DE1617169A1 - Reinigungsmittel - Google Patents

Reinigungsmittel

Info

Publication number
DE1617169A1
DE1617169A1 DE1967O0012628 DEO0012628A DE1617169A1 DE 1617169 A1 DE1617169 A1 DE 1617169A1 DE 1967O0012628 DE1967O0012628 DE 1967O0012628 DE O0012628 A DEO0012628 A DE O0012628A DE 1617169 A1 DE1617169 A1 DE 1617169A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
formula
compounds
cleaning agent
agents
equal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1967O0012628
Other languages
English (en)
Other versions
DE1617169B2 (de
Inventor
Gregoire Kalopissis
Guy Vanlerberghe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE1617169A1 publication Critical patent/DE1617169A1/de
Publication of DE1617169B2 publication Critical patent/DE1617169B2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
    • C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/3311—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group
    • C08G65/3312—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

PATENTANWÄLTE 1 R 1 7 1 PROF. DR. DR. J. REITSTÖTTER ID I / I DR.-ING. WOLFRAM BUNTE D 8 MÖNCHEN 18, HAYDNSTRASSE B, FERNRUF CO8U) 83 47 12
München, den 20.Juni 1967 M/8740
Eeinigungsmitt el
Man verfügt gegenwärtig Über zahlreiche nichtionogene oberflächenaktive Stoffe, deren Beschaffenheit und Eigenschaften untereinander sehr verschieden sind, jedoch "besitzen die bekannten, aus den üblichen Rohstoffen erhaltenen Produkte im allgemeinen nicht gleichzeitig alle für einen grossen Anwendungsbereich erforderlichen Eigenschaften·
So geht zum Beispiel bei den Derivaten von Äthylenoxyd die Erhöhung des Trübungspunkte auf 100 0 und darüber mit einer ■ sehr deutlichen Abnahme der Aktivität als Netz- oder Eeinigungsmitt el einher. Auch sind nichtionogene oberflächenaktive Polyöle bekannt, die im allgemeinen durch Umsetzung einer lipo^ailen Verbindung mit wasserlöslichen Polyolen oder Zuckern hergestellt wurden. Man erhält auf diese Weise Gemische von Bestandteilen mit einer oder mehreren lipophilen Ketten im Molekül, die ,kostspieligen Eeinigungsvorgängen unterworfen werden müssen,
toenu,
ate diese Produkte für Anwendungen bestimmt sind, bei denen eine vollständige Löslichkeit in Wasser erforderlich ist·
-2-
109809/1878
Diaroh Einführen von hydrophilen Substituenten in der Kohlenstoffket-te oder durch Sindung von Äthylenoxyd an den freien Hydroxylgruppen kann man die Wasserlöslichkeit dieser "Verbindungen verbessern. Da diese jedoch gewöhnlich eine Esterbindung zwischen der lipophilen Kette und dem hydrophilen Teil aufweisen, sind sie in alkalischem Milieu leicht verseifbar·
Die Erfindung hat zum Ziel, Reinigungsmittel mit nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen zu liefern, die gleichzeitig beständig, in Wasser bei erhöhter Temperatur selbst in Gegenwart von Elektrolyten löslich sind, und eine technisch sehr interessante Qberflächenwirksamkeit zeigen.
Die Erfindung betrifft ein Heinigungsmittel, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel I E - CH-CH9-O Tc9H^O-(X)I -H
I p (D
O Γθ2Η30-(χΓ] H
q.
worin E ein lineares oder verzweigtes Kohlenwasserstoffradikal mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls Hydroxylgruppen und Zwischengruppen, in denen Heteroatome vorhanden sind, ist, X die Gruppe CHgOH oder die Gruppe CHgO-CHg-CHOH-CHgOH bedeuten und ρ und q Zahlen sind, die kleiner oder gleich lO sind, deren Summe (p+q) grosser oder gleich lund kleiner oder gleich 10 ist, enthält»
Die Verbindungen der formel I können dadurch gewonnen werden, N dass durch Polyadditionsumsetzung eindl-Diol der Formel
-3-
R-CH- CH0 - OH
I 2
OH
(worin R ein lineares oder verzweigtes Kohlenwasserstoffradikal mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls Hydroxylgruppen und Zwischengruppen, in denen Heteroatome vorhanden sind, ist) mit η Molekülen Glycerinepihalohydrin oder Allylglycidyläther umgesetzt und anschliessend das so erhaltene Produkt hydroxyliert wird.
Die Mittel, die die gemäss Formel I erhaltenen Verbindungen enthalten, können als Netz-, Reinigungs- oder Schönmungsmittel verwendet werden« Sie haben besonders interessante Lösungseigen— schäften; sie sind mit wäs.srigen Lösungen von konzentrierter Natronlauge (z.B, bis zu 40 Gewo-96) verträglich und haben deshalb zahlreiche industrielle Anwendungsmöglichkeiten, besonders beim Reinigen, Beizen, Entfetten, die bei hoher Temperatur und in Gegenwart von Elektrolyten vorgenommen werden»
In Bezug auf die nichtionogenen Oberflächenmittel, die von Äthylenoxyd abgeleitet sind und analoge lipophile Ketten auf-
weisen, haben die Verbindungen der Formel I den Vorteil, sehr wirksame Netzmittel zu sein, die bei erhöhter Temperatur in Wasser, und selbst dies in Gegenwart von Elektrolyten, löslich bleiben.
Die nachstehende Tabelle gibt einige Netzzeiten bei 25 C an, die nach der Arbeitsweise des "Canvas Disk" ΓJ,C8HARRIS, "Detergency evaluation and testing" 9J bestimmt wurden; die Versuche wurden mit Lösungen von 1 % des zu untersuchenden Produktes in enthärtetem Wasser durchgeführt»
109809/1878 . ~k~
T r übung s punkt [ über in Salz Metz-
Untersuchte in destil 97,5QC wasser
(10$ IaCl)		 Zeit
Verbindung liertem
Wasser		 länger
als 5
Minut en
S-(OCH2CH2)—. OH
.mit n=23		 über
10O0C
E=laurylradikal ■ H
B-CH-OH2OJo2H5O(CH2OHM
0-^2H3O CCH2OH JrH		 über
98° C		 über 20 Se
mit p+q=3,5 E=Älkyl- 97,5°C kunden
radikal
mit 9-13 Kohlenstoff
atomen
über
98° C		 24 Se
kunden
mit p+q =3,5
Die Beihigungsmittel gemäss der Erfindung sind vorzugsweise wässrige lösungen oder Pasten mit ungefähr 1 bis 50 $ der Verbindungen der Pormel (I). Man kann diesen lösungen die in der Industrie verwendeten üblichen Zusatzstoffe oder sonstige Hilfsmittel, wie z.B. Verdickungs-, Sequestrier», Antidepotmittel usw., Mineralprodukte oder ionogene oder in der Formel (I) nicht eingeschlossene nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen zusetzen.
Zum besseren Verständnis der Erfindung werden nachstehend einige Beispiele gegeben»
-5-
109809/1878
Beispiel 1 — Reinigungsmittel.
Man stellt auf folgende Weise einen Gelee hers Zu 10 <% der Verbindung der Formel
R-CH- CHgO -Ic2H3O (CH2OH)J««—Η
O »~—.-— fc2H_O (CH2OH)J —-—Η
worin R eine lineare Alkylkette mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen ist und die Summe (p+q) einen Elittieren statistischen Wert von 3»5 hat, gibt man 10 g 30$—ige Natronlauge» Nach dem Homogenisieren erhält man einen Gele© von hellgelber Farbe© Dieses Mittel kann zum Reinigen von Haushaltsöfen durch Auftragen mittels eines feuchten Tuches verwendet vjerdeno
Beispiel 2 - Reinigungsmittel
Man stellt einen Gelee her, indem 10 g einer 30 $-igen Natronlauge mit 10 g der Verbindung der Formel
O--—»Jc2H3O (CH2OH)J-. -H
r -rp
——«—— JC2H O (CH2OH)J —H
worin die Summe (p+q) einen statistischen Wert von 3s5 hat9 vermischt werden. Nach dem Homogenisieren erhält man einen Gelee von hellgelber Farbeo
Bei st ·ί al 3 - Haarreinigungsmittel
Man stellt eine wässrige Lösung folgender Zusammensetzung hert
,H3o|(CH2OCH2««CHOH-CH2OHf] —.—H
O fc H of CH OCH Cf1OH CH OhI ?
(worin die Summe p+q einen mittleren statistischen ¥ert von 1,75 hat) IO g
m, Cetyltrimethylammoniumbromid 3 g
- Milchsäure bis zu einem pH-Wert von 5
- mit Wasser auffüllen bis ' 100 g Die Haare werden befeuchtet und anschliessend 10 ecm des obigen Mittels aufgetragen. Es wird kräftig massiert und reichlich mit Wasser gespült. Anschliessend werden 8 bis 10 ecm des Produktes ein zweites Mal aufgetragen! es bildet sich reichlicher Schaum» Die Haare werden erneut gespült und getrocknete Auf diese Weise werden glänzende, weiche und nichtelektrische Haare erhaltene
Beispiel k - Reinigungsmittel
Man stellt eine wässrige Lösung folgender Zusammensetzung hen
2„«CH~CH2O . fCpH3O (CH2OCH2-CHOH-CH2Oh)J- -H
0———— [C2H O (Ch2OCH2-CHOH-CH2OH)J -H
(worin die Summe p+q einen mittleren statistischen Wert von
1,75 hat) 10 g
■· Kopradiäthanolamid Ig
- Glykolpolyäthylen (Molekulargewicht
ungefähr 5βQQO8000) O,l g
- mit Wasser auffüllen bis 4-00 g Die erhaltene Lösung hat einen pH-Wert von 7t5·
• ■■[
Zur Anwendung des Shampooings werden die Haare zuerst befeuchtet und anschliessend 10 ecm der oben beschriebenen Lösung unter kräftigem Massieren aufgetragene Es wird reichlich mit Wasser gespült und ein zweites Mal 8 bis 10 ecm des Produktes auf ge«= tragen« Es bildet sich reichlich Schaum, anschliessend werden die Haare gespült und getrocknet« Die so gewaschenen Haare sind glänzend» weich und nichtelektrische
Es ist selbstverständlich, dass die oben beschriebenen Beispiele nicht einschränkend sind und im Rahmen der Erfindung jegliche gewünschten Änderungen erfahren können«
ΙΟ 9 809/1878 ·

Claims (1)

  1. m 8 ~
    Patentansprüche
    1« Reinigungsmittel j dadurch gekennzeichnet» dass es mindestens eine Verbindung der Formel I
    R-CH-CH3-O —__ / C-H-O-(X) j -~—H ———— fw^O —h
    worin R ein lineares oder verzweigtes Kohlenwasseretoffradikal mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls Hydroxylgruppen und Zwlschengru;>pen» in denen Heteroatome vorhanden sind ι ist, X die Gruppe CH^OH oder die Gruppe CH2O-CH2-* CHOH-CH-OH bedeuten und ρ und q Zahlen sind} die kleiner oder gleich 10 sihd» deren Summe (p+q) grosser oder gleich 1 undkleiner oder gleich lO ist# enthalt»
    2» Reinigungsmittel , nach Anspruch 1» dadurch gekennzeichririt ι dass es unter anderem in dör Techiiik üblicherweise verwendete Hilfstnitteij wie z»B» Verdickungsmittel» Mineralprodukte, Sequestriermittelf Antidepotmittel oder ionogene oder in der Formel (I) nicht eingeschlossene liichtiogene oberflächenaktive Stoffe» enthält,
    3· Reinigungsmittel, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Formel (l) in einem Verhältnis von vorzugsweise 1 bis 50 $ vorliegen*
    109809/1878
    1 R V /1 R q
    4» Heinisungsmittel, nach anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Formel (i) in G-egenwart einer wässrigen -&e4alösung einer Konzentration von weniger als ungefähr 40 Gew,-$ -vorliegen.
    5· Reinigungsmittel nach Anspruch 3i das als Shampooing für Haare verwendet werden kann, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der formel I in wässriger Lösung in einem Verhältnis von 1 bis 10 % vorliegen·
    109809/187t
DE1617169A 1966-07-12 1967-07-08 Reinigungsmittel Granted DE1617169B2 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU51542A LU51542A1 (de) 1966-07-12 1966-07-12
US65200567A 1967-07-10 1967-07-10
US279050A US3880766A (en) 1966-07-12 1972-08-09 New non-ionic surface-active agents derived from fatty chain diols and method of preparing same
US05/549,302 US3954882A (en) 1966-07-12 1975-02-12 Non-ionic surface-active agents derived from fatty chain diols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1617169A1 true DE1617169A1 (de) 1971-02-25
DE1617169B2 DE1617169B2 (de) 1975-07-17

Family

ID=27483557

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1967O0012629 Granted DE1668518B2 (de) 1966-07-12 1967-07-08 Alkoxyalkanpolyolgemische, verfahren zur herstellung derselben und diese enthaltende oberflaechenaktive mittel
DE1617169A Granted DE1617169B2 (de) 1966-07-12 1967-07-08 Reinigungsmittel

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1967O0012629 Granted DE1668518B2 (de) 1966-07-12 1967-07-08 Alkoxyalkanpolyolgemische, verfahren zur herstellung derselben und diese enthaltende oberflaechenaktive mittel

Country Status (7)

Country Link
US (2) US3880766A (de)
JP (1) JPS4927851B1 (de)
BE (1) BE701215A (de)
CH (2) CH474463A (de)
DE (2) DE1668518B2 (de)
GB (1) GB1180973A (de)
LU (1) LU51542A1 (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU51542A1 (de) * 1966-07-12 1968-03-12
US4086279A (en) * 1975-02-07 1978-04-25 Basf Wyandotte Corporation Nonionic surfactants
LU82646A1 (fr) 1980-07-21 1982-02-17 Oreal Nouveaux oligomeres tensio-actifs,leur procede de preparation et les compositions les contenant
US4810503A (en) * 1987-03-31 1989-03-07 Basf Corporation Polymers which form gels at low concentrations in water
US4806276A (en) * 1987-12-08 1989-02-21 Maier Bruce R Additive for transformer oils
FR2643828B1 (fr) * 1989-01-26 1994-01-07 Oreal Procede de preparation de tensio-actifs non-ioniques a partir de l'isopropylidene-1,2 epoxypropyl-3 glycerol et de composes hydroxyles, nouveaux tensio-actifs non ioniques et leur utilisation
FR2641985B1 (de) * 1989-01-26 1992-06-19 Oreal
US4992266A (en) * 1989-08-14 1991-02-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Reducing the ocular irritancy of anionic shampoos
US5880249A (en) * 1997-09-29 1999-03-09 Northrop Grumman Corporation Preparation of novel hydroxyl-terminated epoxy polyether polymers
CN1272418C (zh) * 1998-09-29 2006-08-30 三洋化成工业株式会社 表面活性剂、其制备方法和洗涤剂组合物
US6717019B2 (en) * 2002-01-30 2004-04-06 Air Products And Chemicals, Inc. Glycidyl ether-capped acetylenic diol ethoxylate surfactants

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578719A (en) * 1965-04-23 1971-05-11 Oreal Surface active agents
US3427248A (en) * 1965-10-22 1969-02-11 Lever Brothers Ltd Detergent
LU51542A1 (de) * 1966-07-12 1968-03-12
US3708364A (en) * 1970-07-06 1973-01-02 Oreal Non-ionic surface-active agents derived from fatty chain diols and method of preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
DE1668518B2 (de) 1976-10-28
GB1180973A (en) 1970-02-11
DE1668518A1 (de) 1971-09-02
US3954882A (en) 1976-05-04
BE701215A (de) 1968-01-11
US3880766A (en) 1975-04-29
CH474463A (fr) 1969-06-30
DE1617169B2 (de) 1975-07-17
JPS4927851B1 (de) 1974-07-22
LU51542A1 (de) 1968-03-12
CH478911A (fr) 1969-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3302907C3 (de) Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten und kationischen Polymeren sowie Verfahren unter Verwendung derselben
EP0581193B1 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten fliessfähigen und konservierungsmittelfreien Perlglanzdispersionen
EP2902010B1 (de) Wäßrige tensid-Zusammensetzungen
EP0288856A2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE2529444A1 (de) Fluessiges feinwaschmittel
DE2710468B2 (de) Transparentes, flüssiges Haarspülmittel
DE1617169A1 (de) Reinigungsmittel
DE69220535T2 (de) Oberflächenaktive, von Sulfobernsteinsäureestern abgeleitete Verbindungen
DE2226925A1 (de) Masse zur Vorwaschbehandlung von Textilien
DE1617103A1 (de) Wasserloesliche Detergens-Kompositionen
DE1812534A1 (de) Reinigungsmittel fuer harte Oberflaechen
DE4007755A1 (de) Schaeumende tensidzubereitungen
DE2060849A1 (de) Waschmittel zum gleichzeitigen Reinigen und Weichmachen
DE2836277A1 (de) Verfahren zur herstellung eines fluessigwaschmittels auf waessriger basis
DE1628651C3 (de) Verfahren zum maschinellen Spülen von Geschirr
EP0573448B1 (de) Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenylsulfat-pasten mit verbesserter fliessfähigkeit
DE1005923B (de) Verfahren zum Reinigen, insbesondere zum Abkochen und Beuchen von Cellulosefasefasern
DE1617694A1 (de) Kosmetissche Zusammensetzungen,die neue,nicht ionogene oberflaechenaktive Verbindungen enthalten
EP0553099B1 (de) Flüssiges waschmittel mit erhöhter viskosität
EP0633924B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberflächen, insbesondere glas
DE1617169C3 (de)
DE4026809A1 (de) Fluessiges waschmittel mit erhoehter viskositaet
DE2457239A1 (de) Synthetische reinigungsmittel-mischung
DE2113211C3 (de) Mischung aus oberflächenaktiven Stoffen
DE694406C (de) Verfahren zur Erhoehung der Netzfaehigkeit von Mercerisierlaugen

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
BI Miscellaneous see part 2
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee