DE1595641A1 - Verfahren zum Herstellen hochmolekularer,loeslicher und thermoplastischer Polycarbonate - Google Patents

Verfahren zum Herstellen hochmolekularer,loeslicher und thermoplastischer Polycarbonate

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DE1595641A1
DE1595641A1 DE19661595641 DE1595641A DE1595641A1 DE 1595641 A1 DE1595641 A1 DE 1595641A1 DE 19661595641 DE19661595641 DE 19661595641 DE 1595641 A DE1595641 A DE 1595641A DE 1595641 A1 DE1595641 A1 DE 1595641A1
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Bayer AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/14—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing a chain-terminating or -crosslinking agent

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Description

FARBENFABRIKEN BAYER AG
Ioyob^
7. Juni 1966
LBVIÄKUSEN-Beyeiw·* htent-Abteilunf y/uv
Verfahren zum Herstellen hochmolekularer, löslicher und thermoplastischer Polycarbonate
Zusatz zu Patent .. ...
(Patentanmeldung P 44 973 IVd/39c)
Gegenstand des Hauptpatentes .. · (Patentanmeldung
F 44 973 IVd/39c) ist ein Verfahren zum Herstellen hochmolekularer, löslicher und thermoplastischer Polycarbonate mit gegenüber den üblichen Polycarbonaten erhöhter Standfestigkeit des Schmelzstranges, die sich deshalb besonders zum Herstellen von Erzeugnissen nach dem Extrudierverfahren eignen. Diese Polycarbonate werden durch Umsetzen von Bisphenolen mit polycarbonatbildenden Derivaten der Kohlensäure unter polyoarbonatbildenden Reaktionsbedingungen in Gegenwart von gleichzeitig etwa 0,01 bis etwa 2 Molprozent mehr als zweiwertiger Phenole und etwa 0,1 bis etwa 8 Molprozent Monophenole, jeweils bezogen auf die Mole»Bisphenole, erhalten.
Die dort beispielsweise genannten, mehr als zweiwertigen Phenole sind Phloroglucin, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl )-hepten-2; 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-heptan; 1,3,5-Tri-( 4-hydroxyphenyl) -benzol; 1,1, 1-!Eri-(4-hydroxyphenyl)-äthan und 2,2-Bisf4,4-(4,4'-dihydroxydiphenyl) -cyclohexyll -propan.
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Es wurde nun gefunden, daß für dieses Verfahren auch solche mehr als zweiwertigen Phenole in den angegebenen Mengen mit Vorteil verwendet werden können, die durch Umsetzung von p-alkylsubetituierten Monophenolen mit freien o-Stellen mit Formaldehyd oder Formaldehyd-liefernden Verbindungen erhalten werden.
Ein Vertreter dieser Stoffgruppe ist das Trisphenol aus p-Kresol und Formaldehyd, das 2,6-Bie-(2'-hydroxy-5'-methyl- benzyl) -4-methyl-phenol. Ferner seien beispielsweise genannt: 2,6-BiB-(2·-hydroxy-5 f-isopropyl-benzyl)-4-isopropyl-phenol und Bis- [s-hydroxy-M^'-hydroxy-S'-a.thylbenzyl-S-metAylphenyl] -methai·.
Beispiel:
In eine Mischung von 3440 Gewichtsteilen 2,2-(4,4'-Dihydroxydiphenyl)-propan, 18,4 Gewichtsteilen 2,6-Bis-(2'-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-4-methyl-phenol, 50 Gewichtsteilen p.tert.-Butylphenol, 2813 Gewichtsteilen 45 #iger Natronlauge, 17500 Gewichtsteilen dest. Wasser und 33130 Gewichtsteilen Methylenchlorid werden bei 24 - 250C während 2 Stunden unter Rühren in Stickstoffatmosphäre 1825 Gewichtsteile Phosgen eingeleitet, während gleichzeitig, von der 10. bis 90. Minute, 1300' Gewichteteile 4-5 #ige Natronlauge zugetropft werden. Nach dem Phosgeneinl'eiten werden 6 Gewichtsteile Triethylamin zugegeben. Ee wird eine Stunde nachgerührt. Die organische Phase wird nacheinander mit 2 #iger Phosphorsäure, 2 #iger Natronlauge, noch 2 aal mit 2 #iger Phosphorsäure und schließlich bis zur
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neutralen Reaktion mit dest. Wasser gewaschen. Zu der Methylenchloridlöeung werden dann 7500 Gewichtsteile Chlorbenzol gegeben. Der überwiegende Teil des Methylenchlorids wird abdestilliert. Nach dem Erkalten geliert das Polycarbonat, das dann in einer Granuliermaschine zu einem Pulver-Korn-Gemisch zerkleinert wird. Dieses wird 48 Stunden bei 1200C im Wasser-Btrahlvakuum getrocknet. Die rel. Viskosität des Polycarbonate beträgt 1,38 (c * 5g/l, T: 25°C, Methylenchlorid). Zum Extrudieren eines 50 cm langen Stranges unter den Bedingungen, wie sie in den Beispielen 10 und 11 des Hauptpatentes angegeben Bind, werden 90 Sekunden benötigt.
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Claims (1)

  1. Patentanspruch
    Verfahren zum Herstellen hochmolekularer, löslicher und thermoplastischer Polycarbonate durch Umsetzen von Bisphenolen mit polycarbonatbildenden Derivaten der Kohlensäure unter polycarbonatbildenden Reaktionsbedingungen in Gegenwart von gleichzeitig etwa 0,01 bis etwa 2,0 Molprozent mehr als zweiwertiger Phenole und etwa 0,1 bis etwa 8 Molprozent Monophenole, jeweils bezogen auf die
    Mole Bisphenole, gemäß Patent (Patentanmeldung
    P 44. 973 IVd/39c) , dadurch gekennzeichnet, daß man als mehr als zweiwertige Phenole solche verwendet, die durch Umsetzung von p-alkylsubstituierten Monophenolea mit freien o-Stellen mit Formaldehyd oder Formaldehyd-liefernden Verbindungen erhalten werden, insbesondere das 2,6-Bis-(2'-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-4-methyl-phenol.
    Le A 10 076
    009820/ 1610
DE19661595641 1966-06-08 1966-06-08 Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten Expired DE1595641C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0049420 1966-06-08
DEF0049420 1966-06-08

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DE1595641A1 true DE1595641A1 (de) 1970-05-14
DE1595641B2 DE1595641B2 (de) 1976-03-04
DE1595641C3 DE1595641C3 (de) 1976-10-28

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Publication number Publication date
NL6707847A (de) 1967-12-11
GB1151304A (en) 1969-05-07
BE699588A (de) 1967-12-07
NL152008B (nl) 1977-01-17
DE1595641B2 (de) 1976-03-04
JPS4916277B1 (de) 1974-04-20

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Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977