektionsmlttel"
PRIORITÄT t 27. November 1967 - Orossbrltannlen
Die Erfindung besieht eich auf Desinfektionsmittel und Insbesondere auf Desinfektionsmittel mit niedriger Entflammbarkeit.
Ea ist bekannt« dae Alkylenoxyde al« Bakterizide und ala
Sterilisierungsmittel verwendet werden können. Jedoch besitzen Alkylenoxide den beträchtHohen Nachteil, daß sie
leicht entflammbar sind, wenn sie alt Luft genisoht sind.
Es 1st bekannt, daß Äthylenoxyd weniger entflammbar gemacht
■ werden kann, wenn man große Konzentrationen von nicht-
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entflammbaren Oasen« wie 2 .B. Stickstoff, Kohlendioxyd oder
Argon zusetzt. Mioht-entflammbare Flüssigkelten» wie z.B.
Tetrachlorkohlenstoff und Chlorfluorkohlenstoffe, wurden
fUr den gleichen Zweck verwendet. Es wurde nunmehr gefunden,
daö andere halogeniert© Verbindungen bei der Unterdrückung
der Entflammbarkelt Überraschend wirksam sind und sicherere
Verfahren zur Lagerung und zum aebrauotaBfcvon Aiky lenojqrderi
ergeben.
So wird gemäß der Erfindung ein© Zusaoiiiensetsiing vorgeschlagen,
die aus einem Aikylenoxyd und einem halogenierten' niedrigeren
Altt*n» dss Brom und/oder Jod enthält* testest»
®a« halogeniert« niedrig«© Altan* <tes Brom und/oder <$©d" enthilt,
kanninsbesondere ein halogeniertes M9thAu oder
sei» und ist vorsugsweii· tin htl%
Xfctwmfl dss mindestens swei HalogeniitOiie J@ lolelsill .enthält, wie S.B. Gtslorbrot»»ett|fin# obwohl Verbindungen wie Methyljodid und Metnylbronld» die nur ein Halogenatom je MolekUl enthalten, gegebenenfalls auch verwendet werden kennen» Ss wird insbesondere bevorzugt^ ein follstHndlg hslogeniertes Brommethan oder BronKthsn» wie «·Β· Broatr I fluorine than, ChlorbroradlfluoraethAii, Difluordlbroonietnsn oder Tetrafluordlbromäthar / su verwenden» Gss halogeniert^ nl^
und/oder Jod entSsl.lt, te®©it^t vorziigewQiBe «inen der. in -der Mähe des Sitdeptmkte des
eine Trennung' dee lialag@niert®n niedrigen. Alkyienoxyds bei der Verdampfung de'e Semis®!» gering sy halten,
Xfctwmfl dss mindestens swei HalogeniitOiie J@ lolelsill .enthält, wie S.B. Gtslorbrot»»ett|fin# obwohl Verbindungen wie Methyljodid und Metnylbronld» die nur ein Halogenatom je MolekUl enthalten, gegebenenfalls auch verwendet werden kennen» Ss wird insbesondere bevorzugt^ ein follstHndlg hslogeniertes Brommethan oder BronKthsn» wie «·Β· Broatr I fluorine than, ChlorbroradlfluoraethAii, Difluordlbroonietnsn oder Tetrafluordlbromäthar / su verwenden» Gss halogeniert^ nl^
und/oder Jod entSsl.lt, te®©it^t vorziigewQiBe «inen der. in -der Mähe des Sitdeptmkte des
eine Trennung' dee lialag@niert®n niedrigen. Alkyienoxyds bei der Verdampfung de'e Semis®!» gering sy halten,
Ό -
Das Alkylenoxyd kann Irgendein Alkylenoxyd sein, von dem bekannt ist, dag es als Sterilisierungsmittel brauchbar 1st.
Es ist insbesondere ein niedriges Alkylenoxyd, wie z.B« Kthylenoxyd oder Propylenoxyd.
Die Zusammensetzung kann ein oder mehrere Verdünnungsmittel
enthalten, die ihrerseits vorzugsweise nioht-entflaimnbar
sind, wie z«B. Kohlendioxyd, Stickstoff, Tetrachlorkohlen- ^
stoff, !,!,i-Triohloräthan, Perchloräthylen, Trichloräthyien
oder ein Chlorfluorkohlenwasserstoff (wie z.B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe,
von denen bekannt ist, das sie als Aerosoltreibmittel oder Kühlmittel verwendet werden können,
beispielsweise Trichlorfluormethan, Dichlorflifluormethan,
Chlortrifluormethan, Dlohlortetrafluoräthan oder Chlorpentafluoräthan).
Die Zusammensetzungen kennen gewünschtenfalls
auch Stabilisatoren enthalten, um eine Verschlechterung der Zusammensetzung während der Lagerung zu verhindern. Es |
wird bevorzugt, daß die Zusammensetzungen im wesentlichen wasserfrei sind, obwohl kleine Mengen Wasser toleriert werden
können.
Der Anteil an Brom und/oder Jod enthaltendem halogenlerten
Alkan, der erforderlich 1st, um die Entflammbarkeit zu unterdrücken,
hängt von der Jeweils verwendeten Verbindung, von dem jeweils verwendeten Alkylenoxyd und von den gegebenenfalls anwesenden weiteren Verdünnungsmittel ab. Im al Igen»· inen
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wird es jedoch bevorzugt, mindestens 60 Gew.-TelIe des genannten
halogenieren Alkane für jeweils 40 Gew.-Teile des Alkylenoxyds zu verwenden. Die Zusammensetzung sollte
vorzugsweise ausreichend von dem halogenieren Alkan enthalten,
um die Entflammbarkeit des Alkylenoxyds zu unterdrucken, wenn
die Zusammensetzung in irgendeinem Verhältnis mit Luft gemischt
1st. So ist im Ffille einer Zusammensetzung, die aus
Bromohlordifluormethan und Ä'thylenoxyd besteht, die Konzentration
an Broinchlordifluormethan, die zur Herabsetzung der
Gefahr der Entflammbarkeit in Luft auf vernachlässigbare Werte erforderlich ist, mindestens 34 Gew.-##Zusammensetzungen,
die BrotnchlordXfluormethan, Ä'thylenoxyd und eine weitere
nicht-entflammbare Verbindung enthalten, können niedrigere Verhältnisse von Brorachlordi fluor met hen zu Ä'thylenoxyd als
84 t 16 enthalten und trotzdem eine ähnliche Nichtentflammbarkeit beibehalten.
Die Zusammensetzungen können in zweckmäßiger Weise in flüssiger
Form unter Druck gelagert werden, sie werden aber gewöhnlich als Sterilisierungsmittel in Dampfform verwendet. Es muß
darauf geachtet werden, wie dies bei allen anderen Alkylenoxide enthaltenden Zusammensetzungen der Fall ist, eine
Berührung von toxischen Mengen Alkylenoxyd mit Menschen zu vermelden» Jedoch sind die erfindungsgemäßeri Zusammensetzungen
wegen ihrer beträchtlich verringerten Feuergefahr wesentlich sicherer als die bisher bekannten Alkylenoxide enthaltenden
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Zusammensetzungen· Die Zusammensetzungen sind besonders
brauchbar bei der sterilen Verpackung von medizinischen
Ausrüstungen, sie können aber auch bei/Kaltsterlilslerung
von anderen Gegenständen» wie z.B. Kleidungsstücke In
Wäscherelen und Krankenhäusern» verwendet werden.
Die Erfindung wird durch das folgende Beispiel näher erläutert. ^
bekannten Luftvolumen eingemessen. Die Entflammbarkeit der
welche auf Seite 10 in "Limits of Flammability of Gases and |
Figur 1 1st eine graphische Darstellung der Schwellenwerte für die Entflammbarkeit von verschiedenen VolumenkozentratIonen
von Äthylenoxyd/Bromchlordlfluorraethan-Gemischen In Luft.
Die entflammbaren und nicht-entflammbaren Bereiche sind gezeigt, und eine Zusammensetzung 1st entsprechend dem Punkt A
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in der graphischen Darstellung ausgewählt, die in jedem
Verhältnis mit Luft niqht-entflammbar 1st.
Der Punkt A entspricht einem Voluraenverhältnis von
Bromohlordifluormethan 15,4 , h
Athylenox?/d Il
Dies ergibt ein Gewichtsverhältnis
tiphlordlfluo
Äthylenoxyd
Äthylenoxyd
Bromohlordifluormethan m ^35 84
PATENTANSPRÜCHE
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Claims (1)
- Patent aja s grJljJ heIn Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Alkylenoxyd und einem halogenieren niedrigen Alkan, das Brom und/oder Jod enthält, besteht.2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, das das halogenierte niedrige Alkan mindestens zwei Halogenatome je Molekül enthält.2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2,. dadurch gekennzeichnet, daß das halogenierte niedrige Alkan ein halogeniertsMethan oder Xthan ist.4. Zusammensetzung nach Anspruch J3, dadurch gekennzeichnet, m daß das halogenierte niedrige Alkan ein vollständig halögeniertes Broraäthan oder Brommethan 1st.•5« Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das halogenierte Alkan, Bromchlordlfluormethan ist.6c Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, d&Q das halogenierte Alkan Dibromd I fluorine than 1st.909829/U507* Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden AnsprUohe, dadurch gekennzeichnet, da ti das Alkyienoxjfd Äthylenoxyd ist.3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 6e dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylenoxyd Propylenoxyd 1st.9„ Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden dadurch gekennzeichnet« daß si® mindestens β© §@w„-Teile helo« geniertes Alkan für Jeweils 40 <lew.-Teile Aikylenoxyd enthält.10. Zueammenset^ung« dsdurah geicennzelehnet, äaß sie oxyd und Bromohlordlfluormöthaa enthält« i«ob®i der Anteil a» Bromchlordlfluormethsn mindestens Bk aew.-Telie.fttr Jeweils 16 Gew.-TelIe Ä*thylenoxyd beträgt.PÄTINTAHWRITE -H-I=INCKE1OIFL-IN DIPUNO. S. STASGES909829/USO
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB5384567A GB1223850A (en) | 1967-11-27 | 1967-11-27 | Fumigant compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1811307A1 true DE1811307A1 (de) | 1969-07-17 |
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ID=10469164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681811307 Pending DE1811307A1 (de) | 1967-11-27 | 1968-11-27 | Desinfektionsmittel |
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---|---|
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CH (1) | CH509760A (de) |
DE (1) | DE1811307A1 (de) |
FR (1) | FR1593677A (de) |
GB (1) | GB1223850A (de) |
NL (1) | NL6816627A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6432357B1 (en) | 1998-02-19 | 2002-08-13 | Honeywell International Inc. | Sterilizing gas compositions of ethylene oxide, pentafluoroethane and heptafluoropropane |
-
1967
- 1967-11-27 GB GB5384567A patent/GB1223850A/en not_active Expired
-
1968
- 1968-11-21 NL NL6816627A patent/NL6816627A/xx unknown
- 1968-11-26 CH CH1762068A patent/CH509760A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-11-27 BE BE724529D patent/BE724529A/xx unknown
- 1968-11-27 DE DE19681811307 patent/DE1811307A1/de active Pending
- 1968-11-27 FR FR1593677D patent/FR1593677A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6432357B1 (en) | 1998-02-19 | 2002-08-13 | Honeywell International Inc. | Sterilizing gas compositions of ethylene oxide, pentafluoroethane and heptafluoropropane |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1593677A (de) | 1970-06-01 |
GB1223850A (en) | 1971-03-03 |
NL6816627A (de) | 1969-05-29 |
BE724529A (de) | 1969-05-27 |
CH509760A (de) | 1971-07-15 |
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