DE1617928A1 - Reinigungsmittel - Google Patents

Reinigungsmittel

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Description

Anmelder ί UNI£SVBR Ii ο To» Museumpark 1. Rotterdam, Holland
Reinigungsmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft BeinigisngsiGittel und im besonderen Mittel sum Reinigen von künstlichen defeis· Ben ο
Gebißre inigungsmit tel, die eine P©r®xyirerbis&UBg stoffperverbindung) r s« B. Sfatriumpaslsarbonat ©der perborat, enthalten, sind bs&aimt· Bs £@t worden, solchen Mitteln ein®n Farbstoff elnGnnrerlelben
eine Färbung hervorruft, weim
gelöst wird, die aber daa& 4Ui1Qh ββα asas des1
dung in Freiheit hierbei wird die Färbung den
lende
werden
(d· hi 5 g dea Mittele in isaxiaesB elntaaoht,
flfe
1(T98ie/194S'
BAD ORIGiNAL
verlangt wird, muß er so ausgewählt werden, daß sieh das Verschwinden der ursprünglichen färbung der Lösung in etwa dieser Zeitspanne ereignet»
Jedooh ergibt eich eine Sehi&erlgkeit feelm Pestlegen des Ansatzes für ein Mittel der P&rGXjrfcype, das ein Farbstoffindikatorsyetem enthält, -und sie kommt von der Tatsache her, d&S die Zersetaimgsgesehwlndiglceit der Peroxyverbindtmg dt&s&h die Amrteeohelt geringer MßngQnt sogar so gering wie weniger ale 0,1 ppm, von ISetallionen, 2· 3. Kupfer* ionen» selsr wsltgetoand beeinflaSt wird» Sa nun die Kupfer« im Wasser von einem Plats 2!*m anderen (und sogar zwischen Terschiedenen Wasserzufuhren in ein imd demselben Hatishalt} fic-hvmr.lrfc, közmen. folglich recht giöfle Sohwasinm£-iC.?:. ä«r Zeit Esoftvet«Bv die für das Yereohwind@n t@r aafi^gliolien färlnmg @ln@r Xiäsung eines sol* chea Mittels @rf@rd@?lioh ist« AmlererBelta murde -für fast alle gepi'-llftssi F^&etoff^ gefunden, daß eine gewisse Stnge Ton Metallionan in der Lösung notvrendlg war, damit in der ^ewUnsohten Zsit eine wesentliche Verblaesung der Varbe eintritt« Es wurde mit anderen Worten gefunden, daß !»al Kitteln, die eine Peroxyrerblndung und ein· angemessene
mr hiläxmg einer £8sung mit einer anfang»
Hohen Färbung öewünscht*r Stärke enthalten, in Leltungawaeser gewölmücjh die Färbung der Ldsung verhältnismäßig raeoli auableioht (die tatsäohllehe Zeitspanne let von einem TTaeeer «um anderen veraohieden) und daß in entmtneralisier«· tem Wftsßti? die ürburtg nur sehr langsam, wenn überhaupt,
n^ -3-10S8i6/1S4S ^
IV I f S/ *. >#·
verblaßt«.
Daher v/ar es überaus überraschend zu finden» daß sich der Farbstoff Erythrosin (Colour Index ITo. 45430) in genau
entgegengesetzter Weise verhielt, anders als alle anderen geprüften Farbstoffe· Man fand nämlich, daß Erythrosin in entmineralieiertem Wasser ausbleichte Ton dieser höchst ungewöhnlichen Eigenschaft wurde bei der Resüptur für das erfindungsgemäße Mittel Gebrauch gemacht, denn es wurde auch gefunden, daß durch Miteinverleibung eines geeigne· ten chelatbildenden Agene in daß erfindungageinäße Mittal die verlängerten Ausbleichzeiten vm Erythrosin in Leitungswasser auf Zeitspannen allgemein der' gewünschten Länge reduziert werden können, ohne Rücksicht auf das zur Verfugung stehende Wasser«
Erfindungsgemäß wird also ein festes Reinigungsmittel für künstliche Gebisse vorgesehen, das eine Peroxyverfeindung und einen Farbstoff enthält und das beim Auflösen in Wasser eine gefärbte-lösung liefert, deren Färbung zur Zeit ausbleicht, vjobei das Mittel den Farbstoff Erythrosin und, zur Steuerung der Ausbleichzeit der auf das Erythrosin zurückzuführenden Färbung einer wäßrigen Lösung des Mittels, auch eine Aminocarbonsäure oder ein wasserlösliches Salz ■·-· einer solchen als ohelatbildendes Agens enthält·
Zu den Beiapielen von chelatbildenden Agentien, die im erfindun/rogemäSen Mittel Anwendung finden können, gfthlffn, 4ethylendianintAtraessig0üure, Nitrilotriessigsäure,
Dl&thyltntrlamlnpentaeseigsäure, Hydrozyäthyläthylendlamintr!essigsäure, t^S-Dlaminooyclohexantetraessigsllure, Amino* dlesslgsäure und Hydroxyäthylamlnodlesslgsäure· Diese Säuren können in Form ihrer wasserlöslichen. Salze, besonders ihrer Alkalisalze angewendet werden· Besonders bevor« äugt als chelatbildend es Agens sind das Dl- und das Tetranatriumsalz von Aethylendiamintetraeesigsäure und das Trinatrlumsalz von Nitrilotriessigsäure0
Die angewendete Menge des ehelatbildenen Agens wird im allgemeinen mehr als etwa 0,02 ffew.$ und gewöhnlich nicht mehr als etwa t Ctewo$* des Mittels ausmachen. Bei den höheren Gehalten an ehelatbildendem Agens kann gefunden werden, daß die Aufbrausungs- oder Sehäumungseigensehaften einer wäßrigen Lösung des Mittels nachteilig beeinflußt werden· Wenn daher gute Schättmungseigenscfeffss erwünscht sind, empfiehlt es sich, daß die Menge €«?? chelatbildend«! Agens über etwa 0,9 Sew»# des Mittels sieht hinausgeht« Der bevorzugte Bereich ist 0,1 bis 0,5 Gewe?S des Mittelse Man nimmt an, daß das ohelatbildtnde Agens daduroh steuernd auf die AusbleichteIt des Farbstoffes wirkt, daß es in der US* sung des Mittels anwesende Kupferionen unter Chelatbildung greift, obwohl anscheinend auch Ohellerung von Calcium- und Magneslumionen bei der Steuerung der Ausbleiohzeit eine Rolle spielt·
Erythroaln wird dem MIttel in einer Menge einverleibt, die ausreicht, um einer lösung des Mittels eine anfängliche Färbung angemessener Stärk« zu verleiher Eine bevorzugte
109816/1945
Menge sind 0,01 bis 0,05 Gew.?£ des Mittels» Untergeordnete Mengen («<> B* etwa O9OOT 6ew.# des Mittels) anderer -Farbstoffe können neben Erythroain dem Mittel auoh einverleibt werden» Als besonders geeignet wurde Orange Σ ((Hour Index ITo. 14600) befunden· Dieser farbstoff wurde deswegen als nützlieh gefunden, weil bei seiner Anwendung in unter* geordneter Menge eine anfängliche gate Bosaf&rbung der Behandlungslösung erhalten wirdf Erhöhung des Srytliroslngehaltes neigt dazu» Aqv Färbung eine Orangenot» zu verleihen, die vom ästhetischen Standpunkt niaht @o annehmbar sein mag· Die auf eine untergeordnete Menge v©a Orange X im erfindungsgeaäßea Mittel aairtiolssrnfilhreiide Päi&ung der BehandXungelösung bleicht viel f^jfsher als die ätareh daö Erythrosin verursachte Färbung aus» An dieser Stolle »1 erwähnt, das ait Orange X durchgefUhrle Vers»eh© gesoigt ha» ben, daß sieh dieser Farbstoff in der übliehea Waise verhält, indem Kompositionen, die eine Peroa^verbindung und Orange X enthalten, in entmiiaeralislertem Wasser längere ■ Attsbleiehsteitcn als la leitungswmseer
Wi« obeo. trtä&nt, sind
spiel« stod
Typieohe
5 bis 60
beherrecht in g«i?£see$ A^-ciiaßa dl®
weil Lömmgtß voa Ptafexy^^i^^wrig«! ailgttafiß Ali
: \ : ■' BAD OBIGiNAL
Reinigungsmittel für künstliche (Jebisse g%ten, τνβηη ihr pH Im Bereich von etwa 9,5 bis etwa 11,5 liegt, 1st es wünschenswert, in das MIttel genügende Menge alkalischen Materials einzuverleiben, so daß eine 5 S&ge Lösung ein pH zwischen den genannten V/erten aufweist ο Geeignete alkalische Materlallen sind Trinatriumorthophaspliat und Natriumkarbonat·
Andere Ingredienzienf die er&ünaehtermaßen einverleibt wer-* den, sind natriumchlorid (z* B* 5 - 60 Grewo#) und Hatriumtripolyphoßphat oder S'atrluapyrophosphat (a. B, in Mengen von 5 * 40 03Wc^)» Andere Ingrediemsien, die in untergeord« neten Mangen einverleibt werden können, sind oberflächenaktive Stoffe«' Aromastoffe und Parfüm«
Zi B« B^sashlorophen, 3c<Jnnea den erfindungsgamäi3en Kitteln ebenfalls zugesetzt werden*
Di* Mittel können in Form eines Pulvers oder in '' Tablettea form ««in» Wenn Tablettenform vorliegt, ist es wünschenswert, dem Mittel wioh «Ine aerfallfördernde Substanz einzurorlöibeaf um rasoba AuflBeung des Mittels In Wasser su unttrstützea,
'S» vmxi.9 s*fundenf da3 die Teilohen der anderen Ingredient elin d»*u atig<me rosa gefärbt «u werden, vm& stan Brythroeln alt de» anderen gepulverten Ingredienssien lediglich mieoht. Wenn es daher verlangt vdrd, ein trfindunssgeaäßeß Ittttel in Pulverform au eretugen» das im allgemeinen von V9tQ*T Vo^bt ist j hat es eich als aott?«ndlg erwieeen^ das
itM.it/1f«
auf eisern'l>eeonäcsg©si f®ge9 s. 1« i& Sos® eines gefärbten fupfens» eii
indem man einige der Ieilehesi ©toe^ der sssd@r@a
ten färbt und zwecks TerMaäenmg der
die anderen.. feileh©a di© g@fäi%tea löilefeQa 'mit ©laer kalt
Stärke t
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung näher«. Beispiel
Baa BeiaiguQgsmittel für idMstliehe v3-tüaoe di©s©@
war ein vTeiSes Pulver asit eimern roten f upfen» Bäe
setssung war die folgende t
ÜTatrlumperkartioxiat S3,000
(@@rfifei) SS9OOO
1O9OOO
Hatriunikarbonat (imsserfrei) 1S9DOO Natritralaurylsulfa-t 0,030 Hexachlorophen 0,095 Aromastoff e O9400 Orange I O9OOIiS Sinatriumaalz von Aethylendiamintetraeesigeäure O9 250
roter Tupfen 1,500
Vatriumohlorid auf 10O9OOOOO
die Der rote Tupfen begaß/folgende Zusammensetzung!
Hatriumohlorid 97,00 KaltwapaerlSßliche Stärke O967 Erythroßin 2„00 Hexaohlorophen -A1 0f3S -8
10981 6/1945 BaD ORiGSNAL
Dl« tupfenfönnige Komponente wurde hergestellt, Indem man einen IeIl des Natriumchlorid« mit der Stärk· mischte und, unter Fortseteung des Mischen», Wasser, gefolgt ram Erythroein und Hexachlorophen, zusetzte. Per Rest dee natrium« ehloridi wurde hernach sugesetst und das Gänse gründlich gemischt. Die Mieohung wurde dann getrocknet und gemahlen.
Eine 5 J*ige Lösung obigen Produktes besaß ein pH τοη 10,5 bis 11,5.
Der folgende Versuch seigt, wie die Auebleiohseit durch Teriierung des Gehaltee an dem chelatbildend«! Agens gesteuert «erden kann.
Des Mittel gemäß obigen Beispiel, wobei Jedoch das chelatbildend* Agens fortgelassen «orden war, wurden unterschiedliche Mengen des Dinatriumsaleee von Aethylendiamintetraessigeäure (EDTA) und dee Trlnatrtumsslets von ITitrilotriessigsaure (HXA) sugesetst« 5 g des erhaltenen Produktes wurden in 100 ml Wasser von 50° 0 gegeben, und die Ausbleiohzeiten rrurden bestimmt· Zwei Waeserquellen morden angewendet | eines stammte von einem Heißwaeeerrorrat und enthielt 0,14 ppm Kupfer, das andere von einer Kalt« waesermifuhr und enthielt 0,03 ppm Kupfer· Bas Heißwasser war weich, das Ka^emseer ha*. Die Resultate finden sich In der folgenden Tabelle I0
109816/1945
0 !tabelle I Ausblelehselt it*f*niten) Kaltwasser - 20
0,025 chelatbildend©!* Agens Heißwasser kein Ausbleichen kein Ausblei
chen.
20 25
In der Komposition 30 20
0,05 - 30 55
BIXDA 20 30
0,10 BTA 25
EDTA 20
0,25 NTA 15
EDTA 30
1.00 HTA 20
EDTA -25
HTA
HTA
Ale ein Beispiel des Verheilen* vieler der anderen Farbstoffe, welche ebenfalls rosa Lösungen ergaben, die geprüft wur- den, wird der Farbstoff Ponoeau 5 Q (Colour Index Ho« 15970 modifiziert) erwähnt. Wenn dieser Parbatoff in der gleichen Antellsmenge vie Erytnrosin und an dessen Stelle in der im obigen Beispiel beschriebenen Komposition, aber unter Tortlassen des ohelatblldenden Agens eingesetzt nurde, ergab sioh eine Ausblelonzelt von 20-25 Miauten in Wasser mit 0,14 ppm Kupfer und kein Ausbleichen im Wasser mit 0,03 ppm Kupfer. Wenn das chelatbildend© Agens einverleibt wurde (0,25 flew.ji), fand in keinem der beiden Wässer Auflbleioa«. statt· Diese Produkte wurden, wie euvor, bei einer Dosierung von 5 % 0ev»/Vol· In Wasser bei 50° 0 fett stet·
BAD ORIGINAL
10 -
109816/T945
Durch Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels bei unterschiedlichen Konzentrationen in der Behanaiungelöeung werden unterachiedliche Autbleichzeiten erhalten. Dies geht au* den Resultaten in Tabelle II herror, in der die Ergebnisse von Versuchen niedergelegt sind, welche ähnlich denjenigen von Tabelle I waren, wobei Jedoch 5 g der zu prüfenden Komposition cu 200 ml Wassers statt zu 100 ml züge» setzt wurden·
Tabelle
(Jew. £ ohelatbildendee Asiens AM&blelchseit ffffiutes) taasser
in der Komsoeltlon HeiÖwaeser Kali Außbleiohen
O kein Ausbleichen kein 40
0,10 EDTA 30 30
UTA 15 35
0,25 SDXA 40 35
W UTA 35 40
0950 EDTA 40 45
NTA 45 €0
1,00 EDTA 60 30
HTA 20
!00816/1945

Claims (1)

" München, 15· Dezember 1967 P/D Patenfrangracttche
1. Festes Helnigongatittel für künstliche Gebisse9 das eine
*wfl einen Farbstoff enthäl't und dae bein
AuflSeen In Wasser eine gefärbte lösung ergibt, deren Färbung sur Zeit snsBleioht, dadurch gekennzeichnet, daß es den gr&f Jry sin, und, «wecke Steuerung der Zeitspanne flee AweMBicfHEtts der vom Erythrosin verureaähten Färbung einer eüSrlgen Lösung dee Mittels, auch eine arboDsäaxe oder ein waeserlöslioheB SeIi einer sol*
oben bXb eix9latMjLfiende8 AgßioB enthält ο
ο GebißreiaiguagaBittel gemäß Anspruch I9 dadurch gekennzeichnet* daß die Menge Erythrosin O9OI bis 0,05 des Bitteis
3ο GebiSreloigaagsalttel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn2eielxiett.daB das chelatbildende Agens aus Aethylen diasiintetxsessigeSiire oder einem vasserlSsllolien SeIs besteht·
4· GebiSreinigaagselttel geaftfi Anspruch 1 oder 29 dadurch kennzeichnet» daß da* ehelatbild%de Agens ans ' -Hitrilotrieeslgeanre oder einem traeserlSslienen SaXs derselben besteht·
ggbiSreettel geaSB einem der toxikaxgenenden Aia^ Bprüchf5p (ladureh gffkmn«eiehnet 9 daß die Menge des ohelatblldenden Agene 0,02 - 1 Gew.jS des Mittel« ausmacht·
109816/1945 Bad original
DE19671617928 1966-12-22 1967-12-15 Reinigungsmittel Expired DE1617928C3 (de)

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DE1617928B2 DE1617928B2 (de) 1976-04-08
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SE318369B (de) 1969-12-08
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DK115490B (da) 1969-10-13
GB1186342A (en) 1970-04-02
NO124057B (de) 1972-02-28
LU55152A1 (de) 1968-08-27
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FR1549781A (de) 1968-12-13
CH497178A (de) 1970-10-15
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