DE1619594A1 - Reaktivfarbstoffzusammensetzung - Google Patents

Description

• " Reaktivfartistoffsusammnsetsung"

  Die Erfindung bezieht sieh auf neue ReaktiVfarbatoffuueammen-

  setsungen und inebeaonderi auf neue Gemischt aus F%aaktvfarb-

  etoffene, welche zum Färben von Celluloeetextilmateralien in

  leuchtend rötlich-blauen Farbtönen .geeignet sind,.--

  In der britischen Patents®hrtft 912 372 sind xasuerlösliche

  Anthraohinonfarbstoffe der Formel

  beschrieben, worin -Z eine SulfonsäuregTuppo oder ein Wasser-

  stoffatom darstellt, n und m jeweils eine ßanszahl bezeichnen,

  R einen Benzolreat darstellt, R, einen Bensolrest oder eine

  Alkylenbrücke darstellt.- X eine -CO- oder-SO 2@ Gruppe darstellt

  und Y.eine acylierte Aminorrruppe darstellt, in der die Asylgruppe

  in bekannter Weise fähig ist, in eine chemische Kombination

  mit Cellulosefaeerm;erialien einzutreten. Ein Nachteil dieser

  Farbstoffe besteht darin, daß Im. allgenbinan ihre Löslichkeit -

  und/oder färbeogensahaften derart sind" daß en Färber keine

  Farbtrine erzielen kann, die so tief sind, als djejenigeni die

  von handelsüblichen garbstoffen ähnleber Farbtrine erhalten

  werden können

  So wurde nunmehr gefunden, da dieser Naohtell durob die .Vsr-

  vOndung geer1aser ßefnisebo v= Parbst®ffen baseitisk asatIon leasen. .

  DIemme ß«isohs können durch ZulamMenmäsahtn der vorher äore-

  stellten Farbstoffe oder in geeigneten Fällen durch eirar soiebe

  Auswahl der Reaktionstrilnsr während dies HerstolZungwerfahrens"

  daß ein ßead.:ah der lohten- Parbsto fbestandteile erhalten

  wird" hergestellt werden.

  .9o werden gemäß der Erfindung ßemisohe von teaktivfarbstoffen

  zur Verfdung gestellte deren Nisohungsbestandtslt. durch -die

  folR®nde Formel darz®utellt werden können

  worin A für ein tweivertges alt hatieahes: Padikal- mit 2 bis 6

  Xohlenstoffatomen oder für ein Phenylen-,. Phenylenetkylen-

  oder Naphthylenradikal steht; welche Bulfons&uregruppenenthalten

  können, -_

  ß und R- für wasserttoff', .eire Alkylgruppe mit. i bis- tohled#

  ntof Tatomen oder eine substituierte A1kyigruppe mit ibie 4 -Sohlende

  stoffatomen-stehen, oder A und 91 -in der weise miteinander vorm- w

  Bunden sind' daü die-. _ #N -- A - N - Gruppe ein ,4#areivsrtisee

  _ @ R1

  Pperaainradikal darstellt,

  der Benzolring- g weiter suhetitutsrt sein kann: und. Z fr. das

  Radikal einer organischen Säure steht,- welohes Radikil ei* Atom:

  oder eine Gruppe enthält, die-:um Eintritt in eine otwaisohe

  Reaktion mit den Hydroiy3grnppen von Collulose fähig ist, wobei

  mindestens z.el der genannten Bestandteile untersehedlioht Tadi#

  knlede du,roh A dargestellt sind, aulweien.

  Als. Beispiel, für weitere öubstituenten, die in Bazsolretrt n`

  anwesend sein können,: sollen- erwähnt werden Chlor- omd Broui-

  atome und Methyl-# und Methoxygruppsnö- .

  Als Beispiele. für Alky1- und subettulerte Aliylgruppene die darob

  R und R, dargestellt veräen, sollen Nothyl, Pr"yl und gyd»z4#

  äthyl genannt_werdene

  Als Beispiele für Radikale, die durch:A dargestellt werden, sollen

  erwähnt worden Alkylen# und Hydro:yalkylctnradkale, wie .ß.,

  Äthylen, Propylen, Noxylenisopropylen und Hydroxypropylene

  Alkyleftgeherradikale, wie z.Be das #Cj114OC2Ba- Radikal und -

  Benzolradikale, wie zaB. Phenylen, Toluylen und Sulfapheeylen,

  Phenylenrldlkale wie to B. Ben zylen und Phenylengehylen, und

  Nspheh®lihradikale, wie :B. Monosulfdnaphthilino

  Wenn des Gesteoh nur zwei der obigen Bestandteile enthRlt, dann

  wird es bevorzugt, dsß mindestens 20 gew.-% desjenigen Bestand-

  teilen vorhanden sind, der in geringerer Menge vorliegt. In

  allgemeinen werden jedoch die besten Resultate erhalten, wenn

  des Verhältnis Bier beiden Bestandteile zwischen 5®:ä0 und 70e30

  . liest.

  Als Beispiele für Aoylradikale,, die durch g dargestellt werden,

  sollen erwähnt werden die Radikale von 4.,3-ungesättigten sliphati-

  sohen Carbonsguren, wie s8. - Aoaylsgure, &.Chioroaoryisäure,

  Tropiolsäure, Naleinsänre und Kono- und Diohlaroaeleinsäurt.

  vorzugsweise bedeutet Z den Reut einer @Säur«, ' die ein labiles

  Halogenatom oder eine labile Gruppe enthält, weiche sich leicht

  unter Bildung eines Anions abspalten, wie s.d. das Radikal einer

  hologenerten aliphatsahon Si!ure, beispielsweise Chioressigsgure,

  S-Chloro- und S#Bromopropionsäure und d4ß-Choropropionsinre,

  oder insbesondere ein beterooyoleahes Radikale weicher 2 bis 3

  Stickstoffatome m@ heterooyoiechen Ring enthält und mindestens

  einen labilen Substiuenten an einem Xohlunetattntom das Ringe

  aufomist. Unter dem Ausdruck "labiler Zubetitnent" ist hier ein

  Atom oder eine Gruppe zu verstehen, die an ein Kehlenstoffam

  In,.*-Stellung &u einen Stickstoffatom Oee he.erooyallsohen 9ings

  gebunden tat, wolchea Atom oder welche Gruppe lecbt unter xdssrl.:

  gen alkalischen Bedingungen durch eine Hydroxylgauppe ersett

  -

  werden kann o

  Al. Beispiele für solche lieterocyclfsehe Radikale- sollen erwähnt

  werden 2,3-Dichloro-ehinnoxalin05- oder -6lsultaryl-, 43-Diahlor-

  ehinoxalin-5- cder -6-oconyl-e 2,$-Diehlohinaeolin-6- oder

  -7-sultonyle, 2,#fi-ie.hloro-chinazolin-T- oder .-a-aulforolm,,

  . 234eT- oder 2,4'p-Trichlono-ohinazolin®6-aulforyl-, 2,4::Ci®hyoro-

  ohlra:oläh-6-carbo1-, q, 4'-Dichloro®phtballazn-6-oaonll#,

  @s.ßagloro@sya@icdin-5-ca@or@1:- und Insbesondere- a-#Taiaxin-2-31-

  und Pyristidin#oder ®-r3®radll@r@ solche an mindestens eittsrder

  restlichen zwei 24- oder 6-Stellungen ein Brom- oder rsweee

  ein Chloratome üine Su@@fonsäuregpe,0 eine Thib®vsi . . .p eine

  Asylo- oder Anyltbäogruppe mit einem elektxgatin- gubstItuaan-

  tent ba@ispieleiue lfophenoxy0, Bulfophanylthio, Nitsulf-aphoxym

  @izuulfcp@u@noxy und Sulfonaphthoxy; oder eine Oppe daßr Pc 1

  warn T¢ die Gruppe voll Atoxren darstellte die Zur Bildung enet

  5- oder 6-x:iiedgen hateeycäechen Ringe nötig stg der Oubeti-

  tuenten tragen kann oder- .den Teil eineß kondensierten ieyntes

  darete11t; oder-eine quartdAm'niUna®oder ridini ppe$

  oder eine Gruppe der Po

  worin R1 und R2 Jeweils gleiche oder verschiedene Alkyl-, Gyelo-

  alkyl..g Aryl- oder. Aragkylgruppen darstellen r worin R1 und FR2

  Busen reit dem Stfekst®ffatom einen 5- oder 6-gliedrigen hetero-

  eyeliaehen Fing blldon; oder eine Gruppe der Formel

  worin und R4 gleich oder verschieden sein können und jeweils

  ein Wasserstoffatom oder eine Alßc,l#, Arrl-oder Arolqrggruppe

  dsratelen, edtheltenö .

  In. den Fällung in denen der Pyri®ldnring oder der Einring

  lediglich einen solchen labilen Substituenten trägt, Unn der

  genannte Ring einen niohtslabilen Substituenten an den restlichen

  Kohllnstoftomn aufweisen. .

  Unter einen niehtolabilän Substitueenten ist eine üruppe zu

  die durch *im ko»l@nte Bindung mit ein Kohlenstoltato'

  den asin- oder Pymidinloegebunden ist® wobei die .ievalente

  der

  Bindung nicht Uner den be feAutbri des P«ktirln-tofte

  verndeten Bedingungen gebrochen wird. Als Beispiele ftW ooäe

  Substituenteen sollen erwähnt werden, primäre Awtso- und Fidaoxyl-

  grappen wie auch ® und disubotituierte Aminmgruppen, merilthexte

  F4ydroxylgruppan und verätherte terc&ptopon; in Falle einer

  4ubstituerten Auinogruppe uwfaat diese Klasse beispielsweise

  Mono- und Diallcylaminegrwppan, in denen die A11tylgruppen vorzugsweise

  höchstens 4 @ Koälenstottatome aufweisen und »lohe -ebenfalls. solch*

  3ubetenten wie Chloratom oder, lydroxyl-, AliC«y- oder flt&t

  gruppen enthalten können, sowie PhetWlamno und Nophttylamne-

  gmppen, die vopzugaweise sulfonenuresumstitufnten enthalteng in

  nahe von merätherten Hydrdxyl- und meroaptogruppen t diese

  Klasse beiepfegsweiee Alkox'- und AlkylthiogruppanD vo- lauaserese .

  solche von niedrigem 1Kolekulargewoht, ®.h. solche uit b!, n

  4 Kohlenetofatomen, und Phenoxy# Phenylthio# l%tpbthoXY- odttr .

  lftpgthylthogruppen. Als besondere Bfepinle f!!r alle- dito.

  Klassen sollen erwähnt

  - Methlaal:, XtlyleKno-9 .Disrsttwl-

  aeino-1 8-iydrosygthyleano-D#CS4edroxytrlD-seimmo S-Chioro#

  Athylamno-s cyol®heurmino-, Anli@a-, Sniropherqlano#@ -

  Dgda@lrophAr@Ba@no-s 11-@lethyl-su@aphe:e@rlps®na#, X###a#i@ätbxl#

  sulfephenylaa:no-, Csrboxyphtnylauino# und: 9ülfooarbosy#phae#lm

  sinino-s Noth®xy-, Xthoxy- und Butoxy-, Phenoxrg» , 1@tsthylphpnosy-,

  Chloropferroxy- und Phenylthiogr"penö Chlorato» oder .a,

  ntro-s Carbexy- oder Csrbalkoxydruppen in der 5..Stellung »inss

  trad@a9:us@dkals fallen ebenralle: in dIe Kategorie- dop nicht-

  labilen Subatituenton. -

  Eine bevorzugte nasse ton Gpaisohenst deaenise,die Verbihfngen -

  der Pormg

  e»thältt Drin A -die oben angegebene Bedentung besItsta Besonders

  bevorzugt sind dielenßgent ß:n denen A Alkylen mit '2 bis 3 Kohlen-

  stoffttemen In den verschiedenen Verbindungen darstellen* Die

  in den neuen aeziechen verwendeten Verbindungen können durch geo

  mi lnz&me Uettzung einer Anthrachin®nverbinduder F®n$l

  mit dem ußl®gegdd oder AnhwäK4 einer oagawsehen saure berge.

  stellt »?dene »leha außerdem ein Atom oder eine Gruppe enthgito

  die zum Eintritt in eine chemische Reaktion mit den Hydr=yllgruppen

  n Collulose fähig aöind0- ...

  Wenn die neuen ®emische in Verbindung mit einem säurebindenden

  Mittel aufgebmchtt verdenp ergeben sie ratlich-blaue Färbungen

  von vorzügl1@her Echtheit gegenüber Aschen und Licht. sie sind

  im Hßnb2ick rauf die Parbtiege bet@sae@@saaerr°ts die er-ielt werden

  kanne inebes®ndeae nenn sie in BottichD ®der aua' der Haspel ®der

  mut dem Zigg@rr, aufgebracht worden.

  Die Erfindung wird durch die felgenden Beispiele näher erläutert f,

  Die $opiele sind nicht im einseh>nkenden Sinn* aufsulaseena

  Alle Teile- ulnd'@earug@bc@n s<tfu1 @n aewichtt susgedrtGekt.

  ea) Erle Lazung von 5.29- Te12ei1 51@Wƒ@9®'@@#oa11:I't«G$@

  und ®'6 Teile

  lt&eß@tl@l@;tl' in 1t5 Tel2en Wasser und 2'0 Toden A4ot®n wird

  während oine@ Z®itia-aums von 15 an meinen gehrten sropension

  ,Wort fl@ To 2@n 0`llÜ@,@Is'$ :.D'8 25 Teilen Acot®n Sand @75

  `T@.i@@8

  ßwaber'$ g@eier@e ns®1;@ei der pE-Vmrt die .Gemische durch Zugaber

  auf 8,5 b14,9

  iarImns n5t® von 2natr@@.aun@@dö@au®asna@t die T®UPeratUr

  au f 0 bß,@ 30c gten wird. .Oat Rea@tiro.nnä@®Itn -wird weitere -

  2 a/4 gt räch Beendigung der Zugäbe beß einem PR von 8,-5 bia

  und fei 0. Rio 30e- gern c'bTtg und dann fiItrlorto

  - Zb) EIML Lösung von @s@8 Teilen d@@ .i@iaaie von I1mAmn®-

  @(@`@

  tgure 3n i3® Toillonn eimc@er wird u»nd einen Zetraum§ von 20 Min

  Um einem gehrten öuene,on von i@ Teilen Cyanuxcbiorid in

  75 Töigan EAC&Ziter und 12-Toilenc®@®r- g®eb@rrpns- @ooG@ci die Toea-

  tu? d40@eo GQBi2?Oho gut 0.b10 5®c undl_der po-Wert dumb Zeagaben

  iP »nn netige von 2an- t>I@rsr@auariö@n@ auf 5 bis yb

  gehalten wird. Dde 902iaoh wird eß.nu weitere 3/4 at ":bei 0 bis 50C

  lind ognem PR Ton 5 0,2 gerrehrt und dann - zur Entförnung vorn aber

  @o@®@@ßgea@ Cyat@@n@&n9Lor@i@9. i°@l@a@rP"@.ns@to -

  Die auf 42080 w1ää15e orIüatbne büng wird mit der: unter (a) er-

  Pcrialtewan i"8s;ukombinterte der pit-dor gominelftn töaung WI?d auf

  enge®tellti, ,. und elne-Lßnung. von 12 .u@g,s ar@@d @gS Teilen @rl.vnsrrlagew@ul1%at In 410 °ellen Waeserr -

  wird unter Rühren zugegebene wobei sich noch die Zugabe von

  10 Teilen (Gewicht/Volumen) Natriuuehlorid anschließt, Der auf

  diese Weise erhaltene Farbstoff wird filtriert, mit einer Lösung

  von 24 Teilen Natriumohlorid, 0,37 Teilen Natriumhydrogensulfat

  und 6 Teilen Natriumdiäthylmatanilat in 240 Teilen Wasser ge-

  waschen und im Vakuum. bei Raumtemperatur getrocknet, -

  Beispiel 2

  Eine Lösung von 43 Teilen i-Amino-4t3#-N4$-aminoäthxl>eulfamyl#

  snilinQ/anthrachinon-2-sulfonsäure und 44,2 Teilen 1-Amino#4J2"-

  N(ß-aminopropy l) sul fa%Wlanil inQ`a nthrac hinon-2-bul Fons äure

  in einer Mischung aus 1780 Teilen Wasser, 330 Teilen Aceton und

  125 Tellen: 2 n Nätriumhydrorydiösung wird während eines Zeitraums

  von annähernd 20 min zu einer gerührten Suspension von 61,5

  Teilen Cyanurchlorid in 715 Teilen Wasser und 300 Teilen Abeton

  von 0 bis 50C zugegeben* Der pH-Wert des geaktionsgemisehs wird

  während der Zugabe auf 8,5 bis 9,Q gehalten, indem, Immer wann

  nötige 2 n Natriumhydroayd zugesetzt wird, Das Gemisch wird weitere

  i i/4 st bei 0 bis 50C und einem pH-Wert von 8,5 bis 990 gerührt,

  dann vom überschüssigen Cyanurchiore abfiltriert. Die Lösung wird

  nach dar Einstellung des pH-Vertea auf 6,4 bei tauumtaperatur

  mit 5x-fgem (Gewicht/Volumen) Natriumehlord behandelt.- Die Sus-

  penslon wird absitzen gelaeeen, die Flüssigkeiten werden abdekantiert,

  und dtiä Produkt wird mit 200Q Teilen von 5x#gom Natrumehloeid

  Merahrt. Der Paabstoff wird abschließend filtriert, mit 55-iger

  Nochsalzlöaugewasohen, im Vakuum bei Rauntemperatur getrocknet

  und sorgfältig mit einem Gemisch von 12, 2 Teilen Natridb:H-d=ä

  äthylmetanilat und 0,8 Teilen Natriumhydrogenavlfgt gemisabt

  Dieses Produkt ergibt, wenn es aus -einem Färbebad mit einem

  Verhältnis von-5:1 Flüssigkeit.-Ware unter Verwehdung'*qn 30'g

  je Liter Glauben Salz und 15 g- je Liter Nstrumarbonet bei 40°C

  " auf Celluloseflanern aufgebracht wird, leuchtend ietlidh#blaue

  Farbtöne in einer guten Parb ergebgket, Kelche eine .sehr gute

  Echtheit gegenüber Licht und Naßbehandlungen beßit:t. -

  Heiapil 3- -

  100 Teile mernerisierte Bauwrollpopeline worden- in ein4..iüung:

  von 9, p5 TQfien den Farbstoffs

  und 1,5 Teilen. des Farbstoffe-

  in 50® Teilen Wasser eingetaucht rund es werden 25 Teile Natrium-

  ehlorid zugegeben, Nach einet 30 mße dauerldeyi färben bei 4000

  werden 7,5 Teile wasserfreies Natriu®carbonat Zugegebene und das

  Färben wird weitere 30 mir bei 4'00C fortgesetzt. Der gefärbte

  Tettilatoff wird dann in Wasser gespUlb, 10 min am Sieden in 34W

  Teilen Wasser, welches 6 Teile eines nichtionischen Debergentea

  enthält, gewaschene -gespult und abschließend gebrecknete Es wird

  leuchtender

  eintlmh-blauer Farbstoff mit ausgezeichneten Anbiabfgrbungem

  eigensehaften und einer sehr guten Lichtechtheit erhalten und er

  zeigt eitle beaaere parbergiebigkeits als derjenige, der aus einer

  319°1gen Färbung einen derb»iden einzelnen farbatofe erhalten

  wird,

  Beispiel @.

  Eine Lösung von 5916 Teilen i-Amin®-4je 1-N(B-Amiflo äthyl )8ulfo.

  nyl&nilinQlanfhrachinbn-2-8uif®n8Aur und 593 Teilen i-Amin®=4iff=

  R(b-aminopropyl)sulf®nylanillo_7'antrimhinon-2-sulf®nsäure in einem

  Gemisch aus 116 Teilen Wasser, 40 Teilen Amobon Und 15 Teilen

  2n fbbriuydroxydlösung wird während 30 min zu einer gertiht6n

  suspension von R,0 Teilen 5-Cyano-2.4.6mtrimhg®ropyrinidin in ®5

  Teilen %sner 1n114 $2 Teilen Acoton bei 0 19i&5 5®C° zugegebene Der

  pfmWert des Reakbi®nsgenismhs wird während der Zugabe auf 8,5 bis

  990 gehalten, indem 2 n Natriumdroxyä, mir wenn nötig, zugesetzt

  wird. Das Gemisch wird weitete 1 9,h2 st bei 0 bis 50C und .einem

  pIt®Vert von 8,5 bis 9F0 gerührte dann filtriert, worauf die Lösung

  langsao in 500 Tolle e2nner 25-igen TatrIutehgoridlöeung einlaufen

  wird.. 100 o-foilo itrIufieiilo?id wttvden dem gerührten Gemigeh

  wahrend der Zugabe der obigen Lösung zugesetzt, Ik®h des ,Mhrfn

  und der Erwärmen auf 35° C , wird die so erhaltene Suspension auf

  Raumtemper,tur.abgskühlt, dang filtriert, worauf das Produkt mit

  ®inrr 5X-ßgen QOowlghtlVoluwni hätriumbloriälasung geaeaben,

  bei Raumtemperatur im Vakuum getroßkt und- abaohl1elhlnd mit

  oherne@ 10x seines- Eigengewichten an Nstriuw-N-digtt$l»tanüatl

  triuadwdrogeneulft-Uteigsaäsah, wie in Beispiel 2 -besohrioben.

  gemischt wird. Dieafr gärbatof'- titsitt einen` ähnlichen, Farbton

  und ähnliche Eigenschaften wie das in Beispiel g -erhaltene Produkt

  und sefgt eine verbessert* Parbsrglebigkeeit- als dis eatsproohondun

  ei txelmn n!sstoi@lc,

  Ein ähnlßeher, Oor stärker rötlicher Farbstoff wird erhalten,

  Inn die obige 1-Aminno.4n'-N(6aaminoathyl)sullon-ianninalanthra-

  chnen-2.flwlrowsnure und sein H-V#Aunopropylanalugon duroh

  A@o@@.iensöf M@n@sn .@-Ami:@4@'2',1@#,6 @trix@sth@1#3#-1ftE=astiaoä@@711

  sui`als.ngin®.@anthohi.rn-2#sult'erna@luu@e und sein. 20',40 6t-Tri

  ra"th@l@t@#aanjlr@®prop@ianai®go@t ersetzt werden,-

  Eine 8@e@sD1f@ @ . _ -

  zßsury« von 1',05g Tollen t;@.Ano#f!#11@@t#seireaäthylieult'111-

  rfanthrmohin#-sui tensauf und 2,65 wilen.1-Amttto#t#'3 "E

  48a@i@w,@opl@nlg'arle;nllnra@anthohinon#Z:aulllonslu@rf in ollen

  demieoh tiua IJ Tollen wssoer, . 20 Tollen Aooton und.. T-,-5 Teilen

  -2n tisxi@nctrv@z@7ltsun wI.rd tut" 1ƒ®0 ahgekOhlt, und :eine Lösung

  vaw `e=ilen- 2,.@l@iohloaohicalln@6abolohiorid in 10

  Tenün Aceton wird unter Räteren rihrend eines Zeitraums von 1 et -

  :ugegebeni der pf-Nurt den ]teaktionageniaohe wird dabei duroh

  Zugabe- von 2n Napriumhydroxyd auf 10,0 und die Temperatur durch-

  gehend-auf 10®C gehalten4 Nachdem eine weitere Stunde unter den

  gleichen Bedingungen gerührt worden ist, wird das Gemisch mit Eilte

  von %ytlo Suparoeg* filtriert, und das Filtrat wird tropfennuiso

  unter,- Rühren au 2W Teilen einer 3OZAigen (ßeniohtlVolu»n)Natrium-

  ohlorialösung Zugegeben; 60 Teile tatriumehlorid werden_ ebunfa$la

  allmählich zugegeben, um die Konsuntaation der Lösung bei annähernd

  3®NRtrß;ublorid Z111 halten.. :Die fest® Pällung wird durch Dekantie-

  ren abgetrennt und. in 15%-igo (Oenimht/Völumen) Nstriumehlerid.

  lösurg eingewahrt, dann filtriert, mit 10X-iger (0«ioht/slolumn)

  lbtrumohlordlösung gewaschen und im Vakuum bei Raumtemperatur

  getrocknete Der Farbstoff wird abQBhliQßendd 1!11t annähernd 1DX

  seines 81g®nvlohts an Natrium#N-digthyltanilat/Natriumhydaegeri-

  aulft.Oemisoht wie in Beispiel 2 beschrieben, gopuff®rta

  Ein ähnlicher Faststoff wird erhalten, nenn man das obige Diohlor-

  0hnoxaiinoarbonylohlorid durch eire $Lüuivalente Nengo 2,t-Di-

  ohl®pyrfzditd9@n°@°osib®nylehllot@id e@otat@

  Beis iel ä:

  girre Lösung von 5D6 Teilen imtßinonb-@.@t@'$Q@g@@.ttydxoxyäahylswinoj

  äthy:' sulfanwian;linoi>s@nthrmahfhmn-2.#suB.foro:ltutre@ in einest ae'Arisoh

  aus 125 Teilen Iaaeer" 20 Teilen Aceton und 15 Teilen n#Mttriuaw

  hydroxydiösung Wies während eines Zeltrauwe !tuen annähernd 2 min

  au einarm gorfhrrten Suspensen von 397 Teilen Cyahlorid in

  75 Teaon tkss®r tann 20 Teilen Aceton bei 0 bis 500 sugegebeob

  wäh»nd dien- Zugab@ wipd dO'r PR-Vert --des Reektionsg0mitaha auf

  ü»5 bis 9e0 gehalten, indem; m@asr-xern nöt9.ge- 2n )atriumydrox.Q..

  gö8ung sugssetZt-Mirda Das ßenfissh wird unter den obigen.Redingungen

  eine weitere stunde gerührt, der PR wird denn auf 68 fallen

  gelassen und das Gemisch wird f12tr$erto .

  Die erhaItene Lösung wird mit.einer Lösung kombiniert, die genau

  nach der Vorschrift von Beispiel ß (a) hergestellt worden ist,

  der pH#Wrert des Gemische wird auf annähernd G!4 eingestellte

  und 59mIgen (deeriahtlVolumen) triumhaorid wird unter, Rühren

  cu9ef0ben o

  fier auf diese weise ausgefällte Farbstoff wird--abfiltrierte mit

  eirar Lösung von 20 Teilen Nätriumahlaridb 3 Tollen wasssrtreium

  Italiumdhydrogenphoaphat in 5®ö Teilen Wasser geuasuhen und

  rebschließend bei Paumtemperstur im Vakuum getrocknete

Claims (1)

1. a t a n t a n a o h e! ( R@'@kt@.918°@@t®äff°"s'@@$DP@Q''9&c@ ' dadurch $eliennzei®hnetp d113 sie als Mehre» Komponenten der Porml- etftt&alta worin A rar ein ZVe3Vertiges aliphatisohes fd3LW1 Mit 2 bin 6 Rohlenstoffaton oder rar ein phenylen@» P'honYA0Makylen- ®der. iaphthren»diksti stehte.Kelche Sulfonsauregmppon enthalten kännens.. R -Und t f«r Vosserstofft eine A1kylgruppe mit i his 4 goblen.- stolfatomen oder eine eumetituisrte Alkyggruppe mit i bis 4 Kohlen. atofftteo»n stehen' oder R und P., 3n .der Weise miteinander vor- bunden sindD Gab die ° .# A d Gruppe ein ß,4.ssaseieoertiges lsptfsinradikal darstellt, der '._aens®latng B Weiter subatitttiert sein kann und, Z. .r -,de saksl: er orgiaehen SI%tM stehts velahes Radikal ez» Atom ®der eine- Gruppe enthält' die zum Eintritt in eine @cheeee@he Reaktion mit den Hydroxylgruppen von drellulose fähig lstt bei mndeetene zwei der genannten Bestandteile unteaeehiedlicfdi- kalee die durch A dargeete&lt ssnde autweiaeno 2o Zusazenseteung naash Anaph i, dadurch gekennseohnets ca8 Ute nu t»i 1Kompomrlten eatwäa,t, Fron denen jel% In einer menge Tal) mindestens 20 aew.4 anwesend tat* 3. ZusaetZung Wob Anepmh 2, ätäurnh sekstutseoäiwti das das dowiebtxwerbältnie der beiden Komporonten "iaabn,50:60 und 70t30 liegt. . Q Zunamunsetimnd nach einen der worlwrgehAriipru, daduroh gelennsei®hnut, da& sie ,Vierbi» .dor _POrrel 0 2 o x x ff BA.Ae.äl.- # x. 40r - worin A die im Anprrnob i sngeäeöem Heäentung besitzt» sathUt e - 5 e .Znsets@ensetsuna nach Aaspsuh b, dadurch gekenmoiehnetdad A ein Afenrsd3Dcal mit 2 oder 3 Kohloutöftato»n in lieh ver- sohßedenen verbinfndarstellt. 6. ,Yorhhr« saw Färben von Cellnlosetextilwatefsliens: dwNmb g®koameiehntt, dalli wan auMieselben eine o@tsorige hö«M gier eine »»aste die eine Paxfiatotlmanensat moh,eines der Ansprüahu i bin. 5 enthält» und ä" usn dort fimbstotf nur der Faser duroh die Einwirkung eines oftretindendor Mittels fixiert. _