DE1598833B2 - Perorales Diagnostikum zur Bestimmung von Paukreasenzymen in Körperflüssigkeiten - Google Patents

Description

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η möglichst kurzer Zeit vorliegen, dann ist es vorteil- Diester enthaltenden Diagnostikums. Die integrale

riaft, das erfindungsgemäße Diagnostikum mit dem Fluoreszein-Freisetzung nach 6 bis 10 Stunden ist in

!Diester der Laurinsäure zu verwenden. Die relativ der nachfolgenden Tabelle wiedergegeben. Dabei ist

Kurze Dauer der Prüfmethode ist beim erfindungs- die Ausscheidung in Prozent von je 0,005 mMol Ester

gemäßen Diagnostikum deswegen möglich, weil, wie 5 je Kilogramm Körpergewicht, als 100% berechnet,

oeobachtet wurde, das durch die Pankreasenzyme im bezogen.
Duodenalsaft freigesetzte Fluoreszein offensichtlich

in hohem Maße harnpflichtig ist und sehr schnell ~ ~ ~ ~ ~

■lurch die Niere eliminiert wird. Die Testergebnisse * " " " ^1S

lassen sich durch Erhöhung der Testdosis und durch io

Kontrollierte Variation der Ausscheidungszeiten ver- ™ .,,„, ₁₇-,_{0/ n no/ Λ}-,*,

ändern, so daß auch solche Ester in dem erfindungs- ^{ö bta}· ^{li/u 14}'²/° ^ll^/° ^/)U/° ¹^ /°

gemäßen Diagnostikum verwendbar sind, mit denen Nach

man in geringeren Mengen und kurzer Testdauer keine lOStd. 13,2% 17,9% 21,1% 13,4% 1,5%

optimalen Testergebnisse erzielt. Dies hat insbeson- 15

dere den Vorteil, daß man das erfindungsgemäße

Diagnostikum gegebenenfalls einzelnen Spezialfällen Aus F i g. 2 erkennt man, daß die Fluoreszein-

angepaßt einstellen kann. Konzentration im Urin nach oraler Verabreichung

Der erreichte technische Fortschritt besteht weiter- eines erfindungsgemäßen Diagnostikums, das 0,005

hin darin, daß auf das zeitraubende und aufwendige 20 mMol an Fluoreszein-di-laurinester je Kilogramm

Abziehen von Duodenalsaft mittels einer vom Pa- Körpergewicht enthielt, nach einer Wirkungsdauer

üenten zu schluckenden Schlauchsonde auf jeden Fall von rund 2 Stunden den optimalen Wert erreicht, was

verzichtet werden kann. dieses Diagnostikum besonders geeignet für Reihen-

Da Resorptions- und Ausscheidungsstörungen die Untersuchungen macht.

Erfassung der durch Pankreasenzyme freigesetzten 25 Eine weitere Methode, mit der das erfindungs-

Huoreszeinmengen beeinträchtigen können, kann es gemäße Diagnostikum vorteilhaft anwendbar ist, wird

von Nutzen sein, durch eine zeitlich verschobene Ver- nachfolgend beschrieben:

abreichung einer der Testdosis an Fluoreszeinester b) Da ein kleiner Anteil der Pankreasenzyme direkt

liquimolaren Menge unveresterten Fluoreszeins den von den Pankreaszellen in das Blut übertritt, was ins-

l'ür den einzelnen Patienten zutreffenden individuellen 30 besondere bei einer pathologischen Erhöhung der

100%-Wert festzulegen und die durch die Enzym- Permeabilität der Zellmembranen, z. B. bei Pankreati-

wirkung erreichte Fluoreszeinfreisetzung darauf zu tiden, der Fall ist, können die Pankreasenzyme im

beziehen. Blut durch Inkubation von Plasma oder Serum mit

In der Zeichnung ist die Wirksamkeit des erfindungs- einer zugesetzten Lösung des erfindungsgemäßen

gemäßen Diagnostikums beispielsweise veranschau- 35 Diagnostikums, die vorzugsweise durch Aufschläm-

Iicht. Es zeigt men und/oder Lösen in Wasser, insbesondere in einer

F i g. 1 Die Ausscheidung von Fluoreszein (Ordi- Menge von 10 ml, erhalten wird, an der spektrophoto-

nate: 10~⁴mMol) nach oraler Verabreichung einer metrisch und/oder fluorometrisch erfaßbaren Menge

Menge von 0,005 mMol pro Kilogramm Körper- des freigesetzten Fluoreszeins erkannt und quantitativ

gewicht des erfindungsgemäßen Diagnostikums in 40 bestimmt werden. Die Fluoreszein-Difettsäureester

Abhängigkeit von der Zeit (Abszisse), Parameter ist sind farblos und fluoreszieren nicht,

die Kettenlänge der Fettsäurekomponente in dem Man kann das erfindungsgemäße Diagnostikum,

Diester, sofern dies gewünscht wird, auch mit üblichen Füll-

F i g. 2 Verlauf der Ausscheidung von Fluoreszein stoffen tablettiert oder als Dragee einsetzen, und es ist

(Ordinate) nach Verabreichung eines erfindungs- 45 ferner ohne weiteres möglich, übliche Färb- und/oder

gemäßen Diagnostikums, das Fluoreszein-di-laurin- Geschmackstoffe zuzusetzen.

ester enthält, in einer Menge von 0,005 mMol Ester Als besonders vorteilhafte Puffersubstanz-Kombi-

je Kilogramm Körpergewicht in Abhängigkeit von nation hat sich eine Mischung aus 419 mg Na₂HPO₄-

der Zeit (Abszisse). 12 H₂O und 9 mg NaH₂PO₄ · H₂O erwiesen. Wenn

Aus F i g. 1 erkennt man, daß das Maximum der 50 man das erfindungsgemäße Diagnostikum mit dieser

Extinktion bei einer Wellenlänge von 492 πιμ bei Ver- Mischung im Gemisch mit 0,35 mMol des betreffenden

wendung von einem Fluoreszein-di-laurinsäureester Fluoreszein-Diesters einsetzt, dann erhält man nach

enthaltenden erfindungsgemäßen Diagnostikums mehr Zugabe von 10 ml Wasser das erfindungsgemäße

als doppelt so hoch liegt als bei Verwendung eines Diagnostikum mit dem im Duodenum vorherrschen-

sowohl C₈-Fettsäure-Diester als auch C₁₄-Fettsäure- 55 den pH-Wert von 8,0.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

1. Es ist das Ziel der vorliegenden Erfindung, die bePatentanspruch: stehende Lücke in der Pankreasdiagnostik in sowohl

   zuverlässiger als auch einfacher Weise zu schließen.

   Perorales Diagnostikum zur Bestimmung von Diese Aufgabe wird gelöst mittels des erfindungs-

   Pankreasenzymen in Körperflüssigkeiten, da- 5 gemäßen peroralen Diagnostikums zur Bestimmung durch gekennzeichnet, daß es aus von Pankreasenzymen in Körperflüssigkeiten, das einem Gemisch eines Fluoreszein-Diesters einer dadurch gekennzeichnet ist, daß es aus einem Gemisch Fettsäure mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen mit eines Fluoreszein-Diesters einer Fettsäure mit 8 bis Na₂HPO₂ · 12 H₂O und/oder NaH₂PO₄ · H₂O als 16 Kohlenstoffatomen, mit Na₂HPO₄ · 12 H₂O Puffersubstanz in einer Menge von 0,30 bis xo und/oder NaH₂PO₄ · H₂O als Puffersubstanz in einer 0,40 mMol des Fluoreszein-Diesters je 400 bis Menge von etwa 0,30 bis 0,40 mMol des Fluoreszein-450 mg der Puffersubstanz besteht. Diesters je 400 bis 450 mg der Puffersubstanz besteht.

   Man kann das erfindungsgemäße Diagnostikum in im wesentlichen zwei grundsätzlich verschiedenen

   15 Arten anwenden.

   a) Das für Routineuntersuchungen am besten geeignete Verfahren besteht in der peroralen Appli-

   Die Erfindung bezieht sich auf ein perorales Di- kation des erfindungsgemäßen Diagnostikums, das agnostikum zur quantitativen Bestimmung von Pan- zu diesem Zweck vorteilhaft portionsweise in magenkreasenzymen, insbesondere der Lipase und des 20 oder dünndarmlöslichem Kapselmaterial eingekapselt Chymotrypsins in Körperflüssigkeiten, wie Duodenal- eingesetzt wird. Da der im erfindungsgemäßen saft und Blut. Diagnostikum enthaltene Fluoreszein-Diester wasser-

   Die Pankreasenzyme haben entscheidenden Einfluß unlöslich und als Ester nicht resorbierbar ist, hat auf den Stoffwechsel; die Pankreas-Lipase beispiels- dieser Bestandteil des erfindungsgemäßen Diagnostiweise ist das für die Fettverdauung wichtige Enzym, as kums in dieser Hinsicht die Eigenschaften der natürmit dem beim Verdauungsvorgang Fettsäureester, ins- liehen Nahrungsfette und kann wie diese erst nach besondere Triglyceride, in Alkohol- und Säurekompo- der Hydrolyse der Esterbindungen durch die Pannenten gespalten und damit in eine resorbierbare Form kreasenzyme in Form" der Alkohol- und Säurekompoüberführt werden. Die Diagnostik von Pankreas- nenten resorbiert werden. Die alkoholische Kompoerkrankungen hat bisher auf zuverlässige, rasch und 30 nente, die dabei aus Fluoreszein besteht, wird nach einfach durchführbare Bestimmungen der Pankreas- ihrer Resorption im Blut und/oder Urin durch enzym-Konzentrationen im Duodenalsaft bzw. Blut Messung der Absorption und/oder der Fluoreszenz verzichten müssen. Bei der bisher bekannten Methode nachgewiesen.

   zur Prüfung beispielsweise der Pankreas-Lipase- Vergleichende Untersuchungen haben erkennen

   Aktivität ist es notwendig, zunächst den zu prüfenden 35 lassen, daß eine der Enzym-Konzentration proportio-Duodenalsaft mittels einer vom Patienten zu schluk- nale Menge an Fluoreszein freigesetzt wird und weder kenden Schlauchsonde zu entnehmen. Erst der so die Enzymwirkung noch die Fluoreszeinbildung durch gewonnenen Körperflüssigkeit konnte dann definiert die übrigen in der Körperflüssigkeit neben den ein Substrat, z. B. Triolein oder Tributyrat, zugesetzt Pankreasenzymen vorhandenen Enzyme beeinträchtigt und das Gemisch inkubiert werden. Die dabei durch 4° oder verfälscht wird. Dabei wurde gefunden, daß die die Enzymwirkung freigesetzten Fettsäuren wurden Pankreasenzymempfindlichkeit der Fluoreszeinester anschließend analytisch, beispielsweise titrimetrisch, in der Körperflüssigkeit bei Verabreichung vergleichbestimmt. Abgesehen davon, daß die Entnahme von barer Mengen mit steigender Kettenlänge der mit dem Körperflüssigkeit mittels Schlauchsonde unangenehm Fluoreszeinmolekül veresterten Fettsäuren ein Op- und aufwendig ist, enthält diese bekannte Methode 45 timum durchläuft; bei Einsatz von Estern der Fettzahlreiche Fehlerquellen, so daß die damit gewinn- säuren mit relativ niedriger Anzahl von Kohlenstoffbaren Testwerte mit einem relativ hohen Ungenauig- atomen, beispielsweise 8 und 10 C-Atomen, wird keitsfaktor belastet sind. unter gleichen Untersuchungsbedingungen die maxiin der theoretischen Forschung sind Fluoreszein- male Fluoreszeinbildung, zwar nach relativ kurzer ester mit Essig-, Propion-, Chlorpropion-, Butter-, 5° Einwirkungsdauer, etwa 1,5 bis 2 Stunden, erreicht, Valerian- und/oder Capronsäure zur Charakterisie- jedoch liegt das Maximum mehr als halb so niedrig rung biochemisch interessierender thermodynamischer wie beispielsweise bei dem Diester der Laurinsäure. und kinetischer Enzymkonstanten eingesetzt worden, Umgekehrt findet man bei Untersuchungen der Diester wobei die Aktivitäten verschiedener Enzyme, z. B. der Fettsäuren mit 14 bis 16 C-Atomen die optimale Steapsin, Schweinepankreaslipase, Weizenkeimlipase, 55 Fluoreszein-Freisetzung erst nach längerer Versuchs-Acylase und Chymotrypsin, miteinander verglichen dauer, etwa 6 bis 7 Stunden, und das Maximum liegt wurden. In diesen Versuchen wurden die gereinigten etwa ebenso niedrig wie das bei Verwendung der Enzyme in Pufferlösungen, die als Substrat Fluores kürzerkettigen Fettsäuren ermittelte. Je nachdem, zeinester enthielten, inkubiert, und die Hydrolyse welche Empfindlichkeit für einen speziellen Einzelfall des Esters wurde an der durch das frei werdende 60 für die Diagnostik erwünscht ist, kann man die spe-Fluoreszein hervorgerufenen Fluoreszenz analytisch zifisch dafür geeigneten Fettsäureester einsetzen. Beierfaßt. In keinem Falle ist bei dieser bekannten spielsweise kann in der klinischen Diagnostik eine zu Methodik mit Körperflüssigkeiten in nativer Zu- hohe Empfindlichkeit unerwünscht sein, wenn es sammensetzung gearbeitet worden; vor allem sind darum geht, kleine Unterschiede in den Enzym-Konkeine Versuche bekannt, die eine Anwendung der 65 zentrationen zu ermitteln. In diesem Falle wird man Fluoreszeinester in der klinischen Diagnostik darlegen. vorteilhaft im erfindungsgemäßen Diagnostikum den Die bisherige Fragestellung bezog sich auf rein Fluoreszein-di-myrist^:.nsäureester einsetzen. Soll, beitheoretische Aspekte. spielsweise bei Routineuntersuchungen, das Ergebnis