DE1642364A1 - Synergisten fuer fungicide Organozinnverbindungen - Google Patents

Description

I>itter±*eld, 5.4.1967

jü£Inder: Dr. V/oIfGang liinze 1642364

x)r. iiubex't ϊ\ν'ά&er

Dipl.-(/heu. Dieter iCLöbzer

Synergisten für fungicide üPganozinnvGrbindunp;en

Die ßvflnuMnc botriffb den synex'gistischen Ά££ekt der Jzilordex'ivate aromatischer Kohlonv/asserstoff β auf die fungicide :/irkun:j von OrganouinnVurbindun^en. ^

■is ist bekannt, daß Orranozinnverbindungen hervorragende

Jirjonsohaf ben bet-itaen und in der / )lkswirteiniger Länder vielseitige Anwondun»; finden. In- ;"-^ der iioLen Preise für üx\-;anuzinnderivate i.:ind nie-iric,o AmveiKtiingskonaonural;Ionen Voraussefeaunt; für einen biociden Einsatz. Die iüi Vergleich zu anderem ./irksUoff en folativ kLeinen Aufv/audmen^en können durch Kombination ii.it Gvner^istisch wirkenden Verbindungen weiter Tacrin^ef ',/erden.

G.; ,eü'iVi!rti.f_} icannt raan für biocide Jr^anossinrulerivatü nur oine f;o'.'iiijo Zahl von iiJ,ynei'£jißt;en. lis icb byJrannb, daß qa'ij;ornäro Aii-tniii/.irasalae und verschiedene t'honolo und Λ eijo!.derivatο oinen liynoctjiabiuchen jifi'ekb sul¹

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BAD OFtIGiNAL

biologischen ."/irkung der Organozinnverbindungen zeigen. Boi den angeführten Verbindungen handelt es sich um relativ teure Agentien, die infolge ihrer festen Form gewisse nchwieivigkeiten bei der Formulierung bereiten und die zusätzliche Anwendung eines geeigneben Lösungsmittels orfordern,

"weck der .Erfindung ist es, durch Kombination der Organosiimwirkstoffe mit relativ billigen synergistisch wirkenden Verbindungen, die sich möglichst gleichzeitig als liüsunr'fwtiibbel eignen sollen, die notwendige Anwendungskonzonbration beii.i fungiciden üinsatz zu verringern, Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, solche Verbindungen zu suchen, die diesen Forderungen gerecht worden»

Es wurdü gefunden, daß chlor-ierto aromatische iCoalenwasserstoffo, zum Beispiel Olilorbenzol,

p-Ohlortoluol,

p-Dichlorbenzol und o-Dichlorbenaol in

Gjmisch oder·

1,2,4-ÜrioliLorbenzol,

die fungicide ./Li-kung von Organozinnvex'bindungen, zum Boispiel Bis-(bribubylzinn)-oxid,

l'ribubjrlzinnoxalab,

üu no butyl ζ i nnt ν if ο rini a b,

jjjrnergißtiüch booLnflussen. Infolgedessen ist eine Erniedrigung der An.vorKUingükon^uiibration dor Organozinndorivabü boi VermLccxiung mit; chlorierten aromatischen Kohxenwas.'soi.'-ist.jxL'on iiejonübuL- deiA ruLnuü ',/irkstoff möglich. Die

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erfindungsgemäßen Synergisten für Organozinnverbindungen sind gegenüber den bereits bekannten vorteilhaft,'weil sie relativ billig und als gute Lösungsmittel bekannt sind.

Der Synergismus chlorierter aromatischer Zohlenwasserstoffe zum fun^iciden Effekt der Organozinnverbindungen wird in den folgenden Tabellen am Beispiel der Sporenkeimung bei Phytophthora infestans, Alternaria tenuis und Botrytis cinerea gezeigte

Da die chlorierteu aromatischen aohlenwasserstoffe in reiner Form eine gewisse fungicide Y/irkung besitzen, mußten sie mit Aceton bis zur fungiciden Inaktivität verdünnt werden. Diesen Gemischen wurden die Organozinnwirkstoffe zugesetzt und im Vergleich zur Organozinn/Aceton-Sbmbination gegen die genannten Pilze getestet.

a) Lösungsmittel

	lungicid inaktive chlorierten aroma!	Konzentration der ;. Kohlenwasserstoffe	100 %	Botrytis
	Phytophthora	Alternaria	50 % Aceton	cinerea
	infestans	tenuis	50 % Aceton	100 %
Aceton	100 %		1 % Aceton	50 % in Aceton
Llonochlorbenzol	50 % in Aceton	in	50 % in Aceton
Gemisch p-/o-Di- chlorbenzol	50 % in Aceton	in	1 % in Aceton
1,2,4-Trichlor- benzol	1 % in Aceton	in

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b) Lösungsmittel/Wirkstoff -Kombination (Lösungsmittel wie unter a):

Wirksame Konzentration des Wirkstoffes in %

•Lösungsmittel Wirkstoff Phytophthora Alternaria Botryl-

infestans tenuis tis

einerea

Aceton	Bis-Ctpi- butylzinn)- oxid	Monobutyl- zinntri- foriaiat	0,1 %	0,01 %	0,1 %
Monochlor- benzol/Aceton	Il	Il	0,001 %	0,001 %	0,0001 %
p-./0-Dichlor- benzol/Aceton	Il	Tributylzinn- oxalat	0,001 %	0,001 %	0,001 %
1,2,4-Trichlor- benzol/Aceton "	Il	0,001 %	0,001 %	0,001 %
Aceton	0,01 %	0,01 %
p-/o~Dichior- benzol/Aceton	0,001 %	0,001 %
Aceton	0,01 %	0,01 %	0,01 %
p-/o-Dichlor- benzol/Aceton	0,001 %	0,001 %	0,001 %

Bs zeigte sich, eine Verbesserung der fungiciden Wirksamkeit der Organozinnformulierungen mit chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffen gegenüber den Wirkstoff/Aceton-Kombinationen um eine bis zwei Zehnerpotenzen·

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Die folgenden Tabellen zeigen den Synergismus chlorierter aromatischer Kbhlenwasserstoffe zum fungiciden Effekt der Organozinnverbindungen am Beispiel des Myzelwachstums von Coniophora cerebella:

a) Wirkung des reinen Lösungsmittels

Lösungsmittel jyiyzelwachstum in mm nach

10 Tagen .

Uribehandelt 90 mm

Aceton 90 mm

p-ZO-Dichlorbenzol 80 mm

p-Ghlortoluol 80 mm

b) Wirkung der Lösungsmittel/Wirkstoff-Kombination

Lösungsmittel Wirkstoff Mörzelwachstum in mm nach

10 Tagen

0,01 % Wirkst. 0,1 % Wirkst.

Aceton Bis-(tributyl-zinn)-

oxid 18 mm 0 mm

p-Zo-Dichlor- Bis-(tributylzinn)-

benzol oxid S mm. 0 mm

p-Chlortoluol Bis-(tributylzinn)-

oxid 10 mm 0 mm

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Im. Vergleich zur Wirkstoff/Aceton-iFormulierung konnte bei Kombination des Bis-(tributylzinn)-oxid mit p-/o-Dichlorbenzolgemisch oder mit p-Ohlortoluol eine Verminderung des Bfyzelwachstums von Coniophora cerebella um etwa die Hälfte beobachtet werden· ·

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Claims (1)

1. ^mm *? ^mm

   Patentanspruch.

   Synergisten für fungicid wirksame Organozinnverbindungen, gekennzeichnet durch die Verwendung von chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffen,

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