DE1517325A1 - Verwendung von 2-Acetyl-5-methylpyrrol als Zusatzmittel fuer Tabak - Google Patents
Verwendung von 2-Acetyl-5-methylpyrrol als Zusatzmittel fuer TabakInfo
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Description
- Verwendung von 2-Acetyl-5-methylpyrro1 als Zusatzmittel für Tabak Die Erfindung betrifft Tabak und bezweckt die Herstellung einer Tabakzubereitung mit verbessertem Aroma und Geschmack.
- Es ist bekannt, daß die USA-Tabake, wie zoBo die Burley-, Maryland-, Rauchfermentations- (flue-cured), Ganzblatt- (bright leaf) oder Virginia-Tabake, im Vergleich zu den sogenannten Orienttabaken bzw. aromatischen Tabaken, die aus der Türkei, aus Griechenland, Bulgarien, Jugoslawien, Rhodesien und Rußland importiert werden, vergleichsweise geringere Aroma- und Geschmackseigenschaften aufweisen. Dementsprechend ist es in der Tabakindustrie üblich, Mischungen aus USA-Tabaken und Orienttabaken herzustellen, um Zigaretten mit den gewünschten Geschmacks- und Aromaeigenschaften zu erhalten. Dementsprechend ist ein weiteres Ziel der Erfindung die Herstellung eines USA-Tabakes mit gesteigertem Geschmack und Aroma.
- Ein weiteres Ziel der Erfindung ist ein Tabak, der in einer solchen Weise behandelt worden ist, daß er ein Aroma aufweist, das vom Raucher als angenehm empfunden wird und das als kirschähnlich umschrieben werden kann.
- Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird ein USA-Tabak vorgeschlagen, dem eine geringe Menge 2 Acetyl-5-methylpyrrol (Methyl-5-methylpyrrol-2-yl-keton) zugesetzt worden ist. Diese Verbindung kann durch die folgende Formel wiedergegeben werden: Das 2-Acetyl-5--Bethylpyrrol kann aus 2-iethylpyrrol hergestellt werden. Es folgt eine ausführliche Beschreibung der Herstellung: A. Das Ausgangsmaterial, 2-Bethylpyrrol, wurde durch Wolff-Kishner-Reduktion von Pyrrol-2--carboxaldehyd nach dem im Journal of Organie Chemistry 21 , 91$ (1956) beschriebenen Verfahren gewonnen. Es wurden 60 g Pyrrol-2-earboaaldehyd eingesetzt, und nach fraktionierter Destillation wurden 28 g reines 2-Iethylpyrrol vom Siedepunkt 14£o0 erhalten. B. 10 g 2-Methylpyrro 1 wurden mit 10 g Natriumacetat und 25 g Acetanhydrid 30 Minuten auf 190'C erhitzt. Das abgekühlte Reaktionsgemisch wurde in Wasser aufgenommen und mit Äther extrahiert. Die ätherische Iösung wurde über Kaliumcarbonat getrocknet und sodann der Vakuumdestillation unterworfen. Es wurden etwa 1,5 g 2-Acetyl-5 methylpyrrol erhalten, das bei 86-87'C schmolz und die folgenden Analysendaten lieferte:
UV-Spektrum.- /@ C2H50H = 299 (@ = 6200) und 245 mp max !. ( _ 1000). IR-Spektrta: Y = 3270, 1630, 1520, 1267, 1222, 1046 930 und' 800 cm-1. NMR-Spektrum:'L = 3,08 (1, Triplett), 3,95 (1,Triplett), 7,55 (3,Singlett) und 7,61 (3,Singlett). Elementaranalyse: Berechnet für C7H9N0: C 68927; H 7,37; N 11,37; Gefunden : C 68,19; H 7,35; N 10,31. - Gemäß einer speziellen Ausführungsform der Erfindung wird ein gealterter, fermentierter und geschnittnCeer Burleytabak mit einer 1 %igen äthylalkoholischen Lösung des 2-Acetyl-5-methylpyrrols in einer Menge besprüht, daß eine. Tabakzubereitung erhalten wird, die - bezogen auf Trockengewicht - 0,01 Gewo-g& des Zusatzmittels aufweist. Danach wird der Alkohol durch Abdampfen entfernt und der Tabak nach üblichen Verfahren zu Zigaretten verarbeitet. Die in der angegebenen Weiss hergestellten Zigaretten besitzen ein erwünsßhtas und angenehmes Aroma, das von vielen Personen als kirschähnlich umschrieben wird und das sich zu einem gewissen Maße bereits wahrnehmen läßt, wenn sich die Zigarette noch in der Packung befindet, das aber besonders feststellbar und angenehm in -den Haupt- und Nebenrauchströmen ist, wenn die Zigarette geraucht wird.
- Es liegt auf der Hand, d.aB die .Art und Weise der Einverleibung des Zusatzmittels in den Tabak nicht von beson-:derer Bedeutung ist, da dies - wie angegeben - durch Besprühen oder Eintauchen unter Verwendung geeigneter Suspensionen oder Lösungen des Zusatzmittels geschehen kann. So können Wasser Oder flüchtige organische Lösungsmittel, wie z.B. AlkohvI, Äther, .Aceton, flüchtige Kohlenwaaserst:offe und dgl., als Trägermedium. zur Einverleibung des Zusatzmittels verwendet werden.. Auch körnen zusen mit dem erfindungsgemäßen Zusatmittel andere geschmacks- und aromaverbessernde Zusatzmittel, wie -s.B.. die in den IJSA Patentschriften 2 766 15 ud. 2 97$ 365 beschriebenen, .n den Tabak einverleibt werden,.
- Obgleich die Erfindung bei. der Herstellung von Zigarettentabak von besonderer Bedeutung ist, 3äßt sich das erfindungsgeaäße Zusatzmittel auch im Zusammenhang mit der Herstellung von Pfeifentabak, Zigarren und anderen Tabakprodukten verwenden, wie sie aus zu Blatt- bzw.» Poliermaterialien verarbeitetem Tabakstaub' oder anderen Tsbakzerkl.einervngeabfä,llen in bekannter Weise erhalten werden. in ähnlicher Weise kann das erfindungegemähe Zusatmittl, das merklich flüchtig ist, in Filterspitzenmaterialiea, Ve kle'gsgaste, Verpackungsmaterialien und dgl. Materialien einverleibt werden wie sie in Verbindung mit den Tabak zur Herstellung eines zum Rauehen geeigneten Produktes verwendet werden. Weiterhin kann das Zusatzmittel bestimmten Tabakersatzstoffen natürlichen oder synthetischen Ursprungs zugesetzt werden, und mit dem hier verwendeten BegrIff "Tabak" ist ,jede Zubereitung gemeint, die zum Verbrauch durch Bau oder auf andere Weise bestimmt ist und aus Tabakpflaszentel1 und/oder Tabakersatzstoffen besteht.
Claims (5)
- F a t e n t a n s p r ü c h e #. 1. Verwendung von 2-Acetyl-5 methylpyrrol als Zusatzmittel für Tabak in geringer, zur Veränderung des Geschmackes und des Aromas des Tabaks ausreichender Menge.
- 2. Ausführungsform nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Zusatzmittel in Form einer Lösung in einer Flüssigkeit zu dem Tabak gegeben wird.
- 3. Ausführungsform nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Zusatmittel in Form einer Suspension in einer Flüssigkeit zu dem Tabak gegeben wird.
- 4. Ausführungsform nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Zusatzmittel in einer Menge von etwa 0,001 - 1,0 Gew.-% verwendet wird.
- 5. Ausführungsform nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Zusatzmittel in einer Menge von etwa 0,005 - 0,03 Gew.-% verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34480764A | 1964-08-14 | 1964-08-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1517325A1 true DE1517325A1 (de) | 1969-10-09 |
Family
ID=23352124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19641517325 Pending DE1517325A1 (de) | 1964-08-14 | 1964-11-25 | Verwendung von 2-Acetyl-5-methylpyrrol als Zusatzmittel fuer Tabak |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1517325A1 (de) |
FR (1) | FR1414567A (de) |
GB (1) | GB1017710A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2311506A1 (fr) * | 1975-05-19 | 1976-12-17 | Reynolds Tobacco Co R | Procede pour ameliorer l'arome ou le gout d'un produit a base de tabac ou d'un aliment et produit obtenu |
-
1964
- 1964-11-11 GB GB4602864A patent/GB1017710A/en not_active Expired
- 1964-11-24 FR FR996051A patent/FR1414567A/fr not_active Expired
- 1964-11-25 DE DE19641517325 patent/DE1517325A1/de active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2311506A1 (fr) * | 1975-05-19 | 1976-12-17 | Reynolds Tobacco Co R | Procede pour ameliorer l'arome ou le gout d'un produit a base de tabac ou d'un aliment et produit obtenu |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1017710A (de) | 1966-01-19 |
FR1414567A (fr) | 1965-10-15 |
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