DE1521882A1 - Verfahren zum Korrosionsschutz von eisernen Oberflaechen - Google Patents
Verfahren zum Korrosionsschutz von eisernen OberflaechenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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Description
1-IETALIGESElLSCHAi1T Frankfurt (Main), 3. August 1966
AKTIENGESELLSGHAfT DrBr/BWi
Prankfurt (Main)
prov. Nr. 4813
Verfahren zum Korrosionsschutz von eisernen
Oberflächen
In den letzten Jahren sind in steigendem Umfang Lacke entwickelt worden, deren wesentlicher filmbildender Bestandteil
wasserlösliche Harze sind. Sie lassen sich auf Metalloberflächen sehr einfach durch Elektrophorese aufbringen. Bei
der elektrophoretischen Lackierung wird ein elektrischer Strom durch den Anstrich geleitet, wobei das zu lackierende
Werkstück in dem Lack als Elektrode, gewöhnlich als Anode, geschaltet wird. Bei dieser Arbeitsweise kann normalerweise
nur eine Schicht aufgebracht werden. Das Verfahren ist daher bisher hauptsächlich zum Aufbringen von Grundierüberzügen
angewendet worden. Derartige elektrophoretisch aufgebrachten Einschichtenlackfilme vermitteln jedoch oft
keinen ausreichenden Korrosionswiderstand auf eisernen Oberflächen. (
Es ist bekannt, Zinkphosphatüberzüge als Grundlage für die
Lackierung von eisernen Oberflächen zu benutzen. Zinkphosphatüberzüge haben jedoch einen beachtlichen elektrischen
Widerstand, der die Dicke der Lackschicht, die elektrophoretisch aufgebracht werden kann, begrenzt. Außerdem
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bringt die Elektrolackierung auf einen kristallinen Phosphatüberzug
gewöhnlich einen Verlust an Lackglanz mit sich.
Diese Nachteile werden erfindungsgemäß dadurch vermieden, daß auf die Werkstücksoberfläche ein metallisches Zink
enthaltender Zinkphosphatüberzug aufgebracht und anschließend elektrophoretisch lackiert wird. Es wurde festgestellt, daß
die Leitfähigkeit eines Zink enthaltenden Zinkphosphatüberzugs leicht eine stärkere Beschichtung zuläßt. Es wird weiter
der Vorteil erzielt, daß der Glanz des Lackes beibehalten oder sogar verbessert wird. Darüber hinaus führt die Anwesenheit
des metallischen Zinks zu einem verbesserten Korrosionswiderstand.
Der metallisches Zink enthaltende Phosphatüberzug kann auf
verschiedene Weisen erzeugt werden. Eine Möglichkeit zur Erzeugung des mit Zink angereicherten Zinkphosphatüberzugs
besteht erfindungsgemäß darin, zunächst einen Phosphatüberzug auf üblichem Wege auszubilden und dann galvanisch Zink
f aus einem üblichen galvanischen Bad in den Poren des Phosphatüberzugs
abzulagern. Eine andere Möglichkeit besteht darin, das Werkstück in einem Phosphatierungsbad kathodisch
zu schalten, so daß Zink gleichzeitig mit dem Phosphatüberzug abgelagert wird.
Gegenüber der galvanischen Verzinkung vor der elektrophoretischer Lackierung weist die erfindungsgemäße Arbeitsweise den Vorteil
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auf, daß die Vorreinigung der Werkstücke viel einfacher ist
als für die übliche Verzinkung. Es ist auch weniger metallisches Zink erforderlich, um den gleichen Grad an Korrosionsbeständigkeit
zu erzielen. Auf dem mit Zink angereicherten Phosphatüberzug ist außerdem auch die Haftfestigkeit des
Lackes besser als nach einer üblichen Verzinkung.
Stahlbleche wurden dampfentfettet, durch 2 Minuten langes
Tauchen bei 600C in ein übliches ehloratbeschleunigtes
Zinkphosphatbad phosphatiert, mit Wasser gespült und dann als Kathoden bei einer Stromdichte von 1,1 A/dm in
ein galvanisches Bad geschaltet. Das Bad hatte folgende Zusammensetzung:
ZnSO.. 7 H2O | 250 | g/1 |
HH.Cl | 16 | g/1 |
A12(SO4)3 | 32 | g/1 |
H3BO3 | 20 | g/1 |
Dextrin | 13 | g/i. |
Diese Bleche wurden dann in einer wäßrigen Lösung elektrophoretisch mit einem schwarzen Lack versehen
und im Ofen erhitzt.
Stahlbleche wurden durch Tauchen in gleicher Weise wie in
Beispiel 1 mit einem Phosphatüberzug versehen, jedoch
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gleichzeitig bei einer Stromdichte von 0,27 A/dm in dem
Bad als Kathode geschaltet, um Zink in den Überzug einzulagern. Die Bleche wurden mit Wasser gespült und dann
elektrophoretisch lackiert und in einem Ofen erhitzt.
Zum Vergleich wurden weitere Bleche wie im Beispiel 1 phosphatiert,
mit Wasser gespült, getrocknet und dann elektrophoretisch wie im Beispiel 1 lackiert und im Ofen erhitzt.
Nach dem Einbrennen wurden die lackdicke und die Oberflächenrauhigkeit aller Bleche gemessen und der Glanz beurteilt.
Hierbei wurden folgende Ergebnisse ermittelt:
Bleche
Lackdicke Oberflächenrauhigkeit Glanz (in 0,254 mm) (in 0,0254 mm)
Beispiel 1 | 1,05 | 20 | - 45 |
Beispiel 2 | 0,75 | 25 | - 55 |
Vergleichs bleche |
0,65 | 35 | - 65 |
stark mäßig niedrig
- Patentansprüche -
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Claims (3)
1. Verfahren zum Korrosionsschutz γοη eisernen Oberflächen
durch Aufbringen eines Zinkphosphatüberzuges
und anschließende elektrophoretische lackierung, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Werkstücksoberfläche
ein metallisches Zink enthaltender Zinkphosphatüberzug
aufgebracht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Werkstücksoberfläche zunächst ein Zinkphosphatüberzug
aufgebracht und dann aus einem Überzugsbad galvanisch Zink in die Poren des Phosphatüberzugs
niedergeschlagen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Werkstück in einer Phosphatierungslösung
kathodisch geschaltet und auf die Werkstücksoberfläche zusammen mit dem Phosphatüberzug Zink abgelagert wird.
909842/ 1346
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB35839/65A GB1080720A (en) | 1965-08-20 | 1965-08-20 | Corrosion-resistant coatings on ferrous surfaces |
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Family Applications (1)
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Families Citing this family (1)
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- 1966-08-19 ES ES0330406A patent/ES330406A1/es not_active Expired
Also Published As
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