DE162465T1 - Verbindungen verwendet in parfuems. - Google Patents

Verbindungen verwendet in parfuems.

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DE162465T1
DE162465T1 DE198585106313T DE85106313T DE162465T1 DE 162465 T1 DE162465 T1 DE 162465T1 DE 198585106313 T DE198585106313 T DE 198585106313T DE 85106313 T DE85106313 T DE 85106313T DE 162465 T1 DE162465 T1 DE 162465T1
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Germany
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methyl
indanone
perfumed
hydrogen
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DE198585106313T
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Marie R. Hazlet New Jersey Hanna
Mark A. Sea Bright New Jersey Sprecker
Augustinus Gysbertus Rye Brook New York Van Loveren
Patrick Matawan New Jersey Whelan
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International Flavors and Fragrances Inc
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International Flavors and Fragrances Inc
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
    • C11B9/0046—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings
    • C11B9/0049—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings containing only two condensed rings the condensed rings sharing two common C atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/36—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in compounds containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/67—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
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Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE
    1. 1,1-Dimethyl-3-indanon mit der Struktur
    in der R,., R„ und R3 gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff oder Methyl bedeuten, wobei (i) mindestens eines der Glieder R , Rg und R3 Methyl ist, (ii) R3 Methyl ist, uienn R1 Methyl ist, und (iii) R3 Wasserstoff ist, wenn R-Methyl ist.
    2. Indanon nach Anspruch 1 mit der Struktur
    3. Indanon nach Anspruch 1 mit der Struktur
    M. Indanon nach Anspruch 1 mit der Struktur
    5. 1,i-Dimethyl-3-indanon nach Anspruch 1 mit
    der Struktur
    6. Verfahren zum Erzeugen des Indanons nach einem der Ansprüche 1 bis 5, in dem das Indan mit der Struktur
    in der R,., R„ und R, gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff oder Methyl bedeuten, wobei (i) mindestens eines der Glieder R1, R„ und R, Methyl ist, (ii) R Methyl ist, wenn R1 Methyl ist, und (iii) R3 Wasserstoff ist, wenn R„ Methyl ist, mit Sauerstoff oder Luft in Gegenwart eines Übergangsmetall-Oxidationskatalysators unter einem Druck von etwa 1 atm bis zu etwa 10 atm und bei einer Temperatur im Bereich von etwa 25°C bis zu etwa 1500C umgesetzt wird.
    7. l/erfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt wird, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Kobaltacetoacetat, Kobaltnaphthenat und Kobaltdiacetat besteht.
    Θ. V/erfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in einem Lösungsmittel durchgeführt wird, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den sauren Säuren und Benzol besteht.
    9. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Abwesenheit von zusätzlichem Lösungsmittel durchgeführt wird.
    10. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Indan mit der Struktur
    durch die Umsetzung von Isopren mit einem Benzolderivat mit der Struktur
    erzeugt und dabei ein protonenabgebender Katalysator verwendet itiird.
    11· Verfahren zum Einführen von Aroma in ein oder zum V/erstärken des Aromas eines Verbrauchsgutes, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Duftstoff zusammensetzungen, Kölnischwassern und parfümierten Gegenständen besteht, in dem dem V/erbrauchsgut das Produkt eines der Ansprüche 1 bis oder das nach einem der Ansprüche 6 bis 10 erhaltene Produkt in einer ein Aroma einführenden oder das Aroma verstärkenden Menge zugesetzt wird.
    12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbrauchsgut eine Duftstoffzusammensetzung oder ein Kölnischwasser ist.
    13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbrauchsgut ein parfümierter Gegenstand ist, der aus einem parfümierten Polymer besteht.
    lif. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbrauchsgut ein parfümierter Gegenstand ist, der aus einem festen oder flüssigen kstionischen, anionischen, nichtionischen oder zuitterianischen Detergens besteht.
    016 2 4 6b
    15. V/erfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daB das l/erbrauchsgut ein parfümierter Gegenstand ist, der aus einem einer Ueichmacherzusammensetzung oder einem Weichmacher für Textilstoffe besteht.
DE198585106313T 1984-05-24 1985-05-22 Verbindungen verwendet in parfuems. Pending DE162465T1 (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/613,570 US4532357A (en) 1984-05-24 1984-05-24 Process for producing 1,1-dimethyl-3-indanones, products produced thereby and organoleptic uses thereof
US06/671,407 US4572796A (en) 1984-05-24 1984-11-14 1,1,4,7-Tetramethyl-3-indanone, product produced thereby and organoleptic uses thereof

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Publication Number Publication Date
DE162465T1 true DE162465T1 (de) 1986-04-30

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ID=27087056

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US (1) US4572796A (de)
EP (1) EP0162465A3 (de)
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW306910B (de) * 1992-09-11 1997-06-01 Hoechst Ag
EP1184447A1 (de) * 2000-09-04 2002-03-06 Givaudan SA Zusammensetzung mit den organoleptischen Kennzeichen von Safranal
EP1340741A1 (de) 2002-02-28 2003-09-03 Givaudan SA Indanderiate sowie deren Verwendung in der Parfümerie
DE10210623A1 (de) 2002-03-11 2003-09-25 Haarmann & Reimer Gmbh Alkoxy-substituierte Indane und deren Herstellung
DE102008040736B4 (de) 2008-07-25 2019-03-28 Symrise Ag Verfahren zur Herstellung Alkoxy-substituierter 1-Indanone
JP6948999B2 (ja) * 2015-07-07 2021-10-13 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ 悪臭中和のためのインダン誘導体
CN109563438B (zh) 2016-08-15 2022-11-04 奇华顿股份有限公司 有机化合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR631003A (fr) * 1926-03-16 1927-12-13 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour la préparation de cétones cycliques de la série aromatique
DE515110C (de) * 1927-06-11 1931-01-15 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Kohlen-wasserstoffen und ihren Substitutionsprodukten
US1789924A (en) * 1928-09-05 1931-01-20 Binapfl Joseph Oxidation of benzene compounds
FR1095348A (fr) * 1954-11-26 1955-06-01 Inst Francais Du Petrole Procédé de fabrication de cétones bicycliques
US2912462A (en) * 1957-10-22 1959-11-10 Trubeck Lab Substituted bicyclic decanols and decanones
IT649888A (de) * 1960-03-02
US3509215A (en) * 1967-06-15 1970-04-28 Givaudan Corp Acyl indan compounds
US3422147A (en) * 1968-01-11 1969-01-14 Union Oil Co Preparation of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and 1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
US3847993A (en) * 1971-06-21 1974-11-12 Int Flavors & Fragrances Inc Allylic oxidation of bicyclic hydrocarbons to alcohols and ketones
JPS5414950A (en) * 1977-07-07 1979-02-03 Agency Of Ind Science & Technol Preparation of alpha-tetralone
JPS5632429A (en) * 1979-08-28 1981-04-01 Agency Of Ind Science & Technol Production of indanone
JPS5753768A (en) * 1980-09-18 1982-03-30 Hitachi Ltd Printer

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US4572796A (en) 1986-02-25
EP0162465A3 (de) 1987-02-25
EP0162465A2 (de) 1985-11-27

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