DE1619058A1 - Mittel zur Behandlung von Textilien - Google Patents

Mittel zur Behandlung von Textilien

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DE1619058A1 DE19671619058 DE1619058A DE1619058A1 DE 1619058 A1 DE1619058 A1 DE 1619058A1 DE 19671619058 DE19671619058 DE 19671619058 DE 1619058 A DE1619058 A DE 1619058A DE 1619058 A1 DE1619058 A1 DE 1619058A1
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Otto Koller
Dr Alfred Scharf
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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Description

23· Novombnr
Anlage I "r-<ir/p
iw PatmtMincMifiii Fw 5581 Mittel km· Behandlung vow Textilien
Für <ii· Nachbehandlung von Wäschestücken wi«» zuß·' Frottierhandtücher und KfcftZicfeea Textilien werden« wie is BBf* 91% %<HI beschrieben, kationaktive Verbindungen eingesetzt, von (tonen «Je Höhst off für die üerctellung ve» in der Praxis versend el en Eineteilungen des Dim te aryluiwtmthylammontvtmchlorid am häufige ten verwendet wird.
Pi··· Verbindungen zeichnen sich durch &*hr &*&*- *oäch«*chende EigeiiKcharten au·· Di· ixt der Praxis verwendeten wäßrigen Einstellungen wit eine« Gehalt An wirksamer Substanz« der zwischen 5 If> Jfi liegt, haben aber den großen Rachteii* gi>gGniiber Kälte e lich zu sein. Bri Temperaturen unter -5 £ gelritrea sie und bilden nach dew Auftauen bei Räumt «timer nt ur Gallert en. Dif» geiförmigen Produkte sind nicht nur schwer zu handhaben, sondern auch schlechter lifelich als die ux-nfiriinglich flüseigcn Ein«tf»lInt»ge*n und zeigen auOer^Ieat noch gegenüber «fen ursprünglich flüssigen Einstellungen •ine stark verminderte **ichm«-u heniie Wirkung«
Bm wurtfe nun f#fun«fen, ffa^ man di· ebe« hosehriebussen Macht ei t· der bekannten kationaktivcn Verbindungen veimeifien !ciinn« wenn man bei dar Behandlung von Ttxti lienf insb»»on*i#r« van «äechoeteickert.mit wüArigcn Ui*ti7i||f!ff von kotitmnktiven Produkten Verbineimi^en der all· (•weinen "!
.3.;ίv-
•fiiis/itif
- SL - - Fv 5*5δ!
R1 " CH„-CHn-0-iClE,.-Cii^-O) -ft
in der R. für tinea jei adkett; gen odei verarü^tcn Alkylr·** »it 1 - % C-AtoKtn, It1, für einen geradfcettijien oder verzirs&gt'ea.-Alkyl· oder Alkakystethvlenrest mit fei» zu β C-Atomen, einen* 8*ju?lr«*.t, Wasserstoff oder den Rest - CIIgCCiOY, wobei Y «in Alkalimetall oder Wasserstoff bedeutet, R und - R. * für Acyl roste von gesättigten oder ungesättigten FIuno-ceirlMsneiiurcii. auf etwa 12 bim 22 C-Atoeen, X tür das Anion einer organ!sch«?» oder anorganischen S&tfire steht, und die Summe von η und η Ο -12 bedeutet.
Mit (fiesen Hilfsmittelii herden ebenfal Is seis gtitr Effekte erhalten* ohne d«ß «ix« Produkte das zist.iiircx I ige Verhalten der unsureichenden R«LtehestandijJkeit der bekannten Hilfsmittel besitzest.
Die erf indun£S£emäil τη vervendonden Verbi tvlunjen r di«· der ohcng·- nsRnteii κ11^««·1η·η Formel entsprechen, erhält «an beiepiotsveise durch TerestertMtg von K-eubetitui#rten UiiitiiBnolasiinaii oder deren Anls^eruncsprodukten nit bis zu etii* 12, rorzug!«if*i«e bis ssu % Mol ü die nachfolgend allgemein eis iiTrdt-oxyaikyi«»!«© b·-
werden, *it 2 Mol einer Carbonsäure «ad anscfclieftendo Vm- *·«* Y«P«*steru«g8T»rodukte wo. t einer asorsaniechen oder organisehen SHnr· und/oder eine« Quaternisiertmgmtittel · Bei der Herstellung <ί·Γ «rfindungsgeeäß fet* verwendenden Verbindutacnc ist es •ucJt »iff lieb, tür dl· Vsmsterune suf je 1 Hol des tertiären Hydroxyslkrlsisi»· ifStiifer «1« S Hol dmr Csrbonsk'ure eimsusetse«. Bv werd«i| beisj»i«lsvtiis« »ei Tsrwsfidmii von 1*5 MsI der Cart<onaa«re pro Mol Ajsi» «sftiafti· <rh«lten, 4i* net»·» de» Mo»o«st»r «Je dar ebenfsnamniten ef»te|»r«clie»ifien Di**»ter snthslteii. il··· Geetiscb« können im
Weise eimgevetst werde«, wie die r«i«en, der »!!!«Meinen
ti»
- 3 - Fw 5581
!••Äthyl-t N-Propyl-, H-Butyl-dia'thanolamin, sowi· die Anlagerung·- verbindungen v»H 4· 1 Mol die«er Aaina Mit bis au etwa 13 Mol Äthylenoxid «int·«atzt warden· '.
Für »lie Veresterung der Hydroxyalkylaaiine koaaien aliphatisch· etwa IS - 22 C-Atoaa enthaltende CarbonaKufen in Betracht. Beispielsweise; aeien genannt Laurin«feure« MyristinsKur·, PalaitinsKure, Itearin-■Kure, Arachinaa'ure und BehenaXÜre. Heben. di*aen «ua natürlichen Fetten stammenden Säuren können auch ayn*Hati4ch herg»et«l*t· sCar- ., bonaMuren «it tntapreahender Kohlen* toff at ββ-Aöjiahl verwendrft w#r· k_ 4«a\M- e*lb»tvariiitoi41iplf kSäaen *uch Ge»)i«ohe der genannten aitureti eirigeevtct werden« So iat beieplelaweiae «in au·
Fetten gewonnene· Gemiach von Palaltin- und Stearinsäure besonder·
tut geeignet. Xn gleicher weise, klfainen auch komplex· Cajrboiia|ur«f4- mische, wi· sie e.D. bei Her Hydrolyee.-ron Talg oder KokoaXett. a«V fallen« einge*etfct werden· *' - .
• '· ir*.
Für die Salsbildung der yereeterten HydroxyolkylfURine koaMee bige Anorganische oder organiacli· SMur*n in Frage, die mit den esterten ilydroxyalkylaniinan waaaerlSaiiche oder in Wasser diep*rgl«r-
bare Salz# bilden. Genannt seien beispielsweise: Salzsäure,.Schwefelsäure? PhosphorsKure, Asieisensäure und Essigsaure.
Vorzugsweise werden aber die vereiterten Hydroxyalkyl amine durch Umsetzung Mit geeigneten Quaternisierungsmitteln, wie Methylchlorid, , Disiethyl- oder Diäthylsulf at, Benzylchlorid, Chloressigsäure Ib Fora ihrer Alkalisalze oder den Chlornethylathern von monofunktioneilen Alkoholen in quaternXre Amaoηiumv«rbindungen überführt· Die Q««- ternlalerunjkaan'ia an sich bekannter Veiae ggf·· in Gegenwart eines organischen Löaungaaittels wie ζ·Β· eine« niederen aliphatiaehea
O Alkohole vorg«nonaten werden. Ein« Abtrennung diese· Ldaungaaitt·!·. -. β ■■■ · «·■-»■
let in •llgeae.inen nicht erforderlich, da seine Anwesenheit in 4·*- \
S Weichspüler!ttel neiet nicht stört. - · ' ·' *
*: ■ ;
-* Die wäßrigen Zubereitungen der erfiadtmgegeaiäA su v#rwend«n<t#n bindungen frieren zwar auch bei Temperaturen unter -5°C «in« Si« erhalten aber in Gegensatz zu den bekannten Produkten nach den Auftauen überraschenderweise,wieder ihre ursprüngliche Konaieiens·
Auch dl· weichmachenden Eigenschaften der Hilfsmittel bleiben in
erhal ten. fs wu.t<L* f*Tner testgest^Jl t, daß durch
- k - Ktv 5 5
einen Zusatz dor eriindung.'.fieiruiß zu verwent! enden Verl.· i ηιΐιιη,ποη dir
oben beschr i obrmc lirRcheJciung des Geliortms von wüßri^en Zubereitungen der bekannten lwitioimKtivtm Wo i fh.spii lnii t I e i , i)O.is['ie !.«v.oisp von Ιλΐ steary I dimethylarnnmniunuhlor i d , je nach dor Zu.-rnlu'iiirn^e ganz odor teilweise ausgehoben worden kann. Din erCindungsfromaÜ t*m verwendenden Produkte können somit auch zusammen mit bekannten anderen kationaktiven Weichspiilniit ιein eingesetzt werden. Der Anteil der
erfindungsg'emäß zu verwendenden Verbindungen in diesen Mischungen
soll jedoch wenigstens etwa hü (iew.';6, vorzugsweisR wcnir s t cns bO
Gew. 9·, bezogen auf die Gegamtwi rksubsi nnz betragen.
kat.i onnki j von
Die erf indungsgemtiß zn verwendonden/Wni chspiiltni 1.1 e I ziehen .Lm allgemeinen Substantiv auf die Faser auf. Kür die Anwendung sind daher in den meisten Fällen sehr geringe Dadknnzcntrationcn mu<re i cheiid .
itri
So werden beispielsweise bei einem F J ο t. ten verhül t η i κ von 1:10 allgemoinenAnwendungskonzentrationcn von etwa 0,05 - otwa 0,5 g/l gowählt .
Die Anwendung (\ei~ erf i ndnn^i η gemäßen 'voi chspi-i hni i t oJ ei-fol^t j(»wei Is räch dem iiasch(»rn>-,e«H, Die. MIttel werden den üblichen Smi I hadern,
xwnckintilJig dein letzten Sp'ilhad zugesetzt. Die mit den »>r fn rifluny sgemälSon I rodukten behandelten Textilien fühlen sirh ,ro·* ι lime L>i i (f und TU J I :i.f,· nn. Hie b^sil/ci einen an fenelirnen v/eiilien iir i ί Γ.
009885/1987
- g - Vw 55 ">i
BGisρi eic
Zur Demonstration des günstigen Viskos itä'tsverhaJ-tens und dor Beütändijrkoi t von wÜMsrißtm Zuber«itungon, weiche die erfindungsgojuciß zu verwendenden Verbindungen (Beispiel« A, B und C) enthalten· worden diese Zubereitungen cinom Gefriertest unterworfen, bei dem sie 6 mal abwechselnd jeweils 2Λ Stunden einer Temperatur· von -.10 C und von + 20 C ausgesetzt werden.
Zum Vergleich wird eine wäßrigo Zubereitung eines bekannten Weichspül- »nittels (Beispiel D) in gleicher Weise behandelt» Sämtliche wäßrigen Zubereitungen stellen vor dem Test viskose, leicht gießbar ο Dispersionen .dar λ
Α) 5|O Gew. ie des mit Mnthylchlorid quatornisierten Üissteax'in-
snui'pestei'8 von N-Methyl-diäthano 1 amin f)?,0 Gow. % Wasser
B) 2,Ü Gen.*. /ο Λ i stenry 1 -<i impthy l-nmmoniumch I or id
3,0 (ieiv. "'u des mit. Methyl ch lor Ld quäl crnisicr ten Bisstearin-
aüuroesters von N-Methyldia'thano lamin f:5,0 (low. \l Wnβsor
C) 5,U Vic\K'..% des mit Dimethylsulfat quaternisiertcn Bisstearin-
säureesters von N-n-Butyldiäthanolamin 95,0 (iew. % Wasser . (
D) 5,0 Gew. % Disteary I-dime thyl-ammoni lunch I arid ^5,0 G«w. /β Wasser
Die Beurteilung der wässrigen Zubere Lturigen nach dem Test ergibt, daß das Muster D eine weiche, nicht mehr gieiibare, gallortige Paste darstellt, während die Muster A, B und C ihre ursprüngliche Beschaffenheit behalten haben»
00938^/198 7 * V J Λ*
:%--■ ■■■■"■·■;, ·■·■-■?- <■■ ■·■-·-**·■

Claims (2)

  1. PATENT ANSIRÜCHL:
    J · Verwendung von vräßrigcn Zuberoi tungon , el Le Verb indungen allgemeinen Formel:
    It. R1,
    - R - R1
    onIhn 11en,
    in dor Ii. für einen goradkett igen oder ver/weigton AJksJrost mit 1 - k C-Atomen, R1, für einen geradket tig en oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxynietln lonrost mit bis y\i-H C-Atomon, den Benzylrest, Wasserstoff oder den Rest -CH-CUOY1 wobei Y ein Alkalimetall oder Wnssurstoff bedeutet, R- und II, für Acylreste von gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren mit 12 - 22 C-Atomen und X für das Anion einer anorganischen odor organischen Saure steht und «lie Summe von m und η einen Wert von 0 - 1.2 besitzt, zur Behandlung von Textilien.
  2. 2. Verwendung von wäßrigen Zuberoitungon, din Verbindungen gemäll Anspruch 1, sowie außerdem andere kationaktive Hilfsmittel enthaLten,zur Behandlung von Textilien.
    009885/1987
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