DE1771019B2 - Verfahren zum Herstellen von über 500 Grad C und gegen Strahlung bestan digen Werkstucken aus einem neutronenab sorbierenden Graphitprodukt - Google Patents

Verfahren zum Herstellen von über 500 Grad C und gegen Strahlung bestan digen Werkstucken aus einem neutronenab sorbierenden Graphitprodukt

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Description

4, dadurch gekennzeichnet, daß das Brennen un- dukte nur bis zu etwa 600° C verwendbar. Nun ist ί ter einer Koksstaubschicht in einem Flammen- 40 es aber durchaus möglich, daß im Abschirmungsbe- j ofen bei einer Temperatur zwischen 1000 und reich der Wärmeaustauscher eines mit schnellen j 1200° C während 8 bis 12 Stunden vorgenom- Neutronen betriebenen integrierten Kernreaktors hö- s men wird. here Temperaturen erreicht werden. Außerdem be- j
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis wirkt die Bestrahlung der so erhaltenen Werkstücke χ
5, dadurch gekennzeichnet, daß als neutronenab- 45 in einem hohen Neutronenfluß, daß an der Ober- j sorbierende Verbindung Bornitrid oder Borcalcit fläche des Werkstücks weißlich Ausblühungen auf- \ in solcher Menge eingesetzt wird, daß der Borge- treten. 1 halt des Werkstücks im Fall von Bornitrid zwi- 2. Hinsichtlich der seltenen Erden ist es bekannt, j sehen 1 und 15 Gewichtsprozent und im Fall von sie in Form des Oxids dem Kohlenstoff pul ver zuzu- ; Borcalcit zwischen 1 und 6 Gewichtsprozent liegt. 50 setzen und anschließend das Gemisch bis auf die
Graphitierungstemperatur zu erhitzen. Bei diesen
Temperaturen werden jedoch die Oxide der seltenen
Erden reduziert, so daß sie nicht mehr an der Luft
beständig und nicht hygroskopisch sind, was wesent-55 liehe Eigenschaften für eine vollständige Unverän-
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstel- derlichkeit des erhaltenen Produkts sind. Weiter ist
len von über 500° C und gegen Strahlung beständi- aus der britischen Patentschrift 804 902 bekannt,
gen Werkstücken aus einem neutronenabsorbieren- seltene Erden als Neutronenabsorber in Form des
den Graphitprodukt, gemäß dem Pulver von künstli- Elements oder einer chemischen Verbindung dem
chem Graphit und einer neutronenabsorbierenden 60 Kohlenstoff-(Graphit)-Pulver und Bindemittel beizu-Verbindung gemischt werden, zum Gemisch ein ver- mischen und das Gemisch zum Schmelzen des Neukokbares Bindemittel, wie Steinkohlenteer, in einer tronenabsorbers und zum Verkoken des Bindemittels
zur Herstellung einer Paste ausreichenden Menge zu- zu erhitzen. Ein Erhitzen bis auf Grphitierungstemgegeben, die Paste zum Werkstück geformt und die- peratur ist aber nicht vorgesehen, vielmehr sollen
ses unter Luftabschluß zwecks Verkokung des Bin- 65 hiernach zur Herstellung von Graphitprodukten
demittels erhitzt wird. Werkstücke aus porösem Graphit mit Salzen seltener
Es ist bekannt, als Neutronenschutzmaterialien, Erden, besonders den Acetaten, imprägniert werden,
besonders in mit schnellen Neutronen arbeitenden Die so erhaltenen Werkstücke besitzen jedoch nicht
3 4
die unabdingbare Beständigkeit, wenn sie auf hohe Die Korngröße des Graphits und der Verbindung
Temperaturen gebracht oder starken Neutronenbe- muß so gewählt werden, daß die Werkstücke eine gestrahlungsn ausgesetzt sind. nügende Struktur und Beständigkeit erhalten. Als all-
Die Erfindung bezweckt nun ein Verfahren zur gemeine Regel verwendet man die Verbindung in Herstellung neutronenabsorbierender hochtempera- 5 Form eines Pulvers mit einer Korngröße unter 80 μηι turbeständiger Graphitprodukte, welche Bor oder (durch das Sieb 200 der Seiie Afnor gehend),
seltene Erden in stabiler Form enthalten, so daß sie Das Graphitpulver kann zwei Anteile aufweisen,
unter Bestrahlung keinerlei Verwerfung des Werk- den einen mit einer Korngröße unter 80 μτη, den anstücks verursachen und dem Graphitprodukt für die deren mit einer Korngröße zwischen 0,5 und 1,5 mm. Bearbeitung brauchbare mechfmische Eigenschaften io Zur Erleichterung des späteren Strangpressens kann belassen. ein Teil des Graphits, höchstens 10 °/o der Gesamt-
Zur Lösung dieser Aufgabe dient ein Verfahren menge des Gemisches, durch Lampenruß ersetzt werder eingangs angegebenen Art, das erfindungsgemäß den.
dadurch gekennzeichnet ist, daß als neutronenabsor- Wenn als absorbierende Verbindung Bornitrid ver-
bierende Verbindung Bornitrid, Oxide seltener Erden 15 wendet wird, kann man bis zu einem etwa 6 °/o Bor oder entwässerter Borcalcit verwendet wird bzw. im Endprodukt entsprechenden Anteil gehen. Wenn werden und daß das Werkstück bei einer zwischen zs sich um ein Oxid seltener Erden handelt, liefert 900 und 1700° C, wenn die absorbierende Verbin- ein Anteil von etwa 15% im trockenen Gemisch im dung Borcalcit ist, bei einer unterhalb 1150° C lie- allgemeinen eine genügende Absorption, jedoch kann genden Temperatur gebrannt wird. 20 man bis zu etwa 20 °/o gehen.
Vorteilhafte Weiterbildungen des Verfahrens erge- Nachdem die absorbierende Verbindung vollstän-
ben sich aus den Unteransprüchen. dig verteilt worden ist, fügt man dem Gemisch ein
Unabhängig von der benutzten absorbierenden Bindemittel (Steinkohlenteer oder Pech) in einer zur Verbindung können die fertigen Werkstücke ohne Herstellung einer Paste ausreichenden Menge zu. Im Schaden auf eine über 600° C liegende Temperatur 25 allgemeinen genügt dafür ein Bindemittelgehalt zwigebracht und hohen Neutronen- und y-Strahlenflüs- sehen 15 und 30 Gewichtsprozent der trockenen Misen ausgesetzt werden Die absorbierende Verbin- schung von Graphit und der absorbierenden Verbindung wird je nach der beabsichtigten Verwendung dung. Die Paste wird gemischt und In einem (zur des Werkstücks insbesondere unter Berücksichtigung Entfernung des Wassers und zur Verhinderung des der folgenden Gesichtspunkte ausgewählt: 30 Hartwerdens des Bindemittels) auf eine Temperatur
Die Verwendung von Bornitrid ermöglicht die etwas oberhalb 100° C erhitzten Kollergang bis zu Herstellung von Werkstücken mit einem hohen Bor- einer genügenden Dichte verrieben, um die Herstelgehalt, der ohne Schwierigkeiten 15 Gewichtsprozent lung von Werkstücken, die nach dem Formen ihren erreichen kann, wobei das Werkstück leicht bearbeit- Zusammenhalt behalten, zu ermöglichen Dieses Forbar bleibt. Man kann so sehr wirksame Abschinnun- 35 men kann durch Strangpressen in der Hitze oder Gegen herstellen, um so mehr, als das Bor an Isotop 10 senkpressen unter Drücken über 100 b erfolgen. Für angereichert sein kann. die Bornitrid oder Oxide seltener Erden enthaltenden
Borcalcit ist von allen in Betracht kommenden ab- Werkstücke kann man ein Strangpressen unter einem sorbierenden Verbindungen die billigste; andererseits Druck von etwa 900 b oder ein Gesenkpressen unter kann man mit Borcalcit praktisch keine Werkstücke 40 einem Druck von etwa 135 b verwenden. Für die mit einem Borgehalt von über 6 °/o herstellen, da der Borcalcit in einem höheren Anteil als die Nitride ent-Gehalt der Ausgangsmischung an Borcalcit begrenzt haltenden Werkstücke kann man geringere Druckist und Borcalcit außer Bor mehrere andere und werte (etwa 300 b für Strangpressen oder 100 b für schwerere Elemente enthält. Gesenkpressen) anwenden.
Die Oxide seltener Erden ermöglichen die Herstel- 45 Die so erhaltenen Werkstücke werden in einem lung von Werkstücken, die sehr hohen Bestrahlungs- Flammofen, in dem das Brennen unter Luftabschluß flüssen ausgesetzt werden können. Im Gegensatz zu erfolgt, vorzugsweise unter einer Kokspulverschicht, den borhaltigen Produkten liefern die Oxide seltener auf eine Temperatur erhitzt, die unterhalb der Tem-Erden nicht durch die (η, «) Reaktion Helium. Man peratur liegt, bei der Bornitrid oder die Oxide seitekann daher Werkstücke mit einem Gehalt an Oxiden 50 ner Erden durch den Kohlenstoff merklich reduziert seltener Erden in der Nähe des Cores eines mit werden, jedoch zur Verkokung des Bindemittels ausschnellen Neutronen arbeitenden Kernreaktors ver- reicht und daher über 900° C liegt. Bornitrid ist in wenden oder sogar die Kontrollstäbe daraus herstel- Gegenwart von Kohlenstoff bis zu einer Temperatur len. Im letztgenannten Fall ist es zweckmäßig, Oxide von über 1200° C vollkommen beständig, und die mit einem hohen Gehalt an denjenigen seltenen Er- 55 Endbrennstufe wird vorzugsweise bei einer so nahe den zu verwenden, die einen besonders hohen Neu- wie möglich bei diesem Wert, d. h. zwischen 1000 troneneinfangquerschnitt haben (insbesondere Gado- und 1200° C liegenden Temperatur durchgeführt, linium). Beispielsweise kann man die Temperatur mit einer
Die Herstellung der erfindungsgemäßen absorbie- Geschwindigkeit nicht über 50°C/h bis auf etwa renden Graphitprodukte erfolgt in ähnlicher Weise, 60 600° C und anschließend mit 15 bis 25°C/h bis auf gleichgültig, ob die absorbierende Verbindung Borni- eine zwischen 1100 und 1200° C liegende Stufe steitrid oder ein Oxid seltener Erden ist. Man mischt in gern und dann bei dieser letztgenannten Temperageeigneten Anteilen den zu Pulver gemahlenen tür 8 bis 12 Stunden lang halten. Diese Maßnahme künstlichen Graphit und die ebenfalls gepulverte ab- kann kontinuierlich in einem Ofen mit mehreren sorbierende Verbindung. Das Mischen erfolgt in 65 Kammern durchgeführt werden,
einem heizbaren Mischer bei einer Temperatur über In den folgenden Ausführungsbeispielen der Erfin-
100° C und vorzugsweise unter 150° C, um das dung wurden neutronenabsorbierende Werkstücke in Wasser zu entfernen. Form zylindrischer Blöcke von 250 mm Durchmesser
und 1500 mm Länge und Barren von 80 mm Seitenlänge und 1000 mm Länge wie folgt hergestellt:
Beispiel 1
In einem auf 1500C geheizten Mischer werden innig gemischt:
10 °/o Lampenruß,
2O11Zo Graphitpulver mit einer Korngröße unter 80 μηι,
5 0% Pulver von künstlichem Graphit mit einer Korngröße zwischen 0,5 und 1,5 mm,
20% technisches Bornitrid (mit einem leicht überstöchiometrischen Borgehalt).
Zu der Mischung wird Steinkohlenteer in einer Menge von 30% der Gesamtgewichte der Graphit- und Nitridpulver beigefügt. ao
Nach dem Mischen in der Hitze werden die Barren durch Strangpressen und die Blöcke durch Gesenkpressen hergestellt. Diese Werkstücke werden in einen Ofen gesetzt und allmählich auf 1200° C erhitzt und anschließend 8 Stunden lang bei dieser Temperatür gehalten. Während dieser Brennphase ergab sich ein Feuerungsverlust (infolge der Verkokung des Bindemittels) in der Größenordnung von 50%. Das erhaltene, etwa 6 Gewichtsprozent Bor enthaltende Produkt hat ein spezifisches Gewicht von etwa 1S65 und eine Wärmeleitzahl zwischen 0,04 und 0,05 cal/ cm · s
'C.
Beispiel 2
Nach dem gleichen Verfahren verarbeitet man ein Gemisch mit einem Gehalt an 10 Gewichtsprozent Lampenruß,
20 Gewichtsprozent künstlichem Graphit mit einer Korngröße unter 80 μπι,
53 Gewichtsprozent Pulver von künstlichem Graphit mit einer Korngröße zwischen 0,5 und 1,5 mm,
17 Gewichtsprozent Oxide seltener Erden.
Die Oxide seltener Erden lagen in Form eines technisch verfügbaren Gemisches mit folgenden Gewichtsgehalten vor:
Sm2O3 = 48 Gewichtsprozent
Gd2O3 = über 3 Gewichtsprozent
Ce2O3 = unter 3 Gewichtsprozent
Oxide anderer seltener Erden: Rest.
Der hohe Anteil an Sm und Gd gewährleistet einen hohen Neutroneneinf angquerschnitt.
Zu der so hergestellten Mischung fügt man 31 Gewichtsprozent Steinkohlenteer zu. Die folgenden Verfahrensstufen sind gleich denen im Beispiel 1 beschriebenen. Die erhaltenen Produkte besitzen ein etwas höheres spezifisches Gewicht als die des Beispiels 1, nämlich etwa 1,80.
Wenn man als absorbierende Verbindung Borcalcit wählt, ergibt sich eine Begrenzung dadurch, daß man beim Brennen eine Temperatur von 1150° C nicht übersteigen kann, um das Schmelzen und die Zersetzung des Borcalcits zu vermeiden. Außerdem muß man dafür sorgen, daß der Borcalcit vor dem Mischen entwässert ist, um die Beständigkeit des Werkstücks zu gewährleisten. Bekanntlich ist Borcalclt ein natürliches Calciumborat mit der theoretischen Formel 2 CaO, 3B2O8, das jedoch eine Spur Natrium an Stelle von Calcium enthalten kann. Damit der Borcalcit als absorbierende Verbindung brauchbar ist, muß der Natrinmgehalt jedenfalls sehr gering sein. Dieses, etwa 21% Wasser enthaltende Produkt wird entwässert, indem man es bei 600° C hält. Weiterhin kann das Verfahren wie oben angegeben durchgeführt werden, wobei jedoch die Temperatur nicht über 1150° C steigen darf.
Beispielsweise werden nach dem folgenden Verfahren entsprechende Werkstücke wie oben hergestellt.
Beispiel 3
B&i einer Temperatur von 100° C werden gemischt:
16 Gewichtsprozent Graphitpulver mit einer Korngröße unter 80 pm,
40 Gewichtsprozent Graphit mit einer Korngröße zwischen 0,5 und 1,5 mm,
44 Gewichtsprozent gepulverter entwässerter Borcalcit mit einer Korngröße unter 200 μχη.
Zu 100 Gewichtsteilen der Mischung gibt man 31 Teile Steinkohlenteer und mischt und verreibt alles zusammen in einem geheizten Kollergang zu einer Paste und so lange, bis diese genügend dicht wird, um daraus Werkstücke herzustellen. Diese Paste wird heiß unter einem Druck von etwa 300 kg/cm2 zu Barren mit quadratischem Querschnitt stranggepreßt und unter einem Druck von etwa 100 kg/cm2 zu zylindrischen Blöcken gesenkgepreßt. Die so erhaltenen Werkstücke werden unter Kohlenstaub in einem Flammofen gebrannt, wobei die Temperatur allmählich bis auf 1000/11000C gesteigert und dann 8 bis 12 Stunden lang auf dieser Stufe gehalten wird. Unter diesen Temperaturbedingungen erleidet der Borcalcit keine Zersetzung und schmilzt nicht.
Die erhaltenen Stücke besitzen die folgenden Eigenschaften:
Dichte: 1,50 bis 1,55 g/cm8
Offene Porosität: etwa 32%
Spezifischerwiderstand: 6000bis 11 000μΩ·cm Wärmeleitfähigkeit: 0,015 bis 0,030 cal/cm· s · ° C Druckfestigkeit: 230 bis 310 kg/cm2
Infolge des Feuerungsverlustes eines Teils des Bindemittels, nämlich etwa der Hälfte, enthalten die erhaltenen Werkstücke etwa 5 Gewichtsprozent Bor. Diesen Gehalt kann man kaum wesentlich überschreiten, da dazu das Ausgangsgemisch einen übermäßigen Gehalt an Borcalcit aufweisen müßte. 6 Gewichtsprozent Bor sind als praktisch erreichbarer Höchstwert anzusehen. Unter diesen Bedingungen zeigen die erhaltenen Werkstücke keinerlei Wasseraufnahme oder -desorption je nach dem Feuchtigkeitsgehalt der Atmosphäre, in die sie gebracht werden, gleichgültig, ob sie auf eine Temperatur bis 600° C gebracht oder bestrahlt werden.
Die nach den angegebenen erfindungsgemäßen
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45
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Verfahren erhaltenen Produkte besitzen die folgen- stark blähen, da Fehler auftreten, setzt sich bei dem
den, für ihre Verwendung vorteilhaften gemeinsamen gebrannten Graphiten die leichte Schrumpfung unter
Eigenschaften: wachsenden Bestrahlungsdosen, selbst sehr hohen
Da sie die Struktur von »gebranntem Graphit« be- Dosen, fort. Während man annehmen sollte, daß bei sitzen, die vom Ursprung her Kristallgitterfehler auf- 5 besonders hohen Dosen eine Ausdehnung eintreten weist, deren Zahl und Umfang unter Bestrahlung nur sollte, so scheint man doch nach gegenwärtiger Ergering ansteigt, verringert sich ihre Wärmeleitfähig- kenntnis praktisch solche Werte nicht zu erreichen, keit nur verhältnismäßig wenig unter der Einwirkung Für die Verwendung der Werkstücke aus absorbiegespeicherter Dosen. Es sei daran erinneit, daß im renden Produkten in einer Metallhülle, die beispiels-Gegensatz dazu die anfangs hohe Wärmeleitfähigkeit io weise zum Schutz der Werkstücke gegen die Einwirder Graphite unter Bestrahlung sehr stark absinkt kung eines Kühlmittels (z. B. geschmolzenen Metalls) und sich der der erfindungsgemäßen Graphitpro- dienen soll, ist es wichtig, daß keinerlei wesentliche dukte nähert, die aus einem Agglomerat von Gra- Ausdehnung eintritt, da solche zu einem Aufreißen phitpulver bestehen, das durch den vom Bindemittel der Hülle führen würde.
herrührenden Koks verbunden ist. Aus diesem 15 Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erGrund müßte bei Verwendung von Graphit der haltenen Werkstücke finden wegen ihrer ausgezeich-Kühlmitteldurchsatz durch die Abschirmungen all- neten mechanischen Eigenschaften und ihrer guten mählich verändert werden. Die Bearbeitbarkeit des Beständigkeit bei höherer Temperatur und unter Beerfindungsgemäßen Produkts liegt jedoch dennoch strahlung zahlreiche Anwendungen. Davon sei besehr nahe bei der von Graphit 20 sonders erwähnt, daß man daraus Abschirmungen
Die Struktur des »gebrannten Graphits« des erfiu für mit schnellen Neutronen arbeitende Kernreakto-
dungsgemäßen Produkts besitzt noch einen weiteren ren herstellen kann, welche das Vorhandensein von
Vorteil. Während die Graphite nach einer geringen integrierten Abschirmungen in Bereichen mit über
Schrumpfung sich anschließend unter Bestrahlung 500° C liegenden Temperaturen erfordern.

Claims (5)

Kernreaktoren, Produkte zu verwenden, bei denen | Patentansprüche: dem Graphit neutronenabsorbierende Verbindungen, f besonders Verbindungen des Bors oder der seltenen f
1. Verfahren zum Herstellen von über 500° C Erden mit hohem ELifangsquerschnitt, beigemengt | und gegen Strahlung beständigen Werkstücken 5 sind. Diese Beimengung bietet Vorteile, da der Gra- | aus einem neutronenabsorbierenden Graphitpro- phit die Neutronen bremst, die von den Kernen des | dukt, gemäß dem Pulver von künstlichem Gra- Bors oder der seltenen Erden eingefangen werden. f phit und einer neutronenabsorbierenden Verbin- Die bisher bekannten Herstellungsverfahren führen | dung gemischt werden, zum Gemisch ein verkok- jedoch zu neutronenabsorbierenden Materialien, die | bares Bindemittel, wie Steinkohlenteer, in einer io verschiedene Nachteile aufweisen. | zur Herstellung einer Paste ausreichenden Menge 1. Die Bor und Graphit enthaltenden Produkte | zugegeben, die Paste zum Werkstück geformt und wurden hergestellt, indem man zu einem Kohlen- I dieses unter Luftabschluß zwecks Verkokung des Stoffgemisch eine Borverbindung gab und dann eine ! Bindemittels erhitzt wird, dadurch gekenn- Graphirierung bei hoher Temperatur durchführte. In | zeichnet, daß als neutronenabsorbierende 15 diesem Fall liegt nach dem Durchlaufen der oberhalb f Verbindung Bornitrid, Oxide seltener Erden oder 2200° C liegenden Umwandlungstemperatur des ί entwässerter Borcalcit verwendet wird bzw. wer- Kohlenstoffs zu Graphit unabhängig von der Boraus- ; den und daß das Werkstück bei einer zwischen gangsverbindung am Ende neben dem Graphit aus- ι 900 und 1700° C, wenn die absorbierende Ver- schließlich Borcarbid vor. Das Borcarbid ist jedoch \ bindung Borcalcit ist, bei einer unterhalb 20 sehr hart und wirkt als Schleifmittel, was die Bear- I 1150° C liegenden Temperatur gebrannt wird. beitung des erhaltenen Produkts schwierig und kost- j
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- spielig macht und eine rasche Abnutzung der Be- j kennzeichnet, daß das Graphitpulver mit einer triebsausrüstung zur Folge hat. | Korngröße unter 1,5 mm und das Pulver der neu- Man hat auch versucht, Werkstücke aus porösem [ tronenabsorbierenden Verbindung mit einer 25 Graphit mit einer Borverbindung zu imprägnieren, I Korngröße unter 80 μπι verwendet werden. und hat festgestellt, daß es kerne Borverbindung gibt, |
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch ge- welche eine gute Beständigkeit gegen Feuchtigkeit | kennzeichnet, daß zur Herstellung des Gemisches und Bestrahlung besitzt und gleichzeitig durch Im- ! ein Anteil von höchstens 10 % Lampenruß, Gra- prägnierung in die Poren des Graphits eingeführt j phitpulver mit einer Korngröße unter 80 μηι, 30 werden kann. j Graphitpulver mit einer Korngröße zwischen 0,5 Schließlich ist bekannt, Graphitpulver mit Boroxid } und 1,5 mm und das Pulver der neutronenabsor- oder Borax zu mischen, das Gemisch durch Pressen j bierenden Verbindung verwendet werden. zu formen und bei einer unterhalb der Graphitum- [
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis Wandlungstemperatur liegenden Temperatur zu bak- j
3, dadurch gekennzeichnet, daß auf 100 Ge- 35 ken (s. britische Patentschrift 797 692 hinsichtlich j Wichtsteile des Gemisches 15 bis 30 Gewichtsteile Borax). Leider sind jedoch Borax und die Boroxide ί des Bindemittels eingesetzt werden. hygroskopische Produkte, und infolge der Existenz \
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis von Umwandlungspunkten sind die erhaltenen Pro- <
DE1771019A 1967-03-24 1968-03-21 Verfahren zum Herstellen von über 500 Grad C und gegen Strahlung beständigen Werkstücken aus einem neutronenabsorbierenden Graphitprodukt Expired DE1771019C3 (de)

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NL (1) NL6803341A (de)
SE (1) SE333707B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010000974A1 (de) * 2010-01-18 2011-07-21 ALD Vacuum Technologies GmbH, 63450 Form-, strahlungs- und temperaturstabiler Körper, geeignet zum Transport und/oder zur Lagerung von radioaktiven Abfällen

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1283159A (en) * 1970-05-21 1972-07-26 Atomic Energy Authority Uk Improvements in neutron absorbers
DE3403257A1 (de) * 1984-01-31 1985-08-01 Elektroschmelzwerk Kempten GmbH, 8000 München Neutronenabsorberplatten mit keramischer bindung auf basis borcarbid und freiem kohlenstoff
FR2713818B1 (fr) * 1993-12-10 1996-01-12 Commissariat Energie Atomique Matériau composite absorbant les neutrons et son procédé de fabrication.
JP2000171587A (ja) * 1998-12-04 2000-06-23 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 放射線遮蔽体
US7449131B2 (en) * 2004-10-06 2008-11-11 Terry Industries, Inc. Techniques and compositions for shielding radioactive energy
CN103374678B (zh) * 2012-04-27 2017-02-22 上海核工程研究设计院 一种灰控制棒及吸收体
CN111247603A (zh) * 2017-03-28 2020-06-05 罗伯特·G·阿布德 改变具有中子吸收剂和热导体的粒子的密度
CN113956846B (zh) * 2021-09-28 2022-06-17 哈尔滨工业大学 一种用于空间带电粒子辐射防护的稀土氧化物纳米颗粒掺杂Mxene材料及复合涂层以及制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2527596A (en) * 1948-08-31 1950-10-31 Great Lakes Carbon Corp Carbon body and method of making
US2748099A (en) * 1952-09-04 1956-05-29 Du Pont Polyamide compositions containing a high percentage of metal filler
US2942116A (en) * 1955-11-22 1960-06-21 Irving R Axelrad Neutron absorption and shielding device
US2988522A (en) * 1955-11-25 1961-06-13 North American Aviation Inc Graphite boron neutron shielding
US2987488A (en) * 1955-11-25 1961-06-06 North American Aviation Inc Graphite boron neutron shielding
US3106535A (en) * 1959-08-24 1963-10-08 Ici Ltd Neutron radiation shielding material
US3261800A (en) * 1960-09-08 1966-07-19 Du Pont Boron nitride incorporated in polymer products
US3202619A (en) * 1962-04-02 1965-08-24 Great Lakes Carbon Corp Graphitic neutron reflector containing beryllium and method of making same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010000974A1 (de) * 2010-01-18 2011-07-21 ALD Vacuum Technologies GmbH, 63450 Form-, strahlungs- und temperaturstabiler Körper, geeignet zum Transport und/oder zur Lagerung von radioaktiven Abfällen

Also Published As

Publication number Publication date
DE1771019A1 (de) 1972-01-13
LU55643A1 (de) 1968-05-26
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BR6897859D0 (pt) 1973-01-11
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DE1771019C3 (de) 1975-04-10
IL29645A (en) 1971-05-26
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ES351926A1 (es) 1969-12-01
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BE711867A (de) 1968-07-15
NL6803341A (de) 1968-09-25
US3516948A (en) 1970-06-23

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