DE1519078C3 - Verfahren zum Überziehen von Gegenständen - Google Patents
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Description
massen unter Verwendung von Sulfoniumgruppen enthaltenden Monomeien bzw. Polymeren oder von
Sulfoniumsalzen von anionischen Monomeren bzw. Polymeren — mit oder ohne Zusätze — als Bindemittel
bzw. Träger eingesetzt, die nach der Wärmebehandlung hydrophob werden.
Unter diese Bindemittel fallen Sulfoniumverbindungen
oder -polymerisate des Typs
wobei R1, R2 und R3 Alkyl- oder substituierte Alkylgruppen
mit vorzugsweise 1 bis 12 Kohlenstoffatomen sind, oder Verbindungen bzw. Polymerisate, bei denen
R1 eine Arylmethylen- oder Vinylarylmethylengruppe ist, und Ra und R3 die angegebene Bedeutung haben,
©!sulfoniumverbindungen der Formel
R3,
.R5
iJ >
wobei R3, R4, R5 und R6 Alkyl- oder substituierte
Alkylgruppen der oben angegebenen Bedeutung sind und Ar ein aromatischer Ring, vorzugsweise ein
Benzolring ist, können ebenfalls verwendet werden. Diese Verbindungen enthalten vorteilhaft Hydroxyalkylgruppen
mit .2 bis 5 Kohlenstoffatomen, ζ. Β. 2-Hydroxyalkylgruppen.
Die in der Wärme härtbaren, wasserlöslichen, filmbildenden Massen der Erfindung können ein
Bindemittel aufweisen, das eine Vielzahl von Carboxylgruppen in Form der Sulfoniumsalze enthält. Solche
Salze können aus polymerisierbaren, olefinisch ungesättigten Carbonsäuren, Polycarbonsäuren und deren
partiellen Estern hergestellt werden. Solche Salze können ebenfalls aus polymerisierten und mischpolymerisierten,
olefinisch ungesättigten Carbonsäuren, Polycarbonsäuren und deren partiellen Estern erhalten
werden. Es kann sich um monomere, polymerisierbar innere Salze oder um polymere innere Salze handeln,
wie z. B. das durch Polymerisation einer durch Vermischen von wäßriger Acrylsäure mit einem Vinylbenzylsulfoniumcarbonat
erhaltenen Lösung gebildete Salz.
Zur Herstellung der Sulfoniumsalze geeignete Carbonsäuren sind z. B. die Acrylsäure, Methacrylsäure,
die Äthylendicarbonsäuren, die Benzolcarbonsäufen, die Pyromellithsäure und das Trimellithsäureanhydrid
sowie die Polymerisate und Mischpolymerisate
bzw. Polykondensationsprodukte und Mischkondensationsprodukte dieser Säuren.
Geeignete Sulfoniumverbindungen sind z. B. unter anderem Polyvinylbenzyldimethylsulfoniumcarbonat,
ar-Vihylbenzyldirnethylsulfoniumcarbonat, ar-Vinylbenzyldiäthanolsulfoniumcarbonat,
Benzyl-di-(/?-hydroxyäthyl^sulfoniumbicarbonat^Trimethylsulfoniumhydroxyd
und p-XyIylen-bis-(diäthanoIsulfoniumbicarbonat).
Bei allen Kombinationen von in der Wärme polymerisierbaren oder polymerisierten Carbonsäuren mit
den Sulfoniumverbindungen müssen die gebildeten Salze natürlich ausreichend wasserlöslich sein, um als
Bindemittel bzw. Träger dienen zu können. Ein durch Vermischen der Sulfoniumcarbonate bzw. -bicarbonate
mit der gewünschten Carbonsäure durchgeführter einfacher Versuch zeigt, ob das gebildete Sulfoniumsalz
in Wasser genügend löslich ist, um brauchbar zu sein. Im allgemeinen sind polymere Sulfoniumsalze
von polymeren Carbonsäuren nicht genügend löslich. Die Kombination von Poly-(ar-vinylbenzyidimethylsulfonium)-carbonat
mit Polymethacrylsäure führt z. B. zu einem unlöslichen Niederschlag. Andererseits
ίο liefern einfache Sulfoniumverbindungen wie das Tris-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumcarbonat
mit polymerisierten Carbonsäuren gewöhnlich wasserlösliche Salze. In ähnlicher Weise können Sulfoniumsalze von
organischen Sulfaten, Phosphaten, Sulfonaten oder Phosphonaten hergestellt werden, die nach der Wärmebehandlung
wasserunlösliche Filme liefern, vorausgesetzt, daß die Sulfoniumsalze entweder in der Wärme
polymerisierbar sind oder bereits vor der Wärmebehandlung im polymeren Zustand vorliegen.
Versuche haben ebenfalls gezeigt, daß Zeitdauer und Temperatur der Wärmebehandlung, die zur Härtung
des Überzuges angewendet wird, um den weichen, löslichen, feuchten Film in einen brauchbaren, harten,
wasserunlöslichen, zusammenhängenden Film zu verwandeln, über einen weiten Bereich variieren kennen.
Im allgemeinen sind zur Wärmebehandlung Temperaturen von 65°C oder darüber und Zeiten von 5 Minuten
oder mehr erforderlich. Es können auch viel höhere Temperaturen von bis zu 200°C und darüber
und viel längere Zeiten für die Wärmebehandlung verwendet werden. Die Temperaturen sollten so
bemessen werden, daß eine unerwünschte Verkohlung oder Verfärbung der Filme vermieden wird, andererseit
aber genügend hoch sein, daß der Film rasch zu seiner maximalen Härte und Wasserbeständigkeit
härtet, damit die Kosten für die Wärmebehandlung auf einem Minimum gehalten werden. Es wurde
gefunden, daß Temperaturen von 125 bis 200°C und Behandlungszeiten von etwa 20 bis 30 Minuten gute
Ergebnisse liefern.
Beispie 11
Durch 4tägiges Rühren von 75 ecm Dimethylsulfid, 125 ecm Wasser und 100 ecm 97,5%igem
Chlormethylstyrol bei etwa 30°C wurde Polyvinylbenzyldimethylsulfoniumchlorid
hergestellt. Das erhaltene Gemisch war homogen, viskos und wies eine schwach rosa Farbe auf. Beim Einrühren des Gemisches
in Aceton bildete sich ein Niederschlag, der in Wasser gelöst, wiederum, mit Aceton gefällt* abgetrennt und
mehrere Stunden an der Luft getrocknet wurde. Es wurde eine 4%ige Lösung des Niederschlages in
Wasser hergestellt, auf eine emaillierte, flache Metalloberfläche aufgebracht und über Nacht trocknen
gelassen, wobei ein glatter Filni erhalten wurde, Die Metallplatte wurde sodann mit dem Film auf einer
Heizplatte erhitzt, bis die Entwicklung von Dimethylsiiifid
aufgehört hatte. Über den Film wurde dann
16 Stunden lang ein Wasserstrahl laufen gelassen. Der Film löste sich nicht und erweichte nicht.
B e i s ρ i e 1 2
Zu 50 ecm einer O,88normalen Benzyl-di-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumbicarbonat-Lösung
wurde die stöchiometrische Menge einer Lösung von Polymethacrylsäure (4,32 g bei 10,2 mVal/g) gegeben. Zur Auflösung
der Feststoffe wurde mit der Hand geschüttelt. Der pH-Wert betrug etwa 8.
7 g dieser Lösung wurden mit 25 g H2O verdünnt.
Durch Aufgießen von Teilen dieser Lösung auf Platten aus rostfreiem Stahl, Glas und Aluminium
wurden Filme hergestellt.
Nach 3 Stunden bei 10O0C und Abkühlen auf
Raumtemperatur waren die Filme hart und glänzend. Beim Einweichen in Wasser über einen Zeitraum von
67 Stunden wurde keine Quellung festgestellt.
10
26 ecm einer 0,25normalen Lösung von Trimethylsulföniumhydroxyd
wurden mit 5 ecm einer !^normalen Lösung von. Polyacrylsäure vermischt. Es
handelte sich um stöchiometrische Mengen. Auf eine Platte aus rostfreiem Stahl, eine Glasplatte und eine.
Aluminiuriiwägeschale wurde je eine geringe Menge'
(10 ecm) dieser Lösung gegossen. Es wurde 3 Stunden bei. .100°C gehärtet.
Etwa 10 ecm der l,33normalen Polyacrylsäurelösung
wurden mit H2O auf 25 ecm verdünnt und ebenfalls
auf eine Platte aus rostfreiem Stahl, eine Glasplatte und. eine .Aluminiumwägeschale gegossen. Es wurde
1 Stunde und 40 Minuten bei 18O0C gehärtet.
Die lediglich aus Polyacrylsäure bestehenden Filme waren sämtlich wasserlöslich. Die anderen Filme waren
hart und biegsam und waren lediglich mit Wasser quellbar.
Be i s ρ i e 1 4
Eine Polyacrylsäurelösung wurde durch Zugabe einer wäßrigen Lösung von Tri-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumbicarbonat
in das Sulfoniumsalz verwandelt. Es wurden stöchio'metrische Mengen verwendet, d. h. 1 Äquivalent
+S(CH2CH2OH)3 je Äquivalent Carboxylgruppen.
Das Lösungsgemisch wurde in eine Pyrex-Petrischale gegossen und über das Wochenende bei
Raumtemperatur eingedampft. Der klebrige Film wurde sodann im Ofen 30 Minuten bei 185°C gehärtet.
. . . ,
Der Film war etwa 0,229 mm dick und.sehr hart und glänzend. Der Film war nach 5 Stunden in heißem
Wasser unverändert.. Ähnliche Ergebnisse wurden erzielt, wenn 2, 3, 4 und 5 Äquivalente Carboxylgruppen
der ' Polyacrylsäure je Äquivalent +S(CH2CH2OH)3 angewendet wurden und wenn an
Stelle des Sulfoniumbicarbonats das Sulfoniurrihydroxyd
verwendet wurde. Im Gegensatz dazu wurden ähnliche Filme, die unter Verwendung von. stöchiometrischen
Mengen Ammoniumhydroxyd und der gleichen Polyacrylsäure hergestellt worden waren,
durch heißes Wasser (Wasserdämpfbad) in V2 Stunde
erweicht.
B e i sp ie I 5
1,0 g einer 66,'6%'gen Lösung eines Mischpolymerisates
aus 60% Acrylsäure und 40% Butylacrylat, enthaltend 0,4 g (5,5 mVal) Acrylsäureeinheiten, wurde
zu 3,5 ecm einer 0,26normalen Lösung von Tri-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumbicarbonat
(0,92 mVal) gegeben. Diese Menge reichte aus, um das Acrylsäure-Butylacrylat-Mischpolymerisat
zur Lösung zu bringen, und entsprach einem Verhältnis von 5 Carboxylgruppen
je Sulfoniumgruppe. Diese Lösung wurde sodann mit entsalztem Wasser bis auf 11,5 ecm verdünnt,
und 1,5 cern wurden zum Gießen eines Filmes von 12,9 cm2 auf einer standardmäßig mit einem
Grundanstrich versehenen Stahlpaltte verwendet. Der flüssige 'Film wurde über Nacht zu einem klebrigen
Film eingedampft und dann 30 Minuten in einen Ofen von 185°C eingebracht.
Dabei wurde ein Film erhalten, der hart (Bleistifthärte 4-H), klar und glänzend war und heißem Wasser
gut widerstand. In dem Heißwasserbad schien sich die Härtung sogar fortzusetzen. ?
B e i s ρ i e 1 6
Hydrophobe Filme wurden sowohl aus (A) dem Tri-(/3-hydroxyäthyl)-sulfoniumsalz und (B) dem Trimethylsulfoniumsalz
der Poly-(ar-vinylbenzolphosphonsäure) hergestellt. Diese Filme wurden unter Verwendung von 1 Mol Sulfoniumverbindung je Mol
Phosphonsäuregruppen hergestellt. Sie wurden zur Verhinderung des Schäumens unter Verwendung verschiedener
Zeiten und Temperaturen gehärtet. Die gebildeten Filme waren hart (Bleistifthärte 4-H),
glänzend und klar und blieben sogar nach 18 Stunden in Wasser von 900C hydrophob. Nach dieser Zeit
war der Trimethylsulfoniumfilm matt und rauh geworden
und ließ sich leicht von der Stahlplatte abkratzen.
Der Tri-(/9-hydroxyäthyl)-sulfoniumfilm war etwas
matt geworden und konnte von dem Grundanstrich abgekratzt werden. Der hier verwendete Grundanstrich
ist in der Industrie üblich und entspricht der Norm M6 J49 der Ford Motor Company für handelsüblichen
Grundieranstrich auf gebondertem Stahl (»Bonderite 100«, Parker Rustproof Co.).
Unter Verwendung der Na+- und NH4 +-Salze der
Poly-(ar-vinylbenzolphosphonsäure) wurden Kontrollfilme hergestellt. Sie wurden 30 Minuten bei 185°C
gehärtet und waren nach 5 Minuten in Wasser von Raumtemperatur löslich.
Die Poly-(ar-vinylbenzolphosphonsäure) wurde durch Erhitzen eines Posphonsäure-Kationenaustauscherharzes
auf der Grundlage eines zu 8% vernetzten Mischpolymerisats aus Styrol und Divinylbenzol
mit einem großen Überschuß an konzentrierter HNO3 am Rückfluß über einen Zeitraum von 3 Tagen, .
Filtrieren und Abdestillieren der restlichen HNO3 von dem niedermolekularen Phosphonatpolymerisat hergestellt.
Das Polymerisat war in Wasser unlöslich, die NH4 +-, Na+- und die obengenannten Sulfoniumsalze
sind jedoch in Wasser löslich.
B ei sp i el 7
Durch Wärmehärtung eines hydrophilen Filmes aus dem Tri-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumsalz der PoIy-(ar-vinyltoluolsulfonsäure)
wurde ein hydrophober Film hergestellt. Das Molverhältnis von Poly-(arvinyltoluolsulfonsäure)
zu Tri-(/S-hydroxyäthy1)-sulfoniumsalz
varierte zwischen 1/1 und 3/1. Gehärtet wurde 30 bis 60 Minuten bei 1850C. Nach 20 Minuten
in Wasser von Raumtemperatur erweichte der Film etwas, blieb jedoch nach dieser Zeit unlöslich. Vergleichsweise
ergaben die NH4 +- und Na+-Salze der
Poly-(ar-vinyltoluolsulfonsäure) Einbrennfilme, die sich in 5 Minuten vollständig auflösten.
Mit dem System Poly-(ar-vinyltoluolsulfonsäure)/ Tri-(/?-hydroxyäthyl)-sulfoniumverbindung ließ sich
bei Verwendung von 3 Äquivalenten Sulfonsäuregruppen je Äquivalent Sulfoniumverbindung und
60 Minuten Härtung bei 185°C der beste Film dieser Reihe herstellen. Es war ein glatter, schwarzer Film
mit einer Bleistifthärte 6-H.
Unter Verwendung der Poly-(ar-vinyltoluolsulfonsäure)
wurden zwei KontroUfilme gegossen. Der eine
7 8
wurde 30 Minuten bei 1850C und der andere 60 Mi- Na+- und N H1"-Salzen der Poly-(ar-vinyltoluolsulfon-
nuten bei 185°C gehärtet. Beide Filme wurden säure) hergestellt. Diebeiden Filme wurden 30 Minuten
unlöslich, quollen jedoch nach 20 Minuten in Wasser bei 185'C gehärtet. Sie waren nach 5 Minuten in
von Raumtemperatur,viel mehr als der Tri-(/?-hydroxy- Wasser von Raumtemperatur löslich. Sämtliche Filme
äthyl)-sulfoniumfllm. ι . 5 waren auf Industrie-Grundanstrich 4"uf gebondertem
Zur Kontrolle wurden ebenfalls Filme aus den Stahl gegossen worden. :'■■
Claims (7)
1. Verfahren zum Überziehen von:Gegenständen wird mittels einer in der Wärme härtbaren, wassermit
einem harten, wasserunlöslichen organischen 5 löslichen filmbildenden Überzugsmasse erhalten.
Überzug, dadurch gekennzeichnet, Überzugsmittel auf der Grundlage von Emulsionen ι
daß man auf den Gegenstand eine wäßrige Lösung bzw. Latizes, bei denen das hydrophobe Bindemittel
eines Bindemittels aufträgt, welches ein in der bzw. der Träger mit Hilfe eines wäßrigen Dispergier-Wärme
polymerisierbares Sulfoniumion, ein poly- mediums kolloidal dispergiert bzw. fließfähig gemacht
meres Sulfoniumion oder ein Sulfoniumsalz. von io ist, haben eine breite wirtschaftliche Anwendung
in der Wärme polymerisierbaren organischen gefunden. Überzugsmittel dieser Art weisen jedoch
Carbonsäuren, Phosphonsäuren oder Sulfonsäuren eine Reihe von Nachteilen auf. Die Fließeigenschaften
oder deren Polymerisaten ist, anschließend zu sind nicht so zufriedenstellend wie bei den Mitteln,
einem hydrophilen Film trocknet und danach bei denen das Bindemittel bzw. der Träger in dem
erhitzt. 15 Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel wirklich gelöst
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- vorliegt. Außerdem tritt oftmals eine unerwünschte
zeichnet, daß man eine wäßrige Lösung eines Koagulierung der auf der Grundlage von Latizes oder
Bindemittels aufträgt, welches ein Sulfoniumion Emulsionen hergestellten Überzugsmittel auf. Die bisder
Formel her verwendeten, wohlbekannten wasserlöslichen Bin-
j^i 20 demittel für Überzugsmassen — wie Leim oder Ca-
\ sein — haben jedoch den Nachteil, daß die nach dem
R2™S* Trocknen gebildeten Filme eine übermäßige Empfind-
' R3X . lichkeit gegenüber Wasser aufweisen. So sind sie für
viele Zwecke nicht geeignet, bei denen die Filme
ist, worin R1 eine Arylmethylen- oder Vinylaryl- 25 mit Feuchtigkeit in Berührung kommen können. Mit
methylen-Gruppe, R2 und R3 Alkyl- oder substi- Ammoniak löslich gemachte Polymerisate, die Carbtuierte
Alkylgrüppen mit 1 bis 12 Kohlenstoff- oxylgruppen enthalten, sind ebenfalls bekannt. Dabei
atomen sind. führt die Wärmebehandlung des aufgebrachten Films
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- infolge der Dissoziation des Ammoniaksalzes bzw. der
zeichnet, daß man eine wäßrige Lösung eines 30 Amidbildung zu einem gewissen Ausmaß an Wasser-Bindemittels
aufträgt, welches eine Sulfonium- beständigkeit.
Verbindung bzw. ein Polymerisat mit einem Für Überzugszwecke verwendbare wäßrige Ge-
Sulfoniumion der Formel mische, welche Polymerisate von Sulfoniumverbin-
Ri düngen enthalten, sind aus der US-PS 29 23 700
\ 35 bekannt. Im einzelnen wird dort die Herstellung von
R2 — S® Mischpolymerisaten aus Sulfoniumverbindungen be-
R3 schrieben. Diese bekannten Polymerisate sind linear
und an sich nicht wärmehärtend. Um sie wärmeist, worin R1, R2 und R3 Alkyl- oder substituierte härtend zu machen, ist der Zusatz weiterer Vernetzungs-Alkylgruppen
mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen 40 mittel notwendig. Die bekannten polymeren Produkte
sind. werden zur Faserherstellung, als Textilbehandlungs-
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- mittel, in Klebstoff- und Beschichtungsmassen angezeichnet,
daß das Bindemittel eine Disulfonium- wendet. Das Überziehen von Gegenständen unter
verbindung der allgemeinen Formel Ausbildung eines zunächst weichen, wasserlöslichen
p3 . 45 Films, welcher zu einem harten, wasserunlöslichen
v \ / Überzug durch Erwärmen aushärtet, ist nicht vorge-
/S-CH2-Ar-CH2-S^ , sehen.
Θ R6 Aufgabe der Erfindung war es, ein Verfahren zum
Überziehen von Gegenständen aufzufinden, mit Hilfe ist, wobei R3, R4, R5 und R6 Alkyl- oder substi- 50 dessen wasserunlösliche, organische Überzüge aus
tuierte Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoff- wäßrigen Medien wasserlöslicher Bindemittelbestandatomen
sind und Ar einen aromatischen Ring teile hergestellt werden sollten. Dabei sollten die
bedeutet. Anwendung eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekenn- vermieden, Koagulationsprobleme umgangen und
zeichnet, daß Ar ein Benzolring ist und R3, R4, R5 55 gehärtete Filme, die nicht wasserempfindlich sind,
und R6 Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 5 Kohlen- hergestellt werden.
Stoffatomen sind. . Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum Über-
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- ziehen von Gegenständen mit einem harten, wasserzeichnet,
daß das Bindemittel Sulfoniumsalze von unlöslichen organischen Überzug, welches dadurch
Polymerisaten oder Mischpolymerisaten olefinisch 60 gekennzeichnet ist, daß man auf den Gegenstand
ungesättigter Carbonsäuren, olefinisch ungesättig- eine wäßrige Lösung eines Bindemittels aufträgt, weiter
Polycarbonsäuren oder deren Partialestern ches ein in der Wärme polymerisierbares Sulfoniumion,
enthält. ein polymeres Sulfoniumion oder ein Sulfoniumsalz
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- von in der Wärme polymerisierbaren organischen Carzeichnet,
daß das Bindemittel ein polymeres 65 bonsäuren, Phosphonsäuren oder Sulfonsäuren oder
inneres Salz ist. deren Polymerisaten ist, anschließend zu einem hydrophilen
Film trocknet und danach erhitzt.
Erfindungsgemäß werden wasserlösliche Überzugs-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11251361A | 1961-05-25 | 1961-05-25 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1519078A1 DE1519078A1 (de) | 1970-05-06 |
DE1519078B2 DE1519078B2 (de) | 1975-05-15 |
DE1519078C3 true DE1519078C3 (de) | 1976-01-02 |
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ID=22344293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1519078*CA Expired DE1519078C3 (de) | 1961-05-25 | 1962-05-24 | Verfahren zum Überziehen von Gegenständen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1519078C3 (de) |
GB (1) | GB960029A (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3502710A (en) * | 1963-11-07 | 1970-03-24 | Dow Chemical Co | Water-soluble sulfonium derivatives of diphenyl ether |
-
1962
- 1962-05-11 GB GB18290/62A patent/GB960029A/en not_active Expired
- 1962-05-24 DE DE1519078*CA patent/DE1519078C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1519078B2 (de) | 1975-05-15 |
DE1519078A1 (de) | 1970-05-06 |
GB960029A (en) | 1964-06-10 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |