DE1617928A1 - Reinigungsmittel - Google Patents
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Description
Anmelder ί UNI£SVBR Ii ο To» Museumpark 1. Rotterdam, Holland
Reinigungsmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft BeinigisngsiGittel und
im besonderen Mittel sum Reinigen von künstlichen defeis·
Ben ο
Gebißre inigungsmit tel, die eine P©r®xyirerbis&UBg
stoffperverbindung) r s« B. Sfatriumpaslsarbonat ©der
perborat, enthalten, sind bs&aimt· Bs £@t
worden, solchen Mitteln ein®n Farbstoff elnGnnrerlelben
eine Färbung hervorruft, weim
gelöst wird, die aber daa& 4Ui1Qh ββα asas des1
dung in Freiheit
hierbei wird die Färbung den
lende
werden
(d· hi 5 g dea Mittele in isaxiaesB elntaaoht,
werden
(d· hi 5 g dea Mittele in isaxiaesB elntaaoht,
flfe
1(T98ie/194S'
BAD ORIGiNAL
verlangt wird, muß er so ausgewählt werden, daß sieh
das Verschwinden der ursprünglichen färbung der Lösung
in etwa dieser Zeitspanne ereignet»
Jedooh ergibt eich eine Sehi&erlgkeit feelm Pestlegen des
Ansatzes für ein Mittel der P&rGXjrfcype, das ein Farbstoffindikatorsyetem
enthält, -und sie kommt von der Tatsache
her, d&S die Zersetaimgsgesehwlndiglceit der Peroxyverbindtmg
dt&s&h die Amrteeohelt geringer MßngQnt sogar so gering wie weniger ale 0,1 ppm, von ISetallionen, 2· 3. Kupfer*
ionen» selsr wsltgetoand beeinflaSt wird» Sa nun die Kupfer«
im Wasser von einem Plats 2!*m anderen (und sogar
zwischen Terschiedenen Wasserzufuhren in
ein imd demselben Hatishalt} fic-hvmr.lrfc, közmen. folglich recht
giöfle Sohwasinm£-iC.?:. ä«r Zeit Esoftvet«Bv die für das Yereohwind@n
t@r aafi^gliolien färlnmg @ln@r Xiäsung eines sol*
chea Mittels @rf@rd@?lioh ist« AmlererBelta murde -für
fast alle gepi'-llftssi F^&etoff^ gefunden, daß eine gewisse
Stnge Ton Metallionan in der Lösung notvrendlg war, damit
in der ^ewUnsohten Zsit eine wesentliche Verblaesung der
Varbe eintritt« Es wurde mit anderen Worten gefunden, daß
!»al Kitteln, die eine Peroxyrerblndung und ein· angemessene
mr hiläxmg einer £8sung mit einer anfang»
Hohen Färbung öewünscht*r Stärke enthalten, in Leltungawaeser
gewölmücjh die Färbung der Ldsung verhältnismäßig
raeoli auableioht (die tatsäohllehe Zeitspanne let von einem
TTaeeer «um anderen veraohieden) und daß in entmtneralisier«·
tem Wftsßti? die ürburtg nur sehr langsam, wenn überhaupt,
n^ -3-10S8i6/1S4S ^
IV I f S/ *. >#·
verblaßt«.
Daher v/ar es überaus überraschend zu finden» daß sich der
Farbstoff Erythrosin (Colour Index ITo. 45430) in genau
entgegengesetzter Weise verhielt, anders als alle anderen geprüften Farbstoffe· Man fand nämlich, daß Erythrosin
in entmineralieiertem Wasser ausbleichte Ton dieser höchst
ungewöhnlichen Eigenschaft wurde bei der Resüptur für das
erfindungsgemäße Mittel Gebrauch gemacht, denn es wurde auch gefunden, daß durch Miteinverleibung eines geeigne·
ten chelatbildenden Agene in daß erfindungageinäße Mittal
die verlängerten Ausbleichzeiten vm Erythrosin in Leitungswasser auf Zeitspannen allgemein der' gewünschten
Länge reduziert werden können, ohne Rücksicht auf das zur Verfugung stehende Wasser«
Erfindungsgemäß wird also ein festes Reinigungsmittel für
künstliche Gebisse vorgesehen, das eine Peroxyverfeindung
und einen Farbstoff enthält und das beim Auflösen in Wasser eine gefärbte-lösung liefert, deren Färbung zur Zeit
ausbleicht, vjobei das Mittel den Farbstoff Erythrosin und,
zur Steuerung der Ausbleichzeit der auf das Erythrosin zurückzuführenden
Färbung einer wäßrigen Lösung des Mittels, auch eine Aminocarbonsäure oder ein wasserlösliches Salz ■·-·
einer solchen als ohelatbildendes Agens enthält·
Zu den Beiapielen von chelatbildenden Agentien, die im erfindun/rogemäSen
Mittel Anwendung finden können, gfthlffn,
4ethylendianintAtraessig0üure, Nitrilotriessigsäure,
Dl&thyltntrlamlnpentaeseigsäure, Hydrozyäthyläthylendlamintr!essigsäure, t^S-Dlaminooyclohexantetraessigsllure, Amino*
dlesslgsäure und Hydroxyäthylamlnodlesslgsäure· Diese
Säuren können in Form ihrer wasserlöslichen. Salze, besonders ihrer Alkalisalze angewendet werden· Besonders bevor«
äugt als chelatbildend es Agens sind das Dl- und das Tetranatriumsalz von Aethylendiamintetraeesigsäure und das Trinatrlumsalz von Nitrilotriessigsäure0
Die angewendete Menge des ehelatbildenen Agens wird im allgemeinen mehr als etwa 0,02 ffew.$ und gewöhnlich nicht mehr
als etwa t Ctewo$* des Mittels ausmachen. Bei den höheren Gehalten an ehelatbildendem Agens kann gefunden werden, daß
die Aufbrausungs- oder Sehäumungseigensehaften einer wäßrigen Lösung des Mittels nachteilig beeinflußt werden·
Wenn daher gute Schättmungseigenscfeffss erwünscht sind,
empfiehlt es sich, daß die Menge €«?? chelatbildend«! Agens
über etwa 0,9 Sew»# des Mittels sieht hinausgeht« Der bevorzugte Bereich ist 0,1 bis 0,5 Gewe?S des Mittelse Man
nimmt an, daß das ohelatbildtnde Agens daduroh steuernd auf
die AusbleichteIt des Farbstoffes wirkt, daß es in der US*
sung des Mittels anwesende Kupferionen unter Chelatbildung
greift, obwohl anscheinend auch Ohellerung von Calcium-
und Magneslumionen bei der Steuerung der Ausbleiohzeit
eine Rolle spielt·
Erythroaln wird dem MIttel in einer Menge einverleibt, die
ausreicht, um einer lösung des Mittels eine anfängliche Färbung angemessener Stärk« zu verleiher Eine bevorzugte
109816/1945
Menge sind 0,01 bis 0,05 Gew.?£ des Mittels» Untergeordnete
Mengen («<> B* etwa O9OOT 6ew.# des Mittels) anderer -Farbstoffe können neben Erythroain dem Mittel auoh einverleibt werden» Als besonders geeignet wurde Orange Σ ((Hour
Index ITo. 14600) befunden· Dieser farbstoff wurde deswegen
als nützlieh gefunden, weil bei seiner Anwendung in unter* geordneter Menge eine anfängliche gate Bosaf&rbung der
Behandlungslösung erhalten wirdf Erhöhung des Srytliroslngehaltes neigt dazu» Aqv Färbung eine Orangenot» zu verleihen, die vom ästhetischen Standpunkt niaht @o annehmbar
sein mag· Die auf eine untergeordnete Menge v©a Orange X
im erfindungsgeaäßea Mittel aairtiolssrnfilhreiide Päi&ung der
BehandXungelösung bleicht viel f^jfsher als die ätareh daö
Erythrosin verursachte Färbung aus» An dieser Stolle »1 erwähnt, das ait Orange X durchgefUhrle Vers»eh© gesoigt ha»
ben, daß sieh dieser Farbstoff in der übliehea Waise verhält, indem Kompositionen, die eine Peroa^verbindung und
Orange X enthalten, in entmiiaeralislertem Wasser längere ■
Attsbleiehsteitcn als la leitungswmseer
spiel« stod
Typieohe
5 bis 60
beherrecht in g«i?£see$ A^-ciiaßa dl®
weil Lömmgtß voa Ptafexy^^i^^wrig«! ailgttafiß Ali
: \ : ■' BAD OBIGiNAL
Reinigungsmittel für künstliche (Jebisse g%ten, τνβηη ihr
pH Im Bereich von etwa 9,5 bis etwa 11,5 liegt, 1st es
wünschenswert, in das MIttel genügende Menge alkalischen
Materials einzuverleiben, so daß eine 5 S&ge Lösung ein
pH zwischen den genannten V/erten aufweist ο Geeignete alkalische Materlallen sind Trinatriumorthophaspliat und Natriumkarbonat·
Andere Ingredienzienf die er&ünaehtermaßen einverleibt wer-*
den, sind natriumchlorid (z* B* 5 - 60 Grewo#) und Hatriumtripolyphoßphat oder S'atrluapyrophosphat (a. B, in Mengen
von 5 * 40 03Wc^)» Andere Ingrediemsien, die in untergeord«
neten Mangen einverleibt werden können, sind oberflächenaktive Stoffe«' Aromastoffe und Parfüm«
Zi B« B^sashlorophen, 3c<Jnnea den erfindungsgamäi3en Kitteln ebenfalls zugesetzt werden*
Di* Mittel können in Form eines Pulvers oder in '' Tablettea
form ««in» Wenn Tablettenform vorliegt, ist es wünschenswert, dem Mittel wioh «Ine aerfallfördernde Substanz einzurorlöibeaf um rasoba AuflBeung des Mittels In Wasser
su unttrstützea,
'S» vmxi.9 s*fundenf da3 die Teilohen der anderen Ingredient
elin d»*u atig<me rosa gefärbt «u werden, vm& stan Brythroeln alt de» anderen gepulverten Ingredienssien lediglich
mieoht. Wenn es daher verlangt vdrd, ein trfindunssgeaäßeß
Ittttel in Pulverform au eretugen» das im allgemeinen von
V9tQ*T Vo^bt ist j hat es eich als aott?«ndlg erwieeen^ das
itM.it/1f«
auf eisern'l>eeonäcsg©si f®ge9 s. 1« i& Sos® eines
gefärbten fupfens» eii
indem man einige der Ieilehesi ©toe^ der sssd@r@a
ten färbt und zwecks TerMaäenmg der
die anderen.. feileh©a di© g@fäi%tea löilefeQa 'mit ©laer kalt
ten färbt und zwecks TerMaäenmg der
die anderen.. feileh©a di© g@fäi%tea löilefeQa 'mit ©laer kalt
Stärke t
Baa BeiaiguQgsmittel für idMstliehe v3-tüaoe di©s©@
war ein vTeiSes Pulver asit eimern roten f upfen» Bäe
setssung war die folgende t
war ein vTeiSes Pulver asit eimern roten f upfen» Bäe
setssung war die folgende t
ÜTatrlumperkartioxiat S3,000
(@@rfifei) SS9OOO
1O9OOO
roter Tupfen 1,500
die
Der rote Tupfen begaß/folgende Zusammensetzung!
10981 6/1945 BaD ORiGSNAL
Dl« tupfenfönnige Komponente wurde hergestellt, Indem man
einen IeIl des Natriumchlorid« mit der Stärk· mischte und,
unter Fortseteung des Mischen», Wasser, gefolgt ram Erythroein und Hexachlorophen, zusetzte. Per Rest dee natrium«
ehloridi wurde hernach sugesetst und das Gänse gründlich gemischt. Die Mieohung wurde dann getrocknet und gemahlen.
Eine 5 J*ige Lösung obigen Produktes besaß ein pH τοη 10,5
bis 11,5.
Der folgende Versuch seigt, wie die Auebleiohseit durch
Teriierung des Gehaltee an dem chelatbildend«! Agens gesteuert «erden kann.
Des Mittel gemäß obigen Beispiel, wobei Jedoch das chelatbildend* Agens fortgelassen «orden war, wurden unterschiedliche Mengen des Dinatriumsaleee von Aethylendiamintetraessigeäure (EDTA) und dee Trlnatrtumsslets von ITitrilotriessigsaure (HXA) sugesetst« 5 g des erhaltenen Produktes
wurden in 100 ml Wasser von 50° 0 gegeben, und die Ausbleiohzeiten rrurden bestimmt· Zwei Waeserquellen morden angewendet | eines stammte von einem Heißwaeeerrorrat
und enthielt 0,14 ppm Kupfer, das andere von einer Kalt«
waesermifuhr und enthielt 0,03 ppm Kupfer· Bas Heißwasser
war weich, das Ka^emseer ha*. Die Resultate finden sich
In der folgenden Tabelle I0
109816/1945
0 | !tabelle I | Ausblelehselt it*f*niten) | Kaltwasser | - | 20 | |
0,025 | chelatbildend©!* Agens | Heißwasser |
kein Ausbleichen kein Ausblei
chen. |
20 | 25 | |
In | der Komposition | 30 | 20 | |||
0,05 | - | 30 | 55 | |||
BIXDA | 20 | 30 | ||||
0,10 | BTA | 25 | ||||
EDTA | 20 | |||||
0,25 | NTA | 15 | ||||
EDTA | 30 | |||||
1.00 | HTA | 20 | ||||
EDTA | -25 | |||||
HTA | ||||||
HTA | ||||||
Ale ein Beispiel des Verheilen* vieler der anderen Farbstoffe, welche ebenfalls rosa Lösungen ergaben, die geprüft wur-
den, wird der Farbstoff Ponoeau 5 Q (Colour Index Ho« 15970
modifiziert) erwähnt. Wenn dieser Parbatoff in der gleichen
Antellsmenge vie Erytnrosin und an dessen Stelle in der im
obigen Beispiel beschriebenen Komposition, aber unter Tortlassen des ohelatblldenden Agens eingesetzt nurde, ergab
sioh eine Ausblelonzelt von 20-25 Miauten in Wasser mit
0,14 ppm Kupfer und kein Ausbleichen im Wasser mit 0,03 ppm
Kupfer. Wenn das chelatbildend© Agens einverleibt wurde
(0,25 flew.ji), fand in keinem der beiden Wässer
Auflbleioa«. statt· Diese Produkte wurden, wie euvor, bei
einer Dosierung von 5 % 0ev»/Vol· In Wasser bei 50° 0 fett stet·
BAD ORIGINAL
10 -
109816/T945
Durch Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels bei unterschiedlichen Konzentrationen in der Behanaiungelöeung werden unterachiedliche Autbleichzeiten erhalten. Dies geht
au* den Resultaten in Tabelle II herror, in der die Ergebnisse von Versuchen niedergelegt sind, welche ähnlich denjenigen von Tabelle I waren, wobei Jedoch 5 g der zu prüfenden Komposition cu 200 ml Wassers statt zu 100 ml züge»
setzt wurden·
(Jew. | £ ohelatbildendee Asiens | AM&blelchseit ffffiutes) | taasser |
in der Komsoeltlon | HeiÖwaeser Kali | Außbleiohen | |
O | kein Ausbleichen kein | 40 | |
0,10 | EDTA | 30 | 30 |
UTA | 15 | 35 | |
0,25 | SDXA | 40 | 35 |
W | UTA | 35 | 40 |
0950 | EDTA | 40 | 45 |
NTA | 45 | €0 | |
1,00 | EDTA | 60 | 30 |
HTA | 20 |
!00816/1945
Claims (1)
1. Festes Helnigongatittel für künstliche Gebisse9 das eine
*wfl einen Farbstoff enthäl't und dae bein
AuflSeen In Wasser eine gefärbte lösung ergibt, deren
Färbung sur Zeit snsBleioht, dadurch gekennzeichnet, daß
es den gr&f Jry sin, und, «wecke Steuerung der
Zeitspanne flee AweMBicfHEtts der vom Erythrosin verureaähten Färbung einer eüSrlgen Lösung dee Mittels, auch eine
arboDsäaxe oder ein waeserlöslioheB SeIi einer sol*
oben bXb eix9latMjLfiende8 AgßioB enthält ο
ο GebißreiaiguagaBittel gemäß Anspruch I9 dadurch gekennzeichnet* daß die Menge Erythrosin O9OI bis 0,05
des Bitteis
3ο GebiSreloigaagsalttel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekenn2eielxiett.daB das chelatbildende Agens aus Aethylen
diasiintetxsessigeSiire oder einem vasserlSsllolien SeIs
besteht·
4· GebiSreinigaagselttel geaftfi Anspruch 1 oder 29 dadurch
kennzeichnet» daß da* ehelatbild%de Agens ans ' -Hitrilotrieeslgeanre oder einem traeserlSslienen SaXs derselben besteht·
5· ggbiSreettel geaSB einem der toxikaxgenenden Aia^
Bprüchf5p (ladureh gffkmn«eiehnet 9 daß die Menge des ohelatblldenden Agene 0,02 - 1 Gew.jS des Mittel« ausmacht·
109816/1945 Bad original
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB5748366 | 1966-12-22 | ||
GB5748366A GB1186342A (en) | 1966-12-22 | 1966-12-22 | Cleansing Compositions |
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Publication Number | Publication Date |
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DE1617928C3 DE1617928C3 (de) | 1976-11-25 |
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GB1186342A (en) | 1970-04-02 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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