DE1645458A1 - Stabilisierung von Polyamiden - Google Patents
Stabilisierung von PolyamidenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
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Description
Die Erfindung betrifft die Stabilisierung von Polyamiden.
Bekanntlich lassen die mechanischen Eigenschaften von Polyamiden
unter dem Einfluss von Licht, Wärme und Sauerstoff (Luft) nach, wenn die Polyamide kein Stabilisiermittel enthalten.
Obwohl man bereits viele Stoffe als Stabilisiermittel fUr
Polyamide empfohlen hat, stellt die Aufrechterhaltung der mechanischen
Eigenschaften und des Widerstands gegen Verfärbung auf die lange Dauer
noch stets ein Problem dar, das starke Beachtung verdient. Besonders jetzt, wo die Produktion von Polyamiden erheblich zunimmt und sich das Anwendungsgebiet
dieser Produkte ständig erweitert, ist es von grosser Bedeutung, über gute Stabilisatoren verfügen zu können
Es wurde bereits vorgschlagen, ein Gemisch aus einem organischen
Kupfersalz und Phosphortrijodid als Stabilisator für Polyamide zu verwenden (siehe die deutsche Patentschrift 1.152.816). Dabei kann der Stabilisator
dem Monomeren schon vor der Polymerisation, oder aber dem Polyamid während oder nach der Polymerisation heigegeben werden
Ferner hat man eine Komplexverbinding eines Kupferhalogenide mit
0Q98U/1671
einem Amin, Diamin oder Polyamin, gegebenenfalls in Korabination mit
Phosphorigsäure oder Phosphorsäure oder einem Salz dieser Säure, als Stabilisiermittel fUr Polyamide vorgeschlagen (.siehe die britische Patentschrift
922.706).
Es wurde nunmehr gefunden, dass eine Stabilisierung von Polyamiden
mit einem kupfer-und jodhaltigen Stabilisator der vor, während
oder nach der Polymerisation zugesetzt wird, zu gut stabilisierten
Produkten fuhrt, falls der Stabilisator aus einer Lysinhydrojodid-KupferVerbindung
besteht.
Eine solche erfindungsgemäss als Stabillsiermittel benutzte
Lysinhydrojodid-Kupfer-7erbindung kann erhalten werden, indem man einer
Lösung von Lysinhydrojodid in Wasser ein basisches Kupfersalz, z.B. ein
basisches Kupfercarbonat beigibt und ar~chliessend das Gemisch rührt, bis
eine klare Lösung anfällt. Durch Zusatz v?n Äthanol bildet sich ein
voluminöses Präzipitat der Lysinhydrojcdid-Kupf^r-Verbmdung, welche abfiltriert
getrocknet und zum Schluss feinz^rirahien werden kann.
Die erfindungsgemässe Stabilisatormenge kann variiert werden.
Man braucht meistens nicht mehr als 0.5 Gew.-& Stabilisator, bezogen auf
das Polyamid. Mit geringeren Mengen von 0,05-0,15 Gew.-%, vorzurgsweise
0,1-0,25 1ev/.-% kann in den meisten Fällen sehen eins ausreichende Stabilisierung
erreicht werden.
Die Stabilisatoren können vor, während oder nach der Polymerisation
des Polyamids beigegeben werden Wird der Stabilisator bereits vor der
Polymerisation -mit dem zu polyroerisierenden Produkt versetzt, so kann
dies während der Lagerung dieses Produkts m festem oder flüssigem Zustand
geschehen, also ehe das Produkt der Polymeri^ationsvorrichtung zugeht.
Die erfindungsge>Päs3er>
Stabilisatoren eignen sich zum Stabilisieren
0098 44/1671
BAD ORIGINAL
von Polyamiden im allgemeinen, sowohl von Polymerisationsprodukten von
Lactamen, wie Caprolactam, Önantholactam, Laurinolactam, als von PoIycondensationsprodukten
aus Diaminen und Dicarbonsäuren, sowie von Polymerisationsprodukten
von Aminocarbonsäuren.
Die Stabilisatorwirkung wird durch Messung der relativen Viskosität
des Polyamids beurteilt. Unter relativer Viskosität wird die
Viskosität einer Losung von 1 g Polyamid in 100 g Schwefelsaure (96 Gew.-%) bei 20 C, bezogen auf die Viskosität dieser Schwefelsäure, verstanden.
Viskosität einer Losung von 1 g Polyamid in 100 g Schwefelsaure (96 Gew.-%) bei 20 C, bezogen auf die Viskosität dieser Schwefelsäure, verstanden.
Zur Erhaltung vergleichbarer Ergebnisse wird das Polyamid stets
auf dieselbe Weise hergestellt und zwar indem man ein Gemisch aus 96 g
Cap ro Iac tan, 4 g Wasser und O.Oli g li>üigsäure nach Zusatz des zu prüfenden
ο
Stabilisators 18 Stunden lang auf e>in<"-r Tc-mpeiatur von 260 C in einer Stickstcffatmosphäre erhitzt. Nach de>r Polymerisation wird aus dem Polyamid fin Faden hergestellt, dt-r nach Aufwicklung in einem Ofen bei einer Temperatur von 2O5 C der Einwirkung von luft ausgesetzt wird. Nach 6 und nach 18 Stunden wird nun di* r<. latiw- Viskosität gc-nu-ss<*n.
Stabilisators 18 Stunden lang auf e>in<"-r Tc-mpeiatur von 260 C in einer Stickstcffatmosphäre erhitzt. Nach de>r Polymerisation wird aus dem Polyamid fin Faden hergestellt, dt-r nach Aufwicklung in einem Ofen bei einer Temperatur von 2O5 C der Einwirkung von luft ausgesetzt wird. Nach 6 und nach 18 Stunden wird nun di* r<. latiw- Viskosität gc-nu-ss<*n.
Die lysinhydrojodid-Kupfer-V«rbindung wird aus Lysinhydrojodid
und basischen Kupfercarbonat (Molarv^rhältnis 2:1) erhalten.
Die Resultate zeigt nachstehende Tabelle·.
009844/1671
BAD OBiGlNAL
| Stabilisator menge (Gew.-%) |
nach | 0 | Relative Viskosität | nach 6 Std | nach | 18 Std |
| 0,04 | 2, | 58 | Std | 2,38 | 2, | 05 |
| 0,05 | 2, | 44 | 2,52 | 2, | 00 | |
| 0,06 | 2, | 43 | 2,36 | 2, | 21 | |
| 0,075 | 2, | 56 | 2,55 | 2, | 32 | |
| 0,10 | 2, | 36 | 2,63 | 2, | 45 | |
| 0,125 | 2, | 48 | 2,72 | 2, | 49 | |
| 0,25 | 2, | 53 | 2,81 | 2, | 62 | |
| 0,5 | 2, | 35 | 2,95 | 2, | 83 | |
"'eil nicht-stabilisiertes Polyamid unter diesen Bedingungen
V.:-z. ,-ic« 6 Stunden verkohlt ist, ergibt sich aus diesen Zahlen klar
die stabilisierende Wirkung der verwendeten Verbindung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH!Verfahren zum Stabilisieren von Polyamiden Hit einem kupfer- und jodhaltigen Stabilisator, der vor, während oder nach der Polymerisation beigegeben wL*dt dadurch jeKtnfttcichnet. ucss si na» Ly3inhydrojodid-Kupfer-Verbindung als Stabilisator verwendet wird.BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL656501394A NL139071B (nl) | 1965-02-04 | 1965-02-04 | Werkwijze voor het stabiliseren van polyamiden. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1645458A1 true DE1645458A1 (de) | 1970-10-29 |
Family
ID=19792275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19661645458 Pending DE1645458A1 (de) | 1965-02-04 | 1966-02-03 | Stabilisierung von Polyamiden |
Country Status (8)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE676009A (de) |
| CH (1) | CH461798A (de) |
| DE (1) | DE1645458A1 (de) |
| ES (1) | ES322571A1 (de) |
| GB (1) | GB1109928A (de) |
| IL (1) | IL25070A (de) |
| NL (1) | NL139071B (de) |
Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| US3983085A (en) * | 1974-07-24 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Stabilized halogen-containing resin compositions |
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| US2705227A (en) * | 1954-03-15 | 1955-03-29 | Du Pont | Heat stabilization of polyamides |
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-
1966
- 1966-01-30 IL IL25070A patent/IL25070A/en unknown
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- 1966-02-03 BE BE676009D patent/BE676009A/xx unknown
Also Published As
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|---|---|
| GB1109928A (en) | 1968-04-18 |
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