DE1808173A1 - Calciumorotat - Google Patents

Calciumorotat

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DE1808173A1
DE1808173A1 DE19681808173 DE1808173A DE1808173A1 DE 1808173 A1 DE1808173 A1 DE 1808173A1 DE 19681808173 DE19681808173 DE 19681808173 DE 1808173 A DE1808173 A DE 1808173A DE 1808173 A1 DE1808173 A1 DE 1808173A1
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Germany
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calcium orotate
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orotate
calcium
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DE19681808173
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Nieper Dr Med Hans A
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Permicutan-Kg Dr Euler 4790 Paderborn De
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Nieper drmedhans A
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Cal c i u m o rot a t Zusatz zu Patentanmeldung N 32 256 IVa/30h, (neues Aktenzeichen P 1667901.9) Gegenstand des Patente ... (Anmeldung lt 32 256 IVa/30h, neues Aktenzeichen P 1667901.9) ist die Verwendung von Calcium-und/oder Magnesium-orotat der Formel Ca- bzw. Mg-(C5H3O4N2)2 als mittel zur Pflege, sowie zur Förderung des Wachstums der menschlichen Haut und haare.
  • je wurde nun weiterhin gefunden, dass Calciumorotat sich in der Therapie von verschiedenartigen menschlichen Krankheiten bewährt, Für diese Zwecke wird der Wirkstoff Calciumorotat in serschiedenartigen Zubereitungen zusammen mit therapeutisch verträglichen xösungs- oder Verdünnungsmitteln angewendet.
  • Solche Zubereitungen sind z.B.
  • a) wässrige, gegebenenfalls isotonisch gepufferte Lösungen, vorzugsweise in Dosen von 10 ml für intravenöse oder intramuskuläre Injektionen, welche zweckmässig 4 % des Wirkstoffs enthalten.
  • geeignete Tagesdosen sind 0,5 bis 1 g des Wirkstoffs.
  • c) Tabletten oder Kapseln, gegebenenfalls gekörnt, mit gegenüber dem Magensaft beständigem Ueberzug, enthaltend 0,25 bis 0,5 g Wirkstoff. Die geeignete Tagesdosis beträgt 0,5 bis 2 g.
  • c) Suppositorien mit einem Gehalt von 0,25 bis 1 g Wirkstoff, vorzugsweise in gut resorbierbarer Suppositorienmasse. Die @eeignete tägliche Dosis beträgt 0,5 bis 2 g.
  • d) Zubereitungen zur Anwendung auf der Haupt oder den Schleimhäuten mit einem Gehalt von 0,5 bis 5 % an Wirkstoff, gelöst in Salbengrundlagen oder in einet wässrigen resorbierbaren Lösung oder Emulsion.
  • e) Augenheilpräparate wie hugenwasser mit einem Gehalt von 0,1 bis 2 cZo Wirkstoff in einer isotonisch gepufferten wässrigen Lösung, Der Wirkstoff Calciumorotat in seinen verschiedenen Zubereitungsformen wurde bei der Behandlung folgender Erankheiten als wirksam gefunden: 1) Allergische Erkrankungen.
  • 2) Entzündliche Erkrankungen.
  • 3) Hautkrankheiten.
  • 4) Alle Arten von autoimmunen Erkrankungen.
  • 5) Leichte Muskelspasmen.
  • 6) Psoriasis (Schuppenflechte).
  • 7) Augenkrankheiten.
  • 8) Alterstherapie.
  • 9) Knochenschwund.
  • Durch die folgenden Krankengeschichten wird die Wirksamkeit von Calciumorotat als therapeutischer Wirkstoff nachgewiesen.
  • I!all 1: Allergiech-rheuraatisches Syndrom.
  • IEnnlicher Patient, 34 Jahre, seit 5 Jahren an allergisch-rheumatischem Syndrom leidend; alle Gelenke, insbesondere diejenigen der Hände waren bes-tändig schmerzhaft geschwollen. Nach intravenöser Injektion von 0,@ g Wirkstoff in 10 ml verschwand die Gelenkschwellung innerhalb von ö Stunden und die Schmerzen hörten vollkommen auf. Die therapeutische Wirkung nach einer Injektion dauerte ohne zusätzliche Therapie ungefähr 50 bis 55 Stunden. Tägliche Gaben von 0,5 g Wirkstoff führten zur vollständigen Beseitigung aller rheumatischen Symptome.
  • Fall 2: 2 männliche Patienten, 34 und 41 Jahre, an starker Hüftgelenkentzündung leidend. nach intravenöser Injektion von 0,5 g Wirkstoff verschwand jeglicher Schmerz in beiden Fällen für ungefähr 40 Stunden. Eine weitere Injektion von 0,5 g Wirkstoff ratte die gleiche Wirkung.
  • Fall 3: 3 weibliche Patienten und ein männlicher Patient, 3"s 52, 49 und 43 Jahre, an Darmgeschwüren leidend (Dickdsxmentzündung); zuvor mit Azulfidin (Pharmazeutica - @Uppsala) behandelt. Tägliche intravenöse Injektionen von 0,5 g Calciumorotat liessen nach ungefähr 5 Tagen die Darmblutungen vollständig verschwinden und nach 14-tägiger klinischer Behandlung verschwanden schliesslich alle Symptome.
  • Fall 4: 2 weibliche Patienten, 20 und 42 Jahre, an meist ausgedehnter nässender Sch@ penflechte leidend, im einen Fall am ganzen Körper, im anderen Fall an Kopf und Rücken. Durch tägliche Injektionen von 0,5 g Wirkstoff wurde innerhalb von 1 bis 3 Wochen klinische Heilung erzielt.
  • Fall 5: 2 männliche Patienten, 42 und 51 Jahre, an stark ausgeprägter chronischer Nephritis leidend mit Eiweiss-Urin und typisch hohem Blutdruck. Durch Verabreichung von 0,5 g Wirkstoff intravenös an jedem zweiten Tag wurde innerhalb von 10 Tagen Normalisierung des Blutdrucks und der Ausscheidungen im Urin erzielt.
  • Insgesamt wurden 10 000 @apseln, enthaltend je 0,33 g Calciumorotat in Pulverform, klinisch erprobt. Dabei wurde insbesondere starke Wirkung gegen entzündliche Erkrankungen des Gefäss#ystems beobachtet, so bei entzündlichen Veränderungen der Arterien von Rauchern und nach Virusinfektionen, ferner bei venösen Entzündungen.
  • Calciumorotat wirkt gegen entzündliche Durchblutungsstörungen der Arterien, der Arteriolen und der Blut-Liquor-Schranke.
  • An insgesamt 23 Patienten mit schweren Durchblutungsstörungen nach langjähriger Rauchervorgeschichte, an 6 Patienten mit vererbtem nephrotischem Bluthochdruck und bei 5 Patienten mit Eng cephalitis disseminata erwies sich Calciumorotat in über 1-jähriger Beobachtung allen bisher bekannten Mitteln für die Behandlung dieser Krankheiten entscheidend überlegen.

Claims (2)

patentansprüche
1) Calciumorotat, nach Patent ... (Anmeldung N 32 256 IVa/30h, neues Aktenzeichen P 1667901 . 9), gekennzeichnet durch seine Verwendung als Mittel zur Behandlung von allergischen und anderen Erkrankungen der Haut, des Muskel-, Knochen- und Bindegewebes des Menschen, von Augenerkrankungen, Gefässerkrankungen und Knochenschwund.
2) Verwendung von Calciumorotat als Heilmittel beim Menschen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch dessen Zubereitungen in gelöster, gegebenenfalls isotonisch gepufferter Form für Injektionen, oder in Tabletten bzw. Kapseln oder Dra,gFeS , Salben oder Suppositorien, in Mischung mit an sich bekannten resorbierbaren Trägersubstanzen.
DE19681808173 1967-11-15 1968-11-11 Calcium-orotat Granted DE1808173B2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB52034/67A GB1176157A (en) 1967-11-15 1967-11-15 Orotic Acid Salt
GB5204367A GB1202254A (en) 1966-11-15 1967-11-15 Process for removing proteins and decomposition products from waste water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1808173A1 true DE1808173A1 (de) 1970-11-12
DE1808173B2 DE1808173B2 (de) 1976-03-18

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ID=26266980

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DE19681808173 Granted DE1808173B2 (de) 1967-11-15 1968-11-11 Calcium-orotat

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DE (1) DE1808173B2 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0766964A1 (de) * 1995-08-17 1997-04-09 WÖRWAG PHARMA GmbH Verwendung von Orotsäure zur Herstellung eines Arzneimittels zur schützenden Behandlung von Membranen und des Endothels
WO2003011309A2 (de) * 2001-07-20 2003-02-13 S.K. Enterprise Gmbh Verwendung einer calciumhaltigen pharmazeutischen zusammensetzung zur behandlung von hypercholesterinämie

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0766964A1 (de) * 1995-08-17 1997-04-09 WÖRWAG PHARMA GmbH Verwendung von Orotsäure zur Herstellung eines Arzneimittels zur schützenden Behandlung von Membranen und des Endothels
WO2003011309A2 (de) * 2001-07-20 2003-02-13 S.K. Enterprise Gmbh Verwendung einer calciumhaltigen pharmazeutischen zusammensetzung zur behandlung von hypercholesterinämie
WO2003011309A3 (de) * 2001-07-20 2003-07-24 S K Entpr Gmbh Verwendung einer calciumhaltigen pharmazeutischen zusammensetzung zur behandlung von hypercholesterinämie

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Publication number Publication date
DE1808173B2 (de) 1976-03-18

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