DE1620863A1 - Verfahren zur Verbesserung der Haftung von Polysulfidpolymeren auf Unterlagen - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung der Haftung von Polysulfidpolymeren auf UnterlagenInfo
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Description
Thiokol Chemical Corporation Newportsville Road» Bristol,
Pennsylvania, U.S.A.
Verfahren zur Verbesserung der Haftung von Polysulfidpolyme-
ren auf Unterlagen
Prioritat t vom 2. Januar 1964 in USA unter der Ser.No. 335391
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Mercaptoalkylamiiio-alkoxysilans
zur Verbesserung der Haftung von Polysulfidpolymeren
auf Unterlagen, wie Holz» Glas oder Metall·
Härtbare Polymerinas sen auf der Grundlage von flüssigen PoIysulfidpolymeren
sind seit längerem bekannt und in der USA-Patentschrift
2 466 9*>3 beschrieben* Diese Polysulfidpolymermassen
werden etwa als Dichtungsmassen verwandt. Ein Nachteil dieser
Dichtungsmassen besteht jedoch darin, daß sie auf Unterlagen nur bei Verwendung eines zusätzlichen Klebstoffes haften, der
nach dem Stand der Technik pheiiolischer Natur ist. Derartige
Klebstoffe liefern jedoch nur polare Blnuungen der gehärteten
Isoliermasse auf der Unterlage, die gegen den Angriff polarer
Lösungsmittel, wie Wasser empfindlich sind, so daO bei Feuchtigkeit
selnwirkung die Haftung solcher bekannter Dichtungsina3sen
auf der Unterlage sich verschlechtert.
|J9/1257; _ BAD ORlGINM,
Diese Nachteile von bekannten Polysulfidpolymeren werden
nach der Erfindung beseitigt, wenn man zur Verbesserung der Haftung auf Unterlagen ein Mercaptoalkylamino-alkoxysilan
verwendet. Dies ist besonders wichtig, wenn die auf der Unterlage aufgebrachten Polysulfidpolymermassen polaren Lösungsmitteln,
wie Wasser, ausgesetzt werden sollen.
Die nach der Erfindung verwendeten Mercaptoalkylamino-alkoxysilane
besitzen vorzugsweise die allgemeine Formel:
ι ι
Si-(CH2JnNH-CH-CH2-SH
Rlb
worin R eine niedermolekulare Alkylgruppe, wie die Methyl-*
Äthyl-, Propyl-, Isopropyl- oder Butylgruppe, R1 ein Wasserstoff
atom oder eine niedermolekulare Alkylgruppe, a eine ganze Zahl von 1 bis 3» b· eine ganze Zahl von 0 bis 2 und a + b s 3»
η eine ganze Zahl von 1 bis 6 und R" ein Wasserstoffatotu oder
eine niedermolekulare Alkylgruppe, wie die Methyl- oder Äthyl—
gruppe, bedeutet« Wenn nicht R* ein Wasserstoffatom bedeutet,
können R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen sein·
Die Mercaptoalkylamino-alkoxysilane können nach der Erfindung
entweder in der Form einer Grundierungaschicht vor Aufbringen:
des Polysulfidpolymers auf der Unterlage aufgetragen werden,
oder sie können dem flüssigen Polysulfidpolymer zugemischt
' werden, worauf dann das Gemisch auf der Unterlag· aufgetragen
ur:' gehörtet wird. Je nach dem speziellen Ve rwendung»aweck
k» **n die eine oder die andere Aus führung «form der Erfindung von
0 09 8 2 9/1257 ©ad original:
· 1820863
Vorteil sein. Unabhängig davon, .welche der beiden Ausführungaf
omen der Erfindung-angewandt wird", ist es zweckmäßig, das
Mercaptoaikylainino-alkoxysilan in einer Menge von O15 bis 5
Gewicht steilen je 100 Gewicht steile des Polysülfidpolyiuers
zu verwenden.
Die Härtung der flüssigen Polysurfidpolymere kann mit Hilfe
von bekannten Härtungsmitteln, wie ζ»Β.Bleiperoxyd,Kalziumperoxyd,
Bariumperoxyd, Tellurdioxyd oder der verschiedenen Chromate, die in der USA-Patentschfift 2 964 303 beschrieben
sind, erfolgen, wobei etwa 2,5 bis 10 Gewichtsteile Härtungsmittel je 100 Gewicht steile Polysulfidpolyjner eingesetzt werden« ■ --■-■'■ ■ " .-' "., ■ " .." ■■■■ .;"- : ..-; ■";..."■
Außerdem können den Polysulfidpolymermassen vor der Härtung
Füllstoffe, Weichmacher, Pigmente, Stabilisatoren gegen Ultraviolettlicht,
Härtungsbeschleuniger und andere Stoffe zugesetzt werden.
TTenn die Mercaptöalkylamino-alkoxysilane nach der einen bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung als Grundierung aufgebracht
werden, kann dies in Form einer Lösung, beispielsweise in Äthylalkohol, Toluol, Celiosolve, Methanol, n-Butanol, Iso- ~'(
butanol, Chloroform, Äthylacetat, Aceton oder Benzol erfolgen«
Nach der Erfindung kann die Haftung der Polysulfidpplymeren auf I
Unterlagen bei der Aufbringung von Schutzschichten, beim Ausfüllen
von Fugen oder beim Laminieren mehrerer Schichten aus
gleichem oder verschiedenem Material verbessert werden.
009829/1257
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung
der Erfindung.
Auf verschiedenen Unterlagen aus Aluminium, rostfreiem Stahl
und Glas wurde eine Grundierung von 12 Gewichtsteilen ß-Mercaptoäthylaminopropyl-triäthoxysilan
in 88 Gewichtsteilen Äthanol aufgebracht, indem man die Unterlage mit einem mit
der Lösung getränkten Baumwollechwabbel bestrich. Die grund
dierte Unterlage ließ man Über Nacht bei Räumtemperatur
stehen» wobei das Lösungsmittel verdampfte. Dann wurde ein
Tropfen einer härtbaren Polysulfidpolymermasse der folgenden
Zusammensetzung aufgebracht und eine Woche bei Raumtemperatur ausgehärtet:
LP-32-Polysulfidpolymer 100
Witcarb RD (Calciumcarbonat) 30
Titanox RA50 (Titandioxyd) 10
\ HiSiI 233 (hydratfeiertes Siliciumdioxyd) 3
Calciumstearat (thixotropes Mittel) 1
Stearinsäure 1
Schwefel 1
145,1
LP-32-Polysulfidpolymer besitzt im wesentlichen die Struktur
HS(C2H4-O-CH2-O-C2H4-S-S)23O2H4-O-CH2-O-CH2H4-SH mit etwa 0,
Quex-vernetzungen oder Verzweigungen durch Trichlorpropan.
009829/1257 Bad
— 5 — ~ ; "
.-.■;.■ - 182Q863
Vor dem Aufbringen auf die Unterlagen wurdedie obige Isoliermasse
mit 10,3 Gevichteilen pro 100 Gewichtsteile der
Masse einer Härtungspaste aus Bleiperoxyd und Aroclor \2&k ver
mischt, die etwa 50 fo PbO2 enthielt, Aroclor 1254 ist ein
chlorierter Biphenyl-Iifeicbinacher mit einem Gehalt von etwa
% Chlor.
Danach wurde ein Satz Platten auf die Haftgsstigkeit des
Tropfens an der Unterlage geprüft, während ein zweiter Satz |
Platten eine Woche in Leitungswasser bei Raumtemperatur eingetaucht
wurde, worauf auch bei diesen Platten die Haftfestigkeit
der Tropfen auf der Unterlage geprüft wurde.
Die Prüfung auf Haftfestigkeit besteht darin, daß man versucht,
die gehärteten Tropfen der Polysulfidpolymermasse von der Unterlage abzureißen. Τίβηή sich deiv Tropfen ablöst» wirjj (Ji^3
als schlechte Haftfähigkeit bezeichnet, während die Haftfähigkeit
gut ist, wenn die Perle nur unter Zerreißen entfernt j
werden kann. Auf allen verwandten Unterlagen ergab sich bei diesen Versuchen eine gute Haftfähigkeit.
Zu dem in Beispiel 1 verwandten Gemisch von Polysulfidpolymer
und Zusatzstoffen wurden in den nachfolgenden Gewichtsverhältnissen
die ebenfalls in Beispiel 1beschriebene Härtungspaste
aus Bleiperoxyd und Aroclor lZ$k sowie ß-Mercaptoäthylamino-Propyltriäthoxysilan.
zugemischt J . -'-■.-
; ; ; ; - ■ ' - . ;: : ■ .;■ :; bad -original
00902 9/12 57 ;
Gewichtsteile
A B Polysulfidpolyiaermasse l4O 14O
Härtungspaste c 15 15
ß-Mercaptoäthylaminopropyl-
triäthoxysilan 1 3
Die Gemische wurden auf nichtgrundierten Platten aus
Aluminium, rostfreiem Stahl und Glas in Form von Tropfen aufgebracht, die eine Woche an der Luft bei Raumtemperatur
gehärtet wurden· Ein Satz Platten wurde daraufhin unmittelbar auf seine Haftfähigkeit geprüft, während ein
zweiter Satz Platten vor der Prüfung eine Woche lang in
Leitungswasser von Raumtemperatur eingetaucht wurde. Bei
der in Beispiel 1 beschriebenen Prüfung ergaben alle Proben
eine gute Haftfestigkeit.
00 9 829/1257
Claims (3)
- _ 7 —16Z0863Patentansprüche1» Verwendung eines Mercaptoalkylamino-alkoxysilans"σzur Verbesserung der Haftung von Polysulfidpolymeren auf Unterlagen, wie Holz, Glas oder Metall.
- 2. Verwendung eines Mercaptoalkylamino-alköxysilansnach Anspruch. 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Silan mit dem Polysulfidpolymer vor dem Aufbringen aif die Unterlage vermischt.
- 3. Verwendung eines Mercaptoalkylauiino-alkoxysilans nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Silan vor dem Aufbringen des Polysulfidpolymers als Grundiej?ung auf der Unterlage aufbringt.k. Verwendung eines Mercaptoalkylamino-alkoxysilaris nach Anspruch 1 bis 3 in einer Menge von 0,5 bis 5 Gewichtsteilen je 100 Gewichtsteile Polysulfidpolymer.BAD ORIGINAL 0 09829/1257
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US335391A US3297473A (en) | 1964-01-02 | 1964-01-02 | Sealant composition and process |
US33539164 | 1964-01-02 | ||
DET0031385 | 1964-12-28 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1620863A1 true DE1620863A1 (de) | 1970-07-16 |
DE1620863B2 DE1620863B2 (de) | 1976-01-02 |
DE1620863C3 DE1620863C3 (de) | 1976-08-19 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1594281A1 (de) | 1970-12-10 |
DE1594281B2 (de) | 1976-05-06 |
GB1098672A (en) | 1968-01-10 |
US3297473A (en) | 1967-01-10 |
DE1620863B2 (de) | 1976-01-02 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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